RU2031920C1 - Способ очистки растительного масла - Google Patents

Способ очистки растительного масла Download PDF

Info

Publication number
RU2031920C1
RU2031920C1 RU92012383A RU92012383A RU2031920C1 RU 2031920 C1 RU2031920 C1 RU 2031920C1 RU 92012383 A RU92012383 A RU 92012383A RU 92012383 A RU92012383 A RU 92012383A RU 2031920 C1 RU2031920 C1 RU 2031920C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegetable oil
calcium
impurities
oil
carried out
Prior art date
Application number
RU92012383A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92012383A (ru
Inventor
Б.А. Макеев
Original Assignee
Макеев Борис Александрович
Леонтьев Александр Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Макеев Борис Александрович, Леонтьев Александр Иванович filed Critical Макеев Борис Александрович
Priority to RU92012383A priority Critical patent/RU2031920C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2031920C1 publication Critical patent/RU2031920C1/ru
Publication of RU92012383A publication Critical patent/RU92012383A/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к масложировой и фармацевтической промышленности и может быть использовано для очистки растительных масел, применяемых при приготовлении лекарственных препаратов, а также в парфюмерной промышленности. Сущность: процесс щелочной нейтрализации ведут в присутствии ионов кальция и анионов фосфата, смесь охлаждают, затем проводят дезодорацию, а отделение примесей осуществляют введением кальцийсодержащего реагента в количестве не менее 5 г на 1 кг реакционной смеси при перемешивании в течение не менее 3 мин и охлаждения до комнатной температуры в течение 24 - 30 ч. Это позволяет получить стабильные свойства растительных масел. 4 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для очистки растительных масел, применяемых, например при приготовлении лекарственных препаратов, а также в парфюмерной промышленности и т.д.
Растительные масла, извлекаемые из природного сырья различными способами, содержат многочисленные примеси, в том числе свободные жирные кислоты, которые должны быть удалены для получения высококачественного масла.
Известны способы очистки растительных масел, включающие гидратацию, нейтрализацию, промывку, сушку, отбелку, фильтрацию. (См. руководство по технологии получения и переработке растительных масел и жиров", т.2, Л., 1973, с. 163).
Недостаток известных способов состоит в том, что примеси извлекаются в виде 50% -ного масляного концентрата, с адсорбентом уходит не только определенная часть примесей масла, но и значительная часть самого масла.
Наиболее близким аналогом предлагаемого способа очистки растительного масла является способ, включающий нагревание реакционной массы, щелочную нейтрализацию водным раствором аммиака на водно-солевой подкладке из раствора сульфата аммония и последующее отделение примесей (см. авт. св. СССР N 1439118, кл. С 11 В 3/04, 21.07.1986).
Недостаток известного способа состоит в том, что применение сульфата аммония в качестве водно-солевой подкладки при очистке растительного масла приводит к значительной девитаминизации целевого продукта, уменьшению содержания витамина Е, α -токоферола, и, как следствие, к ухудшению фармацевтических свойств масла. При этом в процессе разделения фаз происходит значительная потеря целевого продукта и дополнительно усложняется процесс очистки.
Цель предлагаемого изобретения - улучшение качества целевого продукта за счет того, что в нем содержится больше биологически ценных веществ, практически неизменным сохраняется содержание витамина Е и α -токоферола, что способствует продлению срока годности растительного масла, а также экстрактов, полученных на его основе.
Подобный результат достигается за счет того, что в способе очистки растительного масла, включающем нагрев реакционной массы, щелочную нейтрализацию водным раствором аммиака и последующее отделение примесей, процесс щелочной нейтрализации ведут в присутствии ионов кальция и анионов фосфата, смесь охлаждают затем, проводят дезодорацию, а отделение примесей осуществляют введением кальцийсодержащего реагента в количестве не менее 5 г на 1 кг реакционной смеси при перемешивании в течение не менее 3 мин и охлаждения до комнатной температуры в течение 24-30 ч.
Использование предлагаемого способа позволяет обеспечить более полную нейтрализацию и удаление свободных жирных кислот из растительного масла, значительно улучшить качество и увеличить выход целевого продукта при сохранении основной биологической ценности растительного масла, определяемой наличием витамина Е, α -токоферола и других биологически ценных компонентов.
Способ заключается в следующем.
В аппарат помещают растительное масло, воду, реагенты, содержащие ионы кальция и анионы фосфата, 25%-ный водный аммиак (ГОСТ 24147-80): на 1 л растительного масла 10-15 мл воды и 2-3 мл 25%-ного водного раствора аммиака, ионы кальция и анионы фосфата дают в насыщающей концентрации.
В качестве реагентов, содержащих ионы кальция и анионы фосфатов, могут быть использованы в том числе водорастворимые соединения кальция и фосфаты.
Смесь нагревают, после процесса щелочной нейтрализции охлаждают (температура в пределах 100oC), затем добавляют кальцийсодержащий реагент в количестве 5 г на 1 кг реакционной массы, размешивают в течение 3 мин. Масло охлаждают в режиме самоохлаждения и фильтруют через другие фильтры до получения прозрачного раствора.
Сочетание в способе процессов нейтрализации (щелочной очистки), дезодорации (удаления специфического запаха растительного масла) и отделение нейтрализованных жирных кислот и примесей обеспечивает достижение высокого технического результата.
Проведение процесса щелочной нейтрализации в присутствии ионов кальция и анионов фосфата в насыщающей концентрации обеспечивает выведение жирных кислот в осадок.
Охлаждение реакционной массы после процесса щелочной нейтрализации повышает эффективность очистки и устраняет опасность слипания с маслом кальцийсодержащего реагента.
Количество вводимых компонентов определено экспериментально, также как и время перемешивания, которое является достаточным для полного контакта с маслом по всему объему.
При выходе за нижние параметров качество очистки не достигается, а при выходе за верхние пределы увеличивается расход реагентов.
Снижение концентрации реагентов ухудшает их контакт со свободными жирными кислотами и приводит к неполной их нейтрализации.
Увеличение концентрации реагентов не дает дополнительного эффекта.
Примеры осуществления способа.
П р и м е р 1. Способ осуществляли по методике, приведенной выше.
При этом на 1 л растительного масла использовали 10 мл воды, 2 мл 25% -ного водного раствора аммиака, ионы кальция и анионы фосфата вводили в насыщающей концентрации, количество кальцийсодержащего реагента - 5 г на 1 кг реакционной массы.
Данные анализа сырого и нейтрализованного растительного масла представлены в табл.1.
П р и м е р 2. Для осуществления способа на 1 л растительного масла использовали 15 мл воды, нейтрализацию проводили 25%-ным водным раствором аммиака в количестве 2 мл, количество кальцийсодержащего реагента 5 г на 1 кг реакционной смеси, ионы кальция и анионы фосфата вводили в насыщающей концентрации.
Результаты приведены в табл.2.
П р и м е р 3. Способ осуществляли следующим образом: на 1 л подсолнечного масла использовали 15 мл воды, 3 мл 25%-ного водного раствора аммиака, кальцийсодержащий реагент в количестве 5 г на 1 кг реакционной смеси, соли кальция и фосфат (ионы кальция и анионы фосфата в насыщающей концентрации).
Результаты приведены в табл.3.
Из данных таблиц видно, что кислотное число (содержание суммы свободных жирных кислот) после обработки растительного масла предлагаемым способом значительно снижается. При этом содержание витамина Е и α -токоферола практически не изменяется.
В табл. 4 представлены данные об изменении кислотного числа растительного масла, например подсолнечного, в зависимости от продолжительности хранения при 20oC.
Данные таблицы свидетельствуют о стабильности кислотного числа растительного масла и, следовательно, о стабильности свойств и повышении срока хранения масла.
Таким образом, использование предлагаемого способа, сочетающего процессы щелочной очистки в присутствии ионов кальция и анионов фосфата, дезодорации и удаления нежелательных примесей, обеспечивает получение целевого продукта высокого качества, при этом процесс очистки существенно упрощается. Полученный продукт обладает повышенной биологической активностью по сравнению с продуктом, полученным известными способами, и является ценным сырьем для приготовления медицинских и косметических препаратов.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА, включающий нагревание масла, щелочную нейтрализацию водным раствором аммиака и последующее отделение примесей, отличающийся тем, что щелочную нейтрализацию ведут в присутствии ионов кальция и анионов фосфата, при этом проводят дезодорацию, затем смесь охлаждают, а отделение примесей осуществляют путем введения кальцийсодержащего реагента в количестве 5 г на 1 кг смеси при перемешивании в течение на менее 3 мин и охлаждения до комнатной температуры в течение 24-30 ч.
RU92012383A 1992-12-16 1992-12-16 Способ очистки растительного масла RU2031920C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92012383A RU2031920C1 (ru) 1992-12-16 1992-12-16 Способ очистки растительного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92012383A RU2031920C1 (ru) 1992-12-16 1992-12-16 Способ очистки растительного масла

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2031920C1 true RU2031920C1 (ru) 1995-03-27
RU92012383A RU92012383A (ru) 1995-07-20

Family

ID=20133775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92012383A RU2031920C1 (ru) 1992-12-16 1992-12-16 Способ очистки растительного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2031920C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4101B (en) 1996-02-08 1997-01-27 Prutenis Petras Janulis Process for the rapeseed oil refining

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1439118, кл. C 11B 3/04, 1986. *
Руководство по технологии получения и переработке растительных масел и жиров, т.2, О., 1973, с.163. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4101B (en) 1996-02-08 1997-01-27 Prutenis Petras Janulis Process for the rapeseed oil refining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200300213A1 (ru) Очистка сырых масел, содержащих pufa
US5315021A (en) Process for removing chlorophyll color impurities from vegetable oils
US6111120A (en) Method of refining oils and fats
RU2031920C1 (ru) Способ очистки растительного масла
CN109370781A (zh) 一种高epa、dha含量的深海鱼油的加工工艺
RU2382072C1 (ru) Способ получения топленого жира страуса
KR100239179B1 (ko) 밀랍의 제조방법
RU92012383A (ru) Способ очистки растительного масла
RU2020147C1 (ru) Способ гидратации растительного масла
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
JPS60155143A (ja) 天然ロウからの脂肪族高級アルコ−ルの分離法
DE835115C (de) Verfahren zur Herstellung von insbesondere fuer Ernaehrungszwecke geeigneten, eiweisshaltigen Massen
RU2017496C1 (ru) Способ выделения натриевой соли днк
SU1723107A1 (ru) Способ очистки рыбного жира
SU1161540A1 (ru) Способ подготовки масличного растительного сырь к извлечению масла
SU1595894A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла
RU2182907C1 (ru) Способ получения кверцетина
RU2669349C1 (ru) Способ получения лизоцимсодержащей биологически активной добавки
JPH01135735A (ja) グリセリンの回収方法
Qizi et al. TECHNOLOGY OF REFINING FLAXSEED OIL
SU1585318A1 (ru) Способ рафинации хлопкового масла
SU1175106A1 (ru) Способ глубокой очистки фосфатсодержащего раствора от фтора
SU1574583A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита
RU2626748C1 (ru) Способ производства гидратированного вымороженного подсолнечного масла
RU1806196C (ru) Способ получени сложных эфиров жирных кислот

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071217