RU2019119089A - Композиции и способы лечения грибковых инфекций - Google Patents
Композиции и способы лечения грибковых инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019119089A RU2019119089A RU2019119089A RU2019119089A RU2019119089A RU 2019119089 A RU2019119089 A RU 2019119089A RU 2019119089 A RU2019119089 A RU 2019119089A RU 2019119089 A RU2019119089 A RU 2019119089A RU 2019119089 A RU2019119089 A RU 2019119089A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- administration
- compound
- pharmaceutical composition
- furoate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C211/03—Monoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/20—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
- C07C211/21—Monoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
- C07C57/03—Monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D233/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen or sulfur atoms, attached to ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D233/62—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with triarylmethyl radicals attached to ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/34—One oxygen atom
- C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Claims (130)
1. Соединение с формулой I,
Формула I,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH является выбранным из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
2. Соединение с формулой II,
Формула II,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
3. Соединение с формулой III,
Формула III,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
4. Соединение с формулой IV,
Формула IV,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
5. Соединение с формулой V,
Формула V,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 2 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 4 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 5 и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Фармацевтическая композиция по п. 6, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 1 для перорального введения, трансмукозального введения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
12. Фармацевтическая композиция по п. 7, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 2 для перорального введения, трансмукозального введения, местного применения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
13. Фармацевтическая композиция по п. 8, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 3 для перорального введения, трансмукозального введения, местного применения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
14. Фармацевтическая композиция по п. 9, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 4 для перорального введения, трансмукозального введения, местного применения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
15. Фармацевтическая композиция по п. 10, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 5 для перорального введения, трансмукозального введения, местного применения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
16. Соединения по п. 1 или композиции по п. 11, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
17. Соединения по п. 2 или композиции по п. 12, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
18. Соединения по п. 3 или композиции по п. 13, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
19. Соединения по п. 4 или композиции по п. 14, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
20. Соединения по п. 5 или композиции по п. 15, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
21. Соединение по п. 1, где соединение имеет химическую структуру,
22. Соединение по п. 2, где соединение имеет химическую структуру,
23. Соединение по п. 3, где соединение имеет химическую структуру,
24. Соединение по п. 4, где соединение имеет химическую структуру,
25. Соединение по п. 5, где соединение имеет химическую структуру,
26. Соединение с формулой VIII,
Формула VIII,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
27. Соединение с формулой IX,
Формула IX,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
28. Соединение с формулой X,
Формула X,
и его фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;
где
RH выбран из 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, 2,2-дихлоруксусной кислоты, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты, 2-оксоглутаровой кислоты, 4-ацетамидобензойной кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, бензойной кислоты, камфорной кислоты, камфора-10-сульфоновой кислоты, каприновой кислоты (декановой кислоты), капроновой кислоты (гексановой кислоты), угольной кислоты, коричной кислоты, лимонной кислоты, цикламиновой кислоты, додецилсерной кислоты, этан-1,2-дисульфокислоты, этансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, галактаровой кислоты, гентизиновой кислоты, глюкогептоновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, глутаровой кислоты, глицерофосфорной кислоты, гликолевой кислоты, гиппуровой кислоты, бромистоводородной кислоты, изомасляной кислоты, молочной кислоты, лактобионовой кислоты, лауриновой кислоты, малеиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, миндальной кислоты, метансульфоновой кислоты, нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, нафталин-2-сульфоновой кислоты, никотиновой кислоты, азотной кислоты, олеиновой кислоты, щавелевой кислоты, пальмитиновой кислоты, памоевой кислоты, фосфорной кислоты, пропионовой кислоты, пироглутаминовой кислоты, салициловой кислоты, себациновой кислоты, стеариновой кислоты, янтарной кислоты, серной кислоты, винной кислоты, тиоциановой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, ундециленовой кислоты, жирных кислот омега-3, жирных кислот омега-6, н-ацетилцистеина (nac), фуроата, метилфуроата, этилфуроата, аминокапроновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, альфа-липоевой кислоты, R-липоевой кислоты, миристиновой кислоты, миристоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, линолэлаидиновой кислоты и арахидоновой кислоты;
или
где
каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой
29. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 26 и фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 26 для перорального введения, трансмукозального введения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 27 и фармацевтически приемлемый носитель.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 27 для перорального введения, трансмукозального введения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 28 и фармацевтически приемлемый носитель.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, где указанная фармацевтическая композиция составлена с эффективным количеством соединения по п. 28 для перорального введения, трансмукозального введения, парентерального введения, внутривенного введения, подкожного введения, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.
35. Соединения по п. 26 или композиции по п. 30, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
36. Соединения по п. 27 или композиции по п. 32, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
37. Соединения по п. 28 или композиции по п. 34, которые составлены для лечения грибковых инфекций, кандидоза и инфекционных заболеваний ротовой полости.
38. Соединение по п. 26, где соединение имеет химическую структуру,
39. Соединение по п. 27, где соединение имеет химическую структуру,
40. Соединение по п. 28, где соединение имеет химическую структуру,
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN201641040639 | 2016-11-28 | ||
IN201641040639 | 2016-11-28 | ||
IN201741012687 | 2017-04-07 | ||
IN201741012687 | 2017-04-07 | ||
PCT/IB2017/057388 WO2018096497A1 (en) | 2016-11-28 | 2017-11-24 | Compositions and methods for the treatment of fungal infections |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021117584A Division RU2021117584A (ru) | 2016-11-28 | 2017-11-24 | Композиции и способы лечения грибковых инфекций |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019119089A true RU2019119089A (ru) | 2020-12-21 |
RU2019119089A3 RU2019119089A3 (ru) | 2021-04-14 |
Family
ID=61003288
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019119089A RU2019119089A (ru) | 2016-11-28 | 2017-11-24 | Композиции и способы лечения грибковых инфекций |
RU2021117584A RU2021117584A (ru) | 2016-11-28 | 2017-11-24 | Композиции и способы лечения грибковых инфекций |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021117584A RU2021117584A (ru) | 2016-11-28 | 2017-11-24 | Композиции и способы лечения грибковых инфекций |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US11312707B2 (ru) |
EP (3) | EP3538514A1 (ru) |
JP (3) | JP7176760B2 (ru) |
KR (3) | KR102567090B1 (ru) |
CN (1) | CN110198929A (ru) |
AU (3) | AU2017365111C1 (ru) |
BR (1) | BR112019010816A2 (ru) |
CA (1) | CA3044755A1 (ru) |
IL (3) | IL287622B (ru) |
MX (2) | MX2019006164A (ru) |
NZ (2) | NZ754155A (ru) |
RU (2) | RU2019119089A (ru) |
SG (1) | SG10202105118WA (ru) |
WO (1) | WO2018096497A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201903571B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220259189A1 (en) * | 2019-07-31 | 2022-08-18 | Regents Of The University Of Michigan | Cocrystals of posaconazole, methods of making and using same |
WO2022190030A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Avaca Pharma Private Limited | A topical formulation for the treatment of skin diseases |
WO2023073574A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Cellix Bio Private Limited | Process for the preparation of piperidine carboxamides salt forms and thereof |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU557755A3 (ru) * | 1968-08-19 | 1977-05-05 | Янссен Фармасьютика Н.В. (Фирма) | Способ получени производных имидазола |
US4267179A (en) * | 1978-06-23 | 1981-05-12 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles |
JPH0676285B2 (ja) * | 1985-11-01 | 1994-09-28 | 三井東圧化学株式会社 | ベンジルアミン誘導体、その製造法およびその用途 |
US5080646A (en) | 1988-10-03 | 1992-01-14 | Alza Corporation | Membrane for electrotransport transdermal drug delivery |
GB2208598A (en) * | 1987-08-15 | 1989-04-12 | Ciba Geigy Ag | Antimicrobial preparations for external use |
EP0363326A3 (en) * | 1988-10-07 | 1991-10-09 | Sandoz Ag | Fungicidal amines |
US5278175A (en) * | 1990-02-02 | 1994-01-11 | Pfizer Inc. | Triazole antifungal agents |
EP0973768B1 (en) | 1997-03-31 | 2003-07-09 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Azole compounds, their production and their use |
US5883097A (en) * | 1998-04-16 | 1999-03-16 | Schering Corporation | Soluble azole antifungal salt |
