RU2061670C1 - Способ очистки монохлоруксусной кислоты - Google Patents
Способ очистки монохлоруксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2061670C1 RU2061670C1 RU93018897A RU93018897A RU2061670C1 RU 2061670 C1 RU2061670 C1 RU 2061670C1 RU 93018897 A RU93018897 A RU 93018897A RU 93018897 A RU93018897 A RU 93018897A RU 2061670 C1 RU2061670 C1 RU 2061670C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- catalyst
- palladium
- raw
- fictitious
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущности изобретения: продукт-монохлоруксусная кислота . Содержание уксусной кислоты 0,22-0,56 %. Реагент 1: монохлоруксусная кислота. Реагент 2: водород. Условия реакции: в присутствии катализатора-палладия на угле, в неподвижном слое катализатора в пленочном режиме при нисходящем потоке реагентов при фиктивной скорости подачи сырца монохлоуксусной кислоты 4,9•10-21,24 м/с. 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к усовершенствованию процесса очистки монохлоруксусной кислоты (МХУК) от примесей дихлоруксусной кислоты и и может быть использовано в технологии получения чистой МХУК путем хлорирования уксусной кислоты.
МХУК является ценным продуктом для получения карбоксиметилцеллюлозы, различных пестицидов и лекарственных средств. Монохлоруксусную кислоту в промышленности получают хлорированием уксусной кислоты элементарным хлором. В результате протекания побочных реакций в процессе хлорирования образуется дихлоруксусная кислота, которая является нежелательной примесью в монохлоруксуной кислоте.
Известен способ очистки монохлоруксусной кислоты от примесей дихлоруксусной кислоты путем кристаллизации. Недостатком известного способа является невозможность использования отделенной примеси дихлоруксусной кислоты в процессе, что приводит к большому расходному коэффициенту по сырью.
Наиболее близким к заявляемому является способ очистки монохлоруксусной кислоты от примесей дихлоруксусной кислоты путем каталитического гидрогенолиза (заместительного гидрирования) при 125-140oC на катализаторе, содержащем 0,5-1% палладия на активированном угле
Процесс осуществляют в емкостном аппарате, в который загружают монохлоруксусную кислоту, содержащую дихлоруксусную кислоту и палладиевый катализатор. В аппарат барботируют газообразный водород, который за определенное время на палладиевом катализаторе восстанавливает дихлоруксусную кислоту до монохлоруксусной кислоты:
CHCl2COOH + H2 ___→ CH2ClCOOH + HCl.
Недостатком известного способа является большой расход палладиевого катализатора (расход катализатора 1,5 кг на 1 т продукта) и загрязнение им очищенной монохлоруксусной кислоты, а также низкая селективность процесса, столь высокий расход катализатора, содержащего 1 мас% палладия на активированном угле, объясняется его истиранием в период барботирования водорода через реактор: катализатор подхватывается потоком газа и за счет взаимного трения частиц катализатора происходит их истирание и последующий унос с реакционной массой при ее сливе. Низкая селективность процесса объясняется тем, что в процессе гидрогенолиза по известному способу восстановлению подвергается не только дихлоруксусная кислота, но монохлоруксусная кислота:
CHCl2COOH + H2 ___→ CH3COOH + HCl
Целью изобретения является снижение расхода катализатора в процессе очистки МХУК методом гидрогенолиза и увеличение селективности процесса.
Процесс осуществляют в емкостном аппарате, в который загружают монохлоруксусную кислоту, содержащую дихлоруксусную кислоту и палладиевый катализатор. В аппарат барботируют газообразный водород, который за определенное время на палладиевом катализаторе восстанавливает дихлоруксусную кислоту до монохлоруксусной кислоты:
CHCl2COOH + H2 ___→ CH2ClCOOH + HCl.
Недостатком известного способа является большой расход палладиевого катализатора (расход катализатора 1,5 кг на 1 т продукта) и загрязнение им очищенной монохлоруксусной кислоты, а также низкая селективность процесса, столь высокий расход катализатора, содержащего 1 мас% палладия на активированном угле, объясняется его истиранием в период барботирования водорода через реактор: катализатор подхватывается потоком газа и за счет взаимного трения частиц катализатора происходит их истирание и последующий унос с реакционной массой при ее сливе. Низкая селективность процесса объясняется тем, что в процессе гидрогенолиза по известному способу восстановлению подвергается не только дихлоруксусная кислота, но монохлоруксусная кислота:
CHCl2COOH + H2 ___→ CH3COOH + HCl
Целью изобретения является снижение расхода катализатора в процессе очистки МХУК методом гидрогенолиза и увеличение селективности процесса.
Поставленная цель достигается путем проведения процесса гидрогенолиза в пленочном режиме в аппарате с неподвижным слоем катализатора при орошении слоя катализатора сырцом монохлоруксусной кислоты и подаче водорода в верхнюю часть аппарата, при этом фиктивная (приведенная) скорость подачи сырца МХУК должна быть 4,9•10-2-1,24 м/с.
Для иллюстрации предлагаемого способа очистки МХУК приводится принципиальная технологическая схема (см. чертеж).
Положительный эффект предлагаемого способа, заключающийся в снижении расхода катализатора, достигается за счет проведения процесса очистки МХУК от примесей дихлоруксусной кислоты в пленочном режиме в аппарате, аналогичном насадочному аппарату, в качестве насадки которого используют палладиевый катализатор, например 1% палладия на активированном угле. Кроме того, этому же способствует подача водорода в верхнюю часть аппарата. Такая подача реагентов исключает возможность движения частиц катализатор, а следовательно, их истирание и унос. Необходимость проведения процесса очистки МХУК при фиктивной скорости подачи сырца МХУК 4,9•10-2-1,24 м/с вызвано тем, что при фиктивной скорости менее 4,9•10-2м/с происходит оголение части катализатора от стекающей пленки МХУК. В результате чего на этой части катализатора интенсивно проходит процесс парафазного гидрогенолиза МХУК до уксусной кислоты, т.е. снижение селективности процесса.
Проведение процесса при фиктивной скорости подачи МХУК выше 1,24 м/с приводит к струйному режиму отекания МХУК по поверхности катализатора и как следствие к снижению степени очистки сырца.
Фиктивная скорость это отношение объемного расхода жидкости ко всей площади поперечного сечения слоя катализатора. Следовательно, изменять фиктивную скорость можно или изменяя объемный расход или диаметр аппарата. В наших опытах мы изменяли диаметр аппарата. Изменение диаметра аппарата происходило путем замены одного реактора на другой.
Пример 1 (известный способ). В вертикальный цилиндрический аппарат загружают 80 г катализатора, содержащего 1 мас% палладия на активированном угле и 332 г (210 мл) сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас% дихлоруксусной кислоты и 1 мас% натриевой соли МХУК. После нагревания реакционной массы до 140oС подают водород со скоростью 6 л/ч.
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты /ДХУК/ снижается до 1,18 мас% содержание уксусной кислоты /УК/ составляет 2,8 мас. а расход катализатора составил 1,5 г на 1 кг реакционной смеси.
Пример 2. В реактор, представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат с изменяемым диаметром, загружают 80 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле,и в верхнюю часть реактора равномерно распределяют со скоростью 35 мл/ч сырец монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты и 1 мас. натриевой соли МХУК, и подают водород со скоростью 6,6 л/ч. Процесс проводят при 140oС /далее по тексту/.
Условия проведения эксперимента и полученные результаты представлены в таблице.
Из данных, представленных в таблице, следует, что во всем представленном интервале фиктивных скоростей подачи МХУК расхода палладиевого катализатора не наблюдается, таким образом поставленная цель изобретения в части сокращения расхода катализатора достигается. При фиктивной скорости подачи сырца МХУК от 4,9•10-2 до 1,24 м/с концентрации дихлоруксусной кислоты и уксусной кислоты меньше, чем в известном способе.
