RU2142631C1 - Способ и устройство для переноса магнитных частиц - Google Patents
Способ и устройство для переноса магнитных частиц Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142631C1 RU2142631C1 RU97106752A RU97106752A RU2142631C1 RU 2142631 C1 RU2142631 C1 RU 2142631C1 RU 97106752 A RU97106752 A RU 97106752A RU 97106752 A RU97106752 A RU 97106752A RU 2142631 C1 RU2142631 C1 RU 2142631C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- magnetic
- rod
- vessel
- magnet
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
- B03C1/284—Magnetic plugs and dipsticks with associated cleaning means, e.g. retractable non-magnetic sleeve
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси и переносу их в жидкость и преимущественно может быть использовано в биотехнологии, биохимии и биомедицине. Магнитное средство в виде стержня с отношением длины к толщине, составляющем предпочтительно 3:1, имеющего заостренный концевой участок, вводят в смесь. Собирают магнитные частицы из смеси на концевом участке стержня, извлекают его вместе с частицами из смеси, погружают нижнюю часть стержня в сосуд с жидкостью и освобождают магнитные частицы при отведении магнитного средства от нижней части устройства. Изобретение решает задачу удобного и эффективного сбора магнитных частиц, содержащихся внутри большого сосуда, с последующим переносом этих частиц в сосуд очень малого объема. 2 с. и 9 з. п.ф-лы, 4 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси и к переносу их в жидкость. Изобретение может иметь различные применения, особенно в областях биотехнологии, биохимии и биомедицины.
Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси и к переносу их в жидкость. Изобретение может иметь различные применения, особенно в областях биотехнологии, биохимии и биомедицины.
Уровень техники
Магнитные микрочастицы широко используются для связывания биоматериала. Одно из преимуществ микрочастиц - это большая площадь поверхности твердой фазы и малые длины диффузии. Размеры микрочастиц обычно составляют 0,05 - 10 мкм, они могут изготавливаться из различных материалов и уже нашли различные применения. Магнитные частицы можно перемещать с помощью магнита.
Магнитные микрочастицы широко используются для связывания биоматериала. Одно из преимуществ микрочастиц - это большая площадь поверхности твердой фазы и малые длины диффузии. Размеры микрочастиц обычно составляют 0,05 - 10 мкм, они могут изготавливаться из различных материалов и уже нашли различные применения. Магнитные частицы можно перемещать с помощью магнита.
Обычно используемые способы отделения магнитных частиц предусматривают помещение сосуда-реактора в магнитное поле, так что частицы аккумулируются в так называемую таблетку на дне сосуда. После этого жидкость, которая освобождена от частиц, сцеживается или отсасывается. При этом, однако, удаление жидкости из сосуда должно производиться очень осторожно, чтобы одновременно не удалить и частицы.
В европейской заявке ЕР-140787 (соответствующей патенту США 4649116) предлагается способ, согласно которому магнитные микрочастицы отделяются от жидкости с помощью вводимого в нее магнитного стержня. Частицы отделяются от стержня с использованием более сильного магнита.
В международной заявке WO-87/05536 предлагается устройство для отделения магнитных частиц, внутри которого имеется стержень, подвижный в вертикальном отверстии, и магнит у его нижнего конца. Устройство вводится в жидкость, содержащую частицы, когда магнит находится в нижнем положении, в результате чего частицы аккумулируются на конце стержня. Когда магнит переводится в верхнее положение, обеспечивается возможность отделения частиц от стержня. Благодаря этому можно собрать частицы и перенести их из одной жидкости в другую.
Известные устройства не очень хорошо адаптированы к таким применениям, в которых частицы, которые необходимо собрать из большого объема, предварительно концентрируют в определенной зоне сосуда, содержащего разделяемую смесь.
В международной заявке WO-94/18565 предлагается способ анализа, в котором магнитные частицы отделяются от жидкости с использованием устройства для отделения магнитных частиц, содержащего удлиненное тело с верхним концом и нижним концом, снабженное магнитным средством, установленным с возможностью перемещения вдоль удлиненного тела до его нижнего конца. К нижнему концу удлиненного тела примыкает непрерывно сужающийся концевой участок, который может быть выполнен коническим или вогнутым. В данном устройстве в магнитном средстве применен магнит или набор магнитов с малым отношением длины к толщине (примерно равным 1, как это видно из фиг. 1 указанной заявки). Магнитное средство известного устройства формирует поле, ориентированное в поперечном направлении относительно продольной оси удлиненного тела. Поэтому, как показано на фиг. 1, 2b, частицы собираются в зоне расположения магнитного средства, т.е. над концевым участком устройства.
По этой причине известный способ отделения магнитных частиц, осуществляемый с использованием данного устройства, неадаптирован к применениям, в которых частицы необходимо переносить в очень маленькие сосуды, в которые может входить только тонкий концевой участок устройства.
Сущность изобретения
Изобретение направлено на решение задачи удобного и эффективного сбора магнитных частиц, содержащихся внутри довольно большого сосуда, с последующим переносом частиц в сосуд очень малого объема.
Изобретение направлено на решение задачи удобного и эффективного сбора магнитных частиц, содержащихся внутри довольно большого сосуда, с последующим переносом частиц в сосуд очень малого объема.
Для решения данной задачи предлагаются новое устройство для отделения магнитных частиц от смеси и переноса их в сосуд, который может иметь очень малый объем, а также новый способ, основанный на применении этого устройства. Предлагаются также предпочтительные варианты осуществления изобретения.
Устройство согласно настоящему изобретению содержит удлиненное тело, снабженное магнитным средством, установленным с возможностью перемещения вдоль удлиненного тела до его нижнего конца, и вогнутый непрерывно сужающийся концевой участок, примыкающий к нижнему концу тела. Магнитное средство выполнено в виде магнитного стержня, формирующего магнитное поле, ориентированное вдоль продольной оси тела и ориентированного по этой оси, при этом отношение длины стержня к его толщине выбрано не менее 2:1, предпочтительно не менее 3:1. Благодаря этому с помощью магнитного средства можно ориентировать магнитное поле по оси тела в направлении его концевого участка, когда необходимо осуществить сбор частиц на его оконечности, и снять воздействие этого магнитного поля, когда необходимо удалить частицы с этой оконечности. Такое магнитное поле особенно эффективно в случаях, когда частицы сначала собираются каким-то другим способом, например из зоны концентрации частиц на стенке пробирки. Высота концевого участка должна быть немного больше высоты сосуда, в который должны быть перенесены частицы. Ширина этого участка должна быть немного меньше диаметра сосуда. Когда оконечность вводится в сосуд, поверхность жидкости, вследствие действия поверхностного натяжения, поднимается по поверхности оконечности. Край движущейся поверхности жидкости смывает частицы с оконечности в жидкость. Отделение частиц от оконечности может быть усилено за счет движений удлиненного тела. Когда же оконечность извлекается из ячейки, жидкость движется в направлении кончика оконечности как единая пленка. Благодаря этому жидкость с частицами в ней полностью отделяется от оконечности.
Поперечное сечение концевой части предпочтительно является круглым, но в принципе может быть рассмотрена и любая другая форма. Например, для лотков прямоугольного сечения можно применить клиновидную концевую часть.
Концевой участок предпочтительно выполняется заостренным. С заостренной оконечности может быть обеспечено наиболее полное удаление жидкости. Кроме того, заостренную оконечность легче ввести в сосуд, когда эта оконечность должна опираться на дно сосуда.
Указанное удлиненное тело предпочтительно содержит удлиненный защитный корпус, в котором заключен подвижный магнитный стержень, содержащий стержневой магнит, ориентированный по оси защитного корпуса. Отношение длины стержневого магнита к его толщине составляет не менее 2:1, предпочтительно не менее 3: 1 и в наиболее предпочтительном варианте не менее 12:1. И интенсивность, и градиент формируемого таким образом магнитного поля достигают наибольших значений вблизи конца стержня, так что когда магнит находится в нижнем положении, частицы из объема суспензии аккумулируются с высокой концентрацией непосредственно на оконечности корпуса.
Магнитный стержень предпочтительно состоит из постоянного стержневого магнита, расположенного на нижнем конце стержня, и ферромагнитного штока, являющегося его продолжением. Наиболее предпочтительно, чтобы отношение длины магнитного стержня к его толщине было выбрано не меньшим 12:1.
Желательно также, чтобы магнит имел достаточную длину, чтобы верхний конец его диполя всегда находился над поверхностью разделяемой смеси. Если необходимо собрать частицы из слоя смеси, высота которого превышает размер диполя, необходимо сначала собрать частицы из верхней части смеси на оконечность для того, чтобы верхний конец диполя постоянно располагался выше частиц. Когда частицы собираются из очень малых объемов, предпочтительно, чтобы магнит располагался полностью над поверхностью жидкости. В этом случае в смесь проникает только магнитное поле, и верхняя часть концевого участка полностью увлажняется, когда оконечность упирается в дно сосуда.
Когда в магните используется ферромагнитный шток, магнит и намагниченный шток вместе действуют как длинный стержневой магнит. Шток уменьшает градиент у верхнего полюса магнита, так что верхний полюс не собирает частицы. Этим способом можно получить длинный стержневой магнит при низкой себестоимости. Однако, даже при наличии ферромагнитного штока предпочтительно использовать относительно длинный магнит (длина которого в 1,5 - 10 раз превышает его толщину).
Предпочтительно выбрать длину магнита таким образом, чтобы обеспечить максимальную напряженность внутреннего, постоянного поля. Поперечное сечение стержневого магнита может быть, например, круглым или прямоугольным. Круглая форма является наилучшей с точки зрения изготовления и применения. Действительно, в этом случае вращение магнита вокруг своей оси не создает никаких дополнительных эффектов. В принципе, для упрощения приводных механизмов стержень может быть сделан криволинейным.
Форма защитного корпуса на стержне зависит от конкретного применения. Как правило, с точки зрения изготовления и применения, наиболее удобна круглая форма. Для увеличения прочности корпус можно выполнить сужающимся, что также упростит изготовление корпуса методом инжекционного литья. Корпус предпочтительно выполняется из полипропилена.
Стык между магнитом и его штоком предпочтительно выполнить таким образом, чтобы на коротком отрезке шток и магнит входили друг в друга. В результате устраняется образование сильных градиентов в зоне стыка, которые могли бы привести к сбору частиц.
Для лучшего отделения частиц от жидкости желательно, чтобы они были сконцентрированы в определенной зоне сосуда, из которой они затем собираются с использованием стержня. Такое концентрирование можно осуществить, предоставив частицам возможность осаждения за счет гравитации, используя центрифугирование, или притягивая частицы к стенкам сосуда посредством магнитного поля. В большинстве случаев лучше всего использовать магнит.
Изобретение наиболее выгодно использовать для частиц размерами 1-10 мкм.
Перечень фигур чертежей
Далее, в качестве примеров, будут описаны некоторые предпочтительные варианты выполнения изобретения. На прилагаемых чертежах изображено:
на фиг. 1 - устройство для отделения и переноса частиц согласно изобретению;;
на фиг. 2 - использование устройства по фиг. 1 для сбора частиц из суспензии;
на фиг. 3 - использование устройства по фиг. 1 для сбрасывания собранных частиц в очень маленький сосуд;
на фиг. 4 - в увеличенном масштабе часть концевого участка устройства по фиг. 1 при сбрасывании частиц в сосуд.
Далее, в качестве примеров, будут описаны некоторые предпочтительные варианты выполнения изобретения. На прилагаемых чертежах изображено:
на фиг. 1 - устройство для отделения и переноса частиц согласно изобретению;;
на фиг. 2 - использование устройства по фиг. 1 для сбора частиц из суспензии;
на фиг. 3 - использование устройства по фиг. 1 для сбрасывания собранных частиц в очень маленький сосуд;
на фиг. 4 - в увеличенном масштабе часть концевого участка устройства по фиг. 1 при сбрасывании частиц в сосуд.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Отделяющий частицы стержень по фиг. 1 содержит удлиненный защитный корпус 1, в котором имеется канал 2. Нижние концы корпуса 1 и канала 2 выполнены слегка сужающимися. Чтобы его было удобнее держать, на верхнем конце корпуса имеется фланец 3.
Отделяющий частицы стержень по фиг. 1 содержит удлиненный защитный корпус 1, в котором имеется канал 2. Нижние концы корпуса 1 и канала 2 выполнены слегка сужающимися. Чтобы его было удобнее держать, на верхнем конце корпуса имеется фланец 3.
В канале 2 свободно размещается магнитный стержень 4. Он состоит из вертикального стержневого магнита 5 в нижней его части и расположенного над ним ферромагнитного штока 6, выполненного как продолжение стержневого магнита. На конце штока имеется рукоятка 7.
Отношение длины магнита 5 к его диаметру составляет примерно 10:1, а отношение длины штока к длине магнита - примерно 5:1. Шток несколько толще, чем магнит, и верхний конец магнита входит внутрь нижнего конца штока на длину, примерно вдвое превышающую диаметр магнита.
Нижний конец корпуса снабжен сужающимся концевым участком в форме остроконечной оконечности 8 с вогнутой поверхностью. Длина этой оконечности примерно соответствует ширине нижнего конца корпуса.
На фиг. 2 представлен процесс сбора частиц со стенки пробирки, к которой они первоначально были притянуты посредством магнита с образованием вертикальной полоски 9. Проводя кончиком стержня вдоль этой полоски, можно заставить частицы собраться на оконечности защитного корпуса 1 с образованием массы 10. Наличие остроконечного концевого участка способствует более эффективному сбору частиц, сконцентрированных из сосуда большого объема в небольшой зоне этого сосуда.
Пока магнит 5 находится в нижней части канала 2, частицы удерживаются на оконечности. Когда частицы нужно освободить, т.е. сбросить, магнит поднимается.
Оконечность 8 особенно хорошо приспособлена для переноса частиц в очень маленькие сосуды типа ячеек 11 в так называемой HLA-плате (плате для исследований человеческого лейкоцитарного антигена).
Фиг. 4 - это увеличенное изображение оконечности 8 корпуса в ячейке 11. Длина оконечности в этом случае слегка превышает высоту ячейки. Когда оконечность вводится в ячейку, поверхность жидкости, вследствие действия поверхностного натяжения, поднимается по поверхности оконечности. Край движущейся поверхности жидкости смывает частицы с оконечности в жидкость. Отделение частиц от оконечности может быть усилено за счет движений стержня. Когда же оконечность извлекается из ячейки, жидкость движется в направлении острия оконечности как единая пленка. Благодаря этому жидкость с частицами в ней полностью отделяется от оконечности.
Когда используется ячейка конической формы по фиг. 4, минимальный интервал между жидкостью и концевым участком соответствует расстоянию между зоной перехода от стержня к заостренной оконечности и верхним краем ячейки. Под действием сил поверхностного натяжения жидкость стремится минимизировать площадь своей поверхности, в результате чего жидкость равномерно распределяется вокруг оконечности, полностью покрывая зону перехода. Процесс минимизации указанного интервала происходит очень быстро, при этом поток жидкости смывает частицы с поверхности оконечности. Когда оконечность медленно извлекается из жидкости, жидкость стремится минимизировать площадь своей поверхности в каждый момент времени, причем без нарушения цельности этой поверхности. В конце этого процесса острие оконечности отрывается от жидкости и оконечность извлекается из жидкости почти в сухом состоянии, причем во время удаления частиц положение защитного корпуса фиксируется благодаря опоре его оконечности о дно ячейки.
Таким образом, способ по настоящему изобретению и устройство для его осуществления наиболее эффективны для переноса магнитных частиц из крупных сосудов в сосуды очень малого объема, типа ячеек HLA.
Claims (11)
1. Устройство для отделения магнитных частиц от содержащей их смеси и для переноса их в сосуд с жидкостью, содержащее удлиненное тело с верхним концом и нижним концом, снабженное магнитным средством, установленным с возможностью перемещения вдоль удлиненного тела до его нижнего конца, и вогнутый непрерывно сужающийся концевой участок, примыкающий к нижнему концу тела, отличающееся тем, что для ориентирования магнитного поля на концевой участок магнитное средство выполнено в виде магнитного стержня, формирующего магнитное поле, ориентированное вдоль продольной оси тела и ориентированного по этой оси, при этом отношение длины стержня к его толщине выбрано не менее 2 : 1, предпочтительно не менее 3 : 1.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что поперечное сечение концевого участка выполнено круглым.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что концевой участок заострен книзу.
4. Устройство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что магнитный стержень содержит на своем нижнем конце магнит, а на своем верхнем конце ферромагнитный шток, прикрепленный к верхнему концу магнита.
5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что отношение длины магнитного стержня к его толщине выбрано не меньшим 12 : 1.
6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что верхний конец магнита и нижний конец штока входят друг в друга.
7. Устройство по любому из пп.1 - 6, отличающееся тем, что удлиненное тело снабжено защитным корпусом, а магнитное средство установлено внутри этого корпуса.
8. Устройство по любому из пп.1 - 7, отличающееся тем, что высота концевого участка выбрана немного большей высоты сосуда, в который должны быть перенесены частицы.
9. Устройство по любому из пп.1 - 8, отличающееся тем, что ширина концевого участка в его верхней части выбрана немного меньшей диаметра сосуда, в который должны быть перенесены частицы.
10. Способ отделения магнитных частиц от содержащей их смеси и переноса их в сосуд с жидкостью путем ввода в смесь нижней части устройства для отделения магнитных частиц с непрерывно сужающимся концевым участком, снабженного магнитным средством, установленным в нижней части устройства, сбора магнитных частиц на участок поверхности устройства, погруженный в смесь, извлечения устройства вместе с собранными частицами из смеси, погружения его нижней части в сосуд с жидкостью и освобождения находящихся на поверхности устройства частиц при отведении магнитного средства от нижней части устройства, отличающийся тем, что для переноса частиц используют устройство по любому из пп.1 - 7 и сбор частиц производят на сужающийся концевой участок этого устройства.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что во время сбора частиц магнит удерживают полностью над поверхностью жидкости.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI944938A FI944938A0 (fi) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Foerflyttningsanordning |
FI944938 | 1994-10-20 | ||
PCT/FI1995/000578 WO1996012959A1 (en) | 1994-10-20 | 1995-10-20 | Magnetic particle transfer device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97106752A RU97106752A (ru) | 1999-04-10 |
RU2142631C1 true RU2142631C1 (ru) | 1999-12-10 |
Family
ID=8541635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97106752A RU2142631C1 (ru) | 1994-10-20 | 1995-10-20 | Способ и устройство для переноса магнитных частиц |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5942124A (ru) |
EP (1) | EP0788602B1 (ru) |
JP (1) | JP3413430B2 (ru) |
DE (1) | DE69522461T2 (ru) |
FI (2) | FI944938A0 (ru) |
NO (1) | NO317663B1 (ru) |
RU (1) | RU2142631C1 (ru) |
WO (1) | WO1996012959A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI930440A0 (fi) | 1993-02-01 | 1993-02-01 | Labsystems Oy | Bestaemningsfoerfarande |
DE1130397T1 (de) | 1993-02-01 | 2002-04-04 | Thermo Labsystems Oy, Helsinki | Ausrüstung zur Bestimmung eines Analyten in einer Probe |
FI944940A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Tvaofasigt separeringsfoerfarande |
FI944937A0 (fi) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Separeringsanordning |
FI944938A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Foerflyttningsanordning |
FI944939A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Foerfarande foer separering av partiklar |
WO1998034114A1 (de) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur immunologischen bestimmung eines analyten |
DE19730497C2 (de) * | 1997-07-16 | 2000-02-10 | Heermann Klaus Hinrich | Verfahren zum Waschen, zur Separierung und Konzentrierung von Biomolekülen unter Verwendung eines Magnetstifts |
FI102906B (fi) * | 1998-02-23 | 1999-03-15 | Bio Nobile Oy | Menetelmä ja väline aineen siirtämiseksi |
US6805840B1 (en) * | 1998-03-19 | 2004-10-19 | Precision Systems Science Co., Ltd. | Apparatus for integrated process of magnetic particles and method of controlling the same |
FI990082A0 (fi) * | 1999-01-18 | 1999-01-18 | Labsystems Oy | Puhdistusprosessi magneettipartikkeleita käyttäen |
US6254830B1 (en) * | 1999-11-05 | 2001-07-03 | The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations | Magnetic focusing immunosensor for the detection of pathogens |
FI20000583A0 (fi) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | Labsystems Oy | Astia ja sauva |
CN1374528A (zh) * | 2001-03-13 | 2002-10-16 | 清华大学 | 微电磁分配头及其在微小颗粒分发中的应用 |
US20040166502A1 (en) * | 2001-03-13 | 2004-08-26 | Yaming Lai | Microelectromagnetic dispenser heads and uses thereof |
FI120863B (fi) * | 2002-10-18 | 2010-04-15 | Biocontrol Systems Inc | Magneettinen siirtomenetelmä ja mikropartikkelien siirtolaite |
FI20040159A0 (fi) | 2003-10-20 | 2004-02-02 | Bio Mobile Oy | Magneettinen siirtomenetelmä, mikropartikkelien siirtolaite, ja reaktioyksikkö |
US7534081B2 (en) | 2005-05-24 | 2009-05-19 | Festo Corporation | Apparatus and method for transferring samples from a source to a target |
US7597520B2 (en) | 2005-05-24 | 2009-10-06 | Festo Corporation | Apparatus and method for transferring samples from a source to a target |
FI20051248L (fi) | 2005-12-02 | 2007-06-03 | Bio Nobile Oy | Biologisten komponenttien rikastusyksikkö ja rikastusmenetelmä |
US7799281B2 (en) | 2007-01-16 | 2010-09-21 | Festo Corporation | Flux concentrator for biomagnetic particle transfer device |
US8272776B2 (en) * | 2007-01-31 | 2012-09-25 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Method and apparatus for forming an homogeneous mixture of chromatography media in a vessel |
ATE471761T1 (de) * | 2007-08-14 | 2010-07-15 | Qiagen Gmbh | Verfahren zum suspendieren oder resuspendieren von partikeln in einer lösung sowie daran angepasste vorrichtung |
US8222048B2 (en) | 2007-11-05 | 2012-07-17 | Abbott Laboratories | Automated analyzer for clinical laboratory |
WO2009076560A2 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method and apparatus for magnetic separation of cells |
KR101384142B1 (ko) * | 2007-12-28 | 2014-04-14 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시기판, 이의 제조방법 및 이를 갖는 표시장치 |
US20100297778A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Abbott Laboratories | Conjugate Having Cleavable Linking Agent |
US8784734B2 (en) | 2010-05-20 | 2014-07-22 | Abbott Laboratories | Reusable sheaths for separating magnetic particles |
JP6072033B2 (ja) | 2011-07-29 | 2017-02-01 | コーニング インコーポレイテッド | 磁気分離装置及び方法 |
US9199870B2 (en) | 2012-05-22 | 2015-12-01 | Corning Incorporated | Electrostatic method and apparatus to form low-particulate defect thin glass sheets |
CN105219641B (zh) * | 2014-05-27 | 2017-12-12 | 北京自由度科学机器有限公司 | 用于磁珠法的装置和方法 |
EP3429755A1 (en) | 2016-03-18 | 2019-01-23 | Andrew Alliance S.A | Methods and apparatus for bead manipulation in a tip of a liquid handler |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2471764A (en) * | 1946-01-31 | 1949-05-31 | Carl H Miller | Magnetic hand pickup tool |
US3826619A (en) * | 1971-12-21 | 1974-07-30 | Abbott Lab | Test apparatus for direct radioimmuno-assay for antigens and their antibodies |
BE791340A (fr) * | 1972-01-06 | 1973-03-01 | Becton Dickinson Co | Nouveaux procede et appareil de prelevement de culture et d'identification de micro-organismes des humeurs |
US3985649A (en) * | 1974-11-25 | 1976-10-12 | Eddelman Roy T | Ferromagnetic separation process and material |
US3970518A (en) * | 1975-07-01 | 1976-07-20 | General Electric Company | Magnetic separation of biological particles |
US4018886A (en) * | 1975-07-01 | 1977-04-19 | General Electric Company | Diagnostic method and device employing protein-coated magnetic particles |
US4272510A (en) * | 1976-04-26 | 1981-06-09 | Smith Kendall O | Magnetic attraction transfer process for use in solid phase radioimmunoassays and in other assay methods |
US4200613A (en) * | 1977-06-03 | 1980-04-29 | Ramco Laboratories Inc. | Radioimmunoassay apparatus |
GB1584129A (en) * | 1977-06-10 | 1981-02-04 | Nayak P | Method and apparatus for performing in vitro clinical diagnostic tests using a solid phase assay system |
US4115535A (en) * | 1977-06-22 | 1978-09-19 | General Electric Company | Diagnostic method employing a mixture of normally separable protein-coated particles |
US4378344A (en) * | 1979-09-28 | 1983-03-29 | Ventrex Laboratories, Inc. | Method and apparatus for performing multiple, simultaneous in vitro diagnostic tests using a solid phase system |
DE3070333D1 (en) * | 1979-11-13 | 1985-04-25 | Technicon Instr | Test-tube assembly, kit for making it and method of manual immunoassay |
JPH0235944B2 (ja) * | 1980-06-20 | 1990-08-14 | Unilever Nv | Tokuitekiketsugokenteiojitsushisuruhohooyobigaihohoojitsushisurutamenoshikenkitsuto |
JPS585657A (ja) * | 1981-07-01 | 1983-01-13 | Toyo Jozo Co Ltd | 免疫測定用エレメントおよびそれを用いた測定法 |
JPS585656A (ja) * | 1981-07-01 | 1983-01-13 | Olympus Optical Co Ltd | 粒子凝集判定装置 |
JPS585658A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-13 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 免疫血清学的検査試薬用担体 |
GB2147698B (en) * | 1981-11-17 | 1986-05-08 | Unilever Plc | Test apparatus for immunoassay |
IL73187A0 (en) * | 1983-10-11 | 1985-01-31 | Lilly Co Eli | Purification of esters of alkanoic acids |
FR2554016B1 (fr) * | 1983-10-27 | 1986-08-08 | Pasteur Institut | Perfectionnements apportes aux moyens magnetiques destines a retirer des billes de gel magnetique d'un fluide de dosage |
FI842992A0 (fi) * | 1984-07-26 | 1984-07-26 | Labsystems Oy | Immunologiskt definitionsfoerfarande. |
FR2572178B1 (fr) * | 1984-10-23 | 1988-10-28 | Pasteur Institut | Nouveau dispositif magnetique destine a retirer des billes de gel magnetique d'un milieu a analyser et a les transferer sur un milieu de dosage immunoenzymatique |
US4839276A (en) * | 1984-12-05 | 1989-06-13 | Technicon Instruments Corporation | Interference - resistant liposome specific binding assay |
FI851702A0 (fi) * | 1985-04-29 | 1985-04-29 | Labsystems Oy | Foerfarande och anordning foer utfoering immunobestaemningar. |
SE8601143L (sv) * | 1986-03-12 | 1987-09-13 | Carbematrix Ab | Sett och anordning for samling och spridning av ferromagnetiska partiklar i ett fluidformigt medium |
JPS635263A (ja) * | 1986-06-24 | 1988-01-11 | Yasunobu Tsukioka | 血液等の検査方法 |
JPS635265A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-11 | Toshiba Corp | 免疫分析方法 |
JPS635266A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-11 | Toshiba Corp | 分析装置 |
US4891321A (en) * | 1987-10-21 | 1990-01-02 | Hubscher Thomas T | Apparatus for performing determinations of immune reactants in biological fluids |
EP0317286B1 (en) * | 1987-11-16 | 1994-07-13 | Amoco Corporation | Magnetic separation device and methods for use in heterogeneous assays |
US4895650A (en) * | 1988-02-25 | 1990-01-23 | Gen-Probe Incorporated | Magnetic separation rack for diagnostic assays |
DE68919565T2 (de) * | 1988-07-20 | 1995-06-29 | Olympus Optical Co | Immuntestverfahren unter Verwendung magnetischer Markerteilchen. |
US5147529A (en) * | 1988-08-10 | 1992-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for automatically processing magnetic solid phase reagents |
US5167926A (en) * | 1989-09-13 | 1992-12-01 | Kabushiki Kaisha Tiyoda Seisakusho | Apparatus for pretreating cells for flow cytometry |
JPH0477225A (ja) * | 1990-07-18 | 1992-03-11 | Nissei Plastics Ind Co | 射出成形機 |
US5200084A (en) * | 1990-09-26 | 1993-04-06 | Immunicon Corporation | Apparatus and methods for magnetic separation |
EP0479448A3 (en) * | 1990-10-02 | 1992-12-23 | Beckman Instruments, Inc. | Magnetic separation device |
US5466574A (en) * | 1991-03-25 | 1995-11-14 | Immunivest Corporation | Apparatus and methods for magnetic separation featuring external magnetic means |
JPH0792459B2 (ja) * | 1991-06-18 | 1995-10-09 | オリンパス光学工業株式会社 | 免疫学的試験方法 |
FR2679660B1 (fr) * | 1991-07-22 | 1993-11-12 | Pasteur Diagnostics | Procede et dispositif magnetique d'analyse immunologique sur phase solide. |
FI922687A0 (fi) * | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Labsystems Oy | Avlaegsningsanordning. |
FI930440A0 (fi) * | 1993-02-01 | 1993-02-01 | Labsystems Oy | Bestaemningsfoerfarande |
FI932866A0 (fi) * | 1993-06-21 | 1993-06-21 | Labsystems Oy | Separeringsfoerfarande |
DE1130397T1 (de) * | 1993-02-01 | 2002-04-04 | Thermo Labsystems Oy, Helsinki | Ausrüstung zur Bestimmung eines Analyten in einer Probe |
FI944938A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Foerflyttningsanordning |
FI944937A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Separeringsanordning |
FI944940A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Tvaofasigt separeringsfoerfarande |
FI944939A0 (fi) * | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Foerfarande foer separering av partiklar |
-
1994
- 1994-10-20 FI FI944938A patent/FI944938A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-10-20 RU RU97106752A patent/RU2142631C1/ru active
- 1995-10-20 DE DE69522461T patent/DE69522461T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-20 WO PCT/FI1995/000578 patent/WO1996012959A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-20 JP JP51366496A patent/JP3413430B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-20 EP EP95934683A patent/EP0788602B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-20 US US08/817,531 patent/US5942124A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-18 NO NO19971805A patent/NO317663B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-04-18 FI FI971666A patent/FI120470B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO971805D0 (no) | 1997-04-18 |
JP3413430B2 (ja) | 2003-06-03 |
NO317663B1 (no) | 2004-11-29 |
NO971805L (no) | 1997-04-18 |
FI120470B (fi) | 2009-10-30 |
JPH10508099A (ja) | 1998-08-04 |
DE69522461T2 (de) | 2002-05-23 |
US5942124A (en) | 1999-08-24 |
FI971666A (fi) | 1997-04-18 |
DE69522461D1 (de) | 2001-10-04 |
WO1996012959A1 (en) | 1996-05-02 |
EP0788602A1 (en) | 1997-08-13 |
FI944938A0 (fi) | 1994-10-20 |
FI971666A0 (fi) | 1997-04-18 |
EP0788602B1 (en) | 2001-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2142631C1 (ru) | Способ и устройство для переноса магнитных частиц | |
RU2138801C1 (ru) | Устройство для отделения частиц | |
RU2142633C1 (ru) | Способ отделения магнитных микрочастиц с предварительным их концентрированием и устройство для его осуществления | |
RU2142632C1 (ru) | Двухстадийный способ отделения частиц и устройство для его осуществления | |
RU97106752A (ru) | Устройство для переноса магнитных частиц | |
EP0687505B1 (de) | Verfahren zur magnetischen Abtrennung von Flüssigkeitskomponenten | |
US20080170966A1 (en) | Flux Concentrator for Biomagnetic Particle Transfer Device | |
US5837144A (en) | Method of magnetically separating liquid components | |
US20070190584A1 (en) | Method of separating cells from a sample | |
EP1040355A1 (en) | Method and apparatus for wash, resuspension, recollection and localization of magnetizable particles in assays using magnetic separation technology | |
US8371743B2 (en) | Method for suspending or re-suspending particles in a solution and apparatus adapted thereto | |
JP2004535591A (ja) | 磁気吸引性の粒子を分離するためのシステム | |
JP2005098704A (ja) | 比重の異なる微粒子の分別法 | |
EP3630336A1 (en) | Devices and methods for separating particles from a liquid | |
FI121322B (fi) | Välineen käyttö mikropartikkelien erottamiseen | |
FI120469B (fi) | Magneettipartikkelien erotusmenetelmä, johon kuuluu esikonsentrointivaihe |