RU2018129938A - Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты - Google Patents

Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2018129938A
RU2018129938A RU2018129938A RU2018129938A RU2018129938A RU 2018129938 A RU2018129938 A RU 2018129938A RU 2018129938 A RU2018129938 A RU 2018129938A RU 2018129938 A RU2018129938 A RU 2018129938A RU 2018129938 A RU2018129938 A RU 2018129938A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
esters
plasticizing composition
carbon atoms
general formula
acid
Prior art date
Application number
RU2018129938A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2729055C2 (ru
RU2018129938A3 (ru
Inventor
Маттиас Пфайффер
Борис Брайтшайдель
Аксель Гримм
Херберт МОРГЕНШТЕРН
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2018129938A publication Critical patent/RU2018129938A/ru
Publication of RU2018129938A3 publication Critical patent/RU2018129938A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729055C2 publication Critical patent/RU2729055C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (65)

1. Пластифицирующая композиция, содержащая
а) одно или несколько соединение(ий) общей формулы (I),
Figure 00000001
в которой
X представляет собой неразветвленную алкиленовую группу с 2-8 атомами углерода или разветвленную алкениленовую группу с 6-8 атомами углерода или неразветвленную или разветвленную алкениленовую группу с 2-8 атомами углерода, содержащую по меньшей мере одну двойную связь, и
R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из циклоалкила с 5-7 атомами углерода, причем циклоалкильные остатки независимо друг от друга, или являются незамещенными, или замещены по меньшей мере одним алкильным остатком с 1-10 атомами углерода, и
и
b) одно или несколько соединение(ий) общей формулы (II),
Figure 00000002
в которой
R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из разветвленных и неразветвленных алкильных остатков с 4-12 атомами углерода,
Y выбран из групп формул (Y.a) и (Y.b)
Figure 00000003
Figure 00000004
причем # обозначает соответствующие точки присоединения к сложноэфирным группам,
при условии, что пластифицирующая композиция не содержит соединения формулы (I.a),
Figure 00000005
в которой
А означает метил или этил,
А1 и А2 независимо друг от друга выбраны из разветвленных и неразветвленных циклоалкильных остатков с 5-7 атомами углерода, которые являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним алкильным остатком с 1-10 атомами углерода,
а означает 1 или 2.
2. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в качестве соединения общей формулы (II) используется соединение общей формулы (II.а),
Figure 00000006
причем
R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из разветвленных и неразветвленных алкильных остатков с 4-12 атомами углерода,
и причем предпочтительно
R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из разветвленных и неразветвленных алкильных остатков с 7-12 атомами углерода,
3. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в качестве соединения общей формулы (II) используется соединение общей формулы (II.b),
Figure 00000007
причем
R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из разветвленных и неразветвленных алкильных остатков с 4-12 атомами углерода.
4. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в соединениях общей формулы (I) X представляет собой неразветвленную алкиленовую группу с 2-5 атомами углерода.
5. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в соединениях общей формулы (I) R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой циклопентил, циклогексил или циклогептил.
6. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в соединениях общей формулы (I) R1 и R2 оба представляют собой циклогексил.
7. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем в соединениях общей формулы (II) R3 и R4 оба представляют собой 2-этилгексил, оба изононил или оба 2-пропилгептил.
8. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем эта пластифицирующая композиция содержит отличающийся от соединений (I), (I.a) и (II) дополнительный пластификатор, который выбран из сложных диалкиловых эфиров фталевой кислоты, сложных алкиларалкиловых эфиров фталевой кислоты, сложных триалкиловых эфиров тримеллитовой кислоты, отличающихся от соединений (II) сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, отличающихся от соединений (II) сложных диалкиловых эфиров терефталевой кислоты, сложных алкиловых эфиров 1,3- и 1,4-циклогександикарбоновой кислоты, сложных алкиловых эфиров бензойной кислоты, сложных гликолевых диэфиров бензойной кислоты, сложных эфиров гидроксибензойной кислоты, сложных эфиров насыщенных монокарбоновых кислот, отличающихся от соединений (I) и (I.a) сложных эфиров насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот, амидов и сложных эфиров ароматических сульфоновых кислот, сложных эфиров алкилсульфоновых кислот, сложных эфиров глицерина, сложных эфиров изосорбида, сложных эфиров фосфорной кислоты, сложных триэфиров лимонной кислоты, производных алкилпирролидона, сложных эфиров 2,5-фурандикарбоновой кислоты, сложных эфиров 2,5-тетрагидрофурандикарбоновой кислоты, эпоксидированных растительных масел, эпоксидированных сложных моноалкиловых эфиров жирных кислот, сложных полиэфиров из алифатических и/или ароматических поликарбоновых кислот с по меньшей мере двухатомными спиртами.
9. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем содержание соединений общей формулы (I) в пластифицирующей композиции составляет от 1 до 70% масс.
10. Пластифицирующая композиция по п. 1, причем содержание соединений общей формулы (II) в пластифицирующей композиции составляет от 30 до 99% масс.
11. Пластифицирующая композиция по одному из пп. 1-10, причем массовое соотношение между соединениями общей формулы (I) и соединениями общей формулы (II) находится в диапазоне от 1:100 до 2:1.
12. Формовочная масса, содержащая по меньшей мере один полимер и пластифицирующую композицию, как определено в одном из пп. 1-11.
13. Формовочная масса по п. 12, причем полимером является термопластичный полимер, который выбран из:
- гомо- или сополимеров, которые содержат по меньшей мере один всполимеризованный мономер, который выбран из моноолефинов с 2-10 атомами углерода, 1,3-бутадиена, 2-хлор-1,3-бутадиена, винилового спирта и его сложных алкиловых эфиров с 2-10 атомами углерода в алкиле, винилхлорида, винилиденхлорида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, глицидилакрилата, глицидилметакрилата, акрилатов и метакрилатов спиртов с 1-10 атомами углерода, винилароматических соединений, акрилонитрила, метакрилонитрила, ангидрида малеиновой кислоты и α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот,
гомо- и сополимеров винилацеталей,
сложных поливиниловых эфиров,
поликарбонатов,
сложных полиэфиров,
простых полиэфиров,
простых полиэфиркетонов;
термопластичных полиуретанов,
полисульфидов,
полисульфонов,
простых полиэфирсульфонов,
сложных алкиловых эфиров целлюлозы,
и их смесей.
14. Формовочная масса по п. 13, причем термопластичный полимер выбран из поливинилхлорида (ПВХ), поливинилбутираля (ПВБ), гомо- и сополимеров винилацетата, гомо- и сополимеров стирола, полиакрилатов, термопластичных полиуретанов (ТПУ) или полисульфидов.
15. Формовочная масса по п. 13, причем термопластичный полимер представляет собой поливинилхлорид (ПВХ).
16. Формовочная масса по п. 15, причем содержание пластифицирующей композиции в формовочной массе составляет от 5,0 до 300 phr.
17. Формовочная масса по одному из пп. 12-14, содержащая по меньшей мере один термопластичный полимер, отличающийся от поливинилхлорида, причем содержание пластифицирующей композиции в формовочной массе составляет от 0,5 до 300 phr.
18. Формовочная масса по п. 12, причем полимер представляет собой эластомер, предпочтительно выбранный из натуральных каучуков, синтетических каучуков и их смесей.
19. Формовочная масса по п. 18, причем содержание пластифицирующей композиции в формовочной массе составляет от 1,0 до 60 phr.
20. Композиция пластизоля, содержащая пластифицирующую композицию, как определено в одном из пп. 1-11.
21. Применение пластифицирующей композиции, как определено в одном из пп. 1-11, в качестве пластификатора для термопластичных полимеров и эластомеров.
22. Применение пластифицирующей композиции, как определено в одном из пп. 1-11, в качестве пластификатора в пластизоле.
23. Применение формовочной массы, как определено в одном из пп. 12-19, для изготовления формованных изделий и пленок, как, например, корпуса для электроприборов, корпуса для компьютеров, инструменты, трубопроводы, кабели, шланги, оболочки для проводов, оконные профили, профили из синтетических материалов для ленточных транспортеров, компоненты для автомобилестроения, шины, мебель, пеноматериал для мягкой набивки и матрасов, тенты, уплотнения; многослойные пленки, самоклеящиеся пленки; пленки для кэширования, полотнища палаток, кровельные полотна, граммпластинки, искусственная кожа, упаковочные контейнеры, пленки для клейкой ленты или покрытия.
