RU2067130C1 - Способ нанесения металлического покрытия - Google Patents

Способ нанесения металлического покрытия Download PDF

Info

Publication number
RU2067130C1
RU2067130C1 RU95107302A RU95107302A RU2067130C1 RU 2067130 C1 RU2067130 C1 RU 2067130C1 RU 95107302 A RU95107302 A RU 95107302A RU 95107302 A RU95107302 A RU 95107302A RU 2067130 C1 RU2067130 C1 RU 2067130C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
film
metal
carried out
deposition
substrate
Prior art date
Application number
RU95107302A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95107302A (ru
Inventor
Марксен Петрович Ларин
Вадим Израилович Раховский
Original Assignee
Марксен Петрович Ларин
Вадим Израилович Раховский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Марксен Петрович Ларин, Вадим Израилович Раховский filed Critical Марксен Петрович Ларин
Priority to RU95107302A priority Critical patent/RU2067130C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2067130C1 publication Critical patent/RU2067130C1/ru
Publication of RU95107302A publication Critical patent/RU95107302A/ru

Links

Landscapes

  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

Способ нанесения металлического покрытия включает напыление на предварительно прогретую подложку до толщины не менее 1 мкм пленки чистого металла с высокой электро- и теплопроводностью, в частности, алюминия или меди, со средним размером зерна не менее 3 мкм в потоке инертного газа с содержанием примесей не более 10 %, с плотностью, обеспечивающей соударение атомов напыляемого металла с атомами инертного газа, например, гелия, находящегося при давлении 2-10 Па. 11 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к покрытиям в виде конденсируемых пленок и может быть использовано в вакуумной, криогенной и космической технике, в микро- и оптоэлектронике, в инфракрасной (ИК) и волоконной оптике.
Известен способ нанесения металлических покрытий в виде пленки чистого металла, в частности алюминия и меди [1]
Известен также способ нанесения металлического покрытия в виде пленки чистого металла (индия), покрытой пленкой его окисла, при котором в вакууме на предварительно прогретую при 25-150oС в течение 1 ч подложку напыляют пленку чистого металла, а ее окисление проводят при 450-800oС [2]
Недостатком известных покрытий является недостаточно удовлетворительная адгезия напыленной пленки металла с подложкой, загрязнение пленки примесями, внедряющимися в нее в процессе напыления в стандартных нагревательных промышленных напылительных установках. Это происходит из-за наличия в остаточной атмосфере их подколпачного вакуумного пространства паров масла, до 90% водяных паров, активных газов (О2, СО, СО2 и других) при сравнительно низком уровне рабочего вакуума (10-3 10-4 Па).
Расчеты и экспериментальные данные показывают, что при напылении медной пленки толщиной 1 мкм в течение 5-10 мин в вакууме 10-3 10-4 Па процент газовых примесей, замурованных или хемосорбированных в пленке, и связанных с ними пор, дислокаций, микротрещин и других дефектов в структуре может достигать 30-70% и 3-7% соответственно. Кроме того, так как напыление происходит молекулярным (или атомным) пучком либо кластерами (в зависимости от скорости испарения), пленка получается мелкокристаллической, либо аморфной, довольной рыхлой и пористой. Такая пленка на основании теории фотон-электронного взаимодействия и аномального скин-эффекта не обладает достаточно низкой степенью черноты (высокой отражательной способностью) особенно в ИК-области спектра именно из-за несовершенства своей структуры.
Известные покрытия, находясь постоянно в атмосфере воздуха, постепенно ухудшают свою отражательную способность в несколько раз. Это происходит потому, что кислород и пары воды из воздуха постепенно все глубже проникают в напыленную пленку, окисляют и разрыхляют ее, увеличивая количество дефектов в структуре. По теории фотонэлектрон-фононного взаимодействия излучения с поверхностью металлов возбужденный фотоном ИК-излучения поверхностный электрон в скин-слое металла за время своей жизни в возбужденном состоянии (-10-7с) успевает на длине свободного пробега при температуре 4,2 К (-3 мкм) с достаточно большой вероятностью столкнуться с дефектами в структуре, количество которых при окислении пленки растет. Соответственно все чаще происходит передача энергии возбужденного электрона кристаллической решетке пленки за счет электронфотонного взаимодействия. Такая же картина, как показала многолетняя практика эксплуатации, наблюдается и на поверхностях гелиевых сосудов, криогенных насосов, работающих с вакуумными установками, куда в результате аварийной ситуации прорывается атмосферный воздух. Целью изобретения является устранение отмеченных недостатков, т.е. понижение сорбционной и повышение отражательной способностей покрытия, а также увеличение срока сохранения стабильности его свойств.
Для этого в процессе нанесения металлического покрытия, при котором в вакууме на предварительно прогретую подложку напыляют пленку чистого металла, напыление производят в протоке очень чистого инертного газа, находящегося при давлении ниже атмосферного, в частности, 2-10 Па. При этом напыляют пленку металла с высокой электро- и теплопроводностью до толщины, в частности, не менее 1 мкм и со средним размером зерна не менее 3 мкм. Подложку прогревают не менее 2 ч при температуре не менее 350oС, после чего при этой же температуре на нее напыляют пленку чистого металла, или подложку прогревают около 5 мин при 300- 350oС, после чего при этой же температуре на нее напыляют пленку чистого металла и проводят отжиг напыленной пленки в протоке очень чистого инертного газа при температуре не менее 350oС в течение не менее 2 ч.
В качестве инертного газа используют гелий, испаряемый из жидкой фазы. Для напыления используют, в частности, алюминий или бескислородную медь вакуумной плавки с содержанием примесей 0,01%
Напыленную пленку, в частности, алюминия или меди, окисляют при комнатной температуре в атмосфере кислорода или воздуха на глубину соответственно 1-3 нм или 2-6 нм.
Пример 1. Для осуществления предлагаемого способа, поверхность камеры из нержавеющей стали полируют до степени шероховатости 0,16-0,08 мкм (10-11 класс по старой классификации), обезжиривают, обезгаживают прогревом в течение 2 ч при 350oС в атмосфере очень чистого гелия и в протоке этого гелия при его давлении 2 Па на подложку напыляют до толщины 1 мкм пленку чистого алюминия (вакуумной плавки с содержанием примесей не более 0,01%). Гелий выбран потому, что его атомы имеют высокую подвижность, малые теплоту адсорбции и размеры, и эти параметры являются наилучшими среди всех инертных газов. Для создания наиболее чистой гелиевой среды в зоне формирования пленки используют гелий, испаряемый из жидкой фазы и непосредственно направляемый в зону конденсации пленки по трубопроводу, обеспечивающему минимальное загрязнение гелия при его движении по нему (примеси других газов не более 10-6- 10-8%). При напылении пленки расстояние от испарителя до подложки составляло 50-150 мм. При этом создавалась средняя плотность гелиевой среды, когда длина свободного пробега атомов гелия не превышала 10 мм, а скорость испарения атомов из испарителя обеспечивала их конденсацию на подложку со скоростью не более 2-10 моноатомных слоев в секунду. При этих условиях пленка толщиной около 1 мкм конденсируется в течение 5-8 мин. При таком режиме испарения металла и конденсации пленки атомы металла при своем движении от испарителя до подложки испытывают от нескольких десятков до нескольких единиц актов соударения с атомами гелия, значительно теряют свою кинетическую энергию (до 5 раз), конденсируются на подложку уже не атомным пучком (как при известном высоковакуумном напылении), а диффузионно, подлетая к ее поверхности под разными углами, и осаждаются "мягко" без сильных ударов о поверхность подложки, что способствует росту крупных монокристаллов, их плотному срастанию между собой и формированию крупнокристаллической структуры с минимальным количеством дефектов в виде относительно тонкой пленки со средним размером зерна, в основном, не менее 10 мкм. Атомы гелия благодаря своей высокой подвижности, самым малым размерам и массе, а также химической инертности легко диффундируют из пленки и не мешают росту кристаллов, их укрупнению и уплотнению структуры.
При парциальном давлении гелия порядка 2-10 Па и давлении остаточных газов под колпаком напылительной установки порядка 10-3Па на каждые 2000-10000 атомов гелия будет приходиться в среднем только 1 молекула остаточных газов (в основном паром Н2О, О2, N2). При таком соотношении концентраций и при длине свободного пробега молекул газов среди атомов гелия не более 10 мм невозможно прямое попадание молекул активных газов, десорбирующихся с поверхности деталей напылительной установки (внутренней поверхности колпака, поверхностей стоек и других конструкционных деталей) в пространство между испарителем и подложкой. Поток атомов гелия, направляемый под колпак напылительной установки через натекатель и постоянно откачиваемый высоковакуумными средствами откачки (в частности, турбомолекулярным насосом), выносит десорбируемые газы в зону откачки, осуществляя своего рода непрерывную очистку подколпачного объема, при этом концентрация активных молекул в пространстве между испарителем и подложкой оказывается существенно ниже их концентраци вблизи газовыделяющих поверхностей установки.
Кроме того, при таком диффузионном движении атомов гелия в зону откачки при указанных его давлениях практически отсутствует обратный поток паров масла турбомолекулярного и форвакуумного механических насосов, продуктов его разложения и других углеводородов благодаря подавлению этого потока сравнительно плотным противопотоком атомов гелия. Это обеспечивает, во-первых, чистоту поверхности подложки и следствие этого высокую адгезию напыляемой пленки, и, во-вторых, резкое снижение содержания в ней примесей. При известном высоковакуумном напылении, когда длина свободного пробега молекул газа измеряется метрами и десятками метров, обратный поток паров масел из насосов беспрепятственно достигает зон испарения и конденсации.
Пример 2. В отличие от примера 1, когда нет возможности прогреть подложку до 350oС в течение 5 мин, подложку прогревают около 5 мин при температуре 300-350oС при этой же температуре проводят отжиг напыленной пленки в упомянутом протоке гелия в течение 2 ч.
Пример 3. В отличие от примеров 1 и 2 после формирования пленки алюминия толщиной не менее 1 мкм со средним размером зерна не менее 10 мкм подложку вместе с пленкой охлаждают также в упомянутом протоке чистого гелия до комнатной температуры и поверхность пленки окисляют на глубину 1-3 нм, напуская под колпак напылительной установки кислород, либо извлекая после вскрытия колпака подложку с пленкой на воздух.
Пример 4. В отличие от примеров 1 и 2 для напыления пленки используют бескислородную медь вакуумной плавки с суммарным содержанием примесей не более 0,01% и получают пленку со средним размером зерна не менее 3 мкм.
Пример 5. В отличие от примера 3, после формирования и охлаждения пленку меди окисляют на глубину 2-6 нм.
В отличие от известных металлических покрытий, в предлагаемых покрытиях, в частности, из алюминия и меди, имеющих значительно пониженное количество дефектов в структуре, увеличивается вероятность того, что возбужденные фотонами ИК-излучения поверхностные электроны не встретят дефектов в структуре и при переходе обратно в невозбужденное состояние будут излучать фотон, обладающий первоначальной энергией, т.е. произойдет как бы зеркальное отражение первоначальных фотонов.
Пленка алюминия в отличие от пленки меди обладает более плотной структурой и может окисляться на меньшую глубину. Слой окисла алюминия предохраняет пленку от окисления и в тоже время является почти прозрачным для ИК-излучения. Даже очень тонкий слой этого окисла является потенциальным барьером для молекулярного и атомарного водорода, который обычно диффундирует из толщи стенок металлических камер (особенно выполненных их нержавеющей стали). Окисленная пленка алюминия с гладкой зеркальной поверхностью и минимальным количеством дефектов в структуре, как показали эксперименты, обладает очень низкой адсорбционной способностью к молекулам любых газов, а значит и низкой десорбцией в вакууме. Так, десорбционная способность вакуумной камеры с пленкой алюминия на внутренней поверхности даже после длительного пребывания в атмосфере воздуха оказывается на 3-4 порядка ниже, чем десорбция в такой же камере из нержавеющей стали без предлагаемого покрытия. Это дает возможность в камере с пленкой алюминия, внутри которой находился воздух, получить при последующей откачке вакуум порядка 10-8- 10-10 Па без какого-либо дополнительного прогрева этой камеры, что особенно важно для сверхвысоковакуумной техники.
Были изготовлены и испытаны несколько опытных образцов сверхвысоковакуумных заливных криогенных насосов, в которых на наружную поверхность сосудов для жидкого гелия было нанесено предлагаемое покрытие, что дало возможность получить на упомянутой поверхности степень черноты 3-2• 10-3, сохраняющуюся уже более 5 лет. Это в свою очередь обеспечило снижение расхода жидкого гелия при работе насосов в 3-5 раз по сравнению с насосами без предлагаемого покрытия и дало возможность эксплуатировать их непрерывно в течение 3,5-4 мес после однократной заливки жидкого гелия.

Claims (10)

1. Способ нанесения металлического покрытия, включающий вакуумное напыление чистого металла на предварительно нагретую подложку, отличающийся тем, что напыление проводят в потоке инертного газа, с содержанием примесей не более 10-8% c плотностью, обеспечивающей соударение атомов напыляемого металла с атомами инертного газа, при давлении ниже атмосферного.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что напыление проводят при давлении 2-10 Па.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что напыление проводят в потоке гелия, испаряемого из жидкой фазы.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что напыляют металл с высокой электро- и теплопроводностью.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что напыляют алюминий вакуумной плавки с содержанием примесей не более 0,01%
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что напыляют бескислородную медь вакуумной плавки с содержанием примесей не более 0,01%
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что покрытие напыляют толщиной не менее 1 мкм со средним размером зерна не менее 3 мкм.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что подложку нагревают при температуре выше 350oC в течение 2 ч, а напыление проводят при этой же температуре около 5 мин.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что подложку нагревают при 300-350oC около 5 мин, напыление проводят при этой же температуре, после чего дополнительно проводят отжиг в потоке инертного газа при температуре не менее 350oС в течение 2 ч.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что дополнительно проводят окисление покрытия в атмосфере кислорода или воздуха.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что покрытие из алюминия окисляют на глубину 1-3 нм.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что покрытие из меди окисляют на глубину 2-6 нм.
RU95107302A 1995-05-05 1995-05-05 Способ нанесения металлического покрытия RU2067130C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107302A RU2067130C1 (ru) 1995-05-05 1995-05-05 Способ нанесения металлического покрытия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107302A RU2067130C1 (ru) 1995-05-05 1995-05-05 Способ нанесения металлического покрытия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2067130C1 true RU2067130C1 (ru) 1996-09-27
RU95107302A RU95107302A (ru) 1997-01-27

Family

ID=20167494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95107302A RU2067130C1 (ru) 1995-05-05 1995-05-05 Способ нанесения металлического покрытия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2067130C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488645C2 (ru) * 2008-01-25 2013-07-27 Эрликон Трейдинг Аг, Трюббах Слой барьера, препятствующего прониканию водорода

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Палатник Л.С.и др. Механизм образования и субструктура конденсированных пленок. - М.: Наука, 1972, с.20. 2. Патент США N 3822146, кл. B 05 B 13/06, 1974. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488645C2 (ru) * 2008-01-25 2013-07-27 Эрликон Трейдинг Аг, Трюббах Слой барьера, препятствующего прониканию водорода

Also Published As

Publication number Publication date
RU95107302A (ru) 1997-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100830388B1 (ko) 막 형성 장치 및 막 형성 방법
KR101687049B1 (ko) 적층체 및 그 제조 방법
US7695598B2 (en) Coater having substrate cleaning device and coating deposition methods employing such coater
US7205662B2 (en) Dielectric barrier layer films
US4849081A (en) Formation of oxide films by reactive sputtering
KR20060136470A (ko) 막 형성 장치 및 막 형성 방법
US6410144B2 (en) Lubricious diamond-like carbon coatings
JP4620187B2 (ja) 非蒸発性ゲッターによるポンプ装置およびこのゲッターの使用法
JP4789700B2 (ja) 親水性薄膜の製造方法
MIYAZAWA et al. Non-evaporable getter (NEG) coating using titanium and palladium vacuum sublimation
US20140299781A1 (en) Method for producing a neutron detector component comprising a boron carbide layer for use in a neutron detecting device
JP4059480B2 (ja) 積層体およびその製造方法
JPH077744B2 (ja) レ−ザ−加熱タ−ゲツトからの蒸発増強方法
JP2004148673A (ja) 透明ガスバリア膜、透明ガスバリア膜付き基体およびその製造方法
RU2067130C1 (ru) Способ нанесения металлического покрытия
Miyazawa et al. XPS study on the thermal stability of oxygen-free Pd/Ti thin film, a new non-evaporable getter (NEG) coating
WO1998039497A1 (en) Deposition of thin films
JP4106931B2 (ja) 透明ガスバリア薄膜被覆フィルム
Holland Substrate treatment and film deposition in ionized and activated gas
JPH068500B2 (ja) アルミナ被覆A▲l▼・A▲l▼合金部材の製造方法
JPH02138469A (ja) ダイアモンド表面を有する真空用材料、この真空用材料の表面処理法、ダイアモンド膜表面の作製法、真空用材料を用いた真空容器とその部品,真空内駆動機構,電子放出源,真空内ヒータおよび蒸着源容器
JP2006348376A (ja) 真空蒸着方法および真空蒸着装置
WO2018034179A1 (ja) ガスバリアー性膜、その製造方法及びそれを具備した電子デバイス
RU2447190C2 (ru) Способ получения фотокаталитически активного покрытия
Sato et al. Zero-length conflat fin-type nonevaporable getter pump deposited with oxygen-free palladium/titanium