RU2020112490A - Антитела из тяжелых цепей, связывающиеся с эктоферментами - Google Patents

Антитела из тяжелых цепей, связывающиеся с эктоферментами Download PDF

Info

Publication number
RU2020112490A
RU2020112490A RU2020112490A RU2020112490A RU2020112490A RU 2020112490 A RU2020112490 A RU 2020112490A RU 2020112490 A RU2020112490 A RU 2020112490A RU 2020112490 A RU2020112490 A RU 2020112490A RU 2020112490 A RU2020112490 A RU 2020112490A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
group
heavy chain
multispecific antibody
variable region
Prior art date
Application number
RU2020112490A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020112490A3 (ru
Inventor
Старлин КЛАРК
Кевин ДЭНГ
Шелли Форс АЛЬДРЕД
Натан ТРИНКЛАЙН
Вим ВАН СХОТЕН
Original Assignee
Тенеобио, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тенеобио, Инк. filed Critical Тенеобио, Инк.
Publication of RU2020112490A publication Critical patent/RU2020112490A/ru
Publication of RU2020112490A3 publication Critical patent/RU2020112490A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35—Valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (61)

1. Композиция, содержащая комбинацию двух или более антител из тяжелых цепей, связывающихся с неперекрывающимися эпитопами в одном и том же эктоферменте.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что эктофермент выбран из группы, состоящей из CD10, CD13, CD26, CD38, CD39, CD73, CD156b, CD156c, CD157, CD203, VAP1, ART2 и MT1-MMP.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что эктофермент представляет собой CD38, CD39 или CD73.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что эктофермент представляет собой CD38.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что антитело из тяжелых цепей представляет собой UniAb™.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что два или более антитела из тяжелых цепей содержат аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-60, 99-149, 175-218, 249-308, 323-391, 437, и 458-459.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 99, 100 175,323,325 и 458.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 99, 100, 175, 323 и 325.
9. Композиция по п. 1, содержащая комбинацию первого и второго антитела из тяжелых цепей, причем
(а) первое антитело содержит последовательность CDR1, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150 и 394, последовательность CDR2, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 92 и 413, и последовательность CDR3, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 168 и 431, и
(b) второе антитело содержит последовательность CDR1, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 219 и 393, последовательность CDR2, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 83 и 412, и последовательность CDR3, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 240 и 424.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что первое антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 100 и 323, а второе антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 175 и 325.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что первое и второе антитела представляют собой IgG1.
12. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что комбинация является синергетической.
13. Композиция по п. 10, содержащая комбинацию UniAb™ 309021 и 309265 или комбинацию UniAb™ 321986 и 321663.
14. Композиция по п. 1, содержащая комбинацию первого и второго антитела из тяжелых цепей, причем
(а) первое антитело содержит последовательность CDR1 SEQ ID NO: 394, последовательность CDR2 SEQ ID NO: 413 и последовательность CDR3 SEQ ID NO: 431 и
(b) второе антитело содержит последовательность CDR1 SEQ ID NO: 151, последовательность CDR2 SEQ ID NO: 163 и последовательность CDR3 SEQ ID NO: 172.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что первое антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 323, а второе антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи 99.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что первое и второе антитела представляют собой IgG1 или IgG4.
17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что комбинация является синергетической.
18. Композиция по п. 15, содержащая комбинацию UniAb™ 309021 и 309407.
19. Композиция по п. 1, содержащая UniAb™, выбранное из группы, состоящей из 309021, 309407 и 309265.
20. Мультиспецифическое антитело из тяжелых цепей, обладающее специфичностью связывания по меньшей мере с двумя неперекрывающимися эпитопами в эктоферменте.
21. Мультиспецифическое антитело по п. 20, отличающееся тем, что эктофермент выбран из группы, состоящей из CD10, CD13, CD26, CD38, CD39, CD73, CD156b, CD156c, CD157, CD203, VAP1, ART2 и MT1-MMP.
22. Мультиспецифическое антитело по п. 21, отличающаяся тем, что эктофермент представляет собой CD38, CD39 или CD73.
23. Мультиспецифическое антитело по п. 22, отличающаяся тем, что эктофермент представляет собой CD38.
24. Мультиспецифическое антитело по п. 23 содержащее две или более аминокислотных последовательностей вариабельной области тяжелой цепи, связывающихся с неперекрывающимися эпитопами на CD38, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-60, 99-149, 175-218, 249-308, 323-391, 437 и 458-459.
25. Мультиспецифическое антитело по любому из пп. 21-24, которое является биспецифичным.
26. Мультиспецифическое антитело по п. 25, которое является двухвалентным.
27. Мультиспецифическое антитело по п. 25, которое является четырехвалентным.
28. Мультиспецифическое антитело по п. 22, которое является биспецифичным, содержащее (a) первую вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность CDR1, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150 и 394, последовательность CDR2, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 92 и 413, и последовательность CDR3, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 168 и 431, и (b) вторую вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность CDR1, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 219 и 393, последовательность CDR2, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 83 и 412, и последовательность CDR3, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 240 и 424.
29. Мультиспецифическое антитело по п. 28, содержащее первую последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: SEQ ID NO: 100 и 323, и вторую последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 175 и 325.
30. Мультиспецифическое антитело по п. 28 или 29, которое является двухвалентным.
31. Мультиспецифическое антитело по п. 28 или 29, которое является четырехвалентным.
32. Мультиспецифическое антитело по п. 28 или 29, которое представляет собой IgG1.
33. Мультиспецифическое антитело по п. 22, которое является биспецифичным, содержащее (a) первую вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность CDR1 SEQ ID NO: 394, последовательность CDR2 SEQ ID NO: 413 и последовательность CDR3 SEQ ID NO: 431, и (b) вторую вариабельную область тяжелой цепи, содержащей последовательность CDR1 SEQ ID NO: 151, последовательность CDR2 SEQ ID NO: 163 и последовательность CDR3 SEQ ID NO: 172.
34. Мультиспецифическое антитело по п. 33, содержащее первую последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: SEQ ID NO: 323, и вторую последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 99.
35. Мультиспецифическое антитело по п. 33 или 34, которое является двухвалентным.
36. Мультиспецифическое антитело по п. 33 или 34, которое является четырехвалентным.
37. Мультиспецифическое антитело по п. 33 или 34, которое представляет собой IgG1 или IgG4.
38. Мультиспецифическое антитело по любому из пп. 20-37, которое представляет собой UniAb™.
39. Мультиспецифическое антитело, содержащее специфичность связывания одного или более UniAb™ 309021, 309265, 309407, 321986 и 321663.
40. Мультиспецифическое антитело по п. 39, содержащее специфичность связывания UniAb™ 309021,309265 и 309407.
41. Мультиспецифическое антитело по п. 39, содержащее специфичность связывания UniAbTM 321986 и 321663.
42. CAR-T, содержащая последовательности вариабельной области тяжелой цепи одного или более мультиспецифических антител по любому из пп. 20-41.
43. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по любому из пп. 1-19, мультиспецифическое антитело по любому из пп. 20-41 или CAR-T по п. 42.
44. Способ лечения заболевания или состояния, характеризующегося экспрессией эктофермента, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества фармацевтической композиции по п. 43.
45. Способ лечения заболевания или состояния, характеризующегося экспрессией CD38, CD39 или CD73, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества мультиспецифического антитела из тяжелых цепей, связывающегося с двумя или более неперекрывающимися эпитопами на CD38, CD39 или CD73.
46. Способ по п. 45, отличающийся тем, что указанное заболевание или состояние характеризуется экспрессией CD38.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из гематологических злокачественных заболеваний, состояний, характеризующихся гиперреактивностью дыхательных путей, а также возрастной и метаболической дисфункции, характеризующейся снижением уровня никотинамидадениндинуклеотида (НАД).
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что гематологическое злокачественное заболевание выбрано из группы, включающей множественную миелому (ММ), неходжкинскую лимфому, B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), B-клеточный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и dT-клеточный ОЛЛ. Антитела из тяжелых цепей CD38 и фармацевтические композиции по настоящему изобретению также можно применять для лечения астмы и других состояний, характеризующихся гиперреактивностью дыхательных путей, а также возрастной и метаболической дисфункции, характеризующейся снижением уровня никотинамидадениндинуклеотида (НАД).
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что гематологическое злокачественное заболевание представляет собой ММ.
50. Способ по любому из пп. 46-49, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело содержит последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи двух или более антител, выбранных из группы, состоящей из 309021, 309265, 309407, 321986 и 321663.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело содержит последовательности вариабельной области тяжелой цепи двух или более UniAb™, выбранных из группы, состоящей из 309021, 309265, 309407, 321986 и 321663.
52. Способ по п. 50, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело содержит последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из UniAb™ 309201 и 309265, 309021 и 309407; 321986 и 321663.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело содержит последовательности вариабельной области тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из UniAb™ 309201 и 309265; 309021 и 309407; и 321986 и 321663.
54. Способ по любому из пп. 49-53, дополнительно включающий введение одного или нескольких дополнительных агентов для лечения ММ.
55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что агент выбирают из группы, состоящей из даратумумаба, изатуксимаба, элотузумаба и химиотерапевтических агентов, эффективных при лечении ММ.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный химиотерапевтический агент выбирают из группы, состоящей из леналидомида, дексаметазона и бортезомиба.
57. Способ по п. 56, отличающийся тем, что химиотерапевтический агент представляет собой леналидомид и дексаметазон или бортезомиб и дексаметазон.
RU2020112490A 2017-09-13 2018-09-13 Антитела из тяжелых цепей, связывающиеся с эктоферментами RU2020112490A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762558147P 2017-09-13 2017-09-13
US62/558,147 2017-09-13
PCT/US2018/050931 WO2019055689A1 (en) 2017-09-13 2018-09-13 HEAVY CHAIN ANTIBODIES BINDING TO EXOENZYMES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020112490A true RU2020112490A (ru) 2021-10-13
RU2020112490A3 RU2020112490A3 (ru) 2022-03-28

Family

ID=63714117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020112490A RU2020112490A (ru) 2017-09-13 2018-09-13 Антитела из тяжелых цепей, связывающиеся с эктоферментами

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20200207867A1 (ru)
EP (1) EP3681908A1 (ru)
JP (1) JP2020533362A (ru)
KR (1) KR20200044094A (ru)
CN (1) CN111133007A (ru)
AU (1) AU2018331421A1 (ru)
BR (1) BR112020004846A2 (ru)
CA (1) CA3075399A1 (ru)
IL (1) IL273235A (ru)
MX (1) MX2020002802A (ru)
RU (1) RU2020112490A (ru)
SG (1) SG11202002093TA (ru)
WO (1) WO2019055689A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11873336B2 (en) 2017-12-22 2024-01-16 Teneobio, Inc. Heavy chain antibodies binding to CD22
AR119746A1 (es) 2019-06-14 2022-01-05 Teneobio Inc Anticuerpos multiespecíficos de cadena pesada que se unen a cd22 y cd3
CN115023441A (zh) * 2019-12-18 2022-09-06 特诺福尔股份有限公司 与cd38结合的重链抗体
CN114397453B (zh) * 2022-03-25 2022-06-07 江苏美克医学技术有限公司 新型冠状病毒突变株的检测试剂盒及其应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
US6096871A (en) 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
WO1997034631A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
GB0115256D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Babraham Inst Mouse light chain locus
WO2004042017A2 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
CA2513113A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 Genentech, Inc. Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture
AU2005235811B2 (en) 2004-02-06 2011-11-03 Morphosys Ag Anti-CD38 human antibodies and uses therefor
SI2311874T1 (sl) 2004-07-22 2017-12-29 Erasmus University Medical Center Rotterdam Department of Cell Biology and Genetics Vezavne molekule
US20160355591A1 (en) 2011-05-02 2016-12-08 Immunomedics, Inc. Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies
SG10201912554TA (en) 2005-03-23 2020-02-27 Genmab As Antibodies against cd38 for treatment of multiple myeloma
TWI428444B (zh) 2005-10-12 2014-03-01 Morphosys Ag 由全長人類ＨｕＣＡＬ ＧＯＬＤ-衍生之對人類ＣＤ３８有特異性之治療抗體之產生及鑑定
WO2007055916A2 (en) 2005-11-07 2007-05-18 The Rockefeller University Reagents, methods and systems for selecting a cytotoxic antibody or variant thereof
BRPI0619460A2 (pt) * 2005-12-06 2011-11-08 Domantis Ltd ligando, uso do ligando, composição, dispositivo de dispensação de medicamento, ácido nucléico isolado ou recombinante, vetor, célula hospedeira, e, método para produzir um ligando
EP3456351A1 (en) 2006-04-05 2019-03-20 The Rockefeller University Polypeptides with enhanced anti-inflammatory and decreased cytotoxic properties and relating methods
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
KR101886610B1 (ko) 2007-06-01 2018-08-09 오픈 모노클로날 테크놀로지, 인코포레이티드 내생적 면역글로불린 유전자를 억제하고 트랜스제닉 인간 이디오타입 항체를 생산하기 위한 방법 및 조성물
US20100122358A1 (en) 2008-06-06 2010-05-13 Crescendo Biologics Limited H-Chain-only antibodies
JP6061469B2 (ja) 2009-03-10 2017-01-25 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドＢｉｏｇｅｎ ＭＡ Ｉｎｃ． 抗ｂｃｍａ抗体
GB0905023D0 (en) 2009-03-24 2009-05-06 Univ Erasmus Medical Ct Binding molecules
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AU2011215900A1 (en) * 2010-02-10 2012-07-26 Immunogen, Inc. CD20 antibodies and uses thereof
SI2580243T1 (sl) 2010-06-09 2020-02-28 Genmab A/S Protitelesa proti humanemu CD38
JOP20210044A1 (ar) 2010-12-30 2017-06-16 Takeda Pharmaceuticals Co الأجسام المضادة لـ cd38
CA2927099A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-07 Sanofi Specific anti-cd38 antibodies for treating human cancers
EP3176185A1 (en) * 2013-11-04 2017-06-07 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Production of t cell retargeting hetero-dimeric immunoglobulins
KR102497443B1 (ko) * 2014-03-28 2023-02-08 젠코어 인코포레이티드 Cd38 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항체
MA40662B1 (fr) * 2014-12-23 2020-12-31 Bristol Myers Squibb Co Anticorps contre tigit
BR112017024877A2 (pt) * 2015-05-20 2019-09-17 Janssen Biotech, Inc. anticorpo anti-cd38 e seu uso no tratamento de amiloidose de cadeia leve e outras malignidades hematológicas positivas para cd38
CN105384825B (zh) * 2015-08-11 2018-06-01 南京传奇生物科技有限公司 一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用
CA3004792A1 (en) * 2015-11-10 2017-05-18 University Medical Center Hamburg - Eppendorf Antigen-binding polypeptides directed against cd38

Also Published As

Publication number Publication date
EP3681908A1 (en) 2020-07-22
US20200207867A1 (en) 2020-07-02
SG11202002093TA (en) 2020-04-29
AU2018331421A1 (en) 2020-04-30
CN111133007A (zh) 2020-05-08
BR112020004846A2 (pt) 2020-09-15
MX2020002802A (es) 2020-10-12
WO2019055689A1 (en) 2019-03-21
IL273235A (en) 2020-04-30
JP2020533362A (ja) 2020-11-19
AU2018331421A2 (en) 2020-05-28
CA3075399A1 (en) 2019-03-21
KR20200044094A (ko) 2020-04-28
RU2020112490A3 (ru) 2022-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020112490A (ru) Антитела из тяжелых цепей, связывающиеся с эктоферментами
JP2017528462A5 (ru)
JP2018520101A5 (ru)
JP2020537644A5 (ru)
RU2021121771A (ru) Cd20 терапия, cd22 терапия и комбинированная терапия клетками, экспрессирующими химерный антигенный рецептор (car) к cd19
JP2020536888A5 (ru)
JP2024045121A (ja) 抗ｃｄ３８抗体の皮下投薬
JP2024001015A (ja) 高リスク多発性骨髄腫の治療方法
JP2019518741A5 (ru)
JP2018519263A5 (ru)
JP6279065B2 (ja) 抗ｃｄ３８抗体およびカーフィルゾミブを含む組成物
EA201490957A1 (ru) Лечение гематологических злокачественных заболеваний с помощью анти-cxcr4 антитела
CN108064182A (zh) 采用抗cd38抗体的联合疗法
JP2015514110A5 (ru)
RU2018140960A (ru) Композиции, содержащие комбинированный состав на основе антител к pd-l1 и ctla-4
RU2013155906A (ru) Антитела анти-angptl3 и их применение
RU2015127089A (ru) Композиции, содержащие антитела к cd38 и леналидомид
JP2020158536A (ja) 調節性ｔ細胞及びその使用
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5
RU2016137256A (ru) АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ КОМПЛЕМЕНТА Bb
JP2010500370A5 (ru)
JP2020533362A5 (ru)
RU2017145662A (ru) Моноклональные антитела и способы их применения
RU2014141056A (ru) Лечение рассеянного склероза при помощи антитела к cd19
JP2018529661A5 (ru)