SU1129204A1 - Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона - Google Patents

Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона Download PDF

Info

Publication number
SU1129204A1
SU1129204A1 SU813379673A SU3379673A SU1129204A1 SU 1129204 A1 SU1129204 A1 SU 1129204A1 SU 813379673 A SU813379673 A SU 813379673A SU 3379673 A SU3379673 A SU 3379673A SU 1129204 A1 SU1129204 A1 SU 1129204A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
dioxy
disulfoanthraquinone
mixture
water
Prior art date
Application number
SU813379673A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Леонидович Плакидин
Валерий Петрович Невмывако
Светлана Степановна Ткаченко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8611
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8611 filed Critical Предприятие П/Я В-8611
Priority to SU813379673A priority Critical patent/SU1129204A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1129204A1 publication Critical patent/SU1129204A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОКИСЛОТНОЙ ПАСТЫ 1,5-ДИОКСИ-2,6-ДИСУЛЬ-ФОАНТРАХИНОНА , о т л и ч а ю щ и и с   тем, что реакционную смесь, полученную после сульфировани  смеси 1,5и 1,8-диоксиантрахинона или соответствующей смеси диметоксиантрахинона концентрированной серной кислотой, обрабатывают водой до концентрации серной кислоты 80-90% при 50-70 0 с последующим вьщелением целевого продукта фильтрацией при охлаждении до 15-25°С и промывкой 80-90%-ной серной кислотой.

Description

to
со tc
о
4 .. изобретение относитс  к способу получени  новой сернокислотной пасты 1,5-ДИОКСИ-2,б-дисульфоантрахинона, котора  может быть использована в синтезе высокопрочных красителей антрахинонового р да, в частности днеперсных красителей темных тонов синего п.з и синего Qn,3. Известен способ получени  дикалие вой соли 1, 5-ДИОКСИ-2, 6-дисульфоантр хинона, получаемой при сульфировании смеси диоксиантрахинонов, концен рированной серной кислотой, разбавле нием водой до концентрации серной кислоты 15-20%, нагреванием до 95 С и высаливанием хлористым калием и фильтрацией при этой температуре с последующим отделением из охлажден-, ного до 25 С фильтрата вьшавшего в осадок 1,8-изомера и высушиванием це левого продукта, который находит дал нейшее применение,в синтезе краси,телей аптрахинонового р да ij . Однако,недостатками известного сп соба  вл ютс  образование значительного когагаества трудноутилизируемых солевых стоков, содержащих около -, 30 г/л серной кислоты и 115 г/л неорганических солей, использование хлористого кали  дл  перевода кислоты в соль и необходимость сушки целевого продукта. Цель изобретени  - разработка спо соба получени  нового полупродукта д синтеза красителей антрахинонового р да, который бы не требовал сложной Ьг-ехнологии дл  его- осуществлени . - Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  новой сернокислотной пасты 1,-5-диокси-2,6дисульфоантрахинона , заключающему- с  в том,что реакционную смесь, по- . лученпую после, сульфировани  смеси 1,5- и 1,8-диоксиантрахинона или соответствующей смеси диметокоиантрахи нона концентрированной серной кислог той, обрабатывают водой до концент- : рации серной кислоты 80-90% при тем-i пературе 50-70 С с последуюп1им выделением Целевого продукта фильтрацией при охлаждении до 13-25°С и промывкой 80-90%-ной серной кислотой. Следует отметить, что при вьщалеНИИ целевого продукта из серной кислоты с концентрацией ниже 80% или вы ше 90% наблюдаетс  частичное растворение целejBorо продукта в смеси и охлажде -шв ниже технологически не обоснована (лишние знергозатраты) 1 4 а выше нежелательно из-за растворени  выдел емой кислоты. Кроме, того, полученна  нова  паста содержит не описанную в литературе 1,5-ДИОКСИ-2,6-дисульфокислоту антрахинона , характеристика которой приведена ниже. 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота кристаллизуетс  из 70%ного водного ацетона и содержит 2,5 моль кристаллизационной воды С,НдО, 3.2 1/2 Вычислено, С - 37,76 Н - 2,94 5 - 14,40 Найдено, %: С - 37,23J 37,38, Н - 2,82, 2,96, , 5- 14,45; 14,25 Кристаллизационна  вода: Вьтислено - 10,1% Найдено 10,4%, Вещество плавитс  с разложением после . Строение продукта подтверждаетс  наличием характеристических частот в ИК-спектрах: 637, 1050, 1255 см дл  50,jH -группы, 922, 2935 дл  ОН-группы„ Пример. 1. В реакционную смесь, ползд1енную после сульфировани  60 г 1,5-ди-оксиантрахинона и 40 г 1,8-диоксиантрахинона, содержащую 90 г 1,5-ди-окси-2,6-дисульфо-5, 60 г, 1,8-диокси-2,7-дисульфоантрахинонов и 14 г других изомеров, в 1130 г 98-99%-ной серной кислоты, добавл ют при температуре не вьше 50°С 113 мл воды и охлаждают до 15 С за 4-5 ч при посто нном размешивании. Выпавший 1,5-ДИОКСИ-2,6-дисульфоантрахинон отфильтровывают, промывают 70 мл 90%-ной серной кислотой и отжимают . Получают 152 г сернокислотной .д ас ты с содержанием, %: 1,5-диокси ,6-дисульфоантрахинона 59,15/ 1,8диокси-2 , 7-дисульфонатрахинона О, 72, серной кислоты 36,12 и воды 4,01. Пример 2.В реакционную смесь, полученную после сульфировани  с одновременным гидролизом 50 г 1,5-диметокси- и 50 г 1,8-диметоксиантрахинонов , содержащую 69 г 1,5диокси-2-дисульфо-67 г 1,8-диокси2 ,7-дисульфоа:нтрахинонов и 11,4 г других изомеров/в 990 г 99-100%-,-ной серной кислоты, добавл ют при 247 МП воды и охлаждают до 25 С за 4 ч при посто нном размешивании. Выпавший 1,5-ДИОКСИ-2,6-дисульфантрахи нон отфильтровывают, промывают 50 мл 80%-ной серной кислоты и отжимают . Получают 100 г сернокислой пас ты с содержанием, %: 1,5-диокси-2,,6;чисульфоантрахинона 69, 16J 1,8-диокси-2 ,7-дисульфоантрахинона - 1,34J серной кислоты 23,6 и воды 5,9. Пример З.В реакционную смесь, полученную после сульфировани  с одновременным гидролизом 100 г смеси диметоксиантрахинонов (1,5изомер 49,4%, 1,8-изомер 41,2%, примеси других изомеров 9,4%), содержащую 69 г 1,5-диoкcи-2,6-ди:yльфo56 г 1,8-диокси-2,7-дисульфоантрахинона и 21,8 г других изомеров в 1100 г 99-100%-ной серной кислоты, д бавл ют при 70 С 195 мл воды и охлаж дают до 20°С за 6 ч при посто нном размешивании, Вьшавший 1,5-диокси2 ,6-дисульфоантра.хинон отфильтровывают , промывают.120 мл 85%-ной серной кислотой и отжимают. Попучают 108 г сернокислотной пасты с содержанием , %: .1,5-ДИОКСИ-2,6-дисульфоантрахинона 63,8, 1,8-диокси-2,7дисульфоантрахинона 1,01; серной кис лоты 29,9 и воды 5,29 . 1,5-диоксиантрахинон-2, 6-дисульфокислота (сернокисла  паста), получаема  по изобретению может быть непосредственно использована в синтезе промежуточного продукта (ализарин сафирол  Б) дл  получени  дисперсных красителей темных тонов- синего п.э и синего О п.э по известной методике.- 112,5 г сернокислой пасты 1,5диоксиантрахинон-2 ,6-дисульфокислоты , полученной по примеру 1, суспендируют в 264 г 100%-ной серной кислоты и при температуре 20-30 С, прибавл ют 50 г нитросмеси ( HNOi - 1:1). Реакционную смесь размешивают 30 мин при 30 С, затем за 1 ч нагревают до 45 С и выдерживают при этой температуре в течение 2ч, Последующую обработку нитромассы |и получение ализарин сафирол  Б про вод т nq известной методике. Синтезы красителей из ализарин сафирол  Б осуществл ютс : дисперсного синего п.э. последовательным десульфированием и бромированием, а дисперсного синего О.п.э. по известной технологии. Срав нительные показатели дисперс-; ного синего п.э. и дисперсного синего О.п.э полученных при использовании свободной 1,5-диоксиантрахинон2 ,6-дисульфокислоты в их синтезе с типовыми образцами из соответствую щей калиевой соли приведены в следующей таблице. Таким образом, нар ду с доказательством структуры нового соединени  в таблице представлены данные о полезности использовани  последнего в сравнении с известными структурными аналогами . Предлагаемое изобретение устран ет трудноутклизируемые солевые стоки, содержащие около 30 г/л серной кислоты и 115 г/л неорганических солей, образующихс  при вьделенни дикалиевой соли 1,5-дйоксиантрахинон2 ,6-дисульфокислоты, котора  к тому же должна подвергатьс  сушке перед использованием в синтезе красителей. Кроме того, исключаетс  использование дефицитного хлористого кали , к отпадает необходимость в сушильном оборудовании.
Крас ща  концентраци , % Оттенок и чистота Массова  дол  воды % не более Не нормиру дл  порошков 110100 130 Соответствуют Соответствуют Не нормируетс  Показатели Массова  Дол  золы., не более Реакци  водной суспензии (рН) Дисперсность, мкм
.Продолжение таблицы Дисх ерс1Шй синий п.э -тшогой |с иповой (полученный Дисперсный синий О. типовой I полученный

