RU2052528C1 - Способ получения скандия - Google Patents

Способ получения скандия Download PDF

Info

Publication number
RU2052528C1
RU2052528C1 RU93033665A RU93033665A RU2052528C1 RU 2052528 C1 RU2052528 C1 RU 2052528C1 RU 93033665 A RU93033665 A RU 93033665A RU 93033665 A RU93033665 A RU 93033665A RU 2052528 C1 RU2052528 C1 RU 2052528C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scandium
treatment
sodium
temperature
heat treatment
Prior art date
Application number
RU93033665A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93033665A (ru
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Сплав"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Сплав" filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Сплав"
Priority to RU93033665A priority Critical patent/RU2052528C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2052528C1 publication Critical patent/RU2052528C1/ru
Publication of RU93033665A publication Critical patent/RU93033665A/ru

Links

Images

Abstract

Использование: для получения скандия. Сущность: восстановлению подвергают комплексную хлоридную соль скандия и щелочных металлов при температуре 680 - 800oС с подачей натрия порциями 0,20 - 0,48 г/см2 через 60 - 100 мин. Перед вакуум-термической обработкой проводят термообработку в инертной атмосфере при температуре 750 - 900oС в течение 2 - 6 ч. После вакуум-термической обработки проводят гидрометаллургическую обработку и дополнительную вакуум-термическую обработку при температуре 1050 - 1300oС в течение 1 - 5 ч. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области металлургии редких металлов и может быть использовано для производства крупнокристаллических частиц скандия высокой чистоты методом натриетермического восстановления.
Известен способ получения редкоземельных металлов лантана, церия, празеодима и неодима путем натриетермического восстановления их хлоридов при температуре 850-1000оС в инертной атмосфере (патент Австрии N 329884, кл. 40 а 24, опубл. 1976).
Недостаток способа получение мелкодисперсных порошков вышеназванных редкоземельных металлов.
Известен способ (прототип) получения скандия, включающий натриетермическое восстановление хлорида скандия при температуре выше 800 и ниже 1500оС в инертной атмосфере и вакуум-термическую обработки при температуре 750-1000оС в течение 2-8 ч.
Недостаток способа получение скандия губчатой структуры низкой чистоты. На стадии натриетермического восстановления индивидуального хлорида скандия при названных выше температурах формируется губчатая структура, образованная из мелкодисперсных частиц скандия. В процессе вакуум-термической обработки, используемой для разделения продуктов реакции, не происходит полного удаления хлорида натрия и других примесных элементов вследствие низкой упругости пара, например хлорида натрия, при данных температурах. Отрицательную роль в полном разделении продуктов реакции играет сама губчатая структура металла, характеризуемая наличием большого количества пор малого диаметра, удаление примесных элементов из которых практически невозможно.
Цель изобретения получение крупнокристаллических частиц скандия размером 3-30 мм высокой чистоты.
Цель достигается тем, что в способе получения скандия, включающем натриетермическое восстановление его хлоридной соли и вакуум-термическую обработку при температуре 700-900оС, восстановлению подвергают комплексную хлоридную соль скандия и щелочных металлов при температуре 680-800оС с подачей натрия порциями 0,20-0,48 г/см2 через 60-100 мин. Перед вакуум-термической обработкой проводят термообработку в инертной атмосфере при температуре 750-900оС в течение 2-6 ч. После вакуум-термической обработки проводят гидрометаллургическую обработку и дополнительную вакуум-термическую обработку при температуре 1050-1300оС в течение 1-5 ч.
Способ состоит в следующем. Исходный материал комплексную хлоридную соль скандия и щелочных металлов, например ScmKnNapClk или ScmLinNapClk, где 1 < m<= 3, 0 < n < 4, 0 <= p < 3, 4 <k < 9, подвергают натриетермическому восстановлению при температуре 680-800оС в инертной атмосфере, подавая натрий на поверхность расплава порциями 0,20-0,48 г/см2 через 60-100 мин. Продукты восстановления термообрабатывают в инертной атмосфере при температуре 750-900оС в течение 2-6 ч. Затем проводят вакуумметрическую обработку при температуре 700-900оС, гидрометаллургическую обработку, снова вакуум-термическую обработку при температуре 1050-1300оС в течение 1-5 ч.
Использование в качестве исходного материала комплексной хлоридной соли скандия и щелочных металлов, склонность к гидролизу которой значительно ниже в сравнении с хлоридом скандия, используемом в прототипе, позволяет значительно снизить на начальном этапе технологического процесса вредное воздействие окружающей среды (влаги, воздуха и т.д.). Это в значительной степени определяет чистоту получаемого скандия по такой примеси как кислород.
Крупность получаемого целевого продукта определяется двумя факторами: скоростью образования зародышей металла в процессе восстановления и скоростью роста зародышей до требуемого размера кристалла. Заявленные режимы натриетермического восстановления обеспечивают значительное превышение скорости роста зародышей кристаллов скандия над скоростью их появления, что приводит к формированию оптимального количества центров кристаллизации и обеспечивает начальный рост кристаллов. Заявленные режимы последующей термообработки в инертной атмосфере обеспечивают дальнейший рост зародышей кристаллических образований до требуемых размеров. Таким образом, получаемый скандий представляет собой крупные кристаллические образования в виде, например, игольчатых кристаллов, чешуек произвольной формы, дендритов и т.п. а не конгломераты дисперсных зерен (губку), как в прототипе.
Известно, что при процессах кристаллизации металлических частиц из расплава примеси концентрируются на поверхности и в объеме мелкодисперсных кристаллических образований. Формирование крупно-кристаллических частиц скандия с менее развитой поверхностью приводит к уменьшению его загрязнения примесями из расплава.
