RU2106370C1 - Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции - Google Patents

Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2106370C1
RU2106370C1 RU93034387A RU93034387A RU2106370C1 RU 2106370 C1 RU2106370 C1 RU 2106370C1 RU 93034387 A RU93034387 A RU 93034387A RU 93034387 A RU93034387 A RU 93034387A RU 2106370 C1 RU2106370 C1 RU 2106370C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
methyl sulfate
water
trimethylmethacryloyloxyethylammonium
acetic acid
Prior art date
Application number
RU93034387A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93034387A (ru
Inventor
Ф.Б. Найдис
В.В. Копейкин
В.А. Молотков
Е.Н. Хлебосолова
Г.В. Шишкина
Ю.Г. Сантурян
В.И. Курлянкина
Е.Ф. Панарин
Original Assignee
Институт высокомолекулярных соединений РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт высокомолекулярных соединений РАН filed Critical Институт высокомолекулярных соединений РАН
Priority to RU93034387A priority Critical patent/RU2106370C1/ru
Publication of RU93034387A publication Critical patent/RU93034387A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2106370C1 publication Critical patent/RU2106370C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Использование: изобретение может быть использовано для производства водорастворимых полимерных флокулянтов, эффективных при очистке сточных вод различной природы. Сущность изобретения: композиция с флокулирующим эффектом, содержащая: 1 мас. поли-N,N,N,N триметилметакрилоилоксиэтил аммоний метилсульфата с характеристической вязкостью 4,8 - 6,6 дл/г; молекулярной массой (9,5 - 16) • 106; 0,001 - 0,06 мас.ч. ацетата натрия; 0,0016 - 0,1 мас. ч. уксусной кислоты и 0,5 - 1,5 мас.ч. воды. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, точнее к композициям с флокулирующим эффектом, содержащим поли-N,N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат с формулой звена:
Figure 00000001

Изобретение относится также к способу получения этих композиций. Заявленное изобретение может быть использовано для производства водорастворимых полимерных флокулянтов, эффективных при очистке сточных вод различной природы.
Известен способ получения катионных водорастворимых полимеров с флокулирующим эффектом [1] , в соответствии с которым упомянутые полимеры получают:
1) полимеризацией мономеров общей формулы
Figure 00000002
,
где K1 = -H или -СН3; K2 = -CH2-CH2- или -CH2-CHOH-CH2-; K3 и K4 = -CH3 или -CH2-CH3; K5 = -CnH2n+1) при n = 0, 1-4; -CH2C6H5 или -CH2COOH; X = Cl-, CH3SO3-, CH3SO4- или 1/2 • SO-2;
2) полимеризацию проводят с использованием инициаторов;
3) полимеризацию ведут в присутствии 7-18 мас.% воды;
4) полимеризацию ведут в отсутствии кислорода;
5) полимеризацию ведут в присутствии 10-40 мас.% безводных неорганических и органических солей, в том числе ацетата натрия;
6) полимеризацию ведут при нагревании до 110-150oC;
7) полимеризацию ведут при pH смеси 2,0-9,5.
Задачей, решаемой известным изобретением, является создание водорастворимых полимерных легко измельчаемых катионных флокулянтов с вязкостью 1% водных растворов до 6000 сР (визкозиметр Брукфилда), что соответствует величинам характеристической вязкости 4,5-5,0 дл/г или ММ около 4-5 млн.Д.
Известным способом получают полимеры с ММ, значительно меньшими чем полимеры, обладающие высоким флокулирующим эффектом.
Присутствие в полимеризуемой смеси больших количеств неорганических и органических солей приводит к необходимости затраты воды для отмывки целевых полимеров и утилизации больших объемов водных растворов, которые образуются при этом. Полученные полимеры не сохраняют молекулярно-массовых характеристик при интенсивном перемешивании и нагревании.
Задача изобретения - композиция, лишенная перечисленных недостатков, т. е. содержащая полимер с высокой ММ, обладающая значительным флокулирующим эффектом и сохраняющая молекулярно-массовые характеристики в процессе быстрого растворения при интенсивном перемешивании и нагревании.
Задача изобретения - также способ получения заявленной композиции, обеспечивающий все перечисленные характеристики получаемого полимера и реализующийся в присутствии незначительных количеств солей.
Эта задача была решена композицией, содержащей следующие ингредиенты, мас. ч.:
Поли-N, N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат с характеристической вязкостью [ η ] = 4,8-6,6 дл/г, т.е. с ММ (9,5-16,0) млн.Д - 1,0
Ацетат натрия - 0,001-0,060
Уксусная кислота - 0,0016-0,10
Вода - 0,5-1,5.
Задача решалась также способом получения указанной композиции, который реализовался совокупностью следующих существенных признаков;
1. В воде при комнатной температуре растворяют ацетат натрия и уксусную кислоту. В полученном буферном растворе с pH 4,0-4,5 растворяют безводный N, N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат или его водный раствор и добавлением уксусной кислоты устанавливают pH 4,5-5,5, получая 40-60 мас.% раствор мономера.
2. Соотношение ингредиентов полученного раствора следующее, мас.ч.:
N,N,N,N-Триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат - 1,0
Ацетат натрия - 0,001-0,060
Уксусная кислота - 0,0016-0,01
Вода - 0,5-1,5.
3. Мономер содержит ингибитор радикальной полимеризации в количестве 4•10-7-4•10-6 мол.%.
4. Из раствора мономера в ацетатном буфере удаляют кислород при комнатной температуре.
5. Затем раствор выдерживают при 45-50oC до количественного протекания полимеризации.
Отличительным признаком заявленной композиции является заявленный ее состав. Отличительными признаками предложенного способа являются признаки N 1-3, 5.
Анализ известного уровня науки и техники показал известность разнообразных флокулянтов. Так, например, описан флокулянт с товарным знаком "сюдфлок", содержащий орто-кремниевую кислоту, треххлористый алюминий и треххлористое железо [2] . Однако не удалось найти документы, раскрывающие состав промышленно производимых флокулянтов на основе высокомолекулярных веществ, а также установить наличие низкомолекулярных добавок и их функции. Поэтому можно утверждать, что анализ уровня науки и техники позволяет подтвердить новизну заявленного комплексного решения и изобретательский уровень по двум заявленным объектам.
Новизна решения подтверждена тем, что не найдено открыто опубликованного источника информации, в котором был бы раскрыт заявленный объект во всей совокупности его существенных признаков.
Изобретательский уровень подтвержден тем, что успешно решена давно существовавшая проблема: удалось в десятки раз ускорить растворение полимерного геля без существенных изменений молекулярно-массовых характеристик полимера и без ухудшения его флокулирующей способности, а также тем, что найдено неочевидное свойство буферного ацетатного раствора, состоящее в стабилизации полимера в растворе при действии механических сдвиговых нагрузок и нагревания. В этом заявочном описании и формуле изобретения изложены притязания на комплексное изобретение, включающее два взаимосвязанных одним творческим замыслом, направленным на решение вышеуказанных задач, объекта: композиция и способ ее получения.
Для подтверждения соответствия заявленного изобретения критерию "промышленная применимость" и для лучшего понимания сущности заявленного решения приводим примеры его конкретной реализации, которыми не исчерпывается сущность изобретения.
Пример 1 (контрольный). В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром. Загружают 150 мл гексана, 15,7 г N,N-диметиламиноэтилметакрилата. Раствор охлаждают до +5 - +10oC. При перемешивании к нему добавляют по каплям 12,6 г диметилсульфата, поддерживая температуру в реакционной смеси 10-15oC. Полученный кристаллический полимер отделяют от гексана фильтрацией, промывают двумя порциями ацетона по 50 мл, сушат при комнатной температуре в вакууме. Получают 38,2 г (99,7% от теории) N,N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата с чистотой не менее 99,999% по данным полярографического анализа и с содержанием ингибитора 4•10-7-4•10-6 моль%.
10 г полученного мономера при комнатной температуре растворяют в 10 мл дистиллированной воды и получают раствор с pH 3,95. Через 1 ч в растворе устанавливается постоянная величина pH 3,0. Через раствор мономера при комнатной температуре в течение 30 мин барботируют азот для удаления кислорода. Раствор герметично закрывают и выдерживают при температуре 55oC в течение 20 ч. Получают вязко-упругий гель полимера с содержанием остаточного мономера 0,81 мас.%. Контроль проводили методом УФ-спектроскопии. К полученному полимерному гелю добавляют 250-кратное по массе количество воды и выдерживают до полного исчезновения видимой границы раздела фаз, что происходит за 24 ч. Затем при комнатной температуре начинают перемешивание со скоростью 10 об/мин. Истинный раствор полимера получают через 11 сут. перемешивания. Характеристическая вязкость полимера 6,1 дл/г или ММ 14,3•106. Растворение этого же геля при интенсивном перемешивании в режиме циркуляции через шестереночный насос (120 об/мин) при 20oC обеспечивает получение истинного раствора полимера уже через 2 ч, но характеристическая вязкость составляет 2,6 дл/г или ММ около 5•106. При интенсивном перемешивании и одновременном нагревании до 70oC истинный раствор получают через 1 ч, но полимер имеет характеристическую вязкость 2,0 дл/г или ММ 2,5•106. При ММ (2,5-5,0)•106 флокулирующая способность полимера значительно уменьшается.
Пример 2. 2 г геля, полученного в условиях примера 1, растворяют в 500 мл ацетатного буферного раствора, имеющего pH 4,5 и содержащего 60 мг ацетата натрия и 100 мг уксусной кислоты. Получение истинного раствора проводят в условиях примера 1: гель выдерживают до исчезновения видимой границы раздела фаз без перемешивания (2 сут.). Затем систему перемешивают при скорости мешалки 10 об/мин в течение 10 сут., получают истинный раствор полимера с величиной характеристической вязкости 6,0 дл/г или ММ 14•106. При интенсивном перемешивании (120 об/мин) и при температуре 20 и 70oC полное растворение проходит через 24 ч и 10 ч соответственно. При этом получают полимеры с характеристической вязкостью 5,0 и 4,8 дл/г или с ММ 11•106 и 9,5•106. При этом флокулирующие свойства полученных продуктов уменьшились незначительно.
Пример 3. 6 г кристаллического мономера, полученного в условиях примера 1, растворяют в 5,0 мл воды. К полученному раствору при комнатной температуре добавляют 0,676 г четырехводного ацетата натрия и 0,64 г ледяной уксусной кислоты. При комнатной температуре через буферный раствор мономера с pH 4,6 барботируют азот в течение 10 мин. Затем нагревают реакционную смесь без доступа воздуха при 55oC в течение 12 ч. Получают 49,9%-ный гель поли-N,N,N, N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата, содержащий 3% ацетата натрия и 5,33% уксусной кислоты. Содержание остаточного мономера около 0,1% (определено спектрофотометрически). При помещении геля в воду он сравнительно быстро (за 2-3 ч) набухает до исчезновения видимой границы раздела фаз и при осторожном перемешивании (8-10 об/мин.) образует истинный 0,2%-ный раствор всего за 3 сут. Характеристическая вязкость полимера 5,8 дл/г или ММ 13•106. При интенсивном перемешивании геля (до 120 об/мин) в режиме циркуляции через шестереночный насос ультратермостата типа ПВЕ при комнатной температуре и при 70oC истинные растворы получают через 1,5 ч и через 40 мин с характеристическими вязкостями 5,6 и 5,5 дл/г, т. е. с ММ 12,9•106 и 12,8•106.
Примеры 4-10 выполнены в условиях примера 3, все данные представлены в таблице.
Увеличение концентрации мономера свыше 60%, например, до 65% приводит к получению вязко-упругого геля, трудно удаляемого из реактора. Снижение концентрации мономера приводит к уменьшению производительности. Увеличение концентрации ацетатного буфера выше заявленной приводит к ухудшению органолептических характеристик очищаемой воды. Снижение концентрации ацетатного буфера (пример 10) связано с исчезновением эффекта стабилизации полимерных растворов. Снижение pH реакционной смеси ниже 4,5 приводит к резкому уменьшению значений ММ получаемых полимеров. Повышение pH до 6,0-6,5 сопровождается заметным гидролизом аминоэфирных функциональных группировок и к падению скорости полимеризации. Повышение температуры полимеризации до 65-70oC вызывает образование частично сшитого продукта. Снижение температуры полимеризации до 25-35oC существенно замедляет скорость полимеризации и уменьшает конверсию.
Источники информации.
1. Заявка ФРГ N 2749295, кл. C 08 F 20/34, 1979.
2. Radlnuer G., Hein W., Huber A. WLB: Wasser, Luft und Boden. 1989, N 9, s. 26, 28, 30.4

Claims (1)

1. Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-N,N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, ацетат натрия и воду, отличающаяся тем, что она содержит поли-N,N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат с характеристической вязкостью 4,8 - 6,6 дл/г, молекулярной массой (9,5 - 16,0) • 106 и дополнительно уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Поли-N,N,N,N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат - 1,0
Ацетат натрия - 0,001 - 0,060
Уксусная кислота - 0,0016 - 0,100
Вода - 0,5 - 1,5
2. Способ получения композиции с флокулирующим эффектом, путем растворения N, N, N, N-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата и ацетата натрия в воде, доведения рН реакционной смеси до 4,5 - 5,5 с последующим удалением кислорода и проведением полимеризации при нагревании, отличающийся тем, что в реакционную смесь дополнительно вводят уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
N,N,N,N-Триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат - 1,0
Ацетат натрия - 0,001 - 0,060
Уксусная кислота - 0,0016 - 0,100
Вода - 0,5 - 1,5ы
RU93034387A 1993-07-01 1993-07-01 Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции RU2106370C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93034387A RU2106370C1 (ru) 1993-07-01 1993-07-01 Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93034387A RU2106370C1 (ru) 1993-07-01 1993-07-01 Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93034387A RU93034387A (ru) 1996-10-27
RU2106370C1 true RU2106370C1 (ru) 1998-03-10

Family

ID=20144405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93034387A RU2106370C1 (ru) 1993-07-01 1993-07-01 Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2106370C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560177C1 (ru) * 2014-10-16 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения водорастворимых полимеров на основе четвертичных солей диметиламиноэтилметакрилата

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560177C1 (ru) * 2014-10-16 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения водорастворимых полимеров на основе четвертичных солей диметиламиноэтилметакрилата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW461914B (en) Derivatized Rhodamine dye, its copolymer and the treating industrial waters with said copolymer
JPS63218718A (ja) ビニルアミン共重合体、それを用いた凝集剤およびその製造法
EP0419654A1 (en) Water-soluble cationic polymer
Chen et al. Chemoenzymic Synthesis and Characterization of Poly (. alpha.-methyl galactoside 6-acrylate) Hydrogels
CN101704928A (zh) 淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的制备方法
RU2106370C1 (ru) Композиция с флокулирующим эффектом, содержащая поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфат, и способ получения композиции
CN1285632C (zh) 由淀粉,叔烷基偶氮氰基羧酸酯制成的接枝共聚物的制备方法以及该接枝共聚物及其应用
JPS5814425B2 (ja) 不飽和第3級アミンまたはその第4級アンモニウム塩の安定化法
CN108821402A (zh) 一种阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备方法
JPS59145029A (ja) カチオン性高分子界面活性剤
US3753962A (en) Recovery of a water soluble polymer powder from an aqueous gel of said polymer
RU2560177C1 (ru) Способ получения водорастворимых полимеров на основе четвертичных солей диметиламиноэтилметакрилата
JPH0768313B2 (ja) ビニルアミン共重合体からなる凝集剤
RU2082679C1 (ru) Способ получения водного раствора полимерного катионного флокулянта
RU2223975C2 (ru) Водорастворимые сополимеры, содержащие в своем составе атомы азота, композиции на основе водорастворимых гомополимеров и сополимеров, содержащих в своем составе атомы азота, и способ получения композиций водорастворимых гомополимеров и сополимеров
NL8702172A (nl) Werkwijze ter bereiding van in water oplosbaar polyelektrolyt.
JPH08243600A (ja) 高分子凝集剤
JPH11228775A (ja) 安定化された油中水型(w/o)エマルションポリマー
RU2078772C1 (ru) Способ получения высокомолекулярного частично гидролизованного полиакриламида
JP4058621B2 (ja) 組成物、高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法
US3479283A (en) Sewage treatment
FR2714385A1 (fr) Copolymère d'acide phosphonique-carboxylique et procédé de préparation de ce copolymère.
RU2164921C2 (ru) Способ получения полимеров на основе солей n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмония
BR102015005684A2 (pt) processo de obtenção de um floculante biodegradável a partir de goma de cajueiro e seu uso para tratamento de águas e efluentes
SU1399306A1 (ru) Способ получени гелеобразного флокул нта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110702