RU2018135256A - Композиции, способы и наборы для синтеза и обнаружения нуклеиновых кислот - Google Patents

Композиции, способы и наборы для синтеза и обнаружения нуклеиновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2018135256A
RU2018135256A RU2018135256A RU2018135256A RU2018135256A RU 2018135256 A RU2018135256 A RU 2018135256A RU 2018135256 A RU2018135256 A RU 2018135256A RU 2018135256 A RU2018135256 A RU 2018135256A RU 2018135256 A RU2018135256 A RU 2018135256A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
antifoam
composition
concentration
pcr
Prior art date
Application number
RU2018135256A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2757416C2 (ru
RU2018135256A3 (ru
Inventor
Феррье ЛЕ
Калпит РАМАМУРТИ
Джойс УАЙЛД
Николь ФАНТИН
Джордан ЛЭНГ
Дэвид ДЮПОН
Джанко СТИВЕНС
Original Assignee
Лайф Текнолоджис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайф Текнолоджис Корпорейшн filed Critical Лайф Текнолоджис Корпорейшн
Publication of RU2018135256A publication Critical patent/RU2018135256A/ru
Publication of RU2018135256A3 publication Critical patent/RU2018135256A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757416C2 publication Critical patent/RU2757416C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6846—Common amplification features
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0409—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0413—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing N-atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0418—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing P-atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0422—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing S-atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (121)

1. Композиция, содержащая
(a) по меньшей мере одну ДНК-полимеразу;
(b) по меньшей мере одну соль;
(c) по меньшей мере один пеногаситель;
(d) по меньшей мере один дНТФ; и
(е) по меньшей мере одно производное дНТФ.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная ДНК-полимераза представляет собой термостабильную ДНК-полимеразу.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанную термостабильную ДНК-полимеразу выбирают из ДНК-полимеразы Taq; ДНК-полимеразы Tne; ДНК-полимеразы Tma; ДНК-полимеразы Pfu; ДНК-полимеразы KOD; ДНК-полимеразы Tfl; ДНК-полимеразы Tth; фрагмента Штоффеля ДНК-полимеразы; ДНК-полимеразы VENT™; ДНК-полимеразы DEEPVENT™; и их мутантов, вариантов или производных.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанная термостабильная ДНК-полимераза представляет собой ДНК-полимеразу, происходящую от Taq.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанную соль выбирают из соли калия, соли магния, соли натрия и любой их комбинации.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что общая концентрация указанной соли составляет от 5 мМ до 200 мМ.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный пеногаситель является пеногасителем на основе силикона.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанный пеногаситель на основе силикона выбирают из XIAMETER® AFE-1010, AFE-1430, AFE-1510, AFE-1520, AFE-2210, пеногасителя Antifoam А, пеногасителя Antifoam В, пеногасителя Antifoam С, пеногасителя Antifoam Н-10, пеногасителя Antifoam SE-15, пеногасителя Antifoam SE-35, пеногасителя Antifoam SO-25, пеногасителя Antifoam Y-30 и пеногасителя Antifoam 289.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный пеногаситель является пеногасителем, не содержащим силикона.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный пеногаситель, не содержащий силикона, выбирают из органического сульфоната, полиэфира, органического фосфата, ацетиленового гликоля, фторуглеводорода, полиалкенполиамина и полиалкилениминового соединения.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что указанное полиалкилениминовое соединение представляет собой пеногаситель Antifoam 204 или пеногаситель Antifoam О-30.
12. Композиция по п. 7 или 9, отличающаяся тем, что концентрация указанного пеногасителя составляет от 0,001% до 0,1%.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный дНТФ представляет собой дГТФ.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанное производное дНТФ представляет собой 7-дезаза-дГТФ (7-дезаза-2-дезокси-дГТФ).
15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что концентрация указанного дГТФ составляет от 0,05 мМ до 1,0 мМ.
16. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что концентрация указанного 7-дезаза-дГТФ составляет от 0,05 мМ до 1,0 мМ.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит дГТФ и 7-дезаза-дГТФ в соотношении от 1:2 до 2:1.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит дГТФ и 7-дезаза-дГТФ в соотношении от 1:2 до 1:10.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит дГТФ и 7-дезаза-дГТФ в соотношении от 2:1 до 10:1.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит блокатор ингибитора ПЦР.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что указанный блокатор ингибитора ПЦР представляет собой белок.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанный белок-блокатор ингибитора ПЦР выбирают из альбумина, желатина и их комбинации.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит желатин и сывороточный альбумин.
24. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанный желатин выбирают из желатина крупного рогатого скота, рыбьего желатина и их комбинации.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что концентрация указанного желатина крупного рогатого скота составляет от 0,01% до 1,0% и/или концентрация указанного рыбьего желатина составляет от 0,01% до 1,0%.
26. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что указанный сывороточный альбумин является бычьим сывороточным альбумином.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что концентрация указанного бычьего сывороточного альбумина составляет от 0,05 мг/мл до 5 мг/мл.
28. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит детергент.
29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что указанный детергент является неионным детергентом.
30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что указанный неионный детергент выбирают из группы, состоящей из тритона Х-100®, Nonidet Р-40, твин-80, Brij 30, Brij 35 и Brij 58.
31. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что указанный детергент представляет собой неионный детергент, отличающийся от твин-20.
32. Композиция по п. 31, отличающаяся тем, что концентрация указанного неионного детергента составляет от 0,005% до 0,1%.
33. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит пассивный эталонный контрольный краситель.
34. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что указанный пассивный эталонный контрольный краситель является флуоресцентным красителем.
35. Композиция по п. 34, отличающаяся тем, что указанный флуоресцентный краситель представляет собой краситель ROX или краситель MLUSTANG PURPLE.
36. Композиция по п. 35, отличающаяся тем, что концентрация указанного пассивного эталонного красителя составляет от 50 нМ до 500 нМ.
37. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит дАТФ, дГТФ, дЦТФ и/или дУТФ.
38. Способ выполнения реакции синтеза нуклеиновой кислоты, включающий
(a) приведение композиции по любому из предшествующих пунктов в контакт с биологическим образцом, содержащим полинуклеотид-мишень с праймером, специфичным по отношению к мишени, с образованием реакционной смеси; и
(b) выполнение синтеза нуклеиновой кислоты.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанная реакция синтеза нуклеиновой кислоты представляет собой полимеразную цепную реакцию (ПЦР).
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанная реакция синтеза нуклеиновой кислоты представляет собой реакцию амплификации.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой лизат.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает (с) определение генотипа указанного полинуклеотида-мишени с использованием указанного продукта амплификации.
43. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает (с) определение количества копий указанного полинуклеотида-мишени с использованием указанного продукта амплификации.
44. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанная ПЦР позволяет получить продукт амплификации за более короткое время по сравнению с эквивалентной ПЦР, выполненной с использованием стандартной реакционной смеси для ПЦР.
45. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанная ПЦР представляет собой симплексную ПЦР.
46. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанная ПЦР представляет собой мультиплексную ПЦР.
47. Способ по п. 41, отличающийся тем, что указанный лизат представляет собой необработанный лизат, содержащий один или более ингибиторов ПЦР.
48. Способ по п. 41, отличающийся тем, что указанный лизат получают из образца крови, мочи или слюны.
49. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает этап обнаружения.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что на указанном этапе обнаружения используют гидролизуемый зонд.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что указанный гидролизуемый зонд представляет собой зонд TaqMan.
52. Способ по п. 42 или 43, отличающийся тем, что указанный этап (с) включает применение гидролизуемого зонда.
53. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанный гидролизуемый зонд представляет собой зонд TaqMan.
54. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанное генотипирование характеризуется по меньшей мере 99% точностью.
55. Способ по п. 43, отличающийся тем, что вариация указанного количества копий улучшена по меньшей мере на 10% по сравнению с эквивалентным способом, выполненным с использованием стандартной реакционной смеси или другой композиции, доступной для приобретения.
56. Набор, содержащий композицию по п. 1, причем указанный набор дополнительно содержит по меньшей мере первую пару праймеров и/или первый меченый зонд, причем указанная первая пара праймеров и указанный первый меченый зонд являются специфичными по отношению к первой нуклеиновой кислоте-мишени.
57. Набор по п. 56, отличающийся тем, что указанный набор дополнительно содержит контрольный образец нуклеиновой кислоты и вторую пару праймеров и/или второй меченый зонд, причем указанная вторая пара праймеров и указанный второй меченый зонд являются специфичными по отношению к второй нуклеиновой кислоте-мишени, присутствующей в указанном контрольном образце нуклеиновой кислоты.
58. Набор по п. 56 или 57, отличающийся тем, что указанный меченый зонд представляет собой гидролизуемый зонд.
59. Набор по п. 58, отличающийся тем, что указанный гидролизуемый зонд представляет собой зонд TaqMan.
60. Композиция, содержащая
термостабильную ДНК-полимеразу;
соль калия;
пеногаситель;
дГТФ; и
дезаза-дГТФ, причем концентрация дезаза-дГТФ составляет от 0,05 мМ до 0,7 мМ.
61. Композиция, содержащая
термостабильную ДНК-полимеразу;
соль калия;
пеногаситель;
дГТФ; и
дезаза-дГТФ, причем соотношение концентрации дГТФ к концентрации дезаза-дГТФ составляет от 1:2 до 2:1.
62. Композиция, содержащая
термостабильную ДНК-полимеразу;
соль калия;
пеногаситель;
дГТФ; и
дезаза-дГТФ, причем соотношение концентрации дГТФ к концентрации дезаза-дГТФ составляет от 1:2 до 1:10.
63. Композиция, содержащая
термостабильную ДНК-полимеразу;
соль калия;
пеногаситель;
дГТФ; и
дезаза-дГТФ, причем соотношение концентрации дГТФ к концентрации дезаза-дГТФ составляет от 2:1 до 10:1.
64. Композиция по любому из пп. 60-63, отличающаяся тем, что пеногаситель содержит силикон.
65. Композиция по любому из пп. 60-63, дополнительно содержащая альбумин, желатин или их комбинацию.
66. Композиция по п. 65, отличающаяся тем, что композиция содержит комбинацию рыбьего желатина и желатина крупного рогатого скота.
67. Композиция по п. 65, отличающаяся тем, что композиция содержит рыбий желатин и бычий сывороточный альбумин.
68. Композиция по любому из пп. 60-63, дополнительно содержащая неионный детергент, отличающийся от твин-20.
69. Композиция по п. 68, отличающаяся тем, что концентрация неионного детергента составляет 0,005-0,05%.
70. Композиция по п. 68, отличающаяся тем, что неионный детергент выбирают из группы, состоящей из тритона Х-100®, Nonidet Р-40, твин-80, Brij 30, Brij 35 или Brij 58.
71. Композиция по любому из пп. 60-63, дополнительно содержащая пассивный эталонный контрольный краситель.
72. Композиция, содержащая
термостабильную ДНК-полимеразу;
хлорид калия;
пеногаситель, причем пеногаситель содержит силикон;
дГТФ и дезаза-дГТФ, причем концентрация дезаза-дГТФ составляет от 0,05 мМ до 0,7 мМ;
неионный детергент, отличающийся от твин-20;
желатин крупного рогатого скота, причем концентрация желатина крупного рогатого скота составляет от 0,01 до 0,25%;
рыбий желатин, причем концентрация рыбьего желатина составляет от 0,05% до 1,0%; и
бычий сывороточный альбумин, причем концентрация бычьего сывороточного альбумина составляет от 0,05 мг/мл до 0,8 мг/мл.
73. Композиция по п. 72, отличающаяся тем, что отношение концентрации дГТФ к концентрации дезаза-дГТФ составляет от 1:2 до 2:1.
74. Композиция по п. 72, отличающаяся тем, что отношение концентрации дГТФ к концентрации дезаза-дГТФ составляет приблизительно 1:1.
75. Способ выполнения ПЦР, включающий
(а) приведение композиции по любому из пп. 1-37 и 60-74 в контакт с образцом нуклеиновой кислоты, содержащим полинуклеотид-мишень спраймером, специфичным по отношению к мишени, с образованием реакционной смеси; и b) выполнение ПЦР с использованием реакционной смеси с образованием продукта амплификации.
76. Способ по п. 75, дополнительно включающий с) определение генотипа образца нуклеиновой кислоты с использованием продукта амплификации.
77. Способ по п. 75, дополнительно включающий с) определение количества копий полинуклеотида-мишени с использованием продукта амплификации.
78. Способ по п. 75, отличающийся тем, что время выполнения ПЦР снижено по сравнению с эквивалентной ПЦР, выполненной с использованием стандартной реакционной смеси для ПЦР.
79. Способ по п. 75, отличающийся тем, что ПЦР представляет собой симплексную ПЦР.
80. Способ по п. 75, отличающийся тем, что ПЦР представляет собой мультиплексную ПЦР.
81. Способ по п. 75, отличающийся тем, что образец нуклеиновой кислоты представляет собой лизат.
82. Способ по п. 81, отличающийся тем, что лизат получен из крови или клеток из полости рта.
83. Способ по п. 75, отличающийся тем, что образец нуклеиновой кислоты получают из слюны, мочи или сыворотки.
84. Набор, содержащий композицию по любому из пп. 60-63, дополнительно содержащий пару праймеров и меченый зонд, являющиеся специфичными при ПЦР-амплификации и обнаружении ДНК мишени.
85. Набор, содержащий композицию по любому из пп. 60-63, дополнительно содержащий контрольный образец нуклеиновой кислоты, а также пару праймеров, специфичных при ПЦР-амплификации ДНК мишени в контрольном образце нуклеиновой кислоты.
RU2018135256A 2016-04-06 2017-04-06 Композиции, способы и наборы для синтеза и обнаружения нуклеиновых кислот RU2757416C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662319151P 2016-04-06 2016-04-06
US62/319,151 2016-04-06
PCT/US2017/026386 WO2017177025A1 (en) 2016-04-06 2017-04-06 Compositions, methods, and kits for synthesis and detection of nucleic acids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018135256A true RU2018135256A (ru) 2020-05-12
RU2018135256A3 RU2018135256A3 (ru) 2021-03-05
RU2757416C2 RU2757416C2 (ru) 2021-10-15

Family

ID=58549327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018135256A RU2757416C2 (ru) 2016-04-06 2017-04-06 Композиции, способы и наборы для синтеза и обнаружения нуклеиновых кислот

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20170292144A1 (ru)
EP (1) EP3440221A1 (ru)
JP (3) JP2019515667A (ru)
CN (1) CN109072291A (ru)
AU (2) AU2017248219B2 (ru)
CA (1) CA3017987A1 (ru)
CO (1) CO2018011856A2 (ru)
RU (1) RU2757416C2 (ru)
WO (1) WO2017177025A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020263703A1 (en) * 2019-06-26 2020-12-30 Stratos Genomics, Inc. Enhancement of nucleic acid polymerization by aromatic compounds
CN111500789A (zh) * 2020-06-09 2020-08-07 深圳海普洛斯医学检验实验室 检测新冠病毒的试剂盒及方法
CN112574971A (zh) * 2020-12-29 2021-03-30 益善生物技术股份有限公司 Taq DNA聚合酶突变体、PCR反应试剂和试剂盒
CN113373127B (zh) * 2021-03-30 2022-10-04 中国农业科学院生物技术研究所 Taq DNA聚合酶突变体及其应用
WO2023039525A1 (en) * 2021-09-10 2023-03-16 Life Technologies Corporation Master mix compositions, kits, and methods
GB202209241D0 (en) * 2022-06-23 2022-08-10 Biofidelity Ltd Polynucleotide detection
CN115518417A (zh) * 2022-09-01 2022-12-27 天津鸿宇泰生物科技有限公司 用于化学发光检测试剂的消泡剂组合物、使用方法和应用

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4965188A (en) 1986-08-22 1990-10-23 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
US4889818A (en) 1986-08-22 1989-12-26 Cetus Corporation Purified thermostable enzyme
WO1992006200A1 (en) 1990-09-28 1992-04-16 F. Hoffmann-La-Roche Ag 5' to 3' exonuclease mutations of thermostable dna polymerases
US5455170A (en) 1986-08-22 1995-10-03 Hoffmann-La Roche Inc. Mutated thermostable nucleic acid polymerase enzyme from Thermus species Z05
US5374553A (en) 1986-08-22 1994-12-20 Hoffmann-La Roche Inc. DNA encoding a thermostable nucleic acid polymerase enzyme from thermotoga maritima
US5466591A (en) 1986-08-22 1995-11-14 Hoffmann-La Roche Inc. 5' to 3' exonuclease mutations of thermostable DNA polymerases
US4962022A (en) 1986-09-22 1990-10-09 Becton Dickinson And Company Storage and use of liposomes
US5244797B1 (en) 1988-01-13 1998-08-25 Life Technologies Inc Cloned genes encoding reverse transcriptase lacking rnase h activity
US5498523A (en) 1988-07-12 1996-03-12 President And Fellows Of Harvard College DNA sequencing with pyrophosphatase
US5188934A (en) 1989-11-14 1993-02-23 Applied Biosystems, Inc. 4,7-dichlorofluorescein dyes as molecular probes
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5413924A (en) 1992-02-13 1995-05-09 Kosak; Kenneth M. Preparation of wax beads containing a reagent for release by heating
US5565339A (en) 1992-10-08 1996-10-15 Hoffmann-La Roche Inc. Compositions and methods for inhibiting dimerization of primers during storage of polymerase chain reaction reagents
DE69430665T2 (de) 1993-01-15 2002-11-21 New York Health Res Inst Empfindlicher nukleinsäure-sandwichhybridisierungs-assay und kits
US5767259A (en) 1994-12-27 1998-06-16 Naxcor Oligonucleotides containing base-free linking groups with photoactivatable side chains
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
US5538848A (en) 1994-11-16 1996-07-23 Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe
US5912155A (en) 1994-09-30 1999-06-15 Life Technologies, Inc. Cloned DNA polymerases from Thermotoga neapolitana
US5773258A (en) 1995-08-25 1998-06-30 Roche Molecular Systems, Inc. Nucleic acid amplification using a reversibly inactivated thermostable enzyme
US5854033A (en) 1995-11-21 1998-12-29 Yale University Rolling circle replication reporter systems
EP0892808B1 (en) 1996-04-12 2008-05-14 PHRI Properties, Inc. Detection probes, kits and assays
AU735416B2 (en) * 1996-11-06 2001-07-05 Sequenom, Inc. Dna diagnostics based on mass spectrometry
EP1004676B1 (en) * 1997-08-14 2006-03-15 Takara Bio Inc. Methods for dna amplification and kits therefor
AU1366299A (en) 1997-10-27 1999-05-17 Boston Probes, Inc. Methods, kits and compositions pertaining to pna molecular beacons
US6485901B1 (en) 1997-10-27 2002-11-26 Boston Probes, Inc. Methods, kits and compositions pertaining to linear beacons
WO1999040226A2 (en) * 1998-02-04 1999-08-12 Perkin-Elmer Corporation Determination of a genotype of an amplification product at multiple allelic sites
US6303305B1 (en) 1999-03-30 2001-10-16 Roche Diagnostics, Gmbh Method for quantification of an analyte
US6383752B1 (en) 1999-03-31 2002-05-07 Hybridon, Inc. Pseudo-cyclic oligonucleobases
US6528254B1 (en) 1999-10-29 2003-03-04 Stratagene Methods for detection of a target nucleic acid sequence
US6727356B1 (en) 1999-12-08 2004-04-27 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Fluorescent quenching detection reagents and methods
US7205105B2 (en) 1999-12-08 2007-04-17 Epoch Biosciences, Inc. Real-time linear detection probes: sensitive 5′-minor groove binder-containing probes for PCR analysis
NZ520908A (en) 2000-03-15 2005-02-25 Invitrogen Corp High fidelity reverse transcriptases and uses thereof
US6783934B1 (en) 2000-05-01 2004-08-31 Cepheid, Inc. Methods for quantitative analysis of nucleic acid amplification reaction
US7078208B2 (en) 2000-05-26 2006-07-18 Invitrogen Corporation Thermostable reverse transcriptases and uses thereof
US7087414B2 (en) 2000-06-06 2006-08-08 Applera Corporation Methods and devices for multiplexing amplification reactions
US6596490B2 (en) 2000-07-14 2003-07-22 Applied Gene Technologies, Inc. Nucleic acid hairpin probes and uses thereof
US6350580B1 (en) 2000-10-11 2002-02-26 Stratagene Methods for detection of a target nucleic acid using a probe comprising secondary structure
US7056671B2 (en) * 2001-08-20 2006-06-06 Takara Bio Inc. Isothermal chimeric primer nucleic acid amplification methods using blocking oglionucleotide
US6593091B2 (en) 2001-09-24 2003-07-15 Beckman Coulter, Inc. Oligonucleotide probes for detecting nucleic acids through changes in flourescence resonance energy transfer
US6589250B2 (en) 2001-11-20 2003-07-08 Stephen A. Schendel Maxillary distraction device
US7228237B2 (en) 2002-02-07 2007-06-05 Applera Corporation Automatic threshold setting and baseline determination for real-time PCR
EP2345738A1 (en) * 2002-08-05 2011-07-20 Quanta Biosciences, Inc. Improved compositions for in vitro amplification of nucleic acids
US20040101859A1 (en) * 2002-11-25 2004-05-27 Cepheid Compositions, methods and kits for polynucleotide amplification reactions and microfluidic devices
JP2006129807A (ja) * 2004-11-08 2006-05-25 Japan Health Science Foundation 高ｇｃ含量反復配列増幅用長鎖ポリメラーゼチェインリアクション法およびそれを用いた顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ診断法
WO2006087574A2 (en) 2005-02-19 2006-08-24 Geneform Technologies Limited Isothermal nucleic acid amplification
RU2337141C2 (ru) * 2006-09-25 2008-10-27 Рамиль Ришадович Вафин Способ проведения аллель-специфичной пцр для генотипирования крупного рогатого скота по аллелям а и в гена каппа-казеина
US20090197254A1 (en) 2007-12-14 2009-08-06 Ming-Chou Lee Variant scorpion primers for nucleic acid amplification and detection
EP3502272A1 (en) * 2010-06-21 2019-06-26 Life Technologies Corporation Compositions, kits, and methods for synthesis and/or detection of nucleic acids
US9005565B2 (en) 2010-06-24 2015-04-14 Hamid-Reza Jahangiri-Famenini Method and apparatus for forming graphene
US9868944B2 (en) * 2014-12-19 2018-01-16 Roche Molecular Systems, Inc. Reaction mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022084645A (ja) 2022-06-07
CN109072291A (zh) 2018-12-21
US20210277448A1 (en) 2021-09-09
AU2023274253A1 (en) 2023-12-21
WO2017177025A9 (en) 2018-02-22
EP3440221A1 (en) 2019-02-13
RU2757416C2 (ru) 2021-10-15
WO2017177025A1 (en) 2017-10-12
AU2017248219B2 (en) 2023-09-07
CO2018011856A2 (es) 2019-02-08
RU2018135256A3 (ru) 2021-03-05
JP2023123431A (ja) 2023-09-05
AU2017248219A1 (en) 2018-11-01
JP2019515667A (ja) 2019-06-13
CA3017987A1 (en) 2017-10-12
US20170292144A1 (en) 2017-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018135256A (ru) Композиции, способы и наборы для синтеза и обнаружения нуклеиновых кислот
Craw et al. Isothermal nucleic acid amplification technologies for point-of-care diagnostics: a critical review
JP2019515667A5 (ru)
JP2022002508A (ja) 無細胞ｄｎａを評価するための多重／最適化ミスマッチ増幅（ｍｏｍａ）−リアルタイムｐｃｒ
Quail et al. Improved protocols for the illumina genome analyzer sequencing system
JP6659206B2 (ja) 増幅中の高分子量生成物を防止する方法
WO2009057931A2 (en) Dried composition for hot-start pcr with long-term stability
WO2004040013A1 (en) A method for the amplification of multiple genetic targets
US9353311B2 (en) Composite visible colorant and method for quantitative amplification
KR20120018734A (ko) 헤파티티스 ｂ 바이러스 검출용 키트 및 이를 이용한 헤파티티스 ｂ 바이러스의 검출 방법
US20200318160A1 (en) Sample to Sequence
KR20120020067A (ko) 헤파티티스 ｃ 바이러스 검출용 키트 및 이를 이용한 헤파티티스 ｃ 바이러스의 검출 방법
JP2016019495A (ja) 核酸増幅法
JP2008000112A (ja) 核酸増幅方法、核酸増幅用試薬、及び試薬キット
JP2006075167A (ja) ピロホスファターゼの添加を伴うリアルタイムｐｃｒ
GB2590210A (en) Compositions and methods for detecting group B Streptococcus nucleic acid
JP6459438B2 (ja) マイクロアレイにおけるプローブの位置決定方法、及び標識反応用キット
van Pelt-Verkuil et al. Principles of PCR
JP6174999B2 (ja) Ｐｃｒ反応緩衝液中での細胞溶解のための方法
US20180148781A1 (en) Antioxidant Compounds For Cleave Formulations That Support Long Reads In Sequencing-By-Synthesis
JP6852267B2 (ja) 核酸検出反応液中のプローブの安定化方法
Kaczmarczyk et al. New multiplex PCR assays for estimating genetic diversity in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) by polymorphism of microsatellite DNA
EP3533881B1 (en) High throughput reaction assembly
US20240218438A1 (en) Improvements in or relating to digestion of reaction products
WO2016136324A1 (ja) 核酸検出反応液中のプローブの安定化方法