RU2116073C1 - Фармацевтическая мазь без раздражающего воздействия на кожу и способ ее получения - Google Patents

Фармацевтическая мазь без раздражающего воздействия на кожу и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2116073C1
RU2116073C1 RU93057954A RU93057954A RU2116073C1 RU 2116073 C1 RU2116073 C1 RU 2116073C1 RU 93057954 A RU93057954 A RU 93057954A RU 93057954 A RU93057954 A RU 93057954A RU 2116073 C1 RU2116073 C1 RU 2116073C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ointment
piroxicam
skin
water
poly
Prior art date
Application number
RU93057954A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93057954A (ru
Inventor
Надь Маргит
Ноор Мариа
Сели Мариа
Эгри Янош
Болаж Рита
Ковач Марта
Шебештьен Дьюла
Мошони Антал
Original Assignee
Эгиш Дьодьсердьар РТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эгиш Дьодьсердьар РТ filed Critical Эгиш Дьодьсердьар РТ
Publication of RU93057954A publication Critical patent/RU93057954A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116073C1 publication Critical patent/RU2116073C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической мази, которая не оказывает раздражающего воздействия на кожу. Изобретение заключается в том, что медь содержит, мас.%: пироксикам 0,5 - 10; гидрофобный носитель (носители) 15 - 30; гидрофильный носитель (носители) 60 - 75; добавка (добавок) 0,1 - 10; эмульгаторы, состоящие из поли(этиленгликоль)алкилового или алкенилового простого эфира и сложного сорбитанового эфира жирной или олеиновой кислоты в массовом отношении 3:1 - 1: 3, 2 - 5. Предложенная мазь обладает улучшенной страбильностью и не обладает опасностью для кожи даже при длительном применении. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтической мази, не оказывающей раздражающего воздействия на кожу и содержащей 0,5 - 10 мас.% пироксикама, 15 - 30 мас.% гидрофобного носителя (носителей), 60 - 75 мас.% гидрофильного носителя (носителей), 0,1 - 10 мас.% добавок и эмульгаторов, а также к способу получения этой мази. Мазь, являющаяся предметом изобретения, обладает исключительно высокой местной противовоспалительной активностью.
Пироксикам представляет собой международное непатентованное наименование N-(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида, обладающего сильным противовоспалительным действием (патент США N 3591584). Пироксикам можно эффективно использовать для локального лечения ревматизма в виде фармацевтической мази.
Известны препарации, в соответствии с которыми пироксикам растворяют в смеси воды, этанола и полиоля(полиолей), а консистенцию, напоминающую мазь, получают с использованием карбоксивинилового полимера, используемого в качестве гелеобразующего агента [1]. Известная препарация напоминает скорее гель, чем мазь, и ее использование оказывает весьма неблагоприятное воздействие на поверхность кожи. Она имеет величину pH в области 6,5 - 9,0, и, таким образом, в некоторых случаях pH известной препарации значительно выше, чем естественное значение pH кожи, а именно 4 - 6. Как указано в примерах, известная препарация содержит 25 - 40 мас.% этанола, растворяющего жиры ороговевшего слоя кожи. Таким образом, при использовании известной препарации поверхность кожи становится хрупкой. Поэтому, если в общем случае поверхность кожи обрабатывали систематически в течение более длительного времени противовоспалительной препарацией с целью предотвращения ревматического состояния, часто возникают кожные раздражения из-за высокого содержания этанола и неблагоприятной pH-области.
Известен крем, в котором активный агент содержится в смеси воды, полиоля и спирта с более высоким содержанием атомов углерода, а стабильность композиции обеспечивают включением 10 - 25 мас.% эмульгатора [2].
При длительном лечении высокое содержание эмульгатора вызывает аналогичный "высушивающий" эффект на поверхности кожи, что при использовании препарации с высоким содержанием этанола, известной из [1]. Еще один недостаток известной кремовой препарации заключается в том, что первоначально белый крем становится желтым за короткое время при хранении при комнатной температуре. Такое свойство местных композиций, содержащих пироксикам, было уже отмечено в [1]. Изменение цвета объясняется образованием гидрата пироксикама в присутствии влаги. Этот гидрат имеет желтую окраску и уменьшает поглощение пироксикама через кожу.
Кроме того, пациенты отказываются доверять фармацевтическим композициям, которые изменяют окраску во время лечения.
Цель изобретения заключается в том, чтобы предложить фармацевтическую мазь, содержащую пироксикам в качестве активного агента, причем упомянутая мазь обладает улучшенной стабильностью, а именно она не становится желтой при хранении при общих условиях и не представляет опасности для кожи даже при длительном применении.
Было установлено, что упомянутая цель достигается при использовании фармацевтической мази, являющейся предметом изобретения, содержащей 0,5 - 10 мас. % пироксикама, 15 - 30 мас.% гидрофобного носителя (носителей), 60 - 75 мас. % гидрофильного носителя(носителе), 0,1 - 10 мас.% добавки(добавок) и 2 - 5 мас.% эмульгаторов, состоящих из:
1) поли(этиленгликоль) алкилового или алкенилового простого эфира;
2) сложного эфира сорбитана жирной кислоты или олеиновой кислоты в массовом отношении 3:1 - 1:3.
Гидрофобными носителями являются известные носители, имеющие гидрофобный характер, для фармацевтических мазей, такие как углеводороды, например жидкий парафин или вазелин; силиконы, например жидкий поли(диметилсилоксан); насыщенные или ненасыщенные алканолы с длинной цепью, например цетиловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, стеариловый спирт или олеиновый спирт; жирные кислоты, например лауриловая кислота, миристиловая кислота, пальмитиновая кислота или стеариновая кислота; сложные эфиры, например изопропил миристат, изопропил пальмитат или растительные масла; простые эфиры, например поли(пропиленгликоль); ланолин и т.д., или их смеси.
Предпочтительными гидрофобными носителями являются следующие: жидкий парафин, вазелин, жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, жирные спирты, такие как стеариловый цетиловый спирт и т.д.
Гидрофильными носителями являются известные гидрофильного характера для фармацевтических мазей, такие как вода или органические растворители, смешивающиеся с водой, например спирты, предпочтительно полиоли, такие как глицерин, сорбит, пропиленгликоль, жидкий поли(этиленгликоль) и т.д., или их смеси.
В фармацевтической мази, являющейся предметом изобретения, предпочтительным гидрофильным носителем является вода.
Добавками являются известные добавки для фармацевтических мазей, такие как агенты, образующие структурную матрицу, например твердый парафин, церезин, полиэтилен, силикаты, например коллоидный силикат алюминия или коллоидный магний силикат алюминия, холестерин, воск или пальмовый воск; агенты, увеличивающие вязкость, например коллоидная двуокись кремния, агар, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза или карбоксивиниловые полимеры; консервирующие агенты, например алкил параокси-бензонат, бутилокситолуол, бутилоксианизол, бензиловый спирт, фенилэтанол, сорбиновая кислота, лимонная кислота или металлическая соль перечисленных кислот; антиоксиданты, например витамин E; буферы; парфюмерные агенты и т.д.
Система эмульгаторов изобретения представляет собой смесь двух составляющих в массовом отношении 3:1 - 1:3. Одной из них является поли(этиленгликолевый) алкиловый или алкениловый простой эфир, в предпочтительном варианте - поли(этиленгликоль) (C10-20 алкиловый или алкениловый) простой эфир, в котором поли(этиленгликолевый) остаток состоит, в общем случае, из 2-23 оксиэтиленовых групп. Эмульгаторы такого типа известны под торговым наименованием, например, Brij(R); предпочтительными материалами для мази, являющейся предметом изобретения, являются следующие:
Brij(R) 56: поли(этиленгликоль) цетиловый простой эфир (степень полимеризации: 10) и/или
Brij(R) 78: поли(этиленгликоль) стеариловый простой эфир (степень полимеризации: 20) и/или
Brij(R) 58: поли(этиленгликоль) цетиловый простой эфир (степень полимеризации: 20) и/или
Brij(R) 72: поли(этиленгликоль) стеариловый простой эфир (степень полимеризации: 2) и/или
Brij(R) 35: поли(этиленгликоль) лауриловый простой эфир (степень полимеризации: 23) и/или
Brij(R) 92: поли(этиленгликоль) олеиловый простой эфир (степень полимеризации: 2) и/или
Brij(R) 96: поли(этиленгликоль) олеиловый простой эфир (степень полимеризации: 10) и/или
Brij(R) 98: поли(этиленгликоль) олеиловый простой эфир (степень полимеризации: 20).
