RU2141530C1 - Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты) - Google Patents

Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2141530C1
RU2141530C1 RU98108987/13A RU98108987A RU2141530C1 RU 2141530 C1 RU2141530 C1 RU 2141530C1 RU 98108987/13 A RU98108987/13 A RU 98108987/13A RU 98108987 A RU98108987 A RU 98108987A RU 2141530 C1 RU2141530 C1 RU 2141530C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sugar
dry matter
composition
vitamins
water
Prior art date
Application number
RU98108987/13A
Other languages
English (en)
Inventor
А.К. Хрипунов
А.А. Ткаченко
Original Assignee
Санкт-Петербургский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкт-Петербургский государственный университет filed Critical Санкт-Петербургский государственный университет
Priority to RU98108987/13A priority Critical patent/RU2141530C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141530C1 publication Critical patent/RU2141530C1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области микробиологического получения целлюлозы для использования в медицине, пище, косметике и технике. Состав питательной среды отличается тем, что в качестве источника углерода и азота он содержит сахаросодержащие отходы сахарного производства. В качестве восполнителя дефицита азота состав содержит пептон, в качестве источника витаминов - дрожжевой экстракт, ускорителя биосинтеза целлюлозы - этанол. Как дополнительный вариант изобретения питательная среда может содержать ускоритель биосинтеза - этанол. Сбалансированный состав питательной среды культивирования АХ позволяет получать высокие выходы БЦ, обладающей уникальными свойствами по сравнению с растительной целлюлозой, и частично утилизировать промышленные отходы. 2 с. и 3 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к области микробиологического получения полисахаридов, а именно бактериальной целлюлозы для медицинских целей, пищи, косметики и различных областей техники.
Известен состав питательной среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы /1/. Состав питательной среды включает источники углерода - глюкозу, азота - пептон, витаминов - дрожжевой экстракт, минеральных добавок - Na2HPO4, дополнительный источник углерода - моногидрат лимонной кислоты, воду при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Глюкоза - 2,0
Пептон - 0,5
Дрожжевой экстракт - 0,5
Na2HPO4 - 0,27
Моногидрат лимонной кислоты - 0,115
Вода - Остальное
Недостатком данной питательной среды является использование дорогостоящего пищевого продукта - чистой глюкозы в качестве источника углерода, что приводит к удорожанию бактериальной целлюлозы.
Известен состав питательной среды культивирования Acetobacter xylinum /AX/ для получения бактериальной целлюлозы /2/, содержащий глюкозу, пептон, дрожжевой экстракт, безводный K2HPO4, воду, при следующем соотношении ингредиентов, вес%:
Глюкоза - 0,5
Пептон - 0,5
Дрожжевой экстракт - 0,5
K2HPO4 (безводный) - 0,1
Вода - Остальное
Недостатком указанной среды также является использование пищевого дорогостоящего продукта - глюкозы.
Известен состав питательной среды /3/ культивирования АХ для получения бактериальной целлюлозы /БЦ/, наиболее близкий по решаемой задаче и достигаемому результату к настоящему изобретению /прототип/, содержащий источники углерода - глюкозу, азота - (NH4)2HPO4, витаминов - дрожжевой экстракт, микроэлементов Na2HPO4 и воду при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Глюкоза - 2,0
(NH4)2HPO4 - 0,5
Дрожжевой экстракт - 0,5
Na2HPO4 - 0,27
Моногидрат лимонной кислоты - 0,115
Вода - Остальное
Состав позволяет получать бактериальную целлюлозу в виде гель-пленки. Недостатком данной среды также является использование глюкозы, что приводит к ограничениям в использовании дорогостоящей питательной среды в серийном промышленном производстве.
Патентуемое изобретение направлено на достижение получения БЦ, обладающей более низкой себестоимостью и одновременно использование дешевых отходов промышленного производства в качестве ингредиентов питательной среды, что решает экологические задачи.
Единый технический результат, который получают при осуществлении настоящего изобретения заключается в том, что одновременно снижают себестоимость получения состава питательной среды и обеспечивают частичное использование в качестве исходных ингредиентов сахаросодержащие отходы промышленных производств.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в первом варианте известный состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличается тем, что в качестве источника углерода и азота состав содержит сахаросодержащие отходы сахарного производства и восполнителя дефицита азота - гидролизат белков при следующем соотношении ингредиентов, вес. %:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Гидролизат белков (на сухое вещество) - 0,01-2,5
Витамины* - 0,01-0,1
Вода - Остальное
* Набор необходимых витаминов: p аминобензойная, никотиновая, пантотеновая кислоты, тиамин в соотношении, рекомендованном в работе Н.Д.Иерусалимского "Азотное и витаминное питание микробов", 1949 г, с. 106, где автор приводит верхние оптимальные границы для указанного ряда витаминов (γ/ литр среды): 0,2:1000:1000:10. Придерживаясь этого соотношения, мы в примерах даем суммарные количества указанных витаминов в соответствующих пределах для обоих вариантов.
Указанный состав ингредиентов питательной среды включает все необходимые элементы сбалансированного питания, как известно, присутствующие в растительной клетке. Но поскольку изобретение направлено на использование именно сахаросодержащих отходов сахарного производства, перерабатывающих сахароносные культуры /сахарный тростник, сахарную свеклу, сорго сахарное и др./, то для восполнения возможного дефицита, главным образом, азота используют дополнительные источники азота, для снижения себестоимости и увеличения выхода целевого продукта в состав питательной среды вводят этанол, который, как установлено экспериментально, ускоряет процесс биосинтеза БЦ. Необходимым ингредиентом питательной среды являются витамины, например, дрожжевой экстракт.
В частном конкретном случае состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий сахаросодержащие отходы, гилролизаты белков, витамины и воду, отличающийся тем, что в качестве восполнителя дефицита азота состав содержит пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Пептон - 0,01-2,0
Дрожжевой экстракт /на сухое вещество/ - 0,01-1,0
Вода - Остальное
В частном конкретном случае состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий сахаросодержащие отходы, гидролизаты белков, витамины и воду, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов состав содержит свекловичную мелассу, гидролизата белков - пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Свекловичная меласса /на сухое вещество/ - 0,1-7,0
Пептон - 0,01-2,0
Дрожжевой экстракт /на сухое вещество/ - 0,01-1,0
Вода - Остальное
В частном конкретном случае состав питательной среды культивирования АХ ля получения БЦ, содержащий сахаросодержашие отходы, гидролизаты белков, витамины и воду, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов состав содержит бракованную патоку конфетного производства, гидролизата белков - пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, %:
Патока (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Пептон - 0,01-2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01 -1,0
