RU2021137159A - Стабильные водные составы на основе антител - Google Patents

Стабильные водные составы на основе антител Download PDF

Info

Publication number
RU2021137159A
RU2021137159A RU2021137159A RU2021137159A RU2021137159A RU 2021137159 A RU2021137159 A RU 2021137159A RU 2021137159 A RU2021137159 A RU 2021137159A RU 2021137159 A RU2021137159 A RU 2021137159A RU 2021137159 A RU2021137159 A RU 2021137159A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chain variable
variable region
antibody
approximately
cdr2
Prior art date
Application number
RU2021137159A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям ЛИЧ
Рейчел ЛЬЮУС
Джеймс МАКДЖИВНИ
Келси НЬЮЭЛЛ
Кевин Дуглас СТЮАРТ
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2021137159A publication Critical patent/RU2021137159A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Claims (42)

1. Стабильный водный состав на основе антител, который не подвергали лиофилизации, содержащий:
a. от приблизительно 2 мг/мл до приблизительно 100 мг/мл антитела, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 5-7, и где вариабельная область легкой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 8-10,
b. от приблизительно 0,002% до приблизительно 0,01% полисорбата-20,
c. от приблизительно 200 мМ до приблизительно 400 мМ трегалозы и
d. от приблизительно 15 мМ до приблизительно 30 мМ гистидина.
2. Стабильный водный состав на основе антител, который не подвергали лиофилизации, содержащий:
a. приблизительно 30 мг/мл антитела, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 5-7, и где вариабельная область легкой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 8-10,
b. приблизительно 0,006% полисорбата-20,
c. приблизительно 250 мМ трегалозы и
d. приблизительно 20 мМ гистидина.
3. Состав на основе антител по пп. 1 и 2, где состав является стабильным при хранении при приблизительно 25°C в течение по меньшей мере 3 месяцев.
4. Состав на основе антител по пп. 1 и 2, где состав практически не содержит частиц при хранении при приблизительно 40°C в течение по меньшей мере 1 месяца, что определяют с помощью визуального контроля.
5. Состав на основе антител по пп. 1 и 2, где состав представляет собой инъекционный состав.
6. Набор, который представляет собой герметичный контейнер, содержащий состав на основе антитела по пп. 1 и 2.
7. Лекарственная форма, подходящая для парентерального введения человеку, которая содержит состав на основе антитела по пп. 1 и 2 в подходящем контейнере.
8. Лекарственная форма по п. 7, где подходящий контейнер представляет собой предварительно заполненный шприц.
9. Лекарственная форма по п. 8, где предварительно заполненный шприц содержит иглу.
10. Лекарственная форма по п. 9, где игла представляет собой тонкостенную иглу 29G.
11. Предварительно заполненный шприц, содержащий:
a. от приблизительно 2 мг/мл до приблизительно 100 мг/мл антитела, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 5-7, и где вариабельная область легкой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 8-10,
b. от приблизительно 0,002% до приблизительно 0,01% полисорбата-20,
c. от приблизительно 200 мМ до приблизительно 400 мМ трегалозы и
d. от приблизительно 15 мМ до приблизительно 30 мМ гистидина.
12. Предварительно заполненный шприц по п. 11, содержащий:
a. приблизительно 30 мг/мл антитела, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 5-7, и где вариабельная область легкой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 8-10,
b. приблизительно 0,006% полисорбата-20,
c. приблизительно 250 мМ трегалозы и
d. приблизительно 20 мМ гистидина.
13. Способ получения стабильного водного состава на основе антитела, где способ включает:
a. очистку антитела до от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 400 мг/мл, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO:5-7, и где вариабельная область легкой цепи содержит определенные по Kabat последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 с SEQ ID NO: 8-10;
b. помещение выделенного антитела в стабилизирующий состав с получением стабильного водного состава на основе антитела, где полученный стабильный водный состав на основе антитела содержит:
i. от приблизительно 2 мг/мл до приблизительно 100 мг/мл антитела
ii. от приблизительно 0,002% до приблизительно 0,01% полисорбата-20,
iii. от приблизительно 200 мМ до приблизительно 400 мМ трегалозы и
iv. от приблизительно 15 мМ до приблизительно 30 мМ гистидина.
14. Способ по п. 13, где водный состав на основе антитела содержит:
i. приблизительно 30 мг/мл антитела,
ii. приблизительно 0,006% полисорбата-20,
iii. приблизительно 250 мМ трегалозы и
iv. приблизительно 20 мМ гистидина.
15. Способ лечения легочного заболевания или нарушения у пациента, где способ включает введение терапевтически эффективного количества состава на основе антитела по пп. 1 и 2.
16. Способ по п. 15, где легочное заболевание или нарушение представляет собой астму, COPD, эозинофильную астму, смешанную эозинофильно-нейтрофильную астму, аспириновую астму, аллергический бронхолегочный аспергиллез, острый и хронический эозинофильный бронхит, острую и хроническую эозинофильную пневмонию, синдром Черджа-Стросса, гиперэозинофильный синдром, легочную эозинофилию, вызванную лекарственным средством, раздражающим средством и радиоактивным облучением, легочную эозинофилию, вызванную инфекцией (грибковой, туберкулезной, паразитарной), легочную эозинофилию, ассоциированную с аутоиммунным заболеванием, эозинофильный эзофагит, болезнь Крона или их комбинацию.
RU2021137159A 2013-10-24 2014-10-23 Стабильные водные составы на основе антител RU2021137159A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361895143P 2013-10-24 2013-10-24
US61/895,143 2013-10-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016119755A Division RU2763787C2 (ru) 2013-10-24 2014-10-23 Стабильные водные составы на основе антител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021137159A true RU2021137159A (ru) 2022-01-11

Family

ID=52993565

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021137159A RU2021137159A (ru) 2013-10-24 2014-10-23 Стабильные водные составы на основе антител
RU2016119755A RU2763787C2 (ru) 2013-10-24 2014-10-23 Стабильные водные составы на основе антител

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016119755A RU2763787C2 (ru) 2013-10-24 2014-10-23 Стабильные водные составы на основе антител

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20150118249A1 (ru)
EP (2) EP3892288A1 (ru)
JP (3) JP6483673B2 (ru)
KR (3) KR20210041101A (ru)
CN (3) CN105611938A (ru)
AU (3) AU2014339984B2 (ru)
BR (1) BR112016008576B1 (ru)
CA (1) CA2926089C (ru)
DK (1) DK3060229T3 (ru)
ES (1) ES2893861T3 (ru)
HK (1) HK1221900A1 (ru)
HR (1) HRP20211371T1 (ru)
HU (1) HUE055919T2 (ru)
LT (1) LT3060229T (ru)
MX (2) MX2016004605A (ru)
PL (1) PL3060229T3 (ru)
PT (1) PT3060229T (ru)
RS (1) RS62419B1 (ru)
RU (2) RU2021137159A (ru)
SG (2) SG11201603206UA (ru)
SI (1) SI3060229T1 (ru)
WO (1) WO2015061584A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA012801B1 (ru) 2005-06-14 2009-12-30 Эмджен Инк. Самобуферирующиеся композиции белков
CN104411383A (zh) * 2012-05-03 2015-03-11 米迪缪尼有限公司 分析样品组分的方法
TW201922795A (zh) 2012-09-10 2019-06-16 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
US20150118249A1 (en) * 2013-10-24 2015-04-30 Medimmune, Llc Stable, Aqueous Antibody Formulations
US10407506B2 (en) 2014-03-12 2019-09-10 Prothena Biosciences Limited Anti-MCAM antibodies and associated methods of use
EP3116907A1 (en) 2014-03-12 2017-01-18 Prothena Biosciences Limited Anti-laminin4 antibodies specific for lg4-5
WO2017046776A2 (en) * 2015-09-16 2017-03-23 Prothena Biosciences Limited Use of anti-mcam antibodies for treatment or prophylaxis of giant cell arteritis, polymyalgia rheumatica or takayasu's arteritis
WO2017095848A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Medimmune, Llc Optimized ratios of amino acids and sugars as amorphous stabilizing compounds in pharmaceutical compositions containing high concentrations of protein-based therapeutic agents
CN109803640B (zh) * 2016-08-10 2022-01-04 赛特瑞恩股份有限公司 稳定的液体抗流感病毒抗体医药调配物
EA201990998A1 (ru) * 2016-10-21 2019-11-29 Фармацевтические составы и способы их получения
CA3129901A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Eli Lilly And Company Therapeutic antibody formulation
TW202126688A (zh) 2019-09-27 2021-07-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 使用貝那利珠單抗治療遲發性氣喘之方法
CN114786724A (zh) * 2019-12-16 2022-07-22 尼普洛株式会社 防聚集剂以及使用该防聚集剂的药物组合物和医疗用设备
CN111024963A (zh) * 2019-12-27 2020-04-17 桂林英美特生物技术研究所 一种液体稳定、抗冰冻的免疫比浊法载脂蛋白b单试剂
WO2021182874A1 (ko) * 2020-03-13 2021-09-16 삼성바이오에피스 주식회사 안정성이 증진된 액상 약제학적 조성물
CN113769081A (zh) * 2020-06-10 2021-12-10 三生国健药业（上海）股份有限公司 一种稳定的高浓度抗人il-5单克隆抗体液体制剂
AU2021404495A1 (en) * 2020-12-17 2023-07-27 Astrazeneca Ab Anti-il5r antibody formulations

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68921982T4 (de) 1988-06-14 1996-04-25 Cetus Oncology Corp Kupplungsmittel und sterisch gehinderte, mit disulfid gebundene konjugate daraus.
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
IE63847B1 (en) 1989-05-05 1995-06-14 Res Dev Foundation A novel antibody delivery system for biological response modifiers
CA2050918A1 (en) 1990-01-12 1991-07-13 Raju Kucherlapati Generation of xenogeneic antibodies
US5314995A (en) 1990-01-22 1994-05-24 Oncogen Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins
ATE158615T1 (de) 1990-03-20 1997-10-15 Univ Columbia Chimäre antikörper mit rezeptor-bindenden liganden anstelle ihrer konstanten region
AU660297B2 (en) 1990-11-09 1995-06-22 Stephen D. Gillies Cytokine immunoconjugates
US6267958B1 (en) * 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
DE69633973T2 (de) * 1995-09-11 2005-12-22 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antikörper gegen die alpha-kette von humanem interleukin 5 rezeptor
DE602004022802D1 (de) * 2003-05-26 2009-10-08 Woo In Baik Einwegspritze
DE202006001995U1 (de) * 2006-02-07 2006-06-08 Sarstedt Ag & Co. Probengefäß zur Aufnahme von kleinen Flüssigkeitsmengen für Analysen
US8945564B2 (en) * 2006-04-21 2015-02-03 Novartis Ag Antagonist anti-CD40 antibody pharmaceutical compositions
CN101541345A (zh) * 2006-09-25 2009-09-23 米迪缪尼有限公司 稳定化的抗体制剂和其应用
US20110130544A1 (en) * 2007-03-30 2011-06-02 Medimmune, Llc Antibodies with decreased deamidation profiles
CA2986531C (en) 2007-05-14 2020-02-25 Astrazeneca Ab Methods of reducing eosinophil levels
AU2009294680A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel antibody formulation
MX2011009306A (es) * 2009-03-06 2011-10-13 Genentech Inc Formulacion con anticuerpo.
WO2010129469A1 (en) * 2009-05-04 2010-11-11 Abbott Biotechnology Ltd. Stable high protein concentration formulations of human anti-tnf-alpha-antibodies
AR087305A1 (es) * 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
RS59179B1 (sr) * 2011-10-18 2019-10-31 Coherus Biosciences Inc Formulacije etanercepta stabilizovane jonima magnezijuma
WO2013062841A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 Bio-Rad Laboratories, Inc. Removal of virucidal agents in mixed mode chromatography
BR112014010186A2 (pt) * 2011-10-28 2017-05-02 Integritybio Inc formulação farmacêutica estável, kit, composição farmacêutica, método para preparar uma formulação farmacêutica, e, método para tratar um humano ou animal
WO2013066780A2 (en) * 2011-11-01 2013-05-10 Medimmune, Llc Methods for reducing the frequency and severity of acute exacerbations of asthma
PL3033104T3 (pl) * 2013-08-12 2019-09-30 Astrazeneca Ab Sposoby zwiększania natężonej objętości wydechowej u astmatyków za pomocą benralizumabu
CN111588848A (zh) * 2013-08-12 2020-08-28 阿斯特拉捷利康股份公司 使用贝那利珠单抗降低哮喘恶化率的方法
US20150118249A1 (en) * 2013-10-24 2015-04-30 Medimmune, Llc Stable, Aqueous Antibody Formulations

Also Published As

Publication number Publication date
DK3060229T3 (da) 2021-10-11
RU2016119755A3 (ru) 2018-04-28
LT3060229T (lt) 2021-09-27
KR102109053B1 (ko) 2020-05-13
HRP20211371T1 (hr) 2021-11-26
KR20210041101A (ko) 2021-04-14
RS62419B1 (sr) 2021-10-29
CN105611938A (zh) 2016-05-25
EP3060229A4 (en) 2017-08-16
MX2021015825A (es) 2022-02-03
AU2020204608A1 (en) 2020-07-30
JP6483673B2 (ja) 2019-03-13
HK1221900A1 (zh) 2017-06-16
SG10201803178UA (en) 2018-05-30
CN113350278A (zh) 2021-09-07
AU2014339984B2 (en) 2020-04-09
AU2014339984A1 (en) 2016-04-28
ES2893861T3 (es) 2022-02-10
PT3060229T (pt) 2021-10-07
US20150118249A1 (en) 2015-04-30
AU2022291595A1 (en) 2023-03-16
US20190201535A1 (en) 2019-07-04
JP2021152034A (ja) 2021-09-30
EP3892288A1 (en) 2021-10-13
BR112016008576B1 (pt) 2023-03-07
KR20200051844A (ko) 2020-05-13
CA2926089A1 (en) 2015-04-30
EP3060229A1 (en) 2016-08-31
JP6896781B2 (ja) 2021-06-30
CN113350278B (zh) 2023-03-24
RU2763787C2 (ru) 2022-01-11
JP2016535020A (ja) 2016-11-10
SG11201603206UA (en) 2016-05-30
CA2926089C (en) 2022-08-30
PL3060229T3 (pl) 2021-12-27
CN112107538A (zh) 2020-12-22
SI3060229T1 (sl) 2021-11-30
EP3060229B1 (en) 2021-08-25
KR102238065B1 (ko) 2021-04-07
US20200297855A1 (en) 2020-09-24
KR20160068946A (ko) 2016-06-15
JP2019116480A (ja) 2019-07-18
HUE055919T2 (hu) 2022-01-28
RU2016119755A (ru) 2017-11-27
BR112016008576A2 (pt) 2017-10-03
MX2016004605A (es) 2016-11-14
WO2015061584A1 (en) 2015-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2021137159A (ru) Стабильные водные составы на основе антител
JP2016535020A5 (ru)
HRP20191199T1 (hr) Formulacije protutijela anti-prolaktinskog receptora
RU2017107847A (ru) Стабильный состав на основе антитела к il-4r-альфа
HRP20231282T1 (hr) Stabilna formulacija antitijela
RU2018107725A (ru) Стабильный состав на основе антитела к ifnar1
JP2016533335A5 (ru)
HRP20201268T1 (hr) Stabilne formulacije koje sadrže anti-pcsk9 antitijela
JP2017031213A5 (ru)
RU2014140137A (ru) Лекарственный препарат антитела к бета-амилоиду
HRP20212028T1 (hr) Postupci za liječenje hiperlipidemije inhibitorom angptl8 i inhibitorom angptl3
RU2016129894A (ru) Ковалентно связанные конъюгаты хеликар-антитело против хеликара и их применения
UA107211C2 (uk) Стабілізовані склади, які містять антитіла до рецептора інтерлейкіну 6 (il-6r)
RU2017111228A (ru) Композиции антитела против IL-7R
JP2015534579A5 (ru)
JP2014511844A5 (ru)
CA3028238A1 (en) Stable liquid pharmaceutical preparation
JP2008520551A5 (ru)
JP2013543505A5 (ru)
JP2017510579A5 (ru)
JP2016094424A5 (ru)
RU2015102069A (ru) Антитела к биотину и способы их применения
RU2013158083A (ru) Анти-psgl-1-антитела и их применение
JP2015514090A5 (ru)
RU2019100221A (ru) Составы на основе антитела к CD19