Другой составляющей смеси эмульгаторов в соответствии с настоящим изобретением является сложный эфир сорбитана жирной кислоты или олеиновой кислоты, в предпочтительном варианте - сложный моно- или триэфир сорбитана. Эмульгаторы этого типа известны под торговым наименованием, например, Span(R); предпочтительными материалами в соответствии с изобретением для предлагаемой фармацевтической мази являются следующие:
Span(R) 20: монолаурат сорбита, и/или
Span(R) 40: монопальмитат сорбитана, и/или
Span(R) 60: моностеарат сорбината, и/или
Span(R) 65: тристеарат сорбината, и/или
Span(R) 80: моноолеат сорбитана, и/или
Span(R) 85: триорлеат сорбитана.
Фармацевтическую мазь изобретения получают при помощи смешения, сначала гидрофобного носителя(носителей), гидрофильного носителя(носителей), добавки(добавок) и эмульгаторов, затем перемешивают пироксикам с полученной смесью. В предпочтительном варианте пироксикам используют в микронизированном виде.
В предпочтительном варианте поступают следующим образом:
а) на отдельной стадии, гидрофобный носитель(носители), сложный эфир сорбитана и добавки, растворенные только в жирной фазе, перемешивают при нагревании до температуры, не превышающей 80oC;
б) другие добавки, если таковые имеются, и поли(этиленгликолевый) простой эфир растворяют в гидрофильном носителе(носителях) при нагревании до температуры, которая в общем случае не превышает 90oC, а полученный раствор смешивают с жирной фазой;
в) смесь медленно охлаждают при одновременном добавлении пироксикама, затем мазь, полученную в результате, охлаждают до комнатной температуры и ею заполняют соответствующие контейнеры, такие как тюбики.
Составляющая поли(этиленгликолевого) простого эфира системы эмульгаторов в соответствии с изобретение может быть смешана с гидрофобным носителем(носителями) также вместе со сложным эфиром сорбитана.
Неожиданным является тот факт, что система эмульгаторов в соответствии с изобретением является достаточной в количестве 2 - 5 мас.%, чтобы обеспечить стабильную мазь, ввиду того, что в соответствии с [2] необходимо присутствие не менее 10 мас.% эмульгатора, чтобы избежать разделения составляющих мази.
Стабильность мазей, являющихся предметом изобретения, соответствующих примерам 1 - 6, анализировали при помощи выдергивания их при 40oC в течение 12 недель (такое испытание получило название "ускоренный тест на стабильность", так как на практике фармацевтические композиции не содержат при температуре примерно 40oC). Не было отмечено какого-либо обесцвечивания или изменения консистенции образцов мази. Все количество мази, извлеченное из тюбиков, оставалось белым, не было отмечено разделения составляющих, т.е. мазь сохраняет свою однородность.
Фармацевтическую мазь, являющуюся предметом изобретения, соответствующую примерам 1 - 6, хранили при комнатной температуре в течение более года без снижения стабильности.
Неожиданным также оказался тот факт, что фармацевтическая мазь изобретения не раздражает кожу при длительном лечении, так как было установлено, что близкие образцы, имеющие по существу идентичный состав, но содержащие частично другие эмульгаторы, сильно раздражают кожу при кожном испытании на раздражение.
В этом испытании использовали взрослых самцов и самок кроликов из Новой Зеландии. В начале испытания масса тела животных составляла 2500 г ± 20%. Кроликов содержали отдельно в клетках для кроликов при температуре 20 ± 3oC и относительной влажности 50-70%. Животных кормили стандартным кормом для кроликов и поили водопроводной водой без ограничения. Перед началом испытания за животными наблюдали в течение недели: массу тела определяли и наблюдали за их поведением. Для испытания отбирали только здоровых животных, не имеющих патологических клинических симптомов. За день до начала обработки дорсальную поверхность кожи кролика депилировали на 3 области, каждая из которых имеет размеры 2,5 см • 3 см. На следующий день животных обрабатывали следующим образом.
У каждого испытываемого животного одну из депилированных областей дорсальной поверхности кожи использовали в качестве необработанного контрольного образца; другую депилированную область покрывали 100 мг испытываемой мази; третью депилированную область покрывали 100 мг контрольной мази, не содержащей активного материала, т.е. пироксикама (последняя контрольная мазь содержала воду вместо проксикама). Одну и ту же композицию испытывали на 6 кроликах. Обработанные площади кожи покрывали антисептическими кусками марли, которые фиксировали водозащитным пластырем. Спустя 4 ч марлевые куски удаляли и с обработанных площадей смывали любые остатки испытываемой мази при помощи физиологического соляного раствора. Такую обработку осуществляли 14 раз, каждый день, один раз в день, используя следующие композиции:
а) мазь из примера 1;
б) мазь из примера 4;
в) мазь из примера 5;
г) мазь из примера 6.
Мази, используемые для сравнения.
Их состав соответствовал составу из примера 1 с той разницей, что вместо 1: 1 смеси поли(этиленгликоль) цетилового простого эфира и моностеарата сорбитана система эмульгатора состояла из:
д) 2 мас. % поли(этиленгликоль) стеарата (степень полимеризации: 3) (Myrj(R));
2 мас.% моностеарата сорбитана (Span(R) 60);
е) 2 мас. % поли(этиленгликоль) стеарата (степень полимеризации: 3) Myrj(R) 52);
2 мас.% триолеата сорбита (Span(R) 85);
ж) 2 мас. % поли(этиленгликоль) стеарата (степень полимеризации: 4) (Myri(R) 53);
2 мас.% моностеарата сорбитана (Span(R) 60);
з) мас.% поли(этиленгликоль) сорбитана монолаурата (Tween(R)20);
2 мас.% моностеарата сорбитана (Span(R) 60);
и) 1 мас. % поли(этиленгликоль) стеарата (степень полимеризации: 3) (Myrj(R) 52);
1,5 мас.% поли(этиленгликоль) цетилового простого эфира (Brij(R) 58);
1,5 мас.% моностеарата сорбитана (Span(R) 60).
Изменения на дорсальной поверхности кожи животных или отсутствие изменения приведены в таблице.
Никаких изменений кожи не было установлено для контрольных мазей, которые соответствуют мазям а), б) и в), но не содержали пироксикама.
В случае контрольных мазей, которые соответствуют мазям г) - з), используемым для сравнения, но не содержат пироксикама, симптомы воспаления можно было обнаружить на 1 или 2 дня скорее, чем в случае применения самих сравниваемых препараций.
Никаких изменений на поверхности кожи не было отмечено на областях, которые являются контрольными и не подлежали обработке.
Из таблицы можно видеть, что если эмульгаторы испытываемых фармацевтических мазей состоят из системы эмульгатора в соответствии с изобретением, то никакого раздражения кожи нельзя обнаружить в течение периода обработки в 14 дней. Однако если используемые эмульгаторы отличаются от системы эмульгатора, используемой в соответствии с изобретением, то можно обнаружить серьезное раздражение кожи. Это кожное раздражение не может быть приписано присутствию пироксикама, так как в случае контрольных мазей, используемых для сравнения, раздражение начинается в более ранние сроки.
Таким образом, фармацевтическая мазь являющаяся предметом изобретения, не оказывает никакого раздражающего воздействия на кожу и остается стабильной в течение длительного времени.
Пример 1. Получали фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав, г:
Пироксикам (микронизированный) - 1,0
Метил пара-оксибензоат - 0,1
Brij(R) 58 [поли(этиленгликоль)цетиловый простой эфир - 2,0
Вода (дистиллированная) - 71,9
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариновый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 60 (моностеарат сорбитана) - 2,0
Итого - 100,0
Белый вазелин, жидкий парафин, моностеарат сорбитана и цетиловый стеариловый спирт переносили в соответствующий тигель и плавили при 80oC, чтобы получить жирную фазу. Метил пара-оксибензоат и поли(этиленгликоль)цетиловый простой эфир растворяли в дистиллированной воде при 90oC, чтобы получить водную фазу добавляли несколькими порциями в жирную фазу при постоянном перемешивании, затем эту смесь медленно охлаждали при перемешивании, одновременно порциями добавляя микронизированный пироксикам. После суспендирования всего количества пироксикама полученную мазь охлаждали до 25oC и ею заполняли тюбики.
Значение pH воды, которую встряхивали вместе с образцом мази, полученной в результате, эквивалентно 4,43.
Пример 2. Получали фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав, г:
Пироксикам (микронизированный) - 1,0
Метил пара-оксибензоат - 0,1
Brij(R) 78 [поли(этиленгликоль)стеариловый простой эфир] - 2,4
Вода (дистиллированная) - 71,9
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариловый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 85 (триолеат сорбитана) - 1,6
Составляющие смешивали так, как это описано в примере 1 с той разницей, что только метил пара-оксибензоат растворяли в дистиллированной воде, а поли(этиленгликоль) стеариловый простой эфир добавляли непосредственно в составляющие жирной фазы перед плавлением.
Знание pH воды, которую встряхивали с образцом полученной мази, эквивалентно 5,36.
Пример 3. Фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав (г), получали, как это описано в примере 1:
Пироксикам (микронизированный) - 1,0
Метил пара-оксибензоат - 0,1
Brij(R) 98 [поли(этиленгликоль) олеиловый простой эфир] - 2,1
Вода (дистиллированная) - 72,9
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариловый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 65 (моностеарат сорбитана) - 0,9
Итого - 100,0
Значение pH воды, которую встряхивали с образцом полученной мази, эквивалентно 4,91.
Пример 4. Фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав (г), получали, как это описано в примере 1:
Пироксикам (микронизированный) - 10,0
Пропил пара-оксибензоат - 0,1
Brij(R) [поли(этиленгликоль)лауриловый простой эфир] - 1,5
Вода (дистиллированная) - 62,1
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариловый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 20 (монолаурат сорбитана) - 3,3
Итого - 100,0
Значение pH воды, которую встряхивали с образцом полученной мази, эквивалентно 5,13.
Пример 5. Фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав (г), получали, как это описано в примере 1:
Пироксикам (микронизированный) - 5,0
Метил пара-оксибензоат - 0,2
Brij(R) 96 [поли(этиленгликоль) олеиновый простой эфир] - 1,0
Вода (дистиллированная) - 69,8
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариловый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 40 (монопальмитат сорбитана) - 1,0
Итого - 100,0
Значение pH воды которую встряхивали с образцом полученной мази, эквивалентно 4,36.
Пример 6. Фармацевтическую мазь, имеющую следующий состав (г), получали, как это описано в примере 1;
Пироксикам (микронизированный) - 1,0
Метил пара-оксибензоат - 0,1
Brij(R) 56 [поли(этиленгликоль) цетиловый простой эфир] - 3,1
Вода (дистиллированная) - 71,5
Стеариновая кислота - 3,0
Парафин (жидкий) - 12,0
Цетиловый стеариловый спирт - 3,0
Вазелин (белый) - 5,0
Span(R) 80 (моностеарат сорбитана) - 1,3
Итого - 100,0
Значение pH воды, которую встряхивали с образцом полученной мази, эквивалентно 5,12.

