RU2018128215A - Антитела против mica - Google Patents

Антитела против mica Download PDF

Info

Publication number
RU2018128215A
RU2018128215A RU2018128215A RU2018128215A RU2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
mica
amino acid
acid sequence
seq
Prior art date
Application number
RU2018128215A
Other languages
English (en)
Inventor
Матьё БЛЕРИ
Лоран ГОТЬЕ
Original Assignee
Иннейт Фарма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иннейт Фарма filed Critical Иннейт Фарма
Publication of RU2018128215A publication Critical patent/RU2018128215A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Claims (38)

1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые связывают полипептид MICA человека, при этом указанное антитело или указанный фрагмент антитела содержат:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 7;
или (b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 8, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 9.
2. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 7.
3. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 8, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 9.
4. Антитело или фрагмент антитела, которые связывают полипептид MICA человека, при этом указанное антитело или указанный фрагмент антитела содержат: вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность аминокислот, по меньшей мере на 90%, 95% или 98% идентичную последовательности аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот, по меньшей мере на 90%, 95% или 98% идентичную последовательности аминокислот SEQ ID NO: 7, при этом VH содержит остаток лизина (K) в положении 72с и остаток глутамина (Q) в положении 74, и VL содержит тирозин (Y) в положении 71, при этом остатки пронумерованы в соответствии с нумерацией Abnum.
5. Антитело или фрагмент по п. 4, отличающиеся тем, что указанная область VL содержит фенилаланин (F) в положении 83 по Abnum.
6. Антитело или фрагмент по п. 4 или 5, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит треонин (Т) в положении 30, валин (V) в положении 67 и аргинин (R) в положении 71 по Abnum.
7. Антитело или фрагмент по пп. 4-6, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит изолейцин (I) в положении 48 по Abnum.
8. Антитело или фрагмент по пп. 4-6, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит метионин (М) в положении 48 по Abnum.
9. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-8, отличающиеся тем, что акцепторный каркас VH человека происходит из IGHV4-b, и J-сегмент происходит из IGHJ6.
10. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-9, отличающиеся тем, что акцепторный каркас домена VL человека происходит из IGKV3-11, и J-сегмент происходит из IGKJ2.
11. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-10, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит: CDR-H1, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 30; CDR-H2, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 31; CDR-H3, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 32; CDR-L1, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 33; CDR-L2, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 34; и CDR-L3, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 35.
12. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело связывается с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1, с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 2, с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 3, и с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4.
13. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело характеризуется ЕС50, определенным с помощью проточной цитометрии, составляющим не более 1 мкг/мл или, необязательно, не более 0,2 мкг/мл, для связывания с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1, с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 2, с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 3, и с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4.
14. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело также связывается с полипептидом MICB клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 36.
15. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело блокирует взаимодействие мембраносвязанного MICA человека с NKG2D.
16. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанная область VH слита с константным доменом тяжелой цепи человека, и указанная область VL слита с константной областью легкой цепи человека.
17. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит константную область тяжелой цепи человека, которая связывает рецептор FcγIIIA человека.
18. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело имеет Kd, составляющую менее 10-9 М, для бивалентного связывания с полипептидом MICA, по оценке с применением поверхностного плазменного резонанса.
19. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из Fab, Fab', Fab'-SH, F(ab') 2, Fv, диатела, одноцепочечного фрагмента антитела или мультиспецифического антитела, содержащего фрагменты разных антител.
20. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело или фрагмент конъюгированы или ковалентно связаны с токсическим агентом.
21. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело или фрагмент конъюгированы или ковалентно связаны с детектируемой группой.
22. Фармацевтическая композиция для лечение или предотвращения у нуждающегося в этом индивидуума состояния, характеризующегося присутствием полипептида MICA или MICA-экспрессирующей клетки, содержащая в эффективном количестве антитело или его фрагмент в соответствии с любым из предшествующих пунктов и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанное состояние представляет собой рак.
24. Композиция по пп. 22-23, отличающиеся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
25. Набор для обнаружения полипептида MICA, содержащий антитело или его фрагмент по любому из предшествующих пунктов, необязательно дополнительно содержащий меченое вторичное антитело, которое специфически распознает антитело по любому из предшествующих пунктов.
26. Рекомбинантная клетка-хозяин, продуцирующая антитело или фрагмент по пп. 1-19.
27. Применение антитело или его фрагмента по пп. 1-21 при лечении или предотвращении заболевания, характеризующегося присутствием полипептида MICA или MICA-экспрессирующей клетки, у нуждающегося в этом индивидуума.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что указанное заболевание представляет собой рак.
29. Применение по п. 27 или 28, отличающееся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
30. Способ идентификации MICA-экспрессирующей клетки in vitro, включающий обеспечение биологического образца от индивидуума, приведение указанного образца в контакт с антителом или фрагментом по пп. 1-21 и оценку того, связываются ли указанное антитело или фрагмент с полипептидами MICA и/или MICB в указанном образце.
31. Способ идентификации MICA-экспрессирующей связанной с заболеванием клетки in vitro, включающий обеспечение полученного от индивидуума биологического образца, содержащего связанные с заболеванием клетки, приведение указанных связанных с заболеванием клеток в контакт с антителом или фрагментом по пп. 1-21 и оценку того, связывается ли указанные антитело или фрагмент со связанными с заболеванием клетками, причем обнаружение того, что указанные антитело или фрагмент связывают связанные с заболеванием клетки, показывает, что у указанного индивидуума имеется заболевание, что указанный индивидуум является носителем связанных с заболеванием клеток и/или что указанная связанная с заболеванием клетка экспрессирует MICA.
32. Способ in vitro выбора индивидуума, у которого имеется заболевание, отвечающее на лечение антителом или фрагментом по пп. 1-21, при этом указанный способ включает определение того, экспрессируют ли опухолевые клетки и/или иммуносупрессивные макрофаги или миелоидные клетки у указанного индивидуума полипептид MICA, необязательно, того, экспрессируют ли указанные клетки повышенные уровни полипептида MICA, при этом экспрессия полипептида MICA или повышенные уровни полипептида MICA указывают на то, что индивидуум отвечает на лечение.
33. Способ по любому из пп. 30-32, отличающийся тем, что его применяют при лечении или предотвращении рака у индивидуума, у которого обнаружены полипептиды MICA или MICA-экспрессирующие клетки.
34. Способ по пп. 30-33, отличающиеся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
35. Способ по пп. 30-34, отличающиеся тем, что для лечения пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*001, пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*004, пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*007, и пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*008, применяют один и тот же режим введения.
36. Композиция или способ по пп. 30-35, отличающиеся тем, что указанный способ не включает перед лечением этап определения идентичности специфических аллелей MICA, экспрессируемых у индивидуума.
RU2018128215A 2016-03-15 2017-03-14 Антитела против mica RU2018128215A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662308443P 2016-03-15 2016-03-15
US62/308,443 2016-03-15
PCT/EP2017/055920 WO2017157895A1 (en) 2016-03-15 2017-03-14 Anti-mica antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018128215A true RU2018128215A (ru) 2020-04-15

