RU2048907C1 - Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля - Google Patents

Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2048907C1
RU2048907C1 SU5012764A RU2048907C1 RU 2048907 C1 RU2048907 C1 RU 2048907C1 SU 5012764 A SU5012764 A SU 5012764A RU 2048907 C1 RU2048907 C1 RU 2048907C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
containing material
particle size
activated carbon
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.Н. Ашкинадзе
Н.Ф. Глухарев
А.М. Федоров
В.Г. Левинсон
Г.Я. Чукурова
С.Д. Колосенцев
Original Assignee
Центральное проектно-конструкторское и технологическое бюро химического машиностроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральное проектно-конструкторское и технологическое бюро химического машиностроения filed Critical Центральное проектно-конструкторское и технологическое бюро химического машиностроения
Priority to SU5012764 priority Critical patent/RU2048907C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2048907C1 publication Critical patent/RU2048907C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: ископаемый уголь дробят, крошат, сушат, виброотбивают при 40 65°С в течение 12 15 мин, перемалывают, выделяют фракцию с размером частиц 5 10 мкм, смешивают ее с добавкой полукокса с размером частиц 1 5 мкм и выдерживают смесь в атмосфере, содержащей 3 5 об. кислорода, в течение 2,5 3,0 ч. 1 табл.

Description

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного угля.
Известен способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля, включающий дробление ископаемого угля, термообработку в среде воздуха при 120-170оС в течение 2 и перемалывание.
Недостатками способа являются недостаточно высокие усадочная стойкость углеродсодержащего материала и прочность гранул активированного угля на его основе.
Цель изобретения повышение усадочной стойкости углеродсодержащего материала и прочности гранул активированного угля.
Цель достигается предлагаемым способом получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля, включающим дробление ископаемого угля, его крошение, сушку, виброотбивание при 40-65оС в течение 12-15 мин, перемалывание, выделение фракции с размером частиц 5-10 мкм, смешивание ее с добавкой полукокса с размером частиц 1-5 мкм и выдерживание смеси в атмосфере, содержащей 3-5 об. кислорода в течение 2,5-3,0 ч.
П р и м е р 1. Для обеспечения получения требуемого углеродсодержащего материала провели дробление сырьевого ископаемого угля. Взятый уголь соответствовал ГОСТ 10355-96. Зольность угля была равна 6 мас. содержание рабочей влаги 10 мас. содержание общей серы 0,5 мас. выход летучих веществ 14-22 мас. размер кусков 13-30 мм. В результате дробления сырьевого угля получили технологический передел, составленный из кусков размером 5-20 мм. После дробления осуществили крошение, сушку и виброотбивание. В результате крошения получили технологический передел, составленный из крупинок размером 0,5-2,0 мм. В результате сушки получили технологический передел с 3-5% влагосодержанием. Сушку вели с использованием нагретого до 160-180оС газообразного сушильного агента. Виброотбивание вели в условиях ограничения его по продолжительности и накладываемому температурному воздействию. В частности, продолжительность виброотбивания и поддерживаемую температуру установили соответствующими минимальным пределам в допустимых интервалах значений, а именно продолжительность виброотбивания установили равной 12 мин, температуру 40оС. Далее произвели перемалывание, после чего осуществили выделение из технологического передела фракции с ограниченным размером частиц. В частности, размер частиц выделяемой фракции установили соответствующим минимальному пределу в допустимом интервале значений, а именно, равным 5 мкм. По завершении выделения необходимой фракции осуществили ее смешение как технологической основы с добавкой полукокса. Взятый полукокс соответствовал ГОСТ-5442-74. Его зольность была равна 7,2-12,0 мас. выход летучих веществ 4-12 мас. доля общей серы 0,5 мас. доля рабочей влаги 9,0 мас. доля минеральных примесей 0,8 мас. Добавку полукокса формировали из частиц ограниченного размера. В частности, размер частиц полукокса установили соответствующим минимальному пределу в допустимом интервале значений, а именно равным 1 мкм. Количество добавки было равным 40-44 мас. На завершающей стадии получения углеродсодержащего материала произвели выдерживание скомпонованной материальной смеси в технологически активной контактной атмосфере. Выдерживание вели в условиях ограничения его по продолжительности и содержанию присутствующего кислорода. В частности, продолжительность выдерживания и содержание присутствующего кислорода установили соответствующими минимальным пределам в допустимых интервалах значений, а именно продолжительность выдерживания установили равной 2,5 ч, содержание кислорода 3 об.
Для проведения испытаний полученного материала осуществили его переработку в гранулированный активированный уголь марок АГ-1, АГ-2 по ГОСТ 23988-80. В результате было установлено, что прочность на удар у гранул произведенного активного угля была 1073 г ˙см/см2. Прочность на истирание у этих же гранул составила 89 мас. У самого углеродсодержащего материала усадочная стойкость к термооплыванию и спеканию (по отношению к эталону при 600оС) составляла 91 гравиметрич. Потребность в грануляционном связующем для подготавливаемых сырых заготовок гранул с 60 прочностью на истирание была 21 мас.
П р и м е р 2. Процесс вели аналогично примеру 1 за исключением того, что предусматривали соответствие максимальным значениям в допустимых интервалах величин продолжительности и температуры виброотбивания, размеров частиц основы материала и добавки полукокса, продолжительности выдерживания материальной смеси и содержания кислорода в контактной атмосфере. Так, продолжительность виброотбивания установили равной 15 мин, температуру отбивания 65оС, размер частиц основы 10 мкм, размер частиц добавки равным 5 мкм, продолжительность выдерживания материальной смеси равной 3,0 ч, содержание кислорода в контактной атмосфере равным 5 об.
В результате было установлено, что прочность на удар у гранул произведенного активного угля была 1070 г ˙см/см2, прочность на истирание у этих же гранул была 89 мас. У самого углеродсодержащего материала усадочная стойкость составляла 90% гравиметрич. Потребность в грануляционном связующем была 20 мас.
П р и м е р 3. Процесс вели аналогично примеру 1 за исключением того, что предусматривали соответствия промежуточным значениям в допустимых интервалах величин продолжительности и температуры виброотбивания, размеров частиц основы материала и добавки полукокса, продолжительности выдерживания материальной смеси и содержания кислорода в контактной атмосфере. Так, продолжительность виброотбивания установили равной 13 мин, температуру отбивания 50оС, размер частиц основы 8 мкм, размер частиц добавки 2 мкм, продолжительность выдерживания материальной смеси 2,8 ч, содержание кислорода в контактной атмосфере 4 об.
В результате было установлено, что прочность на удар у гранул произведенного активного угля была 1075 г˙см/см2, прочность на истирание у этих же гранул была 90 мас. У самого углеродсодержащего материала усадочная стойкость составляла 93% гравиметрич. потребность в грануляционном связующем 19 мас.
Полученные данные представлены в таблице.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, включающий дробление ископаемого угля, термообработку в кислородсодержащей среде и перемалывание, отличающийся тем, что после дробления последовательно осуществляют крошение, сушку, виброотбивание при 40 65oС в течение 12 15 мин, перемалывание, выделение фракции с размером частиц 5 10 мкм, смешивание ее с добавкой полукокса с размером частиц 1 5 мкм и выдерживание смеси в атмосфере, содержащей 3 5 об. кислорода, в течение 2,5 3,0 ч.
SU5012764 1991-07-05 1991-07-05 Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля RU2048907C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5012764 RU2048907C1 (ru) 1991-07-05 1991-07-05 Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5012764 RU2048907C1 (ru) 1991-07-05 1991-07-05 Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2048907C1 true RU2048907C1 (ru) 1995-11-27

