JPH07289172A - 反すう動物用飼料添加物 - Google Patents
反すう動物用飼料添加物Info
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- JPH07289172A JPH07289172A JP6081500A JP8150094A JPH07289172A JP H07289172 A JPH07289172 A JP H07289172A JP 6081500 A JP6081500 A JP 6081500A JP 8150094 A JP8150094 A JP 8150094A JP H07289172 A JPH07289172 A JP H07289172A
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- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
- A23K40/35—Making capsules specially adapted for ruminants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
Abstract
(57)【要約】
【目的】安全性、経済性を考慮した上で、生物学的活性
物質を反すう動物の第１胃内で安定に保護し、第４胃よ
り下部の消化器官で効率よく消化吸収しうる飼料添加剤
組成物を提供する。 【構成】生物学的活性物質を含有する核を、下記のＡ）
を９０〜６８重量％、Ｂ）を２〜１０重量％、および
Ｃ）を８〜３０重量％含有する被覆組成物で被覆してな
ることを特徴とする粒状の反すう動物用飼料添加組成
物。 Ａ）硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪酸エステルよ
りなる群から選ばれた少なくとも１種の疎水性保護物質 Ｂ）上記Ａ）の疎水性保護物質と相溶する界面活性物質 Ｃ）タルク粉末 反すう動物の第１胃中での優れた保護性と第４胃より下
部の消化器官中での極めて優れた溶出性を兼ね備える。
物質を反すう動物の第１胃内で安定に保護し、第４胃よ
り下部の消化器官で効率よく消化吸収しうる飼料添加剤
組成物を提供する。 【構成】生物学的活性物質を含有する核を、下記のＡ）
を９０〜６８重量％、Ｂ）を２〜１０重量％、および
Ｃ）を８〜３０重量％含有する被覆組成物で被覆してな
ることを特徴とする粒状の反すう動物用飼料添加組成
物。 Ａ）硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪酸エステルよ
りなる群から選ばれた少なくとも１種の疎水性保護物質 Ｂ）上記Ａ）の疎水性保護物質と相溶する界面活性物質 Ｃ）タルク粉末 反すう動物の第１胃中での優れた保護性と第４胃より下
部の消化器官中での極めて優れた溶出性を兼ね備える。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は反すう動物用飼料添加組
成物に関する。さらに詳しくは、反すう動物の第１胃
（ル−メン）中では安定で、第４胃より下部の消化器官
で生物学的活性物質を放出することを可能にする被覆組
成物で生物学的活性物質を被覆し、第４胃より下部の消
化器官で生物学的活性物質を消化吸収させることを可能
にした反すう動物用飼料添加組成物に関する。
成物に関する。さらに詳しくは、反すう動物の第１胃
（ル−メン）中では安定で、第４胃より下部の消化器官
で生物学的活性物質を放出することを可能にする被覆組
成物で生物学的活性物質を被覆し、第４胃より下部の消
化器官で生物学的活性物質を消化吸収させることを可能
にした反すう動物用飼料添加組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】牛や羊などの反すう動物ではアミノ酸、
ビタミン等の生物学的活性物質を直接経口投与すると、
第１胃中の微生物によって大部分が分解され、有効利用
されない。従って、これら生物学的活性物質を、第１胃
中では微生物の分解から保護し、第４胃より下部の消化
器官で消化、吸収させるような反すう動物用のル−メン
バイパス製剤は反すう動物用の飼料、栄養剤、動物薬等
の分野で重要である。
ビタミン等の生物学的活性物質を直接経口投与すると、
第１胃中の微生物によって大部分が分解され、有効利用
されない。従って、これら生物学的活性物質を、第１胃
中では微生物の分解から保護し、第４胃より下部の消化
器官で消化、吸収させるような反すう動物用のル−メン
バイパス製剤は反すう動物用の飼料、栄養剤、動物薬等
の分野で重要である。
【０００３】生物学的活性物質を含有する反すう動物用
飼料添加物としては、炭素原子数１２以上の脂肪酸、硬
化動・植物油等で被覆することが以前より提案されてい
るが、これら油脂で被覆された粒子は第１胃内の保護性
は良いが、第４胃より下部の消化器官で生物学的活性物
質的を溶出させることが難しい。
飼料添加物としては、炭素原子数１２以上の脂肪酸、硬
化動・植物油等で被覆することが以前より提案されてい
るが、これら油脂で被覆された粒子は第１胃内の保護性
は良いが、第４胃より下部の消化器官で生物学的活性物
質的を溶出させることが難しい。
【０００４】このため、油脂以外に溶出性を促進するた
めの物質を、保護する物質中に添加し、生物学的活性物
質を分散し粒状化する方法、保護物質により生物学的活
性物質を被覆する方法等が提案されている。
めの物質を、保護する物質中に添加し、生物学的活性物
質を分散し粒状化する方法、保護物質により生物学的活
性物質を被覆する方法等が提案されている。
【０００５】保護物質に生物学的活性物質を分散する方
法としては、例えば特開昭６０−１６８３５１では生物
学的活性物質と、炭酸カルシウム２０重量％以上、かつ
炭素数１４個以上の脂肪族モノカルボン酸、硬化した油
脂等を１０重量％以上含有し造粒する方法を提案してい
る。また、特公昭５９−１０７８０では生物学的活性物
質３０〜５０重量を、炭素数１４〜２２個を有する脂肪
族モノカルボン酸またはリシノ−ル酸の塩１０〜３５重
量％及び残部を炭素数１４〜２２個を有する脂肪族モノ
カルボン酸、リシノ−ル酸、硬化した油脂等からなる保
護物質中に分散する方法を提案している。
法としては、例えば特開昭６０−１６８３５１では生物
学的活性物質と、炭酸カルシウム２０重量％以上、かつ
炭素数１４個以上の脂肪族モノカルボン酸、硬化した油
脂等を１０重量％以上含有し造粒する方法を提案してい
る。また、特公昭５９−１０７８０では生物学的活性物
質３０〜５０重量を、炭素数１４〜２２個を有する脂肪
族モノカルボン酸またはリシノ−ル酸の塩１０〜３５重
量％及び残部を炭素数１４〜２２個を有する脂肪族モノ
カルボン酸、リシノ−ル酸、硬化した油脂等からなる保
護物質中に分散する方法を提案している。
【０００６】生物学的活性物質を保護物質で被覆する方
法としては、例えば特開昭６３−３１７０５３では炭素
数１２〜２４個を有する脂肪族モノカルボン酸、硬化し
た油脂とレシチン及びグリセリン脂肪酸エステルからな
る保護剤で生物学的活性物質を被覆する方法を提案して
いる。
法としては、例えば特開昭６３−３１７０５３では炭素
数１２〜２４個を有する脂肪族モノカルボン酸、硬化し
た油脂とレシチン及びグリセリン脂肪酸エステルからな
る保護剤で生物学的活性物質を被覆する方法を提案して
いる。
【０００７】しかしながら、保護物質中に生物学的活性
物質を分散する方法では、粒子表面近傍に生物学的活性
物質が存在する為、保護性を重視するためには生物学的
活性物質の含有率をかなり下げる必要があり、水溶性の
生物学的活性物質では第１胃内の滞留時間が１０数時間
〜数日間であることを考慮すると、十分に保護すること
が難しい。またレシチン及びグリセリン脂肪酸エステル
と油脂からなる保護物質で被覆した場合、被覆層の強度
が不十分で保護性に問題が残る。また、レシチン及びグ
リセリン脂肪酸エステルは油脂の乳化作用を期待したも
のではあるが、第４胃より下部の消化器官を通過するの
に要する時間を考えると、溶出性が十分であるとは言え
ない。
物質を分散する方法では、粒子表面近傍に生物学的活性
物質が存在する為、保護性を重視するためには生物学的
活性物質の含有率をかなり下げる必要があり、水溶性の
生物学的活性物質では第１胃内の滞留時間が１０数時間
〜数日間であることを考慮すると、十分に保護すること
が難しい。またレシチン及びグリセリン脂肪酸エステル
と油脂からなる保護物質で被覆した場合、被覆層の強度
が不十分で保護性に問題が残る。また、レシチン及びグ
リセリン脂肪酸エステルは油脂の乳化作用を期待したも
のではあるが、第４胃より下部の消化器官を通過するの
に要する時間を考えると、溶出性が十分であるとは言え
ない。
【０００８】また、第１胃と第４胃のｐＨの差を利用
し、ｐＨ応答性の合成ポリマ−で被覆する方法も提案さ
れているが、被覆に有機溶剤を使用すること、被覆剤が
高価になること、等を考慮すると、十分満足できる手段
とは言えない。この様に、反すう動物への経口投与を目
的とする場合、第１胃での生物学的活性物質の放出を防
止し、かつ第４胃より下部の消化器官で生物学的活性物
質的を溶出させる製剤設計が重要な問題である。
し、ｐＨ応答性の合成ポリマ−で被覆する方法も提案さ
れているが、被覆に有機溶剤を使用すること、被覆剤が
高価になること、等を考慮すると、十分満足できる手段
とは言えない。この様に、反すう動物への経口投与を目
的とする場合、第１胃での生物学的活性物質の放出を防
止し、かつ第４胃より下部の消化器官で生物学的活性物
質的を溶出させる製剤設計が重要な問題である。
【０００９】
【本発明が解決しようとする課題】本発明が解決しよう
とする課題は、安全性、経済性を考慮した上で、生物学
的活性物質を反すう動物の第１胃内で安定に保護し、第
４胃より下部の消化器官で効率よく消化吸収させる点に
ある。
とする課題は、安全性、経済性を考慮した上で、生物学
的活性物質を反すう動物の第１胃内で安定に保護し、第
４胃より下部の消化器官で効率よく消化吸収させる点に
ある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記の目的
を達成するため鋭意努力した結果、生物学的活性物質を
含有する核を、硬化した植物性油脂、硬化した動物性油
脂などから選ばれた保護物質を主体とし、適当量のレシ
チン、高級不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれた少なく
とも１種の界面活性物質およびタルク粉末を含有する被
覆組成物で被覆した粒状物とすることにより、反すう動
物の第１胃中での優れた保護性と第４胃より下部の消化
器官中での極めて優れた溶出性を兼ね備えることができ
ることを見いだし本発明を完成するに至った。
を達成するため鋭意努力した結果、生物学的活性物質を
含有する核を、硬化した植物性油脂、硬化した動物性油
脂などから選ばれた保護物質を主体とし、適当量のレシ
チン、高級不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれた少なく
とも１種の界面活性物質およびタルク粉末を含有する被
覆組成物で被覆した粒状物とすることにより、反すう動
物の第１胃中での優れた保護性と第４胃より下部の消化
器官中での極めて優れた溶出性を兼ね備えることができ
ることを見いだし本発明を完成するに至った。
【００１１】即ち、本発明の要旨は、生物学的活性物質
を含有する核を、下記のＡ）を６５〜９０重量％、Ｂ）
を２〜１０重量％、およびＣ）を８〜３０重量％含有す
る被覆組成物で被覆してなることを特徴とする粒状の反
すう動物用飼料添加組成物である。 Ａ）硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪酸エステルよ
りなる群から選ばれた少なくとも１種の疎水性保護物質 Ｂ）上記Ａ）の疎水性保護物質と相溶する界面活性物質 Ｃ）タルク粉末以下に本発明を詳細に説明する。
を含有する核を、下記のＡ）を６５〜９０重量％、Ｂ）
を２〜１０重量％、およびＣ）を８〜３０重量％含有す
る被覆組成物で被覆してなることを特徴とする粒状の反
すう動物用飼料添加組成物である。 Ａ）硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪酸エステルよ
りなる群から選ばれた少なくとも１種の疎水性保護物質 Ｂ）上記Ａ）の疎水性保護物質と相溶する界面活性物質 Ｃ）タルク粉末以下に本発明を詳細に説明する。
【００１２】本発明において、生物学的活性物質として
は、周知の各種の栄養物やこれらを含む飼料あるいは薬
物類、例えばアミノ酸およびその誘導体、アミノ酸のヒ
ドロキシ同族化合物、タンパク質類、炭水化物類、脂肪
類、ビタミン類、および獣医薬類から選ばれる１種また
は２種以上の混合物が挙げられる。
は、周知の各種の栄養物やこれらを含む飼料あるいは薬
物類、例えばアミノ酸およびその誘導体、アミノ酸のヒ
ドロキシ同族化合物、タンパク質類、炭水化物類、脂肪
類、ビタミン類、および獣医薬類から選ばれる１種また
は２種以上の混合物が挙げられる。
【００１３】具体的には、リジン、メチオニン、トリプ
トファン、スレオニン等のアミノ酸類；Ｎ−アシルアミ
ノ酸、Ｎ−ヒドロキシメチルメチオニンのカルシウム
塩、リジン塩酸塩等のアミノ酸誘導体；２−ヒドロキシ
−４−メチルメルカプト酪酸およびその塩等のアミノ酸
のヒドロキシ同族化合物；穀物粉末、羽毛粉末、魚粉等
の天然栄養物の粉末；カゼイン、トウモロコシタンパ
ク、馬鈴薯タンパク等のタンパク質；澱粉、ショ糖、ブ
ドウ糖等の炭水化物；ビタミンＡ、ビタミンＡ酢酸塩、
ビタミンＡパルミチン酸塩、ビタミンＢ群、チアミン、
塩酸チアミン、リボフラビン、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、パントテン酸カルシウム、パントテン酸コリ
ン、塩酸ピリドキシン、塩化コリン、シアノコバラミ
ン、ビオチン、葉酸、ｐ−アミノ安息香酸、ビタミンＤ
2、ビタミンＤ3、ビタミンＥ等のビタミン類およびそれ
に類する機能を有する物質；テトラサイクリン系、アミ
ノ配糖体系、マクロライド系、ポリエ−テル系の抗生物
質、ネグフォン等の駆虫剤、ピペラジン等の虫下し、エ
ストロジェン、スチルベスト−ル、ヘキセスト−ル、チ
ロプロティン、ゴイトロジェン、成長ホルモン等のホル
モン類；アミラ−ゼ、プロテア−ゼ、キシラナ−ゼ、ペ
クチナ−ゼ、セルラ−ゼ、ラクタ−ゼ、リパ−ゼ等の酵
素類が使用される。
トファン、スレオニン等のアミノ酸類；Ｎ−アシルアミ
ノ酸、Ｎ−ヒドロキシメチルメチオニンのカルシウム
塩、リジン塩酸塩等のアミノ酸誘導体；２−ヒドロキシ
−４−メチルメルカプト酪酸およびその塩等のアミノ酸
のヒドロキシ同族化合物；穀物粉末、羽毛粉末、魚粉等
の天然栄養物の粉末；カゼイン、トウモロコシタンパ
ク、馬鈴薯タンパク等のタンパク質；澱粉、ショ糖、ブ
ドウ糖等の炭水化物；ビタミンＡ、ビタミンＡ酢酸塩、
ビタミンＡパルミチン酸塩、ビタミンＢ群、チアミン、
塩酸チアミン、リボフラビン、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、パントテン酸カルシウム、パントテン酸コリ
ン、塩酸ピリドキシン、塩化コリン、シアノコバラミ
ン、ビオチン、葉酸、ｐ−アミノ安息香酸、ビタミンＤ
2、ビタミンＤ3、ビタミンＥ等のビタミン類およびそれ
に類する機能を有する物質；テトラサイクリン系、アミ
ノ配糖体系、マクロライド系、ポリエ−テル系の抗生物
質、ネグフォン等の駆虫剤、ピペラジン等の虫下し、エ
ストロジェン、スチルベスト−ル、ヘキセスト−ル、チ
ロプロティン、ゴイトロジェン、成長ホルモン等のホル
モン類；アミラ−ゼ、プロテア−ゼ、キシラナ−ゼ、ペ
クチナ−ゼ、セルラ−ゼ、ラクタ−ゼ、リパ−ゼ等の酵
素類が使用される。
【００１４】生物学的活性物質を含有する核の調製法に
特に制限はなく、必要に応じて増粘剤、賦形剤等を添加
し、通常の造粒法、流動造粒法、撹はん造粒法等により
粒状、好ましくは球形に近い粒子を調製する。
特に制限はなく、必要に応じて増粘剤、賦形剤等を添加
し、通常の造粒法、流動造粒法、撹はん造粒法等により
粒状、好ましくは球形に近い粒子を調製する。
【００１５】増粘剤としては、ヒドロキシプロピルセル
ロ−ス、メチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−
スナトリウム等のセルロ−ス誘導体、ポリビニルアルコ
−ル、ポリビニルピロリドン等のビニル誘導体、アラビ
アゴム、グアガム、ポリアクリル酸ナトリウム、キサン
タンガム等が使用できる。
ロ−ス、メチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−
スナトリウム等のセルロ−ス誘導体、ポリビニルアルコ
−ル、ポリビニルピロリドン等のビニル誘導体、アラビ
アゴム、グアガム、ポリアクリル酸ナトリウム、キサン
タンガム等が使用できる。
【００１６】賦形剤としては、澱粉、タンパク質、結晶
セルロ−ス等を用いることができる。さらに必要であれ
ば、比重調製剤として、炭酸カルシウム、リン酸カルシ
ウム、タルク等を添加して比重を調製してもよい。
セルロ−ス等を用いることができる。さらに必要であれ
ば、比重調製剤として、炭酸カルシウム、リン酸カルシ
ウム、タルク等を添加して比重を調製してもよい。
【００１７】前記生物学的活性物質を含有する核を被覆
する疎水性保護物質は、硬化した植物性油脂、硬化した
動物性油脂、脂肪酸エステルよりなる群から選ばれた少
なくとも１種の物質を使用できる。
する疎水性保護物質は、硬化した植物性油脂、硬化した
動物性油脂、脂肪酸エステルよりなる群から選ばれた少
なくとも１種の物質を使用できる。
【００１８】硬化動植物油脂としては、硬化パ−ム油、
硬化パ−ム核油、硬化大豆油、硬化菜種油、硬化ひまし
油、硬化牛脂、硬化豚脂等が使用できる。動植物脂とし
ては、モクロウ、パーム脂、牛脂、羊脂、豚脂等が使用
できる。脂肪酸エステルとしては、直鎖または分岐鎖の
脂肪酸と高級アルコールのエステル等が使用できる。
硬化パ−ム核油、硬化大豆油、硬化菜種油、硬化ひまし
油、硬化牛脂、硬化豚脂等が使用できる。動植物脂とし
ては、モクロウ、パーム脂、牛脂、羊脂、豚脂等が使用
できる。脂肪酸エステルとしては、直鎖または分岐鎖の
脂肪酸と高級アルコールのエステル等が使用できる。
【００１９】本発明で疎水性保護物質と共に使用する界
面活性剤は、核を被覆する疎水性保護物質と相溶する物
質であればよい。相溶するとは、疎水性保護物質の融点
以上の温度で疎水性保護物質と均一な混合溶液を形成
し、かつ疎水性保護物質の融点以下の温度で固化した疎
水性保護物質と均一な固体混合物を形成することを言
う。
面活性剤は、核を被覆する疎水性保護物質と相溶する物
質であればよい。相溶するとは、疎水性保護物質の融点
以上の温度で疎水性保護物質と均一な混合溶液を形成
し、かつ疎水性保護物質の融点以下の温度で固化した疎
水性保護物質と均一な固体混合物を形成することを言
う。
【００２０】本発明で使用される界面活性剤として、レ
シチン、高級脂肪酸、油溶性の非イオン系界面活性剤が
挙げられる。レシチンは大豆レシチン、その他の植物由
来のレシチン、卵黄レシチンが使用できる。高級脂肪酸
としては、炭素数８以上の直鎖または分岐鎖の飽和また
は不飽和脂肪酸が使用できる。オレイン酸、リノール
酸、パルミトレイン酸などの高級不飽和脂肪酸が特に好
ましく使用できる。油溶性の非イオン系界面活性剤とし
ては、脂肪酸ジグリセライド等が例示される。
シチン、高級脂肪酸、油溶性の非イオン系界面活性剤が
挙げられる。レシチンは大豆レシチン、その他の植物由
来のレシチン、卵黄レシチンが使用できる。高級脂肪酸
としては、炭素数８以上の直鎖または分岐鎖の飽和また
は不飽和脂肪酸が使用できる。オレイン酸、リノール
酸、パルミトレイン酸などの高級不飽和脂肪酸が特に好
ましく使用できる。油溶性の非イオン系界面活性剤とし
ては、脂肪酸ジグリセライド等が例示される。
【００２１】本発明で使用される界面活性剤は飼料添加
組成物の第１胃での保護性および第４胃より下部の消化
器官での溶出性に影響を及ぼす。すなわち、被覆組成物
中の配合割合が少ない場合、第１胃での保護性は良いが
第４胃より下部の消化器官での溶出性が悪く、配合割合
が多くなると、第４胃より下部の消化器官での溶出性は
向上するが第１胃での保護性は低下する傾向を示す。ま
た、配合割合が多すぎると被覆組成物の高温安定性が低
下し、高温で粒子同士の付着や第１胃での保護性の著し
い低下などの好ましくない性質を示す。
組成物の第１胃での保護性および第４胃より下部の消化
器官での溶出性に影響を及ぼす。すなわち、被覆組成物
中の配合割合が少ない場合、第１胃での保護性は良いが
第４胃より下部の消化器官での溶出性が悪く、配合割合
が多くなると、第４胃より下部の消化器官での溶出性は
向上するが第１胃での保護性は低下する傾向を示す。ま
た、配合割合が多すぎると被覆組成物の高温安定性が低
下し、高温で粒子同士の付着や第１胃での保護性の著し
い低下などの好ましくない性質を示す。
【００２２】本発明で使用されるタルクは上記の界面活
性剤併用した場合、第４胃より下部に消化器官での溶出
性を向上させるが第１胃での保護性に影響を及ぼさず、
また界面活性剤を多用した場合の高温安定性の低下を防
止する効果を有する。
性剤併用した場合、第４胃より下部に消化器官での溶出
性を向上させるが第１胃での保護性に影響を及ぼさず、
また界面活性剤を多用した場合の高温安定性の低下を防
止する効果を有する。
【００２３】本発明で使用されるタルク粉末は粗大な粉
末は好ましくない。すなわち平均粒径が５０μｍ以上の
場合、被覆組成物を溶融した際にタルク粉末が沈降し均
一な被覆が得にくい、あるいは薄い被覆層を形成した際
にタルク粉末が被覆層から剥離するなどの不都合が生じ
る場合が多い。本発明では４０μｍ以下のものが好まし
く用いられ、さらに好ましくは平均粒径が３０μｍ以下
のものが用いられる。
末は好ましくない。すなわち平均粒径が５０μｍ以上の
場合、被覆組成物を溶融した際にタルク粉末が沈降し均
一な被覆が得にくい、あるいは薄い被覆層を形成した際
にタルク粉末が被覆層から剥離するなどの不都合が生じ
る場合が多い。本発明では４０μｍ以下のものが好まし
く用いられ、さらに好ましくは平均粒径が３０μｍ以下
のものが用いられる。
【００２４】本発明において、疎水性保護物質、界面活
性剤およびタルク粉末の被覆組成物中の配合割合は、疎
水性保護物質が被覆組成物１００重量部あたり９０〜６
５重量部、界面活性剤が被覆組成物１００重量部あたり
２〜１０重量部、タルク粉末が被覆組成物１００重量部
あたり８〜３０重量部が好ましい。より好ましくはタル
ク粉末が被覆組成物１００重量部あたり１０〜２０重量
部である。
性剤およびタルク粉末の被覆組成物中の配合割合は、疎
水性保護物質が被覆組成物１００重量部あたり９０〜６
５重量部、界面活性剤が被覆組成物１００重量部あたり
２〜１０重量部、タルク粉末が被覆組成物１００重量部
あたり８〜３０重量部が好ましい。より好ましくはタル
ク粉末が被覆組成物１００重量部あたり１０〜２０重量
部である。
【００２５】本発明において、疎水性保護物質、界面活
性剤およびタルク粉末を単に混合して被覆組成物を得る
こともできるが、予めタルク粉末を界面活性剤で表面処
理することで、タルク粉末の被覆組成物中での分散性を
向上せしめ、さらに好ましい被覆組成物を得ることがで
きる。表面処理の方法は特に限定されないが、予めタル
ク粉末と界面活性剤を混練した後、疎水性保護物質と混
合する方法、および界面活性剤を水または有機溶剤に分
散もしくは溶解した後タルク粉末を加え、水または有機
溶剤を除去する方法が例示される。
性剤およびタルク粉末を単に混合して被覆組成物を得る
こともできるが、予めタルク粉末を界面活性剤で表面処
理することで、タルク粉末の被覆組成物中での分散性を
向上せしめ、さらに好ましい被覆組成物を得ることがで
きる。表面処理の方法は特に限定されないが、予めタル
ク粉末と界面活性剤を混練した後、疎水性保護物質と混
合する方法、および界面活性剤を水または有機溶剤に分
散もしくは溶解した後タルク粉末を加え、水または有機
溶剤を除去する方法が例示される。
【００２６】また本発明において必要に応じて溶出促進
補助剤として、乳化剤、乳化安定剤、無機塩等の物質
を、被覆組成物に添加することができる。
補助剤として、乳化剤、乳化安定剤、無機塩等の物質
を、被覆組成物に添加することができる。
【００２７】乳化剤としては、脂肪酸の金属塩、グリセ
リンモノ脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、
プロピレングリコ−ル脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エ
ステル、コール酸誘導体等が例示される。
リンモノ脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、
プロピレングリコ−ル脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エ
ステル、コール酸誘導体等が例示される。
【００２８】乳化安定剤としてはアラビアガム、アルギ
ン酸、アルギン酸プロピレングリコ−ルエステル、ウェ
ランガム、カ−ドラン、カディガム、カラヤガム、キサ
ンタンガム、キチン、キトサン、コンドロイチン硫酸ナ
トリウム、グアガム、ジェランガム、タマリンドガム、
タラガム、トラガントガム、ファ−セラレン、プルラ
ン、ペクチン、ロ−カストビ−ンガム等が例示される。
