RU2018107657A - Соединения - Google Patents
Соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018107657A RU2018107657A RU2018107657A RU2018107657A RU2018107657A RU 2018107657 A RU2018107657 A RU 2018107657A RU 2018107657 A RU2018107657 A RU 2018107657A RU 2018107657 A RU2018107657 A RU 2018107657A RU 2018107657 A RU2018107657 A RU 2018107657A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- heterocycloalkyl
- halogen
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (68)
1. Соединение формулы (I) или его соль
где
A1 является CH;
A2 выбран из CR13 и N;
R1 выбран из C1-C6алкила, C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, фенила, C5-C6гетероарила, C1-C6алкокси, -OC3-C7циклоалкила и NR10aR10b; при этом C3-C7циклоалкил, C4-C7гетероциклоалкил, фенил, C5-C6гетероарил и -OC3-C7циклоалкил необязательно замещены одной-тремя группами, независимо выбранными из гидрокси, метокси, C1-C3алкила и галогена;
L1 представляет собой линкерную группу, выбранную из -C(O)- и -S(O)n-, где n представляет собой число от 1 до 2;
R3 выбран из водорода, галогена, метила, метокси и циано;
R4 выбран из водорода, галогена, метила, метокси и циано;
R2 выбран из водорода, галогена, Ar, Cy, X, NR5aR5b и -C(O)-R15;
Ar выбран из фенила и C5-C6гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из галогена и -L2-R7;
L2 представляет собой линкерную группу, выбранную из связи, -(CH2)m-, -O(CH2)m-, -C2-C4алкенил-, -OC2-C4алкенил-, -(CH2)p-NH-(CH2)q- и -(CH2)pC(O)-(CH2)q-; при этом m представляет собой число от 1 до 4, и р и q независимо представляют числа от 0 до 4;
R7 выбран из водорода; гидрокси; NR8aR8b; C4-C7гетероциклоалкила, необязательно замещенного одной или двумя C1-C3алкильными группами; C3-C7циклоалкила; C1-C6алкокси необязательно замещенного одной NR14aR14b группой; и фенила, необязательно замещенного одной-тремя группами, независимо выбранными из галогена, метокси и метила;
Cy выбран из C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, C5-C7циклоалкенила и C5-C7гетероциклоалкенила, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из C1-C3алкила, C1-C3алкокси, C4-C7гетероциклоалкила, NR11aR11b, =O, -C(O)-R15 и -C(O)O-R15;
X выбран из C1-C6алкила, C2-C6алкенила и C1-C6алкокси, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из гидрокси, метокси, галогена, NR13aR13b и C4-C7гетероциклоалкила, где C4-C7гетероциклоалкил является необязательно замещенным одной-тремя C1-C3алкильными группами;
R5a выбран из водорода; C1-C6алкила, необязательно замещенного одной группой, выбранной из Ar и Cy; -C(O)-R9; -C(O)-OR9; и -SO2-R9;
R5b выбран из водорода и C1-C3алкила;
R8a и R8b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R9 выбран из C1-C6алкила, C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, фенила и C5-C6гетероарила;
R10a и R10b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R11a и R11b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R12 выбран из водорода, галогена и метила;
R13 выбран из водорода, C1-C3алкила, -C(O)-C4-C7гетероциклоалкила, -C(O)-C1-C3алкила и -C(O)-C3-C7циклоалкила;
R13a и R13b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R14a и R14b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила; и
R15 выбран из C1-C6алкила, Ar, C3-C7циклоалкила и C4-C7гетероциклоалкила.
2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой C4-C7гетероциклоалкил, необязательно замещенный одним C1-C3алкилом или одним или двумя галогенами.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором L1 представляет собой -C(O)-.
4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором R2 выбран из водорода, галогена, Ar, Cy и X.
5. Соединение по любому из пп.1-4, в котором R2 представляет собой C4-C7гетероциклоалкил.
6. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R3 представляет собой водород или галоген, и R4 представляет собой водород, галоген или метил.
7. Соединение формулы (I) по п.1, которое представляет собой
8. Соединение формулы (IА) или его соль,
где
A1 является CH;
A2 выбран из CR13 и N;
R1 выбран из C1-C6алкила, C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, фенила, C5-C6гетероарила, C1-C6алкокси, -OC3-C7циклоалкила и NR10aR10b; при этом C3-C7циклоалкил, C4-C7гетероциклоалкил, фенил, C5-C6гетероарил и -OC3-C7циклоалкил необязательно замещены одной-тремя группами, выбранными из гидрокси, метокси, C1-C3алкила и галогена;
L1 представляет собой линкерную группу, выбранную из -C(O)- и -S(O)n-, где n представляет собой число от 1 до 2;
R3 выбран из водорода, галогена, метила, метокси и циано;
R4 выбран из водорода, галогена, метила, метокси и циано;
R2 выбран из водорода, галогена, Ar, Cy, X и NR5aR5b;
Ar выбран из фенила и C5-C6гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из NR6aR6b и -L2-R7;
L2 представляет собой линкерную группу, выбранную из связи, -(CH2)m-, -O(CH2)m-, -C2-C4алкенил- и -OC2-C4алкенил-; при этом m представляет собой число от 1 до 4;
R7 выбран из водорода, C4-C7гетероциклоалкила, C3-C7циклоалкила, C1-C6алкокси, гидрокси и NR8aR8b;
Cy выбран из C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, C5-C7циклоалкенила и C5-C7гетероциклоалкенила, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из C1-C3алкила, C4-C7гетероциклоалкила и NR11aR11b;
X выбран из C1-C6алкила, C2-C6алкенила и C1-C6алкокси, каждый из которых необязательно замещен одной-тремя группами, независимо выбранными из гидрокси, метокси, галогена, C4-C7гетероциклоалкила, где C4-C7гетероциклоалкил является необязательно замещенным одной-тремя C1-C3алкильными группами;
R5a выбран из водорода, C1-C6алкила, -C(O)-R9, -C(O)-OR9 и -SO2-R9;
R5b выбран из водорода и C1-C3алкила;
R6a и R6b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R8a и R8b независимо выбраны из водорода и C1-C6алкила;
R9 выбран из C1-C6алкила, C3-C7циклоалкила, C4-C7гетероциклоалкила, фенила и C5-C6гетероарила;
R10a и R10b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R11a и R11b независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила;
R12 выбран из водорода, галогена и метила; и
R13 выбран из водорода и C1-C3алкила.
9. Соединение формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая (a) соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемую соль, и (b) фармацевтически приемлемый носитель.
11. Комбинация, содержащая (а) соединение формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемую соль, и (b) по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент.
12. Соединение формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в терапии.
13. Соединение формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, для применения в лечении или профилактике паразитарной болезни, выбранной из болезни Шагаса, африканского трипаносомоза человека, африканского трипаносомоза животных и лейшманиоза.
14. Применение соединения формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики паразитарной болезни, выбранной из болезни Шагаса, африканского трипаносомоза человека, африканского трипаносомоза животных и лейшманиоза.
15. Способ лечения или профилактики паразитарного заболевания, выбранного из болезни Шагаса, африканского трипаносомоза человека, африканского трипаносомоза животных и лейшманиоза, причем способ включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемой соли.
16. Соединение формулы (I) или (IA), или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п.13, в котором лейшманиоз является висцеральным лейшманиозом.
17. Применение соединения формулы (I) или (IA), или его фармацевтически приемлемой соли по п.14, в котором лейшманиоз является висцеральным лейшманиозом.
18. Способ лечения или профилактики по п.15, в котором млекопитающее является человеком.
19. Способ лечения или профилактики по п.15 или 18, в котором лейшманиоз является висцеральным лейшманиозом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15382418 | 2015-08-07 | ||
| EP15382418.0 | 2015-08-07 | ||
| PCT/EP2016/068592 WO2017025416A1 (en) | 2015-08-07 | 2016-08-03 | Compounds |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018107657A true RU2018107657A (ru) | 2019-09-09 |
| RU2018107657A3 RU2018107657A3 (ru) | 2019-11-21 |
| RU2734877C2 RU2734877C2 (ru) | 2020-10-23 |
Family
ID=53887051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018107657A RU2734877C2 (ru) | 2015-08-07 | 2016-08-03 | Соединения |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10479792B2 (ru) |
| EP (1) | EP3331885B1 (ru) |
| JP (1) | JP6838045B2 (ru) |
| KR (1) | KR102652898B1 (ru) |
| CN (1) | CN108137599B (ru) |
| AR (1) | AR105606A1 (ru) |
| AU (1) | AU2016307230B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018002597B1 (ru) |
| CA (1) | CA2994997C (ru) |
| CY (1) | CY1124151T1 (ru) |
| DK (1) | DK3331885T3 (ru) |
| ES (1) | ES2856899T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20210402T1 (ru) |
| HU (1) | HUE052932T2 (ru) |
| IL (1) | IL257336B (ru) |
| LT (1) | LT3331885T (ru) |
| MY (1) | MY197042A (ru) |
| PL (1) | PL3331885T3 (ru) |
| PT (1) | PT3331885T (ru) |
| RS (1) | RS61434B1 (ru) |
| RU (1) | RU2734877C2 (ru) |
| SI (1) | SI3331885T1 (ru) |
| TW (1) | TWI746454B (ru) |
