RU2019126013A - Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция - Google Patents
Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019126013A RU2019126013A RU2019126013A RU2019126013A RU2019126013A RU 2019126013 A RU2019126013 A RU 2019126013A RU 2019126013 A RU2019126013 A RU 2019126013A RU 2019126013 A RU2019126013 A RU 2019126013A RU 2019126013 A RU2019126013 A RU 2019126013A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stream
- transalkylation
- zeolite
- benzene
- alkylating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 title claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 14
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims 3
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 13
- 150000001555 benzenes Polymers 0.000 claims 12
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 11
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 10
- 150000004951 benzene Polymers 0.000 claims 9
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Polymers [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 7
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 5
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 5
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims 5
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 3
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000012013 faujasite Substances 0.000 claims 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003075 superhydrophobic effect Effects 0.000 claims 2
- KXLBZYRJOGUGLR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butyl prop-2-enoate prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C KXLBZYRJOGUGLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 125000002592 cumenyl group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)C(C)C 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
- C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
- C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
- C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
- C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
- C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/073—Ethylbenzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/085—Isopropylbenzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C2/66—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (29)
1. Способ получения этилбензола или кумола, включающий стадии:
(a) помещения в зону реакции каталитической композиции для трансалкилирования, указанная композиция для трансалкилирования содержит цеолит, обладающий типом каркасной структуры, выбранным из группы, состоящей из FAU, BEA*, MOR, MWW и их смесей, где в указанном цеолите молярное отношение диоксид кремния/оксид алюминия находится в диапазоне от 10 до 15, где указанная каталитическая композиция для трансалкилирования находится в форме экструдата, обладающего отношением площадь наружной поверхности/объем, находящимся диапазоне от 30 до 85 см-1;
(b) подачи в указанную зону реакции потока, содержащего полиалкилированный бензол, и часть потока алкилирующегося ароматического соединения, где указанный поток полиалкилированного бензола содержит диэтилбензол или диизопропилбензол и указанный поток алкилирующегося ароматического соединения содержит бензол;
(c) введения указанного потока полиалкилированного бензола во взаимодействие с указанным потоком алкилирующегося ароматического соединения в присутствии указанной каталитической композиции для трансалкилирования при условиях проведения трансалкилирования по меньшей мере в частично жидкой фазе для алкилирования алкилирующегося ароматического соединения и получения потока, выходящего из реактора после трансалкилирования, содержащего этилбензол или кумол, где каталитическая активность указанной каталитической композиции для трансалкилирования является более высокой, чем каталитическая активность обладающей более высоким содержанием диоксида кремния каталитической композиции для трансалкилирования, которая содержит указанный цеолит и обладает молярным отношением диоксид кремния/оксид алюминия, находящимся в диапазоне от 25 до 37, где указанные каталитические композиции сравнивают при одинаковых условиях проведения трансалкилирования;
(d) подачи в другую зону реакции потока, содержащего алкилирующий реагент, и другую часть потока указанного алкилирующегося ароматического соединения;
(e) введения указанной другой части указанного потока алкилирующегося ароматического соединения во взаимодействие с указанным потоком, содержащим алкилирующий реагент, при условиях проведения алкилирования в присутствии катализатора алкилирования для алкилирования алкилирующегося ароматического соединения и получения потока, выходящего из реактора после алкилирования, который содержит моноалкилированный бензол и указанный полиалкилированный бензол;
(f) отделения указанного потока, выходящего из реактора после алкилирования, для извлечения указанного потока полиалкилированного бензола; и
(g) направления по меньшей мере части указанного потока полиалкилированного бензола на стадию (b).
2. Способ по п. 1, в котором указанный поток алкилирующегося ароматического соединения, содержащий бензол, представляет собой неочищенный поток, который дополнительно содержит азотсодержащие примеси.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий стадию введения указанного неочищенного потока во взаимодействие с материалом для обработки при условиях проведения обработки с целью удаления по меньшей мере части указанных азотсодержащих примесей, где условия проведения указанной обработки включают температуру, равную примерно от 30 до 200°С, среднечасовую скорость подачи сырья (ССПС), равную от примерно 0,1 до примерно 200 ч-1, и давление, равное примерно от давления окружающей среды до 3000 кПа абс.
4. Способ по любому предыдущему пункту, дополнительно включающий стадию:
(h) отделения указанного потока, выходящего из реактора после трансалкилирования, для извлечение потока этилбензола или потока кумола.
5. Способ по любому предыдущему пункту, дополнительно включающий стадию:
(i) отделения указанного потока, выходящего из реактора после алкилирования, для извлечение потока этилбензола или потока кумола.
6. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанным моноалкилированным бензолом является этилбензол, указанным полиалкилированным бензолом является полиэтилбензол и указанным алкилирующим реагентом является этилен.
7. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанным моноалкилированным бензолом является кумол, указанным полиалкилированным бензолом является полиизопропилбензол и указанным алкилирующим реагентом является пропилен.
8. Способ по любому предыдущему пункту, в котором среднечасовая скорость подачи указанного потока полиалкилированного бензола в реактор в присутствии указанной каталитической композиции для трансалкилирования является более высокой, чем среднечасовая скорость подачи сырья в реактор в присутствии указанной обладающей более высоким содержанием кремния каталитической композиции для трансалкилирования, где указанные каталитические композиции сравнивают при одинаковых условиях проведения трансалкилирования.
9. Способ по п. 8, в котором температуры проведения трансалкилирования являются одинаковыми.
10. Способ по любому предыдущему пункту, в котором условия проводимого по меньшей мере в частично жидкой фазе трансалкилирования включают температуру, равную от 100 до 200°С, и давление, равное от 200 до 600 кПа абс.
11. Способ по любому предыдущему пункту, в котором условия проведения указанного алкилирования являются условиями проведения по меньшей мере в частично жидкой фазе и они включают температуру, равную от 150 до 300°С, и давление, равное вплоть до примерно 20000 кПа, и ССПС в пересчете на массу указанного алкилирующего реагента, равную от примерно 0,1 до примерно 30 ч-1.
12. Способ по любому предыдущему пункту, в котором степень превращения диэтилбензола или диизопропилбензола находится в диапазоне от примерно 25 до примерно 95 мас. %.
13. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанный цеолит, который обладает указанным типом каркасной структуры FAU, выбран из группы, состоящей 13Х, обладающего низким содержанием натрия сверхстабильного Y (USY), деалюминированного Y (Deal Y), сверхгидрофобного Y (UHP-Y), подвергнутого обмену с редкоземельным элементом Y (REY), подвергнутого обмену с редкоземельным элементом USY (RE-USY) и их смесей.
14. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанным цеолитом, который обладает указанным типом каркасной структуры ВЕА*, является цеолит бета.
15. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанный цеолит, который обладает указанным типом каркасной структуры MOR, выбран из группы, состоящей из морденита, ЕММ-34, ТЭА-морденита и их смесей.
16. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанный цеолит, который обладает указанным типом каркасной структуры MWW, представляет собой молекулярное сито группы МСМ-22 и их комбинации.
17. Способ по п. 16, в котором указанным молекулярным ситом группы МСМ-22 является любое из следующих: МСМ-22, PSH-3, SSZ-25, МСМ-36, МСМ-49, МСМ-56, ERB-1, EMM-10, ЕММ-10-Р, ЕММ-12, ЕММ-13, UZM-8, UZM-8HS, UZM-37, ITQ-1, ITQ-2, ITQ-30 или комбинации двух и большего количества из них.
18. Способ по любому предыдущему пункту, в котором указанный катализатор алкилирования содержит алюмосиликат.