ン酸、アルギン酸プロピレングリコ−ルエステル、ウェ
ランガム、カ−ドラン、カディガム、カラヤガム、キサ
ンタンガム、キチン、キトサン、コンドロイチン硫酸ナ
トリウム、グアガム、ジェランガム、タマリンドガム、
タラガム、トラガントガム、ファ−セラレン、プルラ
ン、ペクチン、ロ−カストビ−ンガム等が例示される。
【００２９】無機塩としては、リン酸水素カルシウム、
炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、硫酸カルシウム等が例示される。また、ロウ、ワッ
クス等を添加してもよい。
炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、硫酸カルシウム等が例示される。また、ロウ、ワッ
クス等を添加してもよい。
【００３０】本発明の反すう動物用飼料添加組成物は前
記生物学的活性物質を含有する核に前記被覆組成物を被
覆してなることを特徴としている。被覆組成物の被覆量
は、できるだけ少ない方が生物学的活性物質の含有率が
大きくなり望ましいが、第１胃内で生物学的活性物質を
十分に保護できる量が必要であり、通常は生物学的活性
物質を含有する核１００重量部に対し１０〜１００重量
部を被覆するのが好ましく、より好ましくは２０〜５０
重量部の被覆組成物を被覆する。被覆層の厚さは、通常
５０μｍから２００μｍの範囲である。
記生物学的活性物質を含有する核に前記被覆組成物を被
覆してなることを特徴としている。被覆組成物の被覆量
は、できるだけ少ない方が生物学的活性物質の含有率が
大きくなり望ましいが、第１胃内で生物学的活性物質を
十分に保護できる量が必要であり、通常は生物学的活性
物質を含有する核１００重量部に対し１０〜１００重量
部を被覆するのが好ましく、より好ましくは２０〜５０
重量部の被覆組成物を被覆する。被覆層の厚さは、通常
５０μｍから２００μｍの範囲である。
【００３１】被覆方法に特に制限はなく、通常の被覆方
法、例えば流動コ−ティング法、パンコ−ティング法、
溶融コ−ティング法、撹拌コ−ティング法、スプレ−コ
−ティング法等で被覆することができる。
法、例えば流動コ−ティング法、パンコ−ティング法、
溶融コ−ティング法、撹拌コ−ティング法、スプレ−コ
−ティング法等で被覆することができる。
【００３２】本発明による粒状の反すう動物用飼料添加
組成物の形状は特に制限がないが、動物の反すうよる粒
子の破壊を軽減するためには径５ｍｍ以下のものが好ま
しく、より好ましくは平均粒径３ｍｍ以下のものが用い
られる。また、核が全組成物に占める割合を確保する点
で径１ｍｍ以上のものが好ましく用いられる。粒子の比
重は１．０〜１．５のものが用いられるが、比重１．１
〜１．４のものが反すう動物の第１胃での滞留がより短
く、特に好ましく用いられる。
組成物の形状は特に制限がないが、動物の反すうよる粒
子の破壊を軽減するためには径５ｍｍ以下のものが好ま
しく、より好ましくは平均粒径３ｍｍ以下のものが用い
られる。また、核が全組成物に占める割合を確保する点
で径１ｍｍ以上のものが好ましく用いられる。粒子の比
重は１．０〜１．５のものが用いられるが、比重１．１
〜１．４のものが反すう動物の第１胃での滞留がより短
く、特に好ましく用いられる。
【００３３】以下に、本発明を実施例、及び比較例によ
り更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施
例に限定されることはない。
り更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施
例に限定されることはない。
【００３４】なお、生物学的活性物質として、実施例中
のアミノ酸の溶出量に関しては液体クロマトグラフィ−
で分析を行った。
のアミノ酸の溶出量に関しては液体クロマトグラフィ−
で分析を行った。
【００３５】第１胃内の保護性 調製した試料約１ｇを、３００ｍｌ三角フラスコ中に投
入し、第１胃液に相当するMc Dougall緩衝液２００ｍｌ
を注入して、３９℃で２４時間振とうした。振とう終了
後、生物学的活性物質の溶出量を分析し、第１胃内での
保護性を算出した。
入し、第１胃液に相当するMc Dougall緩衝液２００ｍｌ
を注入して、３９℃で２４時間振とうした。振とう終了
後、生物学的活性物質の溶出量を分析し、第１胃内での
保護性を算出した。
【００３６】＊Mc Dougall緩衝液：水１０００ｍｌ中に
以下の試薬を溶解した緩衝液。 炭酸水素ナトリウム ：７．４３ｇ リン酸２ナトリウム・１２水塩：７．００ｇ 塩化ナトリウム ：０．３４ｇ 塩化カリウム ：０．４３ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 ：０．１０ｇ 塩化カルシウム ：０．０５ｇ
以下の試薬を溶解した緩衝液。 炭酸水素ナトリウム ：７．４３ｇ リン酸２ナトリウム・１２水塩：７．００ｇ 塩化ナトリウム ：０．３４ｇ 塩化カリウム ：０．４３ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 ：０．１０ｇ 塩化カルシウム ：０．０５ｇ
【００３７】第４胃内の溶出性 保護性試験終了後、振とうしたサンプルを回収し、さら
に３００ｍｌ三角フラスコに投入し、第４胃液に相当す
るClark-Lubs緩衝液２００ｍｌを注入して、３９℃の温
度下で１時間振とうした。振とう終了後、生物学的活性
物質の溶出量を分析し、第４胃の溶出性を算出した。
に３００ｍｌ三角フラスコに投入し、第４胃液に相当す
るClark-Lubs緩衝液２００ｍｌを注入して、３９℃の温
度下で１時間振とうした。振とう終了後、生物学的活性
物質の溶出量を分析し、第４胃の溶出性を算出した。
【００３８】＊Clark-Lubs緩衝液：１０００ｍｌ中に以
下の試薬を溶解した緩衝液。 塩化カリウム：３．７３ｇ 塩酸 ：２．１ｍｌ
下の試薬を溶解した緩衝液。 塩化カリウム：３．７３ｇ 塩酸 ：２．１ｍｌ
【００３９】小腸内の溶出性 第４胃内の溶出性試験終了後、振とうしたサンプルを回
収し、さらに３００ｍｌ三角フラスコに投入し、小腸液
に相当する緩衝液２００ｍｌを注入して、３９℃の温度
下で７時間振とうした。振とう終了後、生物学的活性物
質の溶出量を分析し、小腸の溶出性を算出した。
収し、さらに３００ｍｌ三角フラスコに投入し、小腸液
に相当する緩衝液２００ｍｌを注入して、３９℃の温度
下で７時間振とうした。振とう終了後、生物学的活性物
質の溶出量を分析し、小腸の溶出性を算出した。
【００４０】上記第４胃相当液中での溶出率と小腸相当
液中での溶出率の合計値を第４胃より下部の消化器官の
溶出率（以下、消化器官相当溶出率と呼ぶ）とした。
液中での溶出率の合計値を第４胃より下部の消化器官の
溶出率（以下、消化器官相当溶出率と呼ぶ）とした。
【００４１】
【実施例１】Ｌ−リジン塩酸塩３２５ｇ、タルク１７
２．５ｇ（平均粒径２０μｍ以下、実施例、比較例とも
特記しない場合は同じ）、カルボキシメチルセルロ−ス
ナトリウム２．５ｇ、水１３５ｇをニ−ダ−に仕込み、
混練した後、１．５ｍｍфの目開きのスクリ−ンを有す
る押し出し造粒機を用いて円柱状の顆粒を得た。得られ
た顆粒を球形化装置（マルメライザ−、不二パウダル社
製）を用いて整粒し球形に近い顆粒とした。得られた球
状顆粒を流動乾燥し、粒径１ｍｍから２．５ｍｍの粒度
分布を有するＬ−リジン塩酸塩を含有する核を得た。
２．５ｇ（平均粒径２０μｍ以下、実施例、比較例とも
特記しない場合は同じ）、カルボキシメチルセルロ−ス
ナトリウム２．５ｇ、水１３５ｇをニ−ダ−に仕込み、
混練した後、１．５ｍｍфの目開きのスクリ−ンを有す
る押し出し造粒機を用いて円柱状の顆粒を得た。得られ
た顆粒を球形化装置（マルメライザ−、不二パウダル社
製）を用いて整粒し球形に近い顆粒とした。得られた球
状顆粒を流動乾燥し、粒径１ｍｍから２．５ｍｍの粒度
分布を有するＬ−リジン塩酸塩を含有する核を得た。
【００４２】硬化牛脂８５重量部に対し、大豆レシチン
５重量部およびタルク粉末１０重量部を含有する保護物
質を溶融し、ふるいにより平均１．５ｍｍの粒径にふる
った核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被
覆した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率３％、消化器官相当溶出率７８％であ
った。
５重量部およびタルク粉末１０重量部を含有する保護物
質を溶融し、ふるいにより平均１．５ｍｍの粒径にふる
った核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被
覆した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率３％、消化器官相当溶出率７８％であ
った。
【００４３】
【実施例２】硬化牛脂７７重量部に対し、予めオレイン
酸３重量部および平均粒径３０μｍのタルク粉末２０重
量部を混練した混合物を加え、混合・溶融した被覆組成
物を、実施例１と同様に調整後ふるいにより平均１．１
８ｍｍの粒径にふるった核１００重量部に対し、３９重
量部の割合で核に被覆した。この被覆粒子について上記
評価試験を行った結果、第１胃溶出率５％、消化器官相
当溶出率８２％であった。
酸３重量部および平均粒径３０μｍのタルク粉末２０重
量部を混練した混合物を加え、混合・溶融した被覆組成
物を、実施例１と同様に調整後ふるいにより平均１．１
８ｍｍの粒径にふるった核１００重量部に対し、３９重
量部の割合で核に被覆した。この被覆粒子について上記
評価試験を行った結果、第１胃溶出率５％、消化器官相
当溶出率８２％であった。
【００４４】
【実施例３】硬化牛脂８２重量部に対し、豚脂３重量
部、大豆レシチン５重量部、平均粒径１５μｍもタルク
粉末８重量部、炭酸カルシウム２重量部を加え、混合・
溶融した被覆組成物を、実施例１と同様に調製後ふるい
により平均２．００ｍｍの粒径にふるった核１００重量
部に対し、４３重量部の割合で核に被覆した。この被覆
粒子について上記評価試験を行った結果、第１胃溶出率
４％、消化器官相当溶出率８３％であった。
部、大豆レシチン５重量部、平均粒径１５μｍもタルク
粉末８重量部、炭酸カルシウム２重量部を加え、混合・
溶融した被覆組成物を、実施例１と同様に調製後ふるい
により平均２．００ｍｍの粒径にふるった核１００重量
部に対し、４３重量部の割合で核に被覆した。この被覆
粒子について上記評価試験を行った結果、第１胃溶出率
４％、消化器官相当溶出率８３％であった。
【００４５】
【実施例４】硬化牛脂８５重量部に対し、オレイン酸３
重量部、タルク粉末１０重量部、アラビアガム２重量部
を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例１と同様
に調製後ふるいにより平均２．３６ｍｍの粒径にふるっ
た核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被覆
した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率５％、消化器官相当溶出率８０％であ
った。
重量部、タルク粉末１０重量部、アラビアガム２重量部
を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例１と同様
に調製後ふるいにより平均２．３６ｍｍの粒径にふるっ
た核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被覆
した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率５％、消化器官相当溶出率８０％であ
った。
【００４６】
【実施例５】実施例１と同様にメチオニン３２５ｇ、タ
ルク１７２．５ｇ、カルボキシメチルセルロ−スナトリ
ウム２．５ｇ、水１００ｇを用いてメチオニンを含有す
る核を得た。硬化牛脂８０重量部に対し、レシチン５重
量部、タルク粉末１５重量部を加え、混合・溶融した被
覆組成物を、実施例１と同様に調製後ふるいにより平均
１．７０ｍｍの粒径にふるった核１００重量部に対し、
４３重量部の割合で核に被覆した。この被覆粒子につい
て上記評価試験を行った結果、第１胃溶出率３％、消化
器官相当溶出率８１％であった。
ルク１７２．５ｇ、カルボキシメチルセルロ−スナトリ
ウム２．５ｇ、水１００ｇを用いてメチオニンを含有す
る核を得た。硬化牛脂８０重量部に対し、レシチン５重
量部、タルク粉末１５重量部を加え、混合・溶融した被
覆組成物を、実施例１と同様に調製後ふるいにより平均
１．７０ｍｍの粒径にふるった核１００重量部に対し、
４３重量部の割合で核に被覆した。この被覆粒子につい
て上記評価試験を行った結果、第１胃溶出率３％、消化
