RU2020128838A - Композиции и способы для индуцирования передачи сигнала белка, содержащего трехсторонний мотив, 16 (trim16) - Google Patents
Композиции и способы для индуцирования передачи сигнала белка, содержащего трехсторонний мотив, 16 (trim16) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020128838A RU2020128838A RU2020128838A RU2020128838A RU2020128838A RU 2020128838 A RU2020128838 A RU 2020128838A RU 2020128838 A RU2020128838 A RU 2020128838A RU 2020128838 A RU2020128838 A RU 2020128838A RU 2020128838 A RU2020128838 A RU 2020128838A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- nucleic acid
- cell
- trim16
- arm region
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 28
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 17
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical group O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 14
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 10
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 10
- 125000002264 triphosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 claims 10
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 8
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 8
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 8
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 6
- 102100037435 Antiviral innate immune response receptor RIG-I Human genes 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 4
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 238000011357 CAR T-cell therapy Methods 0.000 claims 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims 2
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 102000037984 Inhibitory immune checkpoint proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108091008026 Inhibitory immune checkpoint proteins Proteins 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 238000011467 adoptive cell therapy Methods 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical group NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical group O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 102000011408 Tripartite Motif Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010023649 Tripartite Motif Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000034994 death Effects 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 230000010661 induction of programmed cell death Effects 0.000 claims 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/117—Nucleic acids having immunomodulatory properties, e.g. containing CpG-motifs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/17—Immunomodulatory nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/20—Type of nucleic acid involving clustered regularly interspaced short palindromic repeats [CRISPRs]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (54)
1. Способ индуцирования активности белка, содержащего трехсторонний мотив, 16 (TRIM16) в клетке, включающий приведение клетки в контакт с эффективным количеством молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей патоген-ассоциированный молекулярный паттерн (PAMP), где PAMP-содержащая молекула нуклеиновой кислоты содержит:
область 5'-плеча, содержащую концевой трифосфат,
полиурациловый кор, содержащий по меньшей мере 8 смежных остатков урацила, и
область 3'-плеча, содержащую по меньшей мере 8 остатков нуклеиновой кислоты, где наиболее близкий к 5'-концу остаток нуклеиновой кислоты области 3'-плеча не является урацилом, и где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 30% остатков урацила.
2. Способ по п.1, где полиурациловый кор состоит из 8-30 остатков урацила.
3. Способ по п.1, где наиболее близкий к 5'-концу остаток нуклеиновой кислоты области 3'-плеча является остатком цитозина или остатком гуанина.
4. Способ по п.1, где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 90% остатков урацила.
5. Способ по п.1, где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 7 смежных остатков урацила.
6. Способ по п.1, где область 5'-плеча дополнительно содержит один или более остатков нуклеиновой кислоты, расположенных между концевым трифосфатом и полиурациловым кором.
7. Способ по п.1, где область 5'-плеча состоит из концевого трифосфата, где концевой трифосфат соединен напрямую с 5'-концом полиурацилового кора.
8. Способ по п.1, где концевой трифосфат, один или более остатков нуклеиновой кислоты области 5'-плеча и полиурациловый кор не встречаются в природе вместе в вирусе гепатита C.
9. Способ по п.1, где PAMP-содержащая молекула нуклеиновой кислоты индуцирует взаимодействие рецептора, подобного индуцируемому ретиноевой кислотой гену I (RIG-I), (RLR) с TRIM16 в клетке.
10. Способ по п.9, где взаимодействие RLR с TRIM16 индуцирует передачу сигнала гибели клетки в клетке.
11. Способ по п.9, где RLR является RIG-I.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий приведение клетки в контакт с интерфероном (ИФН).
13. Способ по п.1, дополнительно включающий приведение клетки в контакт с нуклеиновой кислотой, содержащей последовательность, кодирующую TRIM16, функционально связанную с промоторной последовательностью, где промоторная последовательность может индуцировать экспрессию кодируемого TRIM16 в клетке.
14. Способ по п.13, где кодируемый TRIM16 имеет аминокислотную последовательность с по меньшей мере 90% идентичности в отношении аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 1.
15. Способ по п.1, где активность TRIM16 включает индуцирование программируемой гибели клеток.
16. Способ по п.1, где клетка является злокачественной клеткой.
17. Способ по п.16, где злокачественная клетка является злокачественной клеткой солидной опухоли.
18. Способ по п.16, где злокачественная клетка является злокачественной клеткой солидной опухоли, выбранной из рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, колоректального рака, рака молочной железы, рака предстательной железы, рака почки, печеночноклеточного рака, рака легких, рака яичников, рака шейки матки, рака желудка, рака пищевода, рака головы и шеи, меланомы, нейроэндокринных злокачественных новообразований, злокачественных новообразований ЦНС, опухолей головного мозга, злокачественного новообразования костной ткани и саркомы мягких тканей.
19. Способ по п.16, где злокачественная клетка является гематологической злокачественной клеткой.
20. Способ по любому из предшествующих пунктов, где клетку приводят в контакт с эффективным количеством PAMP-содержащей молекулы нуклеиновой кислоты in vitro.
21. Способ по любому из пп.1-19, где клетку приводят в контакт с эффективным количеством PAMP-содержащей молекулы нуклеиновой кислоты in vivo в организме млекопитающего.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий введение индивидууму иммунотерапевтического средства против злокачественного новообразования.
23. Способ по п.22, где иммунотерапия включает опухолеспецифические антитела или их функциональные фрагменты, ингибиторы иммунных контрольных точек и адоптивную клеточную терапию, включая терапию CAR-T-клетками.
24. Способ по п.21, где индивидуум является человеком.
25. Способ лечения злокачественного новообразования у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей патоген-ассоциированный молекулярный паттерн (PAMP), где PAMP-содержащая молекула нуклеиновой кислоты содержит:
область 5'-плеча, содержащую концевой трифосфат,
полиурациловый кор, содержащий по меньшей мере 8 смежных остатков урацила, и
область 3'-плеча, содержащую по меньшей мере 8 остатков нуклеиновой кислоты, где наиболее близкий к 5'-концу остаток нуклеиновой кислоты области 3'-плеча не является урацилом, и где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 30% остатков урацила.
26. Способ по п.25, где полиурациловый кор состоит из 8-30 остатков урацила.
27. Способ по п.25, где наиболее близкий к 5'-концу остаток нуклеиновой кислоты области 3'-плеча является остатком цитозина или остатком гуанина.
28. Способ по п.25, где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 90% остатков урацила.
29. Способ по п.25, где область 3'-плеча содержит по меньшей мере 7 смежных остатков урацила.
30. Способ по п.25, где область 5'-плеча дополнительно содержит один или более остатков нуклеиновой кислоты, расположенных между концевым трифосфатом и полиурациловым кором.
31. Способ по п.25, где область 5'-плеча состоит из концевого трифосфата, и где концевой трифосфат соединен напрямую с 5'-концом полиурацилового кора.
32. Способ по п.25, где концевой трифосфат, один или более остатков нуклеиновой кислоты области 5'-плеча и полиурациловый кор не встречаются в природе вместе в вирусе гепатита C.
33. Способ по п.25, где PAMP-содержащая молекула нуклеиновой кислоты индуцирует взаимодействие рецептора, подобного индуцируемому ретиноевой кислотой гену I (RIG-I), (RLR) с TRIM16 в злокачественной клетке у индивидуума.
34. Способ по п.33, где взаимодействие RLR с TRIM16 индуцирует передачу сигнала гибели в злокачественной клетке.
35. Способ по п.33, где RLR является RIG-I.
36. Способ по п.25, дополнительно включающий введение индивидууму эффективного количества интерферона (ИФН).
37. Способ по п.25, дополнительно включающий введение индивидууму нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность, кодирующую TRIM16, функционально связанную с промоторной последовательностью, где промоторная последовательность может индуцировать экспрессию кодируемого TRIM16 в злокачественной клетке в организме индивидуума.
38. Способ по п.25, где злокачественное новообразование является солидной опухолью, выбранной из рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, колоректального рака, рака молочной железы, рака предстательной железы, рака почки, печеночноклеточного рака, рака легких, рака яичников, рака шейки матки, рака желудка, рака пищевода, рака головы и шеи, меланомы, нейроэндокринных злокачественных новообразований, злокачественных новообразований ЦНС, опухолей головного мозга, злокачественного новообразования костной ткани и саркомы мягких тканей.
39. Способ по п.25, где злокачественное новообразование является гемобластозом.
40. Способ по п.25, дополнительно включающий введение индивидууму иммунотерапевтического средства против злокачественного новообразования.
41. Способ по п.40, где иммунотерапия включает опухолеспецифические антитела или их функциональные фрагменты, ингибиторы иммунных контрольных точек и адоптивную клеточную терапию, включая терапию CAR-T-клетками.
42. Способ по п.25, где индивидуум является человеком.
43. Терапевтическая композиция, содержащая комбинацию молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей патоген-ассоциированный молекулярный паттерн (PAMP), по пп.1-8 и интерферона (ИФН).
44. Терапевтическая композиция по п.43, дополнительно содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую TRIM16, функционально связанную с промотором.
45. Терапевтическая композиция по п.43, где композицию составляют в липосоме.
46. Терапевтическая композиция, содержащая комбинацию молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей патоген-ассоциированный молекулярный паттерн (PAMP), по пп.1-8 и нуклеиновой кислоты, кодирующей TRIM16, функционально связанной с промотором.
47. Терапевтическая композиция по п.46, дополнительно содержащая интерферон (ИФН).
48. Терапевтическая композиция по п.47, где композицию составляют в липосоме.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862625623P | 2018-02-02 | 2018-02-02 | |
| US62/625,623 | 2018-02-02 | ||
| PCT/US2019/016413 WO2019152884A1 (en) | 2018-02-02 | 2019-02-01 | Compositions and methods for inducing tripartite motif-containing protein 16 (trim16) signaling |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020128838A true RU2020128838A (ru) | 2022-03-03 |
Family
ID=67479930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020128838A RU2020128838A (ru) | 2018-02-02 | 2019-02-01 | Композиции и способы для индуцирования передачи сигнала белка, содержащего трехсторонний мотив, 16 (trim16) |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210046168A1 (ru) |
| JP (1) | JP7409612B2 (ru) |
| KR (1) | KR20200116976A (ru) |
| CN (1) | CN111836623A (ru) |
| AU (1) | AU2019215191A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020015821A2 (ru) |
| RU (1) | RU2020128838A (ru) |
| WO (1) | WO2019152884A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11679163B2 (en) | 2019-09-20 | 2023-06-20 | Hdt Bio Corp. | Compositions and methods for delivery of RNA |
| CN114502194A (zh) * | 2019-10-02 | 2022-05-13 | 华盛顿大学 | 用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法 |
| EP4058581A1 (en) * | 2019-11-15 | 2022-09-21 | Infectious Disease Research Institute | Rig-i agonist and adjuvant formulation for tumor treatment |
| AU2021241355A1 (en) | 2020-03-23 | 2022-10-13 | Hdt Bio Corp. | Compositions and methods for delivery of RNA |
| JP7412535B2 (ja) * | 2020-03-27 | 2024-01-12 | 三井化学株式会社 | 光硬化性組成物、硬化物、及び歯科用製品 |
| AU2022302143A1 (en) | 2021-07-02 | 2024-01-18 | Venugopalareddy BOMMIREDDYVENKATA | Compositions and methods for treating cancers |
| AU2022340804A1 (en) | 2021-08-31 | 2024-03-21 | Gennao Bio, Inc. | Compositions and methods for treating cancers |
| US20230303719A1 (en) | 2022-03-03 | 2023-09-28 | Yale University | Humanized 3e10 antibodies, variants, and antigen binding fragments thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE037173T2 (hu) | 2006-08-08 | 2018-08-28 | Univ Bonn Rheinische Friedrich Wilhelms | 5'-Foszfát-oligonukleotidok szerkezete és alkalmazása |
| BRPI1100857A2 (pt) * | 2011-03-18 | 2013-05-21 | Alexandre Eduardo Nowill | agente imunomodulador e suas combinaÇÕes, seu uso e mÉtodo imunoterÁpico para a recontextualizaÇço, reprogramaÇço e reconduÇço do sistema imune em tempo real |
| US9775894B2 (en) * | 2013-07-09 | 2017-10-03 | University Of Washington Through Its Center For Commercialization | Methods and compositions for activation of innate immune responses through RIG-I like receptor signaling |
| JP6854530B2 (ja) * | 2016-02-16 | 2021-04-07 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 病原体ワクチンならびにその製造および使用方法 |
-
2019
- 2019-02-01 CN CN201980018082.3A patent/CN111836623A/zh active Pending
- 2019-02-01 BR BR112020015821-6A patent/BR112020015821A2/pt unknown
- 2019-02-01 KR KR1020207025399A patent/KR20200116976A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-02-01 JP JP2020541958A patent/JP7409612B2/ja active Active
- 2019-02-01 RU RU2020128838A patent/RU2020128838A/ru unknown
- 2019-02-01 AU AU2019215191A patent/AU2019215191A1/en active Pending
- 2019-02-01 WO PCT/US2019/016413 patent/WO2019152884A1/en unknown
- 2019-02-01 US US16/966,851 patent/US20210046168A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3746088A4 (en) | 2023-02-22 |
| KR20200116976A (ko) | 2020-10-13 |
| JP2021512123A (ja) | 2021-05-13 |
| EP3746088A1 (en) | 2020-12-09 |
| BR112020015821A2 (pt) | 2021-03-09 |
| WO2019152884A1 (en) | 2019-08-08 |
| JP7409612B2 (ja) | 2024-01-09 |
| US20210046168A1 (en) | 2021-02-18 |
| CN111836623A (zh) | 2020-10-27 |
| AU2019215191A1 (en) | 2020-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020128838A (ru) | Композиции и способы для индуцирования передачи сигнала белка, содержащего трехсторонний мотив, 16 (trim16) | |
| WO2021147121A1 (zh) | 修饰的免疫细胞及其应用 | |
| JP2548527B2 (ja) | 腫瘍壊死因子の産生を増加する方法 | |
| CA2361009A1 (en) | Her-2/neu fusion proteins | |
| Greten et al. | Immunotherapy of hepatocellular carcinoma | |
| RU2007136026A (ru) | Варианты ил-21 | |
| WO2001057182A3 (en) | Nucleic acids, proteins, and antibodies | |
| RU2006132340A (ru) | Слитые белки карциноэмбрионального антигена | |
| JP2023071898A (ja) | ＣＤ３００ｃの発現抑制剤または活性抑制剤を含む癌の予防または治療用薬学的組成物 | |
| WO2012144726A2 (ko) | 폴로-유사 키나아제 1의 종양항원 단백질 또는 유전자 | |
| Kawakatsu et al. | Human carcinoma cells synthesize and secrete tenascin in vitro | |
| JPWO2019152884A5 (ru) | ||
| CN112262212A (zh) | 使用羟基柠檬酸和/或其盐产生t细胞群体的方法 | |
| RU2004122084A (ru) | Пептиды для лечения рака, ассоциированного с папилломавирусом (hpv) человека, и других эпителиальных опухолей | |
| CN114302962A (zh) | 特异性针对来源于ebv抗原的tcr构建体 | |
| US8802619B2 (en) | Cancer vaccine | |
| EP1939217B1 (en) | Plasmids coding for p185neu protein sequence variants and therapeutic uses thereof | |
| Normanno et al. | Synergistic growth inhibition and induction of apoptosis by a novel mixed backbone antisense oligonucleotide targeting CRIPTO in combination with C225 anti-EGFR monoclonal antibody and 8-Cl-cAMP in human GEO colon cancer cells. | |
| CN111118063B (zh) | 以FAPα和survivin为基础的DNA及其在制备肿瘤疫苗中的应用 | |
| RU2013156409A (ru) | Агент, индуцирующий иммунитет | |
| CN105802975A (zh) | 靶向her2阳性肿瘤的细胞制备物及其用途 | |
| JPWO2019227106A5 (ru) | ||
| CN117797253A (zh) | 一种能扩展t细胞抗原表位的肿瘤疫苗及其制备方法 | |
| Rahmi et al. | Construction of recombinant sox2-encoding plasmids that regulate pluripotency of breast cancer stem cells from indonesian patient | |
| EP4352237A1 (en) | Expression of bacterial dinucleotide cyclases |