RU2115662C1 - Способ получения гиалуроновой кислоты - Google Patents

Способ получения гиалуроновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2115662C1
RU2115662C1 RU97113247A RU97113247A RU2115662C1 RU 2115662 C1 RU2115662 C1 RU 2115662C1 RU 97113247 A RU97113247 A RU 97113247A RU 97113247 A RU97113247 A RU 97113247A RU 2115662 C1 RU2115662 C1 RU 2115662C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
hyaluronic acid
precipitate
frozen
minus
Prior art date
Application number
RU97113247A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97113247A (ru
Inventor
И.И. Самойленко
А.Е. Епифанов
Original Assignee
Самойленко Игорь Иннокентьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Самойленко Игорь Иннокентьевич filed Critical Самойленко Игорь Иннокентьевич
Priority to RU97113247A priority Critical patent/RU2115662C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2115662C1 publication Critical patent/RU2115662C1/ru
Publication of RU97113247A publication Critical patent/RU97113247A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам выделения гиалуроновой кислоты из природного сырья. Обескровленное, промытое водой и измельченное до состояния фарша сырье (петушиные гребни или пупочные канатики) замораживают до (-20) - (-70)oC, прибавляют 2 мас. ч. воды, нагревают 15 - 25 мин при 95 - 100oC, осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием. Вновь образовавшийся осадок замораживают до (-20) -(-70)oC, прибавляют 1,5 мас.ч.воды, нагревают 15 - 25 мин при 95 - 100oC, осадок отделяют и три раза повторяют с ним процедуру замораживания - экстракции горячей водой. Экстракты объединяют, гиалуроновую кислоту осаждают при добавлении уксусной кислоты, очищают ультрафильтрацией и воду удаляют в процессе лиофильной сушки. Способ позволяет в 3 - 4 раза повысить выход конечного продукта.

Description

Изобретение относится к химии природных высокомолекулярных соединений, принадлежащих к классу мукополисахаридов, конкретно, к способам получения /выделения/ гиалуроновой кислоты из природного сырья.
Гиалуроновая кислота представляет собой с химической точки зрения биополимер, построенный из повторяющихся звеньях D-глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамино-2-ацетамид-2-дезокси-D-глюкозы с глюкозидными связями β 1 → 3- и β 1 → 4- типов. Природными источниками гиалуроновой кислоты служат пупочные канатики, трахеи, стекловидное тело глаз, синовиальная жидкость убойных животных, гребни домашней птицы (петухов). В последние годы получили развитие способы выделения гиалуроновой кислоты из микроорганизмов (бактерий) и искусственно измененным генетическим аппаратом.
На протяжении многих десятилетий эта кислота привлекает к себе самое пристальное внимание в силу присущих ей свойств, чрезвычайно ценных с точки зрения, в частности медицины: гиалуроновая кислота успешно применяется для заживления ран, при кератитах, язвах и ожогах роговицы в офтальмологической практике, для лечения трещин заднего прохода в проктологии, при болезнях сосудов, с целью облегчения заживания вялогранулирующих ран и трофических язв, а также во многих других случаях.
Известно большое число способов получения (выделения) гиалуроновой кислоты. Имеется, например, охотно цитируемый в литературе, снабженный обширной библиографией патент США N 4141973 (НКИ: 514-54; опубл., 1979), описывающий ультрачистую гиалуроновую кислоту и многообразные аспекты ее практического использования. Согласно этому патенту, ультрачистую (< 0,5% белка), высокомолекулярную гиалуроновую кислоту (мол. 1,2 млн. Дальтон), способную до известной степени возмещать частичную утрату стекловидного тела у мартышек, получают из обескровленных петушиных гребней, которые промывают холодной водой из крана, замораживают до (-20) - (-40)oC, разрезают на кусочки и заливают 95%-ным спиртом, содержащим хлороформ в качестве бактериостатика. После 24-часового встряхивания спирт декантируют и заменяют его свежей порцией /4 л спирта на 1 кг сырья/; встряхивание повторяют в течение следующих 48 ч, и гребни выдерживают в 95%-ном спирте при 4-22oC в течение еще 2-х лет [1]. Целевой продукт выделяют из обескровленного сырья экстракцией смесью вода-хлороформ 20: 1 в течение 24 ч. Добавление к экстракту твердого хлорида натрия (до 10%) и затем хлороформа (до соотношения между ним и водой, равного 1:1) приводит к получению двух фаз;pH водной фазы устанавливают на уровне 4,0-5,0 соляной кислотой, отмывают от белка хлороформом, водную фазу подщелачивают 0,1 H NaOH до pH 6,0-7,0, отмывают хлороформом от фракций, вызывающих раздражение глаз, стерильно фильтруют и кислоту осаждают спиртом. Очевидно, применение такого метода, насчитывающего три критические стадии, может быть оправданным лишь для сугубо специфических случаев (офтальмология). С целью упрощения процедуры выделения обезбелоченное сырье согласно заявке ЕВП 239335 кл. C 08 B 37/08, 1987 промывают бутиловым спиртом, кислоту осаждают при обработке цетилпиридинийхлоридом или гексадецилтриметиламмонийбромидом, осадок растворяют в додецилсульфате натрия и продукт осаждают спиртом. В соответствии с заявкой ФРГ 4004001, кл. C 08 B 37/08, 1990 гиалуроновую кислоту (в виде Na-соли), используемую в косметических композициях, выделяют из животного сырья экстракцией ацетоном, экстракт обрабатывают папаином, ультрафильтруют, продукт осаждают цетилпиридинийхлоридом, осадок реэкстрагируют водным раствором NaCl, повторно ультрафильтруют и продукт осаждают спиртом. Среди недостатков приведенных выше способов можно назвать низкий выход продукта, необходимость использования легковоспламеняющихся органических растворителей и экзотических реактивов (солей четвертичного аммония, несущего длинные органические радикалы). В авт. св. СССР 950735, кл C 08 B 37/08 приведен способ выделения гиалуроновой кислоты из пупочных канатиков, которые после обезжиривания ацетоном заливают водой и оставляют в холодильнике на 10 ч до набухания, затем их гомогенизируют и нагревают на кипящей водяной бане 5-15 мин. По охлаждении примеси отделяют центрифугированием (15 мин, 6000 об. мин и продукт осаждают ацетоном из недостаточной жидкости. Из 2000 мг сырья получают 280 мг смеси, содержащей 205 мг кислоты и 75 мг белка с характеристической вязкостью 3,0 для 0,25%-ного раствора, что свидетельствует о низкой молекулярной массе.