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОКИС-
    ЛОТНОЙ ПАСТЫ 1,5-ДИОКСИ-2,6-ДИСУЛЬФОАНТРАХИНОНА, отлич ающийс я тем, что реакционную смесь, полученную после сульфирования смеси 1,5и 1,8-диоксиантрахинона или соответствующей смеси диметоксиантрахинона концентрированной серной кислотой, обрабатывают водой до концентрации серной кислоты 80-90% при 50-70°С с последующим выделением целевого продукта фильтрацией при охлаждении до 15-25°С и промывкой 80-90%-ной серной кислотой.
    G ©
    1 112
SU813379673A 1981-10-23 1981-10-23 Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона SU1129204A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813379673A SU1129204A1 (ru) 1981-10-23 1981-10-23 Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813379673A SU1129204A1 (ru) 1981-10-23 1981-10-23 Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1129204A1 true SU1129204A1 (ru) 1984-12-15

Family

ID=20991591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813379673A SU1129204A1 (ru) 1981-10-23 1981-10-23 Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1129204A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019516781A (ja) * 2016-04-07 2019-06-20 ツェーエムブルー プロイェクト アーゲー スルホン化芳香族化合物
US11450854B2 (en) 2017-02-13 2022-09-20 Cmblu Energy Ag Redox flow battery electrolytes
US11788228B2 (en) 2017-02-13 2023-10-17 Cmblu Energy Ag Methods for processing lignocellulosic material
US11831017B2 (en) 2018-02-13 2023-11-28 Cmblu Energy Ag Redox flow battery electrolytes
US11891349B2 (en) 2018-02-13 2024-02-06 Cmblu Energy Ag Aminated lignin-derived compounds and uses thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 3983145, , ,кл. 260-373, опублик. 1976. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019516781A (ja) * 2016-04-07 2019-06-20 ツェーエムブルー プロイェクト アーゲー スルホン化芳香族化合物
US11008284B2 (en) 2016-04-07 2021-05-18 Cmblu Projekt Ag Sulfonated aromatic compounds
JP2022000431A (ja) * 2016-04-07 2022-01-04 ツェーエムブルー プロイェクト アーゲー スルホン化芳香族化合物
US11225756B2 (en) 2016-04-07 2022-01-18 Cmblu Projekt Ag Method for producing low molecular weight aromatic lignin-derived compounds
US11773537B2 (en) 2016-04-07 2023-10-03 Cmblu Energy Ag Sulfonated lignin-derived compounds and uses thereof
US11450854B2 (en) 2017-02-13 2022-09-20 Cmblu Energy Ag Redox flow battery electrolytes
US11788228B2 (en) 2017-02-13 2023-10-17 Cmblu Energy Ag Methods for processing lignocellulosic material
US11831017B2 (en) 2018-02-13 2023-11-28 Cmblu Energy Ag Redox flow battery electrolytes
US11891349B2 (en) 2018-02-13 2024-02-06 Cmblu Energy Ag Aminated lignin-derived compounds and uses thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1129204A1 (ru) Способ получени сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона
JP3068946B2 (ja) インジゴの精製法
US2025197A (en) Production of alpha naphthol
US4246180A (en) Process for separating off 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulphonic acid
US4783195A (en) Process for the preparation of a concentrated aqueous reactive dyestuff solution: triphenyl-dioxazine dyes, lithium salts
US4153632A (en) 2-Methyl-3-nitrobenzophenone
JP2987058B2 (ja) 3−アリザリンスルホン酸ナトリウムの製造方法
JPS6172742A (ja) ベンズアルデヒド―2,4―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法
FR2504922A1 (fr) Hydrate de benzoate de lignocaine-benzyle, procede pour sa preparation, procede pour la preparation de benzoate de lignocaine-benzyle, et procede pour denaturer une substance
US4338261A (en) Process for the preparation of 1-naphthylamine-4,6-disulphonic acid and 1-naphthylamine-2,4,6-trisulphonic acid
US4426334A (en) Process for isolating H acid and K acid
SU1162802A1 (ru) Способ получени 4-ацетилнафтсультама
US4341902A (en) Process for the production of 5-nitro-acet-2,4-xylidine
CH401953A (de) Verfahren zur Herstellung reiner Natriumsalze der 5-Sulfoisophthalsäure und 2-Sulfoterephthalsäure
Buckles A synthesis of bis (p-aminophenyl) sulfone for laboratory classes
DE955174C (de) Verfahen zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinoxdiazolreihe
SU1081161A1 (ru) Способ выделени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
Bagnall XXIX.—Methanetrisulphonic acid
DE1445738A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE953701C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfobenzoesaeure oder ihren Salzen
GB2216125A (en) Process for purifying 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone
SU1669866A1 (ru) Способ получени основного карбоната свинца
SU1368311A1 (ru) Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты
US2068373A (en) Process for preparing diamino-diphenoxy-anthraquinone disulphonic acids
CS254634B1 (cs) Způsob výroby technické vnitřní soli 2,4-diamino-1,3,5-trimethylbenzen-6-sulfonové kyseliny prosté chloridů