Первая вакуумная обработка, в отличие от прототипа, обеспечивает отгонку избыточного натрия, а гидрометаллургическая обработка отделение хлоридов щелочных металлов. По указанной выше причине гидрометаллургическая обработка обеспечит для крупнокристаллических частиц более высокую очистку от примесей и наименьшее загрязнение такими примесями, как кислород, азот из воздуха на этой операции. Дополнительная вакуум-термическая обработка применяется с целью наиболее глубокой очистки от таких примесей как калий и хлор, присутствующих в материале в значительных количествах (до десяти долей процента). Такие примеси не удаляются гидрометаллургической обработкой, так как связаны между собой и скандием в сложные оксихлоридные комплексы.
Нижний температурный предел натриетермического восстановления (680оС) обусловлен температурой плавления исходной комплексной хлоридной соли скандия и щелочных металлов. При температуре восстановления выше 800оС скорость появления зародышей металла становится соизмеримой со скоростями их роста, что приводит к образованию мелкокристаллических частиц скандия. Это способствует большему загрязнению скандия примесями из расплава и затрудняет их удаление по последующих операциях. При высоких температурах (>880оС) происходит загрязнение частиц скандия материалом аппаратуры за счет термодиффузии.
Увеличение порции восстановителя, подаваемой на поверхность расплава, до величины более 0,48 г/см2 и/или уменьшение периодичности подачи до величины менее 60 мин способствуют локальному повышению температуры в реакционной зоне вследствие экзотермичности реакции восстановления скандия и, следовательно, приводят к образованию мелкокристал- лических частиц скандия низкой чистоты. Уменьшение порции восстановителя до величины менее 0,20 г/см2 и/или увеличение периодичности подачи до величины более 100 мин нецелесообразно вследствие уменьшения производительности способа.
При температуре термообработки в инертной атмосфере выше 900оС начинается активное перемешивание расплава, вызванное, в частности, кипением избытка металла-восстановителя, что препятствует росту кристаллов скандия. Нижний температурный предел термообработки (750оС) обусловлен температурой плавления смеси хлоридов натрия и калия.
Продолжительность термообработки в инертной атмосфере менее 2 ч является недостаточной для обеспечения диффузионных процессов роста кристаллов скандия. Увеличения продолжительности термообработки более 6 ч не влияет на структурные характеристики получаемого скандия и нецелесообразно по экономическим аспектам. Нижние температурный и/или временной пределы дополнительной вакуум-термической обработки (1050оС, 1 ч) определяются скоростью диффузионных процессов и упругостью паров хлорсодержащих соединений. При температуре вакум-термической обработки выше 1300оС происходит значительное спекание кристаллического скандия, а также возникают потери его из-за сублимации. Увеличение времени выдержки более 5 ч не влияет на структурные и качественные характеристики получаемого скандия и нецелесообразно по экономическим аспектам.
П р и м е р 1. Процесс получения металлического скандия в виде крупных кристаллов произвольной формы осуществляли путем проведения натриетермического восстановления из расплава комплексной хлоридной соли ScK2NaCl6. Процесс проводили в атмосфере аргона в реакционном стакане из ниобия с внутренним диаметром 170 мм. Температура восстановления 750оС, масса загруженной комплексной хлоридной соли 4,0 кг при массовом содержании в ней скандия 12% Расплавленный металлический натрий из специального дозирующего устройства подавали на поверхность расплава соли порциями по 68 г (0,30 г/см2) через каждые 80 мин. После подачи последней порции натрия продукты восстановления подвергали термообработке в атмосфере аргона при температуре 800оС в течение 4 ч. Затем проводили первую вакуум-термическую обработку при 800оС в течение 30 мин. После охлаждения реакционную массу извлекали из стакана и подвергали гидрометаллургической обработке водными растворами аммиака с последующей промывкой кристаллов скандия водой и спиртом. Затем кристаллы скандия подвергали дополнительной вакуум-термической обработке при температуре 1200оС в течение 3 ч. Общее извлечение в металл составило 98,3% при массовом содержании кристаллов размером 3-30 мм 85% Содержание примесей в кристаллах полученного скандия составляло, мас. кислород 0,050; хлор 0,0049; калий 0,0025; железо 0,0006.
П р и м е р ы 2-15. Способ осуществляли аналогичным образом, меняя значения заявляемых параметров. Результаты представлены в таблице.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения скандия обеспечивает возможность получения крупнокристаллических частиц скандия размером 3-30 мм высокой степени чистоты по таким примесям, как кислород, хлор, калий, железо.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СКАНДИЯ, включающий натриетермическое восстановление его хлоридной соли в инертной атмосфере и вакуумтермическую обработку при 700 - 900o, отличающийся тем, что восстановлению подвергают комплексную хлоридную соль скандия и щелочных металлов при 600 - 800oС с подачей натрия порциями 0,20 - 0,48 г/см2 через 60 - 100 мин, перед вакуумтермической обработкой проводят термообработку в инертной атмосфере при 750 - 900o в течение 2 - 6 ч, а после вакуумтермической обработки проводят гидрометаллургическую обработку и дополнительную вакуумтермическую обработку при 1050 - 1300oС в течение 1 - 5 ч.
RU93033665A 1993-06-29 1993-06-29 Способ получения скандия RU2052528C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93033665A RU2052528C1 (ru) 1993-06-29 1993-06-29 Способ получения скандия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93033665A RU2052528C1 (ru) 1993-06-29 1993-06-29 Способ получения скандия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2052528C1 true RU2052528C1 (ru) 1996-01-20
RU93033665A RU93033665A (ru) 1996-09-27

