RU2080389C1 - Способ получения эргостерина - Google Patents
Способ получения эргостерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2080389C1 RU2080389C1 RU93007910A RU93007910A RU2080389C1 RU 2080389 C1 RU2080389 C1 RU 2080389C1 RU 93007910 A RU93007910 A RU 93007910A RU 93007910 A RU93007910 A RU 93007910A RU 2080389 C1 RU2080389 C1 RU 2080389C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ergosterol
- isopropanol
- yeast
- isopropyl alcohol
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов. Сущность изобретения: способ предусматривает получение эргостерина из дрожжей путем их обработки смесью, содержащей 25-30% гидроксида натрия, 15-50% воды и 25-50% изопропилового спирта, экстракции эргостеарина органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей: изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1:1. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов, а именно к способам получения эргостерина.
Витамин D2 получают по технологии, включающей культивирование дрожжей Sacch. cerevisiae, выделение из них эргостерина, фотоизомеризацию последнего под действием УФ-облучения и выделение витамина D2 из фотосмолы [1]
Наибольшие проблемы вызывает стадия выделения эргостерина из дрожжей.
Наибольшие проблемы вызывает стадия выделения эргостерина из дрожжей.
Известны методы выделения эргостерина, его экстракций из дрожжей, обработанных КОН, дихлорэтаном или бензолом с последующей отгонкой растворителя [2,3]
Недостатками этих методов является токсичность реагентов, неполное извлечение эргостерина.
Недостатками этих методов является токсичность реагентов, неполное извлечение эргостерина.
Прототипом заявляемого способа является технология получения эргостерина, включающая обработку дрожжей водно-спиртовым раствором КОН при кипячении, после чего смесь отфильтровывают, фильтрат концентрируют и кристаллизуют, получая эргостерин-сырец, который дополнительно кристаллизуют из 65% -ного этилового спирта [1]
Эргостерин имеет температуру плавления не менее 158oC чистотой не менее 88% и выход в зависимости от состава дрожжей от 73 до 81%
Недостатками прототипа являются большой расход этилового спирта, необходимость его ректификации, длительность сольволиза (не менее 6 ч), необходимость фильтрации от неомыленных остатков дрожжей и низкий выход.
Эргостерин имеет температуру плавления не менее 158oC чистотой не менее 88% и выход в зависимости от состава дрожжей от 73 до 81%
Недостатками прототипа являются большой расход этилового спирта, необходимость его ректификации, длительность сольволиза (не менее 6 ч), необходимость фильтрации от неомыленных остатков дрожжей и низкий выход.
Цель изобретения разработка более эффективного и технологичного процесса.
Было найдено, что эффективность процесса можно повысить за счет проведения сольволиза смесью, содержащей 25-50% изопропилового спирта (ИПС), 15-50% воды и 25-35% едкого натра, с последующей экстракцией эргостерина изопропиловым спиртом в соотношении к исходным дрожжам не менее, чем 0,6:1. Более высокие соотношения практически не приводят к повышению выхода, требуют дополнительных затрат на выделение целевого продукта.
В качестве растворителя на стадии экстракции может быть использован как товарный ИПС, так и его смесь с отгоном, полученным после сольволиза и содержащим 80-84% ИПС.
Новые условия сольволиза и экстракции в литературе по получению витамина D2 не описаны, что подтверждает его соответствие критерию "мировая новизна".
Исследование новых условий сольволиза и экстракции показывает, что применение новой смеси позволяет, в отличие от использования этилового спирта, создать двухфазную систему, позволяющую исключить стадию фильтрации и потери эргостерина, причем, в отличие от использования высших спиртов, например бутилового, удалось в условиях процесса избежать эмульгирования и пенообразования. Применение для экстракции отгона ИПС упрощает технологический процесс и повышает выход эргостерина до 85-90%
Указанная совокупность признаков ранее не обнаружена, приводит к неожиданному эффекту, в частности, повышению выхода эргостерина до 90% что свидетельствует о соответствии его критерию "изобретательский уровень".
Указанная совокупность признаков ранее не обнаружена, приводит к неожиданному эффекту, в частности, повышению выхода эргостерина до 90% что свидетельствует о соответствии его критерию "изобретательский уровень".
Пример 1.
В 5-литровую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 2,25 кг дрожжей, 450 мл водного раствора NaOH, содержащего 260 г сухой щелочи и 250 г технического ИПС. Смесь кипятят 4 ч при перемешивании, охлаждают и добавляют 1,5 кг технического ИПС или его отгон, перемешивают 30 мин, отстаивают и отделяют верхний слой экстракт, который фильтруют от незначительной взвеси, упаривают (отгон 1,5-1,7 л), охлаждают до 2-8oC, получая после фильтрации осадок (15-20 г эргостерина-сырца), который кипятят с 10-кратным объемом ИПС, фильтруют, отгоняют растворитель, остаток сушат в вакууме.
Продукт содержит 88-92% эргостерина с tпл. 159-160oC. Выход 90%
Пример 2.
Пример 2.
В условиях примера 1 проводили сольволиз различными щелочными смесями. Полученные результаты сведены в табл. 1.
Пример 3.
В условиях примера 1 проводили экстракцию ИПС и отгоном ИПС. Полученные результаты сведены в табл. 2.
В результате применения новой технологии получения эргостерина для выпуска витамина D2 ПО "Фармакон" удалось за счет снижения энерго- и трудозатрат, удешевления реагентов, повышения выхода эргостерина получить готовый экономический эффект свыше 4 млн. руб. (цены 1992 г.).
Литература
1. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. М. МГУ, 1982, с. 139-150.
1. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. М. МГУ, 1982, с. 139-150.
2. ХФЖ. 1971, N 9, с. 41.
3. Березовский В.М. Химия витаминов. М. Пищевая промышленность, 1973, с. 130.
Claims (1)
- Способ получения эргостерина из дрожжей путем обработки их щелочным реагентом, экстракции эргостерина органическим растворителем и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют смесь, содержащую 25 30% гидроксида натрия, 15 50% воды и 25 - 50% изопропилового спирта, а экстракцию ведут органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, полученный на стадии упаривания, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93007910A RU2080389C1 (ru) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | Способ получения эргостерина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93007910A RU2080389C1 (ru) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | Способ получения эргостерина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93007910A RU93007910A (ru) | 1997-03-27 |
RU2080389C1 true RU2080389C1 (ru) | 1997-05-27 |
Family
ID=20137078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93007910A RU2080389C1 (ru) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | Способ получения эргостерина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2080389C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD3570G2 (ru) * | 2007-09-07 | 2008-11-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Способ получения эргостерола из дрожжей Saccharomyces |
CN113861259A (zh) * | 2020-10-01 | 2021-12-31 | 内蒙古麦维生物科技有限公司 | 一种皂化提取工艺 |
-
1993
- 1993-02-10 RU RU93007910A patent/RU2080389C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. В.М.Березовский. Химия витаминов. - М.: 1973, с. 130. 2. А.И. Воробьева. Микробиологический синтез витаминов. - М.: МГУ, 1982, с. 139-150. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD3570G2 (ru) * | 2007-09-07 | 2008-11-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Способ получения эргостерола из дрожжей Saccharomyces |
CN113861259A (zh) * | 2020-10-01 | 2021-12-31 | 内蒙古麦维生物科技有限公司 | 一种皂化提取工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4705604A (en) | Process for extracting poly-beta-hydroxybutyrates by means of a solvent from an aqueous suspension of microorganisms | |
EP1470149B1 (en) | Distilliative process of extracting and purifying phytosterols and phytostanols from tall oil pitch | |
AU2003203072A1 (en) | Distalliative process of extracting and purifying phytosterols and phytostanols from tall oil pitch | |
RU2080389C1 (ru) | Способ получения эргостерина | |
US2235056A (en) | Process for the recovery of glycerol from still residues from fermentation processes | |
US6509179B1 (en) | Continuous process for preparing lactic acid | |
US8629301B2 (en) | Process for the purification of benzphetamine hydrochloride | |
US2917537A (en) | Its esters | |
US2730536A (en) | Recovery of ergosterol | |
NL8501778A (nl) | Werkwijze ter behandeling van natuurlijke olien en vetten. | |
US2235057A (en) | Process for the recovery of glycerol from still residues from fermentation processes | |
WO2001083414A1 (en) | Process for making a (3r,3'r)-zeaxanthin precursor | |
RU2138508C1 (ru) | Способ выделения бетулинола | |
RU2126806C1 (ru) | Способ получения кристаллического ликопина | |
JP2006516148A (ja) | 極性の、好ましくは水性の溶媒から2−ケト−l−グロン酸(kga)を抽出する方法 | |
SU1160930A3 (ru) | Способ выделени антрацена | |
CN109400621B (zh) | 一种高纯度米尔贝霉素的制备方法 | |
US1840756A (en) | Production of sterols and other valuable substances from yeast and like micro-organisms | |
SU647330A1 (ru) | Способ получени препарата каротиноидов | |
RU2629770C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской | |
EP0009290B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and process for their preparation | |
RU2074711C1 (ru) | Способ получения эргостерина | |
US2734898A (en) | Production of hecogenin from plant | |
US3505316A (en) | Recovery of diosgenin from dioscorea root material | |
RU2151608C1 (ru) | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |