TH61973A

TH61973A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน

Info

Publication number: TH61973A
Application number: TH201002475A
Authority: TH
Inventors: ลอว์เรนซ์ สเทิร์น นายเดวิด; ฮรินอิสซัค นายไมเคิล; บี แดนดีการ์ นายเอจิท
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Filing date: 2002-07-05
Publication date: 2004-05-10

Abstract

DC60 (18/06/58) ให้กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสเบนซีน และ โพรพิลีนภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฎภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน โมเลกุลาร์ชีฟที่เป็นอนุภาค ที่ซึ่งอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมีอัตราส่วน พื้นผิวต่อปริมาตรประมาณ 80 ถึงน้อยกว่า 200 นิ้ว-1 แก้ไข 18/6/2558 ให้กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสเบนซีน และ โพรพิลีนภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฎภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน โมเลกุลาร์ชีฟที่เป็นอนุภาค ที่ซึ่งอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมีอัตราส่วน พื้นผิวต่อปริมาตรประมาณ 80 ถึงน้อยกว่า 200 นิ้ว-1 -------------------------------------------------------- ให้กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสเบนซีน และ โพรพิลีนภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฎภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ตะแกรงระดับโมเลกุลที่เป็นอนุภาค ซึ่งอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมีอัตรา ส่วนผิวต่อปริมาตรประมาณ 80 ถึงน้อยกว่า 200 นิ้ว-1

Claims

แก้ไข 18/6/2558 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสเบนซีน และ โพรพิลีน ภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ที่เป็นอนุภาคที่มีแอคติวิตีเชิงเร่งปฏิกิริยา ซึ่งโมเลกุลาร์ซีฟที่กล่าวแล้วของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่ กล่าวแล้วคือ MCM-49 ที่ซึ่ง : (I) อนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วมีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตร 100 ถึงน้อยกว่า 150 นิ้ว-1, (II) แอคติวิตีเชิงเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้ว มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโมเลกุลาร์ซีฟที่เป็นอนุภาคที่มี MCM-49 และ ที่มีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตร น้อยกว่า 100 นิ้ว-1 หรือมากกว่า 150 นิ้ว-1; และ (III) การคัดเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันเฉพาะที่ กล่าวแล้วต่อไดไอโซโพรพิลเบนซีนจะน้อยกว่าการคัดเลือกของตัวเร่งปฏิกิริยาโมเลกุลาร์ซีฟ ที่เป็น อนุภาคที่มี MCM-49 ที่มีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตรน้อยกว่า 100 นิ้ว-1 หรือมากกว่า 150 นิ้ว-1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งภาวะการแอลคิเลทที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงอุณหภูมิ 10 (สูตร)ซ. ถึง 125 (สูตร)ซ., ความดัน 1 ถึง 30 บรรยากาศ และความเร็วปริภูมิต่อชั่วโมงโดยน้ำหนัก (WHSV) ของเบนซีน 5 ชั่วโมง-1 ถึง 50 ชั่วโมง-1 3. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: i) การสัมผัสเบนซีน และโพรพิลีนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันโมเลกุลาร์ซีฟที่เป็นอนุภาค ที่มีแอคติวิตีเชิงเร่งปฏิกิริยาภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วน เพื่อให้ ผลิตภัณฑ์ที่มีคูมีนและส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน ซึ่งโมเลกุลาร์ซีฟที่กล่าวแล้วของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้ว คือ MCM-49 ที่ซึ่ง : (I) อนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วมีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตร 100 ถึงน้อยกว่า 150 นิ้ว-1, (II) แอคติวิตีเชิงเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้ว มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโมเลกุลาร์ซีฟที่เป็นอนุภาคที่มี MCM-49 และ ที่มีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตร น้อยกว่า 100 นิ้ว-1 หรือมากกว่า 150 นิ้ว-1; และ (III) การคัดเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันเฉพาะที่ กล่าวแล้วต่อไดไอโซโพรพิลเบนซีนจะน้อยกว่าการคัดเลือกของตัวเร่งปฏิกิริยาโมเลกุลาร์ซีฟ ที่เป็น อนุภาคที่มี MCM-49 และที่มีอัตราส่วนพื้นผิวต่อปริมาตรน้อยกว่า 100 นิ้ว-1 หรือมากกว่า 150 นิ้ว-1 ii) การแยกส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีนออกจากผลิตภัณฑ์; และ iii) การสัมผัสส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และเบนซีนกับตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์ แอลคิเลชันโมเลกุลาร์ชีฟที่เป็นอนุภาค ภายใต้ภาวะการแทรนส์แอลคิเลทวัฏภาคของเหลวอย่างน้อย บางส่วน 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งภาวะการแอลคิเลทที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงอุณหภูมิ 10 (สูตร)ซ. ถึง 125 (สูตร)ซ., ความดัน 1 ถึง 30 บรรยากาศ และความเร็วปริภูมิต่อชั่วโมงโดยนั้าหนัก (WHSV) ของเบนซีน 5 ชั่วโมง-1 ถึง 50 ชั่วโมง-1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งเลือกโมเลกุลาร์ซีฟของตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์ แอลคิเลชัน จาก MCM-22, PSH-3, SSZ-25, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ZSM-5, ฟอแจไซด์, มอร์เดไนต์ และซีโอไลต์ เบทา 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งภาวะแทรนส์แอลคิเลทที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึงอุณหภูมิ 100 (สูตร)ซ. ถึง 200 (สูตร)ซ.; ความดัน 20 ถึง 30 บาร์เกจ, ความเร็วปริภูมิต่อชั่วโมงโดยนั้าหนัก 1 ถึง 10 บน สารป้อนทั้งหมด และอัตราส่วนโดยนั้าหนัก เบนซีน/พอลิไอโซโพรพิลเบนซีนเป็น 1:1 ถึง 6:1 ---------------------------------------------------------------

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสเบนซีน และ โพรพิลีน ภายใต้ภาวะการแอลคิเลทวัฎ ภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ตะแกรงระดับโมเลกุลที่เป็นอนุภาค ซึ่งอนุภาคของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมีอัตรา ส่วนผิวต่อ ปริมาตรประมาณ 80 ถึงน้อยกว่า 200 นิ้ว-1

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุภาคของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมี อัตราส่วนผิวต่อ ปริมาตรประมาณ 100 ถึงประมาณ 150 นิ้ว-1

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกตะแกรงระดับ โมเลกุลของตัวเร่งปฏิกิริยา แอลคิเลชันจาก MCM-22, PSH-3, SSZ-25, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ฟอแจไซต์, มอร์เดไนต์ และ ซีโอไลต์เบทา

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งภาวะการแอลคิเลทที่ กล่าวแล้วนั้นรวมถึงอุณหภูมิ ประมาณ 10 ํซ. ถึงประมาณ 125 ํซ., ความดันประมาณ 1 ถึงประมาณ 30 บรรยากาศ และ ความเร็ว ปริภูมิต่อชั่วโมงโดยน้ำหนัก (WHSV) ของเบนซีน ประมาณ 5 ชั่วโมง-1 ถึงประมาณ 50 ชั่วโมง -1

5. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคูมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน ของ: i) การสัมผัสเบนซีน และโพรพิลีนกับตัวเร่งปฏิกิริยา แอลคิเลชันตะแกรงระดับโมเลกุลที่เป็น อนุภาค ภายใต้ภาวะการ แอลคิเลทวัฎภาคของเหลวอย่างน้อยบางส่วน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ ที่มีคูมีนและ ส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน; ii) การแยกส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีนออกจากผลิตภัณฑ์; และ iii) การสัมผัสส่วนย่อยพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และเบนซีนกับ ตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์ แอลคิเลชันตะแกรงระดับโมเลกุลที่ เป็นอนุภาค ภายใต้ภาวะการแทรนส์แอลคิเลเทวัฎภาคของเหลว อย่างน้อยบางส่วน ซึ่งอนุภาคของอย่างน้อยตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่ กล่าวแล้วนั้นมีอัตราส่วนผิวต่อปริมาตร ประมาณ 80 ถึงน้อย กว่า 200 นิ้ว-1

6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งอนุภาคของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่กล่าวแล้วนั้นมี อัตราส่วนผิวต่อ ปริมาตรประมาณ 100 ถึงประมาณ 150 นิ้ว -1

7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกตะแกรงระดับ โมเลกุลของตัวเร่งปฏิกิริยา แอลคิเลชันจาก MCM-22, PSH-3, SSZ-25, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ฟอแจไซต์, มอร์เดไนต์ และ ซีโอไลต์เบทา

8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งภาวะการแอลคิเลทที่ กล่าวแล้วนั้นรวมถึงอุณหภูมิ ประมาณ 10 ํซ. ถึงประมาณ 125 ํซ., ความดันประมาณ 1 ถึงประมาณ 30 บรรยากาศ และ ความเร็ว ปริภูมิต่อชั่วโมงโดยน้ำหนัก (WHSV) ของเบนซีน ประมาณ 5 ชั่วโมง -1 ถึงประมาณ 50 ชั่วโมง-1

9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งอนุภาคของตัวเร่ง ปฏิกิริยาแทรนส์แอลคิเลชันมีอัตรา ส่วนผิวต่อปริมาตรประมาณ 80 ถึงน้อยกว่า 200 นิ้ว -1

10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกตะแกรงระดับ โมเลกุลของตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์ แอลคิเลชัน จาก MCM-22, PSH-3, SSZ-25, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ZSM-5, ฟอแจไซด์, มอร์เดไนต์ และซีโอไลต์ เบทา

11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งภาวะแทรนส์แอลคิเลท ที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึงอุณหภูมิ ประมาณ 100 ํซ. ถึง ประมาณ 200 ํซ.; ความดัน 20 ถึง 30 บาร์เกจ, ความเร็ว ปริภูมิต่อชั่วโมงโดย น้ำหนัก 1 ถึง 10 โดยใช้สารป้อนโดยรวม เป็นฐาน และอัตราส่วนโดยน้ำหนัก เบนซีน/พอลิไอโซ โพรพิลเบน ซีนเป็น 1:1 ถึง 6:1