RU2135189C1 - Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения - Google Patents
Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2135189C1 RU2135189C1 RU99100310A RU99100310A RU2135189C1 RU 2135189 C1 RU2135189 C1 RU 2135189C1 RU 99100310 A RU99100310 A RU 99100310A RU 99100310 A RU99100310 A RU 99100310A RU 2135189 C1 RU2135189 C1 RU 2135189C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- emulsion
- naphthalan
- ethyl alcohol
- purified water
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации. Мягкую лекарственную форму, содержащую нефть нафталанскую рафинированную, эмульсионные воски, спирт этиловый 96%-ный и воду очищенную, получают путем предварительного нагрева нафталанской нефти до температуры 94-99oC и выдержки ее при этой температуре в течение 3-5 ч, затем профильтрованную субстанцию при температуре 70-80oС смешивают с расплавом эмульсионных восков, после чего включают постепенную подачу нагретой очищенной воды при интенсивном перемешивании, полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oС добавляют спирт этиловый 96%-ный. Изобретение улучшает физико-химические и структурно-механические свойства мягкой формы и способа ее получения. 2 с.п.ф-лы, 7 табл., 3 ил.
Description
Изобретение относится к медицине и фармации и касается создания новых лекарственных форм препаратов, а именно мягкой лекарственной формы, содержащей нефть нафталанскую, и способа ее получения.
Нефть нафталанская - сложная смесь углеводородов и смол. Густая сиропообразная жидкость черного цвета с зеленоватой флуоресценцией, со своеобразным запахом, слабокислой реакцией.
Нафталанская нефть проявляет смягчающее, рассасывающее, дезинфицирующее, некоторое болеутоляющее действие. Препараты нафталанской нефти с успехом применяют при различных заболеваниях кожи (экзема, нейродермит, фурункулез, рожистое воспаление), воспалительных заболеваниях суставов и мышц (артриты, остеоартриты, миалгии), при невралгиях, невритах, радикулитах, плекситах, ожогах, язвах, пролежнях и пр. [1].
Нафталанская нефть входит в состав некоторых препаратов, выпускаемых отечественной промышленностью: Мазь нафталанная, Линимент нафталанской нефти, препарат Нафтальгин.
С точки зрения создания препаратов нафталанская нефть является сложной субстанцией, она плохо эмульгируется, нерастворима в воде, слабо растворяется в спирте, с маслами и жирами смешивается только при растирании, сильно загрязнена микроорганизмами. Поэтому работа над созданием более совершенных препаратов, содержащих нефть нафталанскую, продолжается. Разрабатываются составы с улучшенными потребительскими качествами [2], вводятся вспомогательные вещества, положительно влияющие на физико-химические свойства препарата [3, 4].
Основной проблемой при изготовлении препаратов с нафталанской нефтью является их микробиологическая загрязненность. Е.В. Бухарцева подробно исследовала уровень микробной загрязненности препаратов, содержащих нафталанскую нефть. Полученные данные приведены в табл. 1.
Анализ данных табл. 1 свидетельствует, что препараты, содержащие нафталанскую нефть, являются недопустимо загрязненными. В табл. 2 представлены количественные показатели загрязнения, приведенные тем же автором.
Наиболее близким аналогом (прототипом) предлагаемого препарата по составу следует считать Линимент нафталанской нефти 10% - Фармакопейная статья 42-1656-81. По способу получения наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ, положенный в основу Опытно-промышленного регламента на производство Линимента нафталанской нефти 10% (согласован с Центром химии лекарственных средств ВНИХФИ).
Известный препарат Линимент нафталанской нефти 10% содержит нефть нафталанскую рафинированную, эмульгатор N 1 и воду очищенную в соотношении, мас. %:
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульгатор N 1 - 6,0
Вода очищенная - До 100,0
Эмульсионная основа обеспечивает полное и быстрое всасывание субстанции, поэтому несмотря на то что содержание нафталанской нефти не превышает 10%, терапевтическая активность препарата остается достаточно высокой, а потребительские свойства его улучшаются. Цвет и запах нафталанской нефти становятся менее интенсивными, во-первых, вследствие ее низкой концентрации, во-вторых, в эмульсии капельки субстанции окружены частицами воды, что в свою очередь маскирует запах и цвет.
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульгатор N 1 - 6,0
Вода очищенная - До 100,0
Эмульсионная основа обеспечивает полное и быстрое всасывание субстанции, поэтому несмотря на то что содержание нафталанской нефти не превышает 10%, терапевтическая активность препарата остается достаточно высокой, а потребительские свойства его улучшаются. Цвет и запах нафталанской нефти становятся менее интенсивными, во-первых, вследствие ее низкой концентрации, во-вторых, в эмульсии капельки субстанции окружены частицами воды, что в свою очередь маскирует запах и цвет.
Однако известный препарат обнаруживает ряд существенных недостатков. Линимент нафталанской нефти не удовлетворяет требованиям Государственной Фармакопеи XI издания (ГФ XI) по показателю "Микробиологическая чистота" [4] (см. табл. 1 и 2, примеры 2). Использование эмульгатора N 1 снижает потребительские качества препарата. Эмульгатор N 1 - сплав синтетических первичных жирных спиртов (C16 - C20) с натриевой солью сульфоэфиров этих же спиртов при соотношении 25: 1. Фосфолипиды кожного жира включают калиевые соли фосфорных эфиров, следовательно, химическая структура этого эмульгатора далека от строения природных соединений, поэтому эмульгатор N 1, хотя и разрешен к медицинскому применению, но положительного влияния на кожу не оказывает. Кроме того, использование эмульгатора N 1 неэкономично, так как в производственный процесс приходится вводить дополнительную операцию - измельчение, что приводит к потерям.
Требования ГФ XI по нормам микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств совпадают с нормами Европейской фармакопеи. Низкое качество лекарственных средств по показателю "Микробиологическая чистота" определяет неконкурентоспособность отечественной продукции.
Известный способ получения Линимента нафталанской нефти включает следующие стадии: смешивание в реакторе нагретой до 70-80oC и профильтрованной нафталанской нефти с расплавом эмульгатора N 1, постепенную подачу нагретой и очищенной воды при интенсивном перемешивании, охлаждение и гомогенизацию с помощью аппарата типа мазетерки.
Однако данный способ имеет следующие недостатки. Гомогенизатор типа мазетерки позволяет получать только грубую эмульсию, высокодисперсная структурированная эмульсия при этом не образуется, поэтому физико-химические и структурно-механические свойства известного препарата оставляют желать лучшего. Известный способ получения Линимента нафталанской нефти не предусматривает предварительную подготовку нафталанской нефти и введение консервантов, вследствие чего препарат содержит значительное количество микроорганизмов [4] (табл. 1, 2, пример 2).
Задачей изобретения является создание мягкой лекарственной формы с нефтью нафталанской, микробиологически чистой, с улучшенными физико-химическими, структурно-механическими и потребительскими свойствами.
Сущность изобретения состоит в том, что мягкая лекарственная форма содержит нефть нафталанскую рафинированную, эмульсионные воски, в качестве антисептика спирт этиловый 96%-ный и очищенную воду в соотношении, мас.%:
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульсионные воски - 6,0-10,0
Спирт этиловый 96%-ный - 5,0-10,0
Вода очищенная - До 100
Получение мягкой лекарственной формы, содержащей нафталанскую рафинированную нефть, осуществляют путем предварительного нагрева нафталанской нефти до температуры 94-99oC и выдержки ее при этой температуре в течение 3-5 часов. Профильтрованную субстанцию, нагретую до температуры 70-80oC, смешивают с расплавом эмульсионных восков, после чего включают постепенную подачу нагретой очищенной воды при интенсивном перемешивании. Полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oC добавляют спирт этиловый 96%-ный.
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульсионные воски - 6,0-10,0
Спирт этиловый 96%-ный - 5,0-10,0
Вода очищенная - До 100
Получение мягкой лекарственной формы, содержащей нафталанскую рафинированную нефть, осуществляют путем предварительного нагрева нафталанской нефти до температуры 94-99oC и выдержки ее при этой температуре в течение 3-5 часов. Профильтрованную субстанцию, нагретую до температуры 70-80oC, смешивают с расплавом эмульсионных восков, после чего включают постепенную подачу нагретой очищенной воды при интенсивном перемешивании. Полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oC добавляют спирт этиловый 96%-ный.
Введение в состав препарата в качестве антисептика спирта этилового 96%-ного позволяет сдерживать рост микроорганизмов, той же цели служит нагревание нафталанской рафинированной нефти до температуры 94-99oC и выдержка ее при этой температуре в течение 3-5 часов, гомогенизация с помощью аппарата типа роторно-пульсационного дает возможность получать препарат с улучшенными физико-химическими и структурно-механическими свойствами. Введение в состав эмульсионных восков повышает терапевтическую эффективность препарата.
Для снижения микробной загрязненности мазей, эмульсий и суспензий используют различные консерванты, но в сочетании с нафталанской нефтью не все из них достаточно эффективны и способны обеспечивать бактерицидное или бактериостатическое действие на остаточную микрофлору. Чтобы оценить антимикробное действие консервантов, в мягкую лекарственную форму, содержащую нефть нафталанскую, в процессе ее приготовления добавляли различные консерванты в нескольких концентрациях (табл. 3, 4). Микробную загрязненность препарата изучали с помощью методики посева в расплавленный агар. Антимикробное действие изучали на тест-штаммах Staphylococcus aureus и Escherichia coli. 24-часовую культуру добавляли в лекарственную форму из расчета 8•107 КОЕ/г (колоний образующих единиц в грамме). Для каждой концентрации консерванта готовили 5 повторностей. Анализы на выявление патогенных микроорганизмов в исследуемом препарате проводили на питательных средах, соответствующих ГОСТу, ТУ и ГФ XI, N 1 для Staphylococcus aureus и N 4 для Escherichia coli [5] . Количество микроорганизмов определяли сразу после контаминации, через 6, 24, 48 и 76 часов. Объем исследуемого препарата, взятого на посев, зависел от времени исследования и составлял 0,2, 0,5 и 1 г соответственно. Полученные результаты представлены в табл. 2 и 3. Введение спирта этилового в количестве 5-10% позволяет сдерживать рост микроорганизмов наиболее эффективно. Так же действует и Трилон Б. Однако последний из-за сильного мембраноповреждающего действия оказывает выраженное токсическое действие на человеческий организм. Поэтому использование в качестве консерванта этилового спирта в концентрации 5-10% представляется наиболее целесообразным.
Для приготовления препарата, удовлетворяющего требованиям ГФ XI по показателю "Микробиологическая чистота", нафталанскую нефть необходимо выдерживать при нагревании при температуре 94-99oC не менее 3-5 часов (табл. 5), при этом количество микроорганизмов снижается почти в 102 раз. Однако дальнейшее нагревание при этой температуре, даже в течение 76 часов не позволяет получить стерильного препарата, количество микроорганизмов остается примерно на одном и том же уровне.
Полученная мягкая лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI и Изменению от 20.12.95, кат. 2 по показателю "Микробиологическая чистота" в течение всего срока годности (табл. 6, пример 5). Качество предлагаемого препарата по рассматриваемому показателю по сравнению с линиментом, выпускаемым по ФС 42-1656-81, улучшается в несколько раз (сравн. табл. 1 и 2, пример 2).
Использование современного оборудования для эмульгирования, например аппарата роторно-пульсационного (РПА), позволяет получать высокодисперсную структурированную эмульсию.