24. Применение формовочной массы, как определено в одном из пп. 12-19, для изготовления формованных изделий и пленок, которые непосредственно входят в контакт с людьми или пищевыми продуктами.
25. Применение, такое как определено в п. 24, причем формованными изделиями и пленками, которые непосредственно входят в контакт с людьми или пищевыми продуктами, явдяются медицинские продукты, гигиенические продукты, упаковки для пищевых продуктов, продукты для внутренних помещений, игрушки и изделия по уходу за детьми, продукты для спорта и досуга, одежда или волокна для ткани.
RU2018129938A 2016-01-20 2017-01-19 Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты RU2729055C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16152103 2016-01-20
EP16152103.4 2016-01-20
PCT/EP2017/051018 WO2017125458A1 (de) 2016-01-20 2017-01-19 Weichmacher-zusammensetzung, die aliphatische dicarbonsäureester und diester, die unter 1,2-cyclohexandicarbonsäureestern und terephthalsäureestern ausgewählt sind, enthält

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018129938A true RU2018129938A (ru) 2020-02-20
RU2018129938A3 RU2018129938A3 (ru) 2020-03-04
RU2729055C2 RU2729055C2 (ru) 2020-08-04

Family

ID=55229561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129938A RU2729055C2 (ru) 2016-01-20 2017-01-19 Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10550242B2 (ru)
EP (1) EP3405518B1 (ru)
CN (1) CN108699289B (ru)
CA (1) CA3011907A1 (ru)
ES (1) ES2769226T3 (ru)
PL (1) PL3405518T3 (ru)
RU (1) RU2729055C2 (ru)
WO (1) WO2017125458A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102237634B1 (ko) 2018-12-14 2021-04-08 주식회사 엘지화학 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
CN115910240B (zh) * 2022-11-03 2023-09-26 广东科云诚新材料有限公司 聚酯增塑剂的性能测试数据处理方法及系统

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2419137A (en) 1942-03-28 1947-04-15 Du Pont Inhibiting taste and odor in glycollic acid
US2921089A (en) 1957-11-27 1960-01-12 Eastman Kodak Co 2-propylheptanol and its esters
US3418351A (en) 1965-05-17 1968-12-24 Shell Oil Co Recovery of hydroformylation cobalt-carbonyl-hydrocarbyl-tert-phosphine catalyst complex
DE1945359B2 (de) 1969-09-08 1973-05-10 Verfahren zur gewinnung von estern
DE2139630C3 (de) 1971-08-07 1979-03-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von vorwiegend geradkettigen Aldehyden
DE2244373A1 (de) 1972-09-09 1974-04-04 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von waessrigen loesungen von kobaltcarbonylen
DE2404855C3 (de) 1974-02-01 1981-01-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Verhinderung von Emulsionsbildung bei der Aufbereitung von Butyraldehyden und Kobalt enthaltenden Reaktionsgemischen
DE2445303C3 (de) 1974-09-21 1979-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Basisches, zur Herstellung eines Kupfer enthaltenden Katalysators geeignetes Carbonat
US4148830A (en) 1975-03-07 1979-04-10 Union Carbide Corporation Hydroformylation of olefins
DE2612355C3 (de) 1976-03-24 1983-11-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Abtrennung von Katalysatoren aus rohen Weichmacherestern
DE2628987C3 (de) 1976-06-28 1981-10-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von C↓3↓-C↓5↓-Alkanolen
US4426524A (en) 1980-09-02 1984-01-17 Fmc Corporation Heterocyclic substituted benzyl alcohol, insecticidal ester derivatives, and intermediates
DE3228881C2 (de) 1982-08-03 1985-06-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von C↓3↓-C↓5↓-Alkoholen
US4969953A (en) 1988-10-25 1990-11-13 Mitsubishi Kasei Corporation Alcohol mixture for plasticizer and method for producing the same
MX171193B (es) 1989-12-08 1993-10-06 Monsanto Co Composicion plastificante, polivinil butiral plastificado y entrecapa del mismo
GB9207756D0 (en) 1992-04-07 1992-05-27 Davy Mckee London Process
US5288918A (en) 1992-09-29 1994-02-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydroformylation process
US5324853A (en) 1993-01-19 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process for the production of plasticizer and polyolesters
RU2057115C1 (ru) * 1993-03-05 1996-03-27 АООТ "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова с опытным московским заводом пластмасс" Способ получения пластификатора на основе сложных эфиров смеси дикарбоновых кислот с числом углеродных атомов 4 - 6
US5321155A (en) 1993-04-15 1994-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid
DE4339713A1 (de) 1993-11-22 1995-05-24 Basf Ag Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen zu hochlinearen Oligomeren und Katalysatoren dafür
DE4427428A1 (de) 1994-08-03 1996-02-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
DE19605435A1 (de) 1996-02-14 1997-08-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Hydroformylierung mit einem Rhodiumkatalysator und Wiedergewinnung des Rhodiumkatalysators durch Extraktion
ES2214650T3 (es) 1996-11-26 2004-09-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Composiciones de alcohol primario altamente ramificado, y detergentes biodegradables preparados a partir de ellos.
DE19721347B9 (de) 1997-05-22 2005-09-29 Celanese Chemicals Europe Gmbh Verfahren zur Herstellung von Esterweichmachern
ID30388A (id) 1997-12-19 2001-11-29 Basf Ag Hidrogenasi dari asam benzenapolikarboksilat atau turunannya dengan menggunakan suatu katalis yang mengandung makropori
DE19801437A1 (de) 1998-01-16 1999-07-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
RU2146269C1 (ru) * 1998-11-20 2000-03-10 Московский государственный университет прикладной биотехнологии Композиция для пластических масс на основе сложных эфиров целлюлозы, контактирующих с пищевыми продуктами
US6437170B1 (en) 1999-04-21 2002-08-20 Basf Aktiengesellschaft Mixture of diesters of adipic or phthalic acid with isomers of nonanols
DE19927978A1 (de) 1999-06-18 2000-12-21 Basf Ag Ausgewählte Cyclohexan-1,3- und 1,4-dicarbonsäureester
DE19939491A1 (de) 1999-08-20 2001-02-22 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen
DE10024542A1 (de) 2000-05-18 2001-11-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von gesättigten C3-C20-Alkoholen
DE10056179A1 (de) 2000-11-13 2002-05-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Estern mehrbasiger Säuren
CN101024704B (zh) 2001-02-16 2010-08-18 巴斯福股份公司 烷基取代环己烷二羧酸及其衍生物的用途
CA2442039C (en) 2001-03-29 2010-10-05 Basf Aktiengesellschaft Ligands for pnicogen chelate complexes with a metal of subgroup viii and use of the complexes as catalysts for hydroformylation, carbonylation, hydrocyanation or hydrogenation
AU2002338836A1 (en) 2001-09-25 2003-04-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticised polyvinyl chloride
DE10217186A1 (de) 2002-04-18 2003-11-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Benzoesäureisononylester und deren Verwendung
DE10249912A1 (de) 2002-10-26 2004-05-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Benzoesäureisodecyclestergemische, Herstellung und deren Verwendung
GB0322247D0 (en) 2003-09-23 2003-10-22 Exxonmobil Chem Patents Inc Improvement in or relating to an isobutylene containing stream
JP2006113175A (ja) * 2004-10-13 2006-04-27 Konica Minolta Opto Inc 光学フィルム、偏光板及び表示装置
TW200835597A (en) * 2006-10-30 2008-09-01 Lofo High Tech Film Gmbh Plasticizer for protective films
DE102008006400A1 (de) 2008-01-28 2009-07-30 Evonik Oxeno Gmbh Gemische von Diisononylestern der Terephthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
RU2404156C1 (ru) * 2009-05-21 2010-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Инновационный центр "Химические технологии и оборудование" Пластификатор для поливинилхлоридных композиций
EP2512658A2 (de) 2009-12-15 2012-10-24 Basf Se Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromaten
US7973194B1 (en) * 2010-03-18 2011-07-05 Eastman Chemical Company High solvating cyclohexane dicarboxylate diesters plasticizers
JP5726078B2 (ja) * 2010-03-30 2015-05-27 日東電工株式会社 ポリ乳酸系フィルム又はシート、及びその製造方法
DE102010061871A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-24 Evonik Oxeno Gmbh Polymer-Zusammensetzung enthaltend DINT als Weichmacher
EP2789652A1 (fr) 2013-04-10 2014-10-15 Rhodia Opérations Composition plastifiante
TWI654177B (zh) 2013-10-31 2019-03-21 德商巴斯夫歐洲公司 製備羧酸酯的方法及其作爲塑化劑的用途
TW201605945A (zh) 2014-07-08 2016-02-16 巴斯夫歐洲公司 包含二羧酸的酯及1,2-環己烷二羧酸的酯之模製化合物
