RU2125438C1 - Шампунь, обладающий противопедикулезным действием - Google Patents

Шампунь, обладающий противопедикулезным действием Download PDF

Info

Publication number
RU2125438C1
RU2125438C1 RU94012554A RU94012554A RU2125438C1 RU 2125438 C1 RU2125438 C1 RU 2125438C1 RU 94012554 A RU94012554 A RU 94012554A RU 94012554 A RU94012554 A RU 94012554A RU 2125438 C1 RU2125438 C1 RU 2125438C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cis
shampoo
composition
fentrin
pyrethroid
Prior art date
Application number
RU94012554A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94012554A (ru
Inventor
Накамура Тохру
Соно Йосинори
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU94012554A publication Critical patent/RU94012554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2125438C1 publication Critical patent/RU2125438C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к санитарии и касается шампуня, обладающего противопедикулезным действием. Шампунь содержит не менее одного соединения пиретроида в качестве активного компонента и комбинацию поверхностно-активных веществ неионной структуры, обладающий противопедикулезным действием. Шампунь обладает низким раздражающим эффектом на кожу и глаза, высокими моющими и пенообразующими свойствами. 1 с. и 5 з. п.ф-лы, 4 табл.

Description

Данное изобретение относится к составу шампуня с низким раздражающим эффектом для обработки педикулеза, который содержит по крайней мере один тип пиретроида в физически и химически стабильном состоянии в качестве активного компонента.
В последние годы внимание главным образом было направлено на распространение педикулеза, передаваемого от человека к человеку в группе школьников в общенациональном масштабе.
При быстром увеличении пассажиропотока также были установлены отдельные случаи передачи педикулеза от человека к человеку, однако трудно оценить реальное состояние такого распространения вследствие того, что это явление не достигло уровня, который становится предметом общественного беспокойства (см. , например, Hifu - rinsho, vol. 31, N 7 (1989), 863-866 и J. Aichi Med. Univ Assol, vol. 17, N 5 (1989), 679 - 693).
Необходимо, чтобы поверхностно-активное вещество, вводимое в составы шампуня, имело низкий раздражающий эффект на кожу и глаза.
В частности, что касается терапевтических средств от педикулеза, передаваемого от человека к человеку, которыми будут часто пользоваться несовершеннолетние как, например, школьники, требуется, чтобы педикулициды имели бы по возможности очень низкую раздражающую способность и ими было бы удобно пользоваться.
В соответствии с этим обстоятельством настоящие изобретатели интенсивно работали, чтобы получить состав шампуня с низким раздражающим эффектом, содержащий по крайней мере один тип пиретроида в качестве активного компонента в физически и химически устойчивом состоянии. В результате ими установлено, что состав с низким раздражающим эффектом, содержащий пиретроид в стабильном состоянии без какого-либо ухудшения моющих и пенообразующих свойств, что является его отличительными особенностями, может быть получен при использовании специально подобранных неионогенных поверхностно-активных веществ вместо ионогенных, что является завершающим этапом настоящего изобретения.
Таким образом настоящее изобретение обеспечивает состав шампуня, отличительной особенностью которого является:
а) комбинация неионогенных поверхностно-активных веществ, состоящих из:
1) аминооксида общей формулы
Figure 00000001

где R1 - алкил, содержащий от 8 до 16 атомов C, R2 и R3 - одинаковы или различны и являются либо алкилом, содержащим от 1 до 2 атомов C, либо оксиэтилом,
2) блок-полимер полиоксиэтилен - полиоксипропилен, и
3) по крайней мере один, выбранный из группы полиоксиэтилен сорбит-карбоксилатов и полиоксиэтилен-алкил-фениловых эфиров, и
в) по крайней мере одного соединения пиретроида в качестве активного ингредиента, который выбирается из группы, состоящей из:
3-феноксибензил(IRS)-цис-транс-хризантомата/фентрин/:
3-феноксибензил(IRS)-цис-транс-3-/2,2/дихлорвинил/2,2- диметилциклопропанкарбоксилат/пермитрин/,
(RS)-3-аллил-2-метил-4-оксоциклопента-2-енил/IRS/-цис-транс-хризантемат/аллитрин/,
циано/4-фтор-3-фоноксифенил/метил-3-/2,2-дихлорэтинил/-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат/цифлутрин/,
/RS/-2-метил-4-оксо-3-/2-пропинил/циклопента-2-енил/IRS/-цис-транс-хризантемат/праллитрин/, и
натуральные пиретрины.
Хорошо известно, что инсектициды типа пиретрина весьма эффективны для широкого спектра разного рода имаго насекомых-паразитов, таких как мух и москитов, тараканов, блок, домовых клещей (Ornithonyssus bacoi), клопов и их личинок, и их преимущества заключается в их химической стабильности и сравнительно низкой токсичности по отношению к человеку и животным.
Примерами аминооксидов, используемых в составе шампуня в соответствии с данным изобретением, являются алкилдиметиламинооксиды, такие как лаурилдиметиламинооксид, миристилдиметиламинооксид и N-коко-N, N-диметиламинооксид, алкилдиэтиламинооксиды, такие как лаурилдиэтиламинооксид, лаурил-метилэтиламинооксид, и лаурилдигидроксиэтиламинооксид. Предпочтительными являются алкилдиметиламинооксиды, такие как лаурилдиметиламинооксид.
Количество используемого аминооксида с точки зрения низкой раздражительности и превосходной физической стабильности обычно колеблется в пределах от 1% до 10 вес.%, предпочтительно от 1,5% до 4 вес.% от общего веса состава шампуня, полученного в соответствии с данным изобретением.
Наиболее пригодными блок-полимерами полиоксиэтиленполиоксипропилен являются полимеры, содержащие от 4 до 200 единиц этиленоксида в полиоксиэтиленовой части (здесь и далее упоминается как "POE") и от 5 до 100 единиц пропиленоксида в полиоксипропилевой части (здесь и далее упоминается как "POP"). Предпочтительными составами блок-полимеров являются составы, содержащие POE/160/-/30/, POE/20/-POP/20/, POE/124/-POP/39/ и POE/196/-POP/67/.
Количество вводимого блок-полимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен обычно колеблется в пределах от 1% до 50 вес.%, предпочтительно от 20% до 40 вес. % от общего веса состава шампуня, полученного в соответствии с данным изобретением.
Предпочтительными примерами полиоксиэтиленсорбиткарбоксилата являются составы, имеющие гидрофильно-липофильный баланс /HLB/ порядка 9 или более, такие как POE/20/ сорбитмонолаурит, РОЕ/20/ сорбит-монопальмитат, POE/20/ сорбитмоностеарат, POE/20/ сорбитмоноолеат и POE/20/ сорбитмоноизостеарат.
Количество вводимого полиоксиэтилен-сорбиткарбоксилата обычно колеблется в пределах от 1% до 15 вес.%, предпочтительно от 2% до 10 вес.% от общего веса состава шампуня, приготовляемого в соответствии с данным изобретением.
Предпочтительными примерами полиоксиэтиленалкилфенилового эфира являются те, в которых HLB составляет 9 или более, такие как POE нонилфениловый эфир в POE октифениловый эфир. Наиболее предпочтительными являются POE/7,5/ нонилфениловый эфир, POE/10/ нонилфениловый эфир, POE/15/ нонилфениловый эфир, POE/20/ нонилфениловый эфир и POE/30/ октифениловый эфир.
Количество вводимого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира обычно колеблется в пределах от 1% до 10 вес.%, предпочтительно от 2% до 5 вес.% от общего веса состава шампуня, приготовляемого в соответствии с данным изобретением.
Пиретроид, который должен вводиться в состав шампуня в соответствии с данным изобретением, может иметь оптические изомеры, например, 3-феноксибензил /IR/-цис-транс-хризантамат/d-фентрин/, /S/-2-метил-4-оксо-3-/2-пропинил/циклопентадиенил/IR/цис-транс-хризантемат и /RS/-3-аллил-2-метил-4-оксоциклопента-2-енил/IR/-цис-транс-хризантемат /d-аллитрин/. Предпочтительнее использовать d-фентрин.
Количество вводимого пиретроида, хотя и специально не ограничивается, поскольку он терапевтически эффективен, но обычно составляет от 0,05% до 10 вес. %, предпочтительно от 0,1% до 2 вес.% от общего веса состава шампуня, приготовленного в соответствии с данным изобретением.
В состав шампуня, изготовленного в соответствии с данным изобретением, могут входить различные традиционные добавки, такие как вода пресерванты, антимикробные средства, отдушки, пигменты, буферные растворы, pH-регуляторы, антиокислители, регуляторы вязкости, стабилизаторы пены, желирующие добавки и кондиционеры в количестве, не оказывающих отрицательного влияния на превосходные качества состава шампуня.
Наиболее эффективными антиокислителями, вводимыми в состав шампуня, изготавливаемого в соответствии с данным изобретением, являются этилендиаминтетрауксусный натрий и дибутилгидрокситолуол.
Состав шампуня, изготавливаемого в соответствии с данным изобретением, предпочтительно может быть приведен в величине pH около нейтральной, в пределах от 4 до 8 наиболее предпочтительно от 5 до 7 путем введения pH-регулирющего агента, поскольку предметом данного изобретения является состав шампуня, обладающий пониженным раздражающим действием.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами и экспериментами, которые не могут являться его ограничением.
Пример 1
Компоненты - Количество
α- фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Alomox® DMCW (изготовленный LION AKZO Ltd, содержащий 30% алкилдиметиламинооксида) - 8,0 г
Pluronic® F-68 (изготовленный BASF, POE /160/ - 20,0 г
POP /30/ блок-полимер/ NIKKOL® TO-10 (изготовленный Nikko Chemicals: POE /20/ сорбит моноолеат) - 5,0 г
Часть /B/
Этилендиаминтетрауксусный натрия - 0,001 г
Отдушка - ≤ 0,01 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Компоненты части /A/ и соответственно количество очищенной воды перемешиваются и смесь доводится до pH, равного 6 добавлением соляной кислоты. Затем в эту смесь вводят - фентрин и компоненты части /B/ и после перемешивания добавляют в состав шампуня.
Таким же образом, как описано выше, были приготовлены различные составы шампуня в следующих примерах 2 - 6 и сравнительных примерах 1 - 5.
Пример 2
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Alomox® DMCW (как описано выше) - 12,5 г
Pluronic® F-88 (как описано выше) - 20,0 г
NIKKOL® TO-10 (как описано выше) - 5,0 г
Часть /B/
Этилендиаминтетрауксусный натрий - 0,001 г
Отдушка - ≤0,01 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Пример 3
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Alomoc® DMCW (как описано выше) - 8,0 г
Pluronic L-44 (изготовленный BASF, POE /20/ - POP /20/ блок полимер) - 40,0 г
NIKKOLNP-10 (изготовленный Nikko Chemicalc; POE/20/ нонилфениловый эфир) - 3,75
Часть /B/
Этилендиаминтетрауксусной натрий - 0,001 г
Отдушка - 0,01 г
Пигмент - 0,001 г
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Пример 4
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Alomox® DMCW (как опсиано выше) - 10,0 г
Pluronic® L-44 (как описано выше) - 40,0 г
NIKKOL® TS-10 (изготовленный Nikko Chemicals; POE/20/ сорбитмоностеарат/ - 7,0 г
Часть /B/
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,18 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,2 г
Этилендиамитнтетрауксусной натрий - 0,001 г
Отдушка - ≤0,01 г
Пигмент - ≤0,001 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Пример 5
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Alomox® DMCW (как описано выше) - 9,0 г
Pluronic® F-87 (изготовленный BASF POE/124/POP/39/ блок полимер) - 20,0 г
NIKKOL® OP-30 (изготовленный Nikko Chemicals; POE/30/ окстилфениловый эфир) - 3,75
Часть /B/
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,1 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,01 г
Этилендиаминтетрауксусный натрий - 0,2 г
Отдушка - ≤0,01 г
Пигмент - ≤0,001 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Пример 6
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,2
Часть /A/
Alomox® DMCW (как описано выше) - 8,0 г
Pluronic® F-127 (изготовленный BASF POE/196/POP/67 блок полимер)
NIKKOL® TO-10 (как описано выше) - 3,0 г
NIKKOL® P-10 (как описано выше) - 3,0 г
Часть /B/
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,07 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,03 г
Дибутилокситолуол - 0,1 г
Отдушка - 0,01 г
Пигмент - ≤0,001 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Сравнительный пример 1
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,2 г
Часть /A/
70% сульфонатриевый эфир лауриновой кислоты - 20,0 г
Полиэтиленгликоль 400 - 40,0 г
Диэтаноламид кокосовый жирной кислоты - 1,0 г
POE/20/ нонилфениловый эфир - 12,4 г
