RU2060244C1 - Способ очистки монохлоруксусной кислоты - Google Patents
Способ очистки монохлоруксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2060244C1 RU2060244C1 RU93019140A RU93019140A RU2060244C1 RU 2060244 C1 RU2060244 C1 RU 2060244C1 RU 93019140 A RU93019140 A RU 93019140A RU 93019140 A RU93019140 A RU 93019140A RU 2060244 C1 RU2060244 C1 RU 2060244C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- hydrogen
- catalyst
- reaction mass
- reactor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в технологии получения пестицидов и лекарственных средств. Сущность: продукт-монохлоруксусная кислота. Б.Ф. C2H2C2Cl2. Содержание уксусной кислоты 3,7% мас.%, содержание HCCl2COOH 1,08 мас.%. Реагент 1: монохлоруксусная кислота. Реагент 2: водород. Условия реакции: использование реактора, снабженного эрлифтом, в который подают водород. 1 ил.
Description
Изобретение касается усовершенствования процесса очистки монохлоруксусной кислоты (МХУК) от примесей дихлоруксусной кислоты и может быть использовано в технологии получения чистой МХУК путем хлорирования уксусной кислоты.
МХУК является ценным продуктом для получения карбоксиметилцеллюлозы, различных пестицидов и лекарственных средств.
Монохлоруксусную кислоту в промышленности получают хлорированием уксусной кислоты элементарным хлором. В результате протекания побочных реакций в процессе хлорирования образуется дихлоруксусная кислота, которая является нежелательной примесью в монохлоруксусной кислоте.
Известен способ очистки монохлоруксусной кислоты от примесей дихлоруксусной кислоты путем кристаллизации [1] Недостатком этого способа является невозможность использования отделенной примеси дихлоруксусной кислоты в процессе, что приводит к большому расходному коэффициенту по сырью.
Наиболее близким к изобретению является способ очистки монохлоруксусной кислоты от примесей дихлоруксусной кислоты путем каталитического гидрогенолиза (заместительного гидрирования) при 125-140оС на катализаторе, содержащем 0,5-1% палладия на активированном угле [2]
Процесс осуществляют в емкостном аппарате, в который загружают монохлоруксусную кислоту, содержащую дихлоруксусную кислоту, и палладиевый катализатор. В аппарат барботируют газообразный водород, который за определенное время на палладиевом катализаторе восстанавливает дихлоруксусную кислоту до монохлоруксусной кислоты.
Процесс осуществляют в емкостном аппарате, в который загружают монохлоруксусную кислоту, содержащую дихлоруксусную кислоту, и палладиевый катализатор. В аппарат барботируют газообразный водород, который за определенное время на палладиевом катализаторе восстанавливает дихлоруксусную кислоту до монохлоруксусной кислоты.
CHCl2COOH+H2 ->> CH2ClCOOH+HCl.
Недостатком известного способа является большой расход палладиевого катализатора (1,5 кг на 1 т продукта) и загрязнение им очищенной монохлоруксусной кислоты, а также низкая селективность процесса. Столь высокий расход катализатора, содержащего 2 мас. палладия на активированном угле, объясняется его истиранием в период барботирования водорода через реактор: катализатор подхватывается потоком газа и за счет взаимного трения частиц катализатора происходит их истирание и последующий унос с реакционной массой при ее сливе. Низкая селективность процесса объясняется тем, что в процессе гидрогенолиза по известному способу восстановлению подвергается не только дихлоруксусная кислота, но и монохлоруксусная кислота:
CH2ClCOOH+H2 ->> CH3COOH+HCl
Целью изобретения является снижение расхода катализатора в процессе очистки МХУК методом гидрогенолиза и увеличение селективности процесса.
CH2ClCOOH+H2 ->> CH3COOH+HCl
Целью изобретения является снижение расхода катализатора в процессе очистки МХУК методом гидрогенолиза и увеличение селективности процесса.
Это достигается путем проведения процесса гидрогенолиза в аппарате, снабженном газовым подъемником (эрлифтом). Газовый подъемник представляет собой трубу, в нижней части которой имеет ввод водорода и смеситель, в котором образуется газожидкостная смесь водорода и МХУК. За счет уменьшения удельного веса газожидкостной смеси она поднимается по трубе, захватывая МХУК из нижней части реактора. На выходе из трубы происходит разделение газожидкостной смеси. При этом непрореагировавший водород удаляется и реактора с абгазами, а монохлоруксусная кислота возвращается в верхнюю часть реактора.
Реактор между нижним и верхним концом трубы (эрлифта), в которую подается водород, заполнен катализатором гидрогенолиза. За счет эффекта, создаваемого эрлифтом, обеспечивается циркуляция реакционной массы по объему реактора сверху вниз, в результате чего потоком этой реакционной массы слой катализатора прижимается к опорной решетке. Процесс гидрогенолиза протекает за счет растворенного в реакционной массе в момент прохождения эрлифта водорода.
На чертеже приведена принципиальная схема реактора гидрогенолиза МХУК.
Положительный эффект, заключающийся в снижении расхода катализатора и повышения селективности, достигается за счет исключения подачи водорода в слой катализатора.
П р и м е р 1. В реактор объемом 150 мл загружают 30 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле и 120 г сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты. После нагревания реакционной массы до 140оС подают водород со скоростью 6 л/ч.
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 1,18 мас. содержание уксусной кислоты составляет 2,8 мас. а расход катализатора 1,5 г на 1 кг реакционной смеси.
П р и м е р 2. В реактор объемом 150 мл загружают 30 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле и 120 г сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты. После нагревания реакционной массы до 140оС подают водород со скоростью 9 л/ч.
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 1,08 мас. содержание уксусной кислоты составляет 3,7 мас. а расход катализатора 1,65 г на 1 кг реакционной смеси.
П р и м е р 3. В реактор объемом 150 мл загружают 30 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле и 120 г сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты. После нагревания реакционной массы до 140оС подают водород со скоростью 6 л/ч в систему эрлифта, представляющего собой трубку, проходящую через слой катализатора (аналогично описанному выше).
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 1,02 мас. содержание уксусной кислоты 1,56 мас. Расход катализатора составил 0,05 г на 1 кг реакционной массы.
П р и м е р 4. В реактор, объемом 150 мл загружают 45 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле и 120 г сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты. После нагревания реакционной массы до 140оС подают водород со скоростью 6 л/ч в систему эрлифта.
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 0,95 мас. содержание уксусной кислоты составляет 1,64 мас. Расход катализатора 0,04 г на 1 кг реакционной массы.
П р и м е р 5. В реактор, объемом 150 мл загружают 30 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле и 120 г сырца монохлоруксусной кислоты, содержащей 8,6 мас. дихлоруксусной кислоты. После нагревания реакционной массы до 140оС подают водород со скоростью 9 л/ч в систему эрлифта.
Через 6 ч подачу водорода прекращают. В реакционной массе содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 0,92 мас. содержание уксусной кислоты составляет 1,62 мас. Расход катализатора составил 0,05 г на 1 кг реакционной массы.
Существенными отличительными признаками предлагаемого способа является проведение процесса с использованием эрлифта с подачей всего необходимого водорода в этот эрлифт. В результате использования эрлифта исключается подача водорода в зону катализатора, что приводит к исключению истирания катализатора, а следовательно, к снижению его расхода и улучшению качества готового продукта. Кроме того, повышается селективность процесса: меньшее количество монохлоруксусной кислоты переходит в уксусную кислоту.
Приведенные примеры подтверждают, что предлагаемый способ очистки монохлоруксусной кислоты позволяет при сохранении высокой степени очистки продукта от дихлоруксусной кислоты существенно снизить расход катализатора, содержащего драгметалл палладий, повысить качество продукта за счет снижения содержания в нем частиц катализатора и повысить селективность процесса.
Claims (1)
- Способ очистки монохлоруксусной кислоты от дихлоруксусной кислоты путем каталитического гидрогенолиза при нагревании с использованием палладиевого катализатора на угле, отличающийся тем, что процесс ведут в реакторе, снабженном эрлифтом-газовым подъемником, в который подают водород.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93019140A RU2060244C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93019140A RU2060244C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2060244C1 true RU2060244C1 (ru) | 1996-05-20 |
RU93019140A RU93019140A (ru) | 1996-06-20 |
Family
ID=20140265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93019140A RU2060244C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ очистки монохлоруксусной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2060244C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2609408C2 (ru) * | 2011-10-20 | 2017-02-01 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Способ очистки жидкого сырья, содержащего мхк и дхк |
RU2674474C1 (ru) * | 2015-10-13 | 2018-12-11 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Способ получения монохлоруксусной кислоты |
-
1993
- 1993-04-12 RU RU93019140A patent/RU2060244C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Промышленные хлорароматические продукты. Справочник под ред. Ошина А.А. М.: Химия, 1978, с.85-86. 2. Авторское свидетельство СССР N 1004345, кл. C 07C 51/42, 1981. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2609408C2 (ru) * | 2011-10-20 | 2017-02-01 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Способ очистки жидкого сырья, содержащего мхк и дхк |
RU2674474C1 (ru) * | 2015-10-13 | 2018-12-11 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Способ получения монохлоруксусной кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0425197B2 (en) | Process for preparing diester of carbonic acid | |
CN1168879A (zh) | 连续生产碳酸二芳基酯的方法 | |
CA2073830C (en) | Continuous process for preparing dimethyl carbonate | |
JPH11503154A (ja) | カルボニレーションプロセスの間に形成される希薄水性流よりの酢酸の回収 | |
RU2451665C2 (ru) | Способ получения в значительной степени чистой монохлоруксусной кислоты | |
JP2859395B2 (ja) | ジアルキルカルボネートの連続的製法 | |
CN1061772A (zh) | 从羰基化过程物流中除去羰合物杂质的方法 | |
RU2060244C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
EP0557169B1 (fr) | Catalyseur de déshalogénation d'acides carboxyliques alphahalogénés, son utilisation pour purifier l'acide monochloracétique | |
KR100242369B1 (ko) | 알파-할로겐화 카르복실산의 탈할로겐화를 위한 촉매 | |
US5723703A (en) | Purification of allyl chloride | |
US5430186A (en) | Preparation of carboxylic chlorides | |
RU2318796C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
US4387082A (en) | Removal of nitrous oxide from exit gases containing this compound during the production of hydroxylammonium salts | |
JP3104312B2 (ja) | アセトニトリルの精製方法 | |
JPH02169550A (ja) | ジアルキルカーボネートの連続製造法 | |
JPH08795B2 (ja) | 炭酸ジアリ−ルの製造方法 | |
RU2061670C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
DD240672A1 (de) | Verfahren zur reinigung von kohlendioxid | |
EP0408654B1 (en) | Process for the preparation of 2,4,6-triiodo-5-amino-n-alkylisophthalamic acid | |
JPS5950029A (ja) | ハロゲン化バナジウムを製造するための改良法 | |
JPH0656712A (ja) | 塩素化メタンの製造方法 | |
EP0728730B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monochloressigsäure | |
CN1037508C (zh) | 醋酸钴的制备方法 | |
JP4248051B2 (ja) | 高純度モノクロロ酢酸及びその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070413 |