TWI706979B (zh) 2014-08-19 2020-10-11 德商巴斯夫歐洲公司 包含聚合二羧酸酯的塑化劑組成物
TW201609903A (zh) 2014-08-19 2016-03-16 巴斯夫歐洲公司 包含聚合二羧酸酯及1,2-環己烷二羧酸酯的塑化劑組成物
TW201619119A (zh) 2014-10-09 2016-06-01 巴斯夫歐洲公司 包含飽和二羧酸之環烷基酯及1,2-環己烷二羧酸酯的塑化劑組成物
CN108137851B (zh) 2015-09-30 2020-10-09 巴斯夫欧洲公司 包含聚合二羧酸酯和二羧酸二酯的增塑剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN108699289B (zh) 2020-09-29
CN108699289A (zh) 2018-10-23
RU2729055C2 (ru) 2020-08-04
WO2017125458A1 (de) 2017-07-27
EP3405518B1 (de) 2019-11-06
EP3405518A1 (de) 2018-11-28
US20190359789A1 (en) 2019-11-28
CA3011907A1 (en) 2017-07-27
US10550242B2 (en) 2020-02-04
RU2018129938A3 (ru) 2020-03-04
PL3405518T3 (pl) 2020-05-18
ES2769226T3 (es) 2020-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017103942A (ru) Композиция пластификатора, которая содержит сложные эфиры алифатической дикарбоновой кислоты и сложные диалкиловые эфиры терефталевой кислоты
RU2016132589A (ru) Композиция пластификатора, которая содержит производные фурана и сложные эфиры 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
RU2017103941A (ru) Формовочные массы, содержащие сложный эфир дикарбоновой кислоты и слоэный эфир 1,2 -циклогександикарбоновой кислоты
RU2017116048A (ru) Композиция пластификатора, содержащая циклоалкиловые сложные эфиры насыщенных дикарбоновых кислот и сложные 1,2-циклогександикарбоновые эфиры
RU2017116049A (ru) Композиция пластификатора, содержащая циклоалкиловые сложные эфиры насыщенных дикарбоновых кислот и терефталевые сложные эфиры
RU2017108973A (ru) Композиция пластификатора, которая содержит полимерные сложные эфиры дикарбоновой кислоты
RU2017130532A (ru) Пластифицирующая композиция, содержащая полимерные сложные эфиры дикарбоновых кислот и диалкиловые сложные эфиры терефталевой кислоты
RU2017111062A (ru) Композиция пластификатора, которая содержит полимерные сложные эфиры дикарбоновой кислоты
RU2016112345A (ru) Производные тетрагидрофурана и их применение в качестве пластификаторов
US9321901B2 (en) Plasticizers derived from renewable feedstock
EP3103834B1 (en) Ester composition and method for its manufacturing
RU2018136995A (ru) Полимерная композиция, содержащая циклоалкилалкилдикарбоновой кислоты сложный диэфир в качестве пластификатора
US20100093885A1 (en) Plasticizer preparations
JP2014528513A5 (ru)
KR101952338B1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
JP6799080B2 (ja) カルボジイミド、エステル、およびpvcを含む組成物、それらの製造および使用
RU2016137339A (ru) Пластифицирующая композиция, содержащая ди(2-этилгексил)терефталат
RU2018129938A (ru) Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты
US2356586A (en) Thio-diglycol ester plasticized polyvinyl chloride
BR102013010477A2 (pt) ésteres de acetais produzidos a partir de glicerina purificada para o uso e aplicações como emolientes, lubrificantes, plastificantes, solventes, coalescentes, umectantes, monomeros de polimerização, aditivos para biocombustíveis
TW202000638A (zh) 塑化劑組成物及包含彼之樹脂組成物
CN107690447B (zh) 增塑剂组合物
ES2743975T5 (es) Composición de plastificante que contiene ésteres de ácido dicarboxílico poliméricos y ésteres de ácido 1,2-diclohexandicarboxílico
JP2020533448A (ja) 可塑剤組成物及びこれを含む樹脂組成物
US10113051B2 (en) Epoxy estolide fatty acid alkyl esters useful as biorenewable plasticizers