RU2095310C1 - Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока - Google Patents
Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока Download PDFInfo
- Publication number
- RU2095310C1 RU2095310C1 RU94037109A RU94037109A RU2095310C1 RU 2095310 C1 RU2095310 C1 RU 2095310C1 RU 94037109 A RU94037109 A RU 94037109A RU 94037109 A RU94037109 A RU 94037109A RU 2095310 C1 RU2095310 C1 RU 2095310C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cathode
- fluorocarbon
- carbon
- graphite
- cathode material
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Использование: получение химических источников тока с высокими разрядными характеристиками. Сущность изобретения: смешивают ацетиленовую сажу, фторуглерод, содержащий 60-67% фтора, и фтороксид графита Cx•ZCyO•n•H2O•CF, где x = 1,5-12, y = 2,2-2,5, Z = 0,5-1,4, n = 0,1-0,5, (массовое соотношение (8-12) : 1), подвергают ударной механической обработке до получения насыпной плотности 1,0-1,5 г/см3, вводят связующее - фторопластовую суспензию, формуют катод, термообрабатывают при 150-350oC. Массовая электрическая емкость котода более 500 мА•ч/г, объемная энергоемкость более 1600 Вт•ч/кг, плотность тока разряда до 0,75 мА/см2, среднее разрядное напряжение 2,58-2,73 B. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к созданию новых энергонасыщенных неорганических углеродсодержащих катодных материалов на основе соединений фторированного углерода, используемых в химических источниках тока (ХИТ), преимущественно в трехвольтовых ХИТ системы "фторуглерод-литий" с повышенными разрядными характеристиками. Изобретение относится также к способам получения таких материалов. Изобретение также относится к области первичных химических источников тока (ХИТ).
Известен углеродсодержащий катодный материал, содержащий энергоноситель, связующее, электропроводящую добавку и порообразователь [1] Недостатками известного материала является небольшая энергоемкость изготовленных из этого материала катодов.
Известен способ получения катода для литиевых химических источников тока с неводным электролитом, включающий смешивание исходных компонентов с получением пастообразного углеродсодержащего катодного материала и его последующего формования [2]
Недостатками известного способа являются:
сложность способа, связанная с тем, что для удаления из сформированного катода порообразователя используют дополнительную процедуру растворения в органическом растворителе, причем нет гарантии полноты удаления порообразователя, поскольку компоненты катодной массы после формирования катода путем прессования могут блокировать (окклюдировать) частицы гексафторметаллата (гексафторфосфата) калия по их поверхности и препятствовать их полному растворению в органическом растворителе, что приводит к ухудшению свойств катодного материала;
недостатком способа при его использовании для приготовления фторуглеродных катодных масс является невозможность реализации в литиевом источнике тока при достаточной для работоспособности ХИТ пористости (35-50%) более высоких энергопоказателей. Последнее связано с тем, что до сих пор для приготовления катодных масс на основе фроруглерода используют фторулеродные материалы с насыпной плотностью меньше 1 г/см3. В частности, насыпной вес составляет, г/см3: фтористого графита формулы CF1,0 0,62-0,77; фторуглерода марки ФТ 0,40-0,55; фторуглерода марки ФС 0,65=0,90. Такая величина насыпного веса фторуглеродного материала ограничивает объемную энергоемкость фторуглеродного катода в химическом источнике тока. На практике наиболее энергоемкие катоды на основе фторуглерода, близкого по составу к CF1,0, реализованы, например, в химическом источнике тока (ХИТ) типа BR2325 производства Японской фирмы "Мацусита Электрик". При номинальной электрической емкости этого ХИТ 160 мА•ч и следующих параметрах катода: диаметр 19 мм, высота 0,9 мм, удается поместить в корпус ХИТ только около 280-300 мг катодного материала, содержащего 80-85% фторуглерода. Это обеспечивает при теоретической удельной электрической емкости катодного материала на основе 80-85% фторуглерода состава CF1,0 670-730 мА•ч/г в реальном ХИТ только 530-570 мА•ч/г или в объемных показателях только 627 мА•ч/см3, хотя теоретический предел для наиболее богатого фтором фторуглерода CF1,33 при его пикнометрической плотности около 2,6 г/см3 (по полученным данным) составляет около 1900 мА•ч/см3 для чистого энергоносителя без каких-либо добавок. На практике в ХИТ это реализовать нельзя, поскольку чистый фторуглерод практически не проводит ток.
Недостатками известного способа являются:
сложность способа, связанная с тем, что для удаления из сформированного катода порообразователя используют дополнительную процедуру растворения в органическом растворителе, причем нет гарантии полноты удаления порообразователя, поскольку компоненты катодной массы после формирования катода путем прессования могут блокировать (окклюдировать) частицы гексафторметаллата (гексафторфосфата) калия по их поверхности и препятствовать их полному растворению в органическом растворителе, что приводит к ухудшению свойств катодного материала;
недостатком способа при его использовании для приготовления фторуглеродных катодных масс является невозможность реализации в литиевом источнике тока при достаточной для работоспособности ХИТ пористости (35-50%) более высоких энергопоказателей. Последнее связано с тем, что до сих пор для приготовления катодных масс на основе фроруглерода используют фторулеродные материалы с насыпной плотностью меньше 1 г/см3. В частности, насыпной вес составляет, г/см3: фтористого графита формулы CF1,0 0,62-0,77; фторуглерода марки ФТ 0,40-0,55; фторуглерода марки ФС 0,65=0,90. Такая величина насыпного веса фторуглеродного материала ограничивает объемную энергоемкость фторуглеродного катода в химическом источнике тока. На практике наиболее энергоемкие катоды на основе фторуглерода, близкого по составу к CF1,0, реализованы, например, в химическом источнике тока (ХИТ) типа BR2325 производства Японской фирмы "Мацусита Электрик". При номинальной электрической емкости этого ХИТ 160 мА•ч и следующих параметрах катода: диаметр 19 мм, высота 0,9 мм, удается поместить в корпус ХИТ только около 280-300 мг катодного материала, содержащего 80-85% фторуглерода. Это обеспечивает при теоретической удельной электрической емкости катодного материала на основе 80-85% фторуглерода состава CF1,0 670-730 мА•ч/г в реальном ХИТ только 530-570 мА•ч/г или в объемных показателях только 627 мА•ч/см3, хотя теоретический предел для наиболее богатого фтором фторуглерода CF1,33 при его пикнометрической плотности около 2,6 г/см3 (по полученным данным) составляет около 1900 мА•ч/см3 для чистого энергоносителя без каких-либо добавок. На практике в ХИТ это реализовать нельзя, поскольку чистый фторуглерод практически не проводит ток.
Задачей изобретения является повышение удельных энергетических характеристик положительного углеродсодержащего электрода химического источника тока, в том числе объемной и массовой энергоемкости, повышение эксплуатационной плотности тока разряда, разрядного напряжения и упрощение способа его приготовления.
Задача решается тем, что в катодном материале в качестве энергоносителя используют фторуглерод, содержащий 60-67% а в качестве порообразователя, служащего также после проведения термообработки катодного материала и токопроводящей добавкой, используют порошкообразный фтороксид графита общей формулы Cx•ZCyO•n•H2O•CF, где x 1,5-12, y 2,2-2,5, Z 0,5-1,4, n 0,1-0,5, при массовом соотношении энергоносителя и порообразователя (8-12) 1.
Фтороксид графита представляет собой смесь трех фаз, в котором в фазе графита (Cx) представлены вытравленные при окислении фазы оксида графита (CyO) и фтористого графита (CF). В соответствии с этим химическое поведение фтороксида графита определяется соотношением и поведением всех трех фаз при изменяющейся температуре.
При медленном нагреве уже высушенного при 150oC продукта в диапазоне 180-250oC протекает термолиз фазы оксида графита. Именно этот первый эффект используется для целей порообразования в подготовленном катодном материале. Если фтороксид резко нагреть до 250oC, то происходит его вспышка, во время которой разлагаются все фазы фтороксида графита и образуется так называемый расширенный графит. Это действительно расширенный графит или экспандат графита, т. е. графит, разорванный на фрагменты плоскостей с размерами по оси C 50-100 . Частицы этого расширенного графита имеют кораллообразный габитус, а 10 г такого графита занимают объем 0,2-1,5 л.
Для практического использования фтороксида графита в качестве порообразователя и проводящей добавки в подготовленных и сформованных катодных массах используют их медленный нагрев от комнатной температуры до 250-270oC. При этом происходит термолиз фазы оксида графита, сопровождающийся выделением нетоксичных газов (водяной пар и углекислый газ) и образование в структуре катода электропроводящих мелких частиц экспандата графита с кораллообразным габитусом и внутренних пор, сообщающихся между собой, а также частичек фтористого графита (CF). Факт сформованности катода за счет введения термостойкого при заданных условиях связующего (фторопластовая суспензия Ф4Д) предотвращает сильное увеличение объема катода.
Фтороксид графита очень легко высыхает, а при хранении на воздухе не поглощает влагу, не слипается в твердые комки, не набухает при контакте с жидкой водой. При необходимости легко измельчается и легко дозируется. Плотность продукта насыпная (0,4-0,6 г/см3) такова, что при пересыпании даже без вентиляции не наблюдается заметного аэрозолеобразования. Продукт (по данным пятилетних наблюдений) не токсичен.
Задача решается также способом получения катодного материала, включающим смешение исходных компонентов с получением пастообразной массы и формированием, причем сначала смешивают порошкообразные фторуглерод, содержащий 60-67% фтора и фтороксид при массовом соотношении (8-12) 1, подвергают смесь ударной механической обработке до получения насыпной плотности 1,0-1,5 г/см3, затем вводят связующее в виде фторопластовой суспензии, а после формирования проводят его термообработку при 150-350oC. В качестве порообразователя используют порошкообразный фтороксид графита общей формулы Cx•ZCyO•nH2O•CF, где x 1,5-12, y 2,2-2,5, Z 0,5-1,4, n=0,1-0,5.
Ударную механическую обработку смеси фторуглерода и фтороксида графита проводят так, что получается промежуточный материал с насыпной плотностью 1,0-1,5 г/см3. На практике это быстро (за 2-3 мин) достигается только в энергонагруженных планетарно-фрикционных агрегатах типа АПФ-3 АПФ-8, обеспечивающих ускорение ударяющих тел 40-70g (намол железа не более 0,1%). В обычных шаровых мельницах с фарфоровыми, чугунными или стальными шарами плотность получаемого промежуточного продукта не превышает 0,95 г/см3 даже при многочасовой обработке (намол железа более 0,5%). Отметим, что при меньших насыпных плотностях промежуточного катодного материала последующее формование катодов не приводит к достижению в фторуглеродно-литиевых ХИТ параметров, указанных в строках 1-12 и 14 таблицы.
Необходимость использования фторуглерода с содержанием фтора 60-67% обусловлена следующими причинами.
В соответствии с основной токообразующей реакцией в системе фторуглерод-литий
CFx(тв)+XLi(тв)_→ XLiF(тв)+C(тв)
теоретическая электрическая емкость катодного материала определяется уравнением Фарадея, по которому 1 г-экв. при переносе 1 электрона способен к переносу 96500 Кл электричества. В данном случае один г-экв. катодного материала это частное от деления атомной массы углерода на атомную массу фтора, умноженную на стехиометрический коэффициент x. Очевидно, что чем больше в соединении фтора, тем больше будет величина x, а следовательно и энергоемкость катода. Фторуглерод, содержащий 60-67% фтора, имеет формулу CF0,95-1,33.
CFx(тв)+XLi(тв)_→ XLiF(тв)+C(тв)
теоретическая электрическая емкость катодного материала определяется уравнением Фарадея, по которому 1 г-экв. при переносе 1 электрона способен к переносу 96500 Кл электричества. В данном случае один г-экв. катодного материала это частное от деления атомной массы углерода на атомную массу фтора, умноженную на стехиометрический коэффициент x. Очевидно, что чем больше в соединении фтора, тем больше будет величина x, а следовательно и энергоемкость катода. Фторуглерод, содержащий 60-67% фтора, имеет формулу CF0,95-1,33.
Связующее (фторопластовую суспензию Ф4Д) вводят в промежуточный катодный материал после этой обработки. Далее проводят формование катодной массы и катодов известными способами. При этом пористость катодного материала обеспечивается термообработкой при 150-350oC после формования катода (прессование или предварительное получение катодных лент с запрессовкой в корпуса катодов). В температурном диапазоне 270-350oC происходит частичное разложение связующего (ФАД) с образованием мелких пор, полезных для структуры катода. Предельная температура термообработки определяется тем, что при температурах больше 350oC происходит разрушение целостности катода.
Пример. Вышеописанными способами были изготовлены испытательные серии фторуглеродных катодных материалов, в состав которых входили 78-85% фторуглеродного материала следующих типов: ФТ (фторированная сажа Т-900), ФС - фторированный пиролитический уплотненный углерод, ИТГ-124 измельченная фторированная углеродная ткань, 7-10% фтороксида графита, 5-15% ацетиленовой сажи. Для этого вначале смешивали указанные фторуглеродные материалы с фтороксидом графита в планетарной фрикционной мельнице типа АПФ-3 или АПФ-7 и получали промежуточный продукт с насыпной плотностью 1,0-1,5 г/см3, в этот продукт вводили связующее в виде фторопластовой суспензии Ф4Д, проводили формование катодной массы и подвергали термообработке при 150-350oC. Из сформованных катодов были собраны фторуглеродно-литиевые ХИТ типа BR2325 со стандартным электролитом IM LiCLO4 в смеси пропиленкарбоната и диметоксиэтана, после чего проведены их разрядные испытания. Результаты испытаний в зависимости от характеристик катодов сведены в таблице. Из этих данных следует, что по всем свойствам во фторуглеродно-литиевых ХИТ достигается повышение удельных энергетических характеристик положительного электрода химического источника тока, в том числе по массовой электрической емкости (более 500 мА•ч/г), по объемной энергоемкости (более 1600 ВТ•ч/кг), по эксплуатационной плотности тока разряда (до 0,75 мА/см2), по предельному эксплуатационному разрядному напряжению. Упрощается и способ приготовления катодного материала за счет ликвидации процедуры отмывки порообразователя.
Таким образом, из представленных с таблице данных следует, что изобретение позволяет достичь технический результат и лишено недостатков, присущих известным материалам и способам их получения.
Claims (2)
1. Углеродсодержащий катодный материал для литиевых химических источников тока, содержащий энергоноситель, связующее, электропроводящую добавку и порообразователь, отличающийся тем, что в качестве энергоносителя используют фторуглерод, содержащий 60 67% фтора, а в качестве порообразователя
фтороксид графита общей формулы Cx • ZCyO • nH2O • CF, где x 1,5 12, y 2,2 2,5, Z 0,5 1,4, n 0,1 0,5, при массовом соотношении энергоносителя и порообразователя 8 12 1.
фтороксид графита общей формулы Cx • ZCyO • nH2O • CF, где x 1,5 12, y 2,2 2,5, Z 0,5 1,4, n 0,1 0,5, при массовом соотношении энергоносителя и порообразователя 8 12 1.