器官相当溶出率８１％であった。
【００４７】
【実施例６】実施例１で得られた被覆粒子を容器に密封
し、４０℃で９６時間加熱した後、上記評価試験を行っ
た結果、第１胃溶出率７％、消化器官相当溶出率７９％
であった。
し、４０℃で９６時間加熱した後、上記評価試験を行っ
た結果、第１胃溶出率７％、消化器官相当溶出率７９％
であった。
【００４８】
【比較例１】硬化牛脂８０重量部に対し、タルク粉末２
０重量部を含有する保護物質を溶融し、実施例１で調製
した核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被
覆した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率１％、消化器官相当溶出率１％であっ
た。
０重量部を含有する保護物質を溶融し、実施例１で調製
した核１００重量部に対し、４３重量部の割合で核に被
覆した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率１％、消化器官相当溶出率１％であっ
た。
【００４９】
【比較例２】硬化牛脂９５重量部に対し、大豆レシチン
５重量部を加え、混合した被覆組成物を溶融し、実施例
２で調製した核１００重量部に対し、３９重量部の割合
で核に被覆した。この被覆粒子について上記評価試験を
行った結果、第１胃溶出率８％、消化器官相当溶出率２
１％であった。
５重量部を加え、混合した被覆組成物を溶融し、実施例
２で調製した核１００重量部に対し、３９重量部の割合
で核に被覆した。この被覆粒子について上記評価試験を
行った結果、第１胃溶出率８％、消化器官相当溶出率２
１％であった。
【００５０】
【比較例３】硬化牛脂９２重量部に対し、大豆レシチン
８重量部を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例
１で調製した核１００重量部に対し、３３重量部の割合
で核に被覆した。この被覆粒子について上記評価試験を
行った結果、第１胃溶出率２５％、消化器官相当溶出率
３５％であった。
８重量部を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例
１で調製した核１００重量部に対し、３３重量部の割合
で核に被覆した。この被覆粒子について上記評価試験を
行った結果、第１胃溶出率２５％、消化器官相当溶出率
３５％であった。
【００５１】
【比較例４】硬化牛脂７７重量部に対し、オレイン酸３
重量部、タルク粉末２０重量部（平均粒径：５０μｍ）
を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例１と同様
に調整後ふるいにより平均１．１８ｍｍの粒径にふるっ
た核１００重量部に対し、３９重量部の割合で核に被覆
した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率５５％、消化器官相当溶出率４２％で
あった。
重量部、タルク粉末２０重量部（平均粒径：５０μｍ）
を加え、混合・溶融した被覆組成物を、実施例１と同様
に調整後ふるいにより平均１．１８ｍｍの粒径にふるっ
た核１００重量部に対し、３９重量部の割合で核に被覆
した。この被覆粒子について上記評価試験を行った結
果、第１胃溶出率５５％、消化器官相当溶出率４２％で
あった。
【００５２】
【比較例５】比較例３で得られた被覆粒子を容器に密封
し、４０℃で９６時間加熱した後、上記評価試験を行っ
た結果、第１胃溶出率６７％、消化器官相当溶出率２７
％であった。
し、４０℃で９６時間加熱した後、上記評価試験を行っ
た結果、第１胃溶出率６７％、消化器官相当溶出率２７
％であった。
【００５３】以上の結果を表１、表２にまとめた。実施
例１〜５と比較例１〜３より、被覆組成物に疎水性保護
物質と相溶する界面活性剤およびタルク粉末を含有させ
る方が、優れた第１胃中での保護性と第４胃より下部消
化器官での溶出性を有し、かつ高温安定性が向上するこ
とが明らかである。
例１〜５と比較例１〜３より、被覆組成物に疎水性保護
物質と相溶する界面活性剤およびタルク粉末を含有させ
る方が、優れた第１胃中での保護性と第４胃より下部消
化器官での溶出性を有し、かつ高温安定性が向上するこ
とが明らかである。
【００５４】
【発明の効果】以上説明したように、生物学的活性物質
を含有する核を、硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪
酸エステルよりなる群から選ばれた少なくとも１種の疎
水性保護物質９０〜６５重量％、該疎水性保護物質と相
溶する界面活性剤２〜１０重量％およびタルク粉末８〜
３０重量％を含有する被覆組成物で被覆してなる粒状組
成物とすることによって、従来の技術に比べ、第１胃中
の保護性、第４胃より下部消化器官での溶出性に優れた
効果を有する反すう動物用飼料添加組成物が得られた。
を含有する核を、硬化した動植物油脂、動植物脂、脂肪
酸エステルよりなる群から選ばれた少なくとも１種の疎
水性保護物質９０〜６５重量％、該疎水性保護物質と相
溶する界面活性剤２〜１０重量％およびタルク粉末８〜
３０重量％を含有する被覆組成物で被覆してなる粒状組
成物とすることによって、従来の技術に比べ、第１胃中
の保護性、第４胃より下部消化器官での溶出性に優れた
効果を有する反すう動物用飼料添加組成物が得られた。
【００５５】本発明は、生物学的活性物質が反すう動物
に有効に吸収されることを可能にした飼料添加物を提供
するものであり、産業上の意義は極めて大きい。
に有効に吸収されることを可能にした飼料添加物を提供
するものであり、産業上の意義は極めて大きい。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
Claims (5)
- 【請求項１】生物学的活性物質を含有する核を、下記の
Ａ）を６５〜９０重量％、Ｂ）を２〜１０重量％、およ
びＣ）を８〜３０重量％含有する被覆組成物で被覆して
なることを特徴とする粒状の反すう動物用飼料添加組成
物。 Ａ）硬化した動植物油脂、動植物脂、肪脂肪酸エステル
よりなる群から選ばれた少なくとも１種の疎水性保護物
質 Ｂ）上記Ａ）の疎水性保護物質と相溶する界面活性物質 Ｃ）タルク粉末 - 【請求項２】疎水性保護物質と相溶する界面活性物質が
レシチン、高級不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれた少
