RU2017145095A - Фармацевтические композиции - Google Patents

Фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2017145095A
RU2017145095A RU2017145095A RU2017145095A RU2017145095A RU 2017145095 A RU2017145095 A RU 2017145095A RU 2017145095 A RU2017145095 A RU 2017145095A RU 2017145095 A RU2017145095 A RU 2017145095A RU 2017145095 A RU2017145095 A RU 2017145095A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
lubricant
composition according
weight
mannitol
Prior art date
Application number
RU2017145095A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017145095A3 (ru
Inventor
Сара Элизабет ДЭВИД
Кристиан КАМИНСКИ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=56081526&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017145095(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2017145095A publication Critical patent/RU2017145095A/ru
Publication of RU2017145095A3 publication Critical patent/RU2017145095A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893—Tablet coating processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/485—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (84)

1. Фармацевтическая композиция, включающая
(a) лекарственное вещество (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамид, его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или гидрат соли,
(b) наполнители маннит и микрокристаллическую целлюлозу,
(c) разрыхлитель кросповидон и
(d) смазывающее вещество.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой указанное лекарственное соединение содержится в виде мезилата, предпочтительно в виде мономезилата, более предпочтительно в виде тригидрата мономезилата.
3. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанное лекарственное вещество в расчете на его свободное основание и безводное соединение содержится в количестве, равном от 5 до 50%, предпочтительно от 10 до 40%, более предпочтительно от 20 до 30 мас.% от общей массы указанной фармацевтической композиции.
4. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанные наполнители вместе присутствуют в количестве, равном от 20 до 90%, предпочтительно от 50 до 70%, более предпочтительно от 55 до 65 мас.% от общей массы указанной фармацевтической композиции.
5. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой наполнители маннит и микрокристаллическая целлюлоза содержатся в соотношении, от 3: 1 до 1: 1; предпочтительно от 2,5: 1,0 до 1,5: 1,0, более предпочтительно от 2,2: 1,0 до 1,8: 1,0, еще более предпочтительно примерно 2: 1 (масса маннита: масса микрокристаллической целлюлозы).
6. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой разрыхлитель содержится в количестве от 2 до 10%, предпочтительно от 3 до 8%, более предпочтительно от 4 до 7 мас.% от общей массы указанной фармацевтической композиции.
7. Фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой смазывающее вещество представляет собой стеариновую кислоту или любую из ее солей с металлами, более предпочтительно, если указанное смазывающее вещество представляет собой стеарат кальция или магния, еще более предпочтительно, если указанное смазывающее вещество представляет собой стеарат магния.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанное смазывающее вещество содержится в количестве от 1 до 5%, предпочтительно от 2 до 4%, более предпочтительно от 2 до 3 мас.% от общей массы указанной фармацевтической композиции.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов в фармацевтической дозированной форме в виде порошка, капсулы или таблетки, предпочтительно таблетки.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой указанная фармацевтическая дозированная форма является таблеткой и таблетка покрыта пленкой, предпочтительно, указанная пленка включает гипромеллозу.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9 или 10, в которой указанная фармацевтическая дозированная форма содержит дозу лекарственного вещества, выбранную из группы, включающей 10, 25, 50, 75, 100, 150 и 200 мг, предпочтительно выбранную из группы, включающей 25, 50, 75 и 100 мг, более предпочтительно, доза составляет 50 мг лекарственного соединения в расчете на его свободное основание и безводную форму.
12. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая:
(a) 5-50 мас.% лекарственного вещества (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамида в расчете на его свободное основание и безводное соединение, в виде тригидрата мономезилата,
(b) 20-90 мас.% наполнителей маннита и микрокристаллической целлюлозы вместе,
(c) 2-10 мас.% разрыхлителя кросповидона,
(d) 1-5 мас.% смазывающего вещества стеарата магния и необязательно
(e) 0,1-3 мас.% скользящего вещества, коллоидного диоксида кремния.
13. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая:
(a) 10-40 мас.% лекарственного вещества (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамида в расчете на его свободное основание и безводное соединение, в виде тригидрата мономезилата,
(b) 50-70 мас.% наполнителей маннита и микрокристаллической целлюлозы вместе,
(c) 3-8 мас.% разрыхлителя кросповидона,
(d) 2-4 мас.% смазывающего вещества стеарата магния и необязательно
(e) 0,2-2 мас.% скользящего вещества, коллоидного диоксида кремния.
14. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая:
(a) 20-30 мас.% лекарственного вещества (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамида в расчете на его свободное основание и безводное соединение, в виде тригидрата мономезилата,
(b) 55-65 мас.% наполнителей маннита и микрокристаллической целлюлозы вместе,
(c) 4-7 мас.% разрыхлителя кросповидона,
(d) 2-3 мас.% смазывающего вещества стеарата магния и необязательно
(e) 0,2-1 мас.% скользящего вещества, коллоидного диоксида кремния.
15. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, по существу включающая, предпочтительно состоящая из:
(a) лекарственного соединения (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамида в виде тригидрата мономезилата,
(b) наполнителей маннита и микрокристаллической целлюлозы,
(c) разрыхлителя кросповидона,
(d) смазывающего вещества, предпочтительно стеарата магния,
(e) скользящего вещества, предпочтительно коллоидного диоксида кремния, и
(f) материала покрытия, предпочтительно материала покрытия на основе гипромеллозы.
16. Фармацевтическая композиция по любому из п.п. 12-15, в которой скользящее вещество представляет собой коллоидный диоксид кремния, предпочтительно, если указанный коллоидный диоксид кремния обладает удельной площадью поверхности, равной 200 м2/г.
17. Способ получения фармацевтической композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий следующие стадии:
(1) сухое гранулирование смеси, со составленной из
(a) лекарственного соединения (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамида, его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или гидрата соли, предпочтительно его тригидрат мономезилата,
(b) наполнителя микрокристаллической целлюлозы, предпочтительно качества 101,
(c) разрыхлителя кросповидона,
(d) смазывающего вещество, предпочтительно стеарат магния,
и необязательно
(e) наполнителя маннита и необязательно
(f) скользящего вещества, предпочтительно коллоидного диоксида кремния,
с получением гранул;
(2) прессование гранул, полученных на стадии (1), вместе со смесью, содержащей
(g) наполнитель микрокристаллическую целлюлозу, предпочтительно качества 102,
(h) разрыхлитель кросповидон,
(i) смазывающее вещество, предпочтительно стеарат магния,
и необязательно
(j) наполнитель маннит и необязательно
(k)скользящее вещество, предпочтительно коллоидный диоксид кремния,
с получением таблеток;
где на стадии (1) или стадии (2) необходимо использовать наполнитель маннит (компонент (e) или (j));
и необязательно
(3) нанесение пленочного покрытия на таблетки, полученные на стадии (2) , предпочтительно путем нанесения суспензии или раствора, содержащего гипромеллозу.
18. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп. 1-18, включающий следующие стадии:
(1) сухое гранулирование смеси, содержащей
(a) лекарственное соединение (R,E)-N-(7-хлор-1-(1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)азепан-3-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилизоникотинамид, его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или гидрат соли, предпочтительно его тригидрат мономезилата,
(b) наполнитель микрокристаллическую целлюлозу, предпочтительно качества PH101,
(c) разрыхлитель кросповидон,
(d) смазывающее вещество, предпочтительно стеарат магния,
и необязательно
(e) наполнитель маннит и необязательно
(f) агент, придающий скользкость, предпочтительно коллоидный диоксид кремния,
с получением гранул;
(2) внесение гранул, полученных на стадии (1), вместе со смесью, содержащей
(g) наполнитель микрокристаллическую целлюлозу, предпочтительно качества PH102,
(h) разрыхлитель кросповидон,
(i) смазывающее вещество, предпочтительно стеарат магния,
и необязательно
(j) наполнитель маннит и необязательно
(k) скользящее вещество, предпочтительно коллоидный диоксид кремния,
в капсулы, предпочтительно капсулы из твердого желатина;
где на стадии (1) или стадии (2) необходимо использовать наполнитель маннит (компонент (e) или (j)).
19. Способ по п. 17 или 18, в котором стадия сухого гранулирования (1) включает вальцовое уплотнение с последующим размолом, указанный размол предпочтительно включает использование сит с отверстиями размером от 0,8 до 2,0 мм, предпочтительно 0,8 мм с получением гранул.
20. Фармацевтическая таблетка, о получаемая способом по п. 17 или 19.
21. Фармацевтическая капсула, получаемая способом по п. 18 или 19.
RU2017145095A 2015-05-22 2016-05-19 Фармацевтические композиции RU2017145095A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562165333P 2015-05-22 2015-05-22
US62/165,333 2015-05-22
PCT/IB2016/052943 WO2016189435A1 (en) 2015-05-22 2016-05-19 Pharmaceutical compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017145095A true RU2017145095A (ru) 2019-06-24
RU2017145095A3 RU2017145095A3 (ru) 2019-10-25

Family

ID=56081526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145095A RU2017145095A (ru) 2015-05-22 2016-05-19 Фармацевтические композиции

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20180153899A1 (ru)
EP (1) EP3297609A1 (ru)
JP (1) JP2018515566A (ru)
KR (1) KR20180008511A (ru)
CN (1) CN107847448A (ru)
AU (1) AU2016268477B2 (ru)
BR (1) BR112017024337A2 (ru)
CA (1) CA2986522A1 (ru)
CL (1) CL2017002948A1 (ru)
HK (1) HK1245073A1 (ru)
IL (1) IL255510A (ru)
MX (1) MX2017014987A (ru)
PH (1) PH12017502017A1 (ru)
RU (1) RU2017145095A (ru)
WO (1) WO2016189435A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11504333B2 (en) * 2017-07-05 2022-11-22 Novartis Ag Pharmaceutical composition
KR20190089668A (ko) 2018-01-23 2019-07-31 현대모비스 주식회사 브레이크 장치용 패드 라이너
KR20200043618A (ko) 2018-10-18 2020-04-28 주식회사유한양행 아미노피리미딘 유도체 또는 이의 염을 포함하는 경구투여용 약학 조성물

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JO3300B1 (ar) 2012-06-06 2018-09-16 Novartis Ag مركبات وتركيبات لتعديل نشاط egfr

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016189435A1 (en) 2016-12-01
PH12017502017A1 (en) 2018-04-02
AU2016268477B2 (en) 2018-12-20
MX2017014987A (es) 2018-04-13
JP2018515566A (ja) 2018-06-14
KR20180008511A (ko) 2018-01-24
CL2017002948A1 (es) 2018-05-18
EP3297609A1 (en) 2018-03-28
IL255510A (en) 2018-04-30
CN107847448A (zh) 2018-03-27
CA2986522A1 (en) 2016-12-01
AU2016268477A1 (en) 2017-11-30
US20180153899A1 (en) 2018-06-07
HK1245073A1 (zh) 2018-08-24
BR112017024337A2 (pt) 2018-07-31
RU2017145095A3 (ru) 2019-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018228441A1 (zh) 一种控释药物组合物及其制备方法
US11266628B2 (en) Pharmaceutical compositions of apremilast
EP3606511B1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate
TWI739756B (zh) 一種含有喹啉衍生物或其鹽的醫藥組成物
WO2012087255A2 (en) Pharmaceutical formulations
JPWO2012018056A1 (ja) 圧縮組成物
RU2017145095A (ru) Фармацевтические композиции
TW201717937A (zh) 含有芳基烷基胺化合物之醫藥組合物
JP2017048174A (ja) 化学的に安定な原薬含有被覆粒子を含む口腔内崩壊錠剤
US20140010883A1 (en) Controlled release pharmaceutical compositions of selective serotonin reuptake inhibitor
EP3860606B1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib esylate or tosylate
US20150140101A1 (en) Solid oral compositions of silodosin
JP2018515566A5 (ru)
AU2016231883B2 (en) Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
RU2642934C2 (ru) Капсульный состав
WO2018104370A1 (en) Pharmaceutical compositions of dabigatran
JP6336651B1 (ja) 化学的安定性が改善されたエソメプラゾール塩を含有する錠剤
EA033685B1 (ru) Фармацевтические лекарственные формы
JP2016138073A (ja) 安定性を改善した、シロドシンを含有する錠剤
WO2022029798A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising ribociclib
WO2022162687A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising nilotinib
CZ29330U1 (cs) Pevná farmaceutická dávková forma obsahující kyselinu obeticholovou
US20170119678A1 (en) Extended release compositions of carvedilol phosphate
JP2013245169A (ja) 医薬錠剤およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200730