RU2052262C1 - Способ получения защитного покрытия - Google Patents

Способ получения защитного покрытия Download PDF

Info

Publication number
RU2052262C1
RU2052262C1 SU4895559/05A SU4895559A RU2052262C1 RU 2052262 C1 RU2052262 C1 RU 2052262C1 SU 4895559/05 A SU4895559/05 A SU 4895559/05A SU 4895559 A SU4895559 A SU 4895559A RU 2052262 C1 RU2052262 C1 RU 2052262C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
protective coating
water
granules
copolymer
Prior art date
Application number
SU4895559/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Ардайон Пьер
Fr]
Прюд'ом Кристиан
Original Assignee
Рон-Пуленк Нютрисьон Анималь
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9397723&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2052262(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рон-Пуленк Нютрисьон Анималь filed Critical Рон-Пуленк Нютрисьон Анималь
Application granted granted Critical
Publication of RU2052262C1 publication Critical patent/RU2052262C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
    • A23K40/35—Making capsules specially adapted for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Использование: для нанесения защитного покрытия из pH-чувствительных полимеров на лекарственные и/или пищевые активные компоненты. Сущность изобретения: предварительно осуществляют эмульсионную сополимеризацию 1 моль винилпиридина и 2 моль стирола в присутствии 3 мас.% олеата натрия. Затем добавляют на 10 - 70 мас. ч. полученной водной эмульсии сополимера 30 - 90 мас. ч. стеариновой кислоты и 0,4 - 1,5 об.% 10%-ного водного раствора гидроксида натрия на 150 - 1000 мл воды. Полученный состав распыляют на гранулы из метионина и/или лизина. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу нанесения защитного покрытия из рН-чувствительного полимера на активные компоненты. Оно относится, в частности, к способу получения рН-чувствительного полимера в эмульсии и к его применению для нанесения защитного покрытия на лекарственные и/или пищевые активные компоненты.
Известно нанесение защитных покрытий на активные компоненты при помощи рН-чувствительных полимеров, в случае необходимости смешанных с гидрофобным веществом, таким как стеариновая кислота, и/или с нерастворимым в воде полимером, таким как этилцеллюлоза. Наносят защитные покрытия на сферические частицы из метионина и/или лизина, используя метод кипящего слоя, при помощи раствора рН-чувствительного полимера, предварительно синтезированного и выделенного, который затем растворяется для нанесения защитного покрытия в одном или нескольких органических растворителях, таких как галогенсодержащие растворители, спирты или простые эфиры. Этот метод дает легкое и гомогенное диспергирование одного или нескольких рН-чувствительных полимеров и добавок. Недостатки способа: необходимость выделять полимер; необходимость вводить значительное количество растворителей примерно 20-100 г растворителей для растворения 1 г рН-чувствительного полимера. В продукты, предназначенные для питания животных, необходимо вводить растворители, безвредность которых известна.
Изобретение позволило непосредственно провести синтез полимера и применить его для нанесения защитного покрытия без промежуточной стадии выделения. Этот способ позволяет наносить защитные покрытия на активные компоненты, такие как аминокислоты или витамины, избегая выделения полимера и использования на стадии нанесения защитного покрытия органических растворителей, не совместимых с биологическими средствами.
Способ нанесения защитного покрытия при помощи состава на основе рН-чувствительного полимера на лекарственные или пищевые активные компоненты заключается в том, что на первой стадии проводят водоэмульсионную сополимеризацию 1 моль винилпиридина и 2 моль стирола в присутствии 3 мас. олеата натрия, затем добавляют на 10-70 мас.ч. полученной водной эмульсии сополимера 30-90 мас.ч. стеариновой кислоты и 0,4-1,5 об. 10%-ного водного раствора гидроксида натрия на 150-1000 мл воды и полученный состав распыляют на гранулы из метионина и/или лизина. Лекарственные и/или пищевые активные компоненты, на которые наносят защитные покрытия, используются предпочтительно в виде гранул, особенно сферических или яйцевидных, имеющих диаметр 0,3-3 мм. Защитные покрытия на основе полимеризационной водной эмульсии дают значительную экономию, так как это позволяет избежать операции выделения полимера, применения растворителя для повторного растворения полимера и соответственно использования установок для рекуперации дорогостоящих растворителей.
Получение эмульсии сополимера осуществляют в присутствии ПАВ и инициатора полимеризации. В качестве поверхностно-активного вещества используют натриевую соль олеиновой кислоты. Инициатор полимеризации выбирается среди растворимых инициаторов, обычно используемых в эмульсионных способах, в частности, предпочитают применять персульфат натрия. В ходе полимеризации рН фиксируется предпочтительно между 10 и 14, в частности между 11 и 13. Эти лекарственные или пищевые активные компоненты с возможными добавками и защитными покрытиями из рН-чувствительного полимера являются чрезвычайно интересными для питания жвачных животных, так как они мало разлагаются или не разлагаются при перемещении через первую камеру желудка жвачных животных и высвобождаются в сычуге (четвертом отделе желудка) и/или в кишечнике жвачных животных. Гранулы, полученные после нанесения защитного покрытия толщиной 5-100 мкм, применяются в качестве дополнительного питания или для лекарственного лечения жвачных животных.
П р и м е р 1. Для приготовления эмульсии сополимера 2-винилпиридина и стирола смешивают 150 г стирола и 350 г свежеперегнанного 2-винилпиридина. Эту смесь промывают два раза посредством 160 мл 5%-ного водного раствора гидроксида натрия, затем два раза посредством 320 мл деминерализованной воды. Обработанные таким способом мономеры загружают в реактор для полимеризации, продуваемый азотом. В другом сосуде приготавливают основной раствор олеата натрия, приливая 15,25 г олеиновой кислоты в 736 г деминерализованной воды, в которой предварительно растворяют 7,7 г гидроксида натрия в виде таблеток. Приливание олеиновой кислоты проводят за 10 мин при комнатной температуре и умеренном перемешивании.
Полученный таким образом раствор олеата вводят в реактор для полимеризации и смешивают с мономерами. Разбавляют смесь, добавляя 641 г деминерализованной воды, затем начинают перемешивать со скоростью 200 оборотов в минуту для образования эмульсии. Продувают тщательно систему, барботируя в нее азот, и начинают нагревать. Когда температура эмульсии стабилизируется при 50оС, приливают за 2 мин 100 г 5%-ного водного раствора персульфата натрия. Нагревание при температуре 50оС и перемешивание поддерживают в течение 5 мин. После полимеризации эмульсию очищают от легких фракций водяным паром для удаления следов остаточных мономеров. Получают таким образом водную эмульсию сополимера, ее концентрация по сухому остатку составляет 20,75 мас. а ее рН равен 13.
Чтобы охарактеризовать образованный полимер, отбирают образец эмульсии. В результате коагуляции при подкислении этого образца полученный полимер отделяют путем фильтрования через фриттированное стекло и сушат в сушильном шкафу после нескольких промываний деминерализованной водой.
Высушенный полимер в виде порошка имеет следующие характеристики:
характеристическая вязкость, измеренная при температуре 25оС, для раствора, содержащего 0,5 г сополимера в 100 мл диметилформамида, равна 1,33 декал/г;
молекулярная масса, определенная методом ГПХ (гельпроникающая хроматография) в N-метилпирролидоне, относительно стандартов из полистирола: Mn=109000 г/моль, Mw=610000 г/моль.
Для приготовления эмульсии для нанесения защитного покрытия в стеклянный сосуд объемом 2 л загружают 420 г деминерализованной воды и 1,8 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (p/v). К этой смеси, нагретой до температуры 84оС, при умеренном перемешивании приливают за 1 мин 106 г эмульсии сополимера, приготовленного перед этим. К этой смеси, выдерживаемой при температуре 80оС, прибавляют 88 г стеариновой кислоты, продаваемой фирмой "UNICHEMA" под названием PRIFAC 2981, предварительно помещенной в капельную воронку, нагреваемую до температуры 90оС при помощи нагревающей электрической обмотки. Приливание осуществляют примерно за 2 мин, в то время как смесь энергично перемешивается прибором POLYTRON, вращающимся со скоростью 11 тыч. об./мин. После окончания приливания поддерживают перемешивание еще в течение 2 мин. Получают таким образом эмульсию, которую выдерживают при температуре, превышающей 70оС, при умеренном перемешивании (магнитная мешалка). Содержание экстракта в этой эмульсии составляет 20,4%