Claims (5)

1. Противовоспалительная мазь, не оказывающая раздражающего действия на кожу, содержащая пироксикам, гидрофобные носители, воду, добавки и эмульгатор, отличающаяся тем, что эмульгатор состоит из алкилового или алкенилового эфира полиэтиленгликоля и сложного сорбитанового эфира жирной или олеиновой кислоты при массовом соотношении 3 : 1 - 1 : 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пироксикам - 0,5 - 10,0
Гидрофобный носитель - 15,0 - 30,0
Вода - 60,0 - 75,0
Добавки - 0,1 - 10,0
Эмульгатор - 2,0 - 5,0
2. Мазь по п.1, отличающаяся тем, что алкиловый или алкениловый эфир полиэтиленгликоля содержит 10 - 20 атомов углерода в алкиловой или алкениловой цепи и 2 - 23 группы оксиэтилена.
3. Мазь по п.2, отличающаяся тем, что эфир является цетиловым, стеариловым или лауриловым.
4. Мазь по п.2, отличающаяся тем, что алкениловым эфиром является олеиловый.
5. Мазь по п.1, отличающаяся тем, что жирной кислотой является стеариновая или пальмитиновая.
6. Способ получения противовоспалительной мази, не оказывающей раздражающего действия на кожу, путем смешивания гидрофобного носителя, воды, добавок и эмульгатора при нагревании до температуры, не превышающей 80oC, с последующим примешиванием к полученной смеси пироксикама, отличающийся тем, что смешивают гидрофобный носитель в количестве 15 - 30 мас.%, воду - в количестве 60 - 75 мас.%, добавки в количестве 0,1 - 10,0 мас.% и эмульгатор, включающий алкиловый или алкениловый эфир полиэтиленгликоля и сложный сорбитановый эфир жирной или олеиновой кислоты при массовом соотношении 3 : 1 - 1 : 3 в количестве 2 - 5 мас.% и пироксикам в количестве 0,5 - 10,0 мас.%.
RU93057954A 1992-12-23 1993-12-23 Фармацевтическая мазь без раздражающего воздействия на кожу и способ ее получения RU2116073C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUPAT-P9204104 1992-12-23
HU9204104A HU209518B (en) 1992-12-23 1992-12-23 Process for production of free of skin damaging effect unguent preparation containing piroxicam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93057954A RU93057954A (ru) 1996-09-20
RU2116073C1 true RU2116073C1 (ru) 1998-07-27

Family

ID=10982757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93057954A RU2116073C1 (ru) 1992-12-23 1993-12-23 Фармацевтическая мазь без раздражающего воздействия на кожу и способ ее получения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5489615A (ru)
JP (1) JPH07238021A (ru)
AT (1) AT400302B (ru)
BG (1) BG61329B1 (ru)
CZ (1) CZ282830B6 (ru)
DE (1) DE4344240A1 (ru)
EE (1) EE03063B1 (ru)
FR (1) FR2699405B1 (ru)
GB (1) GB2273656B (ru)
HU (1) HU209518B (ru)
IT (1) IT1265422B1 (ru)
LT (1) LT3156B (ru)
LV (1) LV10683B (ru)
PL (1) PL171857B1 (ru)
RO (1) RO115777B1 (ru)
RU (1) RU2116073C1 (ru)
SK (1) SK279096B6 (ru)
UA (1) UA26267C2 (ru)
YU (1) YU48388B (ru)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5913714A (ja) * 1982-07-13 1984-01-24 Taito Pfizer Kk 外用消炎鎮痛剤
CA1249968A (en) * 1984-04-05 1989-02-14 Kazuo Kigasawa Ointment base
IT1196307B (it) * 1984-10-22 1988-11-16 Chiesi Farma Spa Formulazioni farmaceutiche acquose di piroxicam monoidrato
GB8630273D0 (en) * 1986-12-18 1987-01-28 Til Medical Ltd Pharmaceutical delivery systems
US4847069A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising sorbohydroxamic acid and an anti-inflammatory agent
JP2936574B2 (ja) * 1989-03-07 1999-08-23 大正製薬株式会社 鎮痛剤
EP0428352B1 (en) * 1989-11-14 1995-08-09 Beta Pharmaceuticals Co. Anti-inflammatory compositions for external use
DK0453603T3 (da) * 1990-04-26 1993-11-22 Com Pharm Arzneimittel Gmbh Piroxicamholdige farmaceutiske præparater til topisk anvendelse
JP3031990B2 (ja) * 1990-10-19 2000-04-10 同仁医薬化工株式会社 消炎鎮痛クリーム剤組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. EP 0101178 A3 (Pfizer Corporation), 22.02.84, A 61 K 9/06. 2. *

Also Published As

Publication number Publication date
ITMI932706A1 (it) 1995-06-22
FR2699405B1 (fr) 1995-05-24
YU80793A (sh) 1996-02-19
LV10683B (en) 1995-12-20
SK141993A3 (en) 1994-07-06
LTIP1667A (en) 1994-07-15
SK279096B6 (sk) 1998-06-03
DE4344240A1 (de) 1994-06-30
LT3156B (en) 1995-01-31
GB2273656B (en) 1996-07-10
CZ269293A3 (en) 1994-07-13
HU209518B (en) 1994-06-28
ATA253293A (de) 1995-04-15
US5489615A (en) 1996-02-06
BG61329B1 (bg) 1997-06-30
HU9204104D0 (en) 1993-04-28
AT400302B (de) 1995-12-27
EE03063B1 (et) 1998-02-16
PL301575A1 (en) 1994-06-27
YU48388B (sh) 1998-07-10
GB2273656A (en) 1994-06-29
JPH07238021A (ja) 1995-09-12
LV10683A (lv) 1995-06-20
ITMI932706A0 (it) 1993-12-22
CZ282830B6 (cs) 1997-10-15
UA26267C2 (uk) 1999-07-19
IT1265422B1 (it) 1996-11-22
RO115777B1 (ro) 2000-06-30
BG98318A (en) 1995-02-28
PL171857B1 (pl) 1997-06-30
GB9326126D0 (en) 1994-02-23
FR2699405A1 (fr) 1994-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0178857B1 (ko) 점성의 계면활성제 유제 조성물
AU744712B2 (en) Activated vitamin D3 emulsion-type lotions
US5380761A (en) Transdermal compositions
KR960001373B1 (ko) 제약학적 활성 물질의 침투 증강용 2성분계 침투증강 조성물
US5952383A (en) Pharmaceutical composition for oral delivery
CA2201722A1 (en) Antiinflammatory agent for external use
PL185294B1 (pl) Przeciwświądowe kompozycje kosmetyczne i/lub farmaceutyczne, ich zastosowanie do wytwarzania leków i sposób ich wytwarzania
US4263313A (en) Topical pharmaceutical formulations, carrier compositions therefor, and preparation thereof
EP0055029A2 (en) Preparations for the treatment of dermatoses
US5122533A (en) Topical pharmaceutical compositions
CA2021872A1 (en) Topical spironolactone composition
US5641809A (en) Lanolin/lanolin acid ester skin treatment composition
US8383166B2 (en) Stable hydrophobic topical herbal formulationn
JPH0413624A (ja) ピロキシカム含有局所投与用医薬組成物
RU2116073C1 (ru) Фармацевтическая мазь без раздражающего воздействия на кожу и способ ее получения
DK164022B (da) Beta-methasondipropionatcreme
MXPA04004570A (es) Composiciones de lidocaina de concentracion alta y metodo para su preparacion.
US5290565A (en) Composition for promoting healing
DE3904674A1 (de) Verwendung einer wirkstoffkombination zur behandlung rheumatischer erkrankungen
JPS5923292B2 (ja) γ−オリザノ−ル製剤
BG63328B1 (bg) Противовъзпалително средство за външно приложение
RU2148998C1 (ru) Фармацевтическая или ветеринарная композиция (варианты) и способ получения композиции
JP2844245B2 (ja) 癒合助長用組成物
JPH0529007B2 (ru)
JPH0529008B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031224