Family

ID=21589622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5012764 RU2048907C1 (ru) 1991-07-05 1991-07-05 Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2048907C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1414777, кл. C 01B 31/08, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5538932A (en) Preparation of high activity, high density activated carbon with activatable binder
CA1124071A (en) Agglomeration of carboneceous fines by a bonding agent and a siliceous material
US3895088A (en) Method for agglomerating steel plant waste dusts
HU219303B (hu) Kalcium-hidroxid-szemcsék, eljárás e szemcsék elõállítására, valamint e szemcsék alkalmazása
US5736481A (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US3483134A (en) Impact pulverization plus-additives in the production of activated carbon from coal
CN114044515B (zh) 一种脱硫脱硝活性炭的制备方法
CN111604040A (zh) 一种废粉末活性炭的工业化再生工艺
RU2048907C1 (ru) Способ получения углеродсодержащего материала для производства гранулированного активированного угля
CN110255554A (zh) 一种新型脱硫脱硝活性炭
US3651179A (en) Agglomerating oxidized or weathered carbonaceous material using powdered pitch or asphalt as binder
JP5719464B1 (ja) 焼土製造方法及び焼土
CN109384228B (zh) 一种脱硫脱硝活性炭及其制备方法
CN107986758B (zh) 一种制备高岭土焙烧活化回转炉专用高铝球
US5292708A (en) Method of producing activated carbon from pit-wet lignite
KR20200055985A (ko) 나노 금속분말을 이용한 유해가스 제거용 고효율 활성탄소 제조 방법
JPS6114099B2 (ru)
SU952830A1 (ru) Способ получени гранулированного хлористого кали
RU2023703C1 (ru) Способ производства искусственного пористого заполнителя
RU2118561C1 (ru) Способ гранулирования твердых отходов синтеза органохлорсиланов
RU2748329C1 (ru) Способ получения самосмазывающегося материала на основе искусственного мелкозернистого графита
SU1414777A1 (ru) Способ получени гранулированного активного угл
RU2174949C1 (ru) Способ получения активного угля
SU546646A1 (ru) Способ получени гранулированного угл из лигнина
JPH08259292A (ja) フライアッシュ質人工骨材の製造方法