SU1723107A1 - Способ очистки рыбного жира - Google Patents
Способ очистки рыбного жира Download PDFInfo
- Publication number
- SU1723107A1 SU1723107A1 SU904856283A SU4856283A SU1723107A1 SU 1723107 A1 SU1723107 A1 SU 1723107A1 SU 904856283 A SU904856283 A SU 904856283A SU 4856283 A SU4856283 A SU 4856283A SU 1723107 A1 SU1723107 A1 SU 1723107A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fat
- phosphoric acid
- fish oil
- methionine
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к масложировой промышленности и рыбной промышленности , а именно к способам очистки рыбного жира. Целью изобретени вл етс снижение потерь жира и повышение его качества, а также упрощение процесса. Способ предусматривает гидратацию рыбного жира смесью водного раствора фосфорной кислоты с метионином в соотношении вода - фосфорна кислота - метионин 10:3:1 - 10:3:5, вз той в количестве 1,5-2% от массы жира, при температуре 30-70°С в течение 40-60 мин и перемешивании с последующим разделением фаз.
Description
СО
с
Изобретение относитс к рыбной промышленности , частности к способам очистки жиров, и может быть использовано на жироперерабатывающих предпри ти х при переработке низкосортных технических жиров .
Известен способ очистки рыбных жиров путем обработки их разбавленным раствором щелочи с последующим отделением со- апстока, промывкой и сушкой, а иногда и отбелкой и дезодорацией конечного продукта .
Недостаток способа - низкий выход продукта из-за образовани в воде мице- л рных растворов и увеличени в соапсток части глицеридной основы; многостадий- ность процесса, а также незначительна стойкость жира в процессе хранени .
Известен также способ рафинации подсолнечного масла посредством обработки гор чей водой 30-60 мин при 75-80°С, отделени образовавшегос осадка гидрати- руемых фосфатидов, обработки кислотой при нагревании, перемешивани в течение 60 мин, добавлени адсорбента и после осаждени негидратируемых фосфатидов отделени осадка. Очищенное от фосфатидов масло охлаждают до 0-5°С и отдел ют сформировавшийс слой восков. После отделени осадка провод т дистилл ционную отгонку свободных жирных кислот.
Недостатками способа вл ютс длительность процесса, низкий выход конечного продукта и снижение сроков хранени масла.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ очистки жира путем его гидратации концентрированными и разбавленными минеральными и органическими кислотами (фосфорной и лимонной), последующей адсорбции и фильтрации.
VI ю со
о
XI
Недостатками этого способа вл ютс низкий выход конечного продукта, сложность процесса.
Целью изобретени вл етс снижение потерь жира и повышение его качества, а также упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что водный раствор фосфорной кислоты предварительно смешивают с метионином до соотношени вода:фосфорна кислота:ме- тионин от 10:3:1 до 10:3:5, смесь берут в количестве от 1,5 до 2% от массы жира, а гидратацию ведут40- 60 мин при 30-70°С.
Способ осуществл ют следующим об- разом.
Технический жир 40-60 мин обрабатывают композицией, состо щей из воды, фосфорной кислоты и метионина в количестве 1,5-2,0% по отношению к жиру. Вещества наход тс в следующем соотношении - 10:3:1.
Использование в композиции фосфорной кислоты обеспечивает удаление негид- ратируемых фосфатидов из рыбного жира. Введение метионина позвол ет снизить количество примен емой фосфорной кислоты и обеспечивает одновременное удаление таких сопутствующих веществ как воск, углеводороды , стерины.
Осадок после обработки указанной композицией отдел ют центрифугированием. Способ позвол ет сократить процесс в три раза, повысить устойчивость жира во врем хранени и увеличить выход продукта на 20%.
Пример 1. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 30 мин при 30°С композицией (вода 1,07 г; 75%-на фосфорна кислота 0,32 г; метионин 0,11 г 10:3:1 по массе) в количестве 1,5 г. Осадок отдел ют центрифугированием.
Выход жира 86 г, содержание примесей нежирового характера 0,94%, неомыл емые 3,6%, антиокислительный индекс 1,15.
При обработке жира предлагаемой композицией в течение 30 мин не достигаетс полное удаление сопутствующих веществ из жира, хот и происходит некоторое увеличение его устойчивости в хранении.
Пример 2. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 70 мин при 30°С композицией, приведенной в примере 1.
После отделени осадка выход жира составил 78 г, содержание примесей нежиро- вого характера 0,11%, неомыл емые 1,8%, антиокислительный индекс 1,03.
Увеличение времени обработки снижает выход жира и устойчивость его в хранении .
Пример 3. 100 г технического рыбного жира обрабатывают при 75°С 50 мин композицией по примеру 1.
Выход жира 76 г, примеси нежирового характера 0,09%, неомыл емые 1,6%, антиокислительный индекс 0,78.
Проведение процесса при повышенной температуре приводит к снижению стабильности жира и его потемнению.
Пример 4. 100 г низкосортного жира обрабатывают при 20°С композицией по примеру 1 30 мин. Осадок отдел ют центрифугированием .
Выход жира 48 г, содержание примесей нежирового характера 0,93%, неомыл емых 2,1 %, антиокислительный индекс 1,03.
Проведение процесса при температуре ниже 20°С дл рыбных жиров нецелесообразно ввиду содержани в нем большого количества высокоплавких компонентов, удал ющихс вместе с осадком.
П р и м е р . 5. 100 г низкосортного технического рыбного жира обрабатывают 1 г композиции (вода 0,7 г, 75%-на фосфорна кислота 0,23 г, метионин 0,07 г) при 30°С 50 мин.
Выход жира 87 г, примеси нежирового. характера 0,61%, неомыл емые вещества 2,1 %, антиокислительный индекс 1,20.
Обработка жира композицией, вз той в недостаточном количестве, не позвол ет полностью удалить из жира сопутствующие вещества.
Пример 6. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 2,5 г композиции (вода 1,8 г, 75%-на фосфорна кислота 0,54 г, метионин 0,18 г) при 30°С 50 мин.
Выход жира 69 г, примеси нежирового характера 0,08%, неомыл емые 1,4%, антиокислительный индекс 1,72,
Введение избытка кислот приводит к снижению выхода целевого продукта.
Пример 7, 100 г технического рыбного жира обрабатывают 1,5 г композиции (вода 1,07 г, 75%-на фосфорна кислота 0,32 г, метионин 0,053 г) при 30°С 50 мин.
Выход жира 84 г, примеси нежирового характера 0,12%, неомыл емые вещества 1,9%, антиокислительный индекс 1,08.
Недостаток аминокислоты (метионина) в композиции не обеспечивает достаточной стабильности конечного продукта.
Пример 8. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 1,5 г композиции (вода 0,2 г, 75%-на фосфорна кислота 0,8 г, метионин 0,5 г) при 30°С 50 мин.
Выход жира 64 г, примеси нежирового характера 0,09%, неомыл емые 1,6%, антиокислительный индекс 2,10.
Избыток метионина снижает выход жира .
Пример 9. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 40 мин при 30°С композицией по примеру 1. Выход жира со- ставил 86%, содержание примесей нежирового характера 0,20%, неомыл емых 2,1%, величина антиокислительного индекса 1,9.
Пример 10, 100 г технического рыбного жира обрабатывают 60 мин при 30°С композицией по примеру 1. Выход жира 64%, содержание примесей нежирового характера 0,22%, неомыл емых 1,8%, величина антиокислительного индекса 1,76.
Пример 11. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 40 мин при 70° С композицией по примеру 1. Выход жира 89 г, содержание примесей нежирового характера 0,14%, неомыл емых 0,94%, величина антиокислительного индекса 1,64.
Пример 12. 100 г технического рыбного жира обрабатывают при 70°С 60 мин композицией по примеру 1. Выход жира 88 г, примеси нежирового характера 0,09%, неомыл емые 0,89%, величина анти- окислительного индекса 1,44,
П .р и м е р 13. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 2 г композиции (вода 1,45 г, 75%-на фосфорна кислота 0,4 г, метионин 0,15 г) по примеру 1. После отделени осадка выход жира 89%, содержание примесей нежирового характера 0,11%, неомыл емые 0,65%, величина антиокислительного индекса 1,71.
Пример 14. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 1,5 г композиции , состо щей из 0,8 г воды, 0,5 г 75%-но.й фосфорной кислоты и 0,2 г метионина по услови м примера 1. Выход жира 68%, содержание примесей нежирового характера 0,29%, содержание неомыл емых 1,03%, величина антиокислительного индекса 1,40.
Недостаток воды в композиции приводит к снижению выхода жира и недостаточной его очистке.
Пример 15. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 1,5 г композиции , состо щей из 1,1 г воды, 0,3 г75%-ной
фосфорной кислоты и 0,2 г метионина, по услови м примера 1. Выход жира 67%, содержание примесей нежирового характера 0,13%, содержание неомыл емых 0,79%, антиокислительный индекс 1,55.
Избыток воды приводит к снижению выхода очищенного жира за счет эмульгировани .
Пример 16. 100 г технического рыбного жира обрабатывают 1,5 г композиции , содержащей 1,0 г воды, 0,4 г 75%-ной фосфорной кислоты и 0,1 г метионина, по примеру 1. Выход жира 78%, содержание примесей нежирового характера 0,12%, содержание неомыл емых 0,54%, величина антиокислительного индекса 1,05.
Увеличение содержани фосфорной кислоты приводит к потемнению жира и снижению его устойчивости.
Пример 17.. 100 г технического рыбного жира обрабатывают композицией, состо щей из 1,0 г воды, 0,2 г 75%-ной фосфорной кислоты и 0,3 г метионина, по примеру 1. Выход жира 86%, содержание примесей нежирового характера 0,42%, содержание неомыл емых 1,2%, величина антиокислительного индекса 1,78.
Недостаток фосфорной кислоты не обеспечивает полного удалени примесей из жира.
Способ позвол ет сократить процесс в три раза, повысить устойчивость жира во врем хранени и увеличить выход продукта на 20%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ очистки рыбного жира путем его гидратации водным раствором фосфорной кислоты при перемешивании с последующим разделением фаз, отличающий- с тем, что, с целью снижени потерь жира и повышени его качества, а также упрощени процесса, водный раствор фосфорной кислоты предварительно смешивают с ме- тионином до соотношени вода: фосфорна кислота : метионин от 10:3:1 до 10:3:5, смесь берут в количестве 1,5-2% от массы жира, а гидратацию ведут в течение 40 - 60 мин при температуре 30 - 70°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904856283A SU1723107A1 (ru) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Способ очистки рыбного жира |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904856283A SU1723107A1 (ru) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Способ очистки рыбного жира |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1723107A1 true SU1723107A1 (ru) | 1992-03-30 |
Family
ID=21530485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904856283A SU1723107A1 (ru) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Способ очистки рыбного жира |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1723107A1 (ru) |
-
1990
- 1990-06-18 SU SU904856283A patent/SU1723107A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Арутюн н Н.С. и др. Технологи переработки жиров. М.: Агропромиздат, 1985, с. 6, 27-30. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU786912A3 (ru) | Способ очистки триглицеридных масел, вл ющихс жидкими при 40 | |
US5239096A (en) | Degumming process for plant oils | |
US4671900A (en) | Preparation of light-colored, wash active α-sulfofatty acid | |
US5315021A (en) | Process for removing chlorophyll color impurities from vegetable oils | |
Brown et al. | Applications of low temperature crystallization in the separation of the fatty acids and their compounds | |
AU672858B2 (en) | Process for the refining of edible oils | |
US4162260A (en) | Oil purification by adding hydratable phosphatides | |
JPH0257120B2 (ru) | ||
US3943155A (en) | Simultaneous refining and dewaxing of crude vegetable oil | |
KR890001463B1 (ko) | 유(油)의 정제방법 | |
EP0116408A2 (en) | Purification of triglyceride oils with alkali metal borohydrides | |
SU1723107A1 (ru) | Способ очистки рыбного жира | |
US2553288A (en) | Solvent treatment | |
US2318747A (en) | Provitamin a extraction process | |
EP0406945B1 (en) | Process for soap splitting using a high temperature treatment | |
SU1687597A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла | |
JPH0625692A (ja) | 無定形吸着剤を用いる改良精製法 | |
US2682550A (en) | Solvent treatment | |
US5391786A (en) | Process for the production of light-colored washing-active α-sulfofatty acid lower alkyl ester salts | |
RU2020147C1 (ru) | Способ гидратации растительного масла | |
RU1778169C (ru) | Способ очистки технических рыбных жиров | |
US2412113A (en) | Purifying of alkylolamides | |
JP2000505134A (ja) | オリザノールを得る方法 | |
US2670362A (en) | Method of refining vegetable oils in miscella | |
RU2784487C2 (ru) | Пальмовое масло без нежелательных загрязнителей |