RU2110187C1 - Способ получения пектина из яблочных выжимок - Google Patents

Способ получения пектина из яблочных выжимок Download PDF

Info

Publication number
RU2110187C1
RU2110187C1 RU97101050A RU97101050A RU2110187C1 RU 2110187 C1 RU2110187 C1 RU 2110187C1 RU 97101050 A RU97101050 A RU 97101050A RU 97101050 A RU97101050 A RU 97101050A RU 2110187 C1 RU2110187 C1 RU 2110187C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pectin
pulp
water
hydrolysis
subjected
Prior art date
Application number
RU97101050A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97101050A (ru
Inventor
П.Б. Авчиева
Т.В. Минченко
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority to RU97101050A priority Critical patent/RU2110187C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2110187C1 publication Critical patent/RU2110187C1/ru
Publication of RU97101050A publication Critical patent/RU97101050A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам получения студнеобразователей, и может быть использовано в консервной промышленности для производства высоко- и низкосахаристых джемов, конфитюров, в кондитерской промышленности для изготовления пастило-мармеладной продукции, как стабилизатор соков, мороженого, фруктово-молочных напитков. При осуществлении способа увеличивается выход пектиновых веществ, повышается качество пектина за счет того, что на стадии подготовки исходное сырье подвергают предварительному 15-минутному пропариванию для интенсификации отделения балластных веществ, кислотно-термический гидролиз проводят 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты. Снижаются энергозатраты по воде и электроэнергии за счет уменьшения гидромодулей на стадиях получения пектина. Измельченное растительное сырье -яблочные выжимки со степенью измельчения 0,6-4,0 мм (влажные и сульфитированные) подвергают перед промывкой предварительному пропариванию в течение 15 мин. Промывают водой при гидромодуле 1: 6 и температуре 50-60oC. Отделяют жом (твердый остаток) от экстрагента, экстрагент удаляют, а твердый остаток подвергают кислотно-термическому гидролизу 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты (рН гидролизата 2,0-2,5), гидромодуль 1: 6, далее фильтрацией отделяют гидролизат. Жом подвергают экстракции водой при соотношении фаз жом: вода 1: 5 для более полного извлечения пектиновых веществ, жом отделяют и удаляют, а смесь гидролизата-экстракта упаривают в вакуумвыпарном аппарате до содержания пектиновых веществ 10-12% к АСВ. Полученный пектиновый концентрат осаждают и промывают этиловым спиртом, высушивают распылением или на вакуум-сушильной установке, после чего измельчают. 2 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам получения студнеобразователей, и может быть использовано в консервной промышленности для производства высоко- и низкосахаристых джемов, конфитюров, в кондитерской промышленности для изготовления пастило-мармеладной продукции, как стабилизатор соков, мороженного, фруктово-молочных напитков и др.
Известен способ получения пектина, включающий обработку пектинсодержащего сырья ферментными препаратами, экстракцию пектина этиловым спиртом и сушку. С целью упрощения способа и сокращения длительности процесса обработку ведут мацерирующими ферментами (авт. св. N 1791455, кл. A 23 L 1/05, 22.04.91). Недостатком данного способа является применение дорогостоящих ферментных препаратов при обработке пектинсодержащего сырья, что значительно удорожает стоимость конечного продукта.
Известен способ получения пектина, включающий приготовление купажной смеси из свекловичного жома и яблочных выжимок, набухание смеси в водном растворе уксусной кислоты, промывку водой, гидролиз смесью, содержащей водные растворы соляной и уксусной кислот, отделение гидролизата, его охлаждение и нейтрализацию. Осаждение пектина ведут 96%-ным этиловым спиртом, а также его очистку, затем пектин сушат. В гидролизующую смесь соляной и уксусной кислот вводят предварительно нагретую и выдержанную при 90-95oC в течение 15-20 мин молочную сыворотку с кислотностью 290-300o, при этом массовые соотношения соляной, уксусной и молочной кислот, содержащихся в сыворотке, составляют 1: 9,220-0,660: 0,374-0,943(авт. св. N 2010540, кл. A 23 L 1/0524 от 23.05.90). Из-за остаточного количества используемых реагентов в конечном продукте не достигается такой чистоты пектина, который может быть использован для детского питания, питания больных людей диабетом и др.