При фиктивной скорости более чем 1,24 м/с концентрация ДХУК больше, чем в известном способе, а при фиктивной скорости менее 0,049 м/с концентрация УК больше, чем в известном способе.Следовательно, поставленная цель изобретения в части повышения селективности процесса достигается в интервале подачи сырца МХУК 4,9•10-2-1,24 м/с.
Существенными отличительными признаками предлагаемого способа очистки МХУК является проведение процесса гидрогенолиза в пленочном режиме в аппарате с неподвижным слоем катализатора при орошении слоя катализатора сырцом монохлоруксусной кислоты и подаче водорода в верхнюю часть аппарата, при этом фиктивная (приведенная) скорость подачи сырца МХУК должна быть 4,9•10-2 1,24 м/с. ТТТ1
Claims (1)
- Способ очистки монохлоруксусной кислоты от дихлоруксусной кислоты путем каталитического гидрогенолиза на палладийсодержащем катализаторе на угле при нагревании, отличающийся тем, что процесс ведут в неподвижном слое катализатора в пленочном режиме при нисходящем потоке реагентов при фиктивной скорости подачи сырца монохлоруксусной кислоты 4,9•10- 2 - 1,24 м/с.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93018897A RU2061670C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93018897A RU2061670C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2061670C1 true RU2061670C1 (ru) | 1996-06-10 |
RU93018897A RU93018897A (ru) | 1996-06-20 |
Family
ID=20140174
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93018897A RU2061670C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2061670C1 (ru) |
-
1993
- 1993-04-12 RU RU93018897A patent/RU2061670C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник под ред. Л.А.Олешина. М., Химия, 1975, с. 85-86. 2. Авторское свидетельство СССР N 1004345, кл. С 07 С 51/42, 1983. 3. Патент Германии N 1816931, кл. С 07 С 51/42, опублик. 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0425197B2 (en) | Process for preparing diester of carbonic acid | |
JP2859395B2 (ja) | ジアルキルカルボネートの連続的製法 | |
KR920005847B1 (ko) | α-할로겐화 카르복실산의 탈할로겐화를 위한 방법 및 촉매 | |
EP0557169B1 (fr) | Catalyseur de déshalogénation d'acides carboxyliques alphahalogénés, son utilisation pour purifier l'acide monochloracétique | |
RU2061670C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
KR100242369B1 (ko) | 알파-할로겐화 카르복실산의 탈할로겐화를 위한 촉매 | |
CN1063676A (zh) | 高级氯甲烷的脱氯方法 | |
RU2060244C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
RU2318796C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
WO1996003362A1 (en) | Purification of allyl chloride | |
JPH04221339A (ja) | (ポリ)オキシエチレンアルキルエーテル酢酸の製造方法 | |
US3739023A (en) | Process for the selective catalytic dehalogenation of halo acetic acids | |
US3716590A (en) | Process for preparing the p,p-dinitrobibenzyl | |
DD240672A1 (de) | Verfahren zur reinigung von kohlendioxid | |
EP0728730B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monochloressigsäure | |
SU1004345A1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
EP0773207B1 (en) | Method of purifying pentafluoroethane | |
US3478121A (en) | Method of purifying cumene for preparing phenol | |
US2516987A (en) | Method of producing purified brine | |
JPH08150389A (ja) | エチレンジアミン含有廃液の処理方法 | |
JPH01261368A (ja) | ピリジンの精製方法 | |
KR960004886B1 (ko) | 디알콕시부텐의 제조법 | |
US4000205A (en) | Purification of feed gas streams containing ferric chloride in oxychlorination | |
RU1825982C (ru) | Способ осаждени суспензии искусственного каинита | |
JP3590448B2 (ja) | 7−オクテン酸の製造方法 |