Claims (7)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลเบนซีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆ ของ (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และสารรวมของสารเหล่า นี้; (b) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ซึ่งประกอบรวมด้วยเบนซีนที่ มีตัวกระทำแอลคิเลทิ่งภายใต้สภาวะแอลคิเลชันโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าวอยู่ด้วยใน เครื่องทำปฏิกิริยาแอลคิเลชันเพื่อที่จะผลิตสิ่งที่ปล่อยออกมาของแอลคิชันซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบพอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทดแอโรมาติก, สารประกอบไบ-แอลคิเลเทดแอโรมาติก ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไดเอธิลเบนซีน, สารประกอบไตร-แอลคิเลเทดดังกล่าวประกอบรวมด้วย ไทรเอธิลเบนซีน; (c) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดที่มีชนิดโครงสร้างของซีโอไลท์เป็น FAU; (d) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวด้วยสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันโดยการมีตัวเร่งปฏิกิริยาทรนสแอลคิเลชัน ดังกล่าวอยู่ด้วยในเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันเพื่อที่จะผลิตสิ่งที่ปล่อยออกมาของ ทรานสแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยเอธิลเบนซีนดังกล่าว ที่ซึ่งรักษาตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่ถูกเลือกภายใต้สภาวะแอลคิเลชันที่มีอุณหภูมิและ ความดันเพื่อทำให้แน่ใจว่าการเปลี่ยนไปของแอลคีนที่อย่างน้อย 90% โมล; ที่ซึ่งสภาวะทราสแอลคิเลชันดังกล่าวประกอบรวมด้วยช่วงอุณหภูมิจาก 100ํ ซ ต่ำกว่า อุณหภูมิของขั้นตอน (b) ถึง 50ํ ซ เหนืออุณหภูมิของขั้นตอน (b) เพื่อที่จะให้อัตราส่วนของการ เปลี่ยนไปของสารประกอบไบ-แอลคิเลเทดแอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไทร-แอลคิเลเทดแอโรมาติกในช่วงจาก 0.9 ถึง 1.18; ที่ซึ่งใช้สิ่งที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อใช้ความร้อนสารประกอบแอโรมาติกที่ สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว, สารประกอบหรือกระแสพอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกดังกล่าว 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้อัตราส่วนของค่าคงที่-อัตราเร็วของไดเอธิลเบนซีนเหนือค่าคงที่- อัตราเร็วไทรเอธิลเบนซีน ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 4 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิลเคชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ซีโอไลท์ Y, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว เป็นซีโอไลท์ Y 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว มีซีโอไลท์ชนิด FAU 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้สภาวะทรานสแอลคิลชันดังกล่าวรวมถึง อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรเมติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตรส่วนโมลของเบนซีนดังกล่าวต่อพอลิเอธิลเบนซีนดังกล่าว 1:1 ถึง 10:1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีน เหนือการเปลี่ยนไปของไทรเอธิลเบนซีน อยู่ในช่วงของประมาณ 0.5 ถึง 1.5 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีนดังกล่าว อยู่ในช่วงของประมาณ 25%น้ำหนัก ถึงประมาณ 95%น้ำหนัก 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีนดังกล่าว อยู่ในช่วงประมาณ 45%น้ำหนัก ถึงประมาณ 75%น้ำหนัก 1 0. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆของ : (a) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ด้วยตัวกระทำแอลคิเลทิ่ง ภายใต้สภาวะแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันอยู่ด้วย, เพื่อผลิตสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันที่มีสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติก และ สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ซึ่งรวมถึงการประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทอ แอโรมาติก และสารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทด แอโรเมติก; และ (b) การสัมผัสสารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวกับวัสดุป้อน ที่มีสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วยเพื่อให้สิ่งที่ปล่อยออกมาของทรานสแอลคิเลชัน ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวเพิ่มเติม, ซึ่งในที่นี้ รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงเพื่อให้ ผลได้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ)ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว ไว้ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงเพื่อให้ผลได้อัตราส่วนของค่าคงที่-อัตราเร็วของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทอ แอโรมาติกเหนือค่าคงที่-อัตราเร็วของสารประกอบ (ต่างๆ)ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 4 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของการแยกสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อทำให้สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ดังกล่าวกลับคืนมาในลักษณะที่เป็นวัสดุป้อนทรานสแอลคิเลชันสำหรับขั้นตอน (b) 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของการแยกสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าว และ/ หรือทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อทำให้สารประกอบ แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวกลับคืนมา 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้สารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว เป็นเอธิลเบนซีน สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวประกอบรวมด้วย เบนซีน, ตัวกระทำแอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย เอธิลีนอย่างน้อย 10%โมล, สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว ประกอบรวมด้วย พอลิเอธิลเบนซีน (ต่างๆ) 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้สารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวคือ คิวมีน, สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวประกอบรวมด้วย เบนซีน, ตัวกระทำ แอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย โพรพิลีน, และสารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว ประกอบรวมด้วย พอลิไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้ตัวกระทำแอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งชนิดของวัสดุป้อนแอลคีนเข้มข้น, วัสดุป้อนแอลคีนเจือจาง, หรือการรวมกันใดๆ ของวัสดุเหล่านี้ 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 0.5 ถึง 1.5 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 25%น้ำหนัก ถึงประมาณ 95%น้ำหนัก 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 45%น้ำหนัก ถึงประมาณ 75%น้ำหนัก 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Process for ethylbenzene production, which consists of steps of (a) selection of alkylation catalyst which Consists of at least one zeolite that Select from MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, and a combination of these substances; (b) Exposure to alkylated aromatic compounds consisting of There is an alkylating agent under an alkylation condition with such alkylation catalyst in Alkylation reagents in order to produce alkali discharge, which includes Aromatic polyalkylated compounds, consisting of aerobic b-alkylated compounds and aromatic tri-alkylated compounds, bi-L compounds Kileed Aerobic It contains diethylbenzene, the aforementioned tri-alkylated compounds. Triethyl benzene; (c) Selection of a trans-alkylation catalyst consisting of at least zeolites. One with a zeolite structural type FAU; (d) exposure to alkylated aromatic compounds with compounds. Aerobic polyalkylated at a trans-alkylation state by the presence of a acid-alkylation catalyst. It is also present in the trans-alkylation reactor in order to produce the emission of the Trans alkylation, which contains ethylbenzene. Where maintains the selected alkylation catalyst under the alkylation condition with temperature and Pressure to ensure the conversion of alkenes at least 90% mol; Where such an alkylation condition includes a temperature range from 100 100 below the step temperature (b) to 50 50 above the step temperature (b) in order to provide the ratio of Change of aerobic bi-alkylated compound over the transition of compound Tri-alkylated aromatic in the range from 0.9 to 1.18; Where the release of such alkylations is used to heat the aerobic compounds at Such alkylates, compounds or aerobic polyalkylated currents. 2. Process of claim No. 1, in which the trans-L catalyst is maintained. Killingation said. Under sufficient conditions to obtain the ratio of the diethylbenzene speed constant over the diethylbenzene speed constant. In the range of approximately 0.5 to approx. 4 3. Process of claim No. 1, herein, such a trans-alkylation catalyst. Includes at least one type of MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, Zeolite Betas, Fojasite, Mordenite, PSH-3, SSZ-25. , ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, Zeolite Y, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, Exchange Rare Earth Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM- 18, ZSM-20, and any combination of these substances 4. Process of claim 3, wherein the aforementioned transverse catalyst is zeolite Y 5. The process of claim 3, herein, a trans-alkylation catalyst. There are FAU-type zeolites 6. Claim Method 1, herein the aforementioned trans-alkylation conditions include temperatures of 150 to 260 ํ and pressures of 696 to 4137 kPa-. a (101 to 600 psia), WHSV, based on the weight of polyalkylated compounds. The aeromics of approximately 0.5 to 100 h-1, the molar ratio of the aforementioned benzene to the aforementioned polyethylene benzene 1: 1 to 10: 1. 1, in which the ratio of the conversion of diethylbenzene Above the transition of triethyl benzene It is in the range of approximately 0.5 to 1.5. 8. Process of Clause 1, herein, the conversion of the said diethylbenzene. In the range of approximately 25% weight to approximately 95% weight 9. Method of claim No. 1, in which the conversion of diethylbenzene is mentioned. In the range of approximately 45% weight to approximately 75% weight 1 0. Processes for the production of aerobic alkylated compounds, which include Procedures of: (a) Exposure to alkylated aromatic compounds with alkylating agents. Under alkylation conditions in the presence of an alkylation catalyst, to produce Released of alkylations with aerobic alkylated compounds and (various) aerobic polyalkylated compounds, including (various) bi- Aerobic alkylates and compounds (various) tri-alkylated aromatic; And (b) exposure to (various) polyalkylated compounds. Such aerobic and feed materials With such alkylated aromatic compounds in catalysts Trans-alkylation is included so that the emission of the trans-alkylation is made up of alkylated compounds. The aeromics, herein, maintain the said trans-alkylation catalyst under sufficient conditions to provide Result yielded the ratio of the transition of (various) bi-alkylated aromatic compounds over the compound transition. (Various) Tri-L Kylete Aerobic in the range from approx. 0.5 to approx. 2.5 1 1. Method of claim 10, in which the said trans-alkylation catalyst is maintained. Under conditions which are sufficient to obtain the ratio of constant-velocity values of (various) bi-alkylated compounds Aromatic above constant - compound velocity (Various) Tri-alkylated aerobic in the range from approximately 0.5 to approximately 4 1 2. Process of claim No. 10, which further includes the process of separation This alkylation is released to restore the compounds (various) of such aerobic polyalkylates as a trans-alkylation feed material for the stage. Section (b) 1 3. Clause 10 Process, which further includes the process of separating The release of such alkylations and / or such trans-alkylations to restore the said aerobic alkylated compounds 1 4. Method of claim Article 10, herein the alkylation catalyst This includes at least a type of MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, and any combination of these substances. 1 5. Procedure of Clause 10, wherein the compound appeals to Alkylated Such aerobic Is ethyl benzene Such alkylated aromatic compounds contain benzene, the aforementioned alkylating agents include At least 10% moles of ethylene, compounds (various), polyalkylate Such aerobic Included Polyethylene Benzene (various) 1 6. Process of claim No. 10, in which alkylated compounds are Such aromatic compounds are cumene, the alkylated aromatic compounds contain benzene, such alkylated agents contain propylene, and Compounds (various) polyalkylate Such aerobic Included Polyisopropyl benzene (various) 1 7. Process of claim 10, in which the aforementioned alkylated agents include At least one type of concentrated alkene feed material, diluted alkene feed material, or any combination. 1. Clause 10 Clause 10, wherein the ratio ranges from approximately 0.5 to 1.5 1 9. Clause 10 Clause 10, wherein the transition of the compounds (various Bi-alkylated The above aeromics range from approximately 25% weight to approximately 95% weight 2 0. The method of claim 10, wherein the conversion of (various) bi-alkylated compounds is Such aerobics are in the range of approximately 45% weight to approximately 75% weight 2.
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลเบนซีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส พอลิเอธิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-เอธิลเบนซิล (ต่างๆ), กับเบนซีน ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วยที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์ PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ซีโอไลท์ Y, Ultastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5, และในที่นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 21.Process for ethylbenzene production Which consists of a touch process Polyethylene benzene (various) with bi-ethylbenzene (various) and tri-ethylbenzene (various), with benzene at trans-alkylation conditions In the presence of a trans-alkylation catalyst, there is at least one type of MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, zeolite beta, fojasai. Mordenite PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, Zeolite Y, Ultastable Y (USY), Dealuminized Y, Rare Earth Exchange Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, and any combination of these substances. In which the said trans-alkylation catalyst is maintained under sufficient conditions to achieve Ratio of the transition of bi-ethylbenzene (various) over the transition of Tri-Ethyl Benzene (Various) in the range of from approximately 0.5 to approx 2.5, and herein such trans-alkylation conditions Including temperatures of 150 to 260 ํ and pressures of 696 to 4137 kPa-a (101 to 600 psia), WHSV based on the weight of the polyalkylated compound. The aerobic of approximately 0.5 to 100 h-1, the mole ratio of alkylated aerobic compounds to Polyalkylated compounds Such aeromics of 1: 1 to 10: 1 2.
2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ZSM-3, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึง ประมาณ 2.5, ซึ่งในที่นี้สภาวะของทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของ สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 22.Processes for producing cumene This includes a process of contact polyisopropyl benzene feed materials (various) containing bi-isopropyl benzene (various) and tri-isopropyl benzene (various). , With benzene at trans-alkylation states In the presence of a trans-alkylation catalyst Which contains at least one type of MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, Zeolite Beta, Fojasite, Mordenite, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ZSM-3, ZSM-18, ZSM-20, and any combination of these substances. In which the said trans-alkylation catalyst is preserved. Under sufficient conditions to achieve results Ratio of the transitions of b-isopropyl benzene (various) over the transitions of Tri-isopropyl benzene (various) in the range from approx. 0.5 to approx 2.5, herein the aforementioned trans-alkylation conditions, temperatures of 150 to 260 ํ and pressures of 696. Up to 4137 kPa-a (101 to 600 psia), WHSV based on the weight of Polyalkylated compounds Such aeromatic of approximately 0.5 to 100 h-1, the mole ratio of Such alkylated aerobic compounds to the aforementioned aerobic polyalkylated compounds of 1: 1 to 10: 1 2.
3. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยาแอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 23. Methods for making factories (various) that make ethylbenzene Or cumin is properly restored to produce ethylbenzene or cubine, the method said This includes the different steps of replacing the trans-alkylation process. By the process of claim 1, the plants (various) ethylbenzene or cumene thereof. Where heat is collected between the alkylation reagents And a trans-alkylation reagent 2
4. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนที่ ดี-คัพเปิล ระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยา แอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 24. Methods for making factories (various) that make ethylbenzene. Or cumin is properly restored to produce ethylbenzene or cubine, the method said This includes the different steps of replacing the trans-alkylation process. By the process of claim 1, the plants (various) ethylbenzene or cumene thereof. Which has good heat collection - cup between the alkylation reagent and the 2 translucent reagent.
5. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันสำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตรส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ถูกเปลี่ยนไปที่ช่วงอุณหภูมิจากประมาณ 50 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 100 ํ ซ เหนืออุณหภูมิ ของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 25. Methods for the selection of alkylation catalysts for the process of claim 11, a method mentioned above. This includes the steps of: (a) Selection of a trans-alkylation catalyst. This includes at least one zeolite with a zeolite structure selected from a group containing FAU, * BEA, MWW, MTW, and any combination of these types, herein state Temperature trans-alkylation And the pressures that produce the rate of change of (various) bi-alkylated compounds. Aerobic over the transition of compounds (various) tri-alkylated Aerobic in the range of from about 0.5 to about 2.5; And (b) selection of alkylation catalysts Which includes at least zeolite One of the zeolite structures selected from a group containing MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, and any combination of these types, herein alkies At least 90% mole is changed to a temperature range from approximately 50 ํ below the aforementioned step temperature (a) to approximately 100 ํ above the said step (a) temperature 2.
6. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน สำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ทำการเปลี่ยน ไปภายใต้สภาวะของอุณหภูมิ และความ กดดันของแอลคิเลชัน; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างของซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี่สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตราส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทดในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 ที่อุณหภูมิจากประมาณ 100 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 50 ํ ซ เหนืออุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 26.Methods for selecting a trans-alkylation catalyst For the process of claim No. 11, the above method This includes the steps of: (a) Selection of alkylation catalyst. Which includes at least zeolite One of the zeolite structures selected from a group containing MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, and any combination of these types, herein alkies At least 90% moles change under conditions of temperature and alkylation pressures; And (b) selection of the trans-alkylation catalyst. This includes at least one zeolite with a zeolite structure selected from a group containing FAU, * BEA, MWW, MTW, and any combination of these types, in which This state Temperature trans-alkylation And the pressures that produce the ratio of variation of (various) bi-alkylated compounds Aerobic over the transition of compounds (various) tri-alkylated in the range from approximately 0.5 to approximately 2.5 at temperatures from approximately 100 under the aforementioned step temperature (a) to approximately 50. Temperature of step (a) above 2
7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซิล (ต่างๆ) ซึ่งมีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITO-1, ITO-2, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และ การรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้ สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการ เปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 1, ซึ่งในที่ นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกของ ประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว ต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:17.Processes for producing cumene This includes a process of contact polyisopropyl benzyl feed materials (various) containing bi-isopropyl benzene (various) and tri-isopropyl benzene (various). ), With benzene at trans-alkylation state In the presence of a catalyst Trans-alkylation is also present. Which contains at least one type of MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, Zeolite Beta, Fojasite, Mordenite, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITO-1, ITO-2, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, Exchange Rare Earth Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, and Any combination of these substances. Which in here maintains the said trans-alkylation catalyst under Sufficient conditions to achieve the ratio of b-isopropyl benzene (various) transitions over tri-isopropyl benzene transitions. (Various) in the range from approx. 0.5 to approx. 1, wherein this trans-alkylation condition temperature of 150 to 260 ํ and pressures of 696 to 4137 kPa-a (101 to 600 psia ), WHSV based on the weight of aerobic polyalkylated compounds of approximately 0.5 to 100 h-1, the mole ratio of such alkylated aromatic compounds. To polyalkylated compounds Such aeromics of 1: 1 to 10: 1.