RU2114883C1 - Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона - Google Patents

Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона Download PDF

Info

Publication number
RU2114883C1
RU2114883C1 SU4826884A RU2114883C1 RU 2114883 C1 RU2114883 C1 RU 2114883C1 SU 4826884 A SU4826884 A SU 4826884A RU 2114883 C1 RU2114883 C1 RU 2114883C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mol
dye
chloride
quinone
dibenzpyrene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Клавдия Васильевна Сафронова
Людмила Федоровна Гутник
Михаил Иосифович Долмат
Вадим Алексеевич Шигалевский
Нина Никитична Иваровская
Original Assignee
Институт химической технологии и промышленной экологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химической технологии и промышленной экологии filed Critical Институт химической технологии и промышленной экологии
Priority to SU4826884 priority Critical patent/RU2114883C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2114883C1 publication Critical patent/RU2114883C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/50Dibenzopyrenequinones
    • C09B3/54Preparation from starting materials already containing the dibenzopyrenequinone nucleus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Кубовый краситель дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон предназначен для крашения и печати хлопка, вискозы и натурального шелка. Сущность способа получения кубового красителя заключается в совмещении процессов получения 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона и его бромирования в плаве хлористого алюминия и мочевины или хлористого алюминия и смеси хлористого натрия с хлористым калием в присутствии динитрохлорбензола при молярном соотношении 1,5-дибензоилнафталин - хлористый алюминий - бромирующий агент (в расчете на бром) 1 : (13 - 18) : (1,2 - 1,8). Способ позволяет упростить технологию при сохранении высоких колористических пока-зателей красителя.

Description

Изобретение относится к способу получения полициклических органических красителей, в частности к получению кубового красителя - дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона, применяемого для крашения и печати хлопка, вискозы и натурального шелка.
Известен способ получения дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона бромированием 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона (ДБПХ) в плаве хлористого алюминия и карбамида в присутствии хлорного железа при 40-140oC в течение 17 ч с последующим выделением красителя на подкисленную воду и фильтрацией [1].
Известен также способ получения дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона циклизацией 1,5-дибензоилнафталина в плаве солей хлористого алюминия и хлористого натрия в присутствии окислителя с последующей обработкой плава бромом при 150-155oC в течение 20 ч или бромида щелочных металлов [2]. Полученный краситель имеет недостаточно высокую красящую концентрацию и устойчивость к мыльным обработкам.
За прототип принят способ получения дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона бромированием ДБПХ жидким бромом в плане хлористого алюминия и карбамида при 70-100oC и молярном соотношении ДБПХ: хлористый алюминий : карбамид 1: (10-12): (6,6-7,8). Полученный краситель выделяют на подкисленную воду, фильтруют и промывают [3]. Полученный краситель обладает высокими колористическими показателями: красящая концентрация 125-130% и по чистоте чище типового образца.
Недостатком этого метода является сложность технологии, обусловленная использованием в качестве исходного продукта труднодоступного дорогостоящего ДБПХ, который получают циклизацией 1,5-дибензоилнафталина в плаве солей на основе хлористого алюминия в присутствии окислителя. Полученный продукт отфильтровывают, промывают, подвергают хлорной очистке, отфильтровывают, промывают и сушат до содержания в нем влаги не более 0,1% [4].
Расход хлористого алюминия составляет 14 моль/моль 1,5-дибензоилнафталина, количество технологических стадий 6, количество сточных вод 55-57 м3/т.
Общий расход хлористого алюминия на получение дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона составляет 24-26 моль, общее количество технологических стадий 9, количество стоков 111 м3/т.
Цель предлагаемого изобретения - упрощение технологии при сохранении высоких колористических показателей красителя.
Поставленная цель достигается проведением процесса получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона следующим образом: 1,5-дибензоилнафталин подвергают циклизации в присутствии окислителя в плаве хлористого алюминия и карбамида или хлористого натрия и хлористого калия с последующей обработкой плава бромом или бромида щелочных металлов в той же среде при температуре 70-140oC и молярном соотношении 1,5-дибензоилнафталин : хлористый алюминий : бромирующий агент (в расчете на бром), равном 1: (13-18):(1,2-1,8). В качестве окислителя используют 2,4-динитрохлорбензол.
Принятые соотношения реагентов являются оптимальными: выход за нижние границы значений ведет к ухудшению технологических или колористических показателей процесса, выход за верхние границы значений - к ухудшению экономических и экологических показателей.
Выход целевого продукта составляет 97,7-98,6% от теоретического : красящая концентрация - 125-130% или 100% по отношению к прототипу, чистота и оттенок - соответствуют.
Отличием предлагаемого изобретения является то, что бромированию подвергают непосредственно продукт циклизации 1,5-дибензоилнафталина в плаве хлористого алюминия и компонента, понижающего его температуру плавления в присутствии 2,4-динитрохлорбензола, при молярном соотношении 1,5-дибензоилнафталин : хлористый алюминий : бромирующий агент (в расчете на бром) 1: (13-18):(1,2-1,8).
Предложенный способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона позволяет при сохранении высокого качества красителя упростить технологию за счет снижения стадийности в 2 раза, сокращения расхода хлористого алюминия на 31-46% и уменьшение количества сточных вод в два раза.
Пример 1. Соотношение реагентов 1:16:1,5. Смесь 62,4 г (0,468 г/моль) хлористого алюминия и 3,98 г (0,657 г/моль) карбамида подогревают до 125-130oC и при этой температуре размещают 30 мин. Затем вносят 9,8 г (0,029 г/моль) 1,5-дибензоилнафталина и массу размешивают 15-30 мин. По окончании размешивания при 128-130oC в течение 5-6 ч равномерно придают 3,98 г (0,0196 г/моль) 2,4-динитрохлорбензола. После придачи последнего массу охлаждают до 70oC. Затем при этой температуре вносят 0,539 г (0,00266 г/моль) 2,4-динитрохлорбензола, 6,97 г (0,0436 г/моль) брома и продолжают размешивать в течение 1 часа. Полученный краситель выделяют, фильтруют, промывают и подвергают очистке хлором в щелочной среде. Получают 14,08 г сухого беззольного красителя, выход от теоретического 98,6%.
Пример 2. Соотношение реагентов 1:13:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 62,4 г (0,468 г/моль) безводного хлористого алюминия используют 50,3 г (0,377 г/моль). Получают 13,99 сухого беззольного красителя, выход 97,9% от теоретического.
Пример 3. Соотношение реагентов 1:18:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 62,4 г (0,468 г/моль) безводного хлористого алюминия используют 69,6 г (0,522 г/моль). Получают 14,02 сухого беззольного красителя, выход 98,2% от теоретического.
Пример 4. Соотношение реагентов 1:12,8:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 62,4 г (0,468 г/моль) хлористого алюминия используют 49,5 г (0,371 г/моль). Получают 13,85 сухого беззольного красителя, выход от теоретического 97,0%.
Пример 5. Соотношение реагентов 1:18,2:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 62,4 г (0,468 г/моль) хлористого алюминия используют 70,4 г (0,528 г/моль). Получают 14,05 сухого беззольного красителя, выход от теоретического 98,4%.
Пример 6. Соотношение реагентов 1:16:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 3,98 г (0,66 г/моль) карбида используют 3,48 г (0,058 г/моль). Получают 13,95 сухого беззольного красителя, выход 97,7% от теоретического.
Пример 7. Соотношение реагентов 1:16:1,2. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 6,97 г (0,0436 г/моль) брома используют 5,59 г (0,035 г/моль). Получают 13,95 сухого беззольного красителя, выход 97,7% от теоретического.
Пример 7. Соотношение реагентов 1:16:1,8. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 6,97 г (0,0436 г/моль) брома используют 8,34 г (0,052 г/моль). Получают 14,08 сухого беззольного красителя, выход от теоретического 98,6%.
Пример 9. Соотношение реагентов 1:16:1. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 6,97 г (0,0436 г/моль) брома используют 5,10 г (0,032 г/моль). Получают 13,84 г сухого беззольного красителя, выход от теоретического 96,9%.
Пример 10. Соотношение реагентов 1:16:1,9. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 6,97 г (0,0436 г/моль) брома используют 8,80 г (0,055 г/моль). Получают 14,09 г сухого красителя, выход от теоретического 98,7%.
Пример 11. Соотношение реагентов 1:18:1,2. Из 70,74 г (0,5306 г/моль) хлористого алюминия и 3,98 г (0,0657 г/моль) карбамида готовят плав как описано в примере 1. К полученному плаву придают 9,8 г (0,029 г/моль) 1,5-дибензоилнафталина и 3,98 г (0,0196 г/моль) 2,4-динитрохлорбенола. После придачи последнего массу размешивают 1 ч при 128-135oC, вносят 6,92 г (0,06720 г/моль) бромида натрия, 1,96 г (0,00967 г/моль) 2,4-динитрохлорбензола и массу размешивают 2 ч, далее процесс ведут как описано в примере 1. Получают 13,98 г сухого беззольного красителя. Выход от теоретического 97,9%.
Пример 12. Соотношение реагентов 1:16:1,5. Процесс ведут как описано в примере 1, за исключением: вместо 3,98 г (0,0657 г/моль) карбамида используют 4 г (0,068 г/моль) хлористого натрия и 3,04 (0,041 г/моль) хлористого натрия. Получают 14,06 г сухого беззольного красителя, выход от теоретического 98,4%.
Пример 13. Соотношение реагентов 1:18:1,2. Процесс ведут как описано в примере II, за исключением: вместо 3,98 г (0,0657 г/моль) карбамида используют 4 г (0,068 г/моль) хлористого натрия и 3,04 (0,041 г/моль) хлористого натрия. Получают 13,98 г сухого беззольного красителя. Выход от теоретического 97,9%.
Пример 14. Соотношение реагентов 1:16:1,5. Процесс ведут как описано в примере 12, за исключением: вместо 4 г (0,068 г/моль) хлористого натрия используют 3,2 г (0,0550 г/моль) и вместо 3,04 г (0,041 г/моль) хлористого калия 2,77 г (0,037 г/моль). Получают 13,85 г сухого беззольного красителя, выход от теоретического 97,0%.
Пример 15. Соотношение реагентов 1:16:1,5. Процесс ведут как описано в примере 12, за исключением: вместо 4 г (0,068 г/моль) хлористого натрия используют 5,42 г (0,093 г/моль) и вместо 3,04 г (0,041 г/моль) хлористого калия 3,46 г (0,046 г/моль). Получают 13,8 г сухого беззольного красителя, выход от теоретического 96,6%.

Claims (1)

  1. Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона с использованием бромирования в плаве хлористого алюминия и компонента, понижающего его температуру плавления, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии при сохранении высоких колористических показателей красителя, бромированию подвергают продукт циклизации 1,5-дибензоилнафталина в присутствии 2,4-динитрохлорбензола с использованием в качестве компонента, понижающего температуру плавления плава, карбамида или смеси хлористого натрия с хлористым калием, в присутствии 2,4-динитрохлорбензола при мольном соотношении 1,5-дибензоилнафталина, хлористого алюминия и бромирующего агента (в расчете на бром) 1:13 - 18:1,2 - 1,8.
SU4826884 1990-04-02 1990-04-02 Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона RU2114883C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4826884 RU2114883C1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4826884 RU2114883C1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2114883C1 true RU2114883C1 (ru) 1998-07-10

Family

ID=21515089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4826884 RU2114883C1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2114883C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Патент US N 2838525, кл.2 60-362, 1958. 3. Авторское свидетельство СССР N 1647018, кл. C 09 B 3 /54, 1988. 4. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красител ей. - М.: Х., 1971, с. 86. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2114883C1 (ru) Способ получения кубового красителя дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона
US3353977A (en) Production of polyhalogenated copper phthalocyanines having high color strength and soft grain
SU1129204A1 (ru) Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона
US4011224A (en) Process for the preparation of 7-oxo-7H-dibenzo-[d e,h]-quinolin-2-ol
SU1647018A1 (ru) Способ получени кубового красител дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона
US2022240A (en) Halogenated vat dyestuff of the benzanthronylaminoanthraquinone series and process of making same
SU810662A1 (ru) Способ получени 3,4,8,9-дибенз-пиРЕН-5,10-ХиНОНА
UA133918U (uk) Спосіб отримання дибром-3,4,8,9-дибензпірен-5,10-хінону - поліциклічного антрахінонового барвника кубового золотисто-жовтого кх
SU502923A1 (ru) Способ получени активного антрахивного красител
CN115160161A (zh) 一种分散红60中间体的合成方法
US2029237A (en) Producing vat dyestuffs of the dibenzanthrone series
SU1214697A1 (ru) Способ получени коричневого сернистого красител
SU171062A1 (ru) Способ получения красителей антрахинонового ряда для полиэфирных волокон
DE246837C (ru)
DE952657C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen der Phthalocyaninreihe
SU78453A1 (ru) Способ получени кубовых красителей конденсацией 3-карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона с аминосоединени ми
US4139543A (en) Manufacture of 2-amino-3-bromoanthraquinone
SU1599403A1 (ru) Способ получени дибромдибензпиренхинона
SU52332A1 (ru) Способ получени серо-черного кубового красител
SU1766900A1 (ru) Способ получени красителей
SU810672A1 (ru) 1-П-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лилАМиНОАНТРАХиНОН B КАчЕСТВЕ пРО-МЕжуТОчНОгО пРОдуКТА дл пОлучЕНи КиСлОТНОгО КРАСиТЕл -МОНОСульфОКиС-лОТы НАфТ- 2,3-A -фЕНАзиН-3-МЕТил- 7-п-ТОлилАМиНО-8,13-диОНА и СпОСОбЕгО пОлучЕНи
JP3034168B2 (ja) ジアントラキノン−n,n’−ジヒドロアジンの製造方法
DE722868C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE631241C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE2047291A1 (en) Carbazole vat dyes - for dyeing cotton in fast brown shades