Известен способ получения пектина из растительного сырья, включающий подготовку пектинсодержащего сырья к гидролизу, гидролиз протопектина, отделение твердой фазы, концентрирование и охлаждение гидролизата, осаждение пектина, его прессование, измельчение и сушку. Сушку осуществляют в две стадии: предварительно - в потоке теплоносителя с температурой 60-70oC, а основную - в вихревом потоке с температурой теплоносителя 110-150oC (авт.св. N 1839086, кл. A 23 L 1/0524, опублик. 03.05.90). Использование высоких температур процесса сушки не обеспечивает получение продукта высокого качества. Кроме того, введение в процесс дополнительных операций на стадии сушки ведет к удорожанию конечного продукта.
Известен способ производства пектина, заключающийся в гидролизе протопектина из свежих выжимок яблок, айвы, груш ферментными препаратами целлюлолического комплекса в количестве 0,1-0,3% от массы сырья, при этом для увеличения выхода пектина сырье замораживают в течение 25-30 мин при -(30-40)oC с последующей дефростацией горячей водой (соотношение сырье: вода 1: 1). Гидролиз осуществляют при 45-50oC в течение 2-3 ч. Недостатком данного способа является то, что гидролиз проводится ферментными дорогостоящими препаратами, кроме того, эффект данного способа достигается за счет введения в технологический процесс дополнительной операции, что приводит к усложнению технологической схемы и удорожанию конечного продукта (авт. св. N 467732, кл. A 23 L 1/0524, опублик. 25.04.75).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пектина из растительного сырья, предусматривающий промывку исходного сырья, кислотный гидролиз-экстрагирование промытого сырья, отделение полученного экстракта, его концентрирование, очистку и сушку (патент РФ N2051594, кл. A 23 L 1/0524, опублик. 10.01.96). Согласно этому способу промывку растительного сырья - отходов переработки плодов - выжимок яблок, цитрусовых, айвы проводят водным раствором соляной кислоты с pH 5,6-6,0, кислотный гидролиз-экстрагирование промытого сырья осуществляют путем внесения в него 0,1-0,15%-ного раствора соляной и азотной кислот до pH смеси 4, после чего смесь выдерживают в течение 10-15 мин и вносят 0,2-0,3%-ный раствор фосфорной кислоты до pH смеси 2,0-2,5, концентрирование и очистку полученного экстракта ведут путем ультрафильтрации до получения 5-6%-ного пектинового концентрата с чистотой пектина не менее 90% и мол. м. не менее 20000 и сушку проводят распылением. К недостаткам данного способа относится громоздкость, сложность, энергоемкость. Из-за остаточного количества используемых реагентов в конечном продукте не достигается качество пектина, необходимое для использования в детском питании. Кроме того, использование на стадии концентрирования и очистки гидролизата-экстракта метода ультрафильтрации значительно удорожает процесс. По нашим опытным данным процесс ультрафильтрации не дает необходимой чистоты пектина, промывка пектина спиртом необходима.
Технический результат предлагаемого способа заключается в увеличении выхода пектиновых веществ, повышении качества пектина.
Технический результат предлагаемого способа заключается в увеличении выхода пектиновых веществ, повышении качества пектина за счет того, что на стадии подготовки исходное сырье подвергают предварительному 15-минутному пропариванию для интенсификации отделения балластных веществ, кислотно-термический гидролиз проводят 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты, а также в снижении энергозатрат по воде и электроэнергии за счет уменьшения гидромодулей на стадиях гидролиза, экстракции и регулирования температур на стадиях получения пектина.