50% этоксилированный ланолин - 3,0 г
Часть /B/
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол - 0,1 г
2,4 дихлорбензиловый спирт - 0,1 г
Дибутилокситолуол - 0,05 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Сравнительный пример 2
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Сульфонатриевый эфир лауриновой кислоты (30% водный раствор) - 24,0 г
Диэтиноламид кокосовой жирной кислоты - 3,0 г
Полиоксиэтилен/60/гидрированное касторовое масло - 5,0 г
Часть /B/
Отдушка - ≤0,01 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Сравнительный пример 3
Компоненты - Количество
Часть /A/
Alomox® DMCW (как описано выше) - 8,0 г
Pluronic® F-68 (как описано выше) - 20,0 г
NIKKOL® TO-10 (как описано выше) - 5,0 г
Часть /B/
Этилендиаминтетрауксусный натрий - 0,001 г
Отдушка - ≤0,01 г
Соляная кислота - до pH, 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Сравнительный пример 4
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Сульфонатриевый эфир лауриновой кислоты (30% водный раствор) - 24,0 г
Диэтаноламид лауриновой кислоты - 3,0 г
Полиэтиленгликоль 400 - 5,00 г
Часть /B/
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,1 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,1 г
Отдушка - ≤-,01 г
Пигмент - ≤0,001 г
Соляная кислота - до pH 6
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Сравнительный пример 5
Компоненты - Количество
d-фентрин - 0,4 г
Часть /A/
Триэтаноламин-лаурил-сульфат - 12,0 г
Диэтаноламид кокосовой жирной кислоты - 4,0 г
1,3-бутиленгликоль - 3,0 г
Часть /B/
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,1 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,1 г
Отдушка - ≤0,01 г
Пигмент - ≤0,001 г
Соляная кислота - до pH 6,
Очищенная вода добавляется до общего объема - 100 мл
Эксперимент 1
Составы шампуня, приготовленные в соответствии с примерами 1-3 и сравнительными примерами 1-2, исследуется следующими методами.
1) Исследование на раздражающее действие на слизистую оболочку глаза кролика.
Испытание на раздражительность глазной слизистой оболочки обычно проводится с помощью Draize - метода или любой из его модификаций.
Для исследования раздражающего эффекта составы шампуня, приведенные в примерах 1-3, сравнивались с составами сравнительных примеров 1-2.
Каждый из составов в объеме 0,1 мл накладывали на глаза трех кроликов каждой подопытной группы, и раздражение после испытания в течение 24 часов оценивалось критериями, представлеными в табл. 1.
2) Изменение внешнего вида
Каждый из составов шампуня выдерживали при температурах или -5oC или 50oC в течение одного месяца, после чего внешний вид оценивали невооруженным глазом.
Внешний вид определяли следующими критериями:
- однородный x: неоднородный
Результаты приведены в табл.2.
Эксперимент 2
50 мл из составов, приготовленных, как описано в примере 1 и сравнительном примере 3, помещали в отдельную 100 мл полиэтиленовую чашку. Одновременно в другую полиэтиленовую чашку наливали 50 мл водопроводной воды. Эти чашки выдержали при комнатной температуре. Десять взрослых особей телесных человеческих вшей в возрасте около 8 дней помещали на небольшой кусочек шерстяной ткани размером 2 см х 2 см, после чего с помощью двух пинцетов его погружали в испытуемый состав шампуня, залитый в полиэтиленовую чашку, и выдерживали 2 минуты. Затем шерстяную ткань тщательно промывали в полиэтиленовой чашке в течение 1 минуты водопроводной водой.
Насекомых удаляли в кусочков шерстяной ткани и поместили в 100 мл полиэтиленовую чашку с кусочками фильтровальной бумаги на дне и закрывали крышкой. Чашку с насекомыми выдерживали при постоянной температуре 30oC в течение 1 дня, после чего определяли, живы ли еще насекомые или погибли и смертность в %. Эксперимент проводили в двух пробах.
Результаты приведены в табл. 3.
Эксперимент 3
Составы шампуней, приготовленные, как описано выше, в примерах 4-6 и сравнительных примерах 4-5, исследовали на их физическую и химическую стойкость (на основе отношения остаточного α- фентрина) и изменения pH.
Появление изменений оценивали, как описано в эксперименте 1, следующими критериями:
-: однородный
x: неоднородный
Результаты приведены в табл.4.
В соответствии с данным изобретением может быть получен состав шампуня с низким раздражающим действием, содержащий не менее одного соединения пиретроида в физически и химически стабильном состоянии, который обладает противопедикулезным действием как в отношении вшей, так и их яиц.

Claims (6)

1. Шампунь, обладающий противопедикулезным действием, на основе активного компонента соединений пиретроида, отличающийся тем, что он дополнительно содержит комбинацию поверхностно-активных веществ неионной структуры, состоящих из аминоксида общей формулы
Figure 00000002

где R1 представляет C8 - C16-алкил;
R2 и R3 - одинаковые или различные и представляют собой C1 - C2-алкил или оксиэтил,
полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок-полимера и по крайней мере одного компонента из группы полиоксиэтилен-сорбит-карбоксилатов и полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров, а в качестве соединения пиретроида используют по крайней мере одно соединение пиретроида, выбранное из группы, состоящей из 3-феноксибензил (IRS)-цис-транс-хризантемата (фентрин), 3-феноксибензил (IRS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (пермитрин), (RS)-3-аллил-2-метил-4-оксоциклопент-2-енил (IRS)-цис-транс-хризантемата (аллитрин), циано(4-фторо-3-феноксифенил)метил-3-(2,2-дихлорэтинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата(цифлутрин), (RS)-2-метил-4-оксо-3-(2-пропинил)циклопент-2-енил (IRS)-цис-транс-хризантемата (праллитрин), и натуральные пиретрины.
2. Состав шампуня по п.1, отличающийся тем, что неионный поверхностно-активный компонент является полиоксиэтилен-сорбит-карбоксилатом.
3. Состав шампуня по п.1, отличающийся тем, что неионный поверхностно-активный компонент является полиоксиэтилен-алкилфениловым эфиром.
4. Состав шампуня по п.1, отличающийся тем, что пиретроид представляет собой 3-феноксибензил (IR)-цис-трансхризантемат (d-фентрин).
5. Состав шампуня по п.2, отличающийся тем, что пиретроид представляет собой 3-феноксибензил (IR)-цис-трансхризантемат (d-фентрин).
6. Состав шампуня по п.3, отличающийся тем, что пиретроид представляет собой 3-феноксибензил (IR)-цис-трансхризантемат (d-фентрин).
RU94012554A 1993-04-16 1994-04-14 Шампунь, обладающий противопедикулезным действием RU2125438C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP113735/1993 1993-04-16
JP11373593A JP3274223B2 (ja) 1993-04-16 1993-04-16 低刺激性ｄ−フェノトリンシャンプー

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94012554A RU94012554A (ru) 1996-03-10
RU2125438C1 true RU2125438C1 (ru) 1999-01-27

Family

ID=14619814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94012554A RU2125438C1 (ru) 1993-04-16 1994-04-14 Шампунь, обладающий противопедикулезным действием

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5554360A (ru)
EP (1) EP0623337B1 (ru)
JP (1) JP3274223B2 (ru)
KR (1) KR100297047B1 (ru)
AU (1) AU671527B2 (ru)
BR (1) BR9401490A (ru)
CA (1) CA2121167A1 (ru)
DE (1) DE69413111T2 (ru)
ES (1) ES2121109T3 (ru)
RU (1) RU2125438C1 (ru)
SG (1) SG45168A1 (ru)
TR (1) TR27485A (ru)
TW (1) TW302285B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU715843B2 (en) * 1994-11-28 2000-02-10 Laboratoires Virbac Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations
AR001812A1 (es) * 1996-04-24 1997-12-10 Nunez Omar Cristian Producto ectoparasiticida antimicotico de uso externo
KR100871133B1 (ko) * 2002-12-20 2008-12-03 주식회사 엘지생활건강 샴푸 조성물
JP5464795B2 (ja) * 2007-06-27 2014-04-09 大日本除蟲菊株式会社 アタマジラミ駆除用シャンプー
JP2009013082A (ja) * 2007-07-02 2009-01-22 Dainippon Jochugiku Co Ltd シラミ用シャンプーの製造方法
US8475510B2 (en) 2008-09-23 2013-07-02 Larada Sciences, Inc. Airflow applicators and related treatment methods
SG11201909839XA (en) * 2017-10-17 2019-11-28 Kao Corp Liquid detergent composition for hard surface

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
US4372977A (en) * 1977-05-31 1983-02-08 Block Drug Company, Inc. Polyoxethylene derivatives as antipruritic ectoparasiticide
US4179504A (en) * 1977-10-14 1979-12-18 Block Drug Company, Inc. Alkyl amine oxide toxicants
JPS55114251A (en) * 1979-02-27 1980-09-03 Earth Chemical Co Smoking method
US4490279A (en) * 1979-10-17 1984-12-25 Basf Wyandotte Corporation Foam-stabilized compositions
WO1990000859A1 (en) * 1988-07-26 1990-02-08 Nelson & Robertson Pty. Ltd. Insect repellant
GB9003017D0 (en) * 1990-02-09 1990-04-04 Euro Celtique Sa Pharmaceutical formulation
ATE155642T1 (de) * 1990-04-18 1997-08-15 Procter & Gamble Zusammensetzungen zur bekämpfung von läusen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Актуальные проблемы дезинфекции, стерилизации, дезинсекции и дератизации // Материалы научной конференции. - М., 1992, с.168 - 169. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU5930394A (en) 1994-10-20
SG45168A1 (en) 1998-01-16
ES2121109T3 (es) 1998-11-16
DE69413111D1 (de) 1998-10-15
EP0623337B1 (en) 1998-09-09
JP3274223B2 (ja) 2002-04-15
BR9401490A (pt) 1994-10-18
US5554360A (en) 1996-09-10
TR27485A (tr) 1995-06-07
TW302285B (ru) 1997-04-11
KR100297047B1 (ko) 2001-11-30
AU671527B2 (en) 1996-08-29
DE69413111T2 (de) 1999-04-01
EP0623337A1 (en) 1994-11-09
CA2121167A1 (en) 1994-10-17
JPH06298628A (ja) 1994-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4698675B2 (ja) アミトラズ組成物
FI122468B (fi) Insektisidikoostumus nisäkkäiden, etenkin koirien ja kissojen, kirppuja vastaan
US7030095B2 (en) Pediculicidal and ovacidal treatment compositions and methods for killing head lice and their eggs
EP0932338B1 (en) Pesticidal composition and method of use
DE102008004676A1 (de) Schäumbare Zusammensetzung zum Abtöten von Arthropoden und deren Verwendung
JPH11514644A (ja) 抗菌組成物およびそれを含むウェットワイプ
JP4759195B2 (ja) 第４級アミノ基を含有するポリシロキサンの調製助剤としての使用ならびにそれを含有する薬剤
RU2125438C1 (ru) Шампунь, обладающий противопедикулезным действием
US4179504A (en) Alkyl amine oxide toxicants
US6524604B1 (en) Method, composition and kit to remove lice ova from the hair
AU744790B2 (en) Ectoparasite controlling agent for animals
JPH05331005A (ja) 昆虫忌避剤
EP0782849B1 (en) Shampoo composition containing pyriproxifen
US6596291B2 (en) Compositions and methods for treating surfaces infected with ectoparasitic insects
CA1113855A (en) Antipruritic ectoparasiticide
WO2016063963A1 (ja) 吸血性害虫卵の孵化阻害剤、吸血性害虫の殺虫組成物および吸血性害虫の殺虫方法
JP2007501208A (ja) 殺寄生生物組成物
EP3785540A1 (en) Polyisobutene for use in treatment or prevention of infection by arthropods
JP6898170B2 (ja) 吸血性害虫の行動停止方法
EP1512409B1 (en) Composition against infestment of lice
GB2072013A (en) Louse-killing composition containing a pyrethroid
GB1604858A (en) Use of aminopropionic acids as ectoparasiticides
JP2003516943A (ja) 皮膚適用による寄生性昆虫の幼虫の処理のための流体殺昆虫剤調合物
MXPA99001095A (en) Pesticidal composition and method of use