RU2074711C1 - Способ получения эргостерина - Google Patents
Способ получения эргостерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2074711C1 RU2074711C1 RU93026931A RU93026931A RU2074711C1 RU 2074711 C1 RU2074711 C1 RU 2074711C1 RU 93026931 A RU93026931 A RU 93026931A RU 93026931 A RU93026931 A RU 93026931A RU 2074711 C1 RU2074711 C1 RU 2074711C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ergosterol
- lipid
- concentrate
- alkali
- alcohol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения эргостерина из липидно-жирового концентрата, отхода производства получения витаминов из дрожжей посредством его обработки 1-2% раствором едкого кали при соотношении липидный концентрат: спиртовый раствор щелочи не менее 1:12 при кипячении не менее 1 часа. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способам получения витамина Д2 из дрожжей.
В промышленных условиях витамин Д2 получают фотоизомеризацией эргостерина, получаемого из дрожжей. Стадия получения эргостерина является лимитирующей в процессе.
Известны способы получения эргостерина из дрожжей путем их предварительной обработки спиртами при температуре 60-90o, что ведет к обогащению получаемого коагулята стеринами с последующим щелочным гидролизом и экстракцией спиртом (Березовский В. М. Химия витаминов. М. 1973; Пат. США N 2874171, 1959).
Недостатками способа являются многостадийность, значительные расходы спирта и щелочи, невозможность получения других ценных биопродуктов, содержащихся в дрожжах, в частности витаминов группы В.
Прототипом изобретения является комплексная технология получения витаминов из дрожжей, включающая предварительное выделение витаминов В с помощью гидролиза и экстракции. При этом эpгостерин получают из липидно-жирового концентрата путем введения 45% спиртового раствора едкого натра. Полученный эргостерин выделяют кристаллизацией (1).
Недостатком способа является низкий выход эргостерина (66-68% от содержания в исходном сырье).
Целью изобретения является повышение выхода эргостерина из липидно-жирового концентрата.
Было найдено, что выход последнего удается резко повысить при проведении процесса сольволиза 1-2% раствором щелочи при соотношении концентрат: раствор щелочи не менее 1:12 при последующем кипячении не менее 1 часа. В качестве щелочи используется едкое кали или едкий натр.
Наряду с этиловым спиртом может быть использован метиловый или изопропиловый спирты. Лучшие результаты были получены при использовании спиртовых растворов едкого кали. Процесс кипячения может быть совмещен с фильтрацией нерастворившихся примесей.
Особенностью изобретения является нахождение таких условий сольволиза сложных многокомпонентных смесей, при которых в раствор переходит в основном эргостерин при минимуме продуктов, образующих с ним труднорастворимые комплексы, что происходит в случае применения стандартных, более жестких условий.
Изменение концентрации щелочи выше и ниже заявляемых параметров ведет к снижению выхода эргостерина. Так, сольволиз 0,5% едким кали понижает выход до 70% в связи с недостаточной глубиной протекания сольволиза, а повышение концентрации до 5-10% также снижает выход целевого продукта в связи с образованием продуктов сольволиза, связывающих свободный эргостерин и не позволяющих выделить его из смеси. Соотношение спирта и концентрата зависит от состава концентрата, но не может быть менее 1:100, т.к. иначе понижается выход эргостерина.
Кипячение спиртового экстракта по крайней мере свыше трех часов ведет к разрушению растворимых комплексов эргостерина и уменьшению выхода продукта. Одновременно удается повысить его концентрацию в растворе, удаляя часть свободного спирта. Длительность кипячения подбирается, исходя из концентрации используемого спирта и щелочи, а также особенностей липидного концентрата.
Пример 1. В 2-литровую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружали 80,0 г смеси липидно-жирового концентрата, полученного после выделения сопутствующих продуктов переработки дрожжей в НПО "Пищевые добавки", 1 л спиртового раствора щелочи и при перемешивании доводили до кипячения, кипятили в течение 1-3 часов, после чего отделяли нерастворившийся продукт. Экстракт охлаждали до комнатной температуры и подвергали кристаллизации.
Выход эргостерина с чистотой не менее 88% (с температурой плавления 157-160oC) составил 85-93% на исходное сырье.
В условиях примера 1 проводили гидролиз при варьировании концентрации щелочи. Результаты сведены в таблицу.
Claims (1)
- Способ получения эргостерина, включающий обработку липидно-жирового концентрата отхода производства пищевых и кормовых продуктов из дрожжей - спиртовой щелочью и выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что обработку липидно-жирового концентрата проводят 1 2%-ным раствором едкого кали при соотношении липидный концентрат спиртовый раствор щелочи не менее 1 12 при кипячении не менее 1 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93026931A RU2074711C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ получения эргостерина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93026931A RU2074711C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ получения эргостерина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93026931A RU93026931A (ru) | 1995-09-10 |
RU2074711C1 true RU2074711C1 (ru) | 1997-03-10 |
Family
ID=20141735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93026931A RU2074711C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ получения эргостерина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2074711C1 (ru) |
-
1993
- 1993-05-13 RU RU93026931A patent/RU2074711C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Шнайдман В.М. Химия витаминов.- М.: Пищепромиздат, 1958, с. 197 - 214. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1030762A (zh) | 从植物原料中提取卡哈苡苷的方法 | |
GB2051786A (en) | Method for the preparation of a lower alkyl ester of a fatty acid | |
US2658078A (en) | Solvent extraction of oxytetracycline | |
RU2415125C1 (ru) | Способ получения алкил-глицериновых эфиров из морских жиров | |
RU2074711C1 (ru) | Способ получения эргостерина | |
US4071410A (en) | Process for preparation of pancreatic elastase | |
US5149840A (en) | Hydroxy furanone preparation | |
KR20170105497A (ko) | 단백질이 풍부한 미세조류의 바이오매스의 성분들을 분별하는 방법 | |
US3934039A (en) | Process for the production of microorganism lysates | |
CN1044706C (zh) | 抗坏血酸钙的制备方法 | |
JP2004208504A (ja) | アスタキサンチン含有酵母抽出物の製造方法 | |
US20240124383A1 (en) | Methods for production of an ester of butyric acid | |
EP0359042A2 (de) | Verfahren zur Isolierung von 2-Keto-polyhydroxy-C6-carbonsäuren, insbesondere von 2-Keto-L-gulonsäure aus wässrigen Fermentationsausträgen | |
SU1581737A1 (ru) | Способ получени концентрата этиловых эфиров эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот | |
CN116970018B (zh) | 麦角甾醇制备提取方法 | |
CN114573448B (zh) | 一种提取乳酸的方法 | |
DE2034593B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zitronensäure | |
US2683150A (en) | Recovery of glucuronic acid derivatives by esterification procedures | |
US2387040A (en) | Preparation of nucleic acid | |
RU2031920C1 (ru) | Способ очистки растительного масла | |
KR0139006B1 (ko) | 에이코사펜타엔산과 그 에스테르화물의 제조방법 | |
RU2168913C1 (ru) | Способ получения кристаллического бета-каротина | |
RU2629770C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской | |
WO1991010637A1 (en) | A process for preparing oxalic acid | |
RU2339612C1 (ru) | Способ получения левулиновой кислоты кислотно-каталитической конверсией сахарозы |