RU2075800C1 - Герметичный щелочной химический источник тока - Google Patents
Герметичный щелочной химический источник тока Download PDFInfo
- Publication number
- RU2075800C1 RU2075800C1 RU9595111962A RU95111962A RU2075800C1 RU 2075800 C1 RU2075800 C1 RU 2075800C1 RU 9595111962 A RU9595111962 A RU 9595111962A RU 95111962 A RU95111962 A RU 95111962A RU 2075800 C1 RU2075800 C1 RU 2075800C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- auxiliary electrode
- current source
- pores
- hydrogen
- hydrophobic layer
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Использование: электротехническая промышленность. Сущность изобретения: устройство содержит корпус с крышкой и уплотнительной прокладкой, разнополярные электроды, разделенные сепаратором, и щелочной электролит. На дне корпуса в электрическом контакте с ним размещен вспомогательный электрод, имеющий пористость 62 - 85%, поры которого взаимопересекаются и имеют следующие размеры: крупные поры - 20 - 500 мкм с гидрофобной поверхностью и мелкие поры - 1 - 20 мкм с соотношением объемов крупных и мелких пор 1,0 - 10,0. Между вспомогательным электродом и основными электродами размещен гидрофобный слой, который может быть выполнен из поливинилтриметилсилана толщиной 0,1 - 0,5 мкм и может быть нанесен на поверхность вспомогательного электрода. Длительность работы повышается на 15 - 20%. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к области электротехники и может быть использовано при производстве первичных и перезаряжаемых щелочных герметичных химических источников тока.
Известен химический источник тока, содержащий корпус, крышку, уплотнительную прокладку, катод, анод из амальгамированного цинкового порошка, сепаратор, щелочной электролит. Амальгамирование цинкового порошка производится с целью снижения скорости выделения водорода на цинке при хранении и работе источника тока [1]
К недостаткам его конструкции следует отнести наличие токсичной ртути в цинковом порошке.
К недостаткам его конструкции следует отнести наличие токсичной ртути в цинковом порошке.
Известны химические источники тока, в которых снижение скорости выделения водорода на цинковом порошке осуществляется введением в состав анода свинца, кадмия и других металлов, а также введением в электролит ингибиторов коррозии цинка, замедляющих скорость выделения водорода [2]
К недостаткам этих способов следует отнести их малую эффективность и непродолжительный срок службы добавок, что затрудняет использование источников тока в режиме перезарядки.
К недостаткам этих способов следует отнести их малую эффективность и непродолжительный срок службы добавок, что затрудняет использование источников тока в режиме перезарядки.
Наиболее близким к заявляемому является первичный или перезаряжаемый герметичный химический источник тока с катодом из диоксида марганца и цинковым анодом, содержащий вспомогательный электродный материал из пористого субстрата и катализатора для поглощения водорода в присутствии щелочного электролита [3]
Вспомогательный электродный материал и катод находятся в тесном физическом контакте друг с другом так, что реальное электрическое сопротивление между ними отсутствует. В таком источнике выделяющийся водород поглощается вспомогательным электродным материалом в присутствии щелочного электролита, который его частично смачивает. В качестве основы вспомогательного электрода используются углерод, графит и металл, а в качестве катализатора углерод и каталитически активные металлы, соли свинца, никеля, титана, лантана, хрома, тантала и сплавы, содержащие эти металлы, а также благородные металлы платина, палладий, рутений, родий, иридий, осмий и серебро. Могут также использоваться сплавы никеля с лантаном или титаном. Материал вспомогательного электрода смешивается с диоксидом марганца или представляет из себя самостоятельный электрод, находящийся в контакте с катодом [3] Катализатор может быть включен в металлический экран, расположенный снаружи сепаратора со стороны катода [4] а также может располагаться между секциями катода и иметь вид тканевой прокладки с никелевыми волокнами [5]
К недостаткам такой конструкции следует отнести пониженный ресурс работы изделия. Снижение ресурса работы источника тока связано с тем, что степень поглощения выделяющегося на цинке водорода катализатором не превышает 20 - 25% а "дожигания" водорода на пористом субстрате практически не происходит, так как в этой конструкции затруднены встречные транспортные потоки водорода и ионов гидроксила вследствие гидрофильности поверхности катализатора - вспомогательного электродного материала. В результате водород будет накапливаться в источнике и разрушать электроды, а электролит будет обедняться по воде. Кроме того, тесный физический контакт вспомогательного электродного материала с катодом в значительной мере снижает активную поверхность катализатора.
Вспомогательный электродный материал и катод находятся в тесном физическом контакте друг с другом так, что реальное электрическое сопротивление между ними отсутствует. В таком источнике выделяющийся водород поглощается вспомогательным электродным материалом в присутствии щелочного электролита, который его частично смачивает. В качестве основы вспомогательного электрода используются углерод, графит и металл, а в качестве катализатора углерод и каталитически активные металлы, соли свинца, никеля, титана, лантана, хрома, тантала и сплавы, содержащие эти металлы, а также благородные металлы платина, палладий, рутений, родий, иридий, осмий и серебро. Могут также использоваться сплавы никеля с лантаном или титаном. Материал вспомогательного электрода смешивается с диоксидом марганца или представляет из себя самостоятельный электрод, находящийся в контакте с катодом [3] Катализатор может быть включен в металлический экран, расположенный снаружи сепаратора со стороны катода [4] а также может располагаться между секциями катода и иметь вид тканевой прокладки с никелевыми волокнами [5]
К недостаткам такой конструкции следует отнести пониженный ресурс работы изделия. Снижение ресурса работы источника тока связано с тем, что степень поглощения выделяющегося на цинке водорода катализатором не превышает 20 - 25% а "дожигания" водорода на пористом субстрате практически не происходит, так как в этой конструкции затруднены встречные транспортные потоки водорода и ионов гидроксила вследствие гидрофильности поверхности катализатора - вспомогательного электродного материала. В результате водород будет накапливаться в источнике и разрушать электроды, а электролит будет обедняться по воде. Кроме того, тесный физический контакт вспомогательного электродного материала с катодом в значительной мере снижает активную поверхность катализатора.
Задачей изобретения является разработка конструкции щелочного гермерического химического источника тока, позволяющей повысить продолжительность его работы в аппаратуре на 15 20%
Указанный технический результат достигается тем, что в герметичном щелочном химическом источнике тока, содержащем корпус, крышку, уплотнительную прокладку, анод, катод, электролит, сепаратор, вспомогательный электрод из пористого материала, расположенный на дне корпуса, между вспомогательным электродом и основными электродами источника тока размещен гидрофобный слой, противоположная поверхность вспомогательного электрода находится в электрическом контакте с корпусом, пористость вспомогательного электрода составляет 62 85% а его структура представляет собой взаимопересекающиеся "крупные" и "мелкие" поры, причем размер "крупных" пор составляет 20 500 мкм, а "мелких" 1 20 мкм и поверхность "крупных" пор гидрофобна.
Указанный технический результат достигается тем, что в герметичном щелочном химическом источнике тока, содержащем корпус, крышку, уплотнительную прокладку, анод, катод, электролит, сепаратор, вспомогательный электрод из пористого материала, расположенный на дне корпуса, между вспомогательным электродом и основными электродами источника тока размещен гидрофобный слой, противоположная поверхность вспомогательного электрода находится в электрическом контакте с корпусом, пористость вспомогательного электрода составляет 62 85% а его структура представляет собой взаимопересекающиеся "крупные" и "мелкие" поры, причем размер "крупных" пор составляет 20 500 мкм, а "мелких" 1 20 мкм и поверхность "крупных" пор гидрофобна.
Соотношение объемов "крупных" и "мелких" пор составляет 1,0 10,0. Гидрофобный слой может наноситься на поверхность вспомогательного электрода и выполняться, например, из поливинилтриметилсилана. В этом случае происходит "дожигание" водорода, находящегося в источнике тока, даже при давлении ниже 20 ати, а степень снижения уровня давления достигает 80% Разложившаяся в источнике тока на водород и кислород вода вновь регенерируется, поддерживая в нем заданную концентрацию электролита.
На фиг. 1 схематически изображен поперечный разрез вспомогательного электрода.
Он состоит из пористого материала, например никеля Ренея с никелевым порошком, спеченным с порообразующим веществом (поз.4), с "крупными" (поз. 1) и "мелкими" (поз.2) порами. Внутренняя поверхность "крупных" пор и одна из сторон плоской поверхности покрыты гидрофобным слоем (поз.3).
На фиг. 2 представлен характер изменения тока от потенциала (прототип - кр.1, предлагаемая схема кр.2).
Механизм работы предлагаемого вспомогательного электрода следующий. "Мелкие" поры (фиг.1, поз.2) заполнены электролитом, так как поверхность их остается гидрофильной. Через "крупные" поры (фиг.1, поз.1) двигается выделившийся в источнике тока водород. Так как поверхность, обращенная к основным электродам, и "крупных" пор гидрофобизирована (рис.1, поз.3), то на ней присутствует тонкая (0,1 0,2 мкм) пленка электролита, подпитываемая электролитом из "мелких" пор. Водород диффундирует к поверхности "крупных" пор. Таким образом, осуществляется транспортный поток водорода к ионам гидроксила. Процесс "дожигания" водорода описывается уравнением:
и постадийно: H2(газ) _→ H2 (растворенный в электролите) _→ диффузия к поверхности вспомогательного электрода -L диссоциативная адсорбция водорода на поверхности электрода (H2+2Me _→ 2MeH) _→ ионизация атомарного водорода
далее по уравнению (1).
и постадийно: H2(газ) _→ H2 (растворенный в электролите) _→ диффузия к поверхности вспомогательного электрода -L диссоциативная адсорбция водорода на поверхности электрода (H2+2Me _→ 2MeH) _→ ионизация атомарного водорода
Одновременно на катоде, например, из диоксида марганца идет процесс:
Таким образом, идет восстановление Mn4+ до Mn3+.
Таким образом, идет восстановление Mn4+ до Mn3+.
Суммарная реакция: 3H2+2MnO2_→ 2MnOOH+2H2O (3).
Естественно, что скорость процесса "дожигания" водорода тем выше, чем больше величина диффузионного потока водорода к поверхности электрода, так как по первому закону Фика:
где
поток, D коэффициент диффузии, 
концентрация, Δ - толщина пленки электролита.
Естественно, что скорость процесса "дожигания" водорода тем выше, чем больше величина диффузионного потока водорода к поверхности электрода, так как по первому закону Фика:
где
Увеличению 
способствует повышение давления водорода: 
и уменьшение толщины пленки электролита.
При предложенной конструкции химического источника тока со вспомогательным электродом и отмеченными выше особенностями величина диффузионного потока водорода и его "дожигание" на несколько порядков превышают Q диффузии при использовании давлений водорода вплоть до 300 400 ати (испытания на стенде) или при вращении дискового электрода вплоть до 20000 об/мин.
Испытания химических источников тока, собранных по схеме со вспомогательным электродным материалом [3] и по предлагаемой схеме, показали, что при их разряде (заряде) давление внутри источника тока в первом случае поддерживается на уровне 60 65 ати, а во втором в пределах абсолютной чувствительности метода, составляющей 10 ати.
Продолжительность разряда на нагрузку 15 Ом с 1,52 до 1,0 В в первом случае составила 9 час, а во втором около 11 часов.
Описанный выше механизм работы вспомогательного электрода в предложенной конструкции химического источника тока и полученные результаты испытаний изделий подтверждаются электрохимическими исследованиями. Как видно на фиг. 2, в кислородной области потенциалов в случае вспомогательного электрода по схеме [3] водород не "горит", а во втором случае (по предлагаемой схеме) полностью сгорает (регенерирует в воду).
Claims (4)
1. Герметичный щелочной химический источник тока, содержащий корпус, крышку, уплотнительную прокладку, анод, катод, электролит, сепаратор, вспомогательный электрод из пористого материала, расположенный на дне корпуса, отличающийся тем, что между вспомогательным электродом и основными электродами источника тока размещен гидрофобный слой, противоположная поверхность вспомогательного электрода находится в электрическом контакте с корпусом, пористость вспомогательного электрода составляет 62 85% а его структура представляет собой взаимопересекающиеся крупные и мелкие поры, причем размер крупных пор составляет 20 500 мкм, а мелких 1 20 мкм и поверхность крупных пор гидрофобна.
2. Источник тока по п. 1, отличающийся тем, что гидрофобный слой выполнен из поливинилтриметилсилана толщиной 0,1 0,5 мкм.
3. Источник тока по п. 1, отличающийся тем, что гидрофобный слой нанесен на поверхность вспомогательного электрода.
4. Источник тока по п. 1, отличающийся тем, что соотношение объемов крупных и мелких пор составляет 1,0 10,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9595111962A RU2075800C1 (ru) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | Герметичный щелочной химический источник тока |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9595111962A RU2075800C1 (ru) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | Герметичный щелочной химический источник тока |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95111962A RU95111962A (ru) | 1996-05-27 |
| RU2075800C1 true RU2075800C1 (ru) | 1997-03-20 |
Family
ID=20170005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU9595111962A RU2075800C1 (ru) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | Герметичный щелочной химический источник тока |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2075800C1 (ru) |
-
1995
- 1995-07-25 RU RU9595111962A patent/RU2075800C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Варыпаев В.Н. и др. Химические источники тока. - М.: Высшая школа, 1990, с. 238. 2. Шалдаев В.С. и др. Комбинированная защита цинка в щелочных источниках тока. Защита металлов. 1992, т. 28, N 3, с. 516 - 519. 3. Патент США N 4925747, кл. H 01 M 10/34, 1990. 4. Патент США N 4957827, кл. H 01 M 10/24, 1990. 5. Патент США N 4929520, кл. H 01 M 2/18, 1990. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95111962A (ru) | 1996-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6622237B2 (ja) | 二酸化炭素電解装置 | |
| Giorgi et al. | H2 and H2/CO oxidation mechanism on Pt/C, Ru/C and Pt–Ru/C electrocatalysts | |
| EP2816141B1 (en) | Electrolysis cell and electrolysis tank | |
| KR101776963B1 (ko) | 기체 확산 전극 및 그의 제조 방법 | |
| JPS5835350B2 (ja) | アルカリ一次電池 | |
| EP0059811A1 (en) | Bifunctional air electrodes containing elemental iron powder charging additive | |
| CA2451610C (en) | Method for manufacturing gaseous diffusion electrodes | |
| EP1297584B1 (en) | Hydrogen recombination catalyst | |
| JP2012528465A (ja) | 触媒電極のための集電体 | |
| WO2019176141A1 (ja) | 二酸化炭素の電解セルと電解装置 | |
| JP3014425B2 (ja) | ガス密閉形金属酸化物・水素−ボタン形電池 | |
| WO2004012290A2 (en) | Intermetallic compounds for use as catalysts and catalytic systems | |
| Le Vot et al. | Electrochemical oxidation of NH3 on platinum electrodeposited onto graphite electrode | |
| JPH06190B2 (ja) | 液状媒体を搬送するためにガスを電気化学的に発生させる装置 | |
| Abrams et al. | Dynamics of surface exchange reactions between Au and Pt for HER and HOR | |
| Naja et al. | Zinc corrosion in NH4Cl and effect of some organic inhibitors | |
| JP6149404B2 (ja) | アルミニウム−空気電池 | |
| RU2075800C1 (ru) | Герметичный щелочной химический источник тока | |
| US20040248005A1 (en) | Negative electrodes including highly active, high surface area hydrogen storage material for use in electrochemical cells | |
| Vassie et al. | A study of gas evolution in teflon bonded porous electrodes—I: The mechanical and chemical stability of teflon bonded graphite electrodes | |
| US3811949A (en) | Hydrazine fuel cell and method of operating same | |
| US3682707A (en) | Stabilization of silver catalyst in an air diffusion electrode | |
| JP2004241224A (ja) | 酸素還元用電極および電池 | |
| US3770508A (en) | Cathodic activation of gas diffusion electrodes | |
| Chartier et al. | Effect of the cadmium underpotential deposition on the rate of electrochemical reduction of O2 on lead in the diffusion controlled region |