WO2024022468A1 - 鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用 - Google Patents

鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用 Download PDF

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WO2024022468A1
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active ingredient
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pharmaceutical composition
rhamnose
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PCT/CN2023/109720
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裴钢
黄世超
周悦
董晓旭
夏鹏
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海南先声药业有限公司
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    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Definitions

  • the invention is required to be submitted to the State Intellectual Property Office of China on July 29, 2022.
  • the patent application number is 202210905415.8, and the invention name is "Use of rhamnose in the preparation of drugs for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases, pharmaceutical compositions" and its application", submitted to the China State Intellectual Property Office on January 4, 2023, the patent application number is 202310007520.4, and the invention name is "Use of rhamnose in the preparation of drugs for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases, drugs Compositions and Applications thereof" and submitted to the State Intellectual Property Office of China on February 15, 2023, the patent application number is 202310124122.0, and the invention name is "Use of rhamnose in the preparation of drugs for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases , pharmaceutical compositions and their applications".
  • the entire contents of the above-mentioned prior applications are incorporated herein by reference.
  • the present invention belongs to the field of pharmacy, and more specifically, relates to the use of rhamnose in the preparation of drugs for treating or preventing neurodegenerative diseases, pharmaceutical compositions and their applications.
  • AD Alzheimer's disease
  • AD Alzheimer's disease
  • memory loss also known as dementia and Alzheimer's disease
  • language expression difficulties difficulty in recognizing objects and people
  • loss of orientation difficulty in recognizing objects and people
  • loss of emotional and behavioral control etc.
  • complete loss of life Unable to take care of oneself.
  • the AD treatment market has grown from nearly $5 billion in 2014 to approximately $10.4 billion in 2021. It is obvious that there are still large unmet needs in the field of AD treatment.
  • acetylcholinesterase (AChE) inhibitors such as tacrine (which has excessive side effects and has now been withdrawn from the market), rivastigmine, and galantamine.
  • agents the NMDA receptor antagonist memantine, and the monoclonal antibody Aducanumab approved in 2021; among the acetylcholinesterase inhibitors, donepezil is an example, which is started at a dose of 5 mg once a day. It is given in increasing doses of 10 mg after 4 to 6 weeks and in the form of solid preparations for oral administration such as film-coated tablets, capsules and granules.
  • Memantine was developed as a treatment for moderate to severe Alzheimer's disease and is administered as a film-coated or liquid formulation, and the drug is administered at a daily dose of 5 mg, then 20 mg/day ( A maximum dose of 10 mg in the morning and evening is given, with weekly increments of 5 mg, but due to the long half-life of 60 to 80 hours and the relatively high side effects, many clinical researchers currently give the drug once daily.
  • Aducanumab a monoclonal antibody targeting amyloid- ⁇ , is the first new drug approved by the FDA to treat AD since 2003.
  • the first object of the present invention is to provide the use of rhamnose and/or its hydrate in the preparation of medicaments for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases;
  • one further object is to provide the use of rhamnose and/or its hydrate in the preparation of medicines for treating or preventing Alzheimer's disease;
  • a further second object is to provide the use of rhamnose and/or its hydrate in the preparation of drugs for inhibiting phosphorylated tau protein
  • a further third object is to provide the use of rhamnose and/or its hydrate in the preparation of drugs for activating AMPK;
  • the second object of the present invention is to provide a medicine containing rhamnose or its hydrate, which is used to treat or prevent neurodegenerative diseases; or, the medicine is used to inhibit phosphorylated tau protein; or, The drug is used to activate AMPK;
  • the third object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing rhamnose and/or its hydrate
  • the fourth object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing rhamnose and/or its hydrate for treating or preventing neurodegenerative diseases.
  • the core problem to be solved by the present invention is to: solve the problem of unsatisfactory treatment effects of existing drugs;
  • rhamnose or its hydrate in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases, to treat or prevent or reduce the disease or symptoms in a subject risk of occurrence.
  • the present invention finds for the first time that rhamnose can significantly improve the cognitive behavior of mice in the APP/PS1 mouse model, and can be used to treat or prevent neurodegenerative diseases.
  • treating a neurodegenerative disease means delaying the onset of the disease, slowing the progression of the disease, and/or ameliorating the symptoms of the disease.
  • Delaying the onset of a neurodegenerative disease means that the drugs, compositions, and treatments provided herein are capable of delaying, impeding, or slowing the onset of the disease such that, within a given time frame, the drug, compositions, and treatments provided herein are less effective than those without the drug provided herein. , compositions or methods that reduce the likelihood of early disease symptoms manifesting in one patient or the likelihood of the disease occurring in multiple patients.
  • “Slowing" the progression of a neurodegenerative disease means that the drugs, compositions and treatments provided herein effectively inhibit the progressive decline in learning, memory, language ability or other physical functions.
  • “Improving" the symptoms of a neurodegenerative disease means that the pharmaceutical compositions and treatments provided herein reduce disease symptoms and/or improve learning, memory, language ability, or other physical functions.
  • rhamnose described in this article, also known as mannose methyl sugar, is a methyl five-carbon sugar with two isomers: L-form and D-form.
  • the crystals of "L-form/D-form rhamnose” all present two forms: ⁇ -form and ⁇ -form.
  • the ⁇ -type contains a molecule of crystal water, which is a hydrate of rhamnose; the ⁇ -type loses crystal water after heating and transforms into the ⁇ -type.
  • the ⁇ type is extremely hygroscopic and changes to the ⁇ type when it absorbs moisture in the air. Additionally, alpha-L-rhamnose is the most common type.
  • preventing a neurodegenerative disease means delaying the onset of the disease, slowing the progression of the disease, and/or ameliorating the symptoms of the disease.
  • prevention refers to administering the drugs or compositions of the present invention to a subject before the disease or symptoms occur, so as to avoid the occurrence of the disease or symptoms.
  • reducing the risk of developing a disease or condition in a subject means that the subject is less likely to develop the disease or condition than an equivalent control individual, e.g., the subject is administered a pharmaceutical composition of the invention and Controls received no treatment or medication.
  • a neurodegenerative disease characterized by neuroinflammation in the brain characterized by neuroinflammation in the brain
  • a neurodegenerative disease characterized by a decrease in the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra; or
  • Neurodegenerative disease characterized by a decrease in striatal dopaminergic nerve fiber content.
  • rhamnose or its hydrate can promote the proliferation of nerve cells, and the proliferation of nerve cells is conducive to the improvement of learning and memory ability, improvement of neural stem cell function, improvement of movement coordination ability, increase of the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra and Increased striatal dopaminergic nerve fiber content. Therefore, rhamnose or its hydrate can be used to treat or prevent: neurodegenerative diseases characterized by neuroinflammation in the brain; or neurodegenerative diseases characterized by a significant increase in A ⁇ production; or significant improvement in learning and memory ability.
  • AD Alzheimer's disease
  • Early symptoms include an inability to acquire new memories (eg, difficulty recalling recent events) and an inability to acquire new information.
  • symptoms can include language impairment (including difficulty speaking and loss of literacy), long-term memory loss, loss of motor coordination, and behavioral and neuropsychiatric symptoms such as confusion. , irritability, aggression, mood swings and general withdrawal symptoms. Late stages are characterized by loss of speech, decline in muscle mass and mobility, and loss of other physical functions.
  • treating Alzheimer's disease means delaying the onset of the disease, slowing the progression of the disease, and/or ameliorating the symptoms of the disease.
  • Delaying the onset of Alzheimer's disease means that the drugs, compositions, and treatments provided herein are capable of delaying, impeding, or slowing the onset of the disease such that, within a given time frame, it is less effective than without the use of the drugs, compositions, and treatments provided herein.
  • the likelihood of early disease symptoms developing in one patient or the likelihood of the disease developing in multiple patients is reduced compared to a composition or method.
  • “Slowing" the progression of Alzheimer's disease means that the drugs, compositions and treatments provided herein effectively inhibit the progressive decline in learning, memory, language skills or other physical functions.
  • “Improving” the symptoms of Alzheimer's disease means that the drugs, compositions, and treatments provided herein reduce symptoms of the disease and/or improve learning, memory, language abilities, or other physical functions.
  • prevention refers to administering a drug or composition of the invention to a subject before the occurrence of the disease or symptom, in order to avoid the occurrence of the disease or symptom.
  • AMPK serves as a sensor of cellular energy and a regulator of metabolic homeostasis. Its activation can regulate SIRT1, thereby inhibiting the accumulation of phosphorylated tau protein and slowing down the further progression of AD.
  • AMPK serves as a sensor of cellular energy and a regulator of metabolic homeostasis.
  • the activation of AMPK can regulate SIRT1, thereby inhibiting the accumulation of phosphorylated tau protein and slowing down the progression of AD.
  • the present invention also relates to the use of rhamnose or its hydrate in the preparation of drugs for inhibiting phosphorylated tau protein.
  • neurofibrillary tangles are one of the main brain pathological features of neurodegenerative diseases such as AD.
  • AD neurodegenerative diseases
  • PHF paired helical filaments
  • prevention refers to the occurrence of a disease or condition associated with misfolding, accumulation, aggregation or deposition of amyloid beta, amyloid beta oligomers, tau or other proteins. , administering the drug or composition of the present invention to the subject to avoid the occurrence of the disease or symptoms.
  • the second aspect of the present invention provides medicines containing rhamnose and/or its hydrate
  • the amount of rhamnose or its hydrate in the medicine or the size of the dose of rhamnose or its hydrate contained in the medicine to be administered can be any value taken from any of the following numerical ranges: 3 -2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg, 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg , 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg, 1400-2000mg, 1500-2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg;
  • the amount of rhamnose or its hydrate in the medicament or the dose of rhamnose or its hydrate contained in the medicament to be administered is 200 mg.
  • Satisfactory results can be obtained when administered at the above dosages, preferably administered in whole or divided doses 1, 2, 3 times a day, or in a sustained-release form.
  • This dosage regimen can be adjusted to provide optimal therapeutic response. For example, several divided doses may be administered daily, or the dosage may be proportionally reduced as dictated by the exigencies of the treatment situation.
  • rhamnose is a substance widely present in plant polysaccharides, glycosides, plant gums and bacterial polysaccharides. It has very few toxic and side effects. It is also used as a food additive and has always been used. For consumption, Canadian and other researchers have conducted studies on serum propionate in healthy people using a dose of 25g/day, and no safety issues have arisen. And after a single large-dose administration to animals, no toxic or side effects were found, which also confirms the safety of rhamnose. It is extremely safe to apply it to living organisms.
  • the third aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition, comprising:
  • the first component rhamnose and/or its hydrate
  • Second component cinnamic acid derivatives, or pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof;
  • the third component flavonoids, which have the effect of promoting neuron regeneration.
  • Cinnamic acid is also known as ⁇ -phenyl acrylic acid and 3-phenyl-2-propenoic acid. Cinnamic acid and its analogs have simple structures and are mainly extracted and chemically synthesized from plants. They can be obtained from cinnamon bark or benzoin. The organic acid isolated from phenylalanine is produced in plants through the deamination degradation of phenylalanine. As common aromatic compounds, cinnamic acid and its derivatives have characteristics such as fragrance and antisepsis, and are widely used in food, cosmetics and other fields. Based on this, it is extremely safe to apply it to living organisms.
  • the cinnamic acid derivative may be a substance represented by the following formula 1:
  • R is selected from hydrogen, or contains one or more substituents on the benzene ring, and the substituents are selected from hydroxyl, alkoxy, ester, aryl (hetero)yl, halogen, and glycoside;
  • Flavonoids originally a general name for a class of compounds derived from 2-phenylchromone as the skeleton, now generally refer to a series of compounds in which two benzene rings are connected to each other through three carbon atoms. Widely found in the plant kingdom. In plants, they are usually combined with sugars to form glycosides in the form of ligands, and a small part of them exist in the form of free aglycones. The current production of flavonoids is mainly through plant extraction and chemical synthesis. In addition, flavonoids have low toxicity. Therefore, they can be used in drugs to treat or prevent neurodegenerative diseases, or used in combination with other effective active ingredients or well-known therapeutic drugs that can treat or prevent neurodegenerative diseases. The enhancement of additive or synergistic effects is expected to treat or prevent or reduce the risk of disease or symptoms in a subject, while essentially causing no increased side effects.
  • the flavonoid compound may be a substance represented by the following formula 2:
  • R 1 is selected from hydrogen, hydroxyl, alkoxy, ester, glycoside or halogen
  • R 2 is selected from hydrogen, or contains one or more substituents at positions 5 to 8, and the substituents are selected from hydroxyl, alkoxy, ester, aryl (hetero)yl, halogen, and glycoside;
  • R3 is selected from hydrogen, or contains one or more substituents on the benzene ring, and the substituents are selected from hydroxyl, alkoxy, ester, aryl (hetero)yl, halogen, and glycoside.
  • the rhamnose includes L-type rhamnose and/or D-type rhamnose;
  • the cinnamic acid derivatives include any one or more of ferulic acid, isoferulic acid, caffeic acid, p-hydroxycoumaric acid, o-hydroxycoumaric acid and m-hydroxycoumaric acid;
  • the flavonoids include any one or more of chrysin, apigenin, acacetin, and genigenin.
  • the ferulic acid (CAS: 537-98-4) has the structure shown below (Formula 3):
  • the chrysin (CAS: 480-40-0) has the structure shown below (Formula 4)
  • the sum of the weights of the first component, the second component and the third component is the total weight;
  • the content of the first component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the content of the second component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the content of the third component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the ratio of the content of the first component, the content of the second component and the content of the third component is A:B:C , the content ratio here is the weight ratio, where,
  • the A can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the B can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the C can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values.
  • the fourth aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition, comprising:
  • the first component rhamnose and/or its hydrate
  • the second component ferulic acid and/or its isomers, and/or its pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof;
  • the third component chrysin and/or its derivatives.
  • the first component rhamnose or rhamnose hydrate
  • the second component ferulic acid or sodium ferulate or sodium ferulate hydrate
  • the third component chrysin
  • the sum of the weights of the first component, the second component and the third component is the total weight;
  • the content of the first component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the content of the second component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the content of the third component can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt%, 5 -65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt%, 5 -15wt%, 5-10wt%;
  • the ratio of the content of the first component, the content of the second component and the content of the third component is A:B:C , the content ratio here is the weight ratio, where,
  • the A can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the B can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the C can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values.
  • composition according to any embodiment of the fourth aspect of the present invention further includes a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
  • composition according to any embodiment of the fourth aspect of the present invention, the pharmaceutical composition comprising:
  • the amount of the first component or the dose to be administered can be any number taken from any of the following ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg , 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg, 1400-200 0mg ⁇ 1500 -2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg;
  • the amount of the second component or dose to be administered can be any number taken from any of the following ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg , 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg, 1400-2000mg, 1500-2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg;
  • the amount of the third component or dose to be administered can be any number taken from any of the following ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg , 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg, 1400-200 0mg ⁇ 1500 -2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg;
  • composition according to any embodiment of the fourth aspect of the present invention is:
  • a single dose or, a daily dose.
  • composition according to any embodiment of the fourth aspect of the present invention, which is administered once, twice or three times daily.
  • the form is as long as it can make the present invention
  • the form in which the extract acts on nerve cells in the brain is not particularly limited and can be directly formulated or prepared into a form that can be used as a raw material for pharmaceuticals, quasi-drugs, food and beverages, additives for food and beverages, cosmetics, etc.
  • Preferred dosage forms of the pharmaceutical composition include powders, powders, tablets, pills, capsules, sustained release agents, controlled immediate release agents, injections, infusions or suspensions.
  • the drug or composition is a drug administered through the gastrointestinal tract, or a drug administered by injection, or a drug administered by subcutaneous embedding
  • the drug administered by subcutaneous embedding is preferably administered by subcutaneous embedding.
  • the clinical administration mode of the pharmaceutical composition is administration through the gastrointestinal tract, administration by injection, or subcutaneous embedding
  • the administration method is preferably subcutaneous embedding administration.
  • the injection administration includes intravenous injection administration, intramuscular injection administration and subcutaneous injection administration.
  • the neurodegenerative disease includes:
  • a neurodegenerative disease characterized by neuroinflammation in the brain characterized by neuroinflammation in the brain
  • a neurodegenerative disease characterized by a decrease in the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra; or
  • Neurodegenerative disease characterized by a decrease in striatal dopaminergic nerve fiber content.
  • the neurodegenerative diseases include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lewy body dementia, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis; preferably for Alzheimer's disease.
  • the fifth aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition, comprising:
  • the first active ingredient rhamnose
  • Second active ingredient ferulic acid
  • the sum of the weights of the first active ingredient, the second active ingredient and the third active ingredient is the total weight;
  • the numerical value of the content of the first active ingredient can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt %, 5-65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt %, 5-15wt%, 5-10wt%;
  • the numerical value of the content of the second active ingredient can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt %, 5-65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt %, 5-15wt%, 5-10wt%;
  • the numerical value of the content of the third active ingredient can be any value taken from any of the following numerical ranges: 5-90wt%, 5-85wt%, 5-80wt%, 5-75wt%, 5-70wt %, 5-65wt%, 5-60wt%, 5-55wt%, 5-50wt%, 5-45wt%, 5-40wt%, 5-35wt%, 5-30wt%, 5-25wt%, 5-20wt %, 5-15wt%, 5-10wt%;
  • the ratio of the content of the first active ingredient, the content of the second active ingredient and the content of the third active ingredient is A:B:C , the content ratio here is the weight ratio, where,
  • the A can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the B can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values;
  • the C can be (0.5-18), (1-18), (3-18), (4-18), (5-18) (7-18), (9-18), (10-18 ), (12-18), (14-18), (16-18), (0.05-15), (1-15), (3-15), (4-15), (5-15), (7-15), (9-15), (10-15), (12-15), (14-15), (0.05-10), (1-10), (3-10), (4 -10), (5-10), (7-10), (9-10), (0.05-8), (1-8), (3-8), (4-8), (5-8 ), (0.05-3), (0.5-3), (1-3), (0.05-2), (0.5-2), (1-2), 1, any set of numerical range values.
  • composition according to any embodiment of the fifth aspect of the present invention, the pharmaceutical composition comprising:
  • the amount of the first active ingredient or the numerical size of the dose to be administered can be any number taken from any of the following ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg, 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg ,1400- 2000mg, 1500-2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg, 3-1900mg, 3-1800mg, 3-1700mg, 3-1600mg, 3-1500mg, 3-1400mg, 3-1300mg, 3-1200mg, 3-1100mg, 3- 1000mg, 3-900mg, 3-800mg, 3-700mg, 3-690mg, 3-680mg, 3-670
  • the amount of the second active ingredient or the numerical size of the dose to be administered can be any number taken from any of the following ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg, 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg ,1400- 2000mg, 1500-2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg, 3-1900mg, 3-1800mg, 3-1700mg, 3-1600mg, 3-1500mg, 3-1400mg, 3-1300mg, 3-1200mg, 3-1100mg, 3-1000mg, 3-900mg, 3-800mg, 3-700mg, 3-690mg, 3-680mg, 3-670
  • the amount of the third active ingredient or the numerical size of the dose to be administered can be any number taken from any of the following numerical ranges: 3-2000mg, 5-2000mg, 10-2000mg, 15-2000mg, 100-2000mg, 200-2000mg, 300-2000mg, 400-2000mg, 500-2000mg, 600-2000mg, 700-2000mg, 800-2000mg, 900-2000mg, 1000-2000mg, 1100-2000mg, 1200-2000mg, 1300-2000mg ,1400- 2000mg, 1500-2000mg, 1600-2000mg, 1700-2000mg, 1800-2000mg, 1900-2000mg, 3-1900mg, 3-1800mg, 3-1700mg, 3-1600mg, 3-1500mg, 3-1400mg, 3-1300mg, 3-1200mg, 3-1100mg, 3-1000mg, 3-900mg, 3-800mg, 3-700mg, 3-690mg, 3-680mg, 3-6
  • Satisfactory results can be obtained when administered at the above dosages, preferably 1, 2, 3 times a day in whole or divided doses, or in a sustained-release form.
  • This dosage regimen can be adjusted to provide optimal therapeutic response. For example, several divided doses may be administered daily, or the dosage may be proportionally reduced as dictated by the exigencies of the treatment situation.
  • composition according to any embodiment of the fifth aspect of the present invention, the dosage to be administered is:
  • a single dose or, a daily dose.
  • composition according to any embodiment of the fifth aspect of the present invention, which is administered once, twice or three times daily.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition includes powder, powder, tablet, pill, capsule, sustained release agent, controlled immediate release agent, injection, and infusion dosage form or suspension.
  • the pharmaceutical composition is a drug administered through the gastrointestinal tract, or a drug administered through injection, or a drug administered through subcutaneous embedding.
  • the drug to be administered is preferably administered by subcutaneous embedding.
  • the clinical administration mode of the pharmaceutical composition is administration through the gastrointestinal tract, or administration by injection, or subcutaneous embedding
  • the administration method is preferably subcutaneous embedding administration.
  • the neurodegenerative disease includes:
  • a neurodegenerative disease characterized by neuroinflammation in the brain characterized by neuroinflammation in the brain
  • a neurodegenerative disease characterized by a decrease in the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra; or
  • Neurodegenerative disease characterized by a decrease in striatal dopaminergic nerve fiber content.
  • the neurodegenerative diseases include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lewy body dementia, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis; preferably for Alzheimer's disease.
  • the pharmaceutical composition of the invention can be in a variety of dosage forms, as long as the active ingredients can effectively reach the mammalian body.
  • it can be selected from: powders, powders, tablets, pills, capsules, sustained release agents, controlled immediate release agents, injections, infusions, and suspensions.
  • preferred pharmaceutical compositions are solid compositions, especially tablets and solid-filled or liquid-filled capsules.
  • preferred pharmaceutical compositions are oral preparations.
  • Pharmaceutical compositions of the present invention may also be stored in sterile equipment suitable for injection or instillation.
  • compositions for oral administration include solid dosage forms such as capsules, tablets, dragees, pills, lozenges, powders, and granules. Where appropriate, they can be prepared with coatings.
  • Liquid dosage forms for oral administration include solutions, emulsions, suspensions, syrups, and elixirs.
  • compositions of the present invention in the form of these pharmaceutical preparations can be achieved by methods and experiences well known to those skilled in the art.
  • a pharmaceutical composition it can be widely used as medicines, quasi-drugs, etc.
  • Specific examples include tablets (including plain tablets, sugar-coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets, buccal tablets, etc.), pills, powders, granules, and capsules (including soft tablets).
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains the preventive agent and/or therapeutic agent of the present invention, it can be appropriately blended with carriers, bases and/or commonly used in the field of preparations according to conventional methods within the scope that can achieve the purpose of the present invention. Additives, etc. to prepare.
  • the food-drinks composition can be widely used as food-drinks and additives for food-drinks. Specifically, in addition to various foods such as breads, cakes, noodles, snacks, jellies, frozen foods, ice creams, dairy products, beverages, soups, and edible oils, juice drinks and carbonated drinks can also be included. , tea drinks, sports drinks, milk drinks, alcoholic drinks, refreshing drinks, etc.
  • food and drink products also include functionally labeled foods, nutritional functional foods, foods for specific health uses, foods for special purposes, foods for the elderly, foods for patients, and health supplements (supplements). These forms are not particularly limited and may be oral administration forms of the above-mentioned pharmaceuticals and quasi-drugs. It should be noted that these may be compositions in which the preventive agent and/or therapeutic agent of the present invention is added to existing food and drink during or after preparation, and the addition period and the addition method are not particularly limited.
  • a sixth aspect of the present invention provides a method for treating or preventing neurodegenerative diseases, which includes the step of administering an effective amount of a drug or composition as described in any one or several aspects of the second to fifth aspects to a mammal in need. .
  • the method for treating or preventing neurodegenerative diseases according to any embodiment of the sixth aspect of the present invention, wherein the pharmaceutical composition is applied to mammals, especially humans, wherein rhamnose and/or its hydrate is 0.1 to 50 mg/ kg/day/person, ferulic acid and/or its pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof are at a dosage of 0.1 to 50 mg/kg/day/person, chrysin is at a dosage of 0.1 to 50 mg/kg/day/person dose is administered to the patient.
  • the pharmaceutical composition contains rhamnose and/or its hydrates at a dosage of 0.16 to 33.3 mg/kg/day/person, ferulic acid and/or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates Chrysin was administered to patients at a dose of 0.16 to 33.3 mg/kg/day/person.
  • the pharmaceutical composition contains rhamnose and/or its hydrates at a dosage of 1 to 20 mg/kg/day/person, ferulic acid and/or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates at a dosage of 1 to 20 mg/kg/day/person
  • Chrysin is administered to patients at a dose of 1 to 20 mg/kg/day/person.
  • the pharmaceutical composition contains rhamnose and/or its hydrates at a dosage of 1 to 10 mg/kg/day/person, ferulic acid and/or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates at a dosage of 1 to 10 mg/kg/day/person, Chrysin is administered to patients at a dose of 1 to 10 mg/kg/day/person.
  • the pharmaceutical composition showed no toxic or side effects.
  • the content ratio refers to the weight ratio between different components, such as the pharmaceutical composition of the embodiment, the content of the first component, the content of the second component and the content of the third component.
  • the content ratio of the three components is A:B:C, which means that the weight ratio of the first component, the second component and the third component is A:B:C.
  • ferulic acid includes ferulic acid as the free acid and as a pharmaceutically acceptable salt. Particular mention is made of sodium salts and their hydrates, but also of the various forms of isomers or combinations thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • rhamnose includes the various forms of isomers or combinations thereof; particular mention is made of L-rhamnose. Also included are solvates thereof, and hydrates are particularly mentioned.
  • chlorrysin includes various forms of isomers or combinations thereof.
  • any embodiment of any aspect of the present invention can be combined with other embodiments on the premise that no contradiction occurs.
  • any technical feature may be applied to the technical feature in other embodiments without conflict.
  • any technical feature of any aspect of the present invention or any embodiment of this aspect is also applicable to any other embodiment or any implementation of any other aspect.
  • the corresponding features can be appropriately modified when necessary.
  • isomer as used herein includes geometric isomers, enantiomers, and diastereomers (eg, cis-trans isomers, conformational isomers).
  • analogs of ferulic acid include, but are not limited to, isoferulic acid, caffeic acid, p-hydroxycoumaric acid, o-hydroxycoumaric acid, m-hydroxycoumaric acid, etc.
  • chrysin include, but are not limited to, apigenin, acacetin, genaigenin, etc.
  • solvate refers to a compound carrying a solvent molecule.
  • the solvate may be a hydrate.
  • the term “comprising” or “containing” means that various ingredients can be used together in the composition of the present invention.
  • the terms “consisting essentially of” and “consisting of” are encompassed by the terms “comprising” or “containing.”
  • compositions of the present invention also include isomers, solvates, precursors, or pharmaceutically acceptable salts of the specific compounds in the above composition, as long as they also have the same or substantially the same properties as the specific compounds in the composition. Function.
  • pharmaceutically acceptable ingredients are substances that are suitable for humans and/or animals without excessive adverse side effects (such as toxicity, irritation and allergic reactions) and have a reasonable benefit/risk ratio.
  • salts refer to acid addition salts of compounds and non-toxic acids, including salts formed by reaction with inorganic acids, organic acids, or with alkali metals or alkaline earth metals. These salts include, but are not limited to:
  • Salts formed with the following inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and phosphoric acid;
  • Salts formed with the following organic acids such as acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, methanesulfonic acid, maleic acid, or arginine.
  • salts include salts with alkali or alkaline earth metals such as sodium, potassium, calcium or magnesium, in the form of esters, carbamates, or other conventional "prodrugs".
  • the compounds in the compositions of the present invention have one or more asymmetric centers. Therefore, these compounds may exist as racemic mixtures, individual enantiomers, individual diastereomers, diastereomeric mixtures, cis or trans isomers.
  • a "pharmaceutically acceptable carrier” refers to a pharmaceutical or food carrier used to deliver the composition, isomer, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention to animals or humans. Acceptable solvents, suspending agents or excipients.
  • the carrier can be liquid or solid.
  • “Pharmaceutically acceptable carriers or excipients” in the present invention include, but are not limited to, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, etc.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be used as the only drug, or can be used in combination with one or more other drugs that have synergistic and/or synergistic effects with the substances of the present invention in terms of physiological activity.
  • Combination therapy can be accomplished by administering the individual treatment components simultaneously, sequentially, or spaced apart.
  • each active ingredient ferulic acid, rhamnose and chrysin
  • the actual dosage levels and administration methods of each active ingredient (ferulic acid, rhamnose and chrysin) in the pharmaceutical composition of the present invention can be changed so that the resulting dosage of active substances can effectively achieve the desired therapeutic response for a specific patient.
  • Dosage levels must be selected based on the activity of the specific active substance, the route of administration, the severity of the condition being treated, and the condition and medical history of the patient to be treated. However, it is common practice in the art to start dosages of active substances at levels lower than required to obtain the desired therapeutic effect and to gradually increase the dosage until the desired effect is obtained.
  • a therapeutically and/or preventively effective amount of one pharmaceutical composition of the present invention may be used in a separate form.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
  • treatment means the management and care of a patient for the purpose of combating a condition, such as a disease or disorder.
  • the term is intended to include the full scope of treatment of a given condition in which a patient suffers, such as administering a composition to relieve symptoms or complications, to delay the progression of the condition, and/or to cure or eliminate the condition.
  • the patient to be treated is preferably a mammal, especially a human.
  • terapéuticaally and/or prophylactically effective amount of a pharmaceutical composition of the present invention as used herein means an amount sufficient to cure, alleviate or partially prevent the clinical manifestations of a given disease and its complications during a therapeutic intervention involving the administration of the composition. quantity.
  • An amount sufficient to achieve the above is defined as a “therapeutically and/or prophylactically effective amount”.
  • the effective amount for each purpose will depend on the severity of the disease or injury and the weight and general condition of the subject. However, it should be recognized that the total daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention must be determined by the attending physician within the scope of reliable medical judgment.
  • the specific therapeutically effective dosage level for any particular patient will be determined by a variety of factors, including the disorder being treated and the severity of the disorder; the activity of the specific pharmaceutical composition employed; the specific drug employed composition; age, weight, general health, sex and diet of the patient; administration time, route of administration and excretion rate of the specific pharmaceutical composition employed; duration of treatment; use in combination with or Other drugs being used concurrently; and similar factors known in the medical field. For example, it is common practice in the art to start dosages of pharmaceutical compositions at levels lower than required to obtain the desired therapeutic effect and to gradually increase the dosage until the desired effect is obtained.
  • compositions used in the present invention may be administered in single or multiple doses as pure compounds alone, or in combination with pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
  • pharmaceutical composition according to the present invention can be formulated according to conventional techniques using pharmaceutically acceptable carriers or excipients and any other known adjuvants and excipients.
  • the combined administration of ferulic acid, rhamnose and chrysin in the pharmaceutical composition can take the form of simultaneous administration.
  • ferulic acid, rhamnose, and chrysin are administered to the patient at substantially the same time, in a dosage form that includes ferulic acid, rhamnose, and chrysin, or otherwise.
  • the forms are separate administration forms, ie a first administration form containing rhamnose, a second administration form containing ferulic acid and a third administration form containing chrysin.
  • ferulic acid, rhamnose, and chrysin When separate administration is used, in order to ensure a synergistic effect, it is expected that pharmacologically relevant amounts of ferulic acid, rhamnose, and chrysin are present in the body at the same time, that is, ferulic acid, rhamnose, and chrysin are expected to be present in the body at the same time.
  • the time gap between the administration of the three drugs and chrysin should be as short as possible. If the time gap between the three administrations is large, the synergistic effect is likely to be reduced.
  • the synergistic effect between the three compounds (active ingredients) in the composition can be exploited in at least two ways. Doses commonly used in monotherapy with ferulic acid and chrysin can be maintained in combination therapy, and greater than expected clinical effects can be achieved. Alternatively, either or both ferulic acid and chrysin may be included in the composition at a lower dose than would normally be employed in monotherapy with ferulic acid and chrysin, in order to maintain clinical effect, but the drug Exposure is lower. Lower drug exposure is advantageous because adverse events can be expected to decrease with reduced drug loading.
  • rhamnose can significantly improve the cognitive behavior of mice in the APP/PS1 mouse model, and can be used to treat or prevent neurodegenerative diseases, and further be used to treat or prevent Alzheimer's disease. .
  • AMPK serves as a sensor of cellular energy and a regulator of metabolic homeostasis. Its activation can regulate SIRT1, thereby inhibiting the accumulation of phosphorylated tau protein and further improving small cells. Cognitive behavior of rats.
  • the amount of rhamnose or its hydrate in the drug or the amount of rhamnose or its hydrate contained in the drug is 3-2000 mg; or 10-2000 mg; or 3-670 mg; or 15-500 mg; or 50-500 mg; or 15-170 mg; which exhibits safety in high dose administration.
  • Rhamnose, cinnamic acid derivatives and flavonoids administered in the form of a composition have enhanced effects on slowing neurodegenerative diseases such as AD compared to single active ingredients or multi-target compounds in the prior art. the role of further progress;
  • the present invention further found that when a combination of rhamnose, ferulic acid and chrysin (hereinafter referred to as "Wei Libai") is used as an active ingredient, compared with a single active ingredient or multiple active ingredients in the prior art,
  • the target compound can significantly improve the symptoms of neurodegenerative diseases and effectively promote the proliferation of neural stem cells; it can not only prevent, but also be used as a treatment method to promote nerve regeneration to fight against aging and neurodegenerative diseases. Decreased cognitive function;
  • the present invention goes a step further and when a combination of rhamnose, ferulic acid and chrysin (hereinafter referred to as "Wei Libai") is used as the active ingredient in a certain ratio, it is surprisingly found that rhamnose
  • the combination of ferulic acid, chrysin, and ferulic acid has a beneficial synergistic effect on the learning, memory, and cognitive behavior of mice. It can significantly improve the symptoms of neurodegenerative diseases and effectively enhance the function of neural stem cells.
  • Figure 1 shows the effects of L-rhamnose and metformin on the expression of AMPK phosphorylated protein and total AMPK in SK-N-SH cells in Example 1; (*p ⁇ 0.05, **p ⁇ 0.01, vs control group)
  • Figure 2 shows the effect of L-rhamnose on Morris water maze indicators of AD mice in Example 2; (*p ⁇ 0.05, **p ⁇ 0.01, ***p ⁇ 0.001, ****p ⁇ 0.0001, AD solvent group vs. L-rhamnose administration group)
  • Figure 3 shows the effect of L-rhamnose on the number of neurons in the hippocampal DG area of AD mice in Example 2; (***p ⁇ 0.001, vs AD solvent group)
  • Figure 4 shows the effect of ferulic acid on the expression of TNF ⁇ and IL-6 in Example 3;
  • Figure 5 shows the effects of chrysin, apigenin, acacetin, and genigenin on the cell viability of 3L NSC in Example 4;
  • Figure 6 shows the effect of chrysin on the Morris water maze index of AD mice in Example 5; (*p ⁇ 0.05, **p ⁇ 0.01, ***p ⁇ 0.001, vs AD solvent group)
  • Figure 7 shows the effect of Wei Li Bai on the viability of SK-N-SH cells and HEK293-APPswe cells in Example 6;
  • Figure 8 is a graph showing changes in body weight of mice after a single administration of Wei Li Bai in Example 7;
  • Figure 9 shows the impact of the combined use of rhamnose, ferulic acid and chrysin on the anti-inflammatory (inflammatory factor TNFa) effect in Example 8 (no LPS is a non-stimulating negative control, and Veh (Vehicle) is a positive control (this The positive control at refers to the unmedicated control stimulated by LPS), FA is ferulic acid, L-Rha is rhamnose, Chr is chrysin, FRC 10 ⁇ M represents 10 ⁇ M each of rhamnose, ferulic acid and chrysin. composition);
  • Figure 10 shows the effect of the amount of chrysin on the anti-inflammatory (inflammatory factor IL-6) effect when rhamnose, ferulic acid and chrysin are used in combination in Example 9 (no LPS is a non-stimulating negative control, Veh ( Vehicle) is the positive control (the positive control here refers to the control without drug stimulation under LPS stimulation), FA is ferulic acid, L-Rha is rhamnose, and Chr is chrysin);
  • Figure 11 shows the effect of the composition of rhamnose monohydrate, ferulic acid and chrysin with a weight ratio of 1:1:1 in Example 10 on the Morris water maze index of AD mice (Figure 11(a) is training Figure 11(b) is the time to reach the platform in the platform withdrawal experiment on the seventh day); Figure 11(c) is the time for mice to search in each quadrant area in the Morris water maze experiment with platform withdrawal experiment (TR is the platform In the quadrant, AR is the quadrant to the right of the platform, AL is the quadrant to the left of the platform, and OP is the quadrant on the opposite side of the platform).
  • the conditions should be carried out according to the conventional conditions or the conditions recommended by the manufacturer. If the manufacturer of the reagents or instruments used is not indicated, they are all conventional products that can be purchased commercially.
  • the term "about” is used to provide flexibility and imprecision associated with a given term, measure or value.
  • One skilled in the art can readily determine the degree of flexibility for a particular variable.
  • compositions of AMPK activators, ferulic acid or its pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, and neuron regeneration accelerators, especially rhamnose, ferulic acid and chrysin can significantly improve the symptoms of neurodegenerative diseases.
  • the above pharmaceutical composition can effectively promote neuron regeneration; it can not only prevent, but also be used as a therapeutic method to promote nerve regeneration to combat the decline in cognitive function associated with neurodegenerative diseases.
  • L-rhamnose can activate the AMPK signaling pathway in in vitro experiments.
  • AMPK serves as a sensor of cellular energy and a regulator of metabolic homeostasis. Its activation can regulate SIRT1, thereby inhibiting the accumulation of phosphorylated tau protein and slowing down the further progression of AD.
  • L-rhamnose can improve the behavioral performance of APP/PS1 mice in the water maze and enhance the learning and memory functions of AD mice, showing good potential for AD treatment.
  • a large amount of literature has shown that ferulic acid has significant anti-inflammatory effects, and this property has been confirmed in our latest experimental data. At the same time, it has excellent efficacy in AD animal models.
  • Chrysin also significantly improved the behavioral and cognitive abilities of APP/PS1 mice. All three compounds have good potential in the treatment of AD, so we combined these three compounds, namely L-rhamnose, ferulic acid, and chrysin, in a weight ratio of 1:1:1 to form a new combination. Wuwei Libai showed no obvious toxicity in the preliminary safety evaluation on SK-N-SH cells, HEK293-APPswe cells and mice.
  • APP/PS1 mice were given the composition Wei Libai by gavage every day, that is, 5 mg/kg each of ferulic acid, rhamnose monohydrate, and chrysin, and 10 mg/kg each of ferulic acid, rhamnose monohydrate, and chrysin. As well as 20 mg/kg each of ferulic acid, rhamnose monohydrate and chrysin for 3 consecutive months, the administration of Wei Li Bai made AD mice show improved learning and memory abilities in the water maze behavioral test.
  • L-rhamnose (L-rhamnose monohydrate) was purchased from Sinopharm Group (BR) Wokai, product number: 63010284; metformin was purchased from beyotime, product number: S1741; ferulic acid was purchased from Sinopharm Group, product number: 30089423; Chrysin was purchased from MCE, product number: HY-W013372.
  • Other reagents are commercially available.
  • the drug equivalent dosage cross-species conversion standard can be used to obtain the corresponding dosage, dosage or effective dosage for humans.
  • the daily dosage of L-rhamnose in the mouse drug efficacy test is 10 mg/kg and 30 mg/kg.
  • mice dose (mg/kg) 12.3*human dose (mg/kg), reference: (Nair AB, Jacob S.A simple practice guide for dose conversion between animals and human. J Basic Clin Pharm.2016Mar;7(2):27-31.)
  • M conversion drug equivalent doses
  • L-rhamnose activates AMPK in SK-N-SH (human neuroblastoma) cells
  • mice 45 5-6 month-old APP/PS1 mice, approximately half male and female, and 12 wild type mice, approximately half male and female.
  • mice of the experimental animals were randomly divided into 3 groups (wild-type (WT) solvent group, AD solvent group and L-rhamnose group).
  • the APP/PS1 mice in the L-rhamnose group were injected with 30 mg/kg of L-rhamnose (prepared with sterile water) was administered to the stomach, while the wild-type (WT) solvent group and AD solvent group were given equal doses of sterile water.
  • WT wild-type
  • AD solvent group L-rhamnose
  • Ferulic acid has anti-inflammatory effects on mouse microglial BV2 cells
  • mice microglia BV2 mouse microglia BV2
  • TNF ⁇ ELISA kit Product number: 88-7024; Brand: Invitrogen
  • IL-6ELISA kit Product number: 88-7064, Brand: Invitrogen
  • Chrysin, apigenin, acacetin, and gengenin promote the proliferation of human neural stem cells 3L NSC
  • Chrysin improves learning and memory ability in APP/PS1 mice
  • mice 28 6-month-old APP/PS1 mice, half male and half, and 15 wild type mice, about half male and half.
  • mice of the experimental animals were randomly divided into 3 groups.
  • the APP/PS1 mice in the chrysin intervention group were administered 25 mg/kg chrysin (prepared with 5% DMSO + 0.5% CMC) by gavage, while the wild mice Type (WT) solvent group and AD solvent group were given equal doses of solvent.
  • WT Type
  • AD solvent group the wild mice Type (WT) solvent group and AD solvent group were given equal doses of solvent.
  • mice As shown in Figure 6, as the number of training days increases, mice all show a tendency to shorten the latency period, and the degree of shortening of the latency period of WT mice is greater than that of mice in the APP/PS1 solvent group, showing that WT mice can Find the platform quickly.
  • the time for the APP/PS1 chrysin administration group to first find the platform was extremely significantly reduced from the second day to the third and fourth days. On the fifth day, there was still a significant difference.
  • Experimental results show that continuous administration of 25 mg/kg chrysin for 3 months can significantly improve the learning and memory abilities of APP/PS1 mice.
  • Plating cells Inoculate 100 ⁇ L of SK-N-SH or HEK293-APPswe cell suspension (5 ⁇ 10 3 cells/well; 10% FBS MEM medium) into a 96-well plate and place it in a 37°C, 5% CO 2 incubator overnight. (18-24h). (Only pave the middle 60 holes, fill the edge holes with ddH 2 O)
  • Day 2 Add the composition to treat the cells. First observe the cell status and density under a microscope. The cells are in good condition and the density is 30%-50%. Remove the culture supernatant, add low, medium and high doses of Wei Libai (containing 10% FBS MEM) into the well plate, use culture medium containing corresponding concentrations of DMSO as the control group, and make at least 3 duplicate wells for each group. Place in a 37°C, 5% CO2 incubator for culture (24h, 48h, 72h).
  • Wei Libai containing 10% FBS MEM
  • mice APP/PS1 littermate wild-type mice, 4-5 months old, 4 in total, 2 male and 2 female;
  • Wei Li Bai that is, 33 mg each of ferulic acid, rhamnose monohydrate, and chrysin are added to 60 ⁇ L DMSO to dissolve, then add 1140 ⁇ L 0.5% CMC-Na, shake thoroughly, mix, and centrifuge , let the powder on the tube wall settle and then shake again to make the suspension evenly distributed in the solvent. Oral gavage, dose at 100 ⁇ L/10g body weight.
  • Experimental observation Observe continuously for 4 hours after the first administration, focusing on observing and recording the animal's mental behavior, autonomous activities, hair, gland secretion, feces, death, etc., for 13 days, and observe changes in body weight at the same time. At the end of the observation period, or when the animal is dead or dying, dissection is performed, and abnormal tissues are fixed and preserved for pathological observation.
  • mice microglia BV2 mice microglia BV2;
  • TNF ⁇ ELISA kit Product number: 88-7024; Brand: Invitrogen
  • chrysin When rhamnose, ferulic acid and chrysin are used together, the increase in chrysin will increase the anti-inflammatory (inflammatory factor IL-6) effect
  • mice microglia BV2 mouse microglia BV2
  • IL-6ELISA kit Product number: 88-7064, Brand: Invitrogen;
  • mice 61 5-6 month-old APP/PS1 mice, approximately half male and female, and 11 wild type mice, approximately half male and female. There were 17 animals in the AD solvent group (APP/PS1+veh), 14 animals in the 5 mg/kg group, 17 animals in the 10 mg/kg group, and 13 animals in the 20 mg/kg group.
  • mice of the experimental animals were divided into 5 groups (wild type (WT) solvent group, AD solvent group, 5 mg/kg group (ferulic acid, rhamnose monohydrate and chrysin each 5 mg/kg) ), the 10 mg/kg group (ferulic acid, rhamnose monohydrate and chrysin 10 mg/kg each), the 20 mg/kg group (ferulic acid, rhamnose monohydrate and chrysin 20 mg each) /kg).
  • Three doses of ferulic acid, rhamnose monohydrate and chrysin composition were administered to APP/PS1 mice, while the wild-type (WT) solvent group and AD solvent group Then equal doses of sterile water were given.
  • the Morris water maze behavioral test was used to detect the learning and memory abilities of different doses of ferulic acid, rhamnose and chrysin compositions on APP/PS1 mice. Impact.
  • the above experiments show that the three concentrations of the compositions can reduce the time to first reach the platform during the water maze training process of APP/PS1 mice.
  • the three concentrations of the composition administration group were compared with The AD solvent control group can shorten the latency to reach the platform and increase the search time in the quadrant where the platform is located. It can be seen that the combination of ferulic acid, rhamnose and chrysin can alleviate cognitive dysfunction in APP/PS1 model mice.

Abstract

本发明公开了鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种鼠李糖或其水合物在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。基于上述用途，提供一种治疗或预防神经退行性疾病的组合物，组合物中包含鼠李糖和/或其水合物、肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐；以及黄酮类化合物；该组合物可以明显改善小鼠的认知行为，可用于治疗或预防神经退行性疾病。

Description

鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用
本发明要求2022年07月29日向中国国家知识产权局提交的，专利申请号为202210905415.8，发明名称为“鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用”、2023年01月04日向中国国家知识产权局提交的，专利申请号为202310007520.4，发明名称为“鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用”以及2023年02月15日向中国国家知识产权局提交的，专利申请号为202310124122.0，发明名称为“鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用”的在先申请的优先权。上述在先申请的全文通过引用的方式结合于本发明中。
技术领域
本发明属于药学领域，更具体地说，涉及鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用。
背景技术
阿尔茨海默病(AD)，又称失智症、老年痴呆症，患者表现为记忆力减退、语言表达障碍、物体及人物识别困难、定向力减退、情感及行为控制能力丧失等，甚至生活完全不能自理。伴随着老龄化问题的逐渐突显，阿尔茨海默病发病率逐渐增加，对患者及看护者来说，这代表了非常严重的疾病负担。AD治疗市场从2014年的近50亿美元增长到2021年的大约104亿美元。显而易见，在AD治疗领域，仍然存在较大的未满足需求。
迄今为止，FDA仅批准了6个用于AD治疗的药物，包括如他克林(副作用过大，如今已退市)、卡巴拉汀、加兰他敏在内的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，NMDA受体拮抗剂美金刚，以及2021年获批的单抗Aducanumab(阿杜那单抗)；在乙酰胆碱酯酶抑制剂中，以多奈哌齐为例，其以每天一次5mg的剂量开始给予，在4至6周之后以10mg的增加剂量给予，并以用于口服给予的固体制剂(如薄膜包衣片剂、胶囊和颗粒剂)的形式给予。美金刚被开发作为用于中度至重度阿尔茨海默病的治疗剂，并且以薄膜包衣剂或液体制剂的形式给予，并且该药物以每日5mg的剂量给予，然后以20mg/天(即早上和晚上各10mg)的最大剂量给予，其中每周增加5mg，但是由于60至80小时的长半衰期且相对高的副作用，许多临床研究人员目前每天一次地给予药物。单抗Aducanumab(阿杜那单抗)，它是一种靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体，是自2003年以来FDA批准的首个治疗AD的新药。除了阿杜那单抗之外，多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚，都只是用于缓解患者的症状，不能减轻AD的病理变化，也不能逆转或减慢疾病进程。国内最近获批上市的绿谷制药甘露特纳胶囊(GV-971，商品名：九期一)则是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖混合物，通过脑肠轴发挥作用。因为AD治疗领域的巨大市场需求，而又缺乏有效且安全的治疗方法，所以迫切需要安全有效的治疗药物用于AD的治疗。
此外，鉴于AD涉及的发病机制十分复杂，尽管已经取得了实质性进展，但神经变性的触发因素和详细机制仍不清楚。基于此：
存在现有药物很难达到令人满意的疗效的问题；
存在降低非期望的副作用，以尽可能只产生期待的治疗效果的问题。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供鼠李糖和/或其水合物在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途；
基于本发明的第一个目的，进一步地目的之一在于提供鼠李糖和/或其水合物在制备用于治疗或预防阿尔茨海默症的药物中的用途；
基于本发明的第一个目的，进一步地目的之二在于提供鼠李糖和/或其水合物在制备用于抑制磷酸化tau蛋白的药物中的用途；
基于本发明的第一个目的，进一步地目的之三在于提供鼠李糖和/或其水合物在制备用于激活AMPK的药物中的用途；
本发明的第二个目的在于提供一种含有鼠李糖或其水合物的药物，所述药物用于治疗或预防神经退行性疾病；或者，所述药物用于抑制磷酸化tau蛋白；或者，所述药物用于激活AMPK；
本发明的第三个目的在于提供含有鼠李糖和/或其水合物的药物组合物；
本发明的第四个目的在于提供用于治疗或预防神经退行性疾病的含有鼠李糖和/或其水合物的药物组合物。
基于以上各个想要达到的目的，本发明欲解决的核心问题在于：解决现有药物治疗效果不满意的问题；
进一步解决现有药物副作用大的问题。
[药物组合物]
[1]基于本发明的第一个目的，鼠李糖或其水合物的用途，在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途，以治疗或预防或降低对象中疾病或症状发生的风险。本发明首次发现鼠李糖在APP/PS1小鼠模型上可以明显改善小鼠的认知行为，可用于治疗或预防神经退行性疾病。
如在此所述的，本文所用的“治疗神经退行性疾病”是指延迟该疾病的发作、减缓疾病的进展，和/或改善疾病的症状。
“延迟”神经退行性疾病的发作，是指本文提供的药物、组合物和治疗方法能够推迟、妨碍或减慢该疾病的发生，从而使得在给定的时间框架内与未使用本文提供的药物、组合物或方法相比，在一名患者中早期疾病症状显现的可能性或在多名患者中该疾病发生的可能性降低。
“减缓”神经退行性疾病的进展，是指本文提供的药物、组合物和治疗方法有效地抑制学习、记忆、语言能力或其它躯体机能的进展性下降。
“改善”神经退行性疾病的症状，是指本文提供的药物组合物和治疗方法减少疾病症状，和/或改善学习、记忆、语言能力或其它躯体机能。
如在此所述的，本文所述的“鼠李糖”又名甘露甲基糖，是一种甲基五碳糖，有L-型和D-型2种异构体。“L-型/D-型鼠李糖”的结晶均呈现两种形式：α型和β型。α型含有一分子结晶水，即鼠李糖的水合物；α型加热后失去结晶水，转变为β型。β型极易吸湿，在空气中吸潮转变为α型。此外，α-L-鼠李糖为最常见的类型。
如在此所述的，本文所用的“预防神经退行性疾病”是指延迟该疾病的发作、减缓疾病的进展，和/或改善疾病的症状。
如在此所述的，本文所用的“预防”指在该疾病或症状发生前，给予对象本发明的药物、组合物，以避免疾病或症状的发生。
如在此所述的，本文所用的“降低对象中疾病或症状发生的风险”指对象发生疾病或症状的可能性低于同等对照个体的可能性，例如对象给予了本发明的药物组合物并且对照没有治疗或接受药物。
[1.1]根据本发明第一方面任一实施方案的鼠李糖或其水合物的用途，在制备用于治疗或预防以下疾病的药物中的用途：
以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或
以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或
以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或
以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或
以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或
以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或
以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
本发明发现，鼠李糖或其水合物能够促进神经细胞的增殖，神经细胞的增殖有利于学习记忆能力的提升、神经干细胞功能提升、运动协调能力提升、黑质多巴胺能神经元数量的提升以及纹状体多巴胺能神经纤维含量的提升。因此，鼠李糖或其水合物可用于治疗或预防：以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
[1.2]根据本发明第一方面任一实施方案的鼠李糖或其水合物的用途，在制备用于治疗或预防阿尔茨海默症的药物中的用途。
如在此所述的，阿尔茨海默症(AD)是神经退行性疾病的最常见类型，而且其症状在临床上是公认的。早期症状包括不能获得新记忆(例如，难于回忆起近期事件)和不能获得新信息。随着疾病进展，学习和记忆的障碍变得更加显著，症状可包括语言障碍(包括说话困难和读写能力的丧失)、长期记忆丧失、运动协调丧失，以及行为和神经精神症状，如意识错乱、易怒、具攻击性、情绪起伏不定(mood swings)和一般性脱瘾症状(general withdrawal)。晚期特征在于语言能力的丧失、肌肉质量和活动度的衰退，以及其他躯体机能的丧失。
本文所用的“治疗阿尔茨海默症”是指延迟该疾病的发作、减缓疾病的进展，和/或改善疾病的症状。
“延迟”阿尔茨海默氏病的发作，是指本文提供的药物、组合物和治疗方法能够推迟、妨碍或减慢该疾病的发生，从而使得在给定的时间框架内与未使用本文提供的组合物或方法相比，在一名患者中早期疾病症状显现的可能性或在多名患者中该疾病发生的可能性降低。
“减缓”阿尔茨海默氏病的进展，是指本文提供的药物、组合物和治疗方法有效地抑制学习、记忆、语言能力或其它躯体机能的进展性下降。
“改善”阿尔茨海默氏病的症状，是指本文提供的药物、组合物和治疗方法减少疾病症状，和/或改善学习、记忆、语言能力或其它躯体机能。
如在此所述的，本文所用的“预防”指在该疾病或症状发生前，给予对象本发明的药物或组合物，以避免疾病或症状的发生。
[1.3]根据本发明第一方面任一实施方案的鼠李糖或其水合物的用途，在制备用于激活AMPK的药物中的用途。
本发明首次发现鼠李糖或其水合物可以激活AMPK信号通路。AMPK作为细胞能量的感受器和代谢稳态的调节器，它的活化可以调节SIRT1，从而抑制磷酸化tau蛋白的积累，减缓AD的进一步进展。
[1.4]根据本发明第一方面任一实施方案的鼠李糖或其水合物的用途，在制备用于抑制磷酸化tau蛋白的药物中的用途。
由于本发明发现鼠李糖或其水合物可以激活AMPK信号通路，AMPK作为细胞能量的感受器和代谢稳态的调节器，AMPK的活化可以调节SIRT1，从而抑制磷酸化tau蛋白的积累，减缓AD的进一步进展，进而本发明还涉及鼠李糖或其水合物在制备用于抑制磷酸化tau蛋白的药物中的用途。
在此需要说明的是，神经元纤维缠结是诸如AD等神经退行性疾病的主要的脑病理特征之一。现有研究发现其主要成份是tau蛋白异常过度磷酸化而形成的成对螺旋细丝(paired helical filament，PHF)。
如在此所述的，本文所用的“预防”指在与β淀粉样蛋白、β淀粉样蛋白低聚体、tau蛋白或其他蛋白的错误折叠、积累、聚集或沉积相关的疾病或症状发生前，给予对象本发明的药物或组合物，以避免疾病或症状的发生。
[2]基于本发明的第二个目的，本发明的第二方面提供含有鼠李糖和/或其水合物的药物， 所述药物中鼠李糖或其水合物的量或药物中所含有的鼠李糖或其水合物的待施用的剂量的大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg；
3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg；
15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg；
50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg；
优选所述药物中鼠李糖或其水合物的量或药物中所含有的鼠李糖或其水合物的待施用的剂量为200mg。
以上述剂量给予时，能得到令人满意的效果，较佳地每天以1、2、3次整体或分开的剂量给予，或以缓释形式给药。可调节此剂量方案以提供最佳治疗应答。例如，由治疗状况的迫切要求，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例地减少。
在此需要说明的是，所述鼠李糖是一种广泛存在于植物的多糖、糖苷、植物胶和细菌多糖中的一种物质，毒副作用非常少，亦作为一种食品添加剂使用，一直被用于食用，加拿大和其他研究者在健康人群使用25g/天的剂量进行血清丙酸盐研究，并未出现安全问题。且经过单次大剂量动物给药，未发现任何毒副作用也证实了鼠李糖的安全性，将其应用于生命体安全性极高。因此，将其应用于治疗或预防神经退行性疾病的药物、或者与能够治疗或预防神经退行性疾病的其他有效活性成分或者公知治疗药物组合使用，可期待叠加效果或协同效果的提升，以治疗或预防或降低对象中疾病或症状发生的风险，同时基本不会带来增加的副作用。
[3]基于本发明的第三个目的，本发明的第三方面提供一种药物组合物，包含：
第一组分：鼠李糖和/或其水合物；
第二组分：肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐及其水合物；以及
第三组分：黄酮类化合物，所述黄酮类化合物具有促进神经元再生的作用。
在此需要说明的是，肉桂酸又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸，肉桂酸及其类似物结构简单，主要是通过植物提取和化学合成，是可以从肉桂皮或安息香中分离出来的有机酸，在植物中经由苯丙氨酸脱氨降解而生成。肉桂酸及其衍生物作为常见的芳香化合物，具有香味、防腐等特点，广泛应用于食品、化妆品等领域，基于此，将其应用于生命体安全性极高。因此，将其应用于治疗或预防神经退行性疾病的药物、或者与能够治疗或预防神经退行性疾病的其他有效活性成分或者公知治疗药物组合使用，可期待叠加效果或协同效果的提升，以治疗或预防或降低对象中疾病或症状发生的风险，同时基本不会带来增加的副作用。
所述肉桂酸衍生物可以是具有如下式1所示的物质：
式中：
R分别选自氢，或在苯环上含一个或多个取代基，取代基分别选自羟基，烷氧基，酯基，芳(杂)基，卤素，糖苷基；
黄酮类化合物(flavonoids)，原是指以2-苯基色原酮为骨架衍生的一类化合物的总称，现泛指两个苯环通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物的总称，在植物界广泛存在。其在植物体内通常与糖类结合形成配基形式的苷类，少部分以游离态的苷元形式存在。目前黄酮类化合物的生产主要是通过植物提取和化学合成。另外，黄酮类化合物具有较低的毒性，因此，将其应用于治疗或预防神经退行性疾病的药物、或者与能够治疗或预防神经退行性疾病的其他有效活性成分或者公知治疗药物组合使用，可期待叠加效果或协同效果的提升，以治疗或预防或降低对象中疾病或症状发生的风险，同时基本不会带来增加的副作用。
所述黄酮类化合物可以是具有如下式2所示的物质：
式中：
2和3之间为单键或双键；
R1选自氢，羟基，烷氧基，酯基，糖苷基或卤素；
R2分别选自氢，或在5到8位含一个或多个取代基，取代基分别选自羟基，烷氧基，酯基，芳(杂)基，卤素，糖苷基；
R3分别选自氢，或在苯环上含一个或多个取代基，取代基分别选自羟基，烷氧基，酯基，芳(杂)基，卤素，糖苷基。
[3.1]根据本发明第三方面任一实施方案的药物组合物，所述鼠李糖包括L型鼠李糖和/或D型鼠李糖；
所述肉桂酸衍生物包括阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸、对羟基香豆酸、邻羟基香豆酸和间羟基香豆酸中的任意一种或一种以上；
所述黄酮类化合物包括白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素中的任意一种或一种以上。
如在此所述的，所述阿魏酸(CAS：537-98-4)具有如下所示的结构(式3)：
所述白杨素(CAS：480-40-0)具有如下所示的结构(式4)
[3.2]根据本发明第三方面任一实施方案的药物组合物，以第一组分、第二组分以及第三组分的重量之和为总重量；其中，
所述第一组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第二组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第三组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、 20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％。
[3.3]根据本发明第三方面任一实施方案的药物组合物，所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量之比为A：B：C，此处的含量之比为重量之比，其中，
所述A可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述B可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述C可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值。
[4]本发明第四方面提供一种药物组合物，包含：
第一组分：鼠李糖和/或其水合物；
第二组分：阿魏酸和/或其异构体，和/或其药学上可接受的盐及其水合物；
第三组分：白杨素和/或其衍生物。
[4.1]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，包括
第一组分：鼠李糖或鼠李糖水合物；
第二组分：阿魏酸或阿魏酸钠或阿魏酸钠水合物；
第三组分：白杨素；和
药学上可接受的载体或辅料。
[4.2]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，以第一组分、第二组分以及第三组分的重量之和为总重量；其中，
所述第一组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第二组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第三组分的含量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％。
[4.3]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量之比为A：B：C，此处的含量之比为重量之比，其中，
所述A可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述B可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述C可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值。
[4.4]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，还包括药学上可接受的载体或辅料。
[4.5]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物中所包含的：
第一组分的量或待施用的剂量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg；
3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg；
15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg；
50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg；
第二组分的量或待施用的剂量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、 1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg；
3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg；
15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg；
50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg；
第三组分的量或待施用的剂量可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg；
3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg；
15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg；
50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg；以上述剂量给予时，能得到令人满意的效果，较佳地每天以1-3次整体或分开的剂量给予，或以缓释形式给药。可调节此剂量方案以提供最佳治疗应答。例如，由治疗状况的迫切要求，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例地减少。
[4.6]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述待施用的剂量为：
单次用药的剂量；或者，每日用药的剂量。
[4.7]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物每日施用一次、两次或三次。
[4.8]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，作为本发明的预防作用的药物组合物和/或治疗作用的药物组合物的形态(剂型)，只要是能够使本发明的提取物作用于脑内的神经细胞的形态就没有特别限定，可以直接制剂化或制备成能够用于药品、医药部外品、饮食品、饮食品用添加剂、化妆品等的原材料的形态。优选的所述药物组合物的剂型包括粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂或混悬剂。
[4.9]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述药物、组合物为经胃肠消化道给药的药物，或者经注射给药的药物，或者经皮下包埋给药方式给药的药物，优选为经皮下包埋给药方式给药的药物。
[4.10]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物在临床上的给药方式为经胃肠消化道给药，或者经注射给药，或者经皮下包埋给药方式给药，优选为经皮下包埋给药方式给药。所述注射给药包括静脉注射给药、肌肉注射给药和皮下注射给药。
[4.11]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，在制备治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
[4.12]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述神经退行性疾病包括：
以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或
以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或
以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或
以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或
以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或
以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或
以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
[4.13]根据本发明第四方面任一实施方案的药物组合物，所述神经退行性疾病包括阿尔茨海默症、帕金森症、路易体痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症；优选为阿尔茨海默症。
[5]本发明第五方面提供一种药物组合物，包括：
第一活性成分：鼠李糖；
第二活性成分：阿魏酸；
第三活性成分：白杨素；和
药学上可接受的载体或辅料。
[5.1]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，以第一活性成分、第二活性成分以及第三活性成分的重量之和为总重量；其中，
所述第一活性成分的含量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第二活性成分的含量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％；
所述第三活性成分的含量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：5-90wt％、5-85wt％、5-80wt％、5-75wt％、5-70wt％、5-65wt％、5-60wt％、5-55wt％、5-50wt％、5-45wt％、5-40wt％、5-35wt％、5-30wt％、5-25wt％、5-20wt％、5-15wt％、5-10wt％；
10-90wt％、10-85wt％、10-80wt％、10-75wt％、10-70wt％、10-65wt％、10-60wt％、10-55wt％、10-50wt％、10-45wt％、10-40wt％、10-35wt％、10-30wt％、10-25wt％、10-20wt％、10-15wt％；
15-90wt％、15-85wt％、15-80wt％、15-75wt％、15-70wt％、15-65wt％、15-60wt％、15-55wt％、15-50wt％、15-45wt％、15-40wt％、15-35wt％、15-30wt％、15-25wt％、15-20wt％；
20-90wt％、20-85wt％、20-80wt％、20-75wt％、20-70wt％、20-65wt％、20-60wt％、 20-55wt％、20-50wt％、20-45wt％、20-40wt％、20-35wt％、20-30wt％、20-25wt％；
25-90wt％、25-85wt％、25-80wt％、25-75wt％、25-70wt％、25-65wt％、25-60wt％、25-55wt％、25-50wt％、25-45wt％、25-40wt％、25-35wt％、25-30wt％；
30-90wt％、30-85wt％、30-80wt％、30-75wt％、30-70wt％、30-65wt％、30-60wt％、30-55wt％、30-50wt％、30-45wt％、30-40wt％、30-35wt％；
35-90wt％、35-85wt％、35-80wt％、35-75wt％、35-70wt％、35-65wt％、35-60wt％、35-55wt％、35-50wt％、35-45wt％、35-40wt％；
40-90wt％、40-85wt％、40-80wt％、40-75wt％、40-70wt％、40-65wt％、40-60wt％、40-55wt％、40-50wt％、40-45wt％；
45-90wt％、45-85wt％、45-80wt％、45-75wt％、45-70wt％、45-65wt％、45-60wt％、45-55wt％、45-50wt％；
50-90wt％、50-85wt％、50-80wt％、50-75wt％、50-70wt％、50-65wt％、50-60wt％、50-55wt％；
55-90wt％、55-85wt％、55-80wt％、55-75wt％、55-70wt％、55-65wt％、55-60wt％；
60-90wt％、60-85wt％、60-80wt％、60-75wt％、60-70wt％、60-65wt％；
65-90wt％、65-85wt％、65-80wt％、65-75wt％、65-70wt％；
70-90wt％、70-85wt％、70-80wt％、70-75wt％；
75-90wt％、75-85wt％、75-80wt％；
80-90wt％、80-85wt％；
85-90wt％。
[5.2]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量之比为A：B：C，此处的含量之比为重量之比，其中，
所述A可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述B可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值；
所述C可以为(0.5-18)、(1-18)、(3-18)、(4-18)、(5-18)(7-18)、(9-18)、(10-18)、(12-18)、(14-18)、(16-18)、(0.05-15)、(1-15)、(3-15)、(4-15)、(5-15)、(7-15)、(9-15)、(10-15)、(12-15)、(14-15)、(0.05-10)、(1-10)、(3-10)、(4-10)、(5-10)、(7-10)、(9-10)、(0.05-8)、(1-8)、(3-8)、(4-8)、(5-8)、(0.05-3)、(0.5-3)、(1-3)、(0.05-2)、(0.5-2)、(1-2)、1，中的任意一组数值范围取值。
[5.3]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物中所包含的：
第一活性成分的量或待施用的剂量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、 1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg、3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg、15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg、50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg、100-1900mg、100-1800mg、100-1700mg、100-1600mg、100-1500mg、100-1400mg、100-1300mg、100-1200mg、100-1100mg、100-1000mg、100-900mg、100-800mg、100-700mg、100-690mg、100-680mg、100-670mg、100-650mg、100-600mg、100-500mg、100-450mg、100-400mg、100-350mg、100-300mg、100-250mg、100-200mg、100-150mg、100-120mg；
第二活性成分的量或待施用的剂量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg、3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg、15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg、50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg、100-1900mg、100-1800mg、100-1700mg、100-1600mg、100-1500mg、100-1400mg、100-1300mg、100-1200mg、100-1100mg、100-1000mg、100-900mg、100-800mg、100-700mg、100-690mg、100-680mg、100-670mg、100-650mg、100-600mg、100-500mg、100-450mg、100-400mg、100-350mg、100-300mg、100-250mg、100-200mg、100-150mg、100-120mg；
第三活性成分的量或待施用的剂量的数值大小可以为取自以下任一组数值范围内的任一数值：3-2000mg、5-2000mg、10-2000mg、15-2000mg、100-2000mg、200-2000mg、300-2000mg、400-2000mg、500-2000mg、600-2000mg、700-2000mg、800-2000mg、900-2000mg、1000-2000mg、1100-2000mg、1200-2000mg、1300-2000mg、1400-2000mg、1500-2000mg、1600-2000mg、1700-2000mg、1800-2000mg、1900-2000mg、3-1900mg、3-1800mg、3-1700mg、3-1600mg、3-1500mg、3-1400mg、3-1300mg、3-1200mg、3-1100mg、3-1000mg、3-900mg、3-800mg、3-700mg、3-690mg、3-680mg、3-670mg、3-650mg、3-600mg、3-500mg、3-400mg、3-300mg、3-200mg、3-100mg、3-80mg、3-50mg、3-30mg、3-10mg、15-1900mg、15-1800mg、15-1700mg、15-1600mg、15-1500mg、15-1400mg、15-1300mg、15-1200mg、15-1100mg、15-1000mg、15-900mg、15-800mg、15-700mg、15-690mg、15-680mg、15-670mg、15-650mg、15-600mg、15-500mg、15-400mg、15-300mg、15-200mg、15-170mg、15-150mg、15-130mg、15-110mg、15-100mg、15-80mg、15-50mg、15-30mg、50-1900mg、50-1800mg、50-1700mg、50-1600mg、50-1500mg、 50-1400mg、50-1300mg、50-1200mg、50-1100mg、50-1000mg、50-900mg、50-800mg、50-700mg、50-690mg、50-680mg、50-670mg、50-650mg、50-600mg、50-500mg、50-450mg、50-400mg、50-350mg、50-300mg、50-250mg、50-200mg、50-150mg、50-100mg、50-80mg、100-1900mg、100-1800mg、100-1700mg、100-1600mg、100-1500mg、100-1400mg、100-1300mg、100-1200mg、100-1100mg、100-1000mg、100-900mg、100-800mg、100-700mg、100-690mg、100-680mg、100-670mg、100-650mg、100-600mg、100-500mg、100-450mg、100-400mg、100-350mg、100-300mg、100-250mg、100-200mg、100-150mg、100-120mg；
以上述剂量给予时，能得到令人满意的效果，较佳地每天以1、2、3次整体或分开的剂量给予，或以缓释形式给药。可调节此剂量方案以提供最佳治疗应答。例如，由治疗状况的迫切要求，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例地减少。
[5.3]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述待施用的剂量为：
单次用药的剂量；或者，每日用药的剂量。
[5.4]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物每日施用一次、两次或三次。
[5.5]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物的剂型包括粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂或混悬剂。
[5.6]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物为经胃肠消化道给药的药物，或者经注射给药的药物，或者经皮下包埋给药方式给药的药物，优选为经皮下包埋给药方式给药的药物。
[5.7]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述药物组合物在临床上的给药方式为经胃肠消化道给药，或者经注射给药，或者经皮下包埋给药方式给药，优选为经皮下包埋给药方式给药。
[5.8]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，在制备治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
[5.9]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述神经退行性疾病包括：
以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或
以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或
以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或
以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或
以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或
以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或
以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
[5.10]根据本发明第五方面任一实施方案的药物组合物，所述神经退行性疾病包括阿尔茨海默症、帕金森症、路易体痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症；优选为阿尔茨海默症。
发明的药物组合物的剂型可以是多种多样的，只要是能够使活性成分有效地到达哺乳动物机体的剂型都是可以的。例如可选自：粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂、混悬剂。根据本发明的组合物所治疗的疾病类型，本领域人员可以选择方便应用的剂型。从易于制备和储存的角度考虑，优选的药物组合物是固态组合物，尤其是片剂和固体填充或液体填充的胶囊。从易于给药的角度考虑，优选的药物组合物是口服制剂。本发明的药物组合物也可储存在适宜于注射或滴注的消毒器具中。
用于口服的药物组合物包括固体剂型，例如胶囊、片剂、糖衣丸、丸剂、锭剂、粉剂以及颗粒剂。适当时，可以用包衣制备它们。
用于口服的液体剂型包括溶液、乳液、悬浮液、糖浆以及酏剂。
这些药物制剂形式的本发明药物组合物的配方和制备方法可以通过本领域技术人员公知的方法和经验实现。
[6]事实上，不论是上述的“鼠李糖及其水合物”、还是“含有鼠李糖及其水合物、肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐；以及黄酮类化合物”的组合物，又或者是“包含鼠李糖和/或其水合物、阿魏酸和/或其异构体，和/或其药学上可接受的盐、白杨素和/或衍生物，和/或其药学上可接受的盐”的组合物，又或者是“包括鼠李糖、阿魏酸、白杨素”的组合物，只要是能够使其通过血脑屏障，则其形态就没有特别限定，例如可以作为药物组合物、饮食品组合物来使用。
作为药物组合物，可广泛地作为药品、医药部外品等来利用。具体而言，可列举例如片剂(包括素片、糖衣片、薄膜包衣片、舌下片、口腔内崩解片、口含片等)、丸剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂(包括软胶囊剂、微胶囊剂)、含片剂、糖浆剂、液剂、乳剂、悬浊剂、控释制剂(例如速释性制剂、缓释性制剂、缓释性微胶囊剂)、气溶胶剂、膜剂(例如口腔内崩解膜、口腔粘膜贴膜)、经皮吸收型制剂、软膏剂、洗剂、贴剂、小丸、经鼻剂、经肺剂(吸入剂)等经口剂或非经口剂。本发明的药物组合物只要含有本发明的预防剂和/或治疗剂，则可以按照常规方法在可实现本发明的目的的范围内适宜地配合制剂领域中通常使用的载体、基剂和/或添加剂等来进行制备。
作为饮食品组合物，可以作为饮食品、饮食品用添加剂来广泛利用。具体而言，除了例如面包类、蛋糕类、面条类、点心类、果冻类、冷冻食品、冰激凌类、乳制品、饮料、汤类、食用油等各种食品以外还可列举果汁饮料、碳酸饮料、茶系饮料、运动饮料、乳饮料、酒精饮料、清凉饮料等。另外，饮食品还包括功能性标示食品、营养功能食品、特定保健用食品、特别用途食品、老人用食品、病人用食品、健康辅助食品(补充剂)。这些的形态没有特别限定，可以为上述的药品、医药部外品的经口给药型的形态。需要说明的是，这些可以为对现有的饮食品在制备时或制备后添加本发明的预防剂和/或治疗剂而成的组合物，添加时期、添加方法没有特别限定。
[用于治疗或预防神经退行性疾病的用途]
本发明第六方面提供一种治疗或预防神经退行性疾病的方法，包括向有需要的哺乳动物施用有效量的如第二至五方面任意一个或几个方面所述的药物、组合物的步骤。
根据本发明第六方面任一实施方案的治疗或预防神经退行性疾病的方法，其中所述药物组合物应用于哺乳动物特别是人，其中鼠李糖和/或其水合物以0.1至50mg/kg/天/人的剂量、阿魏酸和/或其药学上可接受的盐及其水合物以0.1至50mg/kg/天/人的剂量、白杨素以0.1至50mg/kg/天/人的剂量向患者给药。优选地，其中所述药物组合物中鼠李糖和/或其水合物以0.16至33.3mg/kg/天/人的剂量、阿魏酸和/或其药学上可接受的盐及其水合物以0.16至33.3mg/kg/天/人的剂量、白杨素以0.16至33.3mg/kg/天/人的剂量向患者给药。优选地，其中所述药物组合物中鼠李糖和/或其水合物以1至20mg/kg/天/人的剂量、阿魏酸和/或其药学上可接受的盐及其水合物以1至20mg/kg/天/人的剂量、白杨素以1至20mg/kg/天/人的剂量向患者给药。优选地，其中所述药物组合物中鼠李糖和/或其水合物以1至10mg/kg/天/人的剂量、阿魏酸和/或其药学上可接受的盐及其水合物以1至10mg/kg/天/人的剂量、白杨素以1至10mg/kg/天/人的剂量向患者给药。在上述的剂量范围内给药，药物组合物未表现出毒副作用。
在本发明上下文中，所述的含量之比是指不同成分之间的重量之比，比如实施方案的药物组合物，所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量之比为A：B：C，是指所述第一组分、所述第二组分与所述第三组分的重量之比为A：B：C。
在本发明上下文中，“阿魏酸”包括作为游离的酸和作为药学上可接受的盐的阿魏酸。特别提及的是钠盐及其水合物，也包括其各种形式的异构体或其组合及其药学上可接受的盐。
在本发明上下文中，“鼠李糖”包括各种形式的异构体或其组合；特别提及的是L-鼠李糖。还包括其溶剂合物，特别提及的是水合物。
在本发明上下文中，“白杨素”包括各种形式的异构体或其组合。
本发明的任一方面的任一实施方案，在不出现矛盾的前提下，均可以与其他实施方案进行组合。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，在不出现矛盾的前提下，任一技术特征可以适用于其他实施方案中的该技术特征。
在不出现矛盾的前提下，本发明任一方面或该任一方面的任一实施方案所具有的任一技术特征同样适用其它任一实施方案或其它任一方面的任一实施方案，当然在相互之间适用时，必要时可对相应特征作适当修饰。下面对本发明的各个方面和特点作进一步的描述。
本发明所引述的所有文献，它们的全部内容通过引用并入本文，并且如果这些文献所表达的含义与本发明不一致时，以本发明的表述为准。此外，本发明使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义，即便如此，本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更详尽的说明和解释，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本发明所表述的含义为准。
本文所用的术语“异构体”包括：几何异构体、对映异构体、非对映异构体(如顺反异构体，构象异构体)。
如在此所述的“类似物”。比如所述阿魏酸具有的类似物包括但不限于，异阿魏酸、咖啡酸、对羟基香豆酸、邻羟基香豆酸、间羟基香豆酸等。
所述白杨素具有的类似物包括但不限于,芹菜素、金合欢素、芫花素等。
本文所用的术语“溶剂合物”表示携带有溶剂分子的化合物，例如，所述的溶剂合物可以是水合物。
本发明中，术语“包含”或“含有”表示各种成分可一起应用于本发明的组合物中。因此，术语“主要由...组成”和“由...组成”包含在术语“包含”或“含有”中。
本发明组合物还包括上述组合物中具体化合物的异构体、溶剂合物、前体，或它们的药学上可接受的盐，只要它们也具有与组合物中具体化合物具有相同或基本相同的功能。
本发明中，“药学上可接受的”成分是适用于人和/或动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)、有合理的效益/风险比的物质。
本发明中，“药学上可接受的盐”是指化合物与无毒性酸的酸的加成盐，包括无机酸、有机酸，或与碱金属或碱土金属等反应生成的盐。这些盐包括但不限于：
(1)与如下无机酸形成的盐：如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸；
(2)与如下有机酸形成的盐：如乙酸、草酸、丁二酸、酒石酸、甲磺酸、马来酸、或精氨酸。
其它的盐包括与碱金属或碱土金属(如钠、钾、钙或镁)形成的盐，以酯、氨基甲酸酯，或其它常规的“前体药物”的形式。
本发明的组合物中化合物具有一个或多个不对称中心。所以，这些化合物可以作为外消旋的混合物、单独的对映异构体、单独的非对映异构体、非对映异构体混合物、顺式或反式异构体存在。
本发明中，“药学上可接受的载体”是用于将本发明的组合物、异构体、溶剂合物，或它们的药学上可接受的盐传送给动物或人的药学上或食品上可接受的溶剂、悬浮剂或赋形剂。载体可以是液体或固体。
本发明中的“药学上可接受的载体或辅料”包括但不限于防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂等。
本发明的药物组合物可作为唯一的药物使用，或者可以与一种或多种其他生理活性上与本发明物质具有协同和/或增效作用的药物联合使用。联合治疗可通过将各个治疗组分同时、顺序或隔开给药来实现。
可改变本发明药物组合物中各活性成分(阿魏酸、鼠李糖和白杨素)的实际剂量水平和给药方式，以便所得的活性物质的剂量能有效针对具体患者得到所需的治疗反应。剂量水平须根据具体活性物质的活性、给药途径、所治疗病况的严重程度以及待治疗患者的病况和既往病史来选定。但是，本领域的做法是，活性物质的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效果。
当用于上述本发明治疗和/或预防或其他治疗和/或预防时，治疗和/或预防有效量的一种本发明药物组合物可以以单独的形式应用。或者，本发明的药物组合物可以与一种或多种药物可接受的载体或辅料的组合形式给药。
本发明中术语“治疗”意指出于抗击病症(例如疾病或障碍)的目的管理并护理患者。该术语预期包括对患者所患的给定病症的治疗的完整范围，例如给予组合物以缓解症状或并发症、以延迟病症的进展和/或以治愈或消除该病症。欲治疗的患者优选是哺乳动物，特别是人类。
本发明中术语“治疗和/或预防有效量”的本发明药物组合物指足以在包括给予所述组合物的治疗性介入中治愈、缓解或部分阻止给定疾病及其并发症的临床表现的量。将足以实现以上的量定义为“治疗和/或预防有效量”。用于各目的的有效量将取决于疾病或损伤的严重程度以及受试者的体重及一般状态。但应认识到，本发明药物组合物的总日用量须由主诊医师在可靠的医学判断范围内作出决定。对于任何具体的患者，具体的治疗有效剂量水平须根据多种因素而定，所述因素包括所治疗的障碍和该障碍的严重程度；所采用的具体药物组合物的活性；所采用的具体药物组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；所采用的具体药物组合物的给药时间、给药途径和排泄率；治疗持续时间；与所采用的药物组合物组合使用或同时使用的其它药物；及医疗领域公知的类似因素。例如，本领域的做法是，药物组合物的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效果。
在本发明中使用的组合物中的化合物(活性成分)，可以单剂量或多剂量作为纯化合物单独给予，或者与药学上可接受的载体或辅料组合给予。根据本发明的药物组合物可以用药学上可接受的载体或辅料以及任何其他已知的佐剂和赋形剂根据常规技术配制。
在本发明中，药物组合物中阿魏酸、鼠李糖和白杨素的联合给药可采取同时给药的形式。在一些实施例中，阿魏酸、鼠李糖和白杨素基本上在相同的时间给予患者，其所处形式为包含阿魏酸、鼠李糖和白杨素三者的给药形式，或者其所处形式为分开给药形式，即，包含鼠李糖的第一给药形式、包含阿魏酸的第二给药形式以及包含白杨素的第三给药形式。当采用分开给药形式给药时，为了保证协同效应，期望的是药理学相关量的阿魏酸、鼠李糖和白杨素三者同时在体内的存在，即期望阿魏酸、鼠李糖和白杨素三者给药的时间间隙尽量短，如果三者的给药时间间隙较大，则该协同效应很有可能降低。
为了保证协同效应，可以至少两种方式利用组合物中三种化合物(活性成分)之间的协同效应。在使用阿魏酸和白杨素的单一治疗中通常应用的剂量可以在联合治疗中维持，并且可以实现比预期临床效应更大的效应。可替代地，组合物中阿魏酸和白杨素中的任一者或两者比在使用阿魏酸和白杨素的单一治疗中通常应用的剂量更低的剂量，以便维持临床效应，但是药物暴露量更低。更低的药物暴露量是有利的，因为可以预期不良事件将随着载药量的减少而降低。
3.有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
(1)本发明发现，鼠李糖在APP/PS1小鼠模型上可以明显改善小鼠的认知行为，可用于治疗或预防神经退行性疾病，更进一步用于治疗或预防阿尔茨海默症。
(2)本发明实验表明，鼠李糖可以增强AMPK的磷酸化，AMPK作为细胞能量的感受器和代谢稳态的调节器，其活化可以调节SIRT1，从而抑制磷酸化tau蛋白的积累，进一步改善小鼠的认知行为。
(3)鼠李糖或其水合物在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物时，药物中鼠李糖或其水合物的量或药物中所含有的鼠李糖或其水合物的待施用的剂量为3-2000mg；或者10-2000mg；或者3-670mg；或者15-500mg；或者50-500mg；或者15-170mg；其表现出高剂量给予的安全性。
(4)鼠李糖、肉桂酸衍生物和黄酮类化合物以组合物形式施用，相比于单一的活性成分或现有技术中的多靶点化合物，具有增强的减缓神经退行性疾病例如AD的进一步进展的作用；
(5)本发明进一步发现，当以鼠李糖、阿魏酸和白杨素的组合(以下简称“魏李白”)作为活性成分施用时，相比于单一的活性成分或现有技术中的多靶点化合物，可以显著改善神经退行性疾病的症状及能有效促进神经干细胞的增殖；其不仅能够预防，还能作为一种促进神经再生的治疗手段，来对抗衰老和神经退行性疾病相关的认知功能下降；
(6)本发明更近一步地当以鼠李糖、阿魏酸和白杨素的组合(以下简称“魏李白”)作为活性成分以一定的比例施用时，令人惊讶地发现，鼠李糖、阿魏酸和白杨素三者的组合用药针对小鼠的学习、记忆、认知行为产生有利的协同效应，可以显著改善神经退行性疾病的症状及能有效增强神经干细胞的功能。
附图说明
图1为实施例1中L-鼠李糖与二甲双胍对SK-N-SH细胞AMPK磷酸化蛋白、总AMPK的表达量的影响；(*p<0.05,**p<0.01,vs对照组)
图2为实施例2中L-鼠李糖对AD小鼠Morris水迷宫指标的影响；(*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001,****p<0.0001，AD溶剂组vs L-鼠李糖给药组)
图3为实施例2中L-鼠李糖对AD小鼠海马DG区神经元的数量的影响；(***p<0.001,vs AD溶剂组)
图4为实施例3中阿魏酸对TNFα、IL-6表达的影响；
图5为实施例4中白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素对3L NSC的细胞活力的影响；
图6为实施例5中白杨素对AD小鼠Morris水迷宫指标的影响；(*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001,vs AD溶剂组)
图7为实施例6中魏李白对SK-N-SH细胞和HEK293-APPswe细胞活力的影响；
图8为实施例7中单次给药魏李白后小鼠体重变化曲线图；
图9为实施例8中鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用对抗炎(炎症因子TNFa)效果的影响(其中no LPS为无刺激的阴性对照，Veh(Vehicle)为阳性对照(此处的阳性对照指LPS刺激下未加药的对照)，FA为阿魏酸，L-Rha为鼠李糖，Chr为白杨素，FRC 10μM代表由鼠李糖、阿魏酸和白杨素各10μM组成的组合物)；
图10为实施例9中鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用时白杨素的量对抗炎(炎症因子IL-6)效果的影响(其中no LPS为无刺激的阴性对照，Veh(Vehicle)为阳性对照(此处的阳性对照指LPS刺激下未加药的对照)，FA为阿魏酸，L-Rha为鼠李糖，Chr为白杨素)；
图11为实施例10中重量之比为1:1:1的鼠李糖一水合物、阿魏酸和白杨素组合物对AD小鼠Morris水迷宫指标的影响(图11(a)为训练中的到达平台时间；图11(b)为第七天撤台实验中到达平台时间)；图11(c)为Morris水迷宫实验撤台实验中小鼠在各个象限区域搜寻的时间(TR为平台所在象限，AR为位于平台所在象限右侧的象限，AL为位于平台所在象限左侧的象限，OP为平台所在象限对侧的象限)。
具体实施方式
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同；本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
如本文所使用，术语“约”用于提供与给定术语、度量或值相关联的灵活性和不精确性。本领域技术人员可以容易地确定具体变量的灵活性程度。
浓度、含量、百分含量和其他数值数据可以在本文中以范围格式呈现。应当理解，这样的范围格式仅是为了方便和简洁而使用，并且应当灵活地解释为不仅包括明确叙述为范围极限的数值，而且还包括涵盖在所述范围内的所有单独的数值或子范围，就如同每个数值和子范围都被明确叙述一样。例如，约1至约4.5的数值范围应当被解释为不仅包括明确叙述的1至约4.5的极限值，而且还包括单独的数字(诸如2、3、4)和子范围(诸如1至3、2至4等)。相同的原理适用于仅叙述一个数值的范围，诸如“小于约4.5”，应当将其解释为包括所有上述的值和范围。此外，无论所描述的范围或特征的广度如何，都应当适用这种解释。
本发明人经过深入的研究，AMPK激活剂、阿魏酸或其药学上可接受的盐及其水合物和神经元再生促进剂的药物组合物，尤其是鼠李糖、阿魏酸和白杨素的组合(魏李白)，能够显著改善神经退行性疾病的症状。在体外和体内实验中，上述药物组合物能有效促进神经元再生；其不仅能够预防，还能作为一种促进神经再生的治疗手段，来对抗神经退行性疾病相关的认知功能下降。
根据我们最新的实验数据表明，L-鼠李糖在体外实验中可以激活AMPK信号通路。AMPK作为细胞能量的感受器和代谢稳态的调节器，它的活化可以调节SIRT1，从而抑制磷酸化tau蛋白的积累，减缓AD的进一步进展。此外，L-鼠李糖能够改善APP/PS1小鼠在水迷宫行为学中的表现，增强AD小鼠的学习和记忆功能，表现出了较好的AD治疗的潜力。经大量文献表明，阿魏酸抗炎效果显著，这一特性在我们最新的实验数据中也得到证实。同时其在AD动物模型疗效表现出色。白杨素也对于APP/PS1小鼠的行为认知能力有明显改善。三个化合物在AD治疗方面都具有较好潜力，所以我们联合这三个化合物，即L-鼠李糖、阿魏酸、白杨素，按重量之比1：1：1的比例形成新的组合物魏李白，其在SK-N-SH细胞、HEK293-APPswe细胞上以及小鼠的初步安全性评价中，都未见明显毒性。
同时，观察其对APP/PS1小鼠的学习记忆能力的影响。每天灌胃给予APP/PS1小鼠组合物魏李白，即阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各5mg/kg，阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各10mg/kg以及阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各20mg/kg，连续3个月，在水迷宫行为学测试中，魏李白的施用使AD小鼠表现出提高的学习记忆能力。
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。
数据统计分析
所有实验数据表示为平均值±标准误差。不同处理组之间采用t检验进行比较。多组结果之间采用one-way ANOVA进行分析，并用Fisher’s protected least significant difference test或Bonferroni t test进行事后检验，或者采用two-way ANOVA进行分析，并用Tukey post hoc test进行事后检验。P<0.05时认为组间有显著性差异。
统计分析
通过Prism 6.0(GraphPad Software Inc.，San Diego，CA)分析数据，使用Bonferroni的后检验的单因素方差分析(ANOVA)，比较两个以上的数据集，在p<0.05时接受统计学显著性。
试剂
L-鼠李糖(L-鼠李糖一水合物)购买自国药集团(BR)沃凯，货号：63010284；二甲双胍购买自beyotime，货号：S1741；阿魏酸购买自国药集团，货号：30089423；白杨素购买自MCE，货号：HY-W013372。其他试剂可通过市售购买获得。
剂量
对于小鼠的施药量或者剂量或者有效用量，理论上可以采用药物等价剂量跨物种转换标准得到人的相应的施药量或者剂量或者有效用量。比如L-鼠李糖在小鼠药效试验中每天的用量为10mg/kg和30mg/kg，假设小鼠与人相同表面积有相同药效，根据体表面积将小鼠剂量换算为人体等效剂量，分别为10/30mg/kg*0.08*60kg＝48/144mg，即理论上人的相应的施药量为48mg/天或144mg/天。人和动物的剂量换算公式为：小鼠的剂量(mg/kg)＝12.3*人的剂量(mg/kg)，参考文献：(Nair AB,Jacob S.A simple practice guide for dose conversion between animals and human.J Basic Clin Pharm.2016Mar；7(2):27-31.)
但是，实际情形中，需要考虑人和动物的吸收、代谢、分布等各方面存在的巨大差异，因此并不能严格按照药物等价剂量跨物种转换结果(以下简写为M转换)为人的用量。基于此，实际情形中人用量(以下简写为M实际)，M实际与M转换之间具有1～3倍的关系也是合理的。
实施例1
L-鼠李糖激活SK-N-SH(人神经母细胞瘤)细胞的AMPK
实验细胞：SK-N-SH细胞
实验仪器：Bio-Rad电泳仪，序列号：042BR10743
实验方法：SK-N-SH细胞铺板培养后，加入L-鼠李糖(30μM,100μM,300μM)孵育，并同时以二甲双胍(metformin-1mM)做阳性对照，孵育24h之后，弃上清液，通过蛋白印迹检测SK-N-SH细胞AMPK磷酸化蛋白、总AMPK的表达量；
实验结论：如图1，结果显示，30μM,100μM,300μM的L-鼠李糖呈剂量依赖性增强磷酸化AMPK占总AMPK的量。
实施例2
L-鼠李糖改善APP/PS1小鼠的学习记忆能力
实验动物：5-6月龄APP/PS1小鼠45只，雌雄各约半数，野生型(wild type)共12只，雌雄各约半数。
实验仪器：Morris水迷宫；型号：通用；配套软件：吉量软件
实验方案：将实验动物的小鼠，随机分3组(野生型(WT)溶剂组、AD溶剂组及L-鼠李糖组)，L-鼠李糖组的APP/PS1小鼠，通过灌胃给药30mg/kg的L-鼠李糖(无菌水配制)，而野生型(WT)溶剂组及AD溶剂组则给以等剂量的无菌水。连续给药4个月后，利用Morris水迷宫行为学实验来检测L-鼠李糖对APP/PS1小鼠的学习记忆能力的影响。在进行水迷宫行为学测试之前，所有动物连续腹腔注射7天Brdu(5-Bromo-2’-deoxyundine，sigma,HMBG3845V)，用于标记海马区新增的细胞，剂量为每天50mg/kg。再通过Morris水迷宫观察实验小鼠的学习记忆能力之后，麻醉动物并心脏灌流取脑组织，切片并标记Brdu+/NeuN+双阳性细胞，计算双阳性细胞占总Brdu+细胞的百分比。
实验结论：如图2，小鼠随着训练天数的增加，找到平台的时间都有缩短，而WT溶剂组小鼠潜伏期缩短的程度较AD溶剂组小鼠更大，表现为WT溶剂组小鼠能更快地找到平台。和AD溶剂组相比，在十天的训练中，30mg/kg L-鼠李糖给药的AD小鼠组第一次找到平台的时间从第二天便有明显地减少，显著性的差异一直维持到训练的第十天。表明L-鼠李糖的干预，能让APP/PS1小鼠更快地定位到平台，明显提高了AD小鼠的学习记忆能力。
通过免疫荧光染色，对海马DG区新增的细胞用BrdU标记，统计BrdU和NeuN双阳性细胞数量(增殖的神经元)占新增细胞数量的比例。如图3，从图中可以看出，30mg/kg L-鼠李糖给药后的AD小鼠海马DG区新增神经元的数量占比极其显著性地高于AD溶剂对照组，表明30mg/kg L-鼠李糖干预后，促进了海马DG区神经细胞的增殖。
实施例3
阿魏酸在小鼠小胶质细胞BV2细胞上具有抗炎作用
实验细胞：小鼠小胶质细胞BV2
实验方法：化合物处理小胶质细胞
1)12孔板接种12×104小胶质细胞BV2(DMEM HG+10％FBS)；
2)贴壁48小时，更换无血清培养基饥饿12小时，700μL/孔；
3)100μM和300μM阿魏酸分别处理24小时后，收集上清，12000rpm，5min离心去除死细胞以及细胞碎片，使用ELISA检测TNFα和IL-6，剩余样本4℃保存。
4)按照ELISA试剂盒的说明书进行检测。
TNFαELISA kit：货号：88-7024；品牌：Invitrogen
IL-6ELISA kit：货号：88-7064,品牌：Invitrogen
另准备0.05％Tween-20/PBS洗液以及2N H2SO4终止反应液。
实验结论：如图4，经100μM和300μM阿魏酸分别处理细胞24小时后，300μM阿魏酸能显著性的下调BV2本底水平上TNFα、IL-6的表达，表明阿魏酸具有抗炎作用。
实施例4
白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素促进人神经干细胞3L NSC增殖
实验细胞：人神经干细胞3L NSC
实验方法：使用Cell Counting-Lite 2.0reagent(货号：DD1101-01；品牌：Vazyme)进行细胞ATP水平检测以指征细胞数目。
实验步骤：
1)96孔板接种人神经干细胞3L NSC 2×103/孔(低生长因子条件培液)；
2)贴壁24h后，添加不同浓度的化合物(白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素)处理；
3)化合物处理48h后，弃去上清，每孔加入100μL Cell Counting-Lite 2.0Reagent，振荡器震荡10min，之后转移至白色不透明96孔板，使用酶标仪(Bio tek Synergy NEO)检测发光强度；
实验结论：如图5，经1μM，3μM和10μM化合物分别处理细胞48h后，发现白杨素、芹菜素、金合欢素和芫花素可显著提高3L NSC的细胞活力，表明白杨素、芹菜素、金合欢素和芫花素具有促进人神经干细胞增殖的活性。
实施例5
白杨素改善APP/PS1小鼠的学习记忆能力
实验动物：6月龄APP/PS1小鼠28只，雌雄各半，野生型(wild type)共15只，雌雄各约半数。
实验仪器：Morris水迷宫；型号：通用；配套软件：吉量软件
实验方案：将实验动物的小鼠，随机分3组，白杨素干预组的APP/PS1小鼠，通过灌胃给药25mg/kg的白杨素(5％DMSO+0.5％CMC配制)，而野生型(WT)溶剂组及AD溶剂组则给以等剂量的溶剂。连续给药3个月后，再通过Morris水迷宫观察实验小鼠的学习记忆能力。
实验结论：如图6，小鼠随着训练天数的增加，都表现了缩短潜伏期的趋势，而WT小鼠潜伏期缩短的程度较APP/PS1溶剂组小鼠更大，表现为WT小鼠能更快地找到平台。与APP/PS1溶剂组相比，在六天的训练中，APP/PS1白杨素给药组第一次找到平台的时间从第二天便极其显著性地减少，第三天，第四天，第五天，依然具有显著性地差异。实验结果表明，25mg/kg的白杨素连续给药3个月，能明显改善APP/PS1小鼠的学习和记忆能力。
实施例6
魏李白不影响SK-N-SH细胞和HEK293-APPswe细胞活力
实验细胞：SK-N-SH细胞和HEK293-APPswe细胞
实验仪器：多孔板微孔检测仪Bio Tek Synergy NEO，luminescence
组合物魏李白配制：将阿魏酸、鼠李糖一水合物、白杨素三个化合物，按重量之比1:1:1混合，再用DMSO配成各80mg/ml的储存液，置于-80℃冰箱分装保存。使用时拿出一小管，先用培液稀释160倍至500μg/ml，然后再稀释100倍至各组分的终浓度均为5μg/ml(高浓度)，再3倍梯度稀释到各组分的终浓度均为1.7μg/ml(中浓度)、0.6μg/ml(低浓度)。
实验方法：
1)魏李白处理SK-N-SH细胞和HEK293-APPswe细胞
Day 1：铺细胞。将100μL SK-N-SH或HEK293-APPswe细胞悬液(5×103cells/well；10％FBS MEM培养基)接种至96孔板中置于37℃、5％CO2培养箱内过夜培养(18-24h)。(只铺中间60个孔，边缘孔用ddH2O补平)
Day 2：加组合物处理细胞。先在显微镜下观察细胞状态和密度，细胞状态良好且密度为30％-50％即可。去除培液上清，将低、中、高3个剂量的魏李白(含10％FBS MEM)加入孔板中，用含有对应浓度DMSO的培养基作为对照组，每组做至少3复孔。置于37℃、5％CO2培养箱内培养(24h、48h、72h)。
2)细胞活力检测
Day 3：检测细胞活力(24h，48h,72h)。提前半小时将cell Titer Glo检测液(诺唯赞公司，4℃)拿到室温进行平衡，随后将96孔板从培养箱拿出，显微镜下观察细胞状态，然后置于室温平衡3-5分钟，接着去除培液上清，每孔加入100μL的cell Titer Glo检测液，置于振荡仪上振荡10分钟，然后每孔全部转移至96孔板白板中，室温放置2-3分钟，上机检测(多孔板微孔检测仪Bio Tek Synergy NEO，luminescence)。
实验结论：如图7，以对照组为1，在SK-N-SH细胞上，低浓度、中浓度、高浓度魏李白均处理细胞24h,48h,72h后，均未影响细胞的存活率，与对照组细胞的存活率没有差别。在HEK293-APPswe细胞上亦是如此，低、中、高浓度魏李白均孵育细胞24h,48h或72h，都未对细胞存活率造成影响，表明低、中、高三个浓度的魏李白对SK-N-SH细胞和HEK293-APPswe细胞都不存在毒性。
实施例7
单次给药小鼠魏李白无明显毒副作用
实验动物：APP/PS1同窝野生型小鼠，4-5月龄，共4只，2只雄性，2只雌性；
实验方法：
组合物魏李白的配制及给药:魏李白，即阿魏酸、鼠李糖一水合物、白杨素各33mg加入60μL DMSO溶解后，再加入1140μL 0.5％CMC-Na，充分震荡混匀，离心，将管壁的粉末沉下来后再次震荡使混悬液均匀分布在溶剂中。经口灌胃，按100μL/10g体重给药。
实验观察：首次给药后连续观察4h，重点观察记录动物的精神行为、自主活动、毛发、腺体分泌、粪便、死亡等，连续观察13天，同时观察体重变化。观察期结束，或动物死亡或濒死时进行解剖，对异常的组织进行固定保存并进行病理观察。
实验结果：如图8，单次给药魏李白(阿魏酸、鼠李糖一水合物、白杨素各275mg/kg)对野生型小鼠没有毒性。
实施例8
鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用会增加(产生)抗炎(炎症因子TNFa)效果
实验细胞：小鼠小胶质细胞BV2；
实验方法：化合物处理小胶质细胞；
1)24孔板接种5×104小胶质细胞BV2(DMEM HG+10％FBS)；
2)贴壁24小时；
3)分别采用鼠李糖10μM、阿魏酸10μM、白杨素10μM以及鼠李糖、阿魏酸和白杨素各10μM形成的组合物预处理4小时后，再加入300ng/ml LPS与各组化合物共同处理24小时，收集上清，12000rpm，5min离心去除死细胞以及细胞碎片，使用ELISA检测TNFα，剩余样本置于4℃保存。
4)按照ELISA试剂盒的说明书进行检测。
TNFαELISA kit：货号：88-7024；品牌：Invitrogen
另准备0.05％Tween-20/PBS洗液以及2N H2SO4终止反应液。
实验结论：如图9，经鼠李糖10μM、阿魏酸10μM、白杨素10μM以及鼠李糖、阿魏酸和白杨素各10μM形成的组合物分别处理细胞后，鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用，比单独鼠李糖、阿魏酸或者白杨素下调TNFα更为明显，表明鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用比单独鼠李糖、阿魏酸或者白杨素的抗炎作用更好。
实施例9
鼠李糖、阿魏酸和白杨素联合使用时，白杨素的增加会提高抗炎(炎症因子IL-6)效果
实验细胞：小鼠小胶质细胞BV2
实验方法：化合物处理小胶质细胞
1)24孔板接种5×104小胶质细胞BV2(DMEM HG+10％FBS)；
2)贴壁24小时；
3)分别采用阿魏酸10μM-鼠李糖10μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素3μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素10μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素30μM、白杨素10μM以及白杨素30μM预处理24小时后，再加入300ng/ml LPS与各组化合物共同处理24小时，收集上清，12000rpm，5min离心去除死细胞以及细胞碎片，使用ELISA检测IL-6，剩余样本置于4℃保存。
4)按照ELISA试剂盒的说明书进行检测。
IL-6ELISA kit：货号：88-7064,品牌：Invitrogen；
另准备0.05％Tween-20/PBS洗液以及2N H2SO4终止反应液。
实验结论：如图10，经阿魏酸10μM-鼠李糖10μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素3μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素10μM、阿魏酸10μM-鼠李糖10μM-白杨素30μM、白杨素10μM以及白杨素30μM处理后，鼠李糖、阿魏酸和白杨素组合物中增加白杨素的浓度能显著性的下调BV2上IL-6的表达，表明组合物中增加白杨素会增加抗炎效果。
实施例10
阿魏酸、白杨素和鼠李糖联合给药改善APP/PS1小鼠的学习记忆能力
实验动物：5-6月龄APP/PS1小鼠61只，雌雄各约半数，野生型(wild type)共11只，雌雄各约半数。AD溶剂组(APP/PS1+veh)17只，给药5mg/kg组14只，给药10mg/kg组17只，给药20mg/kg组13只。
实验仪器：Morris水迷宫；型号：通用；配套软件：吉量软件
实验方案：将实验动物的小鼠分为5组(野生型(WT)溶剂组，AD溶剂组，给药5mg/kg组(阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各5mg/kg)，给药10mg/kg组(阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各10mg/kg)，给药20mg/kg组(阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素各20mg/kg)。通过灌胃APP/PS1小鼠三个剂量的阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素组合物(无菌水配制)，而野生型(WT)溶剂组及AD溶剂组则给予等剂量的无菌水。连续给药3个月后，利用Morris水迷宫行为学实验来检测不同剂量阿魏酸、鼠李糖和白杨素组合物对APP/PS1小鼠的学习记忆能力的影响。
实验结论：如图11(a)，小鼠随着训练天数的增加，找到平台的时间都有缩短，而WT溶剂组小鼠潜伏期缩短的程度较AD溶剂组小鼠更大，表现为WT溶剂组小鼠能更快地找到平台。与AD溶剂组相比，在6天的训练中，5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg给药组小鼠第一次找到平台的时间从第二天便有明显地减少，显著性的差异一直维持到训练的第6天。如图11(b)，第七天撤台实验中，相对于AD溶剂组，5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素组合物给药的AD小鼠组均表现出找到平台时间的明显缩短，表明阿魏酸、鼠李糖和白杨素组合物的干预，能让APP/PS1小鼠更快地定位到平台，明显提高了AD小鼠的学习记忆能力。
如图11(c)，第七天撤台实验中，相对于AD溶剂对照组，5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg阿魏酸、鼠李糖一水合物和白杨素组合物给药的AD小鼠组均表现出显著多的平台所在象限停留时间。
上述实验表明，三种浓度的组合物均可以使APP/PS1小鼠水迷宫训练过程中减少第一次到达平台的时间，在撤台实验中，三种浓度的组合物给药组相较于AD溶剂对照组可缩短到达平台的潜伏期，增加平台所在象限的搜寻时间。由此可见，阿魏酸、鼠李糖和白杨素组合物可以缓解APP/PS1模型鼠的认知功能障碍。
以上内容是对本发明及其实施方式进行了示意性的描述，该描述没有限制性，实施例中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的实施方式并不局限于此。所以，如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的实施方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。

Claims (38)

  1. 鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
  2. 根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防以下疾病的药物中的用途：
    以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或
    以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或
    以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或
    以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或
    以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或
    以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或
    以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
  3. 根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防阿尔茨海默症的药物中的用途。
  4. 根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于激活AMPK的药物中的用途。
  5. 根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于抑制磷酸化tau蛋白的药物中的用途。
  6. 一种具有如权利要求1～5任一所述用途的药物，其特征在于，
    所述药物中鼠李糖或其水合物的量或药物中所含有的鼠李糖或其水合物的待施用的剂量为：3-2000mg；或者10-2000mg；或者3-670mg；或者15-500mg；或者50-500mg；
    优选为100-300mg，进一步优选为150-250mg；最佳优选为200mg。
  7. 根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物包括鼠李糖和/或其水合物；以及药学上可接受的载体或辅料。
  8. 根据权利要求6或7所述的药物，其特征在于，
    所述待施用的剂量为：
    单次用药的剂量；或者，
    每日用药的剂量；或者，
    每周用药的剂量。
  9. 根据权利要求6～8任意一项所述的药物，其特征在于，
    所述药物每日施用一次、两次或三次。
  10. 根据权利要求1～9任意一项所述的药物，其特征在于，
    所述药物的剂型包括粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂或混悬剂。
  11. 根据权利要求1～10任意一项所述的药物，其特征在于，
    所述药物为经胃肠消化道给药的药物，或者经注射给药的药物，或者经皮下包埋给药方式给药的药物，优选为经皮下包埋给药方式给药的药物。
  12. 根据权利要求1～11任意一项所述的药物，其特征在于，
    所述药物在临床上的给药方式为经胃肠消化道给药，或者经注射给药，或者经皮下包埋给药方式给药，优选为经皮下包埋给药方式给药。
  13. 一种药物组合物，其特征在于，包含：
    第一组分：鼠李糖和/或其水合物；
    第二组分：肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐及其水合物；以及
    第三组分：黄酮类化合物，所述黄酮类化合物具有促进神经元再生的作用。
  14. 根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，
    所述鼠李糖包括L型鼠李糖和/或D型鼠李糖：
    所述肉桂酸衍生物包括阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸、对羟基香豆酸、邻羟基香豆酸和间羟基香豆酸中的任意一种或一种以上；
    所述黄酮类化合物包括白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素中的任意一种或一种以上。
  15. 根据权利要求13或14所述的药物组合物，其特征在于，
    以第一组分、第二组分以及第三组分的重量之和为总重量；其中，
    所述第一组分的含量为5-90wt％；
    所述第二组分的含量为5-90wt％；
    所述第三组分的含量为5-90wt％。
  16. 根据权利要求13～15任一所述的药物组合物，其特征在于，
    所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量之比为(1-18)：(1-18)：(1-18)；优选为(1-8)：(1-8)：(1-8)；进一步优选为(1-3)：(1-3)：(1-3)；最优选为1：1：1。
  17. 一种药物组合物，其特征在于，包含：
    第一组分：鼠李糖和/或其水合物；
    第二组分：阿魏酸和/或其异构体，和/或其药学上可接受的盐及其水合物；
    第三组分：白杨素和/或其衍生物。
  18. 根据权利要求17所述的药物组合物，其特征在于，
    以第一组分、第二组分以及第三组分的重量之和为总重量；其中，
    所述第一组分的含量为5-90wt％；
    所述第二组分的含量为5-90wt％；
    所述第三组分的含量为5-90wt％。
  19. 根据权利要求18所述的药物组合物，其特征在于，
    以第一组分、第二组分以及第三组分的重量之和为总重量；其中，
    所述第一组分的含量为10-80wt％；
    所述第二组分的含量为10-80wt％；
    所述第三组分的含量为10-80wt％。
  20. 根据权利要求13～19任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1-18)：(1-18)：(1-18)；
    优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1-8)：(1-8)：(1-8)；
    进一步优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1-3)：(1-3)：(1-3)；
    更加优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1-2)：(1-2)：(1-2)；
    最佳优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为1：1：1。
  21. 根据权利要求13～20任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    还包括药学上可接受的载体或辅料。
  22. 根据权利要求13～21任意一项所述的药物组合物，其特征在于，包括
    第一组分：鼠李糖或鼠李糖水合物；
    第二组分：阿魏酸或阿魏酸钠或阿魏酸钠水合物；
    第三组分：白杨素；和
    药学上可接受的载体或辅料。
  23. 一种药物组合物，其特征在于，包括
    第一活性成分：鼠李糖；
    第二活性成分：阿魏酸；
    第三活性成分：白杨素；和药学上可接受的载体或辅料。
  24. 根据权利要求22或23所述的药物组合物，其特征在于，
    以第一活性成分、第二活性成分以及第三活性成分的重量之和为总重量；其中，
    所述第一活性成分的含量为5-90wt％；
    所述第二活性成分的含量为5-90wt％；
    所述第三活性成分的含量为5-90wt％。
  25. 根据权利要求22或23所述的药物组合物，其特征在于，
    以第一活性成分、第二活性成分以及第三活性成分的重量之和为总重量；其中，
    所述第一活性成分的含量为10-80wt％；
    所述第二活性成分的含量为10-80wt％；
    所述第三活活性成分的含量为10-80wt％。
  26. 根据权利要求13～25任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量比为(1-18)：(1-18)：(1-18)；
    优选第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量比为(1-8)：(1-8)：(1-8)；
    进一步优选第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量比为(1-3)：(1-3)：(1-3)；
    更加优选第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量比为(1-2)：(1-2)：(1-2)；
    最佳优选第一活性成分的含量、第二活性成分的含量与所述第三活性成分的含量比为1：1：1。
  27. 根据权利要求13～26任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物中所包含的：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为3-2000mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为3-2000mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为3-2000mg。
  28. 根据权利要求13～27任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物中包含：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为10-2000mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为10-2000mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为10-2000mg。
    优选地，所述药物组合物中所包含的：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为50-500mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为50-500mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为50-500mg。
  29. 根据权利要求13～28任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物中所包含的：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为3-670mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为3-670mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为3-670mg。
    优选地，所述药物组合物中所包含的：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为15-500mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为15-500mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为15-500mg。
    进一步优选地，所述药物组合物中所包含的：
    第一活性成分或者第一组分的量或待施用的剂量为100-300mg；
    第二活性成分或者第二组分的量或待施用的剂量为100-300mg；
    第三活性成分或者第三组分的量或待施用的剂量为100-300mg。
  30. 根据权利要求13～29任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述待施用的剂量为：
    单次用药的剂量；或者，
    每日用药的剂量。
  31. 根据权利要求13～30任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物每日施用一次、两次或三次。
  32. 根据权利要求13～31任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物的剂型包括粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂或混悬剂。
  33. 根据权利要求13～32中任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物为经胃肠消化道给药的药物，或者经注射给药的药物，或者经皮下包埋给药方式给药的药物，优选为经皮下包埋给药方式给药的药物。
  34. 根据权利要求13～33中任意一项所述的药物组合物，其特征在于，
    所述药物组合物在临床上的给药方式为经胃肠消化道给药，或者经注射给药，或者经皮下包埋给药方式给药，优选为经皮下包埋给药方式给药。
  35. 权利要求13～34中任意一项所述的药物组合物在制备治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
  36. 权利要求13～35中任意一项所述的药物组合物的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病包括：
    以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或
    以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或
    以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或
    以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或
    以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或
    以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或
    以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。
  37. 权利要求13～36中任意一项所述的药物组合物的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病包括阿尔茨海默症、帕金森症、路易体痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症。
  38. 权利要求13～37中任意一项所述的药物组合物的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病为阿尔茨海默症。
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