Вода - Остальное
Во втором варианте состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличающийся тем, что в качестве источника углерода и азота состав содержит сахаросодержащие отходы сахарного производства, восполнителя дефицита азота - гидролизат белков и состав, содержащий ускоритель биосинтеза - этанол, при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Гидролизат белков (на сухое вещество) - 0,01-2,5
Витамины - 0,01-0,1
Этанол - 0,1 - 7,0
Вода - Остальное
В частном конкретном случае второго варианта состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов сахарного производства состав содержит свекловичную мелассу, гидролизата белков - пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Свекловичная меласса (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Пептон - 0,01- 2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01-1,0
Этанол - 0,1 - 7,0
Вода - Остальное
В частном конкретном случае второго варианта состав питательной среды культивирования АХ для получения БЦ, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов сахарного производства состав содержит потоку, гидролизата белков - рыбный гидролизат, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%
Патока (на сухое вещество) - 0,1-7,0
Рыбный гидролизат (на сухое вещество) - 0,01 -2,5
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01 -1,0
Этанол - 0,1 - 7,0
Вода - Остальное
Проведенный заявителем анализ уровня техники установил, что аналоги, характеризующиеся совокупностями признаков, тождественных всем признакам заявленных объектов, в известных составах питательных сред отсутствуют, следовательно, изобретение соответствует условию "новизна".
Результаты поиска известных технических решений в данной и смежных областях техники с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипов признаками заявленного изобретения, показали, что они не следуют явным образом из уровня техники.
Из определенного заявителем уровня техники не выявлена известность влияния предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения преобразований на достижение указанного технического результата, следовательно, заявленное изобретение соответствует "изобретательскому уровню".
В заявке соблюдено требование единства изобретения, поскольку заявляемые объекты составов питательных сред предназначены для осуществления единого технического результата получения бактериальной целлюлозы.
Патентуемое изобретение направлено на достижение получения бактериальной целлюлозы, обладающей низкой себестоимостью, и одновременно использование дешевых сахаросодержащих отходов промышленных производств в качество ингредиентов питательной среды, что решает экологические задачи.
На указанных питательных средах после введения посевной культуры, содержащей штамм Acetobacter xylinum ВКМ N B-880, ведут культивирование бактерий в течение 5-10 суток при исходном pH 5,0-6,0 и температуре 29-30oC до достижения стационарной фазы роста, после чего гель-пленку бактериальной целлюлозы /ГПБЦ/ отделяют от культуральной среды. После выделения химически чистой БЦ по стандартной методике /2/ проводилась идентификация целлюлозы. ИК спектр БЦ показывает характерные для целлюлозы особенности спектра в области волновых чисел 3200-3700, 2900, 1450, 1430, 1164, 1110, 1000, 400 - 700 см-1. Химическую чистоту и структуру полученной БЦ подтверждали данными элементного анализа с точностью 0,3% и по ИК спектрам, молекулярная масса БЦ, оцененная по характеристической вязкости в кадоксене, составляла около 500000 дальтон.
Пример 1. Посевную культуру объемами 2 мл вносили в колбы емкостью 100 мл, содержащие 60 мл питательной среды при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства /на сухое вещество/ - 0,1
Гидролизат белков /на сухое вещество/ - 0,01
Витамины - 0,01
Вода - Остальное
Через 5 суток образовавшуюся ГПБЦ на поверхности питательной среды отделяют от среды и периодически промывают 0,5 - 1,0% водным раствором щелочи от нецеллюлозных компонентов. От раствора щелочи БЦ отмывают дистиллированной водой, 0,5% водным раствором уксусной кислоты и снова водой до нейтральной реакции. Выход ГПБЦ составил 7,0 г.
Пример 2. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства /на сухое вещество/ - 7,0
Гидролизат белков /на сухое вещество/ - 2,5
Витамины - 0,1
Вода - Остальное
После 10 суток культивирования выход ГПБЦ составил 12,7 г.
Пример 3. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1
Пептон - 0,01
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01
Вода - Остальное
После 7 суток культивирования выход ГПБЦ составил 13,4 г.
Пример 4. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 7,0
Пептон - 2,0
Дрожжевой экстракт /на сухое вещество/ - 1,0
Вода - Остальное
После 6 суток культивирования выход ГПБЦ составил 15,1 г.
Пример 5. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Свекловичная меласса /на сухое вещество/ - 0,1
Пептон - 0,01
Дрожжевой экстракт /на сухое вещество/ - 0,01
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 14,0 г.
Пример 6. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Свекловичная меласса /на сухое вещество/ - 7,0
Пептон - 2,0
Дрожжевой экстракт /на сухое вещество/ - 1,0
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 15,5 г.
Пример 7. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1
Гидролизат белков (на сухое вещество) - 0,01
Витамины - 0,01
Этанол - 0,1
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 14,2 г.
Пример 8. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства /на сухое вещество/ - 7,0
Гидролизат белков /на сухое вещество/ - 2,5
Витамины - 0,1
Этанол - 7,0
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 15,7 г.
Пример 9. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Свекловичная меласса (на сухое вещество) - 0,1
Пептон - 0,01
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01
Этанол - 0,1
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 15,0 г.
Пример 10. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Свекловичная меласса (на сухое вещество) - 7,0
Пептон - 2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 1,0
Этанол - 7,0
Вода - Остальное
После 5 суток культивирования выход ГПБЦ составил 16,8 г.
Пример 11. В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Патока (на сухое вещество) - 0,1
Пептон - 0,01
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01
Вода - Остальное
После 6 суток культивирования выход ГПБЦ составил 15,5 г.
Пример 12.
В условиях примера 1 питательная среда содержала, вес.%:
Патока (на сухое вещество) - 7,0
Рыбный гидролизат (на сухое вещество) - 2,0
Витамины - 0,01
Этанол - 0,1
Вода - Остальное
После пяти суток культивирования выход ГПБЦ составил 14,5 г.
Как следует из вышеизложенного, достижение единого технического результата получение бактериальной целлюлозы обеспечивается сбалансированным составом питательных сред. Сопоставление параметров, характеризующих заявляемое изобретение и прототип, позволяет сделать вывод, что предлагаемое изобретение решает задачу снижения себестоимости конечного продукта и частичной утилизации промышленных отходов.
Таким образом, приведенные сведения показывают, что при осуществлении заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимых пунктах формулы изобретения, подтверждена возможность их осуществления с помощью описанных или других известных с даты подачи заявки решений.

Claims (1)

1. Состав питательной среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличающийся тем, что в качестве источника углерода и азота состав содержит сахаросодержащие отходы сахарного производства, а восполнителя дефицита азота - гидролизат белков при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1 - 7,0
Гидролизат белков (на сухое вещество) - 0,01 - 2,5
Витамины - 0,01 - 0,1
Вода - Остальное
2. Состав питательной среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидролизата белков состав содержит пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1 - 7,0
Пептон - 0,01 - 2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01 - 1,0
Вода - Остальное
3. Состав питательное среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы по п.1, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов сахарного производства состав содержит свекловичную мелассу, гидролизата белков-пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Свекловичная меласса (на сухое вещество) - 0,1 - 7,0
Пептон - 0,01 - 2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01 - 1,0
Вода - Остальное
4. Состав питательное среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы, содержащий источники углерода, азота, витаминов и воду, отличающийся тем, что в качестве источника углерода и азота состав содержит сахаросодержащие отходы сахарного производства, а восполнителя дефицита азота - гидролизат белков, и состав содержит ускоритель биосинтеза - этанол при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Сахаросодержащие отходы сахарного производства (на сухое вещество) - 0,1 - 7,0
Гидролизат белков (на сухое вещество) - 0,01 - 2,5
Витамины - 0,01 - 0,1
Этанол - 0,1 - 7,0
Вода - Остальное
5. Состав питательной среды культивирования Acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы по п.4, отличающийся тем, что в качестве сахаросодержащих отходов сахарного производства состав содержит свекловичную мелассу, гидролизата белков - пептон, а витаминов - дрожжевой экстракт при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Свекловичная меласса (на сухое вещество) - 0,1 - 7,0
Пептон - 0,01 - 2,0
Дрожжевой экстракт (на сухое вещество) - 0,01 - 1,0
Этанол - 0,1 - 7,0
Вода - Остальное
RU98108987/13A 1998-05-05 1998-05-05 Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты) RU2141530C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108987/13A RU2141530C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108987/13A RU2141530C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2141530C1 true RU2141530C1 (ru) 1999-11-20

Family

ID=20205848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98108987/13A RU2141530C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141530C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464307C1 (ru) * 2011-05-31 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" Штамм бактерии cluconacetobacter hansenii gh-1/2008 - продуцент бактериальной целлюлозы
RU2523606C1 (ru) * 2013-03-12 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" ШТАММ Gluconacetobacter sucrofermentans -ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
RU2536257C1 (ru) * 2013-06-17 2014-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения бактериальной целлюлозы
RU2536973C1 (ru) * 2013-12-06 2014-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения бактериальной целлюлозы
RU2568605C1 (ru) * 2014-12-11 2015-11-20 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" ШТАММ БАКТЕРИИ Komagataeibacter xylinus - ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Whistler R.L. Methods in Carbohydrate Chemistry. - V.III, Cellulose, A.P., N:Y - L, 1963, 4 - 9. 3. Schramm M., Hestrins. Gen J. Microbid. - 1954, v.11, 123. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464307C1 (ru) * 2011-05-31 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" Штамм бактерии cluconacetobacter hansenii gh-1/2008 - продуцент бактериальной целлюлозы
RU2523606C1 (ru) * 2013-03-12 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" ШТАММ Gluconacetobacter sucrofermentans -ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
RU2536257C1 (ru) * 2013-06-17 2014-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения бактериальной целлюлозы
RU2536973C1 (ru) * 2013-12-06 2014-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения бактериальной целлюлозы
RU2568605C1 (ru) * 2014-12-11 2015-11-20 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" ШТАММ БАКТЕРИИ Komagataeibacter xylinus - ПРОДУЦЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2141530C1 (ru) Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты)
WO2016181902A1 (ja) ユーグレナを用いた有機酸の生産方法
RU2189394C2 (ru) Состав питательной среды культивирования acetobacter xylinum для получения бактериальной целлюлозы (варианты)
EP2850213A1 (fr) Souche productrice de turanose et utilisations
JPH03130084A (ja) トレハロースの製造法
CN106591401B (zh) 一种用于提高庆大霉素C1a产量的发酵促进剂及添加方法
CN104561160A (zh) 生物法制备茶氨酸的方法
CN103849575A (zh) 一种单细胞蛋白的生产方法
SU1703634A1 (ru) Штамм бактерий АZотовастеR снRоососсUм дл получени препарата, примен емого в растениеводстве
CN103131643B (zh) 一株产甘露醇的菌株及用该菌株发酵生产甘露醇的方法
JPH0823993A (ja) ウリジン二リン酸n−アセチルグルコサミンの製造方法
RU2128702C1 (ru) Способ получения пищевых дрожжей рода сахаромицетов
US2561364A (en) Method for producing vitamin b12
JPS60141293A (ja) 新規制癌性抗生物質81−484およびその製造法
CN117126898B (zh) 一种通过生物技术制备缬氨酸的工艺
Сапарбекова Extraction of resveratrol from the pomace of various grape varieties using an enzyme preparation
Sakinah et al. Bioethanol Production from Microalgae Oscillatoria sp Cultured in Blue Green 11 and Bold Basal Media
KR880002418B1 (ko) 이노신 및 구아노신의 제조법
KR20180054344A (ko) 와이셀라 시바리아 균주의 대량 생산 방법 및 상기 균주의 배양용 배지 조성물
JPH0889262A (ja) イノシトールの製造方法および抗生物質耐性株の取得法
JPH11221092A (ja) エリスリトールの製造方法
SU510510A1 (ru) Способ получени никотонамидадениндинуклеотида
KR800001409B1 (ko) 발효에 의한 키산탄형 다당류의 제조방법
CN112226475A (zh) 一种提高新霉素产量的生产方法
JPH06113876A (ja) 発酵法によるヌクレオシドの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060506

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20081120

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090506