По способу, изложенному в [3], петушиные гребни экстрагируют 5-25%-ным водным раствором бутилового спирта/изо-, трет- или нормального/, к экстракту прибавляют NaCl до расслоения фаз и кислоту осаждают спиртом, причем процесс выделения требует 32-х часов, а выход в описании не указан. Согласно патенту [2] фарш из петушиных гребней экстрагируют водой или 1-15%-ным водным раствором NaCl при 80oC; выход кислоты 2%, содержание белка 9%, продолжительность выделения примерно 24 ч. По способу, изложенному в патенте США 4879375, кл. 536/55.1, опубл. 1989, для выделения гиалуроновой кислоты из синовиальной жидкости телят ее выдерживают одну неделю при 5oC, фильтруют через стекловату, к фильтрату прибавляют NaCl до концентрации 2 М и затем - 2%-ный раствор уксусной кислоты в спирте; осадок растворяют в фосфатном буфере /pH 7/ и белок гидролизуют трипсином 2 ч при 37oC в присутствии 0,05 М NaN3. Продукт осаждают NaCl (до концентрации 2 М) и 2%-ной уксусной кислотой в спирте. Содержание белка 0,5%. Недостатки: низкий выход, большая трудоемкость. Согласно авт. св. СССР 1616926, кл. C 08 B 37/08, гребни петухов экстрагируют водой, выдерживают 1-2 мин при 90-100oC, охлаждают 2-4 ч до 4-6oC, фильтруют, фильтрат обрабатывают углем 1-2 ч и выдерживают 18-24 ч в присутствии пенициллина. ПО способу (патент Российской Федерации 2046801, кл. C 08 B 37/08, 1995) гребни петухов экстрагируют водой при 20-22oC в три стадии при соотношении между сырьем и экстрагентом 1:/4-6/ и продукт осаждают трихлоруксусной кислотой.
В выбранном в качестве наиболее близкого аналога-прототипа способе получения гиалуроновой кислоты [1] гребни петухов, предварительно обезжиренные смесью спирта и хлороформа (встряхивание 3-4 раза с 2-мя объемами указанной смеси), экстрагируют 5 объемами воды, подкисленной до pH 3-4, при 90-100oC в течение 1 ч, белки из экстракта удаляют активированным углем и затем диэтиламиноэтилцеллюлозой, фильтруют последовательно через бумажные, стеклянные, ацетилцеллюлозные и поливинилхлоридные фильтры и лиофилизацией получают 1,2% продукта, содержащего менее 0,1% белка.
Описанный способ, несмотря на его достоинства все же не лишен недостатков, к которым можно отнести следующие.
Способ довольно длителен и трудоемок предлагает использование органических растворителей, включая потенциальный канцероген-хлороформ. По данному способу приходится работать с большими объемами воды в качестве экстрагента. Кроме того, необходимы тонкодисперсные порошки угля и диэтиламиноэтилцеллюлозы, которые способны забивать фильтры и затруднять их регенерацию. Способ предполагает применение особых стеклянных фильтров /фрит/, а также специальных ацетилцеллюлозных и поливинилхлоридных фильтров.
Цель изобретения - создание способа получения гиалуроновой кислоты, лишенного перечисленных недостатков, обеспечивающего высокий выход и чистоту продукта, более простого в аппаратурном оформлении, а также не отличающегося длительностью.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что в способе получения гиалуроновой кислоты, включающем экстракцию обескровленных, промытых и измельченных петушиных гребней /или пупочных канатиков/ и последующее пропускание экстракта через фильтры, измельченное сырье замораживают до (-20) - (-70)oC, прибавляют 2 части воды и проводят одновременно с размораживанием экстрацию при 95 - 100oC в течение 15 - 25 мин, экстракт собирают, осадок отделяют и замораживают до (-20) - (-70)oC, прибавляют 1,5 части воды, экстрагируют 15-25 мин при 95 - 100oC с одновременным размораживанием, осадок отделяют и три раза повторяют с ним цикл замораживания - экстрактивного размораживания, каждый раз с одной частью воды (на массу осадка). Из объединенных фильтратов гиалуроновую кислоту осаждают уксусной кислотой, дополнительно очищают ультрафильтрацией и воду удаляют в процессе лиофильной сушки.
Пример. 1 кг обескровленных гребней половозрелых петухов тщательно промывают водой, имеющей температуру 10-15oC, измельчают на мясорубке до состояния фарша и замораживают до (70)oC, прибавляют 2 мас. ч. (на сырье) воды, нагревают 15-25 мин. при 95-100oC, фильтруют через 3 слоя марли (или альтернативно подвергают центрифугированию), осадок и фильтрат собирают, осадок замораживают до (-20) - (70)oC и нагревают с полутора мас. ч. воды (на осадок) 15-25 мин при 95-100oC, фильтруют через марлю, фильтрат собирают, а со вновь полученным осадком трижды повторяют процедуру замораживания-экстракции, используя каждый раз 1 массовую часть воды. Фильтраты объединяют и продукт выделяют при подкислении уксусной кислотой. Выход гиалуроновой кислоты составляет 50 г (5%), содержание балка (по методу Лоури) - менее 4%, молекулярная масса - около 1 млн. Дальтон (вычислено на основании величины характеристической вязкости). Гомогенность продукта подтверждена при излучении эффекта Тиндаля. Для дополнительной очистки от белка продукт растворяют в разбавленном растворе NaOH и подвергают ультрафильтрации с последующей лиофильной сушкой), что лишь незначительно сказывается на суммарном выходе продукта (примерно 4,5%), но позволяет снизить содержание белка в 10 раз.