19. Способ по п. 18, в котором указанный алюмосиликат представляет собой любой из следующих: молекулярное сито группы МСМ-22, фожазит, морденит, цеолит-бета или комбинации двух и большего количества из них.
20. Способ по любому из пп. 3-19, в котором указанный материал для обработки выбран из группы, состоящей из глины, смолы, активированного оксида алюминия, молекулярного сита и их комбинаций, где указанное молекулярное сито выбрано из группы, состоящей из молекулярного сита Линде типа X, молекулярного сита Линде типа А, цеолита бета, фожазита, цеолита Y, сверхстабильного Y (USY), деалюминированного Y (Deal Y), содержащего редкоземельный элемент Y (REY), сверхгидрофобного Y (UHP-Y), морденита, ТЭА-морденита, ZSM-3, ZSM-4, ZSM-14, ZSM-18, ZSM-20 и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762450122P | 2017-01-25 | 2017-01-25 | |
| US62/450,122 | 2017-01-25 | ||
| EP17161741 | 2017-03-20 | ||
| EP17161741.8 | 2017-03-20 | ||
| PCT/US2017/066633 WO2018140149A1 (en) | 2017-01-25 | 2017-12-15 | Transalkylation process and catalyst composition used therein |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019126013A3 RU2019126013A3 (ru) | 2021-02-26 |
| RU2019126013A true RU2019126013A (ru) | 2021-02-26 |
| RU2753341C2 RU2753341C2 (ru) | 2021-08-13 |
Family
ID=60888762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019126013A RU2753341C2 (ru) | 2017-01-25 | 2017-12-15 | Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200385322A1 (ru) |
| EP (1) | EP3573942B1 (ru) |
| JP (1) | JP6914362B2 (ru) |
| KR (1) | KR102315640B1 (ru) |
| CN (1) | CN110214131B (ru) |
| CA (1) | CA3049411C (ru) |
| ES (1) | ES2902875T3 (ru) |
| RU (1) | RU2753341C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201906175SA (ru) |
| ZA (1) | ZA201904080B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4017940A1 (en) | 2019-08-20 | 2022-06-29 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Metal-organic framework catalysts and their use in catalytic cracking |
| JP2023550002A (ja) * | 2020-09-30 | 2023-11-30 | チャイナ・ペトロリアム・アンド・ケミカル・コーポレーション | アルキル化フェノールのトランスアルキル化 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2075467C1 (ru) * | 1990-12-17 | 1997-03-20 | Дзе Дау Кемикал Компани | Способ получения этилбензола или кумола |
| US6936744B1 (en) * | 2000-07-19 | 2005-08-30 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Alkylaromatics production |
| US20020042548A1 (en) * | 2001-07-11 | 2002-04-11 | Dandekar Ajit B. | Process for producing cumene |
| RU2246474C1 (ru) * | 2003-11-24 | 2005-02-20 | Иванова Ирина Игоревна | Способ получения алкилированных полициклических ароматических углеводородов |
| US6894201B1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-05-17 | Uop Llc | Process and apparatus for the removal of nitrogen compounds from a fluid stream |
| ES2528661T3 (es) * | 2005-03-31 | 2015-02-11 | Badger Licensing Llc | Proceso de utilización de un catalizador de elevada actividad para la transalquilación de aromáticos |
| EP2041242B1 (en) * | 2006-05-24 | 2017-03-29 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Monoalkylated aromatic compound production |
| GB0806422D0 (en) | 2008-04-09 | 2008-05-14 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Process |
| US20080171649A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Deng-Yang Jan | Modified Y-85 and LZ-210 Zeolites |
| WO2008088962A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Uop Llc | Y-85 and modified lz-210 zeolites |
| US7517825B2 (en) * | 2007-01-12 | 2009-04-14 | Uop Llc | Aromatic transalkylation using a LZ-210 zeolite |
| US20080171902A1 (en) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Deng-Yang Jan | Aromatic Transalkylation Using a Y-85 Zeolite |
| US7737314B2 (en) * | 2007-02-12 | 2010-06-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of high purity ethylbenzene from non-extracted feed and non-extracted reformate useful therein |
| US9365469B2 (en) * | 2011-09-14 | 2016-06-14 | Uop Llc | Process for transalkylating aromatic hydrocarbons |
| RU2640595C2 (ru) | 2013-05-08 | 2018-01-10 | БЭДЖЕР ЛАЙСЕНСИНГ ЭлЭлСи | Способ алкилирования ароматических соединений |
| WO2014182434A1 (en) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Treatment of aromatic alkylation catalysts |
-
2017
- 2017-12-15 SG SG11201906175SA patent/SG11201906175SA/en unknown
- 2017-12-15 CA CA3049411A patent/CA3049411C/en active Active
- 2017-12-15 RU RU2019126013A patent/RU2753341C2/ru active
- 2017-12-15 ES ES17823004T patent/ES2902875T3/es active Active
- 2017-12-15 US US16/472,610 patent/US20200385322A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-15 JP JP2019560040A patent/JP6914362B2/ja active Active
- 2017-12-15 KR KR1020197021669A patent/KR102315640B1/ko active IP Right Grant
- 2017-12-15 CN CN201780084450.5A patent/CN110214131B/zh active Active
- 2017-12-15 EP EP17823004.1A patent/EP3573942B1/en active Active
-
2019
- 2019-06-24 ZA ZA2019/04080A patent/ZA201904080B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110214131B (zh) | 2022-08-09 |
| RU2019126013A3 (ru) | 2021-02-26 |
| SG11201906175SA (en) | 2019-08-27 |
| JP2020505455A (ja) | 2020-02-20 |
| US20200385322A1 (en) | 2020-12-10 |
| ES2902875T3 (es) | 2022-03-30 |
| EP3573942B1 (en) | 2021-12-01 |
| CA3049411A1 (en) | 2018-08-02 |
| CN110214131A (zh) | 2019-09-06 |
| JP6914362B2 (ja) | 2021-08-04 |
| RU2753341C2 (ru) | 2021-08-13 |
| KR20190095465A (ko) | 2019-08-14 |
| ZA201904080B (en) | 2020-12-23 |
| KR102315640B1 (ko) | 2021-10-21 |
| EP3573942A1 (en) | 2019-12-04 |
| CA3049411C (en) | 2021-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2603704A1 (en) | Multiphase alkylaromatics production | |
| RU2012152249A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| CA2603048A1 (en) | Alkylaromatics production using dilute alkene | |
| JP2008538745A5 (ru) | ||
| CA2603670A1 (en) | A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| EP1062191B1 (en) | Alkylaromatics production | |
| EP1542947B1 (en) | Alkylaromatics production | |
| CA2451646A1 (en) | Process for producing cumene | |
| CA2674939A1 (en) | Liquid phase alkylation with multiple catalysts | |
| RU2013111929A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| CA2603674A1 (en) | Process and catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| CA2693690A1 (en) | Alkylaromatics production | |
| RU2012141942A (ru) | Получение алкилированных ароматических соединений | |
| RU2019126013A (ru) | Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция | |
| RU2011118496A (ru) | Способ получения алкилароматических соединений | |
| US20120215046A1 (en) | Alkylation Process and Catalysts for Use Therein | |
| RU2019133667A (ru) | Каталитические композиции и их применение в способах алкилирования ароматических соединений | |
| RU2019133780A (ru) | Способы удаления примесей из потока углеводородов и их применение в способах алкилирования ароматических соединений | |
| TH56488B (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก | |
| TH83724A (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก | |
| TH83724B (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก | |
| RU2015123559A (ru) | Способ получения кумола с рециклом продуктов алкилирования | |
| TH53174B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน | |
| TH61973A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน | |
| TH38964B (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก |