RU2142278C1 - Гемостатическое средство местного действия - Google Patents

Гемостатическое средство местного действия Download PDF

Info

Publication number
RU2142278C1
RU2142278C1 RU97118265A RU97118265A RU2142278C1 RU 2142278 C1 RU2142278 C1 RU 2142278C1 RU 97118265 A RU97118265 A RU 97118265A RU 97118265 A RU97118265 A RU 97118265A RU 2142278 C1 RU2142278 C1 RU 2142278C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
hemostatic agent
metal salts
mixture
hemostatic
Prior art date
Application number
RU97118265A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97118265A (ru
Inventor
А.Г. Чухаджян
Г.А. Чухаджян
В.Р. Дедеян
Original Assignee
Чухаджян Ара Гарникович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чухаджян Ара Гарникович filed Critical Чухаджян Ара Гарникович
Priority to RU97118265A priority Critical patent/RU2142278C1/ru
Publication of RU97118265A publication Critical patent/RU97118265A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142278C1 publication Critical patent/RU2142278C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и касается средств, используемых для остановки кровотечений в полости рта. Гемостатическое средство содержит смесь солей металлов с СаСl2, четвертичное аммониевое соединение и водорастворимый биосовместимый синтетический полимер, растворенные в водной среде или среде 0,9%-ного раствора NаСl. Средство обладает высокой коагулирующей способностью, а также антимикробной активностью, имеет высокую стабильность по отношению к ферментам, кислотам и солям. 4 з.п.ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, к созданию средств, используемых для остановки небольших кровотечений в полости рта.
Известны и широко применяются в медицине многочисленные локальные гемостатические средства, приготовленные на основе компонентов крови /См. Адамян А.А. и др., Ж. "Хирургия им. Н.И.Пирогова", 1993, N 11, с. 81-85), природных полимеров (см. Адамян и др. Ж. "Хирургия им. Н.И.Пирогова", 1984, N 11, с. 47-51), синтетических как "Феракрил" (см. Ж. "Фармакология и токсикология", 1991, т. 54, N 5, с.36-40) и солей металлов (Чухаджян Г.А. и др., "Арм.хим. журнал", 1984, т. 27, N 10, с. 622-657) и др.
Наблюдения, накопленные в последние годы, показывают, что при разработке новых гемостатических средств следует учесть, что:
1) на любой раневой поверхности в полости рта присутствует обширная ассоциация различных микроорганизмов, которые (в особенности в условиях нарушений микроциркуляции, в десне, например, при пародонтите) являются причиной воспалительно-нагноительных послеоперационных осложнений;
2) некоторые гемостатические средства, в особенности, на основе природных биополимеров и компонентов крови, сами иногда являются питательной средой для размножения микроорганизмов;
3) имеется большая опасность инфицирования больных ВИЧ-инфекцией и вирусом гепатита-B при использовании лекарственных средств, имеющих в своем составе компоненты крови;
4) нередко составы на основе солей металлов вызывают ожоги и некроз мягких тканей слизистой полости рта;
5) особым требованием к гемостатическим средствам являются физико-химические свойства образовавшегося кровяного сгустка, плотный сгусток хорошо фиксируется на раневой поверхности, предотвращает повторное кровотечение, препятствует проникновению вторичной инфекции.
Известно гемостатическое средство, предназначенное для остановки локальных кровотечений, обладающее одновременно и антибактериальным действием.
В состав входит пищевой желатин и плазма крови крупного рогатого скота. В качестве антимикробного средства в состав включен канамицина сульфат (Авт. свид. СССР N 725289, A 61 K 35/14).
Известны синергические комбинации, обладающие выраженной противогеморрагической активностью, содержащие (%): 5-30 AlCl3, 10-35 дубильной кислоты, 5-25 FeCl3, 10-45 ZnCl2, и/или 1-10 K-Al - сульфата в качестве вяжущих средств и 0,01-2 ПАВ катионогенного (цетилпиридинийхлорид, бензалконийхлорид, бензэтонийхлорид, хлоргексидин, глюконат хлоргексидина), анионогенного (лаурилсульфатa) или амфотерного (твины, спаны и т.п.) типа в воде или в водно-органическом растворителе.
/РЖХ 190223П (1982) Противогеморрагические составы. Яп. пат. 56-139423, МКИ A 61 K 45/08, Ямамото Хиродзи).
Для остановки небольших кровотечений в полости рта патентуется применение препарата в содержании 10-40% вяжущих веществ (дубильная кислота, AlCl3, FeCl3, ZnCl2 и др.), 0,01-2% ПАВ (цетилпиридинийхлорид, бензалконийхлорид, бензэтонийхлорид, хлоргексидин, лаурилсульфат, твины, спаны и др.) и разбавители (смесь воды с глицерином, спиртом, пропиленгликолем и др.). Пример. Смесь 25 г AlCl3 и 0,5 г цетилпиридинийхлорида растворяют в воде и доводят объем до 100 мл.
/РЖХим 60190 П Зубоврачебные кровоостанавливающие составы, Ямамото Хиродзи, пат. США N4395398, МКИ A 61 K 33/30, A 61 K 33/26, НКИ 424-145/.
Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала гемостатических средств местного действия, обладающего антимикробным действием.
Средство, предназначенное для применения в стоматологии для остановки небольших кровотечений в полости рта, состоит из солей металлов, их смеси друг с другом и/или с хлористым кальцием, четвертичного аммониевого соединения и водорастворимого биосовместимого синтетического полимера, растворенные в водной среде или в физиологическом растворе, при этом концентрация солей металлов колеблется в пределах 2,5 до 50% весовых, а их соотношение друг к другу от 9: 1 до 1:9, концентрация четвертичного аммониевого соединения от 0,005 до 5% весовых, а водорастворимого полимера не более 5% весовых в пересчете на общее количество смеси.
В качестве основы для гемостатического состава были выбраны соли металлов, как AlCl3, 6H2O, FeCl3, 6H2O, CaCl2 • H2O, AlK (SO4)2 • 12H2O, ZnCl2 безводный с Т пл.= 293oC, их комбинации, другие соли и комплексы. Содержание основного вещества в указанных солях должно быть не менее 96%. Содержание тяжелых металлов осаждаемых сероводородом, не более 0,002%.
В качестве четвертичного аммониевого соединения, обладающего антимикробным спектром, в первую очередь были испытаны препараты, выпускаемые промышленностью и разрешенные к применению в медицинской практике, как, например, "Катамин АБ" (Россия).
"Катамин АБ" - 50%-ный водный раствор алкилдименил бензиламмония хлорид с алкильными радикалами C10H21 - C18H37.
"Катамин АБ" обладает широким спектром антимикробного действия, подавляя при низких концентрациях рост грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибов. (Рудзит Э.А., Антибиотики, 1981, т. 26, N 11, стр. 847-851).
По сравнению с антибиотиками, к которым быстро возникает лекарственная устойчивость, привыкание микроорганизмов к нему наступает значительно медленнее. Они отмечаются исключительной стабильностью, хорошо растворяются в воде
"Катамин АБ", продукт Московского завода
"Синтез" по ТУ (6-01-816-78, эмпирическая формула [R(CH3)2CHCH2C6H5] +Cl-, где R - смесь прямоцепочных алкильных остатков C10 - C18. Средний молекулярный вес 346-376. Выпускается в виде 50%-ного раствора в воде, pH - водного раствора 6,0-7,0.
В качестве антибактериальных веществ применены также другие представители четвертичных аммониевых соединений формулы R1R2R3R4N+X-, обладающие сильными антибактериальными свойствами /И.М.Уварова и др. Ж. Успехи химии, стр. 1217-1224/, где R1, R2, R3, R4 - алкильные, арильные, циклоалкильные, бензильные, гетероциклические, а X = Cl, Br, остатки различных органических и нерганических кислот.
Из синтетических полимеров применялись поливиниловый спирт (ПВС), поливинилпирролидон (ПВМ), карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и др. водорастворимые синтетические полимеры и сополимеры, широко применяемые в фармацевтических составах, лекарственных средствах и инфузионных растворах.
Получение гемостатических средств осуществляется следующим образом.
Пример 1.
25 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, в полученный раствор добавляется 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор), объем раствора водой доводят до 100 см3.
Пример 2.
50 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяют в воде, добавляют 2 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) и водой объем смеси доводят до 100 см3.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Готовится гемостатическое средство на 50 г гексагидрата треххлористого алюминия и 5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный раствор). Объем раствора доводится до 100 см3 водой.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Готовится раствор из 2,5 г гексагидрата треххлористого алюминия, 0,005 см3 "Катамина АБ" (50%-ный раствор). Объем раствора доводится до 100 см3 водой.
Пример 5.
50 г гексагидрата треххлористого железа растворяют в 50 см3 воды, добавляют 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) и объем раствора водой доводят до 100 см3.
Пример 6.
45 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяют в воде, добавляется 5 г гидрата хлористого кальция, перемешивают до растворения, после чего добавляется 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) перемешивают и объем смеси водой доводят до 100 см3.
Пример 7.
25 г гексагидрата треххлористого железа растворяется в воде, добавляют 25 г гидрата хлористого кальция, перемешивают до растворения, после чего добавляют 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор), перемешивают и объем смеси водой доводят до 100 см3.
Пример 8.
25 г додекагидрата алюмокалиевых квасцов растворяется в 50 см3 в воде, добавляется 0,05 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) и объем смеси водой доводится до 100 см3.
Пример 9.
2,5 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяется в 50 см3 0,9%-ном изотоническом растворе хлористого натрия, добавляется 0,05 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) и объем доводится до 100 см3 0,9%-ным раствором хлористого натрия.
Пример 10.
10 г гексагидрата треххлористого алюминия, 10 г гексагидрата треххлористого железа и 5 г гидрата хлористого кальция растворяется в 50 см3 воды, добавляется 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор) и объем смеси доводится до 100 см3 водой.
Пример 11.
25 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяется в 50 см3 воды, добавляется 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор), затем 0,5 г поливинилпирролидона и объем раствора доводится до 100 см3, перемешивается до полного растворения.
Пример 12.
25 г гексагидрата треххлористого алюминия растворяется в воде, добавляется 0,5 см3 "Катамина АБ" (50%-ный водный раствор), затем добавляется 1 г поливинилового спирта и объем раствора доводится до 100 см3 водой, перемешивается до полного растворения.
Пример 13.
Состав готовится аналогично примеру 1, но вместо "Катамина АБ" применяется 0,25 карбоксидодецил оксиметилтриметиламмоний хлористый.
Пример 14.
Состав готовится аналогично примеру 1, но вместо "Катамина АБ" применялся 0,25 г диоктилдиэтил аммонийбромистый.
Предложенные гемостатические средства были апробированы в экспериментальных и клинических условиях на добровольцах.