Claims (1)

  1. Способ получения гиалуроновой кислоты, включающий промывание и экстракцию водой обескровленного и измельченного исходного сырья - гребней петухов или пупочных канатиков с последующей обработкой экстракта фильтрацией и выделением гиалуроновой кислоты известными методами, отличающийся тем, что предварительно промытое и измельченное сырье замораживают до минус 20 - минус 70oC, прибавляют 2 мас.ч. воды (на сырье), экстракцию проводят одновременно с размораживанием, нагревая в течение 15 - 25 мин при 95 - 100oC, осадок отделяют и замораживают до минус 20 - минус 70oC, прибавляют 1,5 мас. ч. воды (на вновь образовавшийся осадок), экстрагируют с размораживанием в течение 15 - 25 мин при 95 - 100oC, осадок отделяют и три раза повторяют с ним процедуру замораживания - экстрактивного размораживания, каждый раз с 1 мас.ч. воды (на массу осадков), экстракты, полученные после отделения осадков, объединяют и гиалуроновую кислоту осаждают при добавлении уксусной кислоты, очищают ультрафильтрацией и из готового продукта воду удаляют в процессе лиофильной сушки.
RU97113247A 1997-07-21 1997-07-21 Способ получения гиалуроновой кислоты RU2115662C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113247A RU2115662C1 (ru) 1997-07-21 1997-07-21 Способ получения гиалуроновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113247A RU2115662C1 (ru) 1997-07-21 1997-07-21 Способ получения гиалуроновой кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2115662C1 true RU2115662C1 (ru) 1998-07-20
RU97113247A RU97113247A (ru) 1998-11-10

Family

ID=20195943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97113247A RU2115662C1 (ru) 1997-07-21 1997-07-21 Способ получения гиалуроновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2115662C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3099G2 (ru) * 2005-11-29 2007-02-28 Технический университет Молдовы Способ получения гиалуроната натрия, гиалуроновой кислоты и комплекса гиалуроновая кислота-протеин
RU2805084C1 (ru) * 2023-03-30 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения гиалуроновой кислоты

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3099G2 (ru) * 2005-11-29 2007-02-28 Технический университет Молдовы Способ получения гиалуроната натрия, гиалуроновой кислоты и комплекса гиалуроновая кислота-протеин
RU2805084C1 (ru) * 2023-03-30 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения гиалуроновой кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3396081A (en) Hyaluronic acid preparation and method of producing same
US5420248A (en) Unpigmented fish skin, particularly from flat fish, as a novel industrial source of collagen, extraction method, collagen and biomaterial thereby obtained
US3451996A (en) Method for the preparation of heparin
US3329572A (en) Process for treating animal tissues and product
KR20170055645A (ko) 아텔로콜라겐 및 숙시닐화 아텔로콜라겐의 제조방법
EP4240838A1 (en) Method of obtaining hyaluronidase from bovine testes
KR101916759B1 (ko) 고농도, 고순도의 동종 콜라겐 제조 방법 및 동종 콜라겐 지지체의 제조방법
JPS5837001A (ja) ヒアルロン酸の製造法
EP0101063A2 (de) Neues Polypeptid mit Wirkung auf das Immunsystem, Verfahren zu seiner Isolierung und Reinigung, seine Verwendung und dieses enthaltende Mittel
US4879375A (en) Preparation of hyaluronic acid from synovial fluid
RU2115662C1 (ru) Способ получения гиалуроновой кислоты
JPS6357602A (ja) 低分子ヒアルロン酸の製法
KR102055628B1 (ko) 돼지 부산물을 이용한 헤파린 나트륨의 제조방법
DE2462222A1 (de) Loesliches, natives human-kollagen, dessen nicht-helikale peptide teilweise oder vollstaendig abgetrennt sind
DE2405002A1 (de) Loeslichen natives kollagen aus humangewebe und verfahren zu dessen herstellung
RU2562581C1 (ru) Способ получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами
US3262854A (en) Method for the recovery of heparin
US3627642A (en) Lysozyme salts
CA1137081A (en) Process for the production of new type of heparin-containing raw material
JPH07241200A (ja) ヒアルロン酸の製造法
DE950594C (de) Verfahren zur Gewinnung von Heparin
US4394374A (en) Thymus gland extracts
RU2118524C1 (ru) Способ получения сульфатированных гликозаминогликанов
RU2749424C1 (ru) Способ получения лекарственного средства, обладающего антикоагулянтной активностью
JPS609042B2 (ja) 酸性多糖体の分取法