RU2019108444A - Снижение остаточного содержания мономеров в сополимерах стирола и винилпиридина - Google Patents

Снижение остаточного содержания мономеров в сополимерах стирола и винилпиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2019108444A
RU2019108444A RU2019108444A RU2019108444A RU2019108444A RU 2019108444 A RU2019108444 A RU 2019108444A RU 2019108444 A RU2019108444 A RU 2019108444A RU 2019108444 A RU2019108444 A RU 2019108444A RU 2019108444 A RU2019108444 A RU 2019108444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vinylpyridine
copolymer
styrene
temperature
drying
Prior art date
Application number
RU2019108444A
Other languages
English (en)
Inventor
Сяоцзюнь ВАН
Грасиела Б. АРАНСЕТ
Ричард Вондер ЭМБС
Джон ХЬЮМ
Original Assignee
Новас Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новас Интернэшнл Инк. filed Critical Новас Интернэшнл Инк.
Publication of RU2019108444A publication Critical patent/RU2019108444A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/001Removal of residual monomers by physical means
    • C08F6/003Removal of residual monomers by physical means from polymer solutions, suspensions, dispersions or emulsions without recovery of the polymer therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/18Suspension polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/22Coagulation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/26Treatment of polymers prepared in bulk also solid polymers or polymer melts
    • C08F6/28Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/08Homopolymers or copolymers of vinyl-pyridine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (27)

1. Способ получения сополимера стирола и винилпиридина с остаточным содержанием мономера менее, чем около 1000 ч/млрд (ppb), включающий:
a) смешивание мономеров стирола и винилпиридина, водного растворителя, подщелачивающего агента и поверхностно-активного вещества с образованием эмульсии;
b) нагревание эмульсии при температуре от около 50°С до около 60°С в присутствии инициатора полимеризации с образованием сополимера стирола и винилпиридина;
c) смешивание эмульсии, полученной на стадии (b) с гидрофосфатом натрия с образованием коагулированного сополимера; а также
d) выделение и сушка коагулированного сополимера при температуре, по меньшей мере, около 60°С при пониженном давлении или в инертной атмосфере с получением сополимера стирола и винилпиридина, в котором содержание остаточного мономера составляет менее 1000 ч./млрд.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (а) водный растворитель представляет собой воду, подщелачивающим агентом является основная соль, а поверхностно-активное вещество представляет собой соль олеиновой или лауриновой кислоты,
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что инициатор полимеризации на стадии (б) представляет собой персульфат натрия.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что гидрофосфат натрия на стадии (с) представляет собой водный раствор гидрофосфата натрия.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что эмульсию из стадии (б) нагревают до температуры от около 50°С до около 55°С перед контактом с водным раствором гидрофосфата натрия.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий нагревание до температуры от около 50°С до около 55°С в течение, по меньшей мере, одного часа после контакта с водным раствором гидрофосфата натрия.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что температура сушки на стадии (d) составляет от около 70°С до около 80°С.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что сушка на стадии (d) происходит при давлении от около -6.77×104 Па до около -1.02×105 Па или в атмосфере азота, аргона или гелия, и сушка на стадии (d) продолжается в течение, по меньшей мере, 24 часов.
9. Способ получения сополимера стирола и винилпиридина с остаточным содержанием мономера менее около 1000 ч/млрд (ppb), включающий:
a) добавление мономеров стирола и винилпиридина к смеси, содержащей водный растворитель, подщелачивающий агент, поверхностно-активное вещество и суспендирующий агент с образованием суспензии;
b) нагревание суспензии при температуре от около 50°С до около 80°С в присутствии инициатора свободнорадикальной полимеризации с образованием сополимера стирола и винилпиридина; а также
c) выделение и сушку сополимера стирола и винилпиридина при температуре, по меньшей мере, около 60°С при пониженном давлении или в инертной атмосфере с получением сополимера стирола и винилпиридина, в котором содержание остаточного мономера составляет менее, чем около 1000 ч./млрд.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что на стадии (а) водный растворитель представляет собой воду, подщелачивающий агент представляет собой основную соль, поверхностно-активное вещество представляет собой соль олеиновой или лауриновой кислоты и суспендирующим агентом является карбоксиметилметилцеллюлоза.
11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что инициатор свободнорадикальной полимеризации на стадии (b) представляет собой трет-бутилпероктоат или трет-бутилпербензоат.
12. Способ по любому из пп.9-11, дополнительно включающий добавление пластифицирующего растворителя в суспензию до, во время или после стадии (б), где пластифицирующим растворителем является толуол, октан, циклогексан, гептан, бензиловый спирт или изоамиловый спирт.
13. Способ по любому из пп.9-12, отличающийся тем, что температура сушки на стадии (с) составляет от около 70°C до около 80°C.
14. Способ по любому из пп.9-13, отличающийся тем, что сушка на стадии (с) происходит при давлении от около -6.77×104 Па до около -1.02×105 Па или в атмосфере азота, аргона или гелия, и сушка на стадии (с) продолжается в течение, по меньшей мере, 24 часов.
15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что винилпиридин представляет собой 2-винилпиридин, 3-винилпиридин или 4-винилпиридин.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что содержание остаточного мономера составляет менее, чем около 500 ч/млрд, менее, чем около 200 ч/млрд или менее, чем около 100 ч/млрд.
17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что сополимер получают порцией, по меньшей мере, около 1 кг, по меньшей мере, около 10 кг, по меньшей мере, около 100 кг или, по меньшей мере, около 1000 кг.
18. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что сополимер имеет характеристическую вязкость от около 1,0 до около 1,6 дл/г, когда характеристическая вязкость измерена в 0,25%-ном растворе сополимера в диметилформамиде при комнатной температуре.
19. Сополимер стирола и винилпиридина, приготовленный по любому из пп. 1-18.
20. Сополимер по п.19, отличающийся тем, что винилпиридин представляет собой 2-винилпиридин, содержание мономера составляет менее, чем около 200 ч/млрд, а 0,25%-ный раствор сополимера в диметилформамиде имеет характеристическую взкость от около 1,2 до около 1,4 дл/г при комнатной температуре.
RU2019108444A 2016-08-30 2017-08-29 Снижение остаточного содержания мономеров в сополимерах стирола и винилпиридина RU2019108444A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662381425P 2016-08-30 2016-08-30
US62/381,425 2016-08-30
US201762443544P 2017-01-06 2017-01-06
US62/443,544 2017-01-06
PCT/US2017/048984 WO2018044821A1 (en) 2016-08-30 2017-08-29 Reducing residual monomer content in copolymers of styrene and vinylpyridine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019108444A true RU2019108444A (ru) 2020-10-01

Family

ID=61240382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019108444A RU2019108444A (ru) 2016-08-30 2017-08-29 Снижение остаточного содержания мономеров в сополимерах стирола и винилпиридина

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20180057616A1 (ru)
EP (1) EP3507313A1 (ru)
JP (1) JP2019526695A (ru)
KR (1) KR20190046783A (ru)
CN (1) CN109641981A (ru)
AU (1) AU2017321326A1 (ru)
BR (1) BR112019002518A2 (ru)
CA (1) CA3032954A1 (ru)
RU (1) RU2019108444A (ru)
SG (1) SG11201901185UA (ru)
TW (1) TW201815839A (ru)
WO (1) WO2018044821A1 (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3425966A (en) * 1965-03-01 1969-02-04 Dow Chemical Co Three stage suspension polymerization process for vinyl aryl monomers
US5244926A (en) * 1992-06-16 1993-09-14 The Dow Chemical Company Preparation of ion exchange and adsorbent copolymers
EP1808448B1 (en) * 2006-01-13 2009-06-17 Asahi Glass Company, Limited Process for producing elastic fluorocopolymer and crosslinked fluororubber
JP6000124B2 (ja) * 2009-11-24 2016-09-28 オムノバ ソリューソンズ インコーポレーティッド 窒素含有モノマーを含むビニルピリジンラテックスポリマーを含むゴム接着剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3507313A1 (en) 2019-07-10
WO2018044821A1 (en) 2018-03-08
AU2017321326A1 (en) 2019-02-21
JP2019526695A (ja) 2019-09-19
CN109641981A (zh) 2019-04-16
US20180057616A1 (en) 2018-03-01
BR112019002518A2 (pt) 2019-05-14
KR20190046783A (ko) 2019-05-07
TW201815839A (zh) 2018-05-01
CA3032954A1 (en) 2018-03-08
SG11201901185UA (en) 2019-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO152455B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av aluminiumsbaand
JP2015522680A5 (ru)
El Tahlawy et al. Synthesis of a well‐defined chitosan graft poly (methoxy polyethyleneglycol methacrylate) by atom transfer radical polymerization
MX2014010737A (es) Polimerización radicalaria controlada en una dispersión de agua en agua.
RU2013144577A (ru) Стирол-бутадиеновый каучук с высоким содержанием звеньев стирола и винила и способы его получения
JP7062031B2 (ja) 塩素化ポリ塩化ビニルを製造するためのポリ塩化ビニルの粒子の提供方法
CN112979883A (zh) 一种抗高温抗盐型聚合物、其制备方法和应用
JP2008535963A5 (ru)
US3726846A (en) Polymerisation of styrene and similar monomers using a continuously increasing temperature cycle
RU2019108444A (ru) Снижение остаточного содержания мономеров в сополимерах стирола и винилпиридина
Borsari et al. Copper-catalyzed ARGET ATRP of styrene from ethyl α-haloisobutyrate in EtOAc/EtOH, using ascorbic acid/Na2CO3 as reducing system
AU689621B2 (en) Suspending agent for suspension polymerization of vinyl compound
CN101293942B (zh) 紫外引发法制备快速响应的互穿网络复合水凝胶的方法
CN106883333B (zh) 一种大粒径交联聚维酮的制备方法
Braidi et al. Unusual Cross-Linked Polystyrene by Copper-Catalyzed ARGET ATRP Using a Bifunctional Initiator and No Cross-Linking Agent
US4147845A (en) Reducing the monomer content in expandable thermoplastic beads
JP2000086804A (ja) 発泡性メタクリル酸メチル系樹脂粒子の製造方法
Chen et al. Application of novel ionic liquids for reverse atom transfer radical polymerization of methacrylonitrile without any additional ligand
JPH07242703A (ja) アクリルアミド系単量体の重合方法
JP3568270B2 (ja) 高分子量アクリルアミド系重合体の製造方法
CA2151770A1 (en) Preparation of polymers based on 1-vinylimidazoles
Zaghian et al. Gradual Addition of Initiator in the Suspension Polymerization of Styrene Monomer
EP0575040A1 (en) Segmented copolymers
Lin et al. Kinetics of atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate initiated by cellulose chloroacetate in BMIMCl
US5336697A (en) Molded cellular crosslinked vinyl lactam polymer gel and method of preparation

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200831