SU1368311A1 - Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты - Google Patents

Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1368311A1
SU1368311A1 SU864101900A SU4101900A SU1368311A1 SU 1368311 A1 SU1368311 A1 SU 1368311A1 SU 864101900 A SU864101900 A SU 864101900A SU 4101900 A SU4101900 A SU 4101900A SU 1368311 A1 SU1368311 A1 SU 1368311A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oleum
consumption
sodium salt
nitrochlorobenzene
waste
Prior art date
Application number
SU864101900A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Петрович Эндюськин
Алексей Михайлович Меркулов
Всеволод Николаевич Лисицын
Эмилия Александровна Чалых
Василий Григорьевич Лукащук
Мира Алексеевна Филиппова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Московский Химико-Технологический Институт Д.И.Менделеева
Сивашский анилинокрасочный завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850, Московский Химико-Технологический Институт Д.И.Менделеева, Сивашский анилинокрасочный завод filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU864101900A priority Critical patent/SU1368311A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1368311A1 publication Critical patent/SU1368311A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных сульфокислот, в частности получени  натриевой соли п-нитрохлорбензол- 0-сульфокислоты, котора  находит применение в производстве красителей. Снижение расхода олеума и уменьшение количества отходов достигаетс  загрузкой олеума в течение 1-3 ч и пров едением сульфировани  расплава п-нитрохлорбензола при 115-135 С. Целевой продукт вьщел ют обработкой сульфомассы водой и сульфатом натри  с последующим охлаждением и фильтрацией. Выход 95-96%. Способ обеспечивает снижение расхода олеума и отходов в пересчете на 100%- H2S04 до 0,75-0,87 кг/кг и 0,37- 0,49 кг/кг, против 1,63 кг/кг и 1,25 кг/кг в известном случае. с

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-суль фокислоты (Na-НХБСК), котора  нахо.- дит применение в Екилинокрасочной проЬ ИШленности дл  синтеза полупродуктов и красителей.
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода олеума и уменьшение количества отходов, что достигаетс  сульфированием расплава п-нитрохлор- бензола (НХБ) олеумом (65%-ньй олеум обычной концентрации дл  сульфировани  нитробензолов) при 115-135 С при загрузке последнего в течение 1-3 ч.
Пример 1. В реактор загружают 0,5 моль расплава п-нитрохлор- бензола Массу нагревают до 115°С и при этой температуре загружают 93 г 65%-ного олеума в течение 3 ч. Реакционную массу размешивают в течение 3 ч при 115с и обрабатывают водой 190 мл„ Выход со стадии сульфировани  98,7%, Добавл ют 0,5 мл (0/005 моль/моль) 27%-ного раствора перекиси водорода при 70 С и сульфат натри  (71 г). Массу охлаждают до 25°С к фильтруют. Осадок промывают раствором поваренной соли с массовой долей 18% (210 мл), выход 95%.. Расход олеума в расчете на
кг/кг, количестсерную кислоту 0,87 во отходов в пересчете на серную кислоту 0,79 кг/кг„ Продукт по качеству соответствует требуемым нормам.
Пример 2, Процесс осуи ествл ют аналогично второму примеру с тем отличием, что сульфирование провод т при 125 С, Количество загружаемого олеума 86 г, продолжительность загрузки 2 4j расход. 27,5% ного раствора перекиси водорода 2 мл (0,02 моль) при 80 С, Выход по стади м сульфировани  и растворени  водой 99%5 выход натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты 96%о Расход олеума в пересчете на серную кислоту Оз78 кг/кГ; количество отходов в пересчете на серную кислоту 0,40 кг/кг„ Продукт по качеству соответствует требуемым нормам о
П р и м а р 3 Процесс осуществл ют аналогично второму примеру с тем отличием, что сульфирование провод т при 135 С, количество загру368311
,
10
15
20
жаемого олеума ность загрузки ного раствора
2
80 г
1 ч
, продолжитель- , расход 27,5%3 мл
перекиси водорода
(0,03 моль) при 90 с, Выход со стадии сульфировани  и разбавлени  водой 98,5%5 выход натриевой соли 95%, Расход олеума в пересчете на серную кислоту 0,75 кг/кг, количество отходов в пересчете на серную кислоту 0,37 кг/кг. Продукт по качеству соответствует требуемым нормам.
Пример 4 (сравнительный), Процесс осуществл ют аналогично четвертому при1-1еру с тем отличием, что сульфирование провод т при 140 С, продол кительность загрузки 0,5 ч, расход 27,5%-ного раствора перекиси водорода 0,3 мл (0,003 моль) при 60°С Выход со стадии сульфировани  и разбавлени  водой 98%, выход натриевой соли 94, Расход олеума в пересчете на серную кислоту 0,37 кг/кг. Продукт по качествам не соответст- 25 вует требуемым нормам (растворимость 4,7% при норме 4,5, цвет темно-коричневый при норме светло-коричневый),
Снижение температуры сульфирова- ни  п-нитрохлорбензола ниже 115 С приводит к повьш1ению расхода олеума и количества отходов. Повышение темО
пературы сульфировани  выше 135 С ухудшает качество продукта и уменьшает -выход. Уменьшение продолжительности загрузки олеума менее 1 ч увеличивает нестабильность процесса из-за взаимного накоплени  в реакционной массе п-нитрохлорбензола и SOj 5 а увеличение продолжительности загрузки Bbmie 3 ч снижает производительность установки.
Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  снижение расхода олеума и отходов в пересчете на 100%- серную кислоту 0,75-0,87 кг/кг и 0,37-0,49 кг/кг соответственно, против 1,63 кг/кг и 1,25 кг/кг у из- вестного способа,

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты сульфированием расплава п-нитрохлор-- бензола 65%-ным олеумом при нагревании , обработкой сульфомассы сульфатом натри  и выделением целевого.про 31368311
    дукта известным способом, о т л и - ни  количества отходов, загрузку оле- чающийс  тем, что, с целью . ума провод т в течение 1-3 ч и суль- снижени  расхода олеума и уменьше- фирование ведут.при 115-135°С.
SU864101900A 1986-06-19 1986-06-19 Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты SU1368311A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864101900A SU1368311A1 (ru) 1986-06-19 1986-06-19 Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864101900A SU1368311A1 (ru) 1986-06-19 1986-06-19 Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1368311A1 true SU1368311A1 (ru) 1988-01-23

Family

ID=21250659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864101900A SU1368311A1 (ru) 1986-06-19 1986-06-19 Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1368311A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Беркман Б.Е. Сульфирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза. - М.: Гос- химиздат, 1960, с. 188. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2434980C (en) Purification of 2-nitro-4-methylsulphonylbenzoic acid
EP1723103B1 (de) Verfahren zur aufarbeitung von 4-beta-sulfatoethylsulfonylanilin-2-sulfonsaure
US4111979A (en) Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid
SU1368311A1 (ru) Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты
US5116997A (en) Purification of indigo
US4007221A (en) Manufacture of nuclear-iodinated iodine compounds of aromatic character
US4374818A (en) Process for the preparation of alkali metal salts of imidodisulfonic acid
JPS6054305B2 (ja) キノリン酸銅の製造法
US4246180A (en) Process for separating off 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulphonic acid
IL96018A (en) Process for making captopril
RU2240977C1 (ru) Способ получения сульфаминовой кислоты
US6787666B2 (en) Process for the preparation of isolated 3,4-diaminobenzenesulphonic acid
US3994963A (en) Schaeffer salt purification
JPH0558987A (ja) 4,4′−ジニトロスチルベン−2,2′−ジスルホン酸の製造方法
CS252848B2 (en) Method of n-ethyl phenyldithio zinc carbamate production
SU1518337A1 (ru) Способ получени натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты
SU1081161A1 (ru) Способ выделени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
KR950002602B1 (ko) 2-아미노 에틸 하이드로젼 설페이트의 제조방법
RU1436456C (ru) Способ получения 2,5-диоксибензолсульфоната калия
SU1414774A1 (ru) Способ получени сульфаминовой кислоты
JPH0489466A (ja) O―メチルイソ尿素硫酸塩の製造方法
RU1803400C (ru) Способ очистки низших гликолей от окрашивающих примесей
PL159304B1 (pl) Sposób otrzymywania kwasu 2,2’-azynobis /3-etylobenzotiazolino-6-sulfonowego PL
SU1089088A1 (ru) Способ получени смеси 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот
JPS63225352A (ja) 2,7−ナフタレンジスルホン酸の製造方法