Данный технический результат достигается за счет того, что измельченное растительное сырье (яблочные выжимки) с размером частиц 0,6-4,0 мм пропаривают в течение 15 мин для улучшения процесса отделения балластных веществ, промывку сырья проводят водой при гидромодуле 1:6 и температуре 59-60oC, кислотно-термический гидролиз промытого сырья осуществляют 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты при гидромодуле 1:6, pH 2-2,5 и температуре 60-70oC, экстракцию жома проводят водой при 70oC и гидромодуле 1:5, а концентрирование гидролизата-экстракта осуществляют вакуум-выпаркой до содержания пектиновых веществ 10-12% к ABC . Концентрат осаждают и промывают этиловым спиртом и сушат распылением или вакуум-сушкой и измельчают.
Сущность способа заключается в следующем.
Измельченное растительное сырье - яблочные выжимки со степенью измельчения 0,6-4,0 мм (влажные или сульфитированные) подвергают перед промывкой предварительному пропариванию в течение 15 мин, промывают водой при гидромодуле 1: 6 и температуре 50-60oC, далее отделяют жом (твердый остаток) от экстрагента, экстагент удаляют, а твердый остаток подвергают кислотно-термическому гидролизу 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты (pH гидролизата 2,0-2,5), гидромодуль 1:6, далее фильтрацией отделяют гидролизат, а жом подвергают эксракции водой при соотношении фаз жом:вода 1:5 для более полного извлечения пектиновых веществ, жом отделяют и удаляют, а смесь гидролизата-экстракта упаривают в вакуум-выпарном аппарате до содержания пектиновых веществ 10-12% к ABC. Полученный пектиновый концентрат осаждают, промывают этиловым спиртом, высушивают распылением или на вакуум-сушильной установке, после чего измельчают.
Пример 1.
Две пробы яблочных выжимок по 50 г каждая измельчают до размеров частиц 0,6-4,0 мм. Первую пробу предварительно подвергают 15-минутному пропариванию, а затем проводят промывку пропаренного сырья водой при соотношении фаз - исходное сырье:вода 1:6 и температуре 50-60oC. Вторую пробу измельченных яблочных выжимок промывают водой при гидромодуле 1:6 и температуре 50-60oC без предварительного пропаривания. В каждой пробе через каждые 0,2 ч определяют концентрацию извлекаемых (экстрактивных) балластных веществ. Количество выделенных балластных веществ определяют весовым методом. По полученным данным построены графические зависимости концентрации экстрактивных веществ от времени процесса (фиг.1). По полученным данным можно сделать вывод, что при проведении на стадии подготовки предварительного 15-минутного пропаривания быстрее достигается максимум извлечения экстрактивных, балластных веществ.
Пример 2.
Измельченные яблочные выжимки с величиной частиц 0,6-4,0 мм в количестве 200 г пропаривают в течение 15 мин, затем промывают водой при гидромодуле 1: 6 и температуре 50-60oC. Разделяют 200 г яблочных выжимок на 4 равных пробы по 50 г каждая. Кислотно-термический гидролиз проводят водными растворами минеральных кислот - соляной, азотной, серной и органической кислотой (лимонной) при гидромодуле 1:6 и температуре 60-70oC, pH 2,0-2,5. Через каждые 0,2 ч определяют содержание (концентрацию) пектиновых веществ в гидролизате кальций-пектатным методом. По полученным данным построены графические зависимости концентрации пектиновых веществ от времени гидролиза (фиг.2). Характер изменения концентрации пектиновых веществ в водном растворе одинаков для минеральных и органических кислот, а концентрация пектиновых веществ выше в растворе, где в качестве гидролизующего агента применялась лимонная кислота.
Пример 3.
300 г измельченных свежих яблочных выжимок со степенью измельчения 0,6-4,0 мм пропаривают в течение 15 мин, затем промывают водой при гидромодуле 1: 6 и температуре 60-70oC. Далее жидкую фазу отфильтровывают, а жом разделяют на 6 равных частей и проводят кислотно-термический гидролиз экстрагентами с различным процентным содержанием лимонной кислоты в растворе (от 0,5 до 2,5%) при остальных одинаковых условиях (температура процесса 60-70oC, гидромодуль 1: 6). В каждом случае определяли количество извлеченных пектиновых веществ в растворе гидролизата кальций-пектатным методом. Данные приведены в таблице 1.
Наиболее оптимальным можно считать 1-1,5%-ое содержание лимонной кислоты в гидролизате.
Пример 4.
300 г измельченных яблочных выжимок пропаривают в течение 15 мин, затем промывают водой при температуре 50-60oC и гидромодуле 1:6. Жидкую фазу удаляют. Жом подвергают кислотно-термическому гидролизу при температуре 60-70oC, pH 2-2,5, 1-1,5%-ным раствором лимонной кислоты в течение 2 ч при гидромодуле 1:6, жидкую фазу (гидролизат) отделяют, сливают в промежуточную емкость. Жом подвергают экстракции водой для более полного извлечения пектина. Температура процесса 70oC, гидромодуль 1:5, время экстракции 1,5 ч. Экстракт сливают и объединяют с гидролизатом, в вакуумвыпарном аппарате концентрируют до содержания пектиновых веществ до 10-12% к ABC. Жом удаляют, нейтрализуют и используют по назначению. Пектиновый концентрат осаждают и промывают этиловым спиртом, сушат его распылением или вакуум-сушкой и измельчают. Полученный пектин исследуют по всем основным показателям по ГОСТу 29186-91.
Качественные показатели полученного пектина даны в табл. 2.
Таким образом с помощью данного способа можно получить сухой порошкообразный пектин высокого качества, который удовлетворяет всем основным показателям ГОСТа.

Claims (1)

  1. Способ получения пектина из яблочных выжимок, включающий промывку измельченных яблочных выжимок, кислотно-термический гидролиз промытого сырья, водную экстракцию жома, полученного после гидролиза для более полного извлечения пектина, отделение полученных гидролизата и экстракта, осаждение и очистку пектина этиловым спиртом и сушку, отличающийся тем, что перед промывкой исходное сырье подвергают предварительному пропариванию в течение 15 мин для интенсификации отделения балластных веществ, промывку сырья проводят водой при гидромодуле 1 : 6 и температуре 50 - 60oС, кислотно-термический гидролиз промытого сырья осуществляют 1 : 1,5%-ным раствором лимонной кислоты при гидромодуле 1 : 6, рН 2 - 2,5 и температуре 60 - 70oС, экстракцию жома проводят водой при 70 - 75oС, а концентрирование гидролизата-экстракта осуществляют вакуум-выпаркой до содержания пектиновых веществ 10 - 12% к АСВ.
RU97101050A 1997-01-24 1997-01-24 Способ получения пектина из яблочных выжимок RU2110187C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97101050A RU2110187C1 (ru) 1997-01-24 1997-01-24 Способ получения пектина из яблочных выжимок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97101050A RU2110187C1 (ru) 1997-01-24 1997-01-24 Способ получения пектина из яблочных выжимок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2110187C1 true RU2110187C1 (ru) 1998-05-10
RU97101050A RU97101050A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20189300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101050A RU2110187C1 (ru) 1997-01-24 1997-01-24 Способ получения пектина из яблочных выжимок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2110187C1 (ru)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2850245A1 (fr) * 2003-01-27 2004-07-30 Pierre Jean Sestier Base neutre destinee a la fabrication de glaces
RU2466554C1 (ru) * 2011-04-01 2012-11-20 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Способ получения растительных экстрактов
RU2527296C2 (ru) * 2012-12-21 2014-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего профессионального образования КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ В.М. КОКОВА Способ получения пектина из створок зеленого гороха
PL423915A1 (pl) * 2017-12-15 2019-06-17 Pektopol Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób wytwarzania preparatu pektynowego z jabłek
WO2021250151A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Aktivierte pektinhaltige apfelfaser
WO2021250156A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Verwendung einer aktivierten pektinhaltigen apfelfaser zur herstellung von erzeugnissen
WO2021250149A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Aktivierbare pektinhaltige apfelfaser
CN114951239A (zh) * 2022-05-25 2022-08-30 成都工业学院 一种回收酿酒工艺中葡萄渣制备衍生品原料的方法
RU2804865C1 (ru) * 2023-01-17 2023-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" Способ получения пектиносодержащего порошка из выжимок мелкоплодных яблок

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2850245A1 (fr) * 2003-01-27 2004-07-30 Pierre Jean Sestier Base neutre destinee a la fabrication de glaces
RU2466554C1 (ru) * 2011-04-01 2012-11-20 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Способ получения растительных экстрактов
RU2527296C2 (ru) * 2012-12-21 2014-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего профессионального образования КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ В.М. КОКОВА Способ получения пектина из створок зеленого гороха
PL423915A1 (pl) * 2017-12-15 2019-06-17 Pektopol Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób wytwarzania preparatu pektynowego z jabłek
WO2021250151A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Aktivierte pektinhaltige apfelfaser
WO2021250156A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Verwendung einer aktivierten pektinhaltigen apfelfaser zur herstellung von erzeugnissen
WO2021250149A1 (de) * 2020-06-10 2021-12-16 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Aktivierbare pektinhaltige apfelfaser
CN114951239A (zh) * 2022-05-25 2022-08-30 成都工业学院 一种回收酿酒工艺中葡萄渣制备衍生品原料的方法
CN114951239B (zh) * 2022-05-25 2023-11-21 成都工业学院 一种回收酿酒工艺中葡萄渣制备衍生品原料的方法
RU2804865C1 (ru) * 2023-01-17 2023-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" Способ получения пектиносодержащего порошка из выжимок мелкоплодных яблок

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2408072C (en) Production of pectin from soybeans
RU2110187C1 (ru) Способ получения пектина из яблочных выжимок
CN106832027A (zh) 秋葵多糖的提取方法
Wang et al. Dietary fiber extraction from defatted corn hull by hot-compressed water
US4702839A (en) Process for the recovery of monosaccharides from poly-, oligo- and/or disaccharides containing tuberous plants by means of ultrafiltration
CN111875647B (zh) 一种从燕窝中制备高纯度唾液酸方法
CN110777173B (zh) 一种利用罗汉果离心废渣制备罗汉果氨基酸的方法
US4138272A (en) Process for the obtention of fructose and fructose-rich syrups from xerophyte plants
US5160756A (en) Extraction of products from almond fruit
CN111944604A (zh) 一种沙棘分离制油方法及其制得的油
JP4503263B2 (ja) スフィンゴ糖脂質の製造方法
JPS5996105A (ja) ペクチンの製造方法
CN114539330A (zh) 一种罗汉果甜甙的提取方法及其应用
KR102065502B1 (ko) 인삼 시럽의 제조 방법
CN110484577B (zh) 一种从火龙果茎中提取和制备甘露糖的方法
CN110590866B (zh) 一种提取棉子糖的方法
CN112029012A (zh) 一种罗汉果卧螺离心渣的综合利用方法
JPH03505162A (ja) テンサイおよび特殊な粗糖から糖を取得するための多工程方法
SU1733476A1 (ru) Способ получени сиропа из стеблей сахарного сорго
RU2811762C1 (ru) Способ получения концентрата каротиноидов из выжимок томатов
RU2801084C1 (ru) Способ получения пищевого пектинсодержащего продукта
CRANDALL et al. Isolation and characterization of pectinaceous substances from soybean byproducts
RU2059730C1 (ru) Способ получения фруктозо-глюкозного сиропа
US1808737A (en) Method of producing citrus fruit products
RU2000713C1 (ru) Способ получени углеводсодержащего желирующего концентрата дл кондитерских изделий