TH83724A - กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก - Google Patents
กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติกInfo
- Publication number
- TH83724A TH83724A TH601001403A TH0601001403A TH83724A TH 83724 A TH83724 A TH 83724A TH 601001403 A TH601001403 A TH 601001403A TH 0601001403 A TH0601001403 A TH 0601001403A TH 83724 A TH83724 A TH 83724A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkylation
- compounds
- trans
- various
- alkylated
- Prior art date
Links
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract 39
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 52
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 22
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 19
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229940058172 ethylbenzene Drugs 0.000 claims 10
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 9
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 5
- VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1CC VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1 VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 3
- -1 polyethylene benzene Polymers 0.000 claims 3
- 229940100198 ALKYLATING AGENTS Drugs 0.000 claims 2
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 2
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000037010 Beta Effects 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/04/56) กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกจาก สารประกอบพอลิแอลคิเล เทด แอโรมาติกที่มีสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ แอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลท ได้ กับสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันนี้มีความว่องไวสูงที่พอเพียงเพื่อทำให้ บรรลุอัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไป ของสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 กรรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกจาก สารประกอบพอลิแอลคิเล เทด แอโรมาติกที่มีสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ แอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลท ได้ กับสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่องปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันนี้มีความว่องไวสูงที่พอเพียงเพื่อทำให้ บรรลุอัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไป ของสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลเบนซีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส พอลิเอธิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-เอธิลเบนซิล (ต่างๆ), กับเบนซีน ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วยที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์ PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ซีโอไลท์ Y, Ultastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5, และในที่นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 2
2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ZSM-3, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึง ประมาณ 2.5, ซึ่งในที่นี้สภาวะของทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของ สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 2
3. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยาแอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 2
4. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนที่ ดี-คัพเปิล ระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยา แอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 2
5. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันสำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตรส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ถูกเปลี่ยนไปที่ช่วงอุณหภูมิจากประมาณ 50 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 100 ํ ซ เหนืออุณหภูมิ ของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 2
6. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน สำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ทำการเปลี่ยน ไปภายใต้สภาวะของอุณหภูมิ และความ กดดันของแอลคิเลชัน; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างของซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี่สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตราส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทดในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 ที่อุณหภูมิจากประมาณ 100 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 50 ํ ซ เหนืออุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 2
7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซิล (ต่างๆ) ซึ่งมีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITO-1, ITO-2, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และ การรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้ สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการ เปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 1, ซึ่งในที่ นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกของ ประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว ต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH83724B TH83724B (th) | 2007-03-29 |
TH83724A true TH83724A (th) | 2007-03-29 |
TH56488B TH56488B (th) | 2017-08-07 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2603704A1 (en) | Multiphase alkylaromatics production | |
CA2603670A1 (en) | A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics | |
CA2603048A1 (en) | Alkylaromatics production using dilute alkene | |
EP2029696B1 (en) | Mixed phase, multistage alkylaromatics production | |
CA2495742A1 (en) | Alkylaromatics production | |
JP2008538745A5 (th) | ||
EP1062191B1 (en) | Alkylaromatics production | |
RU2012152250A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
RU2013111929A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
CA2603674A1 (en) | Process and catalyst for the transalkylation of aromatics | |
CA2693690A1 (en) | Alkylaromatics production | |
EP1358141B8 (en) | Production of alkylaromatic compounds | |
RU2011118496A (ru) | Способ получения алкилароматических соединений | |
RU2019126013A (ru) | Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция | |
US20120215046A1 (en) | Alkylation Process and Catalysts for Use Therein | |
TH83724A (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก | |
TH56488B (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก | |
TWI717397B (zh) | 烷基芳香族化合物的產製 | |
TH83724B (th) | กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก |