RU2021201C1 - Состав для растворения серы - Google Patents

Состав для растворения серы Download PDF

Info

Publication number
RU2021201C1
RU2021201C1 SU884355692A SU4355692A RU2021201C1 RU 2021201 C1 RU2021201 C1 RU 2021201C1 SU 884355692 A SU884355692 A SU 884355692A SU 4355692 A SU4355692 A SU 4355692A RU 2021201 C1 RU2021201 C1 RU 2021201C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
sulfur
alkaryl
alkoxyalkyl
hydroxyalkyl
Prior art date
Application number
SU884355692A
Other languages
English (en)
Inventor
Гленн Томас Кэрролл
Майкл Джеффри Линдстром
Original Assignee
Пеннволт Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пеннволт Корпорейшн filed Critical Пеннволт Корпорейшн
Application granted granted Critical
Publication of RU2021201C1 publication Critical patent/RU2021201C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
    • C09K8/532—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение используется для растворения отложений серы в скважинах. Состав для растворения серы включает дисульфид или полисульфид, или их смесь и катализатор, представляющий собой смесь основного азотсодержащего соединения и спиртового или водного раствора гидроксида или алкоголята, или карбоната щелочного металла. Указанные соединения состав содержит при следующем соотношении, мас.%: основное азотсодержащее соединение 0,1 - 1,0, соединение щелочного металла 0,1 - 10, диалкилдисульфид или диалкилполисульфид, или их смесь остальное. При этом в качестве азотсодержащего соединения состав включает аммиак, алифатические амины (циклогексиламин), ариламины (анилин), алкариламины (толуидин), полиалкиленоксиалканоламины и/или их соответствующие, простые эфиры, полиалкиленоксиамины и/или полиамины, амиды (диметилформамид), сульфенамиды (н-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид), имины (циклогексаноимин) и/или энамины (1-диметиламиноциклогексен). 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к составам, который представляет жидкий дисульфид, полисульфид или их смесь, включающий каталитическое количество смеси основного азотсодержащего соединения и спиртового или водного раствора гидроксида, алкоголята или карбоната щелочного металла, причем это вещество способно растворять неожиданно большие количества серы.
В процессе эксплуатации скважин по добыче высокосернистого нефтяного газа сера может создавать отложения, которые закупоривают скважину и прекращают выход продукта. Образование таких отложений предотвращается, либо они растворяются в результате подачи в скважины таких растворителей, как сероуглерод, органические растворители и водные растворы алкиламинов. Растворитель нагнетается в скважину, после чего скважина оставляется для пропитки в течение периода времени, достаточного для растворения любых существующих серных пробок. Альтернативно растворитель может нагнетаться постоянно в количествах, достаточных для предотвращения образования отложений серы. Все рассмотренные выше системы имеют различные недостатки, такие как токсичность, воспламеняемость, коррозионная агрессивность или ограниченная способность растворять серу.
Известен аминосульфидный состав для растворения серы, но он не эффективен при работе в глубоких скважинах, где достигаются температуры, превышающие 250о.
Известен также состав для растворения серы, содержащий диалкилдисульфид или диалкилполисульфиды с С1-С4 общей формулы R1SS0-3SR2 или их смесь, диметилформамид и кислый сульфид натрия.
Известно, что различные соли щелочных металлов ряда тиофенолов совместно с диметилформамидом катализируют поглощение серы, но обладают одним основным недостатком: являются нестабильными и теряют активность через 3-10 дней нахождения при комнатной температуре.
Предлагаемый состав, включающий дисульфид, полисульфид или их смесь и каталитическое количество смеси основного азотсодержащего соединения и водного или спиртового раствора гидроксида, алкоголята или карбоната щелочного металла. Дисульфид и полисульфид имеют следующую формулу
R1SSaSR2 , где R1 и R2 независимо друг от друга представляют алкил, арил, алкарил, алкоксиалкил или оксиалкил, где алкил имеет 1-24 атомов углерода;
а - 0-3.
Значение а представляет среднее число внутренних атомов серы в составе, а не максимальное число атомов серы в любой разновидности этого состава.
Для получения состава по этому изобретению можно использовать дисульфид или полисульфид, полученные из серы низшей категории. Категория серы определяется в виде среднего числа атомов серы между двумя алкильными группами в смеси ди- и полисульфидов. Категория, превышающая 2, но ниже 3, считается низкой. Предпочтение отдается сере низшей категории потому, что полисульфид с серой, категория которой превышает 3, будет обладать ограниченной способностью поглощения дополнительной серы.
Сера не пpосто физически растворяется составами по этому изобретению, при этом происходит химическая реакция между дисульфидом и серой, результатом которой является включение серы в серосерную связь дисульфида и образование полисульфида с серой более высокой категории.
Предпочтительный дисульфид или полисульфид в составе по этому изобретению имеет формулу
R1SSaSR2 в которой R1 и R2 представляют С1-С24 алкильные радикалы, и а равняется 0-3, причем более предпочтительными являются соединения, в которых R1 и R2 представляют алкильные радикалы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, и а равняется 0-1,5. Еще более предпочтительным является ди- или полисульфид, в котором R1 и R2 представляют метил и а имеет значение в интервале от 0 до 1,5, хотя в наиболее предпочтительном варианте изобретения используется диметилдисульфид.
Основные азотсодержащие соединения каталитической смеси включают, например, аммиак, алифатические амины (например, циклогексиламин), ариламины (например, анилин), алкариламины (например, толуидин), поли(алкиленокси) алканоламины и/или их соответствующие простые эфиры, полиалкиленоксиамины, и/или полиамины, амиды (например, диметилформамид), сульфенамиды (например, н-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид), имины (например, циклогексанолимин), и/или энамины (например, 1-диметиламиноциклогексен). Указанные азотсодержащие соединения могут использоваться в количестве, достаточном для улучшения серорастворяющей способности ди- или полисульфида, составляющем до 10 мас.%. Количества, равные 0,1 мас.%, являются полезными, хотя гораздо меньшие пропорции также должны быть эффективными. Количества, равные 5 ppm, являются эффективными в аналогичных системах.
Предпочтительным основным азотсодержащим соединением является амид, более предпочтительным - диметилфо- рмамид. Другим предпочтительным соединением является сульфенамид, более предпочтительным - N-циклогексил-2-бен- зотиазолсульфенамид. Другими предпочтительными азотсодержащими соединениями являются алифатические амины, например триэтиламин, алканоламины, например диметиламиноэтанол, полиалкиленоксиамины и полиалкиленокси- полиамины.
Представленные ниже формулы 1, 2, 3 и 4 приводятся в качестве примеров, позволяющих продемонстрировать типы полиалкиленоксиаминов и полиамины, которые могут применяться в качестве катализаторов поглощения серы дисульфидами или полисульфидами с серой низшей категории.
R8HN
Figure 00000001
CH2(O
Figure 00000002
CH2)x(O
Figure 00000003
CH2)y(O
Figure 00000004
CH2)z(OCH
Figure 00000005
)bNR9H (1)
Figure 00000006
Figure 00000007
NR
Figure 00000008
CH2O(
Figure 00000009
CH2O)x(
Figure 00000010
CH2O)y(
Figure 00000011
CH2O)
Figure 00000012
CHNR9H
Figure 00000013
(2)
R10O(CH
Figure 00000014
O)x(CH
Figure 00000015
O)y(CH
Figure 00000016
O)zCH
Figure 00000017
NR8H (3)
Figure 00000018
(4)
где R3, R4, R5, R6, R7, R10, R12, R13, R14, R15, R16, R17, и R18независимо друг от друга представляют Н, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, в которых алкильные части имеют от 1 до 20 атомов углерода, или фенил;
R8, R9 и R19 независимо друг от друга представляют Н, алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильные части имеют от 1 до 10 атомов углерода, арил или CONH2;
R11 представляет углеводородный остаток триола; a, b, c, d, e, f, q, h, x, y и z независимо друг от друга имеют значения, равные 0-200, при условии, однако, что сумма этих значений составляет не менее 2.
Джефамины R, относящиеся к ряду полиалкиленоксиаминов, которые были получены фирмой "Тексако кемикал компани", являются одним из примеров, охватываемых вышеуказанными формулами. Кроме того, любое полиалкиленоксисоединение, которое содержит функциональную группу амина, будет активным в этом отношении. Кроме того, в формуле 4 показан углеводородный остаток триола, такого как глицерин, (R11) - в качестве основы соединения, хотя любой другой аналогичный полиалкиленоксиамин, который содержит любой полиол в качестве своей основы, также должен быть эффективным.
Примерами продуктов Джефамина R, которым отдается предпочтение по этому изобретению, являются соединения, приведенные ниже в соответствии с буквенно-цифровым обозначением.
C-346=HO
Figure 00000019
H2NH
Figure 00000020
H2(OCH
Figure 00000021
NHCH
Figure 00000022
H x=2,6
T-403=CH3CH2C
Figure 00000023
x+y+z~5,3
T-3000=CH3CH2C
Figure 00000024
средняя мол.масса 3000
I-230= -H2N
Figure 00000025
H2(OCH
Figure 00000026
NH2 x=2,6
I-400=H2N
Figure 00000027
H2(OCH
Figure 00000028
H)xNH2 x=5,6
I-2000=H2N
Figure 00000029
H2(OCH
Figure 00000030
NH2 x=33,1
ED 600=H2N
Figure 00000031
H2(O
Figure 00000032
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000033
NH2
Figure 00000034
,5
ED 2001=H2N
Figure 00000035
H2(O
Figure 00000036
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000037
NH2
Figure 00000038
5
ED
Figure 00000039
Figure 00000040

ED 6000=H2N
Figure 00000041
H2(O
Figure 00000042
H2)x(OCH2CH2)y-(OCH
Figure 00000043
NH2
Figure 00000044

EDR-148=H2NCH2CH2OCH2CH2OCH2NH2
EDR-192=H2NCH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH2
M-600=CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000045
H
Figure 00000046
H2
Figure 00000047
мол.масса 600
M-1000=CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000048
H
Figure 00000049
H2
Figure 00000050
л.масса 1000
M-2005=CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000051
H
Figure 00000052
H2
Figure 00000053
мол.масса 2000
M-2070=CH3OCH2CH2O(CH
Figure 00000054
H
Figure 00000055
H2
Figure 00000056
л.масса 2000
MNRA=C9H
Figure 00000057
(OCH2CH2)x-(OCH
Figure 00000058
NH2
MNRA-300 = Средняя мол.масса 380,
MNRA-510 = Средняя мол.масса 510,
MNRA-750 = Cредняя мол.масса 750.
Каталитическая смесь по этому изобретению содержит спиртовой или водный раствор гидроксида, алкоголята или карбоната щелочного металла или щелочноземельного металла. Предпочтительно, благодаря растворимости применяются соединения щелочных металлов.
Предпочтительная каталитическая смесь содержит спиртовой раствор гидроксида, алкгоголята или карбоната щелочного металла, предпочтительнее раствор гидроксида или алкоголята натрия или калия в С1-С4-алканоле. И наиболее предпочтительно, когда основным спиртовым раствором является раствор гидроксида или метилата натрия, или калия в метаноле.
Предпочтительная концентрация гидроксида, алкоголята или карбоната щелочного металла в спирте или воде составляет от 1 мас.% до насыщения. Диапазоны предпочтительной концентрации спиртового раствора гидроксида, алкоголята или карбонаты щелочного металла и указанного азотсодержащего соединения определяются требованиями активности и стоимостью состава, так как при увеличении концентрации этих компонентов увеличивается стоимость состава и скорость поглощения серы. Спиртовой раствор гидроксида, алкоголята и/или карбоната щелочного металла и указанное азотсодержащее соединение являются активными катализаторами даже на таких низких уровнях, как 5 ppm.
Концентрация спиртового раствора гидроксида, алкоголята и/или карбоната щелочного металла и азотсодержащего соединения далее регулируется требованиями, предъявляемыми к способности поглощения серы. Дисульфид и/или полисульфид поглощают серу, в то время как спиртовой раствор гидроксида, алкоголята и/или карбоната щелочного металла и указанное азотсодержащее соединение действуют в качестве катализаторов с целью инициирования этого процесса. Поэтому их концентрации будут определяться требованиями в отношении получения состава, который растворяет меньшее количество серы быстро, или большее количество серы, но медленнее.