Family

ID=58314189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018128215A RU2018128215A (ru) 2016-03-15 2017-03-14 Антитела против mica

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20170267764A1 (ru)
EP (1) EP3430047A1 (ru)
JP (1) JP2019517993A (ru)
KR (1) KR20180118673A (ru)
CN (1) CN108779178A (ru)
AU (1) AU2017235274A1 (ru)
BR (1) BR112018068678A2 (ru)
CA (1) CA3016765A1 (ru)
MX (1) MX2018011035A (ru)
RU (1) RU2018128215A (ru)
SG (1) SG11201806542PA (ru)
WO (1) WO2017157895A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10577416B2 (en) 2012-02-07 2020-03-03 Innate Pharma, S.A. Mica binding agents
EP3325967B1 (en) 2015-07-24 2019-12-04 Innate Pharma Methods for detecting tissue infiltrating nk cells
JP2019535250A (ja) * 2016-10-29 2019-12-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｍｉｃ抗体及び使用方法
WO2018141959A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 Innate Pharma Immunomodulatory antibody drug conjugates binding to a human mica polypeptide
CL2017003503A1 (es) 2017-12-29 2018-06-01 Univ Chile Anticuerpo humano y fragmentos de este, para ser utilizados en el tratamiento del cáncer gástrico (cg) y eventualmente otro tipo de tumores que expresen la proteína mica (del inglés “mhc class i chain-related gene a).
AU2019236865A1 (en) 2018-03-23 2020-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof
KR20210071947A (ko) * 2018-07-31 2021-06-16 컬리난 미카 코퍼레이션 Mica/b 유출을 차단하는 항-mica/b 항체 및 사용 방법
WO2020035345A1 (en) * 2018-08-14 2020-02-20 Innate Pharma Treatment of colorectal cancer by a combination of an anti-mica antibody and an anti-nkg2a antibody
US20220054524A1 (en) 2018-12-21 2022-02-24 Onxeo New conjugated nucleic acid molecules and their uses
CN110903402B (zh) * 2019-11-27 2023-02-28 中国药科大学 一种双特异性融合蛋白及其构建方法与应用
TW202214857A (zh) 2020-06-19 2022-04-16 法商昂席歐公司 新型結合核酸分子及其用途
CN112574311B (zh) * 2020-12-14 2022-03-25 广州康盛生物科技股份有限公司 双mic结合活性的抗体及其应用
WO2023111203A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Onxeo New conjugated nucleic acid molecules and their uses
CN114369161B (zh) * 2021-12-28 2023-06-23 合肥天港免疫药物有限公司 Mica抗体及其应用
CN114657123B (zh) * 2022-03-09 2023-07-04 重庆医科大学附属儿童医院 白血病特异性树突状细胞来源的过表达rae-1的外泌体无细胞疫苗及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
WO1999054342A1 (en) 1998-04-20 1999-10-28 Pablo Umana Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US7183387B1 (en) 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2568899T3 (es) 1999-04-09 2016-05-05 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
CN100423777C (zh) 2001-10-25 2008-10-08 杰南技术公司 糖蛋白组合物
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
CN1930288B (zh) 2002-04-09 2012-08-08 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
US20050260213A1 (en) 2004-04-16 2005-11-24 Scott Koenig Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof
DK1534335T4 (en) 2002-08-14 2015-10-05 Macrogenics Inc FCGAMMARIIB-SPECIFIC ANTIBODIES AND PROCEDURES FOR USE THEREOF
US20050058661A1 (en) 2002-10-18 2005-03-17 Sykes Kathryn F. Methods and compositions for vaccination comprising nucleic acid and/or polypeptide sequences of the genus Borrelia
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
US7355008B2 (en) 2003-01-09 2008-04-08 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
EP2385069A3 (en) 2003-11-12 2012-05-30 Biogen Idec MA Inc. Neonatal Fc rReceptor (FcRn)- binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto
WO2005110474A2 (en) 2004-05-10 2005-11-24 Macrogenics, Inc. HUMANIZED FcϜRIIB SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
US7632497B2 (en) 2004-11-10 2009-12-15 Macrogenics, Inc. Engineering Fc Antibody regions to confer effector function
CA2608818A1 (en) 2005-06-03 2006-12-14 Genentech, Inc. Method of producing antibodies with modified fucosylation level
SI1919503T1 (sl) 2005-08-10 2015-02-27 Macrogenics, Inc. Identifikacija in inĺ˝eniring protiteles z variantnimi fc regijami in postopki za njih uporabo
FR2894982A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-22 Lab Francais Du Fractionnement Procede de preparation d'anticorps selectifs des recepteurs fc activateurs
BRPI0707290A2 (pt) 2006-01-17 2011-08-16 Biolex Therapeutics Inc composições e métodos para humanização e otimização de n-glicanas em plantas
AU2007226752A1 (en) 2006-03-10 2007-09-20 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant heavy chains and methods of using same
CA2660592C (en) 2006-05-26 2016-07-12 Macrogenics, Inc. Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof
EP2032159B1 (en) 2006-06-26 2015-01-07 MacroGenics, Inc. Combination of fcgammariib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
EP1878747A1 (en) 2006-07-11 2008-01-16 greenovation Biotech GmbH Glyco-engineered antibodies
EP1995309A1 (en) 2007-05-21 2008-11-26 Vivalis Recombinant protein production in avian EBx® cells
PH12018501083A1 (en) 2010-03-04 2019-02-18 Macrogenics Inc Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof
PT2654780T (pt) 2010-12-23 2017-04-06 Janssen Biotech Inc Mutantes ativos de fc de anticorpos resistentes a proteases
US8753640B2 (en) * 2011-05-31 2014-06-17 University Of Washington Through Its Center For Commercialization MIC-binding antibodies and methods of use thereof
RS55822B1 (sr) * 2011-09-30 2017-08-31 Dana-Farber Cancer Institute Inc Terapijski peptidi
US10577416B2 (en) * 2012-02-07 2020-03-03 Innate Pharma, S.A. Mica binding agents

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017157895A1 (en) 2017-09-21
BR112018068678A2 (pt) 2019-01-15
SG11201806542PA (en) 2018-08-30
CA3016765A1 (en) 2017-09-21
KR20180118673A (ko) 2018-10-31
MX2018011035A (es) 2019-01-17
EP3430047A1 (en) 2019-01-23
US20170267764A1 (en) 2017-09-21
AU2017235274A1 (en) 2018-08-16
JP2019517993A (ja) 2019-06-27
CN108779178A (zh) 2018-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018128215A (ru) Антитела против mica
CN112154157B (zh) 抗ror1抗体及其用途
JP2022068161A (ja) 新規抗ｐｄ－ｌ１抗体
EP2997042B1 (en) Anti-cxcl1, cxcl7 and cxcl8 antibodies and their applications
AU2011295715B9 (en) Novel modulators and methods of use
JP7209464B2 (ja) ヒトインターロイキン－２に対する免疫刺激性モノクローナル抗体
EP4041765A1 (en) Antibodies having specificity for nectin-4 and uses thereof
KR20210018311A (ko) Dll3-cd3 이중 특이적 항체
CN111454357B (zh) 一种含有抗体的肿瘤治疗剂的开发和应用
RU2015104760A (ru) Связывающие kir3dl2 агенты
JP2010502183A5 (ru)
CN113226471A (zh) Il-11ra抗体
CN113543804A (zh) 抗lilrb2抗体及其使用方法
CA2809369A1 (en) Notum protein modulators and methods of use
CN110914304A (zh) Cd96抗体、其抗原结合片段及医药用途
CN107001464B (zh) 抗腱生蛋白c抗体和其用途
CN113227135A (zh) 用于治疗癌症和其他疾病的对紧密连接蛋白18.2具有特异性的结合分子、其组合物和方法
JP6884785B2 (ja) 抗ｃｄ９５ｌ抗体
EP4121106A1 (en) New anti-vegfc antibodies and uses thereof
CN110461875B (zh) 结合light的抗原结合分子
US11518811B2 (en) Human antibody and fragments thereof for use in the treatment of gastric cancer (GC) and other types of tumours expressing the MICA protein (MHC class I chain-related protein A gene)
WO2024094003A1 (zh) 抗ccr8的抗体及其用途
US20230417753A1 (en) Methods and kits for classifying solid cancer-afflicted patients based on relb labelling
CN109152833B (zh) 针对肌腱蛋白的人类抗体和其结合片段
WO2022238459A1 (en) New humanized anti-vegfc antibodies and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200316