Family

ID=20144161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93033665A RU2052528C1 (ru) 1993-06-29 1993-06-29 Способ получения скандия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2052528C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497755C1 (ru) * 2012-05-28 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ получения комплексного хлорида скандия и щелочного металла
RU2748846C1 (ru) * 2020-11-10 2021-05-31 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
RU2764445C2 (ru) * 2021-05-04 2022-01-17 Виталий Евгеньевич Дьяков Способ получения металлического скандия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Великобритании N 1040468, кл. C 22B 59/00, 1966. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497755C1 (ru) * 2012-05-28 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ получения комплексного хлорида скандия и щелочного металла
RU2748846C1 (ru) * 2020-11-10 2021-05-31 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
WO2022103295A1 (ru) * 2020-11-10 2022-05-19 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
RU2764445C2 (ru) * 2021-05-04 2022-01-17 Виталий Евгеньевич Дьяков Способ получения металлического скандия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS59146920A (ja) 純粋な金属珪素の製造方法
US2745735A (en) Method of producing titanium
EP0264045A2 (de) Verfahren zur Raffination von Silicum und derart gereinigtes Silicum
US3069240A (en) Method of obtaining pure silicon by fractional crystallization
JPH04231406A (ja) 金属粉末の製造方法
AU5030101A (en) Process for refining silver bullion with gold separation
JP4132526B2 (ja) 粉末状チタンの製造方法
JP4035323B2 (ja) 冶金品位ケイ素の精製
RU2052528C1 (ru) Способ получения скандия
CN113387387A (zh) 一种利用含钨废料短流程制备钨酸钠溶液的方法
JP2021508311A (ja) トリクロロシランを調製するためのシリコン顆粒、及び関連する製造方法
US3975187A (en) Treatment of carbothermically produced aluminum
US3212883A (en) Copper refining process
CN114853018A (zh) 碳化钽粉末的制备方法
US2835568A (en) Method of producing titanium
JPS6351965B2 (ru)
US3148131A (en) Process for the purification of silicon
US4003738A (en) Method of purifying aluminum
JP4309675B2 (ja) チタン合金の製造方法
US2998302A (en) Preparation of titanium diboride
WO2003051773A1 (en) Process for the production of elemental boron by solid state reaction
JP7067196B2 (ja) 希土類元素のシュウ酸塩の製造方法
US3669648A (en) Process for the preparation of high purity metallic titanium
JPH0257623A (ja) 銅微粉の製造方法
RU2048566C1 (ru) Способ получения кристаллического скандия