2. Способ получения катода для литиевых химических источников тока путем смешения исходных компонентов с получением пастообразного углеродсодержащего катодного материала и его последующего формования, отличающийся тем, что в качестве исходных компонентов используют фторуглерод, содержащий 60 67% фтора и фтороксид графита общей формулы Cx • ZCyO • nH2O • CF, где x 1,5 12, y 2,2 2,5, Z 0,5 1,4, n 0,1 0,5, в массовом соотношении 8 12 1, подвергают смесь ударной механической обработке до получения насыпной плотности 1,0 1,5 г/см3 и вводят связующее в виде фторопластовой суспензии, а после формования проводят термообработку при 150 350oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94037109A RU2095310C1 (ru) | 1994-10-24 | 1994-10-24 | Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94037109A RU2095310C1 (ru) | 1994-10-24 | 1994-10-24 | Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94037109A RU94037109A (ru) | 1996-08-20 |
RU2095310C1 true RU2095310C1 (ru) | 1997-11-10 |
Family
ID=20161222
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94037109A RU2095310C1 (ru) | 1994-10-24 | 1994-10-24 | Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2095310C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2482571C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-05-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ получения катодного материала для химических источников тока |
RU2597607C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ получения катодного материала для химических источников тока |
-
1994
- 1994-10-24 RU RU94037109A patent/RU2095310C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. EP, заявка, 0146764, кл.H 01M 4/08, 1985. 2. Авторское свидетельство СССР N 527775, кл.H 01M 4/62, 1976. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2482571C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-05-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ получения катодного материала для химических источников тока |
RU2597607C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ получения катодного материала для химических источников тока |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94037109A (ru) | 1996-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhu et al. | Ether-based electrolyte enabled Na/FeS2 rechargeable batteries | |
CN1093323C (zh) | 负极材料和使用该材料的无水电解液蓄电池 | |
US9812734B2 (en) | Sulfide-based solid electrolyte for lithium ion battery | |
JP4495336B2 (ja) | 鉄リン酸リチウムの製造方法。 | |
KR101524883B1 (ko) | 2차 전기화학 전지에서 사용하기 위한 활성 물질의 제조 방법 | |
CN100517818C (zh) | 锂二次电池用正极材料及其制造方法 | |
JP7178404B2 (ja) | フッ化物イオン二次電池用負極活物質、当該活物質を用いた負極、およびフッ化物イオン二次電池、並びに当該活物質の製造方法 | |
JP2001223008A (ja) | リチウムイオン二次電池、そのための正極活物質及びその製造方法 | |
JP3826746B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
JP5957631B2 (ja) | 非水電解質二次電池用炭素質材料の製造方法 | |
WO2015129200A1 (ja) | 非水電解質二次電池用炭素質材料の製造方法 | |
CA2107440C (en) | Cathode material and secondary battery using the same | |
US4143213A (en) | Cells having cathodes containing chalcogenide compounds of the formula Ma FeXb and species thereof exhibiting alkali metal incorporation | |
RU2095310C1 (ru) | Углеродсодержащий катодный материал и способ получения катода для литиевых химических источников тока | |
JP2001266866A (ja) | リチウムイオン二次電池用負極活物質およびリチウムイオン二次電池 | |
US20060062716A1 (en) | Method for the surface purification of a graphite containing impurities using a dilute aqueous solution of nh4f and h2so4 | |
JP4081211B2 (ja) | リチウム二次電池およびリチウム二次電池用負極活物質 | |
JP2001126761A (ja) | 非水系電解液二次電池 | |
JP2002319433A (ja) | 非水系電解液二次電池及びそれに用いる非水系電解液 | |
JPH11214001A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
JP2000285961A (ja) | リチウムマンガン二次電池 | |
JP2003157843A (ja) | 正極材料およびその製造方法並びにそれを用いた電池 | |
JP4244427B2 (ja) | 非水電解質電池 | |
JP2000012021A (ja) | リチウム二次電池負極用炭素材料 | |
JP2001297794A (ja) | 非水系電解液二次電池及びそれに用いる電解液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071025 |