В этом примере эмульсия для нанесения защитного покрытия на гранулы из аминокислот была использована через полчаса после окончания ее приготовления. В прибор для нанесения покрытия путем пульверизации UNIGLATT, оборудованный системой WURSTER, загружают 500 г сферических гранул со средним диаметром 2 мм, содержащих 57% хлоргидрата лизина и 16% метионина. Эмульсия, выдерживаемая при температуре 90оС и слабо перемешиваемая, распыляется в кипящем слое, образованном гранулами. Условия распыления следующие: количество распыляемой эмульсии примерно 320 г; расход воздуха для создания кипящего слоя 130 м3/ч; температура воздуха для создания кипящего слоя (на выходе) 37оС; давление воздуха для распыления 1,5 бар; температура воздуха для распыления 85оС; расход эмульсии 9 мл/мин; продолжительность распыления 41 мин.
Степень защиты, создаваемой пленкой защитного покрытия, нанесенной указанным образом, оценивается в соответствии с тестом in vitro, заключающимся в перемешивании определенного количества гранул с защитным покрытием в водном буферном растворе с рН=6, выдерживаемым при температуре 40оС. Проводят измерение количества хлоргидрата лизина, выделяемого в раствор после 6 ч и после 24 ч. Оценивают также рН-чувствительность защитного покрытия при помощи теста in vitro, заключающегося в перемешивании определенного количества гранул с защитным покрытием в водном буферном растворе с рН=2, выдерживаемом при температуре 40оС. Определяют количество хлоргидрата лизина, выделяемого в воду спустя 15 мин и 30 мин соответственно. Результаты приводятся в таблице. Эти результаты выявляют повышенный уровень защиты при рН=6 и быструю скорость высвобождения аминокислот при рН=2.
П р и м е р 2. На основе эмульсии сополимера с основной средой, приготовленной перед этим, воспроизводят пример 1, изменяя только продолжительность хранения эмульсии для нанесения защитного покрытия. Последнюю, вместо того чтобы применять почти немедленно, сначала хранят в течение 48 ч при температуре 72оС перед тем, как подвергнуть распылению в кипящем слое гранул. Аминокислоты с нанесенным защитным покрытием оценивают в соответствии с тестами, описанными в примере 1. Результаты, приведенные в таблице, показывают характеристики защиты при рН= 6 и высвобождения при рН=2, полностью удовлетворительные для применения.
П р и м е р 3. Исходят из эмульсии сополимера с основной средой, приготовленной в примере 1. Воспроизводят пример 1, изменяя только содержание сухого остатка эмульсии для нанесения защитного покрытия. Переходят от 20,4 к 30,2% используя 236 г деминерализованной воды вместо 420 г для разбавления сополимера с основной средой.
П р и м е р 4. Поступают, как в примерах 1 и 3. Изменяют просто количество деминерализованной воды, используемой для разбавления эмульсии сополимера с основной средой на первой стадии приготовления эмульсии для нанесения защитного покрытия. В этом примере использовали 130 г воды, что привело к конечной эмульсии с содержанием 38,3% сухого экстракта.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ путем нанесения состава на основе рН-чувствительного полимера на гранулы из метионина и/или лизина, отличающийся тем, что предварительно осуществляют водоэмульсионную сополимеризацию 1 моля винилпиридина и 2 молей стирола в присутствии 3 мас.% олеата натрия, затем добавляют на 10 - 70 мас.ч. полученной водной эмульсии сополимера 30 - 90 мас.ч. стеариновой кислоты и 0,4 - 1,5 об.% 10%-ного водного раствора гидроксида натрия на 150 - 1000 мл воды и полученный состав распыляют на гранулы из метионина и/или лизина.
SU4895559/05A 1990-06-15 1991-06-14 Способ получения защитного покрытия RU2052262C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9007584 1990-06-15
FR9007584A FR2663207B1 (fr) 1990-06-15 1990-06-15 Procede d'enrobage par un polymere ph sensible de principes actifs.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2052262C1 true RU2052262C1 (ru) 1996-01-20