Для сравнения дисперсности известного и заявляемого препарата использовали систему "Диаморф", включающую микроскоп, видеокамеру, компьютер, снабженный пакетом программ, позволяющих проводить морфометрические измерения. С целью исследования размера капель нафталанской нефти препарат встряхивали с водой в соотношении 1:9 и каплю полученной эмульсии помещали на предметное стекло. Каплю эмульсии с образцом заявляемого препарата накрывали покровным стеклом, помещали на предметный столик микроскопа и через 15-20 минут проводили исследование и измерение. Каплю эмульсии с образцом известного препарата оставляли на 24 часа до полного высыхания воды, после чего проводили исследование и измерение.
Измеряли линейные размеры капель нафталанской нефти и с помощью компьютера проводили статистическую обработку результатов, в табл. 7 показано распределение капель по группам.
Образец препарата, полученного по предлагаемому способу, представлен на фиг. 1 (300-кратное увеличение микроскопа системы "Диаморф"), на котором изображены капли нафталанской нефти 1 правильной формы и небольшого размера, на фоне среды 2. Измерения и статистическая обработка результатов показали, что доля капель, имеющих размер до 10 мкм, составляет не менее 60%, до 20 мкм - не менее 75%, количество крупных капель (более 40 мкм) до 1%.
Образец известного препарата представлен на фиг. 2 (300-кратное увеличение микроскопа системы "Диаморф"). Рисунок показывает неоднородную эмульсию, доля крупных капель нафталанской нефти 1 на фоне среды 2 неправильной формы размером более 45 мкм составляет не менее 30% от общей массы. Таким образом, использование РПА для приготовления препарата позволяет получать более высокодисперсную эмульсию, чем при применении мазетерки типа СО-223.
Лекарственная форма, содержащая эмульсионные воски, оказывает более благоприятное воздействие на кожу, чем лекарственная форма, в состав которой входит эмульгатор N 1. Эмульсионный воск получают сплавлением разогнанных синтетических первичных спиртов фракции C17-C18 или синтетических первичных жирных спиртов с калиевыми солями фосфорнокислых эфиров указанных спиртов. Вследствие наличия фосфорных группировок в молекулах калиевых солей эфиров высших жирных спиртов структура последних близка фосфолипидам кожного жира - лицетину и кефалину. Благодаря этому эмульсионный воск оказывает эффективное смягчающее действие на кожу, не оставляет ощущения жирности, предотвращает потерю влаги кожей [6] . Эмульсионный воск рекомендован для приготовления мягких лекарственных форм и косметических препаратов. Препарат, полученный с помощью эмульсионных восков, имеет большую степень дисперсности.
Результаты исследования дисперсности образцов лекарственной формы, приготовленных с различными эмульгаторами свидетельствуют, что доля капель нафталанской нефти с размером до 10 мкм в препарате, полученном по заявляемому способу, составляет более 75%, а в известном препарате только 60%. Распределение линейных размеров капель нафталанской нефти по группам (см. табл. 7) в известном препарате и в препарате, приготовленном по заявляемому способу, представлено на фиг. 3. Доля капель нафталанской нефти в группе в известном препарате представлена столбиками 1, а в препарате, приготовленном по заявляемому способу с эмульсионными восками - 2. На фиг. 3 также расположены графики распределения линейных размеров капель нафталанской нефти в известном препарате 3 и в препарате, полученном по заявляемому способу - 4. Таким образом, при использовании эмульсионных восков в качестве эмульгатора получается более высокодисперсная эмульсия, чем при применении эмульгатора N 1.
По предлагаемому способу мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, готовится следующим образом.
Нафталанскую рафинированную нефть предварительно нагревают до температуры 94-99oC и выдерживают при этой температуре в течение 3-5 часов, профильтрованную субстанцию при температуре 70-80oC смешивают с расплавом эмульсионных восков и включают постепенную подачу нагретой очищенной воды при интенсивном перемешивании. Полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oC добавляют спирт этиловый 96%-ный.
Изобретение иллюстрируется примерами.
Пример 1.
1 кг нафталанской рафинированной нефти нагревают до температуры 94 - 99oC и выдерживают при этой температуре в течение трех часов, фильтруют, смешивают с расплавом 0,6 кг эмульсионных восков и включают постепенную подачу нагретой до 70-75oC очищенной воды при интенсивном перемешивании в количестве 7,4 кг. Полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oC добавляют 1 кг спирта этилового 96%-ного. Получают 9,87 кг линимента, выход 98,7%, удовлетворяющего требованиям ГФ XI, в течение всего срока годности.
Примеры 2-11 проводят аналогично примеру 1. Вместо спирта этилового используют другие консерванты в соответствующем количестве. В табл. 3 и 4 представлены изученные консерванты и данные по содержанию микроорганизмов Staphylococcus aureus и Escherichia coli в препарате после контаминации в процессе хранения.
Таким образом, создана мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, микробиологически чистая, удовлетворяющая современным требованиям, а также разработан способ ее получения.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2. -М.: Медицина, 1993, с. 481.
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2. -М.: Медицина, 1993, с. 481.
2. Махмудов P. M. и др. Улучшение качественных показателей мази нафталанной. -М.: Фармация, 1982, т. 31, N 5, с. 21-23.
3. Баланда П.П., Борзунов Е.Е., Перепелица Н.П. Технология сложных прописей мазей. "Фармацевтичний журнал", 1981, N 3, с. 78.
4. Бухарцева Е. В. Повышение качества мягких лекарственных средств по показателю микробиологической чистоты. Дисс. канд. Фарм. наук. -М., 1994, 139 с.
5. Государственная фармакопея, XI изд., вып. 2, с. 200, - М., 1991.
6. Войцеховская А.Л., Вольфензон И.И. Химия для Вас. Косметика сегодня. - М.: Химия, 1988, с. 141.
Claims (1)
1. Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, эмульгатор и очищенную воду, отличающаяся тем, что она дополнительно включает в качестве антисептика спирт этиловый 96%-ный, а в качестве эмульгатора содержит эмульсионные воски в соотношении, мас.%:
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульсионные воски - 6,0-10,0
Спирт этиловый 96%-ный - 5,0-10,0
Вода очищенная - До 100
2. Способ получения мягкой лекарственной формы, содержащей нафталанскую рафинированную нефть, включающий смешивание в реакторе нагретой до 70-80oС и профильтрованной нафталанской нефти с расплавом эмульгатора, постепенную подачу нагретой и очищенной воды при интенсивном перемешивании, охлаждение и гомогенизацию, отличающийся тем, что нафталанскую нефть предварительно нагревают до температуры 94-99oС и выдерживают при этой температуре в течение 3-5 ч, профильтрованную субстанцию смешивают с расплавом эмульсионных восков, полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oС добавляют спирт этиловый 96%-ный.
Нефть нафталанская рафинированная - 8,5-11,5
Эмульсионные воски - 6,0-10,0
Спирт этиловый 96%-ный - 5,0-10,0
Вода очищенная - До 100
2. Способ получения мягкой лекарственной формы, содержащей нафталанскую рафинированную нефть, включающий смешивание в реакторе нагретой до 70-80oС и профильтрованной нафталанской нефти с расплавом эмульгатора, постепенную подачу нагретой и очищенной воды при интенсивном перемешивании, охлаждение и гомогенизацию, отличающийся тем, что нафталанскую нефть предварительно нагревают до температуры 94-99oС и выдерживают при этой температуре в течение 3-5 ч, профильтрованную субстанцию смешивают с расплавом эмульсионных восков, полученную грубую эмульсию дополнительно гомогенизируют с помощью аппарата типа роторно-пульсационного до образования высокодисперсной структурированной эмульсии, в которую после охлаждения до 40-45oС добавляют спирт этиловый 96%-ный.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99100310A RU2135189C1 (ru) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99100310A RU2135189C1 (ru) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2135189C1 true RU2135189C1 (ru) | 1999-08-27 |
Family
ID=20214438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99100310A RU2135189C1 (ru) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2135189C1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1479372A3 (de) * | 2003-05-21 | 2005-03-23 | K. Gamsaeva Safira | Biologische Wirkkomplexe zur Herstellung von Parfümerie- und kosmetischen Erzeugnissen |
WO2008077201A1 (fr) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Mushvig Hasan Oglu Mirzoyev | Composition à base d'huile naphtalénique |
RU2702627C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702628C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702629C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702626C1 (ru) * | 2019-02-28 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
-
1999
- 1999-01-19 RU RU99100310A patent/RU2135189C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Бухарцева Е.В. Повышение качества мягких лекарственных средств по показателю микробиологической чистоты Дисс.канд.фарм.наук. - М., 1994, с.139. * |
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.1, с.210. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1479372A3 (de) * | 2003-05-21 | 2005-03-23 | K. Gamsaeva Safira | Biologische Wirkkomplexe zur Herstellung von Parfümerie- und kosmetischen Erzeugnissen |
WO2008077201A1 (fr) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Mushvig Hasan Oglu Mirzoyev | Composition à base d'huile naphtalénique |
RU2702626C1 (ru) * | 2019-02-28 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702627C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702628C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
RU2702629C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-10-09 | Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" | Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60129823T2 (de) | Stickstoffoxid zur behandlung therapieresistenter organismen | |
EP1282446B1 (de) | Pharmazeutische und/oder kosmetische zubereitung enthaltend ein organosiloxan und ein phospholipid | |
DE69917883T2 (de) | Phospholipid-beschichtete Mikrokristalle für die länger anhaltende Freisetzung von pharmakologisch aktiven Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
EP1814843B1 (de) | (2r)-enantiomer von dotap-chlorid | |
DE102005063375A1 (de) | Antimikrobielle Zubereitungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid verkapselt in Liposomen | |
US20180318399A1 (en) | Antimicrobial compositions and formulations releasing hydrogen peroxide | |
EP1539155B1 (de) | Stabile creme-zubereitungen von phenyl-pyridonverbindungen für topische anwendung | |
CN110753549A (zh) | 双磷脂素凝胶制剂及其用途 | |
CN100370994C (zh) | 克林霉素甲硝唑软膏及其制备方法 | |
RU2135189C1 (ru) | Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения | |
DE60200895T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen Phosphatiden und deren Verwendung in der Kosmetik, im pharmazeutischen Gebiet und im Bereich der Nahrungsmittel | |
CN112691076A (zh) | 一种低敏舒缓表皮麻醉乳膏及其制备方法和应用 | |
DE102005045146A1 (de) | Antimikrobielle Zubereitungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid verkapselt in Liposomen | |
RU2296571C1 (ru) | Ранозаживляющий состав и способ его получения | |
JPS6094903A (ja) | 化粧料 | |
RU2229286C2 (ru) | Мазь ибупрофена, приготовленная на полиэтиленоксидной основе, обладающая противовоспалительным действием | |
RU2098109C1 (ru) | Противоаллергическое, противовоспалительное средство, способ его получения, лечебное и косметическое средства с его использованием | |
RU2500395C1 (ru) | Мазевая композиция для местного применения с противоугревой фармакологической активностью | |
RU2791374C1 (ru) | Ранозаживляющая мазь и способ ее получения | |
RU2711643C1 (ru) | Противомикробная и ранозаживляющая лекарственная форма (варианты) и способ ее получения | |
KR20220097654A (ko) | 세라마이드 액정 조성물 및 이의 제조방법 | |
RU2170575C1 (ru) | Препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных | |
RU2108780C1 (ru) | Акарицидный лекарственный препарат - "амитразин" | |
CN115968279A (zh) | 一种药物制剂及其制备方法 | |
RU2091074C1 (ru) | Эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота (варианты) |