なくとも１種である請求項１記載の反すう動物用飼料添
加組成物。 - 【請求項３】タルク粉末が上記Ａ）の疎水性保護物質と
相溶する界面活性物質で予め表面処理されたことを特徴
とする請求項１記載の反すう動物用飼料添加組成物。 - 【請求項４】該被覆組成物中のＣ）が平均粒径４０μｍ
以下の微細粉末であることを特徴とする請求項１記載の
反すう動物用飼料添加組成物。 - 【請求項５】平均粒径が１〜３ｍｍ、かつ粒子の比重が
１．０〜１．５であることを特徴とする請求項１記載の
反すう動物用飼料添加組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6081500A JPH07289172A (ja) | 1994-04-20 | 1994-04-20 | 反すう動物用飼料添加物 |
| NO951473A NO951473L (no) | 1994-04-20 | 1995-04-19 | En additivsammensetning for drövtyggerfor |
| US08/424,639 US5676966A (en) | 1994-04-20 | 1995-04-19 | Feed additive composition for ruminants |
| CA002147432A CA2147432A1 (en) | 1994-04-20 | 1995-04-20 | Additive composition for ruminant feed |
| CN95105726A CN1125057A (zh) | 1994-04-20 | 1995-04-20 | 反刍动物饲料添加剂组合物 |
| EP95105930A EP0678246A1 (en) | 1994-04-20 | 1995-04-20 | An additive composition for ruminant feed |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6081500A JPH07289172A (ja) | 1994-04-20 | 1994-04-20 | 反すう動物用飼料添加物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07289172A true JPH07289172A (ja) | 1995-11-07 |
Family
ID=13748097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6081500A Pending JPH07289172A (ja) | 1994-04-20 | 1994-04-20 | 反すう動物用飼料添加物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5676966A (ja) |
| EP (1) | EP0678246A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07289172A (ja) |
| CN (1) | CN1125057A (ja) |
| CA (1) | CA2147432A1 (ja) |
| NO (1) | NO951473L (ja) |
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
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| WO2005104868A1 (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Bio Science Co., Ltd. | 反芻動物用飼料添加組成物及びこれを含有する飼料並びに反芻動物用飼料添加組成物の製造方法 |
| JP2009159934A (ja) * | 2007-12-29 | 2009-07-23 | Republic Of Korea Management Rural Development Administration | ビタミンｃが保護される反芻動物給与用飼料添加剤、これの製造方法及び用途 |
| JP2010514415A (ja) * | 2006-12-21 | 2010-05-06 | リグノテック ユーエスエー インコーポレイテッド | 動物飼料におけるタンパク質およびデンプンのバイパス保護方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| KR19990035845A (ko) * | 1995-12-28 | 1999-05-25 | 에가시라 구니오 | 인산-아미노산-다가 금속 복합염 및 반추동물용 사료 첨가제조성물 |
| US6203829B1 (en) * | 1996-12-06 | 2001-03-20 | Nippon Soda Co., Ltd. | Feed additives for ruminants |
| DE19727107A1 (de) * | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Meyer Lucas Gmbh & Co | Anwendung von Lecithinen (Phospholipiden) in der Fütterung von Wiederkäuern zur Stabilisierung der Pansenfermentation als Energiequelle und zum Schutz des Futterproteins vor mikrobiellem Abbau |
| FR2771259B1 (fr) * | 1997-11-21 | 2000-01-28 | Nutriset | Aliment complet ou supplement nutritionnel stable vis a vis de l'oxydation, a haute valeur energetique, basse osmolalite, faible teneur en eau, son procede de preparation et ses utilisations |
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