Family

ID=9397723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4895559/05A RU2052262C1 (ru) 1990-06-15 1991-06-14 Способ получения защитного покрытия

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5296219A (ru)
EP (1) EP0462015B1 (ru)
JP (1) JP2713818B2 (ru)
KR (1) KR100192154B1 (ru)
AT (1) ATE130512T1 (ru)
AU (1) AU643027B2 (ru)
BR (1) BR9102497A (ru)
CA (1) CA2044548C (ru)
DE (1) DE69114767T2 (ru)
DK (1) DK0462015T3 (ru)
ES (1) ES2079598T3 (ru)
FR (1) FR2663207B1 (ru)
GR (1) GR3018195T3 (ru)
HU (1) HUT59320A (ru)
NZ (1) NZ238554A (ru)
RU (1) RU2052262C1 (ru)
ZA (1) ZA914517B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3188767B2 (ja) * 1992-09-11 2001-07-16 協和醗酵工業株式会社 反すう動物用組成物の製造法
US5788687A (en) * 1994-02-01 1998-08-04 Caphco, Inc Compositions and devices for controlled release of active ingredients
JPH07289172A (ja) * 1994-04-20 1995-11-07 Ajinomoto Co Inc 反すう動物用飼料添加物
US20040018236A1 (en) * 1995-05-08 2004-01-29 Robert Gurny Nanoparticles for oral administration of pharmaceutical agents of low solubility
SE505146C2 (sv) * 1995-10-19 1997-06-30 Biogram Ab Partiklar för fördröjd frisättning
US6992156B2 (en) * 2002-12-31 2006-01-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Controlled polymerization
CN100384406C (zh) * 2004-10-15 2008-04-30 内蒙古自治区畜牧科学院 赖氨酸盐酸盐微胶囊包衣方法
FR2879074B1 (fr) * 2004-12-15 2007-08-03 Adisseo France Sas Soc Par Act Granules de principe actif hydrophile
FR2879075B1 (fr) 2004-12-15 2007-01-19 Adisseo France Sas Soc Par Act Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion
US20070231369A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Rlc Technologies, L.L.C. Ruminant feed composition and method of making
US9504269B2 (en) 2012-02-14 2016-11-29 Purina Animal Nutrition Llc Weatherized minerals and methods of making and using same
KR102426093B1 (ko) * 2020-11-23 2022-07-27 씨제이제일제당 주식회사 pH 감응성 고분자를 포함하는 코팅 조성물
KR20230071712A (ko) 2021-11-16 2023-05-23 오즈온바이오 주식회사 산 민감성 무기성분을 포함하는 삼투성 제제 조성물

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2799241A (en) * 1949-01-21 1957-07-16 Wisconsin Alumni Res Found Means for applying coatings to tablets or the like
BE785702A (fr) * 1971-07-14 1972-10-16 Roehm Gmbh Produits de revetement de formes medicamenteuses et leur utilisation
US4181709A (en) * 1977-09-02 1980-01-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4181708A (en) * 1977-09-02 1980-01-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4177255A (en) * 1977-09-02 1979-12-04 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
DE3106449A1 (de) * 1981-02-20 1982-09-09 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt "in magensaft loesliche oder quellbare ueberzugsmasse und ihre verwendung in einem verfahren zum ueberziehen von arzneiformen"
FR2514261B1 (fr) * 1981-10-08 1986-08-22 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
JPS6043334A (ja) * 1983-08-20 1985-03-07 Maruichi:Kk 煮干し，削節し原料の製造方法
BR8506634A (pt) * 1984-12-20 1986-09-09 Rhone Poulenc Sante Composicoes para o revestimento de aditivos alimentares destinados aos ruminantes e granulados sob forma de microcapsulas assim revestidos
US4780315A (en) * 1985-11-25 1988-10-25 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
CH666386A5 (de) * 1986-02-03 1988-07-29 Buehler Ag Geb Verfahren zum herstellen von formlingen eines nahrungsmittels sowie anlage und bespruehtrommel hierfuer.
US4764364A (en) * 1986-02-25 1988-08-16 S R I International Method of preparing bioerodible polymers having pH sensitivity in the acid range and resulting product
US4855132A (en) * 1986-02-25 1989-08-08 S R I International Method of preparing bioerodible polymers having pH sensitivity in the acid range and resulting product
FR2603458B1 (fr) * 1986-09-04 1990-11-02 Rhone Poulenc Sante Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
FR2606597B1 (fr) * 1986-11-17 1989-01-27 Rhone Poulenc Sante Nouvelle composition pour l'alimentation des ruminants contenant une substance biologiquement active et sa preparation
US4800087A (en) * 1986-11-24 1989-01-24 Mehta Atul M Taste-masked pharmaceutical compositions
US4853461A (en) * 1988-06-13 1989-08-01 Eastman Kodak Company Method of isolating copolymers of vinylpyridine and styrene

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4832967, кл. A 23K 1/00, опубл. 1989. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2044548A1 (fr) 1991-12-16
EP0462015B1 (fr) 1995-11-22
US5296219A (en) 1994-03-22
HU911993D0 (en) 1991-12-30
FR2663207A1 (fr) 1991-12-20
DE69114767D1 (de) 1996-01-04
DK0462015T3 (da) 1995-12-18
JP2713818B2 (ja) 1998-02-16
NZ238554A (en) 1993-10-26
KR100192154B1 (ko) 1999-06-15
JPH04230211A (ja) 1992-08-19
HUT59320A (en) 1992-05-28
EP0462015A1 (fr) 1991-12-18
DE69114767T2 (de) 1996-05-02
FR2663207B1 (fr) 1993-04-30
CA2044548C (fr) 2000-05-16
ATE130512T1 (de) 1995-12-15
BR9102497A (pt) 1992-01-21
AU7833091A (en) 1991-12-19
GR3018195T3 (en) 1996-02-29
ZA914517B (en) 1992-03-25
ES2079598T3 (es) 1996-01-16
KR920000298A (ko) 1992-01-29
AU643027B2 (en) 1993-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2052262C1 (ru) Способ получения защитного покрытия
US4462839A (en) Enteric coating for pharmaceutical dosage forms
EP0398922B1 (en) Rumen-stable pellets
US4433076A (en) Coating agent for medicaments and methods for making and using the same
RU2038025C1 (ru) Состав для капсулирования биологически-активного вещества
SU1428178A3 (ru) Композици защитной оболочки дл биологически активных веществ
HU196703B (en) Process for producing biologically decomposing lactic acid and/or glycolic acid homo- or copolymers usable for pharmaceutical purposes
EP0677322B1 (en) Method for preparing aqueous emulsion for coating solid pharmaceutical preparations
HU204188B (en) Process for coating pharmaceutical products
NZ201470A (en) Preparation of aqueous alcoholic dispersions of ph sensitive polymers and plasticising agents;enteric coated dosage units using said aqueous alcoholic dispersion
HU186475B (en) Coating material soluble or swelling in gastric fluids further process for coating pharmaceutical compositions
SE437600B (sv) Pellet for idisslare, overdragskomposition for applicering pa dessa pellets samt sett att framstella pellets
RU2003115427A (ru) Частицы в форме сердцевины в оболочке и способ их приготовления
EP0246310B1 (en) Rumen-stable pellets
KR20150126613A (ko) 코팅 조성물, 코팅 제제 및 그 제조 방법
FR2586030A1 (fr) Gelatine a proprietes ameliorees et son procede de preparation par pelliculage avec une gelatine hydrolysee
RU2076701C1 (ru) Способ нанесения покрытий лекарственный и/или кормовых веществ
SE437601B (sv) Sett att framstella pellets for idisslare
EP0112915B1 (en) Rumen-stable pellets
JPS6133006B2 (ru)
Chang et al. Preparation and evaluation of shellac pseudolatex as an aqueous enteric coating system for pellets
JPH0273011A (ja) 医薬投与剤型製造用のセルロースおよびアクリル系重合体の水性重合体分散体およびその投与剤型
JPH04217625A (ja) ゼインを用いる有効成分の被覆法
KR870000404B1 (ko) 장용성(腸溶性) 코우팅액의 제조방법
GB1583034A (en) Coating pharmaceutical cores

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20050127

PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20070130

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070615

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20070615