RU2022100706A - Способ лечения инсульта с применением трициклического производного - Google Patents
Способ лечения инсульта с применением трициклического производного Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022100706A RU2022100706A RU2022100706A RU2022100706A RU2022100706A RU 2022100706 A RU2022100706 A RU 2022100706A RU 2022100706 A RU2022100706 A RU 2022100706A RU 2022100706 A RU2022100706 A RU 2022100706A RU 2022100706 A RU2022100706 A RU 2022100706A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- subject
- dose
- active ingredient
- paragraphs
- Prior art date
Links
Claims (38)
1. Фармацевтическая композиция для применения в лечении инсульта, содержащая терапевтически эффективное количество 10-этокси-8-(морфолинометил)-1,2,3,4-тетрагидробензо[h][1,6]нафтиридин-5(6Н)-она, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата, его гидрата соли или его сольвата в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель, причем первая доза фармацевтической композиции, предусматривающая 8-20 мас.%, активного ингредиента в пересчете на однократную дозу активного ингредиента, внутривенно вводится субъекту при 5-15 мг/мин в пересчете на активный ингредиент, и вторая доза фармацевтической композиции, предусматривающая оставшуюся дозу активного ингредиента, внутривенно вводится субъекту в течение 20-26 часов.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где однократная доза активного ингредиента составляет 700-2000 мг.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где однократная доза активного ингредиента составляет 700-1100 мг.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где первая доза фармацевтической композиции внутривенно вводится субъекту при 7-13 мг/мин в пересчете на активный ингредиент, и вторая доза фармацевтической композиции внутривенно вводится субъекту в течение 20-26 часов.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где первая доза фармацевтической композиции и вторая доза фармацевтической композиции вводятся субъекту последовательно и непрерывно.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где фармацевтическая композиция вводится субъекту, который нуждается в реперфузии в связи с появлением симптома инсульта, или субъекту, перенесшему реперфузию после появления симптома инсульта.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где фармацевтическая композиция вводится в пределах 12 часов после появления симптома инсульта.
8. Фармацевтическая композиция по п. 6, где реперфузия осуществляется в пределах 10 часов после появления симптома инсульта.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где концентрация активного ингредиента в крови после введения фармацевтической композиции составляет 1000 мкг/л или больше в течение 24 часов.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где фармацевтическая композиция вводится в комбинации c tPA.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где субъектом является млекопитающее.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где субъектом является человек.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где оценка по корейской версии модифицированной шкалы Рэнкина (K-mRS), измеряемая в момент времени, соответствующий 90-м суткам после введения субъекту фармацевтической композиции, составляет 2,5 или меньше.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, дополнительно содержащая стабилизатор и/или регулятор рН.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где регулятор рН представляет собой гидрокарбонат натрия, гидроксид натрия, цитрат натрия, фосфат натрия, гидроксид калия, карбонат калия, фосфат калия или их смесь.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14, где стабилизатор представляет собой сахар или его производное.
17. Фармацевтическая композиция по п. 14, где рН фармацевтической композиции составляет 2,5-7.
18. Набор, содержащий препарат, содержащий терапевтически эффективное количество 10-этокси-8-(морфолинометил)-1,2,3,4-тетрагидробензо[h][1,6]нафтиридин-5(6Н)-она, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата, его гидрата соли или его сольвата в качестве активного ингредиента, и инструкцию по применению, в которой указана схема введения препарата субъекту.
19. Набор по п. 18, где препарат находится в форме лиофилизированных порошка или массы.
20. Набор по п. 18, дополнительно содержащий стабилизатор и/или регулятор рН.
21. Набор по п. 18, где в инструкции по применению указана схема введения препарата субъекту, причем схема предусматривает восстановление препарата с образованием жидкого препарата путем растворения препарата в фармацевтически приемлемом носителе, затем получение фармацевтической композиции для введения путем смешивания жидкого препарата с водой для инъекций, внутривенное введение субъекту первой дозы фармацевтической композиции, предусматривающей 8-20 мас.%, активного ингредиента в пересчете на однократную дозу активного ингредиента, при 5-15 мг/мин, и внутривенное введение субъекту второй дозы фармацевтической композиции, предусматривающей оставшуюся дозу активного ингредиента, в течение 20-26 часов.
22. Способ лечения инсульта, предусматривающий введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество 10-этокси-8-(морфолинометил)-1,2,3,4-тетрагидробензо[h][1,6]нафтиридин-5(6Н)-она, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата, его гидрата соли или его сольвата в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель, причем фармацевтическую композицию разделяют на первую дозу фармацевтической композиции и вторую дозу фармацевтической композиции, и вводят, причем первую дозу фармацевтической композиции, предусматривающую 8-20 мас.%, активного ингредиента в пересчете на однократную дозу активного ингредиента, внутривенно вводят субъекту при 5-15 мг/мин в пересчете на активный ингредиент и вторую дозу фармацевтической композиции, предусматривающую оставшуюся дозу активного ингредиента, внутривенно вводят субъекту в течение 20-26 часов.