Концентрация спиртового раствора гидроксида алкоголята и/или карбоната щелочного металла далее ограничивается при наличии требования получения однородного раствора, так как более высокие концентрации вызывают некоторое осаждение гидроксида, алкоголята или карбоната щелочного металла. Добавление H2S приводит к растворению осадка.
Составы по этому изобретению могут потребовать усиления своей активности путем активации с помощью H2S или алкила, алкарила, арила, оксиалкила или алкоксиалкилмеркаптана, в которых алкильная часть содержит от 1 до 24 атомов углерода. Указанная активация возможна без предварительной обработки H2S. так как хорошо известно, что в скважинах для добычи высокосернистого и сверхвысокосернистого газа и нефти, закупоренных серой, содержится H2S. Однако использование указанных составов для других целей, где H2S отсутствует, может потребовать предварительной обработки H2S и/или указанным меркаптаном с целью растворения серы или увеличения скорости поглощения серы. Если активация Н2S и/или летучим меркаптаном является желательной, то активированный состав можно дополнительно затем продуть азотом для удаления остаточного H2S и/или меркаптана. Количество Н2S и/или меркаптана может варьироваться от достаточно большого эффективного количества до 10 мас.%. Было установлено, что количества, составляющие всего 0,05 мас.%, являются эффективными.
П р и м е р 1. Составы, включающие диметилдисульфид, амин и NaOH или NaOCH3 в метаноле, которые показаны в табл.1, барботировали с помощью H2S в течение 3 мин с целью имитирования условий, имеющих место в скважине для добычи высокосернистого газа, после чего добавляли 3,5 г серы при комнатной температуре; замечали время, необходимое для поглощения серы. Лучшая серорастворяющая способность составов по изобретению по сравнению с известным уровнем техники (показанным в табл.1), очевидна из данных, представленных в табл. 1.
Смесь кислого сернистого натрия (NaSH/и диметилформамида (ДМЕ) получали путем добавления NaSH (0,015 г) к диметилформамиду (0,5 г), который сначала дегазировали с помощью азота. Полученную зеленую смесь затем добавляли к диметилдисульфиду (9,5 г), после перемеши- вания в течение 1 ч. Затем к смеси диметилдисульфида, диметилформамида и кислого сернистого натрия добавляли серу (3,5 г) и отмечали время, равное 10,17 мин, необходимое для ее поглощения. По прототипу время, необходимое для поглощения 1 г серы с использованием такого же состава, составляет 5,83 мин, т.е. время растворения серы с использованием состава согласно изобретению сокращается в 2-3 раза.
П р и м е р ы 2-20. Составы, представленные в приводимых ниже табл.2 и 3 барботировали вместе с H2S в течение 3 мин с целью создания условий, характерных для скважины с высокосернистым нефтяным газом, после чего добавляли 3,5 г серы при комнатной температуре, причем время, необходимое для поглощения серы в каждом случае, превосходит этот показатель, достигаемый при использовании одного диалкилсульфида.

Claims (7)