Эффективность предложенных гемостатических составов на свертываемость крови в условиях in vitro определяли по времени свертывания (Для определения времени свертывания в пробирку, содержащую 0,5 мл гемостатического состава, быстро добавляли 0,5 мл крови и засекали время. Кровь у кролика брали из сердца пункцией. Параллельно ставили контроль (только кровь).
Как следует из таблицы 1 все приведенные составы обладают высокой коагулирующей способностью по сравнению с нормой.
Исследовалась резистентность полученных сгустков к лизису (Методические рекомендации по определению свертывающей способности крови, Ленинград, 1971), что одним из важных требований, предъявляемых к гемостатическим средствам, является образование плотного кровяного сгустка, не подвергающегося лизису, этим уменьшается возможность повторного кровотечения. Исследование сгустков крови, получаемых при действии предложенных составов, показали увеличение резистентности к лизису по сравнению с контролем. Во всех исследованных составах разница в весе образующихся сгустков через 24 часа не отмечалось.
Исследование гемостатической активности полученных средств проводились на крысах самцах массой 150-200 г под нембуталовой анестезией (35 мг/кг массы). Обнажали печень и наносили на нее два надреза длиной 1 см и глубиной 1-2 мм. Затем одновременно марлевым тампоном тонким слоем наносили гемостатическое средство на первый надрез, а на второй - стерильный 0,9%-ный раствор NaCl (контроль) и засекали время до полного свертывания крови.
Определялась чувствительность важнейших пародонто-патогенных видов анаэробных бактерий к описанным средствам. Определяли минимальную подавляющую концентрацию (МПК). Исследование проводили с использованием кассетного микрометода разведения препаратов в плотной питательной среде.
/Р.В. Ушаков и соавт. "Кассетный микрометод определения чувствительности анаэробных микроорганизмов к антибактериальным препаратам", Ж. "Антибиотики и химиотерапия", 1991, т. 37, N 5, стр. 10-12).
Из растворов гемостатиков готовили разведения, содержащие соответственно 200, 100, 50, 20, 10, 5, 4, 2 и 1 мкг/мл активного вещества, которые использовались для заполнения кассеты с питательной средой. В качестве тест-культуры использовали клинические штаммы бактерий, выделенных от больных генерализованным пародонтитом:
1. Prevotella melaninogenica
2. Peptosteptococcus intermedius
3. Streptococcus sanguis.
4. Actinomyces naeslundii
5. Fusobacterium nucleatum
Указанные тест-культуры вносили в систему для определения чувствительности в количестве 10 клеток на 1 мл, в объеме 0,1 мл. Взвесь тест-культуры готовили в стерильном физиологическом растворе по оптическому стандарту мутности после выращивания в течение 48 часов при 37oC в анаэробных условиях (80% азота, 10% водорода, 10% углекислого газа).
Как видно из таблицы 3 гемостатические составы обладают высокой активностью в отношении тест-штаммов пародонтопатогенных видов: обличатно-анаэробных (P. melaninogenica, P. intermedius, A. naeslundii и F. nucleatum) и факультативно-анаэробных - S. sanguis.
Изучение антимикробной активности полученных составов проводились методом обеззараживания батистовых тест-объектов. Спектр бактерицидного действия изучен в отношении 7-ми патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов,
S. aureus (906)
E. coli (1257)
S. typhimurium (55)
Sh. Sonnei (14)
Sh. flexneri (16)
Pr. mirabilis (15)
Ps. aeruginosa (124)
а фунгицидная активность - в отношении грибов C. albicans и Jr. gypseum при экспозициях от 5 до 120 минут. Указанные микроорганизмы были отобраны по признаку, устойчивости, превосходившей устойчивость эталонных штаммов. В качестве нейтрализатора использовали 0,1 и 4% - водные растворы додедилбензолсульфата натрия.
Результаты, приведенные в таблице 4 показывают, что полученные гемостатические составы с "Катином АБ" обладают бактерицидной, фунгицидной активностью.
Гемостатические составы могут быть использованы для остановки кровотечения:
- корневых каналов зубов после экстракции пульпы,
- из тканей пародонта при снятии зубных отложений парондотальных карманов,
-из лунки зуба,
- при лоскутной операции,
- из раневых поверхностей при проведении разного рода хирургических вмешательств в полости рта.
В корневые каналы зубов и в пародонтальные карманы препарат вносят с помощью турунды на 2-5 сек в лунки удаленных зубов вводят на ватных или марлевых тампонах размером 0,5 х 0,5 см на 10-15 сек. При необходимости дальнейшего послойного наращивания кровяного сгустка новый тампон, смоченный гемостатическим средством, вводят в лунку, не удаляя первоначально образовавшегося сгустка.
При откидывании лоскута, при хирургическом лечении пародонтита область слизисто-надкостичного лоскута покрывается гемостатическим средством в виде аппликации.
Апробация предложенных составов гемостатических средств показала, что они:
- обладают высокой гемостатической активностью быстро свертывают кровь;
- обладают широким спектром антимикробного действия;
- имеют высокую стабильность по отношению к ферментам, кислотам и солям и др. компонентам роговой жидкости;
- привыкание к нему штаммов микроорганизмов отсутствует или наступает медленно;
- не вызывают ожоги и некрозы мягких тканей полости рта;
- бесцветны, не затрудняют визуальные наблюдения;
- безопасны, в отличие от гемостатических средств на основе компонентов крови и других биологических и природных полимеров;
- образуют плотный кровяной сгусток, который не теряет свою механическую твердость в течение 24 часов.

Claims (5)

1. Гемостатическое средство местного действия, содержащее соли металлов, наполнители, отличающееся тем, что оно содержит одну или смесь солей металлов или их смесь с хлористым кальцием, четвертичное аммониевое соединение, растворенные в водной среде или в физиологическом растворе при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Соли металлов - 2,5 - 50,0
Четвертичное аммониевое соединение - 0,025 - 5,0
Вода или физиологический раствор - Остальное
при этом соотношение солей металлов в смеси составляет 9:1 - 1:9.
2. Гемостатическое средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит водорастворимый биосовместный синтетический полимер в количестве не более 5 вес.%.
3. Гемостатическое средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве солей металлов используют AlCl3•6Н2О, FeCl3•6Н2О, СаCl2•7Н2О, Alk(SO4)2•12H2O или ZnCl2 безводный c tплав 295oC.
4. Гемостатическое средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве четвертичного аммониевого соединения оно содержит 50%-ный водный раствор алкилдиметилбензиламмония хлорид с алкильными радикалами С10Е21 - С18Н37, аммониевое соединение формулы R1, R2, R3, R4, N+X-, где R1 - алкильные, арильные, циклоалкильные, бензильные, гетероциклические остатки, а Х = Cl, Br, остатки различных органических и неорганических кислот.
5. Гемостатическое средство по п.2, отличающееся тем, что водорастворимый биосовместимый синтетический полимер выбирают из группы поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, карбоксиметилцеллюлозы.
RU97118265A 1997-10-31 1997-10-31 Гемостатическое средство местного действия RU2142278C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97118265A RU2142278C1 (ru) 1997-10-31 1997-10-31 Гемостатическое средство местного действия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97118265A RU2142278C1 (ru) 1997-10-31 1997-10-31 Гемостатическое средство местного действия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97118265A RU97118265A (ru) 1999-07-20
RU2142278C1 true RU2142278C1 (ru) 1999-12-10

Family

ID=20198699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97118265A RU2142278C1 (ru) 1997-10-31 1997-10-31 Гемостатическое средство местного действия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2142278C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003080073A1 (fr) * 2002-03-26 2003-10-02 Belozerskaya Galina Gennadievn Pansement hemostatique
RU2366451C2 (ru) * 2002-06-21 2009-09-10 Ново Нордиск Хелт Кэр Аг Стабилизированные твердые композиции полипептидов фактора vii
MD4163C1 (ru) * 2010-12-23 2012-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Медицинский препарат в виде геля для профилактики послеоперационных осложнений
RU2501556C2 (ru) * 2011-10-06 2013-12-20 Владимир Лазаревич Адамян Кровоостанавливающая спичка
US8764332B2 (en) 2002-09-05 2014-07-01 Colgate-Palmolive Company Oral care toothbrush

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003080073A1 (fr) * 2002-03-26 2003-10-02 Belozerskaya Galina Gennadievn Pansement hemostatique
RU2366451C2 (ru) * 2002-06-21 2009-09-10 Ново Нордиск Хелт Кэр Аг Стабилизированные твердые композиции полипептидов фактора vii
US8764332B2 (en) 2002-09-05 2014-07-01 Colgate-Palmolive Company Oral care toothbrush
US9265337B2 (en) 2002-09-05 2016-02-23 Colgate-Palmolive Company Oral care toothbrush
US10016053B2 (en) 2002-09-05 2018-07-10 Colgate-Palmolive Company Oral care toothbrush
MD4163C1 (ru) * 2010-12-23 2012-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Медицинский препарат в виде геля для профилактики послеоперационных осложнений
RU2501556C2 (ru) * 2011-10-06 2013-12-20 Владимир Лазаревич Адамян Кровоостанавливающая спичка

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0832649B1 (en) Antifungal agent
EP1007068B1 (en) Process for preparing synthetic soil-extract materials and medicaments based thereon
PL209943B1 (pl) Zastosowanie moksifloksacyny stanowiącej kwas 1-cyklopropylo-6-fluoro-1,4-dihydro-8-metoksy-7-[(4aS,7aS)-oktahydro-6H-pirolo [3,4-b]pirydyn-6-ylo]-4-okso-3-chinolino-karboksylowy
JPH08510454A (ja) 抗感染症薬剤
JPH03128316A (ja) 液体重合体組成物及びその使用方法
JP2009114206A (ja) 抗微生物活性を有する医薬組成物
JP2011153101A (ja) 口腔用微生物付着防止剤
JPH1160505A (ja) 防腐組成物
JP5653466B2 (ja) フルニソリド含有粘膜適用組成物
AU2017247694B2 (en) Ophthalmic composition comprising PVP-I
RU2142278C1 (ru) Гемостатическое средство местного действия
US5929115A (en) Anti-inflammatory eye drop
US20080152724A1 (en) Treatment of periodontitis with an injectable slow release iodine
JP3050898B2 (ja) 水性医薬製剤
IE61150B1 (en) Pharmaceutical compositions containing pentamidine
EP0734248A1 (en) Improved intraocular irrigating solution containing non-steroidal antiinflammatory agent
EP3242657A1 (en) Methods of destroying and preventing bacterial and fungal biofilm by amino acid infusion
JPH075456B2 (ja) 点眼液
JPS648603B2 (ru)
JPH01163126A (ja) 少なくとも1種の単細胞生物を阻害し,又は破壊する,弗素F↑−及びリチウムLi↑+を含む組成物
JP3054758B2 (ja) 外傷用組成物
EP0153925A1 (en) Oral dental care composition
JP5019923B2 (ja) プラノプロフェン含有医薬組成物
JP2023530387A (ja) 抗微生物銀配位錯体
JPH0314808B2 (ru)