RU2046157C1 - Способ микродугового оксидирования вентильных металлов - Google Patents

Способ микродугового оксидирования вентильных металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2046157C1
RU2046157C1 SU5050626A RU2046157C1 RU 2046157 C1 RU2046157 C1 RU 2046157C1 SU 5050626 A SU5050626 A SU 5050626A RU 2046157 C1 RU2046157 C1 RU 2046157C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
electrolyte
pulse
positive
anode
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ж.М. Рамазанова
Ю.А. Савельев
А.И. Мамаев
Original Assignee
Мамаев Анатолий Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мамаев Анатолий Иванович filed Critical Мамаев Анатолий Иванович
Priority to SU5050626 priority Critical patent/RU2046157C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2046157C1 publication Critical patent/RU2046157C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

Использование: для нанесения износостойких покрытий на роторы пневмопрядительных машин, ролики эмальагрегатов, торцовые уплотнения. Сущность изобретения: способ включает микродуговое оксидирование поверхности в щелочном электролите с частотой следования импульсов напряжения 50 Гц при соотношении амплитуд анодного и катодного тока 1,06-2, длительности отрицательных и положительных импульсов прямоугольной формы 100-300 мс, паузе между положительным и последующим отрицательным импульсом 100-300 мс, температуре электролита 15-30°С и плотности анодного тока 30-70 A/дм2. Дополнительно полученное покрытие уплотняют в растворе фторопласта. 1з. п. ф лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области электрохимического нанесения защитных покрытий на вентильные металлы и их сплавы.
Известен способ [1] изготовления декоративного покрытия на металлах, в водном электролите с применением образующих изоляцию металлов алюминия, титана, тантала, циркония, ниобия или их сплавов при помощи определяющей импульсное напряжение электрохимической и плазмохимической реакции при пике напряжения 250-750 В, длительности импульса 20-2 мс, частоте импульса 35-300 Гц, импульсном потоке 10-120 А, температуре электролита 318-360 К, средней плотности тока 0,1-1 А см-2.
Покрытия, получаемые данным способом, имеют недостаточную износостойкость и низкую производительность.
Наиболее близким является способ нанесения покрытий на металлы и их сплавы [2] в режиме микродугового оксидирования в щелочном электролите при наложении положительных и отрицательных импульсов напряжения.
Покрытие, получаемое по этому способу, имеет внешний рыхлый слой, который необходимо сошлифовывать, что приводит к изменению линейных размеров, а это недопустимо при обработке по данному способу технологических деталей, например, роторов ППМ, роликов эмальагрегатов. Покрытие имеет недостаточную износостойкость (абразивный износ 0,045 г/см2).
Цель изобретения получить износостойкое покрытие на деталях сложной формы, выполненных из вентильных металлов без изменения их линейных размеров, с низкой шероховатостью.
Эта цель достигается тем, что в способе микродугового оксидирования вентильных металлов и их сплавов процесс ведут в щелочном электролите с частотой следования импульсов напряжения 50 Гц при соотношении амплитуд анодного и катодного тока 1,06-2. Новым является то, что длительность отрицательных и положительных импульсов прямоугольной формы лежит в пределах 100-300 мс, а пауза между положительным и последующим отрицательным импульсом составляет 100-300 мс, при температуре электролита 15-30оС и плотности анодного тока 30-70 А/дм2. Дополнительно полученное покрытие уплотняется в растворе фторопласта.
Установлено, что при введении процесса в искровом режиме и наложении больших плотностей тока происходит сильный разогрев приэлектродного слоя, что ведет к образованию оплавлений на поверхности образца, разрушению и оплавлению покрытия. Ведение процесса при малых значениях длительности импульсов и низкой температуре электролита 15-30оС позволяет избежать сильного разогрева, т. к. микродуговые разряды возникают в течение короткого периода времени, а в интервале между ними тепло успевает отводиться в раствор. Температура электрода поддерживается ниже критической. Это способствует равномерному распределению плотности тока по поверхности образца, что ведет к получению равномерных по толщине покрытий, обладающих низкой шероховатостью.
Малые значения длительности импульсов приводят к появлению керамических и оксидных образований малых размеров, что обеспечивает низкую шероховатость покрытия. Шероховатость покрытия связана с коэффициентом трения. Низкая шероховатость обеспечивает низкий коэффициент трения. Длительность паузы между положительным и последующим отрицательным импульсом должна быть не меньше 100-300 мс. Этого времени достаточно для того, чтобы обеспечить отвод тепла от поверхности электрода. При катодном импульсе происходит поджигание искровым разрядом покрытия. Это приводит к образованию пор в покрытии. При длительности катодного импульса 100-300 мс пористость покрытия достигает 15% что достаточно для наполнения их полимерными материалами, например фторопластом. При введении в поры полимерного материала происходит связывание твердых соединений алюминия во внешнем слое и увеличение адгезии с внутренним слоем, что приводит к дальнейшему увеличению износостойкости покрытия (увеличивается в 32 раза) и уменьшению коэффициента трения до 0,06, что способствует уменьшению износа как самого образца так и контртела.
Прямоугольная форма импульсов тока обеспечивает наивысшую производительность, так как прямоугольный импульс тока имеет максимальное количество электричества, а количество электричества связано с производительностью.
Таким образом при реализации предлагаемого способа образуется двухслойное покрытие: монолитно проплавленный внутренний слой и внешний пористый слой, состоящий из твердых частиц соединений алюминия. Внешний слой имеет достаточную износостойкость (увеличение износостойкости в 6,7 раз), и низкую шероховатость.
П р и м е р 1. В режиме микродугового оксидирования наносили покрытие на роторы пневмопрядильных машин (ППМ), выполненные из материала Д16. Процесс вели в электролите следующего состава, г/л: натрий фтористый 10; натрий тетраборнокислый 10-водный 30; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный 40; борная кислота 28, при температуре электролита 15-30оС. Использовали импульсный источник питания "Корунд" (изготовитель РИТЦ). Время образования покрытия 30-40 мин при толщине покрытия 20-30 мкм. Длительность положительного и отрицательного импульса 200 мс, пауза между ними 200 мс, частота следования положительных и отрицательных импульсов напряжения 50 Гц, напряжение 500 В, плотность тока 40-70 А/дм2, соотношение анодного и катодного токов 1,06-2. Покрытие, наносимое при этих режимах, имеет шероховатость Ra 0,27-0,3 мкм.
Покрытие наносили на 3 партии деталей.
Одна партия уплотнялась в растворе фторопласта. Для приготовления раствора фторопласта применяли бутиловый эфир уксусной кислоты (ГОСТ 22300-76) и фторопласт Ф-32 (ОСТ 6-05-432-78, дисперсность порошка 30-40 мкм) при следующем соотношении компонентов: Ф-32 5-10 г/л, бутиловый эфир уксусной кислоты до 1 л. Фторопласт растворяли в бутиловом эфире уксусной кислоты до получения однородной массы.
Вторую партию деталей уплотняли полиамидом марки 6/66/610-1 (ОСТ 6-05-438-830 дисперсность порошка 30-40 мкм). Раствор готовится аналогично.
Уплотнение осуществляли окунанием в раствор подогретой детали (Т 40-50оС) в течение 5-7 мин при нормальных условиях с последующей полимеризацией при температуре: для фторопласта 200-300оС, для полиамида 180оС, время полимеризации 15-20 мин. Коэффициент трения и износостойкость оценивали на машине трения СМТ в условиях: нагрузка 98 Н; материал пары СТ3; линейная скорость 3,925 м/c площадь контакта 2 см2. Износ покрытия оценивали весовым методом на весах точностью до 0,0001 г. Для сравнения в этих же условиях определяли износостойкость и коэффициент трения образца из сплава Д16.
В таблице приведены данные по износу, (износ оценивали как отношение износа упрочненного образца к износу неупрочненного образца) и коэффициенту трения.
П р и м е р 2. В режиме микродугового оксидирования наносили покрытие на ролики эмальагрегатов изготовленные из материала Д16. Процесс вели в щелочном электролите следующего состава, г/л: натрий фтористый 10; натрий тетраборнокислый 10-водный 30; натрий фосфорнокислый 12-водный 40. Использовали импульсный источник питания "Корунд". Время образования покрытия 30-40 мин. Длительность положительного и отрицательного импульсов 200 мс, пауза между ними 200 мс, частота следования импульсов напряжения 50 Гц, напряжение 500 В, плотность тока 40-70 А/дм2, соотношение анодного и катодного токов 1,2-2. Температура электролита 15-30оС.
Полученные при этих условиях покрытия при толщине 15-20 мкм имеют следующие характеристики: шероховатость Ra 0,74 мкм; износостойкость 12,9 (увеличение износостойкости по сравнению с неупрочненным образцом); коэффициент трения 0,1.
П р и м е р 3. В режиме микродугового оксидирования наносили покрытие на образцы изготовленные из сплава титана ВТ-1. Процесс вели в щелочном электролите состава, г/л: натрий фтористый 10; натрий тетраборнокислый 10-водный 30; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный 40, при температуре электролита 15-30оС. Использовали импульсный источник питания "Корунд". Длительность положительного и отрицательного импульсов 250 мс, пауза между ними 250 мс, частота следования импульсов 50 Гц, напряжение 500 В, плотность тока 40-50 А/дм2, соотношение анодного и катодного токов 1,2-2. Температура электролита 15-30оС.
Покрытия толщиной 5-10 мкм имеют следующие характеристики: шероховатость Ra 0,3 мкм; износостойкость 2,0 (увеличение износостойкости по сравнению c неупрочненным образцом); коэффициент трения 0,18.

Claims (2)

1. СПОСОБ МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ ВЕНТИЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ и их сплавов в щелочном электролите при плотности тока 30 70 А/дм2 в импульсном режиме при длительности импульсов 100 300 мкс, отличающийся тем, что процесс ведут в анодно-катодном режиме с частотой следования прямоугольных анодных и катодных импульсов 50 Гц при соотношении амплитуд анодного и катодного токов 1,06 2,0 и длительности паузы между анодным и катодным импульсом 100 300 мкс при температуре электролита 15 30oС.
2.Способ по п.1, отличающийся тем, что полученное покрытие дополнительно обрабатывают в растворе фторопласта.
SU5050626 1992-07-01 1992-07-01 Способ микродугового оксидирования вентильных металлов RU2046157C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050626 RU2046157C1 (ru) 1992-07-01 1992-07-01 Способ микродугового оксидирования вентильных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050626 RU2046157C1 (ru) 1992-07-01 1992-07-01 Способ микродугового оксидирования вентильных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2046157C1 true RU2046157C1 (ru) 1995-10-20

Family

ID=21608493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5050626 RU2046157C1 (ru) 1992-07-01 1992-07-01 Способ микродугового оксидирования вентильных металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2046157C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101139729B (zh) * 2007-06-27 2010-09-15 哈尔滨工业大学 高太阳吸收率高发射率微弧氧化涂层制备方法
RU2447202C1 (ru) * 2011-04-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения защитных покрытий на магниевых сплавах
WO2018147825A1 (en) * 2017-02-07 2018-08-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Electrolytic oxidation of composite materials
RU2806750C2 (ru) * 2018-03-12 2023-11-07 Общество С Ограниченной Ответственностью " Научно-Производственная Компания "Взрывобезопасность" Способ формирования теплообменной поверхности с комбинированным пористым покрытием и теплообменная поверхность, полученная таким способом

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка ЕПВ N 0280886, кл. C 25D 11/02, 1989. *
2. Черненко В.И. и др. Получение покрытий анодно-искровым электролизом. Л.: Химия, 1991, с.89-90. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101139729B (zh) * 2007-06-27 2010-09-15 哈尔滨工业大学 高太阳吸收率高发射率微弧氧化涂层制备方法
RU2447202C1 (ru) * 2011-04-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения защитных покрытий на магниевых сплавах
WO2018147825A1 (en) * 2017-02-07 2018-08-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Electrolytic oxidation of composite materials
RU2806750C2 (ru) * 2018-03-12 2023-11-07 Общество С Ограниченной Ответственностью " Научно-Производственная Компания "Взрывобезопасность" Способ формирования теплообменной поверхности с комбинированным пористым покрытием и теплообменная поверхность, полученная таким способом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100482867C (zh) 在金属表面获得陶瓷涂层的氧化电解方法
US5616229A (en) Process for coating metals
US5720866A (en) Method for forming coatings by electrolyte discharge and coatings formed thereby
US5431971A (en) Plate including a coating of aluminium, within aluminium oxyde agglomerates for an electrode of an electrolytic condenser
CN101220493B (zh) 一种铝合金或镁合金表面陶瓷化的方法及产品
US4052271A (en) Method of making an electrode having a coating containing a platinum metal oxide thereon
CN103339298A (zh) 非金属涂层和其制造方法
KR101419276B1 (ko) 플라즈마 전해 산화에 의한 코팅 형성 방법
KR101476235B1 (ko) 플라즈마 전해산화를 이용한 마그네슘재 표면처리 방법, 이에 의해 형성된 마그네슘 양극산화피막 및 플라즈마 전해산화에 사용되는 마그네슘재 표면처리액
CN107385485A (zh) 大面积连续沉积涂层和表面改性方法
RU2046157C1 (ru) Способ микродугового оксидирования вентильных металлов
AU9176198A (en) Electro-plating process
RU2070622C1 (ru) Способ нанесения керамического покрытия на металлическую поверхность микродуговым анодированием и электролит для его осуществления
RU2077612C1 (ru) Способ нанесения покрытия на вентильные металлы и их сплавы
CA1153980A (en) Method of producing colour-anodized aluminium articles
RU2049162C1 (ru) Способ получения защитных покрытий на вентильных металлах и их сплавах
US3929590A (en) Method of applying a firmly adherent coating of non-metallic substances to an electrically conductive substrate
KR100260764B1 (ko) 알루미늄 합금으로 제조된 대형 물품을 마이크로아크산화시키는 공정
WO1998040541A1 (en) Process and apparatus for coating metals
RU2194804C2 (ru) Способ получения защитных покрытий на поверхности металлов и сплавов
SU926083A1 (ru) Способ электролитического нанесени силикатных покрытий
KR20160024616A (ko) 금속의 산화피막 형성방법
RU2112086C1 (ru) Способ нанесения электролитического покрытия на поверхности металлов или сплавов и электролитическое покрытие
EP0867530B1 (en) Process and apparatus for coating metals
KR100418155B1 (ko) 불소 코팅방법

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100621

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20100922