| WO (1) | WO2017025416A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201800733B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JOP20190278A1 (ar) * | 2017-05-31 | 2019-11-28 | Novartis Ag | مركبات 5، 6-ثنائية الحلقة مندمجة وتركيبات لعلاج الأمراض الطفيلية |
| EA039324B1 (ru) * | 2017-11-06 | 2022-01-13 | Новартис Аг | 5,6–конденсированные бициклические соединения и композиции для лечения паразитарных заболеваний |
| RU2717960C1 (ru) * | 2019-08-05 | 2020-03-27 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ α-БРОМАРИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БРОМИДА МЕДИ (II) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010059418A1 (en) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | The Government Of The U.S.A. As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services | Substituted triazine and purine compounds, methods of inhibiting cruzain and rhodesain and methods of treating chagas disease and african trypanosomiasis |
| EP2448939B1 (fr) * | 2009-07-02 | 2017-03-01 | Sanofi | Derives de 2,3-dihydro-1h-imidazo {1,2-a} pyrimidin-5-one, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique |
| US9296754B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-29 | Novartis Ag | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| WO2014151630A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Irm Llc | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| UY35400A (es) * | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Novartis Ag | Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias |
| US9186361B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-17 | Novartis Ag | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| RS58053B1 (sr) * | 2013-12-19 | 2019-02-28 | Novartis Ag | [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin derivati kao proteazomski inhibitori protozoa za tretman parazitskih bolesti kao što je lišmanijaza |
-
2016
- 2016-08-03 BR BR112018002597-6A patent/BR112018002597B1/pt active IP Right Grant
- 2016-08-03 PL PL16747519T patent/PL3331885T3/pl unknown
- 2016-08-03 WO PCT/EP2016/068592 patent/WO2017025416A1/en active Application Filing
- 2016-08-03 RU RU2018107657A patent/RU2734877C2/ru active
- 2016-08-03 ES ES16747519T patent/ES2856899T3/es active Active
- 2016-08-03 DK DK16747519.3T patent/DK3331885T3/da active
- 2016-08-03 PT PT167475193T patent/PT3331885T/pt unknown
- 2016-08-03 CN CN201680057096.2A patent/CN108137599B/zh active Active
- 2016-08-03 EP EP16747519.3A patent/EP3331885B1/en active Active
- 2016-08-03 RS RS20210152A patent/RS61434B1/sr unknown
- 2016-08-03 AU AU2016307230A patent/AU2016307230B2/en active Active
- 2016-08-03 JP JP2018506295A patent/JP6838045B2/ja active Active
- 2016-08-03 HU HUE16747519A patent/HUE052932T2/hu unknown
- 2016-08-03 LT LTEP16747519.3T patent/LT3331885T/lt unknown
- 2016-08-03 MY MYPI2018700471A patent/MY197042A/en unknown
- 2016-08-03 CA CA2994997A patent/CA2994997C/en active Active
- 2016-08-03 US US15/750,896 patent/US10479792B2/en active Active
- 2016-08-03 KR KR1020187005944A patent/KR102652898B1/ko active IP Right Grant
- 2016-08-03 SI SI201631098T patent/SI3331885T1/sl unknown
- 2016-08-04 AR ARP160102392A patent/AR105606A1/es unknown
- 2016-08-04 TW TW105124717A patent/TWI746454B/zh active
-
2018
- 2018-02-04 IL IL257336A patent/IL257336B/en active IP Right Grant
- 2018-02-05 ZA ZA2018/00733A patent/ZA201800733B/en unknown
-
2021
- 2021-03-09 HR HRP20210402TT patent/HRP20210402T1/hr unknown
- 2021-03-11 CY CY20211100209T patent/CY1124151T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017145646A (ru) | Производное пиперидина, способ его получения и его фармацевтическое применение | |
| AR101177A1 (es) | Inhibidores de la syk | |
| AR089019A1 (es) | Derivados modificados de 4-fenil-piridina | |
| JP2016515561A5 (ru) | ||
| RU2019114940A (ru) | Лечение катаплексии | |
| JP2014500295A5 (ru) | ||
| RU2013108348A (ru) | Конденсированные гетероарилы и их применение | |
| RU2010126056A (ru) | Органические соединения | |
| RU2018107657A (ru) | Соединения | |
| RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
| RU2018142988A (ru) | Производные пиридиндикарбоксамида в качестве ингибиторов бромодомена | |
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2016110247A (ru) | Аналоги циклоспорина для предупреждения или лечения гепатита с | |
| RU2016144076A (ru) | Сильнодействующие и селективные ингибиторы вируса гепатита с | |
| RU2017141536A (ru) | Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтические применения | |
| RU2010151142A (ru) | Замещенные хиназолины | |
| RU2015135824A (ru) | Бициклические соединения пиримидона в качестве ингибиторов lp-pla2 | |
| RU2013136861A (ru) | Новое производное индола или индазола или его соль | |
| RU2016133336A (ru) | Новые производные CYP-эйкозаноидов | |
| RU2010151143A (ru) | Замещенные хиназолины | |
| RU2017110512A (ru) | Противовирусные агенты и их применение | |
| RU2016103098A (ru) | Способ предотвращения и/или лечения хронической травматической энцефалопатии - ii | |
| JP2019516726A5 (ru) | ||
| RU2015155032A (ru) | Тилозиновые производные и способ их получения | |
| RU2018114457A (ru) | Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком |