RU2017145979A - Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов - Google Patents

Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов

Info

Publication number
RU2017145979A
RU2017145979A RU2017145979A RU2017145979A RU2017145979A RU 2017145979 A RU2017145979 A RU 2017145979A RU 2017145979 A RU2017145979 A RU 2017145979A RU 2017145979 A RU2017145979 A RU 2017145979A RU 2017145979 A RU2017145979 A RU 2017145979A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
cyanide
approximately
alkali metal
combustion
Prior art date
Application number
RU2017145979A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2736263C2 (ru
RU2017145979A3 (ru
Inventor
Йенс ХЕНКЕЛЬ
Йюрген РАССБАХ
Клаус ТРЕНКМАНН
Original Assignee
Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх filed Critical Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх
Publication of RU2017145979A publication Critical patent/RU2017145979A/ru
Publication of RU2017145979A3 publication Critical patent/RU2017145979A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2736263C2 publication Critical patent/RU2736263C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/08Simple or complex cyanides of metals
    • C01C3/10Simple alkali metal cyanides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1418Recovery of products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1431Pretreatment by other processes
    • B01D53/145Pretreatment by separation of solid or liquid material
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/06Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2202/00Combustion
    • F23G2202/10Combustion in two or more stages
    • F23G2202/101Combustion in two or more stages with controlled oxidant supply
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2209/00Specific waste
    • F23G2209/14Gaseous waste or fumes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Claims (34)

1. Способ получения цианидов щелочных металлов в виде твердых веществ, включающий следующие стадии:
i) стадию абсорбции в виде абсорбции цианида водорода из реакционного газа, содержащего цианид водорода, в водном растворе гидроксида щелочного металла с получением водного раствора цианида щелочного металла;
ii) стадию обработки содержащих цианиды газообразных отходов, возникающих на стадии i), где:
iia) на первой стадии горения, содержащие цианиды газообразные отходы, возникающие на стадии i), подвергаются субстехиометрическому горению (кислородного компонента в камере сгорания меньше, чем требуется стехиометрически);
iib) на стадии охлаждения реакционную смесь, полученную на стадии iia), охлаждают путем введения водного раствора;
iic) на второй стадии горения реакционную смесь, полученную на стадии iib), подвергают горению путем подачи дополнительного кислорода в сверхстехиометрических условиях (кислородного компонента в камере сгорания больше, чем требуется стехиометрически);
iii) стадию кристаллизации в виде введения раствора цианида щелочного металла в испарительный кристаллизатор, который нагревают путем обогрева, в частности, путем парового обогрева, и в котором обеспечивается давление ниже атмосферного (ниже 1013 мбар (101300 Па));
iv) стадию конденсации содержащих цианиды паров, возникающих на стадии iii), с образованием содержащего цианиды парового конденсата;
v) стадию рециркуляции, во время которой содержащий цианиды паровой конденсат, полученный на стадии iv), используют в качестве водного раствора на стадии iib).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цианид натрия образуется в виде цианида щелочного металла.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве реакционного газа, содержащего цианид водорода, используют неочищенную газовую смесь из процесса Андрусова.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что исходное горение на стадии iia) проводят при температуре, составляющей приблизительно 1000-1500°С, в частности, приблизительно 1200-1400°С и при соотношении между существующим кислородом и стехиометрически необходимым кислородом (λ), составляющем от 0,75 до 1, в частности, приблизительно 0,8-0,9.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что на стадии охлаждения iib) используют водный раствор в количестве, составляющем приблизительно 100-250 л, в частности, приблизительно 150-200 л по отношению к 1000 м3 газовой реакционной смеси в точке впрыска, и температуру снижают приблизительно до 800-950°С.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что второе горение на стадии iic) проводят при температуре, составляющей приблизительно от 700 до не более чем 1000°С, в частности, приблизительно 800-900°С, и при соотношении между предоставляемым кислородом и стехиометрически необходимым кислородом (λ), составляющем от не менее чем 1 до 2,5, в частности, приблизительно 1,2-2.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что стадию кристаллизации iii) проводят так, чтобы испарительный кристаллизатор нагревался с помощью парового обогрева так, чтобы на контактной поверхности нагревательного элемента и раствора цианида щелочного металла обеспечивалась температура, составляющая приблизительно 60-100°С, предпочтительно приблизительно 70-90°С, и обеспечивалось давление, составляющее приблизительно 30-100 мбар (3000-10000 Па), предпочтительно 60-65 мбар (6000-6500 Па).
8. Способ получения цианидов щелочных металлов в качестве твердых веществ, в частности, по меньшей мере по одному из пп. 1-7, включающий по меньшей мере следующие стадии:
i) стадию абсорбции в виде абсорбции цианида водорода из реакционного газа, содержащего цианид водорода, в водном растворе гидроксида щелочного металла с получением водного раствора цианида щелочного металла;
iii) стадию кристаллизации в виде введения раствора цианида щелочного металла в испарительный кристаллизатор, который нагревают путем обогрева, в частности, путем парового обогрева, и в котором обеспечивается давление ниже атмосферного (ниже 1013 мбар (101300 Па));
iv) стадию конденсации содержащих цианиды паров, возникающих на стадии iii), с образованием содержащего цианиды парового конденсата; где стадию конденсации iv) осуществляют с использованием многоступенчатого пароструйного компрессора, который забирает отработанные пары из кристаллизатора.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что он включает следующие дополнительные стадии:
ii) стадию обработки содержащих цианиды газообразных отходов, возникающих на стадии i), где:
iia) на первой стадии горения содержащие цианиды газообразные отходы, возникающие на стадии i), подвергают субстехиометрическому горению (кислородного компонента в камере сгорания меньше, чем требуется стехиометрически);
iib) на стадии охлаждения реакционную смесь, полученную на стадии iia), охлаждают путем введения водного раствора;
iic) на второй стадии горения реакционную смесь, полученную на стадии iib), подвергают горению путем подачи дополнительного кислорода или воздуха в сверхстехиометрических условиях (кислородного компонента в камере сгорания больше, чем требуется стехиометрически);
v) стадию рециркуляции, во время которой содержащий цианиды паровой конденсат, полученный на стадии iv), используют в качестве водного раствора на стадии iib).
10. Способ по п. 8 или 9, отличающийся тем, что пароструйный компрессор используют так, чтобы степень сжатия на всех стадиях составляла приблизительно от 1:33 до 1:10, в частности, приблизительно от 1:16 до 1:15, особенно предпочтительно приблизительно 1:15,5.
11. Способ по любому из пп. 8-10, отличающийся тем, что стадии ii) и iv) представляют собой замкнутую систему в отношении содержащего цианиды парового конденсата, полученного на стадии iv), где отсутствует содержащий цианиды паровой конденсат, который должен быть отброшен.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что после стадии iii) осуществляют дополнительную стадию разделения iiib) в виде разделения кристаллов цианида щелочного металла, образованных из маточного раствора путем центрифугирования, в частности, с помощью скоростных центрифуг периодического действия.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что после стадии разделения iiib) осуществляют дополнительную стадию рециркуляции iiic) в виде рециркуляции приблизительно X об. % маточного раствора, разделенного на стадии iiib), в абсорбцию в соответствии со стадией i) и в виде рециркуляции приблизительно (100-Х) об.% маточного раствора, разделенного на стадии iiib), в кристаллизацию в соответствии со стадией iii).
14. Способ по п. 12 или 13, отличающийся тем, что после стадии разделения iiib) осуществляют дополнительную стадию сушки iiid) в виде сушки кристаллов цианида щелочного металла, отделенных на стадии iiib), где стадия сушки спроектирована, в частности, так, что отделенные кристаллы цианида щелочного металла сушат с помощью последующей контактной сушилки, причем степень сушки кристаллов цианида щелочного металла может быть установлена индивидуально от партии к партии.
15. Способ по любому из пп. 12-14, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, образованные на стадии iiib), имеют распределение частиц по размерам со значением d50 размеров кристаллов, составляющем приблизительно 50-200 мкм, в частности, приблизительно 100-120 мкм.
16. Способ по любому из пп. 12-15, отличающийся тем, что стадии i), iii), iiib) и iiic) образуют замкнутую систему по отношению к маточному раствору, разделенному на стадии iiib), где отсутствует маточный раствор, содержащий цианиды щелочного металла, который должен быть отброшен.
17. Способ по любому из пп. 12-16, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, отделенные на стадии iiib), сушат на стадии iiid), где сушку осуществляют в контактной сушилке с принудительной циркуляцией при температуре нагревательной среды, составляющей приблизительно 180-400°С, предпочтительно приблизительно 185-250°С.
18. Цианид щелочного металла, полученный способом по любому из пп. 1-17.
RU2017145979A 2015-06-18 2016-06-08 Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов RU2736263C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015211233.0A DE102015211233A1 (de) 2015-06-18 2015-06-18 Effizientes Verfahren zum Entgiften von cyanidhaltigen Abgasen und Abwässern in einem Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallcyaniden
DE102015211233.0 2015-06-18
PCT/EP2016/062939 WO2016202653A1 (de) 2015-06-18 2016-06-08 Effizientes verfahren zum entgiften von cyanidhaltigen abgasen und abwässern in einem verfahren zur herstellung von alkalimetallcyaniden

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020109752A Division RU2750782C2 (ru) 2015-06-18 2016-06-08 Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017145979A true RU2017145979A (ru) 2019-07-18
RU2017145979A3 RU2017145979A3 (ru) 2019-07-24
RU2736263C2 RU2736263C2 (ru) 2020-11-12

Family

ID=56203321

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145979A RU2736263C2 (ru) 2015-06-18 2016-06-08 Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов
RU2020109752A RU2750782C2 (ru) 2015-06-18 2016-06-08 Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020109752A RU2750782C2 (ru) 2015-06-18 2016-06-08 Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10730758B2 (ru)
EP (2) EP3677550B1 (ru)
KR (2) KR102242861B1 (ru)
CN (2) CN107750235B (ru)
AU (2) AU2016279761B2 (ru)
CL (1) CL2017003248A1 (ru)
DE (1) DE102015211233A1 (ru)
ES (1) ES2902441T3 (ru)
MX (2) MX2017015158A (ru)
PL (1) PL3310712T3 (ru)
RU (2) RU2736263C2 (ru)
SA (2) SA517390538B1 (ru)
WO (1) WO2016202653A1 (ru)
ZA (1) ZA201708172B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015211231A1 (de) * 2015-06-18 2016-12-22 Epc Engineering Consulting Gmbh Weiterentwickelte Anlage zur Herstellung von Natriumcyanid

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2993754A (en) * 1958-01-02 1961-07-25 Du Pont Process for producing alkali metal cyanide
BE793869Q (fr) * 1967-10-27 1973-05-02 Degussa Procede de production de cyanures alcalins
US4083935A (en) 1976-08-09 1978-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sodium cyanide crystallization process control
DE8708383U1 (de) * 1986-08-20 1988-10-20 Körting Hannover AG, 3000 Hannover Dampfturbinenanlage
US4847062A (en) * 1987-09-24 1989-07-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for production of sodium cyanide
DE19653957C1 (de) * 1996-12-21 1998-06-25 Degussa Verfahren zur Herstellung von Granulaten aus einem Alkali- oder Erdalkalimetallcyanid
DE19704180C1 (de) 1997-02-05 1998-08-20 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkalicyanid- und Erdalkalicyanid-Granulaten und hierbei erhältliche Alkalicyanid-Granulate hoher Reinheit
US6162263A (en) * 1998-08-04 2000-12-19 Mining Services International Method for producing and shipping metal cyanide salts
RU2285734C1 (ru) * 2005-04-01 2006-10-20 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ регенерации свободного цианида из растворов
US7473095B2 (en) * 2005-04-29 2009-01-06 Siddhartha Gaur NOx emissions reduction process and apparatus
DE102005026326A1 (de) 2005-06-07 2006-12-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Salzen der Blausäure
CN101008090A (zh) * 2006-12-27 2007-08-01 清华大学 从含氰废水中回收铜以及相应的废水处置方法
CN101074102B (zh) * 2007-06-01 2010-07-14 中国石油兰州石油化工公司 抽余油热裂解生产液体氰化钠的方法
FR2928910B1 (fr) 2008-03-20 2010-03-12 Arkema France Procede ameliore de production d'acide cyanhydrique
US8894961B2 (en) * 2009-05-22 2014-11-25 E I Du Pont De Nemours And Company Sodium cyanide process
CN102502708B (zh) 2011-10-21 2013-11-13 重庆紫光天化蛋氨酸有限责任公司 一种高纯度、高收率的碱金属或碱土金属氰化物的制备方法
CN103073027A (zh) * 2011-10-25 2013-05-01 龙智 一种高纯氰化钠的环保清洁工艺生产方法
CN204237574U (zh) * 2014-11-21 2015-04-01 枣阳市金鹿化工有限公司 氢氰酸提纯液化并利用含氰尾气联合生产氰化钠的装置

Also Published As

Publication number Publication date
MX2021003572A (es) 2021-05-28
AU2020244476A1 (en) 2020-10-29
CN107750235A (zh) 2018-03-02
DE102015211233A1 (de) 2016-12-22
KR20200023537A (ko) 2020-03-04
WO2016202653A1 (de) 2016-12-22
AU2016279761B2 (en) 2021-04-01
RU2020109752A (ru) 2020-05-12
ZA201708172B (en) 2019-02-27
US10730758B2 (en) 2020-08-04
AU2020244476B2 (en) 2020-11-12
PL3310712T3 (pl) 2022-03-21
CN112320819A (zh) 2021-02-05
SA517390538B1 (ar) 2021-06-07
RU2020109752A3 (ru) 2020-11-06
SA521421481B1 (ar) 2023-01-04
KR20180018672A (ko) 2018-02-21
EP3677550A1 (de) 2020-07-08
KR102242861B1 (ko) 2021-04-21
MX2017015158A (es) 2018-07-06
RU2736263C2 (ru) 2020-11-12
AU2016279761A1 (en) 2017-12-14
RU2750782C2 (ru) 2021-07-02
CN107750235B (zh) 2021-03-19
ES2902441T3 (es) 2022-03-28
EP3310712B1 (de) 2021-10-13
EP3677550B1 (de) 2021-11-10
US11905179B2 (en) 2024-02-20
EP3310712A1 (de) 2018-04-25
US20180155205A1 (en) 2018-06-07
US20200198981A1 (en) 2020-06-25
CL2017003248A1 (es) 2018-05-04
CN112320819B (zh) 2023-03-28
RU2017145979A3 (ru) 2019-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101342441B (zh) 一种处理酰氯化尾气的方法
CN110054341A (zh) 高盐高有机物废水的处理工艺
CN102657946B (zh) 一种从丙烯腈装置回收制备硫酸铵的方法
CN106673012B (zh) 一种负压操作生产浓氨水的工艺及装置
US20170369345A1 (en) Process and plant for separating off and/or recovering nitrogen compounds from a liquid or sludge substrate
US9254449B2 (en) Solid and liquid separation process
RU2336110C2 (ru) Выпарная установка
US6642396B1 (en) Process for the production of furfural from lignosulphonate waste liquor
CN106745062B (zh) 一种负压操作生产浓氨水的工艺及装置
RU2017145979A (ru) Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов
CN106967114B (zh) 一种三乙膦酸铝废水资源化综合治理方法及系统
CN110422955B (zh) 一种利用反应热进行危化废酸的资源化再利用方法
CN106698783B (zh) 一种环氧油脂增塑剂生产废水的处理工艺
CN112499668A (zh) 一种含水溶性醇、氯化锌和锌粉废液的处理方法及装置
CN104787825A (zh) 煤气初冷器余热蒸氨装置及余热蒸氨方法
CN109675338B (zh) 一种乏汽压缩冷凝式真空多效蒸发结晶系统的工作方法
CN112503858B (zh) 聚氯乙烯干燥尾气闭路循环与浆/乳料汽提相耦合的方法
CN1022750C (zh) 固体氰化钠生产新工艺
US2989565A (en) Purification of ketene
EA007593B1 (ru) Способ получения водного раствора гидроксиламина
CN105037615A (zh) 一种bopp用psa不干胶的生产工艺
CN110423206A (zh) 从氨肟化反应产物中分离环己酮肟、环己酮与甲苯的方法
JPS6183290A (ja) 余剰安水の処理方法
BE439625A (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20190717

TC4A Change in inventorship

Effective date: 20210713