RU2080389C1 - Способ получения эргостерина - Google Patents

Способ получения эргостерина Download PDF

Info

Publication number
RU2080389C1
RU2080389C1 RU93007910A RU93007910A RU2080389C1 RU 2080389 C1 RU2080389 C1 RU 2080389C1 RU 93007910 A RU93007910 A RU 93007910A RU 93007910 A RU93007910 A RU 93007910A RU 2080389 C1 RU2080389 C1 RU 2080389C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ergosterol
isopropanol
yeast
isopropyl alcohol
mixture
Prior art date
Application number
RU93007910A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93007910A (ru
Inventor
Ф.И. Лукницкий
А.В. Аксенович
Л.Н. Высоцкий
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Фармакон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Фармакон" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Фармакон"
Priority to RU93007910A priority Critical patent/RU2080389C1/ru
Publication of RU93007910A publication Critical patent/RU93007910A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080389C1 publication Critical patent/RU2080389C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов. Сущность изобретения: способ предусматривает получение эргостерина из дрожжей путем их обработки смесью, содержащей 25-30% гидроксида натрия, 15-50% воды и 25-50% изопропилового спирта, экстракции эргостеарина органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей: изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1:1. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов, а именно к способам получения эргостерина.
Витамин D2 получают по технологии, включающей культивирование дрожжей Sacch. cerevisiae, выделение из них эргостерина, фотоизомеризацию последнего под действием УФ-облучения и выделение витамина D2 из фотосмолы [1]
Наибольшие проблемы вызывает стадия выделения эргостерина из дрожжей.
Известны методы выделения эргостерина, его экстракций из дрожжей, обработанных КОН, дихлорэтаном или бензолом с последующей отгонкой растворителя [2,3]
Недостатками этих методов является токсичность реагентов, неполное извлечение эргостерина.
Прототипом заявляемого способа является технология получения эргостерина, включающая обработку дрожжей водно-спиртовым раствором КОН при кипячении, после чего смесь отфильтровывают, фильтрат концентрируют и кристаллизуют, получая эргостерин-сырец, который дополнительно кристаллизуют из 65% -ного этилового спирта [1]
Эргостерин имеет температуру плавления не менее 158oC чистотой не менее 88% и выход в зависимости от состава дрожжей от 73 до 81%
Недостатками прототипа являются большой расход этилового спирта, необходимость его ректификации, длительность сольволиза (не менее 6 ч), необходимость фильтрации от неомыленных остатков дрожжей и низкий выход.
Цель изобретения разработка более эффективного и технологичного процесса.
Было найдено, что эффективность процесса можно повысить за счет проведения сольволиза смесью, содержащей 25-50% изопропилового спирта (ИПС), 15-50% воды и 25-35% едкого натра, с последующей экстракцией эргостерина изопропиловым спиртом в соотношении к исходным дрожжам не менее, чем 0,6:1. Более высокие соотношения практически не приводят к повышению выхода, требуют дополнительных затрат на выделение целевого продукта.
В качестве растворителя на стадии экстракции может быть использован как товарный ИПС, так и его смесь с отгоном, полученным после сольволиза и содержащим 80-84% ИПС.
Новые условия сольволиза и экстракции в литературе по получению витамина D2 не описаны, что подтверждает его соответствие критерию "мировая новизна".
Исследование новых условий сольволиза и экстракции показывает, что применение новой смеси позволяет, в отличие от использования этилового спирта, создать двухфазную систему, позволяющую исключить стадию фильтрации и потери эргостерина, причем, в отличие от использования высших спиртов, например бутилового, удалось в условиях процесса избежать эмульгирования и пенообразования. Применение для экстракции отгона ИПС упрощает технологический процесс и повышает выход эргостерина до 85-90%
Указанная совокупность признаков ранее не обнаружена, приводит к неожиданному эффекту, в частности, повышению выхода эргостерина до 90% что свидетельствует о соответствии его критерию "изобретательский уровень".
Пример 1.
В 5-литровую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 2,25 кг дрожжей, 450 мл водного раствора NaOH, содержащего 260 г сухой щелочи и 250 г технического ИПС. Смесь кипятят 4 ч при перемешивании, охлаждают и добавляют 1,5 кг технического ИПС или его отгон, перемешивают 30 мин, отстаивают и отделяют верхний слой экстракт, который фильтруют от незначительной взвеси, упаривают (отгон 1,5-1,7 л), охлаждают до 2-8oC, получая после фильтрации осадок (15-20 г эргостерина-сырца), который кипятят с 10-кратным объемом ИПС, фильтруют, отгоняют растворитель, остаток сушат в вакууме.
Продукт содержит 88-92% эргостерина с tпл. 159-160oC. Выход 90%
Пример 2.
В условиях примера 1 проводили сольволиз различными щелочными смесями. Полученные результаты сведены в табл. 1.
Пример 3.
В условиях примера 1 проводили экстракцию ИПС и отгоном ИПС. Полученные результаты сведены в табл. 2.
В результате применения новой технологии получения эргостерина для выпуска витамина D2 ПО "Фармакон" удалось за счет снижения энерго- и трудозатрат, удешевления реагентов, повышения выхода эргостерина получить готовый экономический эффект свыше 4 млн. руб. (цены 1992 г.).
Литература
1. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. М. МГУ, 1982, с. 139-150.
2. ХФЖ. 1971, N 9, с. 41.
3. Березовский В.М. Химия витаминов. М. Пищевая промышленность, 1973, с. 130.

Claims (1)

  1. Способ получения эргостерина из дрожжей путем обработки их щелочным реагентом, экстракции эргостерина органическим растворителем и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют смесь, содержащую 25 30% гидроксида натрия, 15 50% воды и 25 - 50% изопропилового спирта, а экстракцию ведут органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, полученный на стадии упаривания, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1 1.
RU93007910A 1993-02-10 1993-02-10 Способ получения эргостерина RU2080389C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93007910A RU2080389C1 (ru) 1993-02-10 1993-02-10 Способ получения эргостерина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93007910A RU2080389C1 (ru) 1993-02-10 1993-02-10 Способ получения эргостерина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93007910A RU93007910A (ru) 1997-03-27
RU2080389C1 true RU2080389C1 (ru) 1997-05-27

Family

ID=20137078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93007910A RU2080389C1 (ru) 1993-02-10 1993-02-10 Способ получения эргостерина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2080389C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3570G2 (ru) * 2007-09-07 2008-11-30 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Способ получения эргостерола из дрожжей Saccharomyces
CN113861259A (zh) * 2020-10-01 2021-12-31 内蒙古麦维生物科技有限公司 一种皂化提取工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. В.М.Березовский. Химия витаминов. - М.: 1973, с. 130. 2. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. - М.: МГУ, 1982, с. 139-150. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3570G2 (ru) * 2007-09-07 2008-11-30 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Способ получения эргостерола из дрожжей Saccharomyces
CN113861259A (zh) * 2020-10-01 2021-12-31 内蒙古麦维生物科技有限公司 一种皂化提取工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4705604A (en) Process for extracting poly-beta-hydroxybutyrates by means of a solvent from an aqueous suspension of microorganisms
EP1470149B1 (en) Distilliative process of extracting and purifying phytosterols and phytostanols from tall oil pitch
AU2003203072A1 (en) Distalliative process of extracting and purifying phytosterols and phytostanols from tall oil pitch
RU2080389C1 (ru) Способ получения эргостерина
US2235056A (en) Process for the recovery of glycerol from still residues from fermentation processes
US6509179B1 (en) Continuous process for preparing lactic acid
US8629301B2 (en) Process for the purification of benzphetamine hydrochloride
US2917537A (en) Its esters
US2730536A (en) Recovery of ergosterol
NL8501778A (nl) Werkwijze ter behandeling van natuurlijke olien en vetten.
US2235057A (en) Process for the recovery of glycerol from still residues from fermentation processes
WO2001083414A1 (en) Process for making a (3r,3'r)-zeaxanthin precursor
RU2138508C1 (ru) Способ выделения бетулинола
RU2126806C1 (ru) Способ получения кристаллического ликопина
JP2006516148A (ja) 極性の、好ましくは水性の溶媒から2−ケト−l−グロン酸(kga)を抽出する方法
SU1160930A3 (ru) Способ выделени антрацена
CN109400621B (zh) 一种高纯度米尔贝霉素的制备方法
US1840756A (en) Production of sterols and other valuable substances from yeast and like micro-organisms
SU647330A1 (ru) Способ получени препарата каротиноидов
RU2629770C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской
EP0009290B1 (en) 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and process for their preparation
RU2074711C1 (ru) Способ получения эргостерина
US2734898A (en) Production of hecogenin from plant
US3505316A (en) Recovery of diosgenin from dioscorea root material
RU2151608C1 (ru) Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья