RU2020121645A - Новые соединения и их фармацевтические композиции для лечения заболеваний - Google Patents
Новые соединения и их фармацевтические композиции для лечения заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020121645A RU2020121645A RU2020121645A RU2020121645A RU2020121645A RU 2020121645 A RU2020121645 A RU 2020121645A RU 2020121645 A RU2020121645 A RU 2020121645A RU 2020121645 A RU2020121645 A RU 2020121645A RU 2020121645 A RU2020121645 A RU 2020121645A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- independently selected
- optionally substituted
- alkoxy
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000006578 monocyclic heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 6
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006568 (C4-C7) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004917 3-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C(C)*)C 0.000 claims 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000011594 Autoinflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 claims 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 claims 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 claims 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/10—Spiro-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Claims (120)
1. Соединение, соответствующее формуле I:
где
X представляет собой N или CR4;
один из Y1, Y2 и Y3 представляет собой N, а два других представляют собой C;
Z представляет собой
- -NR5aR5b,
- -NR5c-, где атом N и R3b вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированный 5-6-членный гетероциклоалкенил, включающий одну двойную связь и включающий, кроме того, ноль, один или два дополнительных гетероатома, независимо выбранных из N, O и S или
- N-связанный 4-7-членный гетероциклоалкил, кроме того включающий ноль, один или два дополнительных гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, необязательно замещенный с помощью одной, двух или трех групп R6;
R1 представляет собой H, галоген, C1-4 алкил или C1-4 алкокси, необязательно замещенный с помощью C1-4 алкокси, фенила, -CN, -C(=O)OH или -C(=O)-C1-4 алкокси;
R2 представляет собой 5-6-членный моноциклический гетероарил, включающий один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероарил необязательно замещен с помощью одной или более независимо выбранных групп R7;
R3a и R3b независимо выбирают из
- галогена,
- C1-4 алкила,
- C1-4 алкокси, необязательно замещенного с помощью одного или более выбранных галогена, -OH или C1-4 алкокси,
- -NR8aR8b, и
- -OH;
R4 представляет собой H или C1-4 алкил;
R5a представляет собой H или C1-4 алкил;
R5b выбирают из
- C1-6 алкила, необязательно замещенного с помощью одной или более выбранных R9,
- C3-7 циклоалкила, необязательно замещенного с помощью одной или более выбранных R10,
- 4-7-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероциклоалкил необязательно замещен с помощью одного или более оксо, и
- 5-6-членного моноциклического гетероарила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероарил необязательно замещен с помощью одного или более независимо выбранного C1-4 алкила;
R5c выбирают из C3-7 циклоалкила и C1-6 алкила, необязательно замещенного с помощью одного или более независимо выбранного галогена;
каждый R6 независимо выбирают из
- оксо,
- галогена,
- -CN,
- -OH,
- -NR11aR11b,
- фенила,
- C3-7 циклоалкила,
- C2-4 алкинила,
- -C(=O)-C1-4 алкокси,
- C1-4 алкокси, необязательно замещенного с помощью одного или более галогена или фенила,
- C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью одного или более галогена, -OH или C1-4 алкокси, и
- 4-7-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S;
каждый R7 выбирают из
- галогена,
- -CN,
- C1-6 алкила, необязательно замещенного с помощью одного или более независимо выбранного
галогена,
-CN,
-OH,
C1-4 алкокси, необязательно замещенного с помощью одного или более выбранного галогена,
-NR11cR11d,
-C(=O)R12 или
4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S,
- C1-4 алкокси,
- C3-7 циклоалкила,
- 4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероциклоалкил необязательно замещен с помощью -C(=O)C1-4 алкокси или C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью -CN,
-NR13aR13b, и
-C(=O)NR13cR13d;
каждый R8a и R8b независимо выбирают из H и C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью одного -OH или C1-4 алкокси;
каждый R9 независимо выбирают из
- галогена,
- -CN,
- -NR11eR11f,
- -OH,
- C1-4 алкокси,
- -S(=O)2-C1-4 алкила,
- 4-7-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, и
- 5-6-членного моноциклического гетероарила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероарил необязательно замещен с помощью одного или более независимо выбранного C1-4 алкила;
каждый R10 независимо выбирают из
- галогена,
- C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью одного или более независимо выбранного галогена, -OH или C1-4 алкокси,
- -OH,
- C1-4 алкокси, и
- -NR11gR11h;
каждый R11a, R11b, R11c, R11d, R11e, R11f, R11g, и R11h независимо выбирают из H и C1-4 алкила;
каждый R12 представляет собой
- -NR14aR14b, где каждый R14a и R14b независимо выбирают из H и C1-4 алкила,
- -OH,
- C1-4 алкокси, необязательно замещенного с помощью одного или более выбранного C3-7 циклоалкила, галогена, -NR15aR15b или 4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S,
- -O-(4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S) или
- -O-(C3-7 моноциклического циклоалкила);
каждый R13a, R13b, R13c, и R13d независимо выбирают из H и C1-4 алкила;
каждый R15a и R15b независимо выбирают из H и C1-4 алкила;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где
R1 представляет собой H, галоген, C1-4 алкил или C1-4 алкокси, необязательно замещенный с помощью C1-4 алкокси;
каждый R7 выбирают из
- галогена,
- -CN,
- C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью одного или более независимо выбранного
галогена,
-CN,
-OH,
C1-4 алкокси, необязательно замещенного с помощью одного или более выбранного галогена,
-NR11cR11d,
-C(=O)R12 или
4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S,
- C1-4 алкокси,
- C3-7 циклоалкила,
- 4-6-членного моноциклического гетероциклоалкила, включающего один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где гетероциклоалкил необязательно замещен с помощью -C(=O)C1-4 алкокси или C1-4 алкила, необязательно замещенного с помощью -CN,
-NR13aR13b, и
-C(=O)NR13cR13d;
каждый R12 представляет собой
- -NR14aR14b, где каждый R14a и R14b независимо выбирают из H и C1-4 алкила,
- -OH,
- C1-4 алкокси, необязательно замещенный с помощью одного или более выбранного C3-7 циклоалкила или галогена,
- -O-(4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, включающий один, два или три гетероатома, независимо выбранных из N, O и S) или
- -O-(C3-7 моноциклическая циклоалкил).
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой имидазолил, пиразолил, триазолил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, каждый из которых необязательно замещен с помощью одной или более выбранных групп R7.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по пп. 1, 2 или 3, где соединение соответствует любой одной из формул Va-Vf:
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по пп. 1, 2, 3 или 4, где R7 представляет собой C1-4 алкил.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-5, где R3b представляет собой -O-CH3, -O-CH2CH3 или -O-CH(CH3)2, каждый из которых необязательно замещен с помощью одного или более независимо выбранного галогена, -OH или C1-4 алкокси.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-6, где R3a представляет собой галоген, -OH, C1-4 алкокси, C1-4 алкокси, замещенный с помощью одного или более независимо выбранного галогена, -OH или C1-4 алкокси.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где соединение соответствует любой одной из формул VIIIa-VIIId:
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-8, где Z представляет собой -NR5aR5b.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-9, где R5a представляет собой H, -CH3, -CH2CH3 или -CH(CH3)2.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-9, где R5b представляет собой циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
12. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-9, где R5b представляет собой -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3, -CH(CH3)CH2CH3 или -CH(CH3)CH(CH3)2, каждый из которых замещен с помощью одного или более независимо выбранных R9.
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 12, где R9 представляет собой F, Cl, -CN, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -S(=O)2-CH3, -S(=O)2-CH2CH3 или -S(=O)2-CH(CH3)2.
14. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель и фармацевтически эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп. 1-13.
15. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-13 или фармацевтическая композиция по п. 14 для применения в медицине.
16. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому одному из пп. 1-12 или фармацевтическая композиция по п. 14 для применения при профилактике и/или лечении воспалительных заболеваний, аутовоспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, фиброзных заболеваний, отторжения при трансплантации, заболеваний, относящихся к нарушению обновления хряща, врожденного дефекта хряща, заболеваний, относящихся к нарушению ремоделирования кости, заболеваний, связанных с гиперсекрецией TNFα, интерферонов, IL-6, IL-12 и/или IL-23, респираторных заболеваний, эндокринных и/или метаболических заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, дерматологических заболеваний и/или заболеваний, связанных с анормальным ангиогенезом.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1720101.3 | 2017-12-02 | ||
| GBGB1720101.3A GB201720101D0 (en) | 2017-12-02 | 2017-12-02 | Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases |
| GBGB1817343.5A GB201817343D0 (en) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases |
| GB1817343.5 | 2018-10-25 | ||
| PCT/EP2018/082537 WO2019105886A1 (en) | 2017-12-02 | 2018-11-26 | Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020121645A true RU2020121645A (ru) | 2022-01-04 |
| RU2020121645A3 RU2020121645A3 (ru) | 2022-03-01 |
| RU2782375C2 RU2782375C2 (ru) | 2022-10-26 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2019105886A1 (en) | 2019-06-06 |
| CN111433200B (zh) | 2024-03-22 |
| MA51200A (fr) | 2020-10-07 |
| CN111433200A (zh) | 2020-07-17 |
| IL274938B1 (en) | 2023-01-01 |
| AU2018374456B2 (en) | 2022-07-07 |
| BR112020010364A2 (pt) | 2021-01-26 |
| AU2018374456A1 (en) | 2020-07-16 |
| DK3717471T3 (da) | 2022-01-31 |
| IL274938A (en) | 2020-07-30 |
| KR20200096571A (ko) | 2020-08-12 |
| ZA202004025B (en) | 2021-09-29 |
| PT3717471T (pt) | 2022-03-08 |
| EP3717471A1 (en) | 2020-10-07 |
| CO2020008066A2 (es) | 2020-08-31 |
| SG11202004925QA (en) | 2020-06-29 |
| CA3084090A1 (en) | 2019-06-06 |
| HUE057581T2 (hu) | 2022-05-28 |
| JP7326276B2 (ja) | 2023-08-15 |
| PH12020550725A1 (en) | 2021-02-15 |
| US11339166B2 (en) | 2022-05-24 |
| CY1125044T1 (el) | 2023-03-24 |
| MX2020005423A (es) | 2020-08-27 |
| US20210101903A1 (en) | 2021-04-08 |
| JP2021505553A (ja) | 2021-02-18 |
| EP3717471B1 (en) | 2022-01-05 |
| RU2020121645A3 (ru) | 2022-03-01 |
| IL274938B2 (en) | 2023-05-01 |
| PL3717471T3 (pl) | 2022-03-21 |
| US20220340581A1 (en) | 2022-10-27 |
| ES2908283T3 (es) | 2022-04-28 |
| TW201930301A (zh) | 2019-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2021505553A5 (ru) | ||
| RU2017146408A (ru) | Тетразамещенные алкеновые соединения и их применение | |
| RU2016131792A (ru) | Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2500673C2 (ru) | Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения | |
| RU2017126261A (ru) | Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой | |
| JP2020521766A5 (ru) | ||
| RU2016144197A (ru) | Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве | |
| JP2015531366A5 (ru) | ||
| JP2019509276A5 (ru) | ||
| RU2020110780A (ru) | Ингибитор fgfr и его медицинское применение | |
| JP2019527203A5 (ru) | ||
| RU2019106484A (ru) | Гетероциклическое соединение | |
| RU2018112312A (ru) | Пиридинондикарбоксамиды для применения в качестве ингибиторов бромодомена | |
| JP2020532585A5 (ru) | ||
| JP2007522142A5 (ru) | ||
| RU2015135967A (ru) | ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[1,5-d][1,4]ОКСАЗЕПИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ | |
| AR054084A1 (es) | Derivados de indolcarboxamida y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| RU2003114748A (ru) | Новые соединения, не являющиеся имидазолами | |
| JP2019531279A5 (ru) | ||
| JP2017501237A5 (ru) | ||
| JP2016519165A5 (ru) | ||
| AR050248A1 (es) | Tieno (3,2-b) piridin-6-carbonitrilos como inhibidores de la quinasa proteica, procedimiento de preparacion del compuesto y composicion farmaceutuica que lo comprende | |
| JP2013533883A5 (ru) | ||
| RU2019100164A (ru) | Гетероциклическое соединение, используемое как ингибитор fgfr | |
| JP2016518369A5 (ru) |