23. Способ по п. 22, в котором однократная доза активного ингредиента составляет 700-2000 мг.
24. Способ по п. 22, в котором однократная доза активного ингредиента составляет 700-1100 мг.
25. Способ по п. 24, в котором первую дозу фармацевтической композиции внутривенно вводят субъекту при 7-13 мг/мин в пересчете на активный ингредиент и вторую дозу фармацевтической композиции внутривенно вводят субъекту в течение 20-26 часов.
26. Способ по любому из пп. 22-25, в котором первую дозу фармацевтической композиции и вторую дозу фармацевтической композиции вводят субъекту последовательно и непрерывно.
27. Способ по любому из пп. 22-25, в котором фармацевтическую композицию вводят субъекту, который нуждается в реперфузии в связи с появлением симптома инсульта, или субъекту, перенесшему реперфузию после появления симптома инсульта.
28. Способ по любому из пп. 22-25, в котором фармацевтическую композицию вводят в пределах 12 часов после появления симптома инсульта.
29. Способ по п. 27, в котором реперфузия осуществляется в пределах 10 часов после появления симптома инсульта.
30. Способ по любому из пп. 22-25, в котором концентрация активного ингредиента в крови после введения фармацевтической композиции составляет 1000 мкг/л или больше в течение 24 часов.
31. Способ по любому из пп. 22-25, в котором фармацевтическую композицию вводят в комбинации с tPA.
32. Способ по любому из пп. 22-25, в котором субъектом является млекопитающее.
33. Способ по п. 32, в котором субъектом является человек.
34. Способ по п. 32, в котором оценка по корейской версии модифицированной шкалы Рэнкина (K-mRS), измеряемая в момент времени, соответствующий 90-м суткам после введения субъекту фармацевтической композиции, составляет 2,5 или меньше.
35. Способ по любому из пп. 22-25, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит стабилизатор и/или регулятор рН.
36. Способ по п. 35, в котором регулятор рН представляет собой гидрокарбонат натрия, гидроксид натрия, цитрат натрия, фосфат натрия, гидроксид калия, карбонат калия, фосфат калия или их смесь.
37. Способ по п. 35, в котором стабилизатор представляет собой сахар или его производное.
38. Способ по п. 35, в котором рН фармацевтической композиции составляет 2,5-7.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022100706A true RU2022100706A (ru) | 2023-07-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2963446T3 (es) | Composición farmacéutica y aplicación de la misma | |
| ES2899372T3 (es) | Combinación de tratamiento del cáncer de próstata, composición farmacéutica y método de tratamiento | |
| ES2739459T3 (es) | Una composición estable que comprende una proteína anabólica ósea, es decir un análogo de PTHrP y usos de la misma | |
| RU2672585C2 (ru) | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака | |
| ES2214866T3 (es) | Fenilacetilglutamina, fenilacetilisoglutamina y/o fenilacetato para el tratamiento de enfermedades neoplasicas. | |
| EA030335B1 (ru) | Применение амисульприда в качестве противорвотного средства | |
| JP2014524467A (ja) | デオキシコール酸およびその塩類の製剤 | |
| CA2703044C (en) | Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid in combination therapy | |
| ES2924728T3 (es) | Derivados de carbazol para el tratamiento de enfermedades fibróticas, así como de síntomas y afecciones relacionados con las mismas | |
| NZ506020A (en) | Use of pharmaceutical combinations containing tramadol and an antiemetic | |
| KR20130118981A (ko) | 다형 교모세포종의 치료를 위한 마시텐탄 포함 조합물 | |
| WO2024022468A1 (zh) | 鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用 | |
| CN106146558A (zh) | 新的噁唑烷酮类化合物及其制备方法 | |
| KR20010072228A (ko) | 위장 독성이 감소된 캠프토테신 유도체의 용도 | |
| KR20180119790A (ko) | 마우스 배아 줄기세포 유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 발기부전 예방 또는 치료용 조성물 | |
| RU2022100706A (ru) | Способ лечения инсульта с применением трициклического производного | |
| ES2617235T3 (es) | Uso de pidotimod para tratar psoriasis | |
| Gamucci et al. | Activity and toxicity of GI147211 in breast, colorectal and non-small-cell lung cancer patients: An EORTC—ECSG phase II clinical study | |
| JP6928611B2 (ja) | 組合せ | |
| KR102606504B1 (ko) | 니클로사마이드를 포함하는 폐고혈압의 예방 및 치료용 조성물 | |
| MXPA04005712A (es) | Composiciones que comprenden epotilonas y su uso para el tratamiento de sindrome carcinoide. | |
| PT1596879E (pt) | Uso de compostos de kahalalide para a produção de um medicamento destinado ao tratamento da psoríase | |
| KR20050048940A (ko) | 마그네슘화합물 및/또는 마그네슘염을 포함하는 성기능장애 개선용 조성물 | |
| US11497793B2 (en) | Compositions and methods for treating glioblastoma | |
| RU2545687C1 (ru) | Способ эрадикации хеликобактер пилори гастродуоденальной зоны |