1. СОСТАВ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ СЕРЫ, содержащий диалкилдисульфид или диалкилполисульфиды с С1 - С4 общей формулы R1SS0-3SR2 или их смесь, основное азотсодержащее соединение и соединение щелочного металла, отличающийся тем, что, с целью ускорения растворения серы, в качестве соединения щелочного металла он содержит водный или спиртовой раствор гидроксида, или алкоголята, или карбоната при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Основное азотсодержащее соединение 0,1 - 10,0
Водный или спиртовой раствор гидроксида, или алкоголята, или карбоната 0,1 - 10,0
Диалкилдисульфид, или диалкилполисульфид, или их смесь Остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего соединения он содержит аммиак, или алифатический амин, или алканоламин, или алкариламин, или полиалкиленоксиамин, или полиалкиленоксиполиамин, или амид.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве амида он содержит диметилформамид, или N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид.
4. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве алифатического амина он содержит триэтиламин.
5. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве полиалкиленоксиамина или полиамина содержит соединение общей формулы
R8-HN
Figure 00000059
CH2(O
Figure 00000060
CH2)x(O
Figure 00000061
CH2)y(O
Figure 00000062
CH2)z(OCH
Figure 00000063
)bNR9H
где R3 - R7 - Н, фенилалкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, в которых алкильные радикалы содержат 1 - 20 атомов углерода;
R8 и R9 - Н, алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил с С1 - С10 в алкильных радикалах, арил или CONH2;
b, x, y и z - 2,6 - 134 при условии, что общая сумма этих значений составляет не менее 2.
6. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве полиалкиленоксиамина или полиамина он содержит соединение общей формулы
Figure 00000064
Figure 00000065
NR
Figure 00000066
CH2O(
Figure 00000067
CH2O)x(
Figure 00000068
CH2O)y(
Figure 00000069
CH2O)
Figure 00000070
CHNR9H
Figure 00000071

где R3 - R7 - Н, фенил, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, в которых алкильные радикалы содержат С1 - С20;
R8 - R9 - Н, арил, CONH2 алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильные радикалы содержат С1 - С10;
x, y, z - 2,6 - 134 при условии, что общая сумма этих значений составляет не менее 2.
7. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве полиалкиленоксиамина или полиамина он содержит соединение общей формулы
R10O(CH
Figure 00000072
O)x(CH
Figure 00000073
O)y(CH
Figure 00000074
O)zCH
Figure 00000075
NR8H
где R3 - R6 и R10 - Н, фенил, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, в которых алкильные радикалы содержат С1 - С20;
R8 - Н, арил, СОН2, алкил оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильные радикалы содержат С1 - С10;
x, y, z - 2,6 - 134 при условии, что общая сумма этих значений составляет не менее 2.
8. Состав по п.2, отличающийся тем, что он в качестве полиалкиленоксиамина или полиамина содержит соединение общей формулы
Figure 00000076

где R3-7 и R12-18 независимо друг от друга - Н, алкил, алкарил, оксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкил, в которых алкильные части имеют 1 - 20 атомов углерода, или фенил;
R8-9 и R19 независимо друг от друга - Н, алкил, оксиалкил, алкоксиалкил, алкарил, в которых алкильные части имеют 1 - 10 атомов углерода, арил или -CONH2;
R11 - углеводородный остаток триела;
c, d, e, f, g, h, x, y и z независимо друг от друга имеют значения в интервале от 2,6 до 134,0 при условии, что общая сумма таких значений составляет не менее 2.
SU884355692A 1987-05-08 1988-05-06 Состав для растворения серы RU2021201C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4795587A 1987-05-08 1987-05-08
US047955 1987-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021201C1 true RU2021201C1 (ru) 1994-10-15

Family

ID=21951946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884355692A RU2021201C1 (ru) 1987-05-08 1988-05-06 Состав для растворения серы

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0289951A3 (ru)
JP (1) JPS6448990A (ru)
CN (1) CN1016068B (ru)
AU (1) AU607215B2 (ru)
BR (1) BR8802235A (ru)
CA (1) CA1313369C (ru)
DK (1) DK250288A (ru)
IN (1) IN168808B (ru)
MX (1) MX168038B (ru)
NO (1) NO169005C (ru)
OA (1) OA08731A (ru)
RU (1) RU2021201C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2666354C2 (ru) * 2015-06-04 2018-09-07 Лира Энерджи Срл Состав для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах и улучшения показателя медной пластинки в нефтяных дистиллятах
RU2753752C1 (ru) * 2020-10-08 2021-08-23 Общество С Ограниченной Ответственностью "Пегаз Инжиниринг" Состав для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101013472B1 (ko) * 2004-06-02 2011-02-14 유오피 엘엘씨 탄화수소 스트림으로부터 황 화합물을 추출하는 장치 및 방법
DE102004042418B4 (de) * 2004-09-02 2008-04-30 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Absorptionsflüssigkeit, deren Verwendung und Verfahren zum Reinigen von Gasen
CN102408885A (zh) * 2011-10-14 2012-04-11 西南石油大学 一种用于含硫气井中沉积硫的高效溶硫剂
CN115505380B (zh) * 2021-06-23 2024-02-20 中国石油化工股份有限公司 无刺激性气味的具有溶硫功能的组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3846311A (en) * 1971-09-07 1974-11-05 Amoco Prod Co Method for removing elemental sulfur from wells and flowlines
CA1082115A (en) * 1978-09-08 1980-07-22 Russell P. Bula Rotatable pallet post for plastic pallets

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 4290900, кл. E 21B 43/00, 1982. *
2. Квартальный бюллетень A.R.L, т. XXI, 1984, N 3, с.46. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2666354C2 (ru) * 2015-06-04 2018-09-07 Лира Энерджи Срл Состав для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах и улучшения показателя медной пластинки в нефтяных дистиллятах
RU2753752C1 (ru) * 2020-10-08 2021-08-23 Общество С Ограниченной Ответственностью "Пегаз Инжиниринг" Состав для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах

Also Published As

Publication number Publication date
NO882010L (no) 1988-11-09
IN168808B (ru) 1991-06-08
CN88103321A (zh) 1988-12-21
NO882010D0 (no) 1988-05-06
DK250288A (da) 1988-11-09
NO169005B (no) 1992-01-20
CN1016068B (zh) 1992-04-01
EP0289951A3 (en) 1991-01-09
MX168038B (es) 1993-04-29
OA08731A (en) 1989-03-31
BR8802235A (pt) 1988-12-06
JPS6448990A (en) 1989-02-23
AU607215B2 (en) 1991-02-28
AU1582288A (en) 1988-11-10
CA1313369C (en) 1993-02-02
NO169005C (no) 1992-04-29
DK250288D0 (da) 1988-05-06
EP0289951A2 (en) 1988-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4804485A (en) Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur
RU2021201C1 (ru) Состав для растворения серы
CN107325009B (zh) 使用新颖的胺来稳定化季三烷基烷醇胺
KR880002817A (ko) 히드록시알킬 카르바메이트와 그 제조방법 및 용도
CA2134445C (en) Methods for regenerating a sulfur scavenging compound from a product of a sulfur scavenging reaction
SU1327781A3 (ru) Средство дл дефолиации растений
KR830009209A (ko) 새로운 작용유체조성물
RU2040462C1 (ru) Композиция для растворения отложений серы
RU2004121138A (ru) Способ получения метионина
AU626321B2 (en) Process for preparing sulfur solvent compositions
US4060553A (en) Hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation and uses thereof
US5186848A (en) Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine
CA1100404A (en) Parasticide
US5109062A (en) Stabilized Mannich emulsions
US5338522A (en) Stabilization of aqueous hydroxylamine solutions
KR100694326B1 (ko) 황 원소를 안정화시키기 위한 폴리설파이드 용액 및하이드록시알킬 아미늄 이온
CN114763470A (zh) 一种高效溶硫剂及其制备方法
EP0516933B1 (en) Stabilization of aqueous hydroxylamine solutions
US4526935A (en) Water soluble polyamines and process for their preparation
US4270001A (en) Quaternaries of hydroxyalkylaminoalkylamides
US4299982A (en) Quaternaries of hydroxyalkylaminoalkylamides
KR870007928A (ko) 술폰아미드 화합물 및 그의 염, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들의 제조 방법
KR100244704B1 (ko) 수용성 염료 조성물
KR970021074A (ko) 에피잔타틴(epi-Xanthatin)의 아민 화합물 및 이의 제조 방법
EP0755921A1 (de) Dithiocarbamatsalze und ihre Verwendung als Vulkanisationsbeschleuniger