RU2019133104A - Способ удаления смолистых веществ из растительного масла и его рафинирования - Google Patents

Способ удаления смолистых веществ из растительного масла и его рафинирования Download PDF

Info

Publication number
RU2019133104A
RU2019133104A RU2019133104A RU2019133104A RU2019133104A RU 2019133104 A RU2019133104 A RU 2019133104A RU 2019133104 A RU2019133104 A RU 2019133104A RU 2019133104 A RU2019133104 A RU 2019133104A RU 2019133104 A RU2019133104 A RU 2019133104A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
polypeptide
seq
vegetable oil
phospholipase
Prior art date
Application number
RU2019133104A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019133104A3 (ru
RU2772452C2 (ru
Inventor
Мин ЛИ
Ханс Христиан ХОЛЬМ
Пер Мунк НИЛЬСЕН
Фанни ЛОНЖЕН
Сара Мария ЛАНДВИК
Йеспер БРАСК
Ким БОРК
Роберт Пиотр ОЛИНСКИ
Аллан НОРГОР
Ханна Мария ЛИЛЬБАК
Марианне Линде ДАМСТРУП
Тяньци СУНЬ
Original Assignee
Новозимс А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новозимс А/С filed Critical Новозимс А/С
Publication of RU2019133104A publication Critical patent/RU2019133104A/ru
Publication of RU2019133104A3 publication Critical patent/RU2019133104A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2772452C2 publication Critical patent/RU2772452C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/001Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/003Refining fats or fatty oils by enzymes or microorganisms, living or dead
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/02Refining fats or fatty oils by chemical reaction
    • C11B3/06Refining fats or fatty oils by chemical reaction with bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y301/00Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/04Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
    • C12Y301/04003Phospholipase C (3.1.4.3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/66Aspergillus
    • C12R2001/69Aspergillus oryzae

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Claims (104)

1. Способ рафинирования растительного масла, содержащего фосфолипиды, предусматривающий осуществление ферментативного гидролиза фосфолипидов путем приведения растительного масла в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды, в условиях, способствующих гидролизу фосфолипидов, после чего осуществление химического рафинирования растительного масла.
2. Способ по п. 1, где ферментативный гидролиз фосфолипидов осуществляют в первом реакционном сосуде, а химическое рафинирование осуществляют во втором реакционном сосуде, при этом два реакционных сосуда сообщены по текучей среде и/или сообщены таким образом, что обеспечивается возможность прохождения жидкости из первого во второй реакционный сосуд.
3. Способ по п. 1 или 2, где ферментативный гидролиз фосфолипидов осуществляют в первом реакционном сосуде, а химическое рафинирование осуществляют во втором реакционном сосуде, при этом сообщение по текучей среде между реакционными сосудами или прохождение жидкости из первого во второй реакционный сосуд обеспечивается не через разделительное устройство, такое как центрифуга.
4. Способ по п. 1, где ферментативный гидролиз фосфолипидов и химическое рафинирование осуществляют в одном и том же реакционном сосуде.
5. Способ по п. 3 или 4, где химическое рафинирование осуществляют непосредственно после ферментативного гидролиза; предпочтительно посредством непрерывного технологического процесса.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где:
– ферментативный гидролиз осуществляют в реакционной смеси, содержащей тяжелую фазу и легкую фазу, и
– до указанного химического рафинирования не происходит снижение или значительное снижение объема тяжелой фазы или не осуществляют отделение смолистых веществ/тяжелой фазы от масла.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий:
i) получение реакционной смеси, содержащей указанное растительное масло и один или несколько ферментов, обладающих активностью расщепления фосфолипидов, такой как реакционная смесь, определенная в п. 2;
ii) помещение реакционной смеси в условия, обеспечивающие возможность осуществления ферментативного гидролиза фосфолипидов в масле, с получением прореагировавшей смеси на основе указанного растительного масла и
iii) осуществление химического рафинирования прореагировавшей смеси на основе указанного растительного масла.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно предусматривающий стадию подкисления, которую осуществляют после ферментативного гидролиза и до химического рафинирования.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий осуществление удаления из растительного масла смолистых веществ с помощью воды перед приведением его в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло выбрано из группы, состоящей из масла асаи, миндального масла, масла из ореха бабассу, масла семян черной смородины, масла семян огуречника, масла канолы, масла из ореха кешью, касторового масла, кокосового масла, кориандрового масла, кукурузного масла, хлопкового масла, масла крамбе, масла семян льна, масла виноградных косточек, масла из лесного ореха, конопляного масла, ятрофного масла, масла жожоба, льняного масла, масла из ореха макадамия, масла из косточек манго, масла пенника лугового, горчичного масла, костного масла, оливкового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, пальмового олеина, арахисового масла/масла из земляного ореха, масла из ореха пекан, масла из кедрового ореха, фисташкового масла, макового масла, рапсового масла, масла из рисовых отрубей, сафлорового масла, масла сасанквы, кунжутного масла, масла ши, соевого масла, масла семян подсолнечника, таллового масла, масла камелии и масла из грецкого ореха.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло выбрано из группы, состоящей из рапсового масла, соевого масла, масла семян подсолнечника, пальмового масла, кокосового масла, масла из рисовых отрубей и арахисового масла/масла из земляного ореха.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло, которое приводят в контакт с указанными одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды, представляет собой неочищенное растительное масло.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий приведение растительного масла в контакт с одним или несколькими хелатообразующими средствами, которые могут образовывать комплексы с ионами Ca и/или Mg, до его приведения в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, где из некоторого количества неочищенного масла с помощью указанного способа получают такое количество рафинированного масла, которое превышает на по меньшей мере 0,2% (вес/вес) количество рафинированного масла, получаемое с помощью способа, в котором химическое рафинирование осуществляют с таким же количеством указанного неочищенного масла без предварительного ферментативного гидролиза фосфолипидов, присутствующих в указанном неочищенном масле.
15. Способ по любому из пп. 6–14, где реакционная смесь характеризуется значением pH, которое находится в диапазоне 1,5–12, например, в диапазоне 1,5–7.
16. Способ по любому из пп. 6–15, где реакционная смесь характеризуется содержанием воды, находящимся в диапазоне 0,5–10% (вес/вес), например, в диапазоне 1–10% (вес/вес), в диапазоне 1–5% (вес/вес) или, например, в диапазоне 0,5–5% (вес/вес).
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло приводят в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды, при температуре, которая находится в диапазоне 45–90ºC.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный ферментативный гидролиз фосфолипидов характеризуется продолжительностью, составляющей 6 часов или меньше, например, 4 часа или меньше, например, продолжительностью, составляющей 0,5–6 часов или 0,5–4 часа, или, например, продолжительностью, составляющей 5 минут – 4 часа, например, от 5 минут до 2 часов, от 5 минут до 1 часа или, например, 5–30 минут.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные один или несколько ферментов, обладающих активностью расщепления фосфолипидов, вводят в общем количестве, соответствующем 0,1–30 мг ферментного белка.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло приводят в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды, в таких условиях, при которых в ходе ферментативного гидролиза обеспечивается снижение количества интактных молекул фосфолипидов на 30–100%.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло приводят в контакт с одним или несколькими ферментами, расщепляющими фосфолипиды, в таких условиях, при которых в результате ферментативной реакции происходит по меньшей мере 10% снижение содержания PC+PE+PI+PA в масле, например, по меньшей мере 25% или по меньшей мере 40% снижение содержания PC+PE+PI+PA в масле.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло после осуществления химического рафинирования содержит фосфолипиды в количествах, соответствующих 20 ppm фосфора или меньше.
23. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растительное масло и указанные один или несколько ферментов, обладающих активностью расщепления фосфолипидов, инкубируют в течение 0,1–6 часов при ряде условий, включающем:
a) температуру в диапазоне 45–90ºC;
b) значение pH в диапазоне от приблизительно 1,5 до приблизительно 12,0;
c) перемешивание или смешивание, например, путем смешивания со сдвиговым усилием, смешивания с высоким сдвиговым усилием, смешивания посредством кавитации или воздействия ультразвука.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, где химическое рафинирование предусматривает получение смеси растительного масла со щелочью, такой как смесь прореагировавшей смеси на основе указанного растительного масла, определенной в п. 4, со щелочью.
25. Способ по п. 22, где щелочь вводят в количествах, которые превышают стехиометрические количества относительно количеств свободных жирных кислот, присутствующих в масле.
26. Способ по п. 24 или 25, где количество щелочи, добавляемое в ходе химического рафинирования, составляет по меньшей мере 60% от общего количества щелочи, добавляемого в ходе осуществления способа.
27. Способ по любому из пп. 24–26, где щелочь выбрана из NaOH, KOH, карбоната натрия и их комбинаций.
28. Способ по любому из пп. 24–27, где смесь указанного растительного масла и указанной щелочи инкубируют от 1 минуты до 8 часов, например, от 1 минуты до 5 часов, от 1 минуты до 2 часов, от 5 минут до 8 часов, от 5 минут до 5 часов, от 5 минут до 2 часов, от 10 минут до 5 часов, от 10 минут до 2 часов, от 20 минут до 5 часов или от 20 минут до 2 часов.
29. Способ по любому из предыдущих пунктов, где химическое рафинирование предусматривает отделение смолистых веществ и/или соапстока от масла.
30. Способ по любому из пп. 24–29, предусматривающий осуществление переноса смеси растительного масла и химического вещества, такой как смесь прореагировавшей смеси на основе указанного растительного масла и химического вещества, в сепаратор, предпочтительно центробежный сепаратор или горизонтальный отстойник.
31. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий:
i) смешивание растительного масла или прореагировавшей смеси, определенной в п. 6, со щелочью при температуре 20–90ºC, например, 20–80ºC, например, 20–40ºC, при этом количества щелочи превышают стехиометрические количества;
ii) инкубирование смеси растительного масла и щелочи или смеси прореагировавшей смеси и щелочи при температуре 20–80ºC, например, 20–40ºC, в течение 2–15 минут с перемешиванием;
iii) повышение температуры смеси до 55–95ºC, например, до 55–85ºC; и
iv) после достижения температуры 55–95ºC, например, 55–85ºC, загрузку смеси в сепаратор с отделением смолистых веществ и/или соапстока от масла.
32. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий:
i) смешивание растительного масла и кислоты или прореагировавшей смеси и кислоты со щелочью, при этом количества щелочи превышают стехиометрические количества;
ii) загрузку смеси растительного масла, кислоты и щелочи или смеси прореагировавшей смеси, кислоты и щелочи в сепаратор с отделением смолистых веществ и/или соапстока от масла.
33. Способ по любому из предыдущих пунктов, где ферментативный гидролиз фосфолипидов и химическое рафинирование осуществляют в системе, содержащей установку для дозирования фермента, смесительное устройство, секцию выдержки, такую как резервуар или камера, которые установлены на производственном участке, где осуществляют реакцию, или производственной линии предприятия, осуществляющего рафинирование растительного масла, например, выше по потоку или непосредственно выше по потоку от оборудования для химического рафинирования. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные один или несколько ферментов, обладающих активностью расщепления фосфолипидов, обладают активностью фосфолипазы.
34. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные один или несколько ферментов, обладающих активностью расщепления фосфолипидов, предусматривают фермент, обладающий активностью фосфолипазы A, фермент, обладающий активностью фосфолипазы С, лизофосфолипазу или их смесь.
35. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные один или несколько ферментов, расщепляющих фосфолипиды, обладают одним или несколькими из следующих свойств:
i) температура диссоциации (Td) в диапазоне 50–95ºC, например, 60–95ºC, 70–95ºC, например, в диапазоне 70–90ºC;
ii) оптимальное значение pH в диапазоне pH 4–7, pH 3–12, например, в диапазоне pH 3–6, например, 3,5–6 или 4–6, или, например, значение pH в диапазоне 5–9, например, 6–9 или 6–8, или, например, в диапазоне pH 7–12, например, 8–12 или 8–10;
iii) скорость реакции в отношении фосфолипидов в растительном масле, в которое было добавлено одно или несколько хелатообразующих средств, которые могут образовывать комплексы с ионами Ca и/или Mg, при этом указанная скорость реакции составляет по меньшей мере 40% от скорости реакции для одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, в отношении фосфолипидов в указанном растительном масле, в которое не было добавлено хелатообразующее(–ие) средство(–а).
36. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные один или несколько ферментов, расщепляющих фосфолипиды, выбраны из группы, состоящей из:
a. фосфолипазы C, обладающей специфичностью в отношении фосфатидилинозитола (PI),
b. фосфолипазы C, обладающей специфичностью в отношении фосфатидилхолина (PC) и фосфатидилэтаноламина (PE),
c. фосфолипазы C, обладающей специфичностью в отношении фосфатидилхолина (PC), фосфатидилэтаноламина (PE), фосфатидной кислоты (PA) и фосфатидилинозитола (PI),
d. комбинации фосфолипазы A и фосфолипазы C, такой как фосфолипаза C, определенная в a) или b),
e. комбинации фосфолипазы A и лизофосфолипазы,
f. фосфолипазы A,
g. комбинации a) и b)
h. и/или их комбинаций.
37. Способ по п. 36, где указанная фосфолипаза A выбрана из группы, состоящей из:
a. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или по меньшей мере 100% идентичностью последовательности со зрелым полипептидом под любым из SEQ ID NO: 1, 4 и 7;
b. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности с полипептидом, изложенным под любым из SEQ ID NO: 2, 5 и 8;
c. фрагмента полипептида (a) или (b), который обладает активностью фосфолипазы A.
38. Способ по п. 37, где один из указанных одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, представляет собой вариант зрелого полипептида или является вариантом зрелого полипептида под любым из SEQ ID NO: 1, 4 и 7 или представляет собой вариант полипептида, изложенного под любым из SEQ ID NO: 2, 5 и 8, содержащий замену, делецию и/или вставку в одном или нескольких положениях.
39. Способ по п. 37 или 38, где один из указанных одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, содержит последовательность, изложенную под любым из SEQ ID NO: 2, 5 и 8, по сути, состоит из нее или состоит из нее.
40. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанная фосфолипаза C выбрана из группы, состоящей из:
a. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности со зрелым полипептидом под любым из SEQ ID NOs: 9, 11, 13, 15, 17, 19, 22, 25, 28,
b. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности с полипептидом, изложенным под любым из SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 23, 26, 29; и
c. фрагмента полипептида (a) или (b), который обладает активностью фосфолипазы С.
41. Способ по п. 40, где один из указанных одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, представляет собой вариант зрелого полипептида зрелого полипептида под любым из SEQ ID NOs: 9, 11, 13, 15, 17, 19, 22, 25 и 28 или представляет собой вариант полипептида, изложенного под любым из SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 23, 26 и 29, содержащий замену, делецию и/или вставку в одном или нескольких положениях.
42. Способ по п. 40 или 41, где один из указанных одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, содержит последовательность, изложенную под любым из SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 23, 26 и 29 или их комбинаций, по сути состоит из нее или состоит из нее.
43. Способ по любому из предыдущих пунктов, где один из указанных одного или нескольких ферментов, расщепляющих фосфолипиды, обладает активностью фосфолипазы C и выбран из группы, состоящей из:
i) полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности со зрелым полипептидом под SEQ ID NO: 9 или с полипептидом, изложенным под SEQ ID NO: 10,
ii) варианта полипептида, определенного в i), содержащего замену, делецию и/или вставку в одном или нескольких положениях,
iii) полипептида, который содержит последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 8, по сути состоит из нее или состоит из нее.
44. Применение фермента, расщепляющего фосфолипиды, для гидролиза фосфолипидов в растительном масле, где растительное масло приводится в контакт с ферментом, расщепляющим фосфолипиды, и после этого осуществляется химическое рафинирование.
45. Применение по п. 44, где:
– ферментативный гидролиз указанных фосфолипидов осуществляется в реакционной смеси, содержащей тяжелую фазу или водную фазу и легкую фазу или масляную фазу/гидрофобную фазу, и
– до указанного химического рафинирования не происходит снижение или значительное снижение объема тяжелой фазы или не осуществляется отделение смолистых веществ/тяжелой фазы от масла.
46. Рафинированное растительное масло или соапсток, которые являются получаемыми или получены с помощью способа по любому из пп. 1–43.
47. Выделенный или очищенный полипептид, обладающий активностью фосфолипазы А, выбранный из группы, состоящей из:
a. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности со зрелым полипептидом под любым из SEQ ID NO: 3 и 5,
b. полипептида, характеризующегося по меньшей мере 75% идентичностью последовательности, например, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичностью последовательности с полипептидом, изложенным под любым из SEQ ID NO: 4 и 6;
c. фрагмента полипептида (a) или (b), который обладает активностью фосфолипазы A.
48. Полипептид по п. 47, который представляет собой вариант зрелого полипептида зрелого полипептида под любым из SEQ ID NO: 1, 3 и 6 или представляет собой вариант полипептида, изложенного под любым из SEQ ID NO: 4 и 6, содержащий замену, делецию и/или вставку в одном или нескольких положениях.
49. Полипептид по п. 47, содержащий последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 6, по сути состоящий из нее или состоящий из нее.
50. Выделенный или очищенный полипептид, обладающий активностью фосфолипазы С, выбранный из группы, состоящей из:
i) полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности со зрелым полипептидом под любым из SEQ ID NO: 22, 25, 28,
ii) полипептида, характеризующегося по меньшей мере 60% идентичностью последовательности с полипептидом, изложенным под любым из SEQ ID NO: 23, 26, 29, и
iii) фрагмента полипептида (a) или (b), который обладает активностью фосфолипазы С.
51. Полипептид по п. 50, который представляет собой вариант зрелого полипептида зрелого полипептида под любым из SEQ ID NO: 22, 25 и 28 или представляет собой вариант полипептида, изложенного под любым из SEQ ID NO: 23, 26 и 29, содержащий замену, делецию и/или вставку в одном или нескольких положениях.
52. Полипептид по п. 50, содержащий последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 23, 26 или 29, по сути состоящий из нее или состоящий из нее.
53. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп. 47–52.
54. Выделенный или очищенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по любому из пп. 47–52.
55. Конструкция нуклеиновой кислоты или вектор экспрессии, содержащие полинуклеотид по п. 54, где полинуклеотид предпочтительно функционально связан с одной или несколькими регуляторными последовательностями, которые управляют продуцированием полипептида у экспрессирующего хозяина.
56. Рекомбинантная клетка–хозяин, содержащая полинуклеотид по п. 54, функционально связанный с одной или несколькими регуляторными последовательностями, которые управляют продуцированием полипептида, или содержащая конструкцию нуклеиновой кислоты или вектор экспрессии по п. 55.
57. Рекомбинантная клетка–хозяин по п. 56, где полипептид является гетерологичным по отношению к рекомбинантной клетке–хозяину.
58. Рекомбинантная клетка–хозяин по п. 56 или 57, где по меньшей мере одна из одной или нескольких регуляторных последовательностей является гетерологичной по отношению к полинуклеотиду, кодирующему полипептид.
59. Способ получения полипептида по любому из пп. 47–52, предусматривающий культивирование клетки, которая в своей форме дикого типа продуцирует полипептид, в условиях, способствующих продуцированию полипептида.
60. Способ по п. 59, дополнительно предусматривающий извлечение полипептида.
61. Способ получения полипептида, обладающего активностью фосфолипазы A, или полипептида, обладающего активностью фосфолипазы С, предусматривающий культивирование рекомбинантной клетки–хозяина по любому из пп. 56–58 в условиях, способствующих продуцированию полипептида.
62. Способ по п. 61, дополнительно предусматривающий извлечение полипептида.
RU2019133104A 2017-03-20 2018-03-19 Способ удаления смолистых веществ из растительного масла и его рафинирования RU2772452C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNPCT/CN2017/077326 2017-03-20
CN2017077326 2017-03-20
PCT/CN2018/079466 WO2018171552A1 (en) 2017-03-20 2018-03-19 Method for degumming and refining of vegetable oil

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019133104A true RU2019133104A (ru) 2021-04-21
RU2019133104A3 RU2019133104A3 (ru) 2021-11-01
RU2772452C2 RU2772452C2 (ru) 2022-05-20

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
EP3601507A4 (en) 2020-08-19
EP3601507A1 (en) 2020-02-05
BR112019019581A2 (pt) 2020-04-14
US20200010778A1 (en) 2020-01-09
RU2019133104A3 (ru) 2021-11-01
CN110446777A (zh) 2019-11-12
CN114891560A (zh) 2022-08-12
WO2018171552A1 (en) 2018-09-27
MX2019011162A (es) 2019-10-17
US20230332069A1 (en) 2023-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2676412C (en) Enzymatic degumming utilizing a mixture of pla and plc phospholipases
US8956853B2 (en) Enzymatic degumming utilizing a mixture of PLA and PLC phospholipases
US20230332069A1 (en) Method for Degumming and Refining of Vegetable Oil
CA2864776C (en) Method for enzymatic oil degumming
CA2940260A1 (en) Composition for the enzymatic degumming of oil
CN106460018A (zh) 采用碱处理进行脂肪酸烷基酯生产
CN106318985A (zh) 微生物油脂
US10457890B2 (en) Phospholipase C
BR112021013812A2 (pt) Método para a produção de lipídios microbianos
MX2012012705A (es) Metodo para purificar compuestos bio-organicos a partir de caldo de fermentacion conteniendo tensoactivos mediante inversion de fases inducida por temperatura.
CN100487128C (zh) 一种超声波处理酶水解改性制备水解磷脂的方法
CA2951013C (en) Methods for degumming oils
RU2637134C2 (ru) Усовершенствованный способ водно-ферментативного дегуммирования растительных масел
CN105795003A (zh) 一种水酶法制备山核桃油的方法
US11549081B2 (en) Method to destabilize emulsion feedstocks for the recovery of valuable products
CN105132147A (zh) 一种用固定化磷脂酶c对大豆油脱胶的方法
EP3362540A1 (en) Method for reducing neutral oil losses during neutralization step
US2885414A (en) Preparation of partial glycerides
WO2023108233A1 (pt) Processo de reaproveitamento da lisogoma aplicado no pré-tratamento de óleos vegetais degomados para posterior tratamento enzimático e transesterificação do biodiesel
KR20240005689A (ko) 수소처리 식물성 오일(hvo) 제조를 위한 공급원료의 효소 처리
CN111378524A (zh) 一种使用低浓度磷酸加工油脂的方法
CN114369499A (zh) 一种深度酶法脱胶装置及工艺
CN101570715A (zh) 一种油脂精炼方法及其装置
CN111712568A (zh) 从基于三酰基甘油的油酶促除去叶绿素底物
BR102018016511A2 (pt) Um processo para obtenção de oleínas a partir de borras de óleos vegetais por meios biotecnológicos