RU2135639C1 - Способ получения ингибитора солянокислой коррозии - Google Patents
Способ получения ингибитора солянокислой коррозии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2135639C1 RU2135639C1 RU98122277A RU98122277A RU2135639C1 RU 2135639 C1 RU2135639 C1 RU 2135639C1 RU 98122277 A RU98122277 A RU 98122277A RU 98122277 A RU98122277 A RU 98122277A RU 2135639 C1 RU2135639 C1 RU 2135639C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloride
- corrosion inhibitor
- inhibitor
- hydrogen chloride
- preparing hydrogen
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Ингибитор солянокислой коррозии получают взаимодействием уротропина с полибензилхлоридом и/или алкилбензилхлоридом в присутствии воды. Предложенный способ позволяет получать эффективный ингибитор коррозии, не применяя дорогостоящий пиридин, и значительно упростить процесс. 2 табл.
Description
Известны составы и способы получения ингибиторов кислотной коррозии на основе катионных поверхностно-активных веществ [1,2].
Так в качестве ингибиторов используют - алкилбензилпиридинийхлориды (АБПХ) или полибензилпиридинийхлориды (ПБПХ).
В свою очередь АБПХ получают хлорметилированием алкилбензола (АБХ) и конденсацией его с пиридином, а ПБПХ получают поликонденсацией бензилхлорида с последующей конденсацией полученного полибензилхлорида (ПБХ) с пиридином. Эти соединения и используются для получения вышеупомянутого ингибитора.
Известны также способы получения ингибиторов кислотной коррозии на основе продуктов взаимодействия уротропина.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения ингибитора взаимодействием уротропина с бензиламином [3].
Недостатками вышеуказанных способов получения ингибиторов кислотной коррозии является использование дорогостоящих пиридина и других органических аминов, а также многостадийность процесса.
Для исключения этого предлагается способ получения ингибитора кислотной коррозии взаимодействием уротропина и полибензилхлорида (ПБХ) и/или алкилбензилхлорида (АБХ) в присутствии воды.
В качестве полибензилхлоридов используется реакционная масса поликонденсации хлористого бензила и/или индивидуальные ПБХ с общей формулой C6H5-CH2(C6H4- CH2)n-Cl, где n = 0-4, с nd 20=1,560-1,590.
Показатель преломления характеризует состав реакционной массы поликонденсации - при nd 20 < 1,560 в ней содержится значительное количество исходного хлористого бензила и получаемый конечный продукт не обладает достаточной ингибирующей активностью; при nd 20 > 1,590 в реакционной массе содержится большая доля высокомолекулярных ПБХ, что ведет к образованию значительного количества нерастворимых продуктов в получаемом из нее ингибиторе.
В качестве алкилбензилхлоридов используются соединения общей формулы - R-C6H4-CH2-Cl, где R=C3H7-C14H29.
Взаимодействие проводят при массовом соотношении компонентов - ПБХ (АБХ): уротропин : вода как 1,4 - 3 : 2 : 1.
В дальнейшем полученный ингибитор разбавляют водой до концентрации ≈ 50%.
Пример 1. В реактор (2,5 м3), снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружали 675 кг уротропина и 335 л воды, массу охлаждали до 20oC и при перемешивании и охлаждении медленно приливали 480 л (543 кг) полибензилхлорида (nd 20 = 1,573; d20= 1,13; % Cl=21,0), следя чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40oC. После добавления всего количества полибензилхлорида реакционную массу перемешивали при 25 - 30oC в течение 4 часов. Затем в реактор добавляли 700 л воды и перемешивали еще в течение 1 часа.
В результате получали 2000 л (2230 кг) ингибитора коррозии с содержанием основного вещества 49 мас.%
Скорость растворения стали Ст 3 в 20%-ной соляной кислоте с добавкой 1 мас.%, полученного ингибитора составляет 0,07 г/м2 • час.
Скорость растворения стали Ст 3 в 20%-ной соляной кислоте с добавкой 1 мас.%, полученного ингибитора составляет 0,07 г/м2 • час.
Пример 2: Получение ингибитора на основе АБХ (R=C10H21) проводилось аналогично примеру 1.
Скорость коррозии составляла 0,05 г/м2 • час.
Результаты других экспериментов приведены в таблицах 1 и 2.
Литература:
1. А. Альцыбеева, С. Левин. "Ингибиторы коррозии металлов", Химия; Л., 1968, стр. 30, N 166.
1. А. Альцыбеева, С. Левин. "Ингибиторы коррозии металлов", Химия; Л., 1968, стр. 30, N 166.
2. Авт. св. СССР N 280162, кл. C 23 F 11/04, 1976 г.
3. Авт. св. СССР N 141048, кл. C 23 F 11/04, 1961 г. - Прототип.
Claims (1)
- Способ получения ингибитора солянокислой коррозии на основе уротропина, отличающийся тем, что уротропин подвергают взаимодействию с полибензилхлоридом и/или алкилбензилхлоридом в присутствии воды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98122277A RU2135639C1 (ru) | 1998-12-16 | 1998-12-16 | Способ получения ингибитора солянокислой коррозии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98122277A RU2135639C1 (ru) | 1998-12-16 | 1998-12-16 | Способ получения ингибитора солянокислой коррозии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2135639C1 true RU2135639C1 (ru) | 1999-08-27 |
Family
ID=20213222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98122277A RU2135639C1 (ru) | 1998-12-16 | 1998-12-16 | Способ получения ингибитора солянокислой коррозии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2135639C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2620214C1 (ru) * | 2016-04-06 | 2017-05-23 | Акционерное общество "Полиэкс" (АО "Полиэкс") | Ингибитор кислотной коррозии (варианты) |
| RU2757778C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Применение 5-(2,4-диметоксифенил)-1,3,4-тиадиазолиламида 2,4-диметоксибензойной кислоты в качестве ингибитора солянокислой коррозии стали |
| RU2812061C1 (ru) * | 2023-11-07 | 2024-01-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Ингибитор кислотной коррозии стали |
-
1998
- 1998-12-16 RU RU98122277A patent/RU2135639C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2620214C1 (ru) * | 2016-04-06 | 2017-05-23 | Акционерное общество "Полиэкс" (АО "Полиэкс") | Ингибитор кислотной коррозии (варианты) |
| RU2757778C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Применение 5-(2,4-диметоксифенил)-1,3,4-тиадиазолиламида 2,4-диметоксибензойной кислоты в качестве ингибитора солянокислой коррозии стали |
| RU2821183C1 (ru) * | 2023-08-08 | 2024-06-17 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | ИНГИБИТОР КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ СТАЛИ Ст3 |
| RU2812061C1 (ru) * | 2023-11-07 | 2024-01-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Ингибитор кислотной коррозии стали |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4582933A (en) | Process for the production of N-(tert-aminoalkyl)acrylamides | |
| RU2135639C1 (ru) | Способ получения ингибитора солянокислой коррозии | |
| CN110042398A (zh) | 咪唑啉耐高温缓蚀剂及其制备方法 | |
| JPH10279545A (ja) | Ｎ，ｎ−ジメチルアクリルアミドの製造法 | |
| JP2908510B2 (ja) | ベンジルアミン類の製造方法 | |
| JP4467890B2 (ja) | チオフェンのクロロメチル化 | |
| US4766243A (en) | Electrophilic fluorination of aromatic compounds | |
| Coleman et al. | THE FORMATION OF PRIMARY AMINES FROM GRIGNARD REAGENTS AND MONOCHLORO-AMINE. II | |
| JPS6059897B2 (ja) | 末端アクリルもしくはメタクリル基を有するクロロホルメートの調製方法 | |
| US4446078A (en) | Process for the preparation of α,α-difluoroalkyl-thiophenyl ketones | |
| JP2996780B2 (ja) | フルオロ置換ベンズアルデヒドの分離方法 | |
| Akimoto et al. | The Reaction of Organoboranes with Ethyl P-Nitrobenzenesulfonoxy-Carbamate Under Two-Phase Conditions. A Convenient Synthesis of Ethyl N-Alkylcarbamates from Olefins via Hydroboration | |
| JP3729884B2 (ja) | フルオロフェノール類の製造方法 | |
| US6025528A (en) | Aqueous method to prepare cyclopropyl methylketone from acetyl-propanol | |
| JPS588045A (ja) | α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法 | |
| US4256888A (en) | Preparation of 2-chloropyrimidines | |
| CA1072561A (en) | Preparation of n,n-dimethylpiperidinium chloride and n,n-dimethylmorpholinium chloride | |
| SU1735343A1 (ru) | Способ получени электродного пека | |
| JPH04273887A (ja) | モノハロアルカノイルフェロセンの合成方法 | |
| RU2092612C1 (ru) | Состав для ингибирования соляной кислоты | |
| Bonnefoy et al. | Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties | |
| JPH07258176A (ja) | アリールベンジルアミンの製法 | |
| SU739064A1 (ru) | -Бис-/2-метилпропен-2/- - три-(2,3-эпоксипропан)-диэтилентриамин в качестве стабилизатора галогенирированных углеводородов | |
| Patterson | PREPARATION AND CHEMISTRY OF HYDROXYLAMINO-NITRO AND AMINO-NITRO COMPOUNDS | |
| SU1020419A1 (ru) | Способ получени транс-1,2-дихлораценафтена |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111217 |