RU2174949C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2174949C1
RU2174949C1 RU2001100438A RU2001100438A RU2174949C1 RU 2174949 C1 RU2174949 C1 RU 2174949C1 RU 2001100438 A RU2001100438 A RU 2001100438A RU 2001100438 A RU2001100438 A RU 2001100438A RU 2174949 C1 RU2174949 C1 RU 2174949C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coal
granules
mixture
activated carbon
carbon
Prior art date
Application number
RU2001100438A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.А. Зимин
В.Э. Лейф
А.Н. Тамамьян
В.А. Внучкова
А.А. Хазанов
Н.С. Алешина
М.Н. Таратун
А.Е. Аржаков
В.В. Кондратьева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "ЗАРЯ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" filed Critical Открытое акционерное общество "ЗАРЯ"
Priority to RU2001100438A priority Critical patent/RU2174949C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2174949C1 publication Critical patent/RU2174949C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения активного угля и может быть использовано для очистки водных и газовых сред от токсичных загрязнений. Предложен способ получения активного угля, включающий смешение мелкодисперсного углеродсодержащего сырья со связующим, прессование гранул, их карбонизацию и активацию, при этом углеродсодержащее сырье представляет собой смесь полукокса и низкозольного каменного угля в соотношении 1:0,20-0,40, в качестве связующего применяют смесь каменноугольной и лесохимической смол с содержанием кокса 18-20%, карбонизацию гранул ведут до насыпной плотности 600-640 г/дм3 при t=800-1000oC, а активацию осуществляют до суммарного объема пор 0,85-1,00 см3/г. Способ позволяет получить активный уголь с повышенными показателями сорбционной емкости и механической прочности.

Description

Изобретение относится к области получения активного угля и может быть использовано для очистки водных и газовых сред от токсичных загрязнений.
Известен способ получения активного угля, включающий смешение при нагревании измельченного каменноугольного сырья и лесохимической смолы, грануляцию смеси через фильеры пресса при 71-100oC и давлении 70-99 кг/см2, карбонизацию и активацию гранул (пат. RU N 2072319 C1, кл. C 01 B 31/08, 20.01.97).
Недостатком известного способа является невысокая механическая прочность гранул угля.
Известен также способ получения активного угля, включающий прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию и активацию гранул, причем после карбонизации осуществляют нагревание со скоростью 1-3oC/мин при 900-950oC, карбонизацию ведут при нагревании со скоростью 20-25oC/мин до 550-650oC, а активацию - водяным паром (пат. RU N 2023663 C1, кл. C 01 B 31/08, 30.11.94).
Недостатком данного способа является то, что полученный уголь имеет относительно низкую осветляющую способность по йоду.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения активного угля, включающий смешивание измельченного каменноугольного сырья и смоляного связующего, гранулирование смеси, карбонизацию гранул при 550-650oC и активацию карбонизованного продукта при 850±50oC (авт.св. СССР N 1414777, кл. C 01 B 31/08, 1988).
Недостатком прототипа является относительно малая адсорбционная способность угля по метиленовому голубому и низкая прочность гранул.
Задачей изобретения является получение активного угля с повышенными свойствами при очистке водных сред и увеличение механической прочности гранул.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим смешение мелкодисперсного углеродсодержащего сырья со связующим, прессование гранул, их карбонизацию и активацию, отличающимся тем, что углеродсодержащее сырье представляет собой смесь полукокса и низкозольного каменного угля в соотношении 1: 0,20-0,40, в качестве связующего применяют смесь каменноугольной и лесохимической смол с содержанием кокса 18-20%, карбонизацию гранул ведут до насыпной плотности 600-640 г/дм3 при t = 800-1000oC, а активацию осуществляют до суммарного объема пор 0,85-1,00 см3/г.
Отличие предлагаемого способа от прототипа состоит в том, что в качестве углеродного сырья используют смесь полукокса и низкозольного каменного угля в соотношении 1:0,20-0,40, в качестве связующего применяют смесь каменноугольной и лесохимической смол, определяющим параметром в которой является содержание кокса 18-20%, причем карбонизацию гранул ведут до насыпной плотности 600-640 г/дм3 при t = 800-1000oC, а активацию осуществляют до суммарного объема пор 0,85-1,00 см3/г.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Получение активного угля с высокими сорбционными показателями и повышенной механической прочностью требует оптимизации сырьевых компонентов и технологических режимов, т.к. повышение адсорбционных свойств угля за счет увеличения обгара снижает механическую прочность и наоборот. Композиционный состав из полукокса, низкозольного каменного угля, каменноугольной и лесохимической смол позволяет регулировать процесс таким образом, чтобы гранулы на стадии активации имели высокую реакционную способность, меньше находились в печи, но при этом достигалась высокая пористость, а поверхностный обгар и озоление угля были бы минимальны. На стадии карбонизации процессы конденсации углеродной массы должны превалировать над процессами газовыделения, что приводит к повышению механической прочности угля. Температурный режим карбонизации 800-1000oC и строгий контроль насыпного веса гранул, характеризующего степень уплотнения углеродного материала, являются базой для получения высокопрочных гранул угля.
Способ осуществляют следующим образом. Полукокс и каменный уголь в соотношении 1:0,2-0,4 (масс) подают в шаровую мельницу, где размалывают до частиц размером менее 90 мкм. Одновременно в смесителе при температуре 40-60oC готовят смесь смол - каменноугольной и лесохимической, при этом контроль готовности смеси ведут по содержанию кокса на уровне 18-20%. Приготовленные компоненты перемешивают и формуют через фильеры с d = 1,0-5,0 мм, в зависимости от требуемого фракционного состава в готовом угле. Далее "сырые" гранулы подают в барабан карбонизации, где процесс ведут таким образом, чтобы насыпной вес карбонизованных гранул находился в пределах 600-640 г/дм3, прочность была выше 85%, а содержание "летучих" веществ не превышало 11%. Указанные параметры достигаются при отсутствии интенсивного "горения" в барабане карбонизации и температурном режиме 800-1000oC в загрузочной камере.
Карбонизованный продукт загружают в шахтную печь активации, где обеспечивают оптимальные условия протекания химического взаимодействия угля с водяным паром. Условия активации: t = 900-1000oC, расход пара 1,5-1,7 т/ч или 6-8 кг пара на 1 кг выгружаемого угля.
Далее продукт выгружают из печи, причем скорость процесса регулируют по насыпной плотности, характеризующей суммарную пористость угля. Активацию ведут до VΣ = 0,85-1,00 см3/г, при этом осветляющая способность угля по йоду составляет более 950 мг/г, по метиленовому голубому более 250 мг/г, а механическая прочность 87-96%.
Пример 1.
Берут 8 кг полукокса марки П-1 (ТУ 6-17-0206514-3-88) и 2 кг каменного угля марки 2ССКО с содержанием золы 4-5% (ГОСТ 10355-86) и размалывают в шаровой мельнице до размера частиц менее 90 мкм. Готовят смесь смол из 3 кг каменноугольной смолы (КУС) с содержанием кокса 23% и 2 кг лесохимической смолы (ЛХС) с содержанием кокса 13%, при этом в рабочей смеси смол получают содержание кокса 19%.
Далее смешивают 10 кг мелкодисперсной пыли с 4 кг смоляного связующего в смесителе при температуре 50oC до однородной пастообразной массы, которую далее формуют через фильеры d = 1,3-1,4 мм. "Сырые" гранулы подают в барабан карбонизации, установив температуру в загрузочной камере 800oC, при этом получают карбонизованный продукт с насыпным весом 600 г/дм3 прочностью 87% и содержанием летучих веществ 11%. Карбонизованные гранулы подают в печь активации, активируют водяным паром при t = 900-950oC до пористости 0,85 см3/г. Полученный активный уголь выгружают и анализируют по показателям:
механическая прочность (ГОСТ 16188);
осветляющая способность по I2 (ГОСТ 6217);
по метиленовому голубому (ГОСТ 4453).
Для определения осветляющей способности пробу угля предварительно растирают в ступке до пыли, прошедшей через сито N 005 и высушивают при t = 100-110oC.
Полученный активный уголь имел осветляющую способность по I2 - 958 мг/г, по метиленовому голубому - 280 мг/г, а механическую прочность 87%.
Пример 2.
Аналогично примеру 1, за исключением того, что берут 7 кг полукокса марки П-1 и 3 кг каменного угля марки 2ССКО, а смоляное связующее готовят из расчета содержания 20% кокса в смеси смол. На стадии карбонизации получают продукт с насыпным весом 640 г/дм3, прочностью 94%.
Полученный уголь имел осветляющую способность по I2 - 960 мг/г, по метиленовому голубому - 288 мг/г, механическую прочность - 92%.
Пример 3.
Аналогично примеру 1, за исключением того, что температуру в загрузочной камере барабана карбонизации держат 1000oC, а активацию ведут до суммарного объема пор 1,00 см3/г.
Полученный уголь имел осветляющую способность по I2 - 980 мг/г, по метиленовому голубому 308 мг/г, механическую прочность - 86%.
Опытным путем установлено, что оптимальное содержание кокса в рабочей смеси смол составляет 18-20%, при более низком содержании кокса падает прочность угля, а при повышении данного параметра > 20% снижается реакционная способность карбонизованных гранул и, следовательно, увеличивается время активации, что приводит к повышению зольности угля.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а вся совокупность признаков является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения активного угля, включающий смешение мелкодисперсного углеродсодержащего сырья со связующим, прессование гранул, их карбонизацию и активацию, отличающийся тем, что углеродсодержащее сырье представляет собой смесь полукокса и низкозольного каменного угля в соотношении 1:0,20-0,40, в качестве связующего применяют смесь каменноугольной и лесохимической смол с содержанием кокса 18-20%, карбонизацию гранул ведут до насыпной плотности 600-640 г/дм3 при t = 800-1000oС, а активацию осуществляют до суммарного объема пор 0,85-1,00 см3/г.
RU2001100438A 2001-01-05 2001-01-05 Способ получения активного угля RU2174949C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100438A RU2174949C1 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100438A RU2174949C1 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Способ получения активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2174949C1 true RU2174949C1 (ru) 2001-10-20

Family

ID=20244480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001100438A RU2174949C1 (ru) 2001-01-05 2001-01-05 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2174949C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449948C1 (ru) * 2010-10-29 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2578147C1 (ru) * 2015-02-13 2016-03-20 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ получения углеродного молекулярного сита
RU2779510C1 (ru) * 2022-02-15 2022-09-08 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Твердотопливная смесь на основе углей

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449948C1 (ru) * 2010-10-29 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2578147C1 (ru) * 2015-02-13 2016-03-20 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ получения углеродного молекулярного сита
RU2779510C1 (ru) * 2022-02-15 2022-09-08 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Твердотопливная смесь на основе углей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3746509B1 (ja) 球状活性炭及びその製造法
JP6676821B2 (ja) バインダを含まない石炭系成形活性炭の製造方法
US3419645A (en) Process for preparing finely porous, shaped carbon bodies
EP0002674B1 (en) Granular activated carbon manufactured from brown coal treated with concentrated inorganic acid without pitch
US5736481A (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
PL111362B1 (en) Process for manufacturing granulated activated carbon
US20220096981A1 (en) Pelletized activated carbon and methods of production
RU2174949C1 (ru) Способ получения активного угля
JP3224117B2 (ja) 活性炭
CN114349003A (zh) 活性炭制备方法
RU2393990C1 (ru) Способ получения активного угля
JPH0316908A (ja) 浄水の高度処理用活性炭
RU2344075C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2449948C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2156731C1 (ru) Способ получения активного угля
WO2020065930A1 (ja) 活性炭、及び該活性炭の製造方法
EP0831058B1 (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
JP2020023420A (ja) 活性炭および活性炭の製造方法、ならびに脱色方法
RU2023663C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2412112C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2184080C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2083491C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2017788C1 (ru) Способ производства топливного кускового торфа
RU2724753C1 (ru) Способ получения активированного угля
KR910002384B1 (ko) 폐당밀-맥분 혼합 점결제를 이용한 조립 활성탄의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090106