RU2056937C1 - Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений - Google Patents
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056937C1 RU2056937C1 RU93033866A RU93033866A RU2056937C1 RU 2056937 C1 RU2056937 C1 RU 2056937C1 RU 93033866 A RU93033866 A RU 93033866A RU 93033866 A RU93033866 A RU 93033866A RU 2056937 C1 RU2056937 C1 RU 2056937C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zinc oxide
- absorber
- sulfur
- raw materials
- additives
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Использование: в процессах очистки газов от сернистых соединений с использованием твердых сорбентов на основе оксида цинка. Сущность изобретения: получение поглотителя для очистки газов от сернистых соединений путем формования активного оксида цинка с наполнителем или связующим или высокомолекулярным коллоидом, причем перед формованием к активному оксидноцинковому сырью добавляют отработанный в процессе сероочистки оксидноцинковый поглотитель с размером частиц не более 0,1 мм, содержаий не более 8 мас. %, серы или его смесь с промотирующими добавками. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к процессам очистки газов от сернистых соединений с использованием твердых сорбентов на основе оксида цинка.
Известен способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений путем формования активного оксида цинка с наполнителем или связующим или высокомолекулярным коллоидом.
Основным недостатком указанного способа является недостаточная прочность поглотителя, составляющая при раздавливании 150 ·105 Па
Задача изобретения повышение прочности поглотителя при сохранении его сероемкости на высоком уровне.
Задача изобретения повышение прочности поглотителя при сохранении его сероемкости на высоком уровне.
Задача решается при помощи способа получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включающим формование активного оксида цинка с наполнителем или связующим или высокомолекулярным коллоидом, в котором перед формованием к активному оксидноцинковому сырью добавляют отработанный в процессе сероочистки оксидно-цинковый поглотитель с размером частиц не более 0,1 мм, содержащий не более 8 мас. серы или его смесь с промотирующими добавками при массовом соотношении сырье: поглотитель равном 100:(1-30) соответственно.
При этом в качестве промотирующих добавок используют соединения из группы: гидрооксид и/или карбонат одного из ряда элементов: медь, никель, марганец, хром и добавки вводят при массовом соотношении сырье: добавки, равном 100:(1-15) соответственно.
Промотирующие добавки вводят в отработанный оксидно-цинковый поглотитель в массовом отношении 1:(1-15) соответственно. Кроме того, при введении промотирующих добавок после формования осуществляют сушку продукта при температуре не выше 180оС.
Сущность изобретения получение поглотителя для очистки газов от сернистых соединений путем смешения активного оксида цинка с отработанным в процессе сероочистки оксидноцинковым поглотителем, содержащим не более 8 мас. серы. При этом введение предварительно размолотого до заявляемого размера частиц отработанного поглотителя обеспечивает повышение прочности готового продукта при сохранении высокой сероемкости. Это происходит за счет того, что вводимый компонент представляет собой отработанный в процессе сероочистки оксидноцинковый поглотитель, имеющий высокую прочность в результате воздействия высоких температур (350-400)оС и реакционной среды (сульфидирования) и выполняет роль технологической добавки, обеспечивая хорошую формуемость шихты и упрочнение готового продукта.
Преимущественное значение для получения положительного эффекта от изобретения имеет предварительная активация оксидноцинкового сырья путем карбонизации углекислым газом и введение промотирующих добавок.
Промотирующие добавки выбраны из группы соединений: гидроксид и/или карбонат одного из ряда элементов: Сu, Ni, Mn, Сr. Как известно, оксиды этих металлов проявляют высокую активность в поглощении сероводорода.
Кроме того, введение их в виде легкоразлагающихся гидроксидов или карбонатов при последующей термообработке приводит к образованию мелкодисперсного оксида МаО, что обуславливает значительное повышение сероемкости.
П р и м е р 1. Получение активного оксида цинка методом карбонизации. 500 кг оксидноцинкового сырья (ТУ 113-00-00203815-47-92) засыпают в емкость с мешалкой, заполненную водой, при массовом соотношении Т:Ж 1:10 и при перемешивании барботируют через суспензию углекислый газ с расходом 5-10 м3/ч. Время активации 10-24 ч. Образовавшийся основной карбонат цинка отфильтровывают на вакуум-фильтре, высушивают от избытка влаги и прокаливают до разложения при температуре 350оС. Удельная поверхность полученного активного оксида цинка 35 м2/г.
П р и м е р 2. Получение таблетированного поглотителя. 100 кг активного оксида цинка, полученного по примеру 1, смешивают с 10 кг отработанного в процессе сероочистки оксидноцинкового поглотителя (соотношение 100:10), содержащего 5 мас. серы, размолотого на ударно-дисковой мельнице до размера частиц 0,1 мм, добавляют 1 кг графита и после перемешивания шихту таблетируют в гранулы размером 5·5 мм.
П р и м е р 3. Получение экструдированного поглотителя с промотирующими добавками путем формования со связующим. 50 кг активного оксида цинка, полученного по примеру 1, смешивают в Z-образном смесителе с 5 кг размолотого до размера частиц 0,1 мм отработанного поглотителя (соотношение 100:10), содержащего 5 мас. серы, затем добавляют 7,5 кг лепешки гидроксида меди (все компоненты в расчете на сухое вещество) соотношение активированный оксид цинка: Сu 100:15 и после перемешивания компонентов в течение 30 мин пептизируют массу в течение 30 мин, добавляя 5 л 25%-ной аммиачной воды. Затем формуют экструдаты ⌀ 4 мм, которые после провяливания подвергают термообработке при 180оС. Соотношение промотирующие добавки: отработанный поглотитель 15: 10.
П р и м е р 4. Получение экструдированного поглотителя с промотирующими добавками путем формования с высокомолекулярным коллоидом. 50 кг активного оксида цинка, полученного по примеру 1, смешивают в Z-образном смесителе с 5 кг размолотого до размера частиц 0,1 мм отработанного поглотителя (соотношение 100:10), содержащего 5 мас. серы, затем добавляют 7,5 кг лепешки гидроксида меди (в расчете на сухое вещество) и после перемешивания компонентов в течение 30 мин добавляют 20 л 5%-ного раствора ПВС. В полученную массу добавляют воду до достижения формуемости, после чего формуют экструдаты ⌀ 4 мм, которые подвергают термообработке при 140оС.
Данные по качественным показателям получаемых продуктов представлены в табл.1 и 2.
При реализации предлагаемого способа могут быть достигнуты следующие преимущества:
получен прочный поглотитель с высокой сероемкостью;
снижены затраты активной окиси цинка на получение поглотителя;
снижена стоимость продукта при сохранении его качественных показателей.
получен прочный поглотитель с высокой сероемкостью;
снижены затраты активной окиси цинка на получение поглотителя;
снижена стоимость продукта при сохранении его качественных показателей.
Claims (4)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий формование активного оксидно-цинкового сырья с наполнителем, или со связующим, или высокомолекулярными коллоидом, отличающийся тем, что перед формованием к активному оксидно-цинковому сырью добавляют отработанный в процессе сероочистки оксидно-цинковый поглотитель с размером частиц не более 0,1 мм, содержащий не более 8 мас.% серы или его смесь с промотирующими добавками, при массовом соотношении сырье : поглотитель, равном 100 : (1 - 30) соответственно.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве промотирующих добавок используют соединения из группы: гидроксид и/или карбонат одного из ряда элементов Cu, Ni, Mn, Cr и добавки вводят при массовом соотношении оксидноцинковое сырье: добавки, равном (100 : (1 - 15) соответственно.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что промотирующие добавки вводят в отработанный оксидно-цинковый поглотитель в массовом отношении 1 : (1 - 15) соответственно.
4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что при введении промотирующих добавок после формования осуществляют сушку продукта при температуре не выше 180oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93033866A RU2056937C1 (ru) | 1993-07-13 | 1993-07-13 | Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93033866A RU2056937C1 (ru) | 1993-07-13 | 1993-07-13 | Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2056937C1 true RU2056937C1 (ru) | 1996-03-27 |
RU93033866A RU93033866A (ru) | 1997-03-27 |
Family
ID=20144241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93033866A RU2056937C1 (ru) | 1993-07-13 | 1993-07-13 | Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2056937C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452566C2 (ru) * | 2009-08-05 | 2012-06-10 | Зюд-Хеми Аг | Способ получения высокопрочного катализатора для десульфуризации газов |
RU2673533C1 (ru) * | 2017-12-13 | 2018-11-27 | Андрей Александрович Садовников | Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений |
-
1993
- 1993-07-13 RU RU93033866A patent/RU2056937C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Семенова Т.А., Лейтес И.Л. Очистка технологических газов. М., 1977, с.291. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452566C2 (ru) * | 2009-08-05 | 2012-06-10 | Зюд-Хеми Аг | Способ получения высокопрочного катализатора для десульфуризации газов |
RU2673533C1 (ru) * | 2017-12-13 | 2018-11-27 | Андрей Александрович Садовников | Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69309125T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsorbentmitteln | |
AU683992B2 (en) | Absorbents | |
US2992068A (en) | Method for making synthetic zeolitic material | |
RU1806091C (ru) | Способ получени изделий на основе диоксида титана | |
CN107670685B (zh) | 一种有机废水臭氧氧化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108126663A (zh) | 一种高效吸附剂 | |
RU2056937C1 (ru) | Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений | |
CN107952412B (zh) | 硫、砷、磷净化剂及其制备方法 | |
CN107952409B (zh) | 硫、砷、磷吸附剂及其制备方法 | |
DE1442901A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kohlenwasserstoffumwandlungskatalysators | |
JPH09225296A (ja) | 固体塩化物吸収剤 | |
US3663457A (en) | Method of preparing an oxidizing catalyst for the exhaust gases of internal combustion engines | |
US3607040A (en) | Preparation of alkali metal hydroxide pellets | |
CN112138678A (zh) | 臭氧催化氧化催化剂及其制备方法和应用 | |
EP0122640A2 (de) | Verwendung von feinkörnigem Pentaerythrit, Dipentaerythrit oder einer Mischung dieser Verbindungen als porenbildendes Additiv für poröse Keramikprodukte, wie keramische Schleifscheiben und keramische Filter | |
DE2115860A1 (en) | Catalysts for ammonia synthesis - contg iron oxide, aluminium (hydr)oxide and calcium or magnesium (hydr)oxide | |
RU2709872C1 (ru) | Способ получения химически осажденного мела | |
JP3092477B2 (ja) | 粒状活性炭及びその製造方法 | |
RU2311226C2 (ru) | Сорбент для очистки газов от сернистых соединений и способ его приготовления | |
CN107952408B (zh) | 硫、砷、磷净化剂及其制备方法 | |
CN113522233A (zh) | 净化剂及其制备方法与应用和净化方法 | |
DE2109193A1 (de) | Mittel zum Trocknen organischer gasförmiger polymerisationsempfindlicher Verbindungen mit ungesättigten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unter Verhinderung der Polymerisation dieser Verbindungen | |
RU2077380C1 (ru) | Способ получения гранулированного фильтрующего материала | |
JPH11349318A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
JPH02139033A (ja) | 有毒ガス吸着剤、その製造方法及びそれを用いる排ガスの浄化方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050714 |