RU2040462C1 - Композиция для растворения отложений серы - Google Patents

Композиция для растворения отложений серы Download PDF

Info

Publication number
RU2040462C1
RU2040462C1 SU904743078A SU4743078A RU2040462C1 RU 2040462 C1 RU2040462 C1 RU 2040462C1 SU 904743078 A SU904743078 A SU 904743078A SU 4743078 A SU4743078 A SU 4743078A RU 2040462 C1 RU2040462 C1 RU 2040462C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkaryl
general formula
alkoxyalkyl
aryl
Prior art date
Application number
SU904743078A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеффри Линдстром Майкл
Original Assignee
Атокем Норт Америка, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Атокем Норт Америка, Инк. filed Critical Атокем Норт Америка, Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU2040462C1 publication Critical patent/RU2040462C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
    • C09K8/532—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/027—Recovery of sulfur from material containing elemental sulfur, e.g. luxmasses or sulfur containing ores; Purification of the recovered sulfur
    • C01B17/033—Recovery of sulfur from material containing elemental sulfur, e.g. luxmasses or sulfur containing ores; Purification of the recovered sulfur using a liquid extractant
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/927—Well cleaning fluid
    • Y10S507/932—Cleaning sulfur deposits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Gyroscopes (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композициям для растворения отложений серы в газовых скважинах. Данная композиция включает в себя дисульфид или полисульфид общей формулы RISSASR2, катализатор, содержащий смесь меркаптана и амина или полиамина, и дополнительно содержит стабилизатор замещенный фенол. Введение в известную композицию стабилизатора позволяет сохранить активность каталитической добавки. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к композиции, которая представляет собой ди- или полисульфид, содержащий катализатор из амино-меркаптановой смеси, и стабилизатор с целью получения растворителя, способного растворять большие количества серы с высокой скоростью и с незначительными потерями каталитического действия при хранении.
При эксплуатации высокосернистых газовых скважин сера способна образовывать осадки, которые способны забивать скважину и прерывать ее эксплуатацию. Образованию этих осадков препятствуют или же их растворяют пропусканием растворителей, в частности сероуглерода, минеральных и веретенного масел, органических растворителей, и водных растворов алкиламинов, заливая их в нисходящую скважину для растворения серной пробки. Такой растворитель вводят в нисходящую скважину и дают скважине пропитаться в течение времени, достаточного для растворения любых образовавшихся серных пробок. По другому варианту растворитель можно непрерывно вводить в количествах, достаточных для предотвращения возможности образования серных осадков. Все вышеуказанные системы страдают различными недостатками, в частности токсичностью, воспламеняемостью, коррозионной способностью и ограниченной способностью растворять серу.
В соответствии с описанием к американскому патенту [1] в качестве растворителей серы предлагается использовать диалкилдисульфиды либо индивидуально, либо в смеси с диалкилсульфидами. Индивидуально дисульфиды поглощают лишь ограниченное количество серы, однако в сочетании с соответствующей каталитической системой они способны поглощать при комнатной температуре в 1,5 раза больше серы, чем их собственный вес.
В описании к американскому патенту [2] говорится, что после старения композиции из одного или нескольких диалкилдисульфидов и до 10 мас. незамещенного насыщенного алифатического амина эта композиция способна поглощать свыше 200% серы. В современной технике известно, что добавление небольшого количества серы (5-40 мас.) к вышеуказанным композициям повышает скорость поглощения серы.
В соответствии с описанием к американскому патенту [3] известна композиция для растворения отложений серы, содержащая дисульфид или полисульфид общей формулы R1SSASR2 и катализатор, включающий амин общей формулы R3R4R5N или полиамид общей формулы
R6R7N(CH
Figure 00000001
CH
Figure 00000002
R11R12
R18HN
Figure 00000003
H2(O
Figure 00000004
H2)x(O
Figure 00000005
H2)y(O
Figure 00000006
H2)z(OCH
Figure 00000007
NR19H
Figure 00000008
NR
Figure 00000009
H2O(
Figure 00000010
H2O)x(
Figure 00000011
H2O)y(
Figure 00000012
H2O)zCH
Figure 00000013
R19H
Figure 00000014

R20O(CH
Figure 00000015
)x(CH
Figure 00000016
)y(CH
Figure 00000017
)zCH
Figure 00000018
R18H
R
Figure 00000019
Figure 00000020
и меркаптан общей формулы
R30SH где R1-R2 алкильные радикалы с С1-С24;
А 0,3;
R3-R12 H, алкил, алкарил, арил или циклоалкил с С-С25 в алкильном радикале, а R3R4R6R7R11R12 могут образовывать с атомом азота гетероциклическое кольцо
R13-R17, R20, R22-R28 Н, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил с С1-С20 в алкильном радикале, или фенил;
R18-R19, R29 Н, алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильный радикал содержит С1-С10, арил или группу СОNH2;
R21 углеводородный остаток триола;
R30 алкильный радикал с С8-С12;
х, y, z, c, d, e, f, g, h независимо друг от друга имеют значения от 0 до 200 при условии, что общая сумма этих величин составляет не менее 2. Однако эта композиция обладает одним главным недостатком: она нестойка при хранении и при выдержке при комнатной температуре теряет активность.
Предлагается композиция, которая включает в себя ди- или полисульфиды и каталитическую смесь, содержащую амин и меркаптан, к которой добавляют соответствующее количество стабилизирующего агента замещенного фенола общей формулы
Figure 00000021
с целью ингибировать снижение активности катализатора.
Цель изобретения создание превосходящей известные, стойкой при хранении композиции для растворения серы при использовании во всех тех случаях, когда возникает необходимость удаления серы; растворение или предотвращение образования серных пробок в высокосернистых и сверхвысокосернистых нефтяных газовых скважинах.
В составе композиции предлагаемого изобретения можно использовать дисульфид или полисульфид с низким содержанием серы. Содержание серы определяют как среднее число атомов серы между двумя алкильными группами в смеси ди- и полисульфидов. Содержание, превышающее 2, но составляющее менее 3, считается низким. Низкое содержание серы является предпочтительным, поскольку полисульфид с содержанием серы, превышающим 3, обладает ограниченной способностью поглощать дополнительную серу.
Дисульфидный или полисульфидный компонент предлагаемой композиции отвечает формуле R1SSASR2, где значения символов R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из класса алкила, арила, алкиларила, алкоксиалкила или оксиалкильного радикала с 1-24 углеродными атомами, а A среднее число внутренних атомов серы в сульфиде, которое находится в интервале от 0 до 3. В соответствии с наиболее предпочтительным вариантом каждый из R1 и R2 метильный радикал, а A 0, то есть диметилсульфид.
Приемлемые амины каталитической смеси выбирают из класса аминов формулы R3R4R5N, где каждый из R3-R5 независимо друг от друга обозначает водородный атом, алкильный алкарильный, арильный циклоалкильный, оксиалкильный или алкоксиалкильный радикал, а совместно R3 и R4 и азотный атом способны образовывать гетероциклическое кольцо, в частности пирролидин, пиперидин, морфолин или пиридин. Алкильный остаток в этих аминах обычно содержит от 1 до 30 углеродных атомов.
Приемлемыми являются также полиамины общей структурной формулы
R6R7N(CH
Figure 00000022
CH
Figure 00000023
R11R12 где значения каждого из символов R6-R12 независимо друг от друга выбирают из водородного атома, алкила, циклоалкила, арила или алкарильной группы, где алкильные остатки содержат от 1 до 25 углеродных атомов, а х целое число от 0 до 25. Кроме того R6 и R7 и R11 и R12совместно с азотным атомом могут образовывать гетероциклическое кольцо, в частности пирролидин, пиперидин или морфолин. Приемлемыми катализаторами являются также дициклические амины, в частности 1,4-диазадицикло(2,2,2)октан, 1,5-диазадицикло(4,3,0)нон-4- ен и 1,8-диазадицикло) 5,4.0 ундец-7-ен.
В качестве примеров, которые демонстрируют типы полиалкиленоксиаминов и полиаминов, выполняющих роль катализаторов для поглощения серы дисульфидами или полисульфидами с низким содержанием серы, ниже приведены формулы [1, 2, 3 и 4]
R18HN
Figure 00000024
H2(O
Figure 00000025
H2)x(O
Figure 00000026
H2)y(O
Figure 00000027
H2)z(OCH
Figure 00000028
NR19H (1)
Figure 00000029
NR
Figure 00000030
H2O(
Figure 00000031
H2O)x(
Figure 00000032
H2O)y(
Figure 00000033
H2O)zCH
Figure 00000034
R19H
Figure 00000035
(2)
R20O(CH
Figure 00000036
)x(CH
Figure 00000037
)y(CH
Figure 00000038
)zCH
Figure 00000039
R18H (3)
R
Figure 00000040
Figure 00000041
(4) где каждый из символов R13-R17, R20, R22-R28 независимо от других обозначает водородный атом, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, где алкильный остаток содержит от 1 до 20 углеродных атомов, или фенил, каждый из символов R18, R19 и R29 независимо от других обозначает водородный атом, алкильный, оксиалкильный, алкоксиалкильный, алкарильный радикалы, где алкильный остаток содержит от 1 до 10 углеродных атомов, арильный радикал или группа CONH2,R21 углеводородный остаток триола, а каждый из b, c, d, e, f, g, h, x, y, z независимо от других обозначена величина от 0 до 200 при условии, однако общая сумма таких величин составляет не менее 2.
Примером типа соединений, которые приемлемы для каталитической смеси с целью поглощения серы дисульфидами или полисульфидами с низким содержанием серы, являются Джеффамины R серия полиалкиленоксиаминов, производимых фирмой "Тексако кемикал компани". Более того, действием обладает любое полиалкиленоксисоединение, которое содержит аминовую группу. Кроме того, формулой 4 представлен углеводородный остаток триола, в частности глицерина (R11) как основание соединения, хотя эффективностью должен обладать любой другой аналогичный полиалкиленоксиамин, который содержит любой полиол.
Предпочтительными примерами Джеффаминовых R продуктов, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, являются те, которые идентифицированы ниже под альфа-нумерационным обозначением продуктов.
Приемлемыми являются также смеси одного или нескольких вышеупомянутых аминовых катализаторов. Эти амины вводят в композицию в количествах, достаточных для улучшения поглощения серы ди- или полисульфидом, предпочтительнее в количествах, находящихся в интервале от 10 ч/1000000 ч, до 20 мас. причем наиболее предпочтительно 1-2 мас.
Каталитическая смесь предлагаемого изобретения содержит один или несколько меркаптанов формулы R30SH, где R30 независимо обозначает алкил, циклоалкил, арил, алкарил, оксиалкил или алкоксиалкил, где алкильный остаток содержит от 1 до 25 углеродных атомов. Также приемлемыми являются гетероциклические меркаптаны, в частности 2-меркаптобензотиазол- и 4-меркаптопиридин, и полимеркаптаны, в частности этандитиол и пропилендитиол. Предпочтительные меркаптаны для применения в каталитической смеси предлагаемого изобретения охватывают алкилмеркаптаны с 1-25 углеродными атомами в алкиле. Наиболее предпочтительными являются алкилмеркаптаны с 8-12 углеродными атомами в алкиле.
C-346 HO
Figure 00000042
H2NH
Figure 00000043
H2(OCH
Figure 00000044
NHCH
Figure 00000045
H x=2,6
T-403 CH3CH2C
Figure 00000046
H2 x+y+z
Figure 00000047
5,3
T-3000 CH3CH2C
Figure 00000048
H2 Средняя моле
Figure 00000049
рная масса
D-230 H2N
Figure 00000050
H2(OCH
Figure 00000051
NH2 x 2,6
D-400 H2N
Figure 00000052
H2(OCH
Figure 00000053
NH2 x 5,6
D-2000 H2N
Figure 00000054
H2(OCH
Figure 00000055
NH2 x 33,1
ED600 H2N
Figure 00000056
H2(O
Figure 00000057
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000058
NH2
Figure 00000059
z
Figure 00000060
2,5
ED2001 H2N
Figure 00000061
H2(O
Figure 00000062
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000063
NH2
Figure 00000064
z
Figure 00000065
,5
ED4000 H2N
Figure 00000066
H2(O
Figure 00000067
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000068
NH2
Figure 00000069
z
Figure 00000070
,5
ED6000 H2N
Figure 00000071
H2(O
Figure 00000072
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000073
NH2
Figure 00000074
z
Figure 00000075
5
EDR-148 H2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH2
EDR-192 H2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH2
M-600 CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000076
H
Figure 00000077
H2 С
Figure 00000078
няя мо
Figure 00000079
я
Figure 00000080
н
Figure 00000081
я масса
M-1000 CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000082
H
Figure 00000083
H2
Figure 00000084
няя м
Figure 00000085
л
Figure 00000086
р
Figure 00000087
масса
M-2005 CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000088
H
Figure 00000089
H2
Figure 00000090
няя м
Figure 00000091
л
Figure 00000092
р
Figure 00000093
я масса
M-2070 CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000094
H
Figure 00000095
H2
Figure 00000096
няя м
Figure 00000097
л
Figure 00000098
р
Figure 00000099
масса
MNPA C9H
Figure 00000100
(OCH2CH2)x-(OCH
Figure 00000101
NH2
MNPA-380 средняя молекулярная масса 380
MNPA-510 средняя молекулярная масса 510
MNPA-750 средняя молекулярная масса 750
Такие меркаптаны вводят в композицию в количествах, достаточных для активации аминового катализатора и усиления каталитического действия. Обычно их используют в количествах, находящихся в интервале от 10 ч/1000000 ч по 20 мас. предпочтительнее от 0,5 до 3 мас. от общего веса композиции.
Стабилизаторы, которые могут быть использованы в составе композиции предлагаемого изобретения в количествах, достаточных для ингибирования ослабления каталитического действия при хранении, охватывают соединения, отвечающие формуле
Figure 00000102

Каждым из R31-R35 независимо от других обозначен гидроксил, линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, алкарил, гидроксил или алкоксиалкил, гидроксил или алкоксиарил, тиоалкил, тиоарил, аминоалкил или аминоарил, в котором алкильный остаток содержит от 1 до 25 углеродных атомов. Примеры таких стабилизаторов охватывают гидрохинин, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол (ВНТ), катехин и 4-трет.бутил катехин (ТВС).
Приемлемыми являются также соединения, отвечающие формуле R36R37NOR38, где каждый из R36 и R37 независимо от другого обозначает алкил, арил, алкарил, гидроксил или алкоксиалкил, где алкильный остаток содержит от 1 до 25 углеродных атомов, а значения символа R38 выбирают из водородного атома, алкила, арила, алкарила, оксиалкила или алкоксиалкила, где алкильный остаток содержит от 1 до 25 углеродных атомов. Наиболее предпочтительным стабилизатором является N,N-диэтилгидроксиламин (ДЭГА).
Количества стабилизатора в пересчете на вес композиции обычно находятся в интервале от 10 до 100000 ч/1000000 ч, предпочтительнее от 500 до 1500 ч/1000000 ч, а наиболее предпочтительно 1000 ч/1000000 ч.
П р и м е р 1. В 290,4 г ДМСО добавляют 1,5 г Джеффамина RD230, и смесь перемешивают в течение 3 ч. Затем добавляют 2,7 г Джеффамина RED600 и 2,7 г трет. бутилмеркаптана. Две 100-миллилитровых аликвоты отобрали и в одну из них добавили 0,1 г стабилизатора ДЭГА, а в другую 0,1 г стабилизатора трет. бутилкатехина (ТВС). После старения в процессе хранения определили способность этих растворов поглощать серу путем добавления 3,5 г порошкообразной серы и 9,5 г растворителя, причем для полного растворения серы не потребовалось никакого времени. Результаты испытания как свежеприготовленного, так и подвергнутого старению растворов, приведены в таблице, причем эти результаты демонстрируют эффективность ДЭГА и ТВС в качестве стабилизаторов каталитического действия при хранении растворяющей серу композиции.
Второй ряд испытаний провели в соответствии с процедурой эксперимента примера 1 за исключением того, что вместо трет.-бутилмеркаптана использовали трет.нонилмеркаптан. Полученные результаты, которые также приведены в таблице, дополнительно показывают эффективность ДЭГА и ТВС в качестве стабилизаторов.

Claims (5)

1. КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ СЕРЫ, включающая дисульфид или полисульфид общей формулы
R1SSaSR2
и катализатор, содержащий смесь меркаптана общей формулы
R3 0SH,
амина общей формулы R3R4R5N,
или полиамина общей формулы
Figure 00000103

или
Figure 00000104

или
Figure 00000105

или
Figure 00000106

или
Figure 00000107

где R1, R2 C1 C2 4-алкил;
A 0 3;
R3 R1 2 водород, алкил, алкарил, арил или циклоалкил с C1 C2 5 в алкильном радикале, а R3, R4, R6, R7, R1 1, R1 2 могут образовывать с атомом азота гетероциклическое кольцо;
R1 3 R1 7, R2 0, R2 2 - R2 8 водород, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил с C1 C2 0 в алкильном радикале или фенил;
R1 8, R1 9, R2 9 водород, алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильный радикал содержит C1 C1 0, арил или группу CONH2;
R2 1 углеводородный остаток;
R3 0 C1 C2 5-алкил;
x, y, z, c,d,e,f,q,h независимо друг от друга имеют значения от 0 до 200 при условии, что общая сумма этих величин составляет не менее 2,
отличающаяся тем, что, с целью стабилизации активности катализатора при хранении, композиция дополнительно содержит стабилизирующий компонент - замещенный фенол общей формулы
Figure 00000108

где R3 1 R3 5 гидроксил, линейный или разветвленный алкил, циклоалкил арил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, оксиарил, алкоксиарил, тиоалкил, тиоарил, аминоалкил или аминоарил с C1 C2 5 в алкильном радикале или соединение общей формулы
R3 6R3 7NOR3 7,
где R3 6 и R3 7 алкил, арил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил с C1 -C2 5 в алкильном радикале;
R3 8 водород, алкил, арил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил с C1 C2 5 в алкильном радикале;
при следующем соотношении компонентов, мас.
Амин или полиамин 0,001 20
Меркаптан 0,001 20
Стабилизирующий компонент 0,001 10
Дисульфид или полисульфид Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она в качестве стабилизирующего компонента содержит бутилкатехин.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве стабилизирующего агента она содержит N,N-диэтилгидроксиламин.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она в качестве меркантана содержит H-оксил, или вторичный октил, или третичный додецил, или вторичный додецилмеркантан, или их смесь.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она в качестве амина содержит соединение формулы
C1 3O CH2 CH2 CH2NH2
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что она содержит амин формулы
Figure 00000109

где x 2 3.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что она содержит амин формулы
Figure 00000110

где x и y 2 3;
z=8 9.
SU904743078A 1989-02-09 1990-02-08 Композиция для растворения отложений серы RU2040462C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/308,337 US5028343A (en) 1989-02-09 1989-02-09 Stabilized sulfur dissolving compositions
US308337 1989-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2040462C1 true RU2040462C1 (ru) 1995-07-25

Family

ID=23193582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904743078A RU2040462C1 (ru) 1989-02-09 1990-02-08 Композиция для растворения отложений серы

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5028343A (ru)
EP (1) EP0381853B1 (ru)
JP (1) JPH02276882A (ru)
CN (1) CN1021661C (ru)
AU (1) AU625839B2 (ru)
BR (1) BR9000398A (ru)
CA (1) CA2008561A1 (ru)
DE (1) DE68913950T2 (ru)
DK (1) DK33290A (ru)
NO (1) NO173638C (ru)
OA (1) OA09192A (ru)
RU (1) RU2040462C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652774C2 (ru) * 2013-06-18 2018-04-28 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Система и способ извлечения нефти

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5186848A (en) * 1988-10-11 1993-02-16 Elf Atochem North America, Inc. Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine
USH1147H (en) 1990-12-28 1993-03-02 Method of inhibiting corrosion in oil field produced fluids
US5585334A (en) * 1995-04-21 1996-12-17 Phillips Petroleum Company Process for dissolving sulfur
US6673232B2 (en) * 2000-07-28 2004-01-06 Atofina Chemicals, Inc. Compositions for mitigating coke formation in thermal cracking furnaces
US7012043B2 (en) * 2001-11-08 2006-03-14 Huntsman Petrochemical Corporation Drilling fluids
USD594169S1 (en) 2007-04-05 2009-06-09 Jake's Holding Corporation Accumulation bin
US8430161B2 (en) 2008-05-20 2013-04-30 Bp Corporation North America Inc. Mitigation of elemental sulfur deposition during production of hydrocarbon gases
WO2010072756A1 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Basf Se Verfahren zur verdichtung von schwefelwasserstoffhaltigen gasen
US8540804B2 (en) 2010-11-01 2013-09-24 Saudi Arabian Oil Company Sour gas and acid natural gas separation membrane process by pre removal of dissolved elemental sulfur for plugging prevention
CN115894733B (zh) * 2022-11-23 2024-04-02 昆山京昆油田化学科技有限公司 一种含硫改性瓜尔胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3531160A (en) * 1968-09-18 1970-09-29 Phillips Petroleum Co Production of sour gas-sulfur wells employing a sulfur solvent
US3846311A (en) * 1971-09-07 1974-11-05 Amoco Prod Co Method for removing elemental sulfur from wells and flowlines
US3896865A (en) * 1972-01-19 1975-07-29 Us Navy Propellant with polymer containing nitramine moieties as binder
US4271325A (en) * 1976-11-18 1981-06-02 Stauffer Chemical Company Process for the manufacture of 1,1-dihalo-4-methyl-1,3-pentadienes
US4239630A (en) * 1978-11-29 1980-12-16 Standard Oil Company (Indiana) Method for dissolving sulfur deposits rapidly
US4290900A (en) * 1979-05-29 1981-09-22 Standard Oil Company (Indiana) Method and composition for removing elemental sulfur from high temperature, high pressure wells and flow lines
US4417015A (en) * 1981-02-06 1983-11-22 Dart Industries Inc. Low toxic polyvinylchloride stabilizers
US4400368A (en) * 1981-11-24 1983-08-23 Shell Oil Company H2 S Removal process
US4703089A (en) * 1984-04-10 1987-10-27 Damico Dennis J Structural adhesive formulations
FR2573991B1 (fr) * 1984-12-03 1989-10-13 Elf Aquitaine Procede et produit pour la dissolution du soufre
US4824611A (en) * 1984-12-18 1989-04-25 Mooney Chemicals, Inc. Preparation of hydrocarbon-soluble transition metal salts of organic carboxylic acids
US4595626A (en) * 1985-01-28 1986-06-17 Armstrong World Industries, Inc. Conformable tile
FR2579585B1 (fr) * 1985-03-29 1990-06-01 Elf Aquitaine Procede et produit pour la dissolution du soufre
US4855001A (en) * 1987-02-10 1989-08-08 Lord Corporation Structural adhesive formulations and bonding method employing same
US4804485A (en) * 1987-05-08 1989-02-14 Pennwalt Corporation Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3531160, кл. E 21B 43/00, 1970. *
2. Патент США N 3846311, кл. E 21B 37/00, 1973. *
3. Патент США N 4804485, кл. E 21B 37/00, 1987. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652774C2 (ru) * 2013-06-18 2018-04-28 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Система и способ извлечения нефти

Also Published As

Publication number Publication date
CN1021661C (zh) 1993-07-21
DK33290D0 (da) 1990-02-08
DE68913950T2 (de) 1994-08-04
EP0381853B1 (en) 1994-03-16
CN1044844A (zh) 1990-08-22
CA2008561A1 (en) 1990-08-09
NO900618D0 (no) 1990-02-08
OA09192A (en) 1992-06-30
JPH02276882A (ja) 1990-11-13
DE68913950D1 (de) 1994-04-21
EP0381853A2 (en) 1990-08-16
DK33290A (da) 1990-08-10
BR9000398A (pt) 1991-10-08
NO900618L (no) 1990-08-10
AU4904090A (en) 1990-08-16
NO173638C (no) 1994-01-12
US5028343A (en) 1991-07-02
AU625839B2 (en) 1992-07-16
NO173638B (no) 1993-10-04
EP0381853A3 (en) 1991-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2040462C1 (ru) Композиция для растворения отложений серы
EP0289950B1 (en) Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur
GB999614A (en) Melamine derivatives their production and use
KR950032584A (ko) 머캡탄 제거제로 사용되는 4급 수산화 암모늄
ES2179005T3 (es) Compuesto de cromeno.
KR960037801A (ko) 액정 화합물 및 이를 함유하는 액정 조성물
AR019809A1 (es) Procedimiento de preparacion de un polisulfuro organico estabilizado y desodorizado y aplicacion del procedimiento.
NO912332L (no) Svovelopploesende blanding og fremgangsmaate ved anvendelsederav.
CA1327445C (en) Process for preparing sulfur solvent compositions
AU2016384448B2 (en) Nitrogen based hydrogen sulfide scavengers and method of use thereof
US5186848A (en) Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine
ATE190842T1 (de) Arzneizusammensetzungen enthaltend argatrobananaloge
RU2021201C1 (ru) Состав для растворения серы
US4582943A (en) Stabilization of polyalkylene glycols
NO982505L (no) Sammensetning og fremgangsmÕte for avsvovling av gassformige eller flytende hydrokarboner, vandige systemer og blandinger derav
AR000885A1 (es) Compuesto de oxa(o tia)diazol, procedimiento para prepararlo, composicion herbicida que lo comprende, procedimiento para combatir con el mismo elcrecimiento de plantas indeseables y procedimiento para preparar un intermediario del mismo.
KR950032240A (ko) 안정화된 유기 포스파이트 및 포스포나이트의 조성물
CN114763470A (zh) 一种高效溶硫剂及其制备方法
EP0243016A1 (en) N, S containing corrosion inhibitors
US4264461A (en) Stabilization of hydrocracked oils with aliphatic amine components
US4427563A (en) Stabilization of hydrocracked oils with certain dihydroxy diphenyl oxidation stabilizers
ATE101390T1 (de) Formalverbindungen, kraftstoffzusaetze und kraftstoffmischungen.
US3557145A (en) Stabilizing thiirane compounds
ES8207181A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de derivados de 5,6,7,7atetrahidro-4h-tieno(3,2-c)-piridin-2-ona .
KR880012688A (ko) 자외선 경화형 수지 조성물