ES2252962T5 (es) * | 1998-08-06 | 2017-06-21 | Jörg Dr.Dr. Schierholz | Productos medicinales con actividad farmacológica retardada, y procedimiento para su preparación |
US7446107B2 (en) * | 2002-02-15 | 2008-11-04 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
EP1511490A4 (en) * | 2002-05-31 | 2009-03-11 | Transform Pharmaceuticals Inc | NOVEL CONAZOLE CRYSTALLINE FORMS AND RELATED METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS |
US20070078116A1 (en) * | 2003-08-20 | 2007-04-05 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Method of treatment of otitis externa |
WO2005092884A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-10-06 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
US20050196418A1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-09-08 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
US8258164B2 (en) | 2006-09-12 | 2012-09-04 | Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. | Nitroimidazole composition and method |
US20090068287A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-12 | Susan Welsh | Novel topical formulations of flucytosine and uses thereof |
US20090082363A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched posaconazole |
US9314524B2 (en) | 2007-12-31 | 2016-04-19 | Calla Therapeutics Llc | Topical formulations of Flucytosine |
EP2141159A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-06 | Sandoz AG | A Crystalline form of posaconazole |
EP2544659A2 (en) | 2009-12-23 | 2013-01-16 | Nuvo Research Inc. | Highly permeating terbinafine formulation for treating onychomycosis |
CN103857440B (zh) | 2011-06-22 | 2018-09-25 | 维奥姆生物科学有限公司 | 基于缀合物的抗真菌和抗细菌前药 |
AU2014276460A1 (en) | 2013-06-04 | 2015-12-24 | Vyome Biosciences Pvt. Ltd. | Coated particles and compositions comprising same |
ES2908827T3 (es) | 2013-12-19 | 2022-05-04 | Novartis Ag | Lípidos y composiciones lipídicas para el suministro de agentes activos |
WO2015116947A1 (en) * | 2014-02-01 | 2015-08-06 | University Of Connecticut | Itraconazole analogues and methods of use thereof |
US9468606B2 (en) | 2014-03-31 | 2016-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compostions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent |
EP3201168B1 (en) * | 2014-09-29 | 2020-03-18 | Cellix Bio Private Limited | Compounds and compositions for the treatment of multiple sclerosis |
CN105193808A (zh) * | 2015-10-14 | 2015-12-30 | 南京邮电大学 | Bdsf与伊曲康唑联用对临床耐药白念珠菌的协同药效 |
CN106008470A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-10-12 | 齐鲁工业大学 | 系列伏立康唑盐的合成及其合成方法 |
BR112019010809A2 (pt) * | 2016-11-28 | 2019-10-01 | Cellix Bio Private Ltd | composto de fórmula i, composto de fórmula ii, composto de fórmula iii, composto de fórmula iv, composto de fórmula v, composto de fórmula vi, composto de fórmula vii, composto de fórmula viii, composto de fórmula ix, composto de fórmula x, composto de fórmula xi, composto de fórmula xii, e composição farmacêutica |
-
2017
- 2017-11-24 BR BR112019010816A patent/BR112019010816A2/pt active Search and Examination
- 2017-11-24 CN CN201780084328.8A patent/CN110198929A/zh active Pending
- 2017-11-24 KR KR1020227018424A patent/KR102567090B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-24 RU RU2019119089A patent/RU2019119089A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-11-24 KR KR1020197018095A patent/KR102406424B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-24 EP EP17832088.3A patent/EP3538514A1/en not_active Withdrawn
- 2017-11-24 RU RU2021117584A patent/RU2021117584A/ru unknown
- 2017-11-24 SG SG10202105118WA patent/SG10202105118WA/en unknown
- 2017-11-24 EP EP23160719.3A patent/EP4230619A1/en active Pending
- 2017-11-24 KR KR1020227018421A patent/KR102567089B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-24 NZ NZ754155A patent/NZ754155A/en unknown
- 2017-11-24 CA CA3044755A patent/CA3044755A1/en active Pending
- 2017-11-24 IL IL287622A patent/IL287622B/en unknown
- 2017-11-24 EP EP19185573.3A patent/EP3581566A3/en active Pending
- 2017-11-24 NZ NZ785293A patent/NZ785293A/en unknown
- 2017-11-24 IL IL287621A patent/IL287621B/en unknown
- 2017-11-24 AU AU2017365111A patent/AU2017365111C1/en active Active
- 2017-11-24 MX MX2019006164A patent/MX2019006164A/es unknown
- 2017-11-24 JP JP2019528563A patent/JP7176760B2/ja active Active
- 2017-11-24 US US16/464,377 patent/US11312707B2/en active Active
- 2017-11-24 WO PCT/IB2017/057388 patent/WO2018096497A1/en unknown
-
2019
- 2019-05-27 IL IL266927A patent/IL266927B/en unknown
- 2019-05-27 MX MX2022005523A patent/MX2022005523A/es unknown
- 2019-06-04 ZA ZA2019/03571A patent/ZA201903571B/en unknown
-
2020
- 2020-10-08 US US16/948,988 patent/US11220493B2/en active Active
-
2022
- 2022-01-10 US US17/647,582 patent/US20220340551A1/en active Pending
- 2022-01-10 US US17/572,341 patent/US11485730B2/en active Active
- 2022-02-22 AU AU2022201181A patent/AU2022201181B2/en active Active
- 2022-02-22 AU AU2022201182A patent/AU2022201182B2/en active Active
- 2022-11-02 JP JP2022176713A patent/JP2023011846A/ja active Pending
- 2022-11-02 JP JP2022176714A patent/JP2023011847A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2019119089A (ru) | Композиции и способы лечения грибковых инфекций | |
RU2019113465A (ru) | Композиции и способы лечения ксеростомии | |
RU2019119103A (ru) | Композиции и способы лечения инфекционных заболеваний ротовой полости | |
AR044874A1 (es) | Derivados de 4- cianopirazol-3 - carboxamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
PE20090060A1 (es) | ANALOGOS DE IMIDAZOLOPIRIMIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PI3 CINASA Y mTOR | |
AR047972A1 (es) | Derivado de bencimidazol, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
RU2020122659A (ru) | Комбинация антимускаринового или антихолинергического средства и липоевой кислоты и ее применения | |
RU2012140961A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ | |
PE20181924A1 (es) | Inhibidores de la arginasa y sus aplicaciones terapeuticas | |
CO6180449A2 (es) | Quinazolinonas y naftiridinonas que incluyen un grupo n-(bifenil-4-ilmetil-n-(piperidin-4-il)acetamida sustituida, utiles para el tratamiento de aterosclerosis | |
RU2015113638A (ru) | Кристаллическое вещество и содержащий его фармацевтический препарат | |
JP2016514699A5 (ru) | ||
RU2017131253A (ru) | Способы получения фторкетолидов | |
JP2008500361A5 (ru) | ||
RU2019123515A (ru) | Композиции и способы лечения хронической боли | |
RU2013126706A (ru) | Дипептидные аналоги для лечения состояний, ассоциированных с образованием амилоидных фибрилл | |
AR082727A1 (es) | Derivados de furopiridina, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
JP2013537240A5 (ru) | ||
JP2015535847A5 (ru) | ||
MX2018004176A (es) | Composiciones que comprenden amina de azucar y acido graso. | |
JP2014513051A5 (ru) | ||
RU2015147447A (ru) | Производные доластатина 10 и ауристатинов | |
CA2873096A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease | |
AR070750A1 (es) | Compuestos b1-antagonistas, sus sales farmaceuticamente compatibles, medicamentos que contienen dichos compuestos, uso de los mismos para preparar medicamentos y procedimientoo de preparacion de un medicamento | |
RU2016149619A (ru) | Химические соединения и их применение